Este documento describe los principales aspectos del paro cardíaco en niños y lactantes con enfermedad cardíaca. Se discuten las causas más frecuentes de paro, como la disfunción miocárdica, las arritmias y los desequilibrios circulatorios. También se explican los enfoques de reanimación cardiopulmonar y el manejo de emergencias específicas de diferentes patologías cardíacas. El documento proporciona recomendaciones sobre la prevención, detección temprana y tratamiento del paro cardí
1. El documento describe la transposición de las grandes arterias, una anomalía congénita en la que la aorta y la arteria pulmonar salen de los ventrículos incorrectos.
2. Explica el procedimiento quirúrgico de Jatene para corregir esta condición, el cual involucra la redirección de los vasos sanguíneos a sus ventrículos apropiados.
3. Proporciona detalles sobre el equipo, instrumentación, pasos quirúrgicos y otros aspectos requeridos para realizar con éxito esta cirugía
Anestesia en paciente con cardiopatia congenitaanestesiahsb
Este documento resume las consideraciones para la anestesia en pacientes con cardiopatía congénita. Explica la epidemiología, clasificación y bases fisiopatológicas. Detalla la evaluación preoperatoria incluyendo historia clínica, exámen físico y estudios. Cubre el manejo intraoperatorio con monitoreo, inducción y profilaxis de endocarditis. Finalmente, analiza las características de los principales anestésicos en este tipo de pacientes.
Este documento describe la insuficiencia cardíaca en pediatría, incluyendo sus causas, síntomas y tratamiento. Las principales causas son las cardiopatías congénitas que producen sobrecargas de volumen o presión, como cortocircuitos izquierda-derecha. Otras causas incluyen miocardiopatías y disfunción miocárdica después de cirugía cardíaca. La insuficiencia cardíaca se define como la incapacidad del corazón para satisfacer las demandas del organismo debido a bajo contenido de oxígeno en
1) La hipertensión pulmonar en el recién nacido se caracteriza por un aumento sostenido de la resistencia vascular pulmonar que produce cortocircuitos de derecha a izquierda a través del conducto arterioso y foramen oval, causando hipoxemia y acidosis.
2) El tratamiento incluye mantener una oxigenación adecuada, administrar vasodilatadores pulmonares y ventilación mecánica si es necesario.
3) El pronóstico depende de la etiología, pero generalmente la supervivencia es de
Este documento describe la atresia tricúspide, una malformación cardíaca congénita en la que no existe la válvula tricúspide ni el orificio correspondiente entre la aurícula y ventrículo derecho. Se presentan tres tipos clínicos dependiendo del flujo pulmonar y la presencia de obstrucciones. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiografía Doppler y el tratamiento consiste en varias fases quirúrgicas para regular el flujo pulmonar y completar el circuito univentricular con anastomosis cavop
Este documento describe la insuficiencia cardíaca en pediatría. Define la insuficiencia cardíaca y sus etiologías. Explica la fisiopatología de la sobrecarga de volumen y presión en neonatos y cómo esto afecta la función cardíaca. Describe las causas, manifestaciones clínicas, proceso diagnóstico y clases funcionales de la insuficiencia cardíaca en diferentes grupos etarios pediátricos.
Hipertensión arterial pulmonar y edema agudo pulmonar en estudios de imagenLuis Paniagua
El documento describe las manifestaciones radiológicas de la hipertensión pulmonar. Señala que puede ser precapilar o postcapilar. En la precapilar, se observa ensanchamiento de la arteria pulmonar, afilamiento vascular y oligoemia periférica. En la postcapilar, se ve distensión vascular apical y pérdida de definición de las marcas vasculares pulmonares. También describe hallazgos específicos en condiciones como tromboembolismo pulmonar crónico y enfermedad pulmonar venooclusiva.
1. El documento describe la transposición de las grandes arterias, una anomalía congénita en la que la aorta y la arteria pulmonar salen de los ventrículos incorrectos.
2. Explica el procedimiento quirúrgico de Jatene para corregir esta condición, el cual involucra la redirección de los vasos sanguíneos a sus ventrículos apropiados.
3. Proporciona detalles sobre el equipo, instrumentación, pasos quirúrgicos y otros aspectos requeridos para realizar con éxito esta cirugía
Anestesia en paciente con cardiopatia congenitaanestesiahsb
Este documento resume las consideraciones para la anestesia en pacientes con cardiopatía congénita. Explica la epidemiología, clasificación y bases fisiopatológicas. Detalla la evaluación preoperatoria incluyendo historia clínica, exámen físico y estudios. Cubre el manejo intraoperatorio con monitoreo, inducción y profilaxis de endocarditis. Finalmente, analiza las características de los principales anestésicos en este tipo de pacientes.
Este documento describe la insuficiencia cardíaca en pediatría, incluyendo sus causas, síntomas y tratamiento. Las principales causas son las cardiopatías congénitas que producen sobrecargas de volumen o presión, como cortocircuitos izquierda-derecha. Otras causas incluyen miocardiopatías y disfunción miocárdica después de cirugía cardíaca. La insuficiencia cardíaca se define como la incapacidad del corazón para satisfacer las demandas del organismo debido a bajo contenido de oxígeno en
1) La hipertensión pulmonar en el recién nacido se caracteriza por un aumento sostenido de la resistencia vascular pulmonar que produce cortocircuitos de derecha a izquierda a través del conducto arterioso y foramen oval, causando hipoxemia y acidosis.
2) El tratamiento incluye mantener una oxigenación adecuada, administrar vasodilatadores pulmonares y ventilación mecánica si es necesario.
3) El pronóstico depende de la etiología, pero generalmente la supervivencia es de
Este documento describe la atresia tricúspide, una malformación cardíaca congénita en la que no existe la válvula tricúspide ni el orificio correspondiente entre la aurícula y ventrículo derecho. Se presentan tres tipos clínicos dependiendo del flujo pulmonar y la presencia de obstrucciones. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiografía Doppler y el tratamiento consiste en varias fases quirúrgicas para regular el flujo pulmonar y completar el circuito univentricular con anastomosis cavop
Este documento describe la insuficiencia cardíaca en pediatría. Define la insuficiencia cardíaca y sus etiologías. Explica la fisiopatología de la sobrecarga de volumen y presión en neonatos y cómo esto afecta la función cardíaca. Describe las causas, manifestaciones clínicas, proceso diagnóstico y clases funcionales de la insuficiencia cardíaca en diferentes grupos etarios pediátricos.
