CALCULOS DE CONTROL DE MEDICAMENTOS Cm calculos-y-grafica-en-excel-11122015 (1)
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Este documento presenta los cálculos y el gráfico de la concentración de extracto de pimiento verde en mg/100 g. Se utilizaron varios volúmenes de una solución patrón para crear una curva de calibración de la intensidad vs el volumen. Luego, se midió la intensidad de una muestra de 5 mL y se utilizó la ecuación de la línea de regresión para calcular que la concentración de la muestra era de aproximadamente 2090 mg/100 g.
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5 graficas-de-control-de-medicamentos-imprimir TERCER TRIMESTRE
Este documento presenta los resultados de análisis espectrofotométricos de diferentes muestras de pimientos y jarabe. Se midió la absorbancia de soluciones patrón de cada muestra a diferentes volúmenes y se graficaron las curvas de calibración. Estas curvas permiten determinar la concentración de muestras desconocidas mediante extrapolación.
Ejercicio pimient r y v
Este documento presenta los resultados de análisis de cuatro muestras: pimiento rojo, pimiento verde, pimiento amarillo y jarabe de pimiento. Para cada muestra se determinó la concentración (CM) mediante una curva de calibración y se expresó el resultado en mg/100g. La concentración de pimiento rojo fue de 209,042 mg/100g, de pimiento verde fue de 165,261 mg/100g, de pimiento amarillo fue de 234,3 mg/100g y del jarabe de pimiento fue de 51300,843 mg/100g
Diario de campo n28 adm
Este documento presenta los procedimientos y resultados de un análisis de laboratorio para determinar la concentración de cloruro de magnesio en diferentes muestras utilizando espectrofotometría UV-visible. Se prepararon patrones y muestras y se midió su absorbancia en dos espectrofotómetros diferentes. Luego, utilizando una fórmula matemática, se calcularon las concentraciones de cloruro de magnesio en las muestras. Los resultados mostraron variaciones pequeñas entre los valores obtenidos en los dos equipos
Determinacion de contenido de vitamina c en pimiento verde y rojo
Este documento presenta los resultados de un experimento para determinar el contenido de vitamina C en pimientos verdes y rojos. Se realizaron calibraciones de soluciones patrones de vitamina C y se midió la intensidad de las muestras de pimiento. Los cálculos mostraron que el contenido de vitamina C fue de 165,3 mg/100 g en pimiento verde y 209,043 mg/100 g en pimiento rojo.
Diario 10
El documento describe un método espectrofotométrico para analizar un jarabe de piperazina. Se prepara un estándar de piperazina a 1 mg/ml y una muestra problema a la misma concentración. Ambas soluciones se mezclan con azul de bromotimol y cloroformo para extraer la piperazina, y se leen las absorvancias a 420 nm. El porcentaje de piperazina en la muestra se calcula comparando sus absorvancias con las del estándar. El propósito es controlar la calidad del jarabe
Diario de campo 11
El documento describe los procedimientos y resultados de un análisis de calidad de un jarabe de citrato de piperazina. Se realizaron ensayos de espectrofotometría, pH, densidad, grado Brix, índice de refracción, control microbiológico y valoración para evaluar las propiedades físicas y químicas del jarabe y verificar que cumplen con las especificaciones requeridas, lo que confirma su calidad.
Trabajo extraclase 1
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un gluconato de calcio realizado por una estudiante. El análisis encontró que el porcentaje real de principio activo (5.87%) estaba muy por debajo del rango de referencia (95-105%), por lo que el gluconato de calcio no cumple con los estándares de calidad según la farmacopea.
Determinacion de contenido de vitamina c en pimiento verde y rojo y amarillo
Este documento presenta los resultados de un experimento para determinar el contenido de vitamina C en pimientos verdes, rojos y amarillos. Se construyeron curvas de calibración para cada color de pimiento usando soluciones patrón de vitamina C. Se encontró que el contenido de vitamina C fue de 165,3 mg/100g para el pimiento verde, 209,043 mg/100g para el rojo y 234,3 mg/100g para el amarillo.
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Diario 23
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo de ácido ascórbico realizado a un lote de medicamento. Se midió una concentración del 99,74% de principio activo, lo que está dentro del rango de referencia establecido. El porcentaje teórico calculado fue del 99,94%, lo que indica que el lote cumple con los patrones de calidad requeridos.
