CÁNCER CERVICOUTERINO
Dr.Alfredo FzR3 GyO
GENERALIDADES
 Neoplasia maligna ginecológica mas frecuente
 Relacionado con VPH
 Afecta a mujeres jóvenes
 Detección temprana
 Tratamiento depende del estadio en el cual se
encuentre
 Ocupa el 2do lugar en cáncer maligno en la mujer
en el mundo
 Incidencias mas altas en países en vías de
desarrollo
 En EUA
 3er cáncer ginecológico mas frecuente
 6to tumor maligno en la mujer
FACTORES DE RIESGO
 Riesgos demográficos
 Riesgos de comportamiento
 Inicio temprano de actividad sexual
 Múltiples parejas sexuales
 Paridad elevada
 Tabaquismo¿?
 ACOS
 VPH
VIRUS DE PAPILOMA HUMANO
 Principal agente infeccioso causal
 85% de los canceres se relacionan con VPH
 Subtipos 16 y 18
 Subtipo 16 se asocia a 46-63% de Ca de tipo escamoso
 Subtipo 16 se asocia a 26-36% de Ca de tipo
adenocarcinoma
 Subtipo 18 se asocia a 10-14% de Ca escamoso
 Subtipo 18 se asocia a 37-41% de Ca tipo
adenocarcinoma
 Otros subtipos
 45, 31, 33
 Subtipo 18, mas recurrente, y 2.2 veces mayor
mortalidad
FISIOPATOLOGÍA
 Cáncer epidermoide = lesion previa
 Evoluciona en años
 Oncoproteinas en VPH
 E1
 E2
 E6
 E7
DISCRIMINACIÓN TUMORAL
 Tipos de crecimiento
 Exofitico
 Endofitico
 Infiltrativo
DISEMINACIÓN TUMORAL
 Red linfática, sigue recorrido de arteria uterina
 Ganglios linfáticos paracervicales
 Ganglios linfáticos parametriales
 Ganglio parauretral
 Grupo de ganglios del obturador
 Grupo de ganglios de la iliaca primitiva
 Ganglios rectales
 Compromiso del espacio vascular y linfático
 Extensión tumoral local
Metástasis
distantes
Aórticos
Sacros
Paracervical
Obturador
Iliacos comun
Iliaca interna
Iliaca externa
Parametrio
Inguinal
TIPOS HISTOLÓGICOS
 Epidermoide
 Adenocarcinoma
 Carcinomas cervicales mixtos
 Tumores neuroendocrinos del cuello uterino
 Otros tumores malignos
CÁNCER EPIDERMOIDE
 Mas frecuente, 85%
 Ectocervix
 Disminución por
escrutinio con PAP
 Relacionado con VPH
ADENOCARCINOMA
 Tipos de
adenocarcinoma
 Adenocarcinoma
endocervical mucinoso
 Adenocarcinoma
endometroide
 Adenoma maligno
 10-15% de los cáncer
de cérvix
 Similar mortalidad en
estadios 1B con el
epidermoide
CARCINOMAS CERVICALES MIXTOS
 Neoplasias poco frecuentes
 Tipos
 Adenoescamoso
 Adenoideas quísticas
 Epitelioma basal adenoideo
 Carcinoma de células vidriosas
TUMORES NEUROENDOCRINOS
 Tumores de células grandes
 Sumamente agresivos
 Baja taza de supervivencia aun en etapas tempranas
 Tumores de células pequeñas
 Pequeñas células
 Alto índice núcleo : citoplasma
OTROS TUMORES MALIGNOS
 Sarcomas
 Leiomiosarcoma
 Sarcoma estromal
 Linfomas
DIAGNOSTICO
 Síntomas
 Por lo general asintomática
 Secreción vaginal acuosa teñida con sangre
 Hemorragia vaginal
 Edema
 Síntomas urinarios
EXPLORACIÓN FÍSICA
 Por lo general normal
 Crecimiento ganglionar
 Lesiones por VPH
 Lesiones cervicales
 Exploración bimanual
 Útero agrandado
 Hematómetra
 Masas
PAP
 Se refiere en el Papanicolaou común una
sensibilidad del 50%, especificidad de hasta el 90%
 La American Cancer Society y la ACOG
recomiendan intervalos de tiempo de 1 año entre