Hipertensión arterial pulmonar y edema agudo pulmonar en estudios de imagenLuis Paniagua
El documento describe las manifestaciones radiológicas de la hipertensión pulmonar. Señala que puede ser precapilar o postcapilar. En la precapilar, se observa ensanchamiento de la arteria pulmonar, afilamiento vascular y oligoemia periférica. En la postcapilar, se ve distensión vascular apical y pérdida de definición de las marcas vasculares pulmonares. También describe hallazgos específicos en condiciones como tromboembolismo pulmonar crónico y enfermedad pulmonar venooclusiva.
Este documento describe el síndrome de distrés respiratorio del adulto (SDRA). En 3 oraciones: El SDRA es una condición grave causada por daño pulmonar que conduce a edema pulmonar, hipoxemia e insuficiencia respiratoria. Tiene múltiples causas como sepsis, politraumatismo o neumonía. El tratamiento se centra en soporte ventilatorio, tratamiento de la causa subyacente y cuidados para prevenir complicaciones como tromboembolismo.
Este documento describe los procedimientos quirúrgicos cardíacos más comunes y los cuidados de enfermería para pacientes después de una cirugía cardíaca. Incluye cirugías de válvulas cardíacas, bypass coronario, y reparación de aneurismas aórticas. Explica el monitoreo del paciente, el proceso de recuperación incluyendo el retiro gradual del respirador, y las posibles complicaciones después de la cirugía.
El documento describe un caso de edema agudo pulmonar en un hombre de 65 años con antecedentes de insuficiencia cardiaca e infarto agudo al miocardio. Presentó cianosis, taquipnea y estertores pulmonares difusos. El edema pulmonar puede ser cardiogénico o no cardiogénico. El tratamiento incluye oxígeno, diuréticos intravenosos y, en algunos casos, vasodilatadores e inotrópicos para aliviar la congestión y mejorar la oxigenación.
El documento describe el síndrome de dificultad respiratoria, incluyendo su fisiopatología, causas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la enfermedad de membrana hialina es causada por la inmadurez pulmonar que lleva al colapso alveolar e impide la oxigenación. Detalla los criterios clínicos, radiológicos y gasométricos para el diagnóstico, y que el tratamiento incluye oxígeno, ventilación y surfactante exógeno de forma profilá
El documento describe el edema agudo de pulmón, incluyendo su definición, fisiopatología, causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El edema agudo de pulmón es la acumulación de líquido en los pulmones que impide la oxigenación de la sangre. Puede ser de origen cardiogénico o no cardiogénico. El diagnóstico incluye radiografías de tórax, gases arteriales, electrocardiograma y ecocardiograma. El tratamiento se enfoca en reducir la presión venoc
1) La atresia pulmonar con septo interventricular íntegro implica la obstrucción de la salida del ventrículo derecho debido a la ausencia de la válvula pulmonar, lo que causa cianosis.
2) Los síntomas incluyen cianosis neonatal, acidosis metabólica y falla cardíaca. Los hallazgos incluyen soplo sistólico y regurgitación tricuspídea.
3) El tratamiento incluye soporte hemodinámico, atrioseptostomía transitoria y cir
El documento resume la historia y el proceso de la cirugía de Fontan para el tratamiento de cardiopatías congénitas univentriculares. Explica que la cirugía de Fontan ofrece una alternativa viable para estos pacientes al mejorar la supervivencia y calidad de vida. Describe las etapas del proceso quirúrgico, que incluyen procedimientos paliativos iniciales seguidos de una derivación cavopulmonar total o hemi-Fontan para desviar el flujo venoso sistémico a los pulmones a través de un solo ventrí
Este documento describe el tromboembolismo pulmonar (TEP), incluidas sus definiciones, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, cambios pulmonares y cardiovasculares, diagnóstico y tratamiento. El TEP se define como la interrupción de la corriente sanguínea arterial pulmonar por un obstáculo circulatorio que causa alteraciones pulmonares y hemodinámicas con riesgo de muerte. Los factores de riesgo incluyen inmovilización, cirugía reciente, cáncer y fracturas óseas.
Este documento describe el edema agudo de pulmón, con el objetivo de reconocer la clínica, identificarlo a tiempo y manejarlo de manera adecuada. Define el edema pulmonar, clasificándolo como intersticial o alveolar, y cardiogénico o no cardiogénico. Explica la fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento, haciendo énfasis en medidas generales como restricción de líquidos, oxigenación, diuréticos y vasodilatadores.
Este documento describe la hipertensión pulmonar, definiéndola como una presión arterial pulmonar media superior a 25 mmHg. Explica las cinco clasificaciones clínicas de hipertensión pulmonar y sus causas. También resume los síntomas, exámenes de diagnóstico, pronóstico y tratamientos para la hipertensión pulmonar.
