CEFALOSPORINAS.pdf
•
0 recomendaciones•221 vistas
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos derivados del hongo Cephalosporium acremonium. Presentan un núcleo cefem que les confiere resistencia a las penicilinasas y permite sustituyentes en C3 y C7, dándoles un amplio espectro antimicrobiano. Esto, junto con su potente actividad bactericida, farmacocinética favorable y baja toxicidad, las hace útiles para el tratamiento de infecciones comunitarias y nosocomiales. Se clasifican en generaciones basadas
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
Descargar para leer sin conexión
Recomendados
Clase de Cefalosporina
Las cefalosporinas se dividen en 4 generaciones. La primera incluye cefalosporinas orales como cefaclor y cefuroxima. La segunda añade cobertura para Haemophilus influenzae y Neisseria. La tercera como ceftriaxona y cefotaxima tienen amplio espectro. La cuarta generación como cefepima son efectivas contra bacterias Gram-negativas resistentes.
Cefalosporinas
El documento resume la historia, propiedades químicas, mecanismo de acción, clasificación generacional, resistencia y características generales de las cefalosporinas. Describe las cefalosporinas de primera generación como la cefazolina y cefalexina, así como las de segunda, tercera, cuarta y quinta generación, incluyendo cefamandol, cefaclor, cefotaxima, ceftriaxona, cefepima y ceftabiprol. Explica sus indicaciones, dosis y reacciones adversas.
Diapo cefalosporina
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos derivados de la cefalosporina C producida por el hongo Cephalosporium acremonium. Son antibióticos de amplio espectro y baja toxicidad clasificados en generaciones basadas en su actividad antimicrobiana, siendo cada generación más activa contra bacterias gramnegativas. Las cefalosporinas de tercera generación son particularmente útiles en situaciones de emergencia y resistencia microbiana debido a su excelente eficacia y penetración en tejidos.
Carbapenemicos
Los carbapenémicos son antibióticos β-lactámicos con un ancho espectro de actividad. Se descubrió su estructura en 1976 y se han ido aprobando diversos fármacos como el imipenem en 1985, meropenem en 1996, ertapenem en 2001 y doripenem en 2009. Actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a proteínas fijadoras de penicilina. Se administran por vía intravenosa con buena penetración tisular y se excretan principalmente por
Cefalosporinas
El documento describe la historia y propiedades de las cefalosporinas. Un hongo aislado produjo las primeras cefalosporinas, incluida la cefalosporina C, que se convirtió en la base de las cefalosporinas modernas. Las cefalosporinas interfieren con la síntesis de peptidoglicano bacteriano al inactivar enzimas a través de unión covalente. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad, con efectos adversos similares pero diferente actividad contra bacterias.
Monobactamicos y carbapenémicos
Los monobactámicos son antibióticos betalactámicos con un solo anillo betalactámico que se usan para tratar infecciones bacterianas. Los carbapenémicos son antibióticos betalactámicos con un amplio espectro que son potentes contra bacterias Gram positivas y Gram negativas. Tienen una estructura química con un anillo betalactámico fusionado a un anillo pectamérico y actúan interfiriendo con la síntesis de la pared celular bacteriana. Deben administrarse por v
Cefalosporinas
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las enzimas transpeptidasas. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. Son efectivas para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto urinario. Pueden causar efectos adversos como alergias y pueden pasar a la leche materna, pero generalmente se consideran seguras durante el embarazo.
Cefalosporinas
Este documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico β-lactámico. Explica que las cefalosporinas se dividen en cuatro generaciones basadas en su espectro y mecanismo de acción. La primera generación es activa contra gram positivos, mientras que generaciones posteriores son más activas contra gram negativos. También cubre sus usos clínicos, farmacocinética, efectos adversos y más.
Recomendados
Clase de Cefalosporina
Las cefalosporinas se dividen en 4 generaciones. La primera incluye cefalosporinas orales como cefaclor y cefuroxima. La segunda añade cobertura para Haemophilus influenzae y Neisseria. La tercera como ceftriaxona y cefotaxima tienen amplio espectro. La cuarta generación como cefepima son efectivas contra bacterias Gram-negativas resistentes.
Cefalosporinas
El documento resume la historia, propiedades químicas, mecanismo de acción, clasificación generacional, resistencia y características generales de las cefalosporinas. Describe las cefalosporinas de primera generación como la cefazolina y cefalexina, así como las de segunda, tercera, cuarta y quinta generación, incluyendo cefamandol, cefaclor, cefotaxima, ceftriaxona, cefepima y ceftabiprol. Explica sus indicaciones, dosis y reacciones adversas.
Diapo cefalosporina
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos derivados de la cefalosporina C producida por el hongo Cephalosporium acremonium. Son antibióticos de amplio espectro y baja toxicidad clasificados en generaciones basadas en su actividad antimicrobiana, siendo cada generación más activa contra bacterias gramnegativas. Las cefalosporinas de tercera generación son particularmente útiles en situaciones de emergencia y resistencia microbiana debido a su excelente eficacia y penetración en tejidos.