estudios, hasta obtener al menos 3 resultados
negativos para poder espaciar tomas
COLPOSCOPIA Y BIOPSIA CERVICOUTERINA
 En caso de PAP anormal
 Biopsias de cuello uterino y endocervix
 Conizacion cervical
ESTATIFICACIÓN
 Estatificación clínica
 FIGO, OMS, UICC
 Etapa temprana; I a IIA
 Etapa avanzada IIB y mayores
 TAC
PRUEBAS UTILIZADAS PARA ESTATIFICACIÓN
 HMC
 EGO
 Perfil químico
 PFH
 Creatinina y BUN
 Rx tórax
 IVP
 TAC
 RMN
 PET scan
 Cistoscopia
 proctoscopia
ETAPAS CLÍNICAS 0 Y IA
 Etapa 0: Carcinoma in
situ
 Etapa I
 IA1: se limita a invasión
estromal no mayor de
3mm de profundidad y
no mas ancha de 7 mm
 IA2: se limita a invasión
estromal, mayor de 3
mm pero no mayor de
5mm y no mas ancha
de 7 mm
ESTADIO IB
 Estadio IB: Lesiones
clínicas confinadas al
cuello uterino o
lesiones preclínicas
mayores que el IA
 IB1: Lesión no mas
grande que 4 cm
 IB2: lesión mayor a 4
cm
ESTADIO II
 Estadio II: El
carcinoma se extiende
fuera del cuello uterino,
pero no se extiende a
la pared pélvica, afecta
vagina, pero no tercio
inferior
 IIA: Sin compromiso
parametrial evidente
 IIB: Con compromiso
parametrial evidente
ESTADIO III
 Estadio III: Carcinoma se
extendió a pared pélvica,
en el examen rectal no
hay espacio libre entre
tumor y pared pélvica, el
tumor afecta tercio
inferior de vagina
 IIIA: Sin extensión a
pared pélvica, pero si a
tercio inferior de vagina
 IIIB: Extensión pared
pélvica, hidronefrosis o
falta de función renal por
el tumor
ESTADIO IV
 Estadio IV: Carcinoma
se extendió fuera de
pelvis verdadera, o hay
compromiso clínico de
la mucosa vesical o
rectal
 IVA: Diseminación de
crecimiento a los
órganos pélvicos
adyacentes
 IVB: Diseminación a
órganos distantes
PRONOSTICO
Etapa Supervivencia a 5 años
IA 100%
IB 88%
IIA 68%
IIB 44%
III 18-39%
IVA 18-34%
TIPOS DE PROCEDIMIENTOS
 Histerectomía radical
 Histerectomía simple (Tipo I)
 Histerectomía extrafascial o simple
 Elimina útero y cuello uterino
 Excisión de parametrios o paracolpos
 Histerectomía radical modificada (Tipo II)
 Elimina cuello uterino, parte proximal de vagina, y tejido
parametrial y paracervical
 Uréteres se descubren hasta su punto de entrada en vejiga
 Histerectomía radical (Tipo III)
 Mayor resección de tejido parametrial
 Uréteres se disecan por completo de su lecho
 Vejiga y recto se movilizan
 Resecan 2-3 cm de vagina
TRATAMIENTO
 Etapa IA
 Etapa IA1
 Epidermoides de <1mm tienen riesgo de 1% de metástasis
ganglionar
 1-3 mm riesgo de 1.5%
 Si no hay LVSI conservador
 Conizacion cervical o histerectomía total intrafascial
 En caso de LVSI, histerectomía radical modificada y
linfadenectomia pélvica
 Polémica con adenocarcinoma
TRATAMIENTO
 Etapa I
 Etapa IA2:
 Riesgo de 7% de metástasis ganglionar
 4% recurrencia
 Histerectomía radical modificada con linfadenectomia pélvica
 Cervicotomia uterina radical y linfadenectomia
 Braquiterapia intracavitaria
TRATAMIENTO
 Etapa IB-IIA:
 Cirugía o radioterapia
 Etapas IB2-IIA radio y quimioterapia
 Histerectomía adyuvante
TRATAMIENTO
 Etapa IIB a IVA:
 Tratamiento individualizado
 Mal pronostico