Practica 6 de dosificación de ketoprofeno
Este documento describe un experimento para determinar el contenido de principio activo (Ketoprofeno) en una forma farmacéutica sólida mediante volumetría. Se midió un porcentaje de humedad de 13.3% y un porcentaje real de principio activo de 95%, dentro de los parámetros de control de calidad del 90-110%. El resumen concluye que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
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Evidencias y procedimientos lab. de p h.
Este documento presenta los resultados de dos experimentos de titulación ácido-base. El primero mide el pH a diferentes volúmenes al agregar NaOH a CH3COOH, encontrando un punto de equivalencia a 13.2 mL con un cambio de color. El segundo mezcla CH3COOH y CH3COONa y mide el pH en diferentes vasos, obteniendo un pH de 4.30.
Diarios 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16
El documento presenta los resultados de 5 ejercicios de valoración realizados como parte de un diario de campo en la carrera de bioquímica y farmacia. En cada ejercicio se analizó un medicamento diferente midiendo parámetros como el consumo teórico, consumo real y porcentaje de principio activo para verificar que cumplan con los estándares de calidad.
Diario n 23
El estudiante Marlon León Castillo realizó un análisis de medicamentos para determinar la cantidad de principio activo (P.A.) presente. Usó patrones de calidad para calcular que la muestra contenía 99.74 mg de P.A. Luego midió el consumo teórico de yodo necesario para la reacción, el cual resultó ser 11.32 ml. Finalmente, calculó el porcentaje teórico de P.A. en la muestra, el cual fue 99.94%.
Diario 13
El documento describe una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron ensayos como valoración, pH, solubilidad y otros para determinar si el contenido de gluconato de calcio cumple con los límites establecidos del 90% al 110% de la cantidad declarada. Los resultados mostraron que la muestra contenía un 108.75% de gluconato de calcio, lo cual cumple con los parámetros de calidad requeridos.
Diario 8
Este documento presenta los detalles de dos prácticas de laboratorio realizadas por un estudiante para evaluar la calidad de medicamentos. La primera involucra la valoración de ibuprofeno y determina que el porcentaje real del principio activo es 103.23%, dentro del rango aceptable. La segunda prueba involucra la valoración de atenolol y calcula que el porcentaje real es 101.712%, también dentro del rango permitido.
Diario de clase 10
El documento describe un ejercicio de laboratorio realizado en clase sobre la piperazina. La piperazina es un polvo blanco amarillento soluble en agua y glicerina y poco soluble en alcohol y éter que debe almacenarse protegido de la luz. En el ejercicio, los estudiantes analizaron una muestra de 100 mg de piperazina usando ácido perclórico para determinar si el contenido estaba dentro del rango de referencia del 98% al 101%. Los cálculos mostraron que la muestra contenía un 99% de piperazina,
Ejercicios
1. Se analizó un lote de tabletas que contenían 10 mg de principio activo iodoquinol. Se usaron 815 mg de tabletas y se obtuvo un consumo de 14.9 ml de tiosulfato de sodio. El volumen teórico era de 15.1 ml, el volumen real era de 14.97 ml y el porcentaje real de principio activo era del 99.04%, dentro del rango de referencia.
2. Se analizó una solución inyectable con 150 mg de principio activo ioxilán. Se necesitaron 3 ml de solución
Control imprimir pract.4
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una solución inyectable de gluconato de calcio. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y los resultados obtenidos. El porcentaje real de gluconato de calcio en la muestra fue de 98.95%, lo cual está dentro de los valores de referencia requeridos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Practica 4 gluconato de calcio
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada para evaluar y controlar la calidad de una solución inyectable de gluconato de calcio a través de pruebas microbiológicas, de densidad, microscopía y valoración. Se describen los materiales, procedimientos y cálculos para cada prueba, así como los parámetros de referencia para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Gluconato por permanganometria
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una ampolla de gluconato de calcio mediante permanganometría. El porcentaje de principio activo obtenido fue del 104%, el cual se encuentra dentro de los parámetros de referencia establecidos entre el 90-110%. Por lo tanto, la ampolla cumple con los estándares de calidad requeridos.