Este documento describe las etapas de la respiración, la valoración preoperatoria de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), y los cambios fisiológicos que ocurren con la cirugía torácica. La valoración preoperatoria incluye la capacidad funcional, comorbilidades, historia de tabaquismo, y exámenes físicos para detectar enfermedades cardiovasculares o pulmonares. Los niveles altos de BUN y baja albumina sérica predicen complicaciones respiratorias. La evalu
Este documento proporciona información sobre cardiopatías congénitas. Explica que son una de las malformaciones congénitas más frecuentes y la causa más común de insuficiencia cardíaca. Se detalla la epidemiología, etiología, diagnóstico y tratamiento de las cardiopatías congénitas, así como una clasificación que distingue entre cardiopatías con shunt derecha-izquierda cianosantes, shunt izquierda-derecha no cianosantes, y lesiones obstructivas sin derivación no cianosantes. Se describ
Choque e insuficiencia pulmonar pacientes quirúrgicosDina Salazar
Este documento describe diferentes tipos de choque e insuficiencia pulmonar aguda en pacientes quirúrgicos, incluyendo el choque hipovolémico causado por hemorragia, el choque cardiogénico compresivo causado por condiciones que comprimen el corazón, y el choque neurogénico causado por la pérdida del control autonómico de la vasculatura. Explica los signos y síntomas de cada tipo de choque y los enfoques de tratamiento como la administración de líquidos, productos sanguíneos,
Este documento resume la hipertensión pulmonar y su manejo perioperatorio. Describe que los pacientes con hipertensión pulmonar tienen mayor morbilidad y mortalidad en cirugía no cardíaca, con eventos adversos en un 42% y una mortalidad del 7%. Explica los grupos de riesgo y las complicaciones más comunes como falla respiratoria, insuficiencia cardíaca e inestabilidad hemodinámica. Finalmente, ofrece recomendaciones para el monitoreo, manejo farmacológico y objetivos hemodinámicos
El documento describe la hipertensión arterial pulmonar (HAP) y cor pulmonale. Explica que la HAP puede causar agrandamiento del ventrículo derecho (cor pulmonale) debido al aumento de la resistencia vascular pulmonar. Los síntomas incluyen disnea y cianosis. El tratamiento se enfoca en oxigenoterapia, vasodilatadores pulmonares e inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina.
La hipertensión pulmonar del recién nacido (HPPRN) causa falla respiratoria aguda debido al aumento de la resistencia vascular pulmonar y la hipertensión de la arteria pulmonar. Se diagnostica mediante ecocardiograma que muestra cortocircuito derecha a izquierda a través del ductus arterioso u oval foramen. El tratamiento incluye oxigenación adecuada, ventilación mecánica y fármacos vasodilatadores pulmonares.
Recuperacion Cirugia Cardiaca - Complicaciones - Dr. BosioMatias Bosio
El documento describe las fases típicas de la recuperación en el cuidado intensivo posterior a la cirugía cardiovascular, incluyendo la fase de estabilización, la fase de desajuste, el primer día y el segundo día. También describe posibles complicaciones como el síndrome de bajo volumen minuto, el síndrome vasopléjico, la isquemia e infarto posoperatorio y el sangrado posoperatorio.
El edema agudo de pulmón cardiogénico es un cuadro clínico causado por insuficiencia del ventrículo izquierdo que causa disnea, tos con expectoración sonrosada, oligoanuria y diaforesis profunda. El examen físico muestra signos de bajo gasto cardiaco como hipotensión, sudoración, frialdad cutánea y cianosis, así como crepitantes pulmonares, galope cardiaco y fracaso ventricular derecho. El tratamiento se enfoca en mejorar la ventilación pulmonar, reducir la hipertensión ven
La hipertensión arterial pulmonar resulta de enfermedades pulmonares que causan daño estructural o disfunción y conducen al crecimiento del ventrículo derecho. A largo plazo puede causar insuficiencia cardíaca derecha. El tratamiento se enfoca en combatir la hipertensión arterial pulmonar y reducir la carga de trabajo del ventrículo derecho a través de oxigenación, broncodilatadores, diuréticos e inhibidores de la agregación plaquetaria. El pronóstico depende de la gravedad de la en
Este documento describe los cuidados de enfermería para niños con cardiopatías congénitas. Explica que es fundamental que el niño llegue en óptimas condiciones a la cirugía correctora. Resume las características de diferentes tipos de cardiopatías congénitas y las complicaciones más comunes como la insuficiencia cardíaca, hipoxemia e hipertensión pulmonar. También describe los signos y síntomas de estas complicaciones y los cuidados de enfermería necesarios para tratarlas y mantener al paciente estable.
Este documento resume varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicación interauricular, comunicación interventricular, persistencia del conducto arterioso y sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. La comunicación interauricular y la comunicación interventricular son las cardiopatías congénitas más frecuentes y generalmente se tratan quirúrgicamente. La persistencia del conducto arterioso se trata inicialmente con medicamentos como la indometacina, y quirúrgicamente si es necesario.
Este documento describe el síndrome de distrés respiratorio del adulto (SDRA). En 3 oraciones: El SDRA es una condición grave causada por daño pulmonar que conduce a edema pulmonar, hipoxemia e insuficiencia respiratoria. Tiene múltiples causas como sepsis, politraumatismo o neumonía. El tratamiento se centra en soporte ventilatorio, tratamiento de la causa subyacente y cuidados para prevenir complicaciones como tromboembolismo.
Este documento describe los procedimientos quirúrgicos cardíacos más comunes y los cuidados de enfermería para pacientes después de una cirugía cardíaca. Incluye cirugías de válvulas cardíacas, bypass coronario, y reparación de aneurismas aórticas. Explica el monitoreo del paciente, el proceso de recuperación incluyendo el retiro gradual del respirador, y las posibles complicaciones después de la cirugía.
El documento describe un caso de edema agudo pulmonar en un hombre de 65 años con antecedentes de insuficiencia cardiaca e infarto agudo al miocardio. Presentó cianosis, taquipnea y estertores pulmonares difusos. El edema pulmonar puede ser cardiogénico o no cardiogénico. El tratamiento incluye oxígeno, diuréticos intravenosos y, en algunos casos, vasodilatadores e inotrópicos para aliviar la congestión y mejorar la oxigenación.
El documento describe el síndrome de dificultad respiratoria, incluyendo su fisiopatología, causas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la enfermedad de membrana hialina es causada por la inmadurez pulmonar que lleva al colapso alveolar e impide la oxigenación. Detalla los criterios clínicos, radiológicos y gasométricos para el diagnóstico, y que el tratamiento incluye oxígeno, ventilación y surfactante exógeno de forma profilá
El documento describe el edema agudo de pulmón, incluyendo su definición, fisiopatología, causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El edema agudo de pulmón es la acumulación de líquido en los pulmones que impide la oxigenación de la sangre. Puede ser de origen cardiogénico o no cardiogénico. El diagnóstico incluye radiografías de tórax, gases arteriales, electrocardiograma y ecocardiograma. El tratamiento se enfoca en reducir la presión venoc
1) La atresia pulmonar con septo interventricular íntegro implica la obstrucción de la salida del ventrículo derecho debido a la ausencia de la válvula pulmonar, lo que causa cianosis.