Carbapenemicos
Los carbapenémicos son antibióticos β-lactámicos con un ancho espectro de actividad. Se descubrió su estructura en 1976 y se han ido aprobando diversos fármacos como el imipenem en 1985, meropenem en 1996, ertapenem en 2001 y doripenem en 2009. Actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a proteínas fijadoras de penicilina. Se administran por vía intravenosa con buena penetración tisular y se excretan principalmente por
Cefalosporinas
El documento describe la historia y propiedades de las cefalosporinas. Un hongo aislado produjo las primeras cefalosporinas, incluida la cefalosporina C, que se convirtió en la base de las cefalosporinas modernas. Las cefalosporinas interfieren con la síntesis de peptidoglicano bacteriano al inactivar enzimas a través de unión covalente. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad, con efectos adversos similares pero diferente actividad contra bacterias.
Monobactamicos y carbapenémicos
Los monobactámicos son antibióticos betalactámicos con un solo anillo betalactámico que se usan para tratar infecciones bacterianas. Los carbapenémicos son antibióticos betalactámicos con un amplio espectro que son potentes contra bacterias Gram positivas y Gram negativas. Tienen una estructura química con un anillo betalactámico fusionado a un anillo pectamérico y actúan interfiriendo con la síntesis de la pared celular bacteriana. Deben administrarse por v
Cefalosporinas
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las enzimas transpeptidasas. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. Son efectivas para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto urinario. Pueden causar efectos adversos como alergias y pueden pasar a la leche materna, pero generalmente se consideran seguras durante el embarazo.
Cefalosporinas
Este documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico β-lactámico. Explica que las cefalosporinas se dividen en cuatro generaciones basadas en su espectro y mecanismo de acción. La primera generación es activa contra gram positivos, mientras que generaciones posteriores son más activas contra gram negativos. También cubre sus usos clínicos, farmacocinética, efectos adversos y más.
Farma 11 monobactamicos y carbapenemicos
El documento describe las características del antibiótico aztreonam. Es un monobactámico derivado de Streptomyces cattleya que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las proteínas de unión a penicilina. Tiene actividad contra gramnegativos y carece de acción frente a grampositivos y anaerobios. Se administra por vía intravenosa o intramuscular y puede causar efectos adversos como flebitis, náuseas y alteraciones hepáticas.
Antibioticos betalactamicos
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente las cefalosporinas y carbapenemes, destacando sus amplios espectros y uso para infecciones graves.
Rifa
Las rifamicinas como la rifampicina, rifabutina y rifapentina son antibióticos efectivos contra Mycobacterium tuberculosis. La rifampicina se une a la subunidad beta de la polimerasa de RNA bacteriana para inhibir la síntesis de RNA. Aunque es efectiva contra muchas bacterias, puede causar efectos secundarios como erupciones cutáneas, fiebre y hepatitis. Se usa para tratar la tuberculosis y prevenir infecciones como la meningitis, pero requiere precauciones debido a sus interacciones con otros medicamentos.
Cefalexina
El documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Explica que son estructuras beta-lactámicas que actúan de forma bactericida contra microorganismos mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular. Se clasifican según su actividad antimicrobiana in vitro y se diferencian en su unión a proteínas, concentración, vida media, excreción y toxicidad. Luego se enfoca en las cefalosporinas de primera generación, destacando que la cefalexina se absorbe rápidamente por vía
Macrolidos farmacologia clinica
Los macrólidos son antibióticos que contienen un anillo macro cíclico de lactona unido a uno o más dezoxiazucares. Incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen al dominio V del 23S rRNA del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas. Los cetólidos como la telitromicina se unen con mayor afinidad al dominio II y V del 23S rRNA. La tigeciclina es una glicilciclina que supera los mecanismos de resistencia de las
Tetraciclinas exposicion
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. Se absorben de forma incompleta por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, eliminándose principalmente por orina. Son efectivas contra bacterias grampositivas y gramnegativas y se usan en infecciones como acné, gonorrea, disentería y neumonías atípicas. Pueden causar efectos adversos como diarrea, v
PENICILINAS
La penicilina G benzatínica se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles mediante inyección intramuscular. Actúa matando bacterias en crecimiento e inhibiendo su reproducción. Se usa para tratar infecciones respiratorias altas, sífilis, pian y otras infecciones causadas por bacterias sensibles, con dosis que varían según la infección y edad del paciente.
Tetraciclinas
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra muchas bacterias grampositivas y gramnegativas, así como rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o bombeo activo, protección del ribosoma y enzimática. Se administran por vía oral
Cefalosporinas y cefamicinas
El documento habla sobre las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Describe las diferentes generaciones de cefalosporinas, sus mecanismos de acción, espectros de actividad, usos clínicos, farmacocinética, presentaciones y dosificaciones. También cubre cefalosporinas activas contra estafilococos resistentes a la meticilina.
