Este documento presenta los detalles de dos prácticas de laboratorio realizadas por un estudiante para evaluar la calidad de medicamentos. La primera involucra la valoración de ibuprofeno y determina que el porcentaje real del principio activo es 103.23%, dentro del rango aceptable. La segunda prueba involucra la valoración de atenolol y calcula que el porcentaje real es 101.712%, también dentro del rango permitido.

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ÁNALISIS DE MEDICAMENTOS
DIARIO DE CAMPO N° 8
Estudiante: Marco Antonio Sandoval Salazar
Docente: Dr. Carlos Alberto García González
Fecha: Jueves, 30 de Mayo del 2019
Curso: Noveno Semestre “B”
Tema: Práctica de laboratorio 1. Evaluación de calidad de un medicamento.
Ejercicio 1 – Valoración de Ibuprofeno.
Datos Importantes
Concentración del P.A 400 mg
Referencia 90 a 110%
Equivalencia 1 mL NaOH 0.1M equiv 20.628 mg
Viraje 25 mL NaOH 0.1M
Constante K 1.0009
Peso promedio 552.12 mg
Cantidad de polvo a trabajar 500 mg
Consumo Teórico 24,23 mL Sol NaOH 0.1 M
Porcentaje Teórico 99,96 %
Consumo Real 25.0225 mL NaOH 0.1 M
Porcentaje Real 103.23%
PREPARACIÓN DE 50 mL de NaOH 0,1 M
50ml NaOH 0.1M ? gramos
𝐌 =
𝐧
𝐕
𝐌 =
𝐩𝐞𝐬𝐨
𝐩𝐞𝐬𝐨 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐜𝐮𝐥𝐚𝐫
𝐕
1L 1000ml NaOH
X 50ml NaOH

2. 𝐌 =
𝐩𝐞𝐬𝐨
𝐕 ∗ 𝐩𝐞𝐬𝐨 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐜𝐮𝐥𝐚𝐫
M ∗ V ∗ peso molecular = peso
gr = M ∗ V ∗ peso molecular
gr = 0,1M ∗ 0,05 L ∗ 40g/mol
gr = 0,1
mol
L
∗ 0,05 L ∗
40g
mol
gr = 0,2 g de NaOH 0,1 M
VALORACIÓN
1. Calcular la cantidad a trabajar (CT)
552,12 mg 400mg PA
X 500 mg PA
X= 690.15 mg
2. Consumo Teórico (CT)
1 mL de Sol NaOH 0.1 M 20,628 mg PAI
X 500 mg PAI
X= 24,23 mL Sol NaOH 0.1 M
3. Porcentaje Teórico (% T)
1 mL Sol NaOH 0.1 M 20,628mg PAI
24,23mL Sol NaOH 0.1M X
X= 499,9164mg PAI
500 mg PA 100 %
499.8164 mg PAI X
X= 99,96 %
4. Consumo Real (CR)
CR= 25 mL NaOH 0.1 M x 1.0009 K
CR=25.0225 mL NaOH 0.1 M

3. Ejercicio 2 – Valoración de atenolol.
En el laboratorio Arkopharma de México se elaboran una variedad de medicamentos, este
laboratorio a enviado al departamento de Control de Calidad unos comprimidos que
contienen como Principio Activo el Atenolol; el laboratorio nos indica que tiene un peso
promedio de 400 mg de los cuales tiene 450 mg de P.A. En el control de calidad se utiliza
390 mg de polvo para trabajar y para valorar dicho producto farmacéutico se utiliza una
solución 0,1 N. Determinar el consumo Teórico (CT), el consumo Real (CR), el
porcentaje Real (% R), si se conoce que Cada ml HClO4 0,1 N equivale 26,63 mg
C14H22N2O3.
Datos del Atenolol según la: Farmacopea Argentina 8va Edición. Vol. II, pág. 118.
Concentración del
Principio Activo
450 mg C14H22N2O3 (Atenolol)
Referencia No menos de 98% y no más de 102 %
Equivalencia Cada ml HClO4 0,1 N equivalen a 26,63 mg
C14H22N2O3
Viraje 15,03 ml de sol HClO4 0,1N
Constante K 0.9911
Peso Promedio 400 mg
Cantidad de polvo a
trabajar (CT)
346,6 mg PP (A)
Consumo Teórico
(CT)
14,645 ml de sol. HClO4 0,1 N
Porcentaje Teórico
(%T)
389,996 mg PA (A)/ 98,998 %
5. Porcentaje Real %
1 mL de Sol NaOH 0.1 M 20,628 mg PAI
25,0225 mL sol NaOH 0.1 M X
X= 516.164 mg PA
500 mg PAI 100 %
516.164 mg PAI X
X= 103.23%

4. Consumo Real (CR) 14,896 ml sol. HClO4 0,1 N
Porcentaje Real (%R) 101,712 %
1. CANTIDAD A TRABAJAR (CT)
400 mg PP (A) 450 mg PA (A)
X 390 mg PA. (A)
X = 346,6 mg PP (A)
2. CONSUMO TEORICO (CT)
Cada ml HClO4 0,1 N 26,63 mg PA (A)
X 390 mg PA (A)
X = 14,645 ml de sol. HClO4 0,1 N
3. PORCENTAJE TEORICO (%T)
Cada ml de sol. HClO4 0,1 N 26,63 mg PA (A)
14,645 ml de sol. HClO4 0,1 N X
X = 389,996 mg PA (A)
390 mg PA. (A) 100 %
389,996 mg PA (A) X
X = 99,998 %
4. CONSUMO REAL (CR)
CR = Viraje x K
CR = 15,03 ml de sol HClO4 0,1N x 0,9911
CR = 14,896 ml sol. HClO4 0,1 N
5. PORCENTAJE REAL (%R)
Cada ml de sol. HClO4 0,1 N 26,63 mg PA (A)
14,896 ml sol. HClO4 0,1 N X
X= 396,680 mg PA (A)
390 mg PA (A) 100 %
396,680 mg PA (A) X
X= 101,712 %

5. BIBLIOGRAFÍA.
Farmacopea Argentina, (2003). Ensayo de Dureza (Octava ed., Vol. III).
Argentina: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología
Médica.
García González, C. A., Campoverde, J., & Jaramillo, C. (2015). Control de
Calidad de los Medicamentos Volumen I - II. Ecuador Ediciones UTMACH.
FIRMA ESTUDIANTE
Marco Antonio Sandoval Salazar
C.I. 0704414127