2) Los síntomas incluyen cianosis neonatal, acidosis metabólica y falla cardíaca. Los hallazgos incluyen soplo sistólico y regurgitación tricuspídea.
3) El tratamiento incluye soporte hemodinámico, atrioseptostomía transitoria y cir
El documento resume la historia y el proceso de la cirugía de Fontan para el tratamiento de cardiopatías congénitas univentriculares. Explica que la cirugía de Fontan ofrece una alternativa viable para estos pacientes al mejorar la supervivencia y calidad de vida. Describe las etapas del proceso quirúrgico, que incluyen procedimientos paliativos iniciales seguidos de una derivación cavopulmonar total o hemi-Fontan para desviar el flujo venoso sistémico a los pulmones a través de un solo ventrí
Este documento describe el tromboembolismo pulmonar (TEP), incluidas sus definiciones, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, cambios pulmonares y cardiovasculares, diagnóstico y tratamiento. El TEP se define como la interrupción de la corriente sanguínea arterial pulmonar por un obstáculo circulatorio que causa alteraciones pulmonares y hemodinámicas con riesgo de muerte. Los factores de riesgo incluyen inmovilización, cirugía reciente, cáncer y fracturas óseas.
Este documento describe el edema agudo de pulmón, con el objetivo de reconocer la clínica, identificarlo a tiempo y manejarlo de manera adecuada. Define el edema pulmonar, clasificándolo como intersticial o alveolar, y cardiogénico o no cardiogénico. Explica la fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento, haciendo énfasis en medidas generales como restricción de líquidos, oxigenación, diuréticos y vasodilatadores.
Este documento describe la hipertensión pulmonar, definiéndola como una presión arterial pulmonar media superior a 25 mmHg. Explica las cinco clasificaciones clínicas de hipertensión pulmonar y sus causas. También resume los síntomas, exámenes de diagnóstico, pronóstico y tratamientos para la hipertensión pulmonar.
Este documento describe las etapas de la respiración, la valoración preoperatoria de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), y los cambios fisiológicos que ocurren con la cirugía torácica. La valoración preoperatoria incluye la capacidad funcional, comorbilidades, historia de tabaquismo, y exámenes físicos para detectar enfermedades cardiovasculares o pulmonares. Los niveles altos de BUN y baja albumina sérica predicen complicaciones respiratorias. La evalu
Este documento proporciona información sobre cardiopatías congénitas. Explica que son una de las malformaciones congénitas más frecuentes y la causa más común de insuficiencia cardíaca. Se detalla la epidemiología, etiología, diagnóstico y tratamiento de las cardiopatías congénitas, así como una clasificación que distingue entre cardiopatías con shunt derecha-izquierda cianosantes, shunt izquierda-derecha no cianosantes, y lesiones obstructivas sin derivación no cianosantes. Se describ
Choque e insuficiencia pulmonar pacientes quirúrgicosDina Salazar
Este documento describe diferentes tipos de choque e insuficiencia pulmonar aguda en pacientes quirúrgicos, incluyendo el choque hipovolémico causado por hemorragia, el choque cardiogénico compresivo causado por condiciones que comprimen el corazón, y el choque neurogénico causado por la pérdida del control autonómico de la vasculatura. Explica los signos y síntomas de cada tipo de choque y los enfoques de tratamiento como la administración de líquidos, productos sanguíneos,
Este documento resume la hipertensión pulmonar y su manejo perioperatorio. Describe que los pacientes con hipertensión pulmonar tienen mayor morbilidad y mortalidad en cirugía no cardíaca, con eventos adversos en un 42% y una mortalidad del 7%. Explica los grupos de riesgo y las complicaciones más comunes como falla respiratoria, insuficiencia cardíaca e inestabilidad hemodinámica. Finalmente, ofrece recomendaciones para el monitoreo, manejo farmacológico y objetivos hemodinámicos
El documento describe la hipertensión arterial pulmonar (HAP) y cor pulmonale. Explica que la HAP puede causar agrandamiento del ventrículo derecho (cor pulmonale) debido al aumento de la resistencia vascular pulmonar. Los síntomas incluyen disnea y cianosis. El tratamiento se enfoca en oxigenoterapia, vasodilatadores pulmonares e inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina.
La hipertensión pulmonar del recién nacido (HPPRN) causa falla respiratoria aguda debido al aumento de la resistencia vascular pulmonar y la hipertensión de la arteria pulmonar. Se diagnostica mediante ecocardiograma que muestra cortocircuito derecha a izquierda a través del ductus arterioso u oval foramen. El tratamiento incluye oxigenación adecuada, ventilación mecánica y fármacos vasodilatadores pulmonares.
Recuperacion Cirugia Cardiaca - Complicaciones - Dr. BosioMatias Bosio
El documento describe las fases típicas de la recuperación en el cuidado intensivo posterior a la cirugía cardiovascular, incluyendo la fase de estabilización, la fase de desajuste, el primer día y el segundo día. También describe posibles complicaciones como el síndrome de bajo volumen minuto, el síndrome vasopléjico, la isquemia e infarto posoperatorio y el sangrado posoperatorio.
El edema agudo de pulmón cardiogénico es un cuadro clínico causado por insuficiencia del ventrículo izquierdo que causa disnea, tos con expectoración sonrosada, oligoanuria y diaforesis profunda. El examen físico muestra signos de bajo gasto cardiaco como hipotensión, sudoración, frialdad cutánea y cianosis, así como crepitantes pulmonares, galope cardiaco y fracaso ventricular derecho. El tratamiento se enfoca en mejorar la ventilación pulmonar, reducir la hipertensión ven
La hipertensión arterial pulmonar resulta de enfermedades pulmonares que causan daño estructural o disfunción y conducen al crecimiento del ventrículo derecho. A largo plazo puede causar insuficiencia cardíaca derecha. El tratamiento se enfoca en combatir la hipertensión arterial pulmonar y reducir la carga de trabajo del ventrículo derecho a través de oxigenación, broncodilatadores, diuréticos e inhibidores de la agregación plaquetaria. El pronóstico depende de la gravedad de la en
Este documento describe los cuidados de enfermería para niños con cardiopatías congénitas. Explica que es fundamental que el niño llegue en óptimas condiciones a la cirugía correctora. Resume las características de diferentes tipos de cardiopatías congénitas y las complicaciones más comunes como la insuficiencia cardíaca, hipoxemia e hipertensión pulmonar. También describe los signos y síntomas de estas complicaciones y los cuidados de enfermería necesarios para tratarlas y mantener al paciente estable.
