Este documento resume tres investigaciones sobre el impacto de cuidar a personas con Alzheimer. La primera investigación encontró que cuidar a alguien las 24 horas del día es muy difícil y puede causar fatiga, depresión y problemas de sueño. La segunda investigación señaló que es importante que los cuidadores acepten ayuda y también cuiden de sí mismos. La tercera investigación concluyó que el Alzheimer no solo afecta a la persona que lo padece, sino también a su familia cuidadora.

1. República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
U.E”Maestro Orlando Enrique Rodríguez”
San Francisco – Los Cortijos
DETERMINACION DEL IMPACTO DE LAS PERSONAS QUE CUIDAN Y
CONVIEN CON EL ADULTO MAYOR QUE PADECE DE ALZHEIMER.
Integrantes:
Arias, César.
Colina, Helen.
Fuenmayor, Diego.
Gonzalez, Weider.
León, Richard.
Omaña, Darianna.
Piña, Alice.
Romero, Jesús
Valbuena, Danierik
Tutor de Contenido: Tutor metodológico
Marioly Rincón Paola Gómez

2. Capitulo II
1. MARCO TEORICOS.
1.1 Antecedentes de la investigación.
Horde (2010), en su trabajo de investigación titula: “Alzheimer apoyo para los
familiares del paciente”, cuyo propósito fue desarrollar una guía instructiva web para
los cuidadores de personas con Alzheimer, en el cual el autor asevero que: “Muchas
personas deciden cuidar a un familiar con Alzheimer en casa. Estas personas
cuidan al paciente las 24 horas del día durante todo el año. Por lo tanto, estos
familiares pueden presentar: sensación de cansancio o depresión, trastorno de
sueño y problema familiares. Vivir con una persona con esta enfermedad es muy
difícil.” También el Dr Horde menciono que: Los familiares que deciden cuidar del
paciente deben aprender a adaptarse a los problemas de esta enfermedad. Así
mismo, deben entender que este tipo de paciente tiene necesidades diversas y
comportamiento inestable. Por eso llegamos a la conclusión de que no es fácil
cuidar a una persona con esta discapacidad en la casa, ya que la personas que lo
cuida tienen que estar pendiente las 24 horas del día. Esta investigación fue
publicada en Argentina en el 2010.
APEAD Asociación Peruana de Enfermedad de Alzheimer y otras
Demencias (2012), en su trabajo de investigación titulado “Cuidarse uno mismo”,
su propósito fue ayudar a los cuidadores de los que sufren Alzheimer, en el cual
esta asociación hizo referencia que: “Para algunos cuidadores la familia es la mayor
fuente de ayuda, para otros es la mayor fuente de estrés.” Dentro de lo posible es
importante aceptar ayuda de otros miembros de la familia, y no llevar la carga uno
solo. También mencionaron que es importante que la familia se eduque en el tema
y compartan tiempo con el portador del mal para que vivan la experiencia. Nuestra

3. conclusión fue que e importante cuidar a estos enfermos, pero que también tienen
que tener tiempo para ellos mismo, y eso les permitirá tener más tiempo para
compartir con las demás personas, este antecedente fue publicada en Perú el 2012.
Asociación Alzheimer Monterrey (2014), en su trabajo de investigación
titulado “El impacto en la familia” cuyo propósito es ayudar a los cuidadores de
personas con esta discapacidad. El cual esta asociación aseguro que: “El Alzheimer
es una de las enfermedades mas desgastante que pueda haber, pues destruye no
solamente a quienes lo padecen, sino también a la familia que sufre los
consecuencias. El atender a un enfermo que no comprende las cosas y que al
mismo tiempo no sepamos nosotros mismo comprenderlos hace que nuestra vida
cambien por completo. La conclusión de esto es que esta enfermedad no solo es
del individuo que la posee sino también de aquellos familiares que de igual manera
conllevan la situación, esta investigación fue publicada en el 2014.
1.2 Bases Teóricas.
Según Román Gracias (2002), la enfermedad Alzheimer es un trastorno
neurodegenerativo progresivo, predominante de la corteza cerebral, que produce
un deterioro cognitivo múltiple invalidante. En estos últimos años la EA ha cobrado
un relieve significativo, no solo en el ámbito medico, sino también en la comunidad
en general. Su nombre le dado en reconocimiento a Alois Alzheimer, un médico
alemán que, en 1907, describió alteraciones hitopatologico típica en un paciente, y
que ahora dan el fundamento diagnostico a este tipo de demencia.

4. Según Paul Rodríguez (2010), las alteraciones de la memoria constituyen el
aspecto clínico predominante de la EA. Son corrientemente las primeras
alteraciones que se presentan en esta enfermedad. Inicialmente las alteraciones se
refieren a los hechos almacenados con un código temporal-especial, memoria
episódica.
Según Jesús Araya (2005), en las primeras etapas del curso de AE
predominan las alteraciones cognitivas. En estas etapas los pacientes guardan una
apariencia superficial adecuada, con un afecto poco profundo, pero con un contacto
interpersonal bastante conservado que esconde las deficiencias cognitivas iníciales
(conservan la “gracia social”). En las etapas mas avanzadas las fallas cognitivas ya
no se pueden esconder, y la conducta de enfermo se deteriora dramáticamente.
1.3 SISTEMA DE VARIABLES
1.3.1 DEFINICION CONCEPTUAL.
La enfermedad de Alzheimer (EA), también denominada mal de Alzheimer, es
una enfermedad neurodegenerativa, que se manifiesta como deterioro cognitivo y
trastornos conductuales. Se caracteriza en su forma típica por una pérdida
progresiva de la memoria y de otras capacidades mentales, a medida que las
células nerviosas (neuronas) mueren, diferentes zonas del cerebro se atrofian.

5. 1.3.2 DEFINICION OPERACIONAL.
Como bien se conoce el Alzheimer produce la pérdida de memoria y por lo tanto
genera estrés, irritación y mal humor en los pacientes debido a l incapacidad que este
trastorno le provoca; es decir el no realiza actividades por sí solo, ni logra recordar sucesos
de su vida y eso produce impotencia y frustración en los familiares que, al no poder
comprender la situación en la que se encuentra optan por abandonarlos en asilos y/o
hospitales. Cuando una persona tiene a su cargo a un familiar con Alzheimer tiende a llevar
una vida tediosa y con grandes deficiencias al intentar llevar una vida normal. Sin embargo
la ignorancia de algunas personas con respecto al cuidado y tratamiento de este trastorno
puede dificultar aun más la estabilidad de su relación familiar y puede llegar a frustrar a
todos sus familiares.