Diario de campo n9 adm
Este documento presenta 5 ejercicios de un diario de campo de un estudiante de bioquímica y farmacia sobre métodos analíticos de control de calidad de medicamentos. Cada ejercicio describe la valoración de un medicamento diferente utilizando métodos volumétricos y comparando los resultados obtenidos con los parámetros establecidos en la farmacopea. Los ejercicios muestran cálculos para determinar la cantidad a trabajar, el consumo teórico, los porcentajes teórico y real, y concluyen si los resultados
Diario 8
Este documento describe un método analítico para medir el cloruro de magnesio en muestras de suero o plasma mediante espectrofotometría. El método se basa en la unión específica del indicador calmagita con el magnesio a pH alcalino, formando un complejo cromóforo cuya intensidad depende de la concentración de magnesio. Se explican los pasos de la técnica, los cálculos para determinar la concentración de magnesio y algunas consideraciones clínicas sobre el magnesio en el c
Diario 2
Este documento describe un experimento de control de calidad realizado en una solución inyectable de gluconato de calcio. Se realizaron ensayos como pH, índice de refracción y valoración. En el ensayo de valoración, se midió el consumo de EDTA necesario para titular la muestra, y se calculó que contenía un 151.9% del principio activo, dentro del rango aceptable de 90-110%. El documento concluye recomendando la administración oral de sales de calcio en varias dosis diarias, o por vía intravenosa
Diario 22
El documento presenta los cálculos para verificar la calidad de una muestra de ácido ascórbico de 500 mg según los patrones de calidad establecidos. Se calcula la cantidad a trabajar de 1.5 mL, el consumo teórico de 17.026 ml de yodo y el porcentaje teórico del 99.999%, lo que indica que la muestra cumple con los estándares de calidad requeridos.
N 17
El documento describe un procedimiento de laboratorio para determinar la temperatura de fusión de tabletas de metamizol sódico. La temperatura obtenida fue de 145°C, lo cual cumple con el rango establecido en la Farmacopea Argentina de 143-146°C.
Practica 7
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de un jarabe que contiene citrato de piperazina como principio activo. Se realizó un análisis cuantitativo del principio activo mediante titulación ácido-base y se determinó que la concentración encontrada no cumplía con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen procedimientos, cálculos, preguntas sobre el medicamento y definiciones de términos relevantes.
Cálculos farmacéuticos
Este documento describe dos métodos para preparar disoluciones intermedias a partir de soluciones de mayor y menor concentración. Explica cómo calcular los volúmenes necesarios de cada solución utilizando el método del un pinchazo o el método de los dos pinchazos. También cubre cómo transformar entre porcentajes y miliequivalentes, y realizar cálculos que involucren sales hidratadas.
Calculo de medicamentos
Este documento describe los procedimientos para calcular y realizar diluciones de medicamentos de manera precisa. Explica cómo usar la regla de tres para calcular las dosis correctas, incluso en cantidades pequeñas, y provee un ejemplo numérico para ilustrar el proceso. También incluye tablas de conversión y consideraciones especiales como asepsia para garantizar la seguridad del paciente.
1.3.3. conversiones de unidades
Este documento trata sobre la conversión de unidades. Explica que las unidades pueden convertirse de un sistema a otro usando factores de conversión. Detalla el procedimiento para realizar conversiones, el cual involucra identificar la unidad deseada y cancelar las demás usando factores de conversión. Luego presenta 11 ejemplos numéricos de conversiones entre unidades de longitud, velocidad y tiempo.
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Newer drugs approved by US-FDA - Rxvichu!!!
This is my 22nd ppt............................
It contains HALF of the totl drugs approved by US-FDA for 2014
Consists of 20 drugs...out of 41
Do go through it.....and send ur reviews!
Regards,
Rxvichu-alwz4uh!
:)
Destacado (11)
Caso clinico Fernando Lorenzana González 5534145527
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- 2. CONVERSIÓN: CM= = 2090.427 CM= 2090.427 x GRÁFICA: FIRMA: …………………………………………….. y = 11,314x + 36,323 R² = 0,9305 0,000 50,000 100,000 150,000 200,000 250,000 300,000 350,000 400,000 450,000 500,000 0 10 20 30 40 Títulodeleje Título del eje INTENSIDAD INTENSIDAD Lineal (INTENSIDAD) uA mL