Este documento resume varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicación interauricular, comunicación interventricular, persistencia del conducto arterioso y sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. La comunicación interauricular y la comunicación interventricular son las cardiopatías congénitas más frecuentes y generalmente se tratan quirúrgicamente. La persistencia del conducto arterioso se trata inicialmente con medicamentos como la indometacina, y quirúrgicamente si es necesario.
Este documento describe varias cardiopatías congénitas, incluyendo comunicación interauricular, persistencia del conducto arterioso, y coartación de aorta. Explica sus síntomas, exámenes de diagnóstico, y opciones de tratamiento quirúrgico o mediante cateterismo. El objetivo general es la reparación temprana de estos defectos para prevenir complicaciones a largo plazo.
La tetralogía de Fallot es una malformación cardíaca congénita que causa una comunicación anormal entre los circuitos pulmonar y sistémico. Representa alrededor del 10% de las cardiopatías congénitas y se manifiesta clínicamente con cianosis. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma, radiografía de tórax y electrocardiograma. El tratamiento incluye medidas médicas y quirúrgicas correctivas como el cierre de la comunicación interventricular y la derivación sistémico-pul
Este documento resume varias cardiopatías congénitas. Describe las cardiopatías acianóticas como la comunicación interventricular y la comunicación interauricular, proporcionando detalles sobre sus características clínicas, diagnóstico y manejo. También cubre las cardiopatías cianóticas como la tetralogía de Fallot, la atresia tricúspide, la transposición de grandes arterias, el tronco arterioso y el drenaje venoso anómalo pulmonar total.
La persistencia del conducto arterioso (PCA) es la falta de cierre del conducto arterioso que normalmente conecta la arteria pulmonar y la aorta en el feto. Esto causa un cortocircuito de la circulación pulmonar a la sistémica. La PCA es común en prematuros y niños nacidos a gran altura. Puede causar insuficiencia cardiaca, infecciones pulmonares y retraso en el crecimiento. El diagnóstico se realiza con ecocardiograma y cateterismo cardiaco. El tratamiento incluye medic
Este documento resume la definición, epidemiología, causas, manifestaciones clínicas y mecanismos fisiopatológicos de la insuficiencia cardíaca. Define la insuficiencia cardíaca como la incapacidad del corazón para bombear suficiente sangre a los tejidos. Explica que puede ser causada por daño miocárdico o sobrecarga hemodinámica, y puede manifestarse como insuficiencia cardíaca izquierda, derecha o global.
El documento describe los cambios hemodinámicos durante el embarazo y parto, así como el diagnóstico y tratamiento de diferentes cardiopatías en mujeres embarazadas. Explica que el gasto cardiaco y volumen sanguíneo aumentan durante el embarazo para satisfacer las demandas del feto. También cubre temas como hipertensión pulmonar, cardiomiopatía, defectos cardíacos congénitos y su manejo durante el embarazo.
Las cardiopatías congénitas más frecuentes incluyen defectos con cortocircuito izquierda-derecha como la comunicación interventricular y la comunicación interauricular, las cuales pueden causar hiperaflujo pulmonar y síntomas respiratorios. Otras cardiopatías comunes son aquellas con obstrucción al flujo como la estenosis pulmonar, la coartación de la aorta y la estenosis de la válvula aórtica. La tetralogía de Fallot también es una cardiopatía cianótica frecuente
Este documento describe los síndromes asociados con diferentes tipos de cardiopatías congénitas en neonatos, incluyendo síndrome de hiperflujo pulmonar, hipoflujo pulmonar, mezcla insuficiente y obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo. Explica la transición de la circulación fetal a la circulación del adulto, y cómo las alteraciones en este proceso pueden afectar la presentación clínica de las cardiopatías. También cubre consideraciones generales sobre la evaluación y tratamiento de estas condiciones en recién
Este documento presenta información sobre el manejo de cardiopatías congénitas en adultos. Se discuten consideraciones terapéuticas como el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, las arritmias y la cirugía. También se cubren consideraciones no cardiacas como el ejercicio y el embarazo. Finalmente, se describen varios tipos específicos de cardiopatías congénitas, incluidas las acianóticas y las cianóticas.
El documento describe la persistencia del conducto arterioso (PCA), una cardiopatía congénita donde el conducto arterial que normalmente se cierra al nacer permanece abierto. La PCA causa un cortocircuito entre la aorta y la arteria pulmonar, aumentando el flujo sanguíneo a los pulmones. Puede ser asintomática pero también causar insuficiencia cardiaca. Su diagnóstico incluye ecocardiograma y cateterismo cardiaco. Su tratamiento es quirúrgico mediante ligadura o dispositivos de oclusión colocados a
El documento describe los diferentes tipos de shock, incluyendo su definición, clasificación, patrones hemodinámicos, fisiopatología y tratamiento. Describe los shocks hipovolémico, cardiogénico, obstructivo, distributivo, séptico y anafiláctico. Explica que todos los tipos de shock conducen a hipoperfusión tisular y disfunción multiorgánica si no se tratan adecuadamente.
Este documento describe la atresia pulmonar con septo integro, una cardiopatía congénita rara caracterizada por la imperforación de la válvula pulmonar sin defectos en el tabique interventricular. Se detallan las características morfológicas, fisiopatológicas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y estrategias terapéuticas.
Guia para examen profesional Medicina UAGANaFAbB mts
El documento proporciona una guía sobre exámenes profesionales de urgencias. Cubre temas como reanimación cardiopulmonar, reanimación primaria y secundaria, signos de insuficiencia respiratoria, shock, dolor abdominal agudo, trauma craneoencefálico, y más. Ofrece detalles sobre evaluación, diagnóstico y tratamiento de diversas condiciones médicas de emergencia.