 Radioterapia
 Haz externa como braquiterapia
 Haz externa se aplica 25 fracciones durante 5 semanas
 Quimioterapia y radiación
 Cisplatino
 Exenteracion pélvica
TRATAMIENTO
 Etapa IVB
 Mal pronostico
 Tratamiento paliativo
 Radiación pélvica buscando disminuir sangrado
 Quimioterapia
VIGILANCIA
 Radioterapia
 Revisión a los 3 meses
 Examen recto vaginal
 Rx de tórax
 PAP cada 3 meses por 2 años, después cada 6 meses
por 3 años
 En caso de malignidad TAC
VIGILANCIA
 Después de cirugía
 80% se detecta a los 2 años
 Tumoraciones
 Dolor
 Edema
ENFERMEDAD SECUNDARIA
 Cáncer persistente o recurrente
 Tratamiento depende de extensión y ubicación
 Exenteracion pélvica
 Radioterapia
 Quimioterapia
 Cisplatino
 Topotecan
ATENCIÓN PALIATIVA
 Quimioterapia
 Sonda de gastrostomía
 Siempre que la
atención paliativa
realmente será de
beneficio para la
paciente
DURANTE EL EMBARAZO
 No hay diferencia en
las tazas de
supervivencia
 Se recomienda PAP en
toda paciente que esta
por iniciar CPN
 Si hay sospecha de
malignidad
 Colposcopia
 Conizacion cervical
(2do trimestre)
CÁNCER EN ETAPA I EN EMBARAZO
 En caso de <3 mm o LVSI
 Parto
 Se valora 6 semanas post parto
 En caso de IA o IB se puede retrasar atención, para
alcanzar madurez fetal
CÁNCER AVANZADO EN EMBARAZO
 Antes de viabilidad fetal
 Quimioterapia
 Radiación
 En caso de viabilidad
 Se retrasa el tratamiento y al alcanzar madurez cesárea
 Se recomienda incisión corporal clásica
GRACIAS…

Cáncer cervicouterino

  • 1.
  • 2.
    GENERALIDADES  Neoplasia malignaginecológica mas frecuente  Relacionado con VPH  Afecta a mujeres jóvenes  Detección temprana  Tratamiento depende del estadio en el cual se encuentre
  • 3.
     Ocupa el2do lugar en cáncer maligno en la mujer en el mundo  Incidencias mas altas en países en vías de desarrollo  En EUA  3er cáncer ginecológico mas frecuente  6to tumor maligno en la mujer
  • 4.
    FACTORES DE RIESGO Riesgos demográficos  Riesgos de comportamiento  Inicio temprano de actividad sexual  Múltiples parejas sexuales  Paridad elevada  Tabaquismo¿?  ACOS  VPH
  • 7.
    VIRUS DE PAPILOMAHUMANO  Principal agente infeccioso causal  85% de los canceres se relacionan con VPH  Subtipos 16 y 18  Subtipo 16 se asocia a 46-63% de Ca de tipo escamoso  Subtipo 16 se asocia a 26-36% de Ca de tipo adenocarcinoma  Subtipo 18 se asocia a 10-14% de Ca escamoso  Subtipo 18 se asocia a 37-41% de Ca tipo adenocarcinoma  Otros subtipos  45, 31, 33  Subtipo 18, mas recurrente, y 2.2 veces mayor mortalidad
  • 8.
    FISIOPATOLOGÍA  Cáncer epidermoide= lesion previa  Evoluciona en años  Oncoproteinas en VPH  E1  E2  E6  E7
  • 10.
    DISCRIMINACIÓN TUMORAL  Tiposde crecimiento  Exofitico  Endofitico  Infiltrativo
  • 11.
    DISEMINACIÓN TUMORAL  Redlinfática, sigue recorrido de arteria uterina  Ganglios linfáticos paracervicales  Ganglios linfáticos parametriales  Ganglio parauretral  Grupo de ganglios del obturador  Grupo de ganglios de la iliaca primitiva  Ganglios rectales  Compromiso del espacio vascular y linfático  Extensión tumoral local
  • 12.