El documento proporciona una guía sobre exámenes profesionales de urgencias. Incluye información sobre reanimación cardiopulmonar, reanimación de pacientes estables e inestables, shock, traumatismos de tórax, abdomen agudo, trauma craneoencefálico y urgencias neurológicas.
1) La paciente Carmen consulta por disnea, cansancio y otros síntomas asociados a una cardiopatía congénita. 2) Se le diagnostica una estenosis aórtica y se somete a una cirugía de reemplazo de la válvula aórtica con una prótesis biológica. 3) Tras la cirugía desarrolla varias complicaciones como infección, descontrol metabólico e insuficiencia cardíaca.
Este documento describe la hipertensión pulmonar en cardiopatías congénitas. Define el síndrome de Eisenmenger y explica su fisiopatología multifactorial que incluye vasoconstricción, remodelación vascular y daño endotelial. Clasifica los diferentes tipos de hipertensión pulmonar asociada con cardiopatías congénitas y describe su diagnóstico, pronóstico y opciones de tratamiento como terapias farmacológicas avanzadas y trasplante. El documento provee una descripción completa de este tema mé
La anestesia pediátrica cardiovascular surgió con las primeras operaciones en el siglo XX. A mediados de siglo se logró corregir quirúrgicamente algunas cardiopatías congénitas, como la anastomosis subclavio-pulmonar en 1945 y la reparación intracardiaca en 1955. La anestesia en estas cirugías buscaba mantener un estado hemodinámico estable y mejorar la oxigenación de los tejidos.
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La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
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2. Muy frecuente el
arresto en niños
con cardiopatias
congénitas
7 de cada 1000
hospitalizaciones.
Mejorar los
desenlaces de
supervivencia
Amplia variedad
hemodinámica
Disfunción
miocárdica
Arritmia
Circulación
sistémica y
pulmonar
disbalanceadas
AmpliaVariedad
de Respuesta
Depende de los
sustratos
anatómicos y
fisiológicos.
5. • Crear un flujo sanguíneo
sistémico no Obstruido, CIA
efectiva, regular el flujo
sanguineo pulmonar para
prevenir la sobrecirculacion.
Primer tiempo:
• Reconstruccion de la aorta
y del tracto de salida del
flujo sistemico.
• Septectomia auricular
• Crear una fuente de FSP
(shunt sistemico-pulmonar).
Corazon izquierdo
hipoplasico: • Anastomosis cavopulmonar.
• Atrioseptesotosmia o
septectomia atrial.
Segundo tiempo:
• Cirugia Fontan
Tercer Tiempo:
6. FACTORES DE RIESGO PARA PARO CARDÍACOY MUERTE.
Diagnóstico de corazon izquierdo hipoplasico, conexión
venosa pulmonar anomala o atresia pulmonar.
Funcion ventricular disminuida.
Insuficiencia valvular hemodinamicamente significativa.
Comorbilidades (prematurez y sindrome genético).
11. Desaturación luego
de la cirugia de
Norwood
FSP inadecuado
Shunt Intrapulmonar
y desaturacion
venosa pulmonar
Baja SVo2 mixta,
anemia o aumento
del consumo de
oxigeno.
FiO2 altas, Sedación y
relajación, evitar
hipertermia.
Agentes vasoactivos
para maximizar la
presion de perfusion
del shunt.
Anticoagulación (50-
100 UI/k en bolo).
Intervención del Shunt
y/o ECMO.
Tratamiento:
12. Difícil el
retorno a la
circulación
espontánea.
El flujo sanguineo
sistémico tiene un
bajo contenido de
oxigeno con una
muy baja
perfusion
coronaria.
RCP prolongada.
Cambios en la
posición de las
compresiones?
Evaluar maniobras
adicionales
15. • Consistentes con hipovolemia
Baja PCV y
PAI
• (aumento del gradiente
transpulmonar)
• Vasoconstriccion pulmonar
reactiva o enfermedad vascular
pulmonar fija, hipoplasia arteria
pulmonar o estenosis u
obstruccion venosa pulmonar.
Alta PVC y
baja PAI • Disfunción ventricular
• Insuficiencia o estenosis valvular
AV
• Obstrucción del TSV o perdida
de la sincronia AV.
Alta PVC con
alta PAI
16. MANEJO DE LAVENTILACION
Mantener alta la
PaCO2
Hiperventilacion
altera la oxigenacion
sistemica despues de
la CPA
Altos volumenes
corrientes, con bajas
FR, para alcanzar la
menor Presion
posible.
Estenosis de arterias
pulmonares
Vasos venosos colaterales de
gran tamaño desde laVCS a
venas pulmonares o al retorno
sistémico viaVCI.
Malformaciones AV pulmonares
Shunt de derecha a izquierda
atraves de la fenestracion.
Factores que
limitan el flujo
sanguineo
pulmonar:
19. Entidades
TOF
Doble salida delVD
Tronco arterioso
Factores
de riesgo
Hipertrofia
preoperatoria delVD
Procedimiento que
incluye cierre de CIV
y reconstruccion del
tracto de salida del
VD.
Insuficiencia
pulmonar
Disfuncion delVD
por resección de la
obstrucción muscular
o ventriculotomia.
CAMBIOS
AGUDOS EN LA
FISIOLOGIA
20. El aumento de la
presion delVD
puede ser por:
Obstruccion distal
de la arteria
pulmonar
Reconstrucción
quirurgica subóptima
Estenosis subvalvular,
supravalvular o
valvular.
Elevacion de la RVP.
Edema tisular y
taponamiento
Cargas de
volumen
Perdida capilar y
acumulacion en un
tercer espacio
Resuelve en los
dias 1-2 POP
Descartar
defectos
anatomicos
Taponamiento
tisular
Aumento de las
presiones de la via
aerea
Aumento de PIA
que altera el flujo
de laVCI
21. Manejo
farmacológico de la
disfuncion derecha
Epinefrina
Vasopresina
Norepinefrina
iNO puede ser una
terapia Util.
Retos en la RCP
VD tiene restriccion
diastolica.
Administracion de
fluidos
Minimizar el tiempo
para la administracion
de la primera
epinefrina.
Arritmias
Las compresiones
pueden comprimir y
obstruir el tracto de
salida delVD
reconstruido.
23. CRISIS DE HTP
Aumento abrupto de
la PAP (tasa
PAP/presión
sistemica >0.75)
Aumento de la PAD
y la presiones de fin
de diástole delVD.
Disminución de la
SVO2 mixta
Disminución de la
presion arterial
sistemica > 20%
Disminución del
gasto cardiaco.
Broncoconstriccion
en alguno casos.
27. ESTENOSIS AÓRTICA
CRÍTICA Elevacion Fija de la
postcarga delVI
Hipertrofia o
dilatacion, con
disminucion de la
contractilidad.
Edema pulmonar, por
elevacin de la presion
de la AI.
Mantener el ductus
permeable.
Soporte
inotrópico.
En algunos sitios se
prefiere el
abordaje con
valvuloplastia
Si hay disfuncion
delVI se asocia con
mortalidad.
Manejo guiado por
ecocardiograma.
Estrategia
Univentricular
28. Y la RCP
•VS y el GC de las compresiones se
reduce
•Las compresiones deben generar la
suficiente presión para asegurar la
perfusión coronaria.
30. En el POP elVI
sublleno puede
tener pobre
distensibilidad.
Milrinone y
iNO son con
frecuencia
útiles.
Uso de PEEP
para mejorar la
oxigenacion
alveolar.
Si la HTP
persiste
descarte una
obstruccion
residual venosa
pulmonar.
El retorno venoso pulmonar y
sistemico se da hacia la
auricula derecha
Congestión
venosa
pulmonar y
edema
intersticial
Aumento de la
postcarga del
VD
Cursan con falla
respiratoria,
HTP y colapso
circulatorio
Ocasionalmente se puede
requerir en el preoperatorio
ECMO.
31.
32. CARDIOMIOPATIA DILATADA
¡ + común (niños –adultos)
¡ Monitoria :Taquiarritmias A-V (exacerbar
sintomas*) – invasiva
¡ Objetivo terapeutico: reducción de poscarga ,
corregir desordenes electrolíticos, evitar acidosis
¡ Tto: inotrópicos / ECMO
CARDIOMIOPATIA HIPERTROFICA
¡ Control de la FC, (consumo O2) optimizar
precarga. (- disminuye GC : compromiso de la
perfusión tisular.
¡ En estadios tardios la fibrosis tisular por la
hipertrofia podria comportarse como cardiopatia
dilatada.
CARDIOMIOPATIA
33. CARDIOPATIA RESTRICTIVA
¡ Infrecuente
¡ Px: dolor toracico y sincope (isquemia). Disfuncion
biventricular diastolica (edema pulmonar, elevar RVP)
¡ Tto: pte agudo- ECMO
VI NO COMPACTADO
¡ Asociada a otros fenotipos
¡ Manejo enfocado al fenotipo asociado.
¡ Evaluacion de la fxVI, monitoria y manejo de arritmias
ventriculares.
34. MIOCARDITIS
¡ Miocarditis fulminante: disminución del GC (compromiso sistémico) alteración del sistema de conducción
(bloqueos de rama,AV, arritmias supra y ventriculares).
¡ Tto:VM, diuréticos (sobrecarga), reducción de la poscarga, antiarrítmicos, marcapasos (bloqueos),
inotrópicos (perfusión).
¡ ECMO (puente al transplante)
35.
36. RCP
RCP
C. Dilatada : pobre
fx ventricular –
reducción flujo
coronario (aumento
el debito de
oxigeno)
C. Hipertrofica:
Requiere altos
volumenes de
llenado ventricular
para mantenerVS
CAUSAS:
anormalidades de la
conducción, disfunción
ventricular//
refractarios a RCP,
desfibrilación y
vasopresores.
37. ARRITMIAS
TSV
JET
TV/FV
SINDROME DE QT LARGO
¡ Usualmente generan menor compromiso
hemodinámico que en adultos
¡ Patologia cardiaca congenita- condición + fcte :
arresto
¡ Identificación - tratamiento
38. TRATAMIENTO
MANIOBRASVAGALES
¡ Maniobras de valsalva
¡ Hielo en la cara*
¡ Masaje carotideo
¡ TSV
MARCAPASOS
¡ Estado pop inmediato.
¡ Mejorar el GC en eventos crtíticos no urgentes.
¡ Atrial:TV y atriales por reentrada. Disfunciones del
nodo sinusal
¡ Bicameral: Bloqueo completo AV
¡ Transcutáneo:
¡ Disfunción del nodo sinusal con bradicardia post
¡ Bloqueo av + bradicardia durante Anestesia gral
¡ Ptes con marcapasos permanentes + riesgo de
bradicardia durante la reprogramación
¡ Ptes con bradicardia inducida por fármacos.
45. PRINCIPIOS DE INTUBACIÓN,VÍA AÉREA,
SOPORTE RESPIRATORIO
¡ Los niños con enfermedad cardíaca congénita o adquirida a menudo requieren
asistencia respiratoria.
¡ Los pacientes con CHD tienen una mayor incidencia de anomalías asociadas de la
vía aérea
¡ El paro se puede ver desencadenado en pacientes hemodinámicamente limítrofes
durante la administración de anestesia, intubación y ventilación mecánica.
¡ Antes de intentar la intubación, los proveedores deben discutir estrategias para
mantener la hemodinámica y un plan de reanimación. (Clase I; Nivel de evidencia
C)
46. TRANSPORTE DEL PACIENTE CARDÍACO
CRÍTICO
¡ PGE1 debe iniciarse para recién nacidos con sospecha de CHD ductal dependiente. (Clase
I; Nivel de evidencia B)
¡ La infusión de PGE1 en dosis bajas (0.01–0.02 μg · kg − 1 · min − 1) puede ser efectiva
para mantener permeabilidad ductal mientras se minimiza el riesgo de apnea y se evita la
necesidad de intubación. (Clase IIa; Nivel de evidencia C).