  • 13.
    TIPOS HISTOLÓGICOS  Epidermoide Adenocarcinoma  Carcinomas cervicales mixtos  Tumores neuroendocrinos del cuello uterino  Otros tumores malignos
  • 14.
    CÁNCER EPIDERMOIDE  Masfrecuente, 85%  Ectocervix  Disminución por escrutinio con PAP  Relacionado con VPH
  • 15.
    ADENOCARCINOMA  Tipos de adenocarcinoma Adenocarcinoma endocervical mucinoso  Adenocarcinoma endometroide  Adenoma maligno  10-15% de los cáncer de cérvix  Similar mortalidad en estadios 1B con el epidermoide
  • 16.
    CARCINOMAS CERVICALES MIXTOS Neoplasias poco frecuentes  Tipos  Adenoescamoso  Adenoideas quísticas  Epitelioma basal adenoideo  Carcinoma de células vidriosas
  • 17.
    TUMORES NEUROENDOCRINOS  Tumoresde células grandes  Sumamente agresivos  Baja taza de supervivencia aun en etapas tempranas  Tumores de células pequeñas  Pequeñas células  Alto índice núcleo : citoplasma
  • 18.
    OTROS TUMORES MALIGNOS Sarcomas  Leiomiosarcoma  Sarcoma estromal  Linfomas
  • 19.
    DIAGNOSTICO  Síntomas  Porlo general asintomática  Secreción vaginal acuosa teñida con sangre  Hemorragia vaginal  Edema  Síntomas urinarios
  • 20.
    EXPLORACIÓN FÍSICA  Porlo general normal  Crecimiento ganglionar  Lesiones por VPH  Lesiones cervicales  Exploración bimanual  Útero agrandado  Hematómetra  Masas
  • 21.
    PAP  Se refiereen el Papanicolaou común una sensibilidad del 50%, especificidad de hasta el 90%  La American Cancer Society y la ACOG recomiendan intervalos de tiempo de 1 año entre estudios, hasta obtener al menos 3 resultados negativos para poder espaciar tomas
  • 22.
    COLPOSCOPIA Y BIOPSIACERVICOUTERINA  En caso de PAP anormal  Biopsias de cuello uterino y endocervix  Conizacion cervical
  • 23.
    ESTATIFICACIÓN  Estatificación clínica FIGO, OMS, UICC  Etapa temprana; I a IIA  Etapa avanzada IIB y mayores  TAC
  • 24.
    PRUEBAS UTILIZADAS PARAESTATIFICACIÓN  HMC  EGO  Perfil químico  PFH  Creatinina y BUN  Rx tórax  IVP  TAC  RMN  PET scan  Cistoscopia  proctoscopia
  • 25.
    ETAPAS CLÍNICAS 0Y IA  Etapa 0: Carcinoma in situ  Etapa I  IA1: se limita a invasión estromal no mayor de 3mm de profundidad y no mas ancha de 7 mm  IA2: se limita a invasión estromal, mayor de 3 mm pero no mayor de 5mm y no mas ancha de 7 mm
  • 26.
    ESTADIO IB  EstadioIB: Lesiones clínicas confinadas al cuello uterino o lesiones preclínicas mayores que el IA  IB1: Lesión no mas grande que 4 cm  IB2: lesión mayor a 4 cm
  • 27.
    ESTADIO II  EstadioII: El carcinoma se extiende fuera del cuello uterino, pero no se extiende a la pared pélvica, afecta vagina, pero no tercio inferior  IIA: Sin compromiso parametrial evidente  IIB: Con compromiso parametrial evidente
  • 28.
    ESTADIO III  EstadioIII: Carcinoma se extendió a pared pélvica, en el examen rectal no hay espacio libre entre tumor y pared pélvica, el tumor afecta tercio inferior de vagina  IIIA: Sin extensión a pared pélvica, pero si a tercio inferior de vagina  IIIB: Extensión pared pélvica, hidronefrosis o falta de función renal por el tumor
  • 29.