47. MEDIDAS DE PREVENCIÓNY RESPUESTA AL ARRESTO
ESPECÍFICAS DE LA UBICACIÓN
¡ Complicaciones en postoperatorio
¡ Taponamiento cardiaco
¡ Arritmias
¡ Síndrome de bajo gasto
¡ Complicaciones pulmonares y vía aérea
¡ Hipertensión pulmonar
¡ Fisiologia de patología cardiaca
¡ Identificar posibles desencadenantes
¡ El tratamiento preventivo con iNO, sedación /
analgesia y bloqueo neuromuscular puede
estar indicado para algunos pacientes con
HAP de alto riesgo.
• 1. La milrinona es efectiva para
disminuir la SBGC en bebés después de
la cirugía para CHD (Clase I; Nivel de
evidencia B).
• 2. Levosimendan puede ser útil para
disminuir el LCOS después de la cirugía
para CHD (Clase IIa; Nivel de evidencia
B).
49. INICIO
¡ Asistolia o actividad eléctrica sin pulso realizar RCP de alta calidad
¡ Buscar y tratar cualquier causa reversible (Clase I; Nivel de evidencia C)
¡ LCOS
¡ Taponamiento cardíaco
¡ Cierre de un conducto arterioso
¡ Crisis hipertensiva pulmonar aguda u
¡ Oclusión aguda.
¡ FV o TV sin pulso: RCP de alta calidad y desfibrilación rápida. (Clase I; Nivel de evidencia B)
50. REANIMACIÓ
N
CARDIOPULM
ONAR
¡ Las recomendaciones para RCP pediátrica pueden ser efectivas para niños con CHD. (Clase
IIa; Nivel de evidencia C).
¡ La monitorización hemodinámica ayuda a modificar y optimizar la técnica de RCP. (Clase IIa;
Nivel de evidencia C).
¡ La RCP puede ser menos efectiva en presencia de fisiología de un solo ventrículo (derivación,
superior CPA o Fontan), insuficiencia valvar grave o crisis pulmonar hipertensiva. (Clase IIb;
Nivel de evidencia C).
¡ Considerar el despliegue de ECMO antes del paro cardíaco y en los primeros minutos de
reanimación. (Clase IIa; Nivel de evidencia B).
¡ Monitorizar la presión arterial y ETCO2. (Clase I; Nivel de evidencia C).
51. REANIMACIÓ
N
CARDIOPULM
ONAR
¡ Cardioversión de SVT oVT con pulsos
¡ Dosis inicial de 0.5 a 1 J / kg (Clase I; Nivel de evidencia C).
¡ Desfibrilación para FV / TV sin pulso
¡ Dosis inicial de 2 a 4 J / kg (Clase IIa; Nivel de evidencia C).
¡ Dosis siguientes no deben exceder los 10 J / kg (Clase IIa; Nivel de evidencia C).
¡ Esternón abierto y paletas internas 0.6 a 0.7 J / kg (Clase IIa; Nivel de evidencia B).
¡ El CVC es la ruta recomendada de acceso vascular para la administración de medicamentos y la posible
monitorización hemodinámica. (Clase 1; Nivel de evidencia C).
¡ El acceso intraóseo es rápido, seguro, efectivo y útil como la ruta inicial de acceso vascular en el paro cardíaco
pediátrico. (Clase I; Nivel de evidencia C).
53. Mejora
supervivencia
• Mejor supervivencia y lesión neurológica especialmente en arresto posterior a
cirugía correctiva
• Mejores resultados en cardiopatías vs niños con corazón sano. Supervivencia
hasta 45% con RCP convencional vs 33-79% con ECMO
Factores pre
arresto
• Acidosis e hiperlactatemia previas a paro marcadores de mortalidad en ECMO
• Complicaciones neurológicas hasta del 20 %
Duración de
RCP
• Menores de tiempos de RCP convencional = mejores resultados
• Menor mortalidad en centros con 15-22 pacientes/año
55. SOPORTE MECÁNICO EN FISIOLOGÍA UNIVENTRICULAR
ARRESTO POSTERIOR A CIRUGIA DE NORWOOD
¡ Requerimiento del 10-15% despues de corrección estadío 1
¡ 13% presentan arresto pos quirúrgico
¡ 50% Requieren soporte ECMO
¡ 738 neonatos de 2000-2015 supervivencia del 31% mejores series del 50%
¡ Peor supervivencia si ECMO es requerido por dificil weaning o fallo en 1ras 24 h POP
¡ ECMO >10 dias no supervivencia
¡ Supervivencia a 33 meses 31%
¡ No diferencia con RCP convencional , a 5 años 13-20%
Peores resultados en procedimientos
híbridos
Supervivencia 16%
56. ANASTOMOSIS CAVOPULMONARY FONTÁN
• Altas presiones en cava
• Bajas presiones sistémicas
• CPA peor pronostico
MAYOR DAÑO
NEUROLÓGICO
• Mejor supervivencia
Fontán 50% vs 14% CPA
ECMOTEMPRANO
• Falla renal
• Duración prolongada
ECMO
• Indicación mixta de
soporte
• Sangrado pop
FACTORES
ASOCIADOS CON
MORTALIDAD
63. DISFUNCIÓN NEUROLÓGICA
¡ TAC USGY DOPPLER
TRANSCRANEAL
¡ Borramientos de surcos
¡ Borramiento de cisterna
¡ Signo de reversión
Peores desenlaces y
mayor mortalidad
¡ RMN
¡ Pronostico neurologico y recuperación
¡ Globo palido y putamen
¡ Corteza visual
¡ Area motora
EEG clase IIA
Crisis en 47% pos
arresto
NIRS clase IIB
SO2 <45% peores
resultados y
mortalidad
64. RESUCITACIÓN NEUROLÓGICA
HIPERÓXIA
• Peores resultados
• Mortalidad RR 0.69
• Mayor encefalopatía
hipóxica
• CLASE III NIVEL DE
EVIDENCIA B
HIPERCAPNIA
• Hipo E Hiper mayor
mortalidad
• Individualizar según
patología de base
• CLASE IIB NIVEL C
TEMPERATURA
• Evitar hipertermia
• Hipotermia leve ?
• 5 días normotermia o 2
hipo y 3 normotermia
• CLASE IIA NIVEL B
EstudioTHAPCA
Therapeutic Hypothermia After Out of Hospital Pediatric Cardiac Arrest
Trombocitopenia e hiperkalemia en hipotermia vs falla renal normotermia