    ESTADIO IV  EstadioIV: Carcinoma se extendió fuera de pelvis verdadera, o hay compromiso clínico de la mucosa vesical o rectal  IVA: Diseminación de crecimiento a los órganos pélvicos adyacentes  IVB: Diseminación a órganos distantes
  • 30.
    PRONOSTICO Etapa Supervivencia a5 años IA 100% IB 88% IIA 68% IIB 44% III 18-39% IVA 18-34%
  • 31.
    TIPOS DE PROCEDIMIENTOS Histerectomía radical  Histerectomía simple (Tipo I)  Histerectomía extrafascial o simple  Elimina útero y cuello uterino  Excisión de parametrios o paracolpos  Histerectomía radical modificada (Tipo II)  Elimina cuello uterino, parte proximal de vagina, y tejido parametrial y paracervical  Uréteres se descubren hasta su punto de entrada en vejiga  Histerectomía radical (Tipo III)  Mayor resección de tejido parametrial  Uréteres se disecan por completo de su lecho  Vejiga y recto se movilizan  Resecan 2-3 cm de vagina
  • 32.
    TRATAMIENTO  Etapa IA Etapa IA1  Epidermoides de <1mm tienen riesgo de 1% de metástasis ganglionar  1-3 mm riesgo de 1.5%  Si no hay LVSI conservador  Conizacion cervical o histerectomía total intrafascial  En caso de LVSI, histerectomía radical modificada y linfadenectomia pélvica  Polémica con adenocarcinoma
  • 33.
    TRATAMIENTO  Etapa I Etapa IA2:  Riesgo de 7% de metástasis ganglionar  4% recurrencia  Histerectomía radical modificada con linfadenectomia pélvica  Cervicotomia uterina radical y linfadenectomia  Braquiterapia intracavitaria
  • 34.
    TRATAMIENTO  Etapa IB-IIA: Cirugía o radioterapia  Etapas IB2-IIA radio y quimioterapia  Histerectomía adyuvante
  • 35.
    TRATAMIENTO  Etapa IIBa IVA:  Tratamiento individualizado  Mal pronostico  Radioterapia  Haz externa como braquiterapia  Haz externa se aplica 25 fracciones durante 5 semanas  Quimioterapia y radiación  Cisplatino  Exenteracion pélvica
  • 36.
    TRATAMIENTO  Etapa IVB Mal pronostico  Tratamiento paliativo  Radiación pélvica buscando disminuir sangrado  Quimioterapia
  • 37.
    VIGILANCIA  Radioterapia  Revisióna los 3 meses  Examen recto vaginal  Rx de tórax  PAP cada 3 meses por 2 años, después cada 6 meses por 3 años  En caso de malignidad TAC
  • 38.
    VIGILANCIA  Después decirugía  80% se detecta a los 2 años  Tumoraciones  Dolor  Edema
  • 39.
    ENFERMEDAD SECUNDARIA  Cáncerpersistente o recurrente  Tratamiento depende de extensión y ubicación  Exenteracion pélvica  Radioterapia  Quimioterapia  Cisplatino  Topotecan
  • 40.
    ATENCIÓN PALIATIVA  Quimioterapia Sonda de gastrostomía  Siempre que la atención paliativa realmente será de beneficio para la paciente
  • 41.
    DURANTE EL EMBARAZO No hay diferencia en las tazas de supervivencia  Se recomienda PAP en toda paciente que esta por iniciar CPN  Si hay sospecha de malignidad  Colposcopia  Conizacion cervical (2do trimestre)
  • 42.
    CÁNCER EN ETAPAI EN EMBARAZO  En caso de <3 mm o LVSI  Parto  Se valora 6 semanas post parto  En caso de IA o IB se puede retrasar atención, para alcanzar madurez fetal
  • 43.
    CÁNCER AVANZADO ENEMBARAZO  Antes de viabilidad fetal  Quimioterapia  Radiación  En caso de viabilidad  Se retrasa el tratamiento y al alcanzar madurez cesárea  Se recomienda incisión corporal clásica
  • 44.

Notas del editor

  • #42 30% de abortos en 1er trimestre