Monobactámicos,carbapenemicos, glucopeptidos
El documento describe las características de tres tipos de antibióticos: monobactámicos, carbapenémicos y glucopéptidos. Los monobactámicos son antibióticos beta-lactámicos monocíclicos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Los carbapenémicos son antibióticos beta-lactámicos bicíclicos con actividad contra bacterias aerobias y anaerobias. Los glucopéptidos como la vancomicina inhiben la síntesis del peptidoglicano bacteriano
Cefalosporinas
Las cefalosporinas son antibióticos derivados de hongos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de acción, desde la primera generación con actividad contra grampositivos hasta la quinta generación con actividad ampliada. Son metabolizadas en el hígado y eliminadas por bilis y orina. Pueden causar efectos adversos como colitis o reacciones de hipersensibilidad.
Cefalosporinas
Este documento describe las propiedades y usos de varios antibióticos cefalosporinas. Explica su mecanismo de acción, espectro de actividad contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, farmacocinética, indicaciones terapéuticas y toxicidad. Se proporcionan detalles sobre cefotaxima, ceftriaxona, cefepime y otros antibióticos relacionados.
Lincosamidas.
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
Carbapenems final!!
Los carbapenémicos son antibióticos de amplio espectro que son resistentes a las betalactamasas. Sin embargo, las bacterias han desarrollado resistencia a través de la producción de carbapenemasas y otras enzimas. A pesar de esta amenaza, los carbapenémicos siguen siendo agentes importantes contra infecciones graves debido a su potente actividad y capacidad para inhibir betalactamasas. Se necesita más investigación para optimizar su uso.
Eritromicina
Este documento describe la eritromicina, un antibiótico macrólido. Los macrólidos tienen un anillo macrocíclico de lactona de 14 a 16 miembros y son efectivos contra bacterias grampositivas. La eritromicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Se usa para tratar infecciones del tracto respiratorio, piel y tejidos blandos. Puede causar efectos adversos como dolor abdominal o hipersensibilidad.
Lincosamidas
El documento describe las características de la clindamicina y la lincomicina. La clindamicina es un antibiótico bacteriostático que actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Se usa para tratar infecciones del aparato genital, respiratorio, de piel y huesos. La lincomicina también inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma, y es efectiva contra estafilococos y estreptococos. Ambos antibióticos pueden causar efectos
Cefalosporinas
Este documento clasifica y describe las cefalosporinas, un tipo común de antibiótico betalactámico. Se dividen en cinco generaciones basadas en su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación incluye cefazolina y es activa contra muchas bacterias gram-positivas y algunas gram-negativas. La segunda generación agrega actividad contra Haemophilus influenzae y Bacteroides. La tercera generación es más estable y activa contra más gram-negativas. La cuarta generación, representada por cefepima, tiene una
Cefalosporinas
Las cefalosporinas son antibióticos semisintéticos derivados de Cephalosporium acremonium que son efectivos contra bacterias gramnegativas y en menor medida contra bacterias grampositivas. Se dividen en cinco generaciones según su espectro y resistencia a betalactamasas. Son útiles para el tratamiento de infecciones como ITU, NAC, infecciones de piel y tejidos blandos. Sin embargo, tienen menor efectividad contra ciertos microorganismos como Enterococcus, Clostridium difficile y Pseudomonas.
Antibioticos betalactamicos
Este documento describe la historia, mecanismo de acción, farmacocinética y uso de los antibióticos betalactámicos. Se explica que los betalactámicos más comunes son las penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes. Estos antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Cada generación de cefalosporinas tiene un espectro más amplio de actividad contra bacterias. Los carbapenemes
Penicilinas
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de penicilinas, incluyendo dosis, presentaciones y mecanismos de acción. Describe penicilinas naturales, semisintéticas y sus combinaciones con inhibidores de beta-lactamasas. Proporciona detalles sobre medicamentos como penicilina G, amoxicilina, ampicilina, dicloxacilina y tazobactam, entre otros.
C:\fakepath\cefalosporina
El documento discute la selección del antibiótico ideal, la cual se ha vuelto más difícil debido al surgimiento de gérmenes resistentes y la gran cantidad de fármacos disponibles. Para elegir el antibiótico más adecuado, se debe considerar el agente causal probable, el estado del paciente y las condiciones de la infección, así como la farmacología del antibiótico.
DIAPOSITIVA CEFALOSPORINA.pptx
Este documento resume la historia, estructura química, mecanismo de acción y clasificación de las cefalosporinas. Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos derivados de hongos del género Cephalosporium descubiertos en 1945. Tienen un anillo beta-lactámico fusionado con un anillo de sulfuro de dihidrotiazina que les permite inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Existen varios mecanismos de resistencia como la producción de beta-l
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
Farma 11 monobactamicos y carbapenemicos
El documento describe las características del antibiótico aztreonam. Es un monobactámico derivado de Streptomyces cattleya que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las proteínas de unión a penicilina. Tiene actividad contra gramnegativos y carece de acción frente a grampositivos y anaerobios. Se administra por vía intravenosa o intramuscular y puede causar efectos adversos como flebitis, náuseas y alteraciones hepáticas.
Antibioticos betalactamicos
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente las cefalosporinas y carbapenemes, destacando sus amplios espectros y uso para infecciones graves.
Rifa
Las rifamicinas como la rifampicina, rifabutina y rifapentina son antibióticos efectivos contra Mycobacterium tuberculosis. La rifampicina se une a la subunidad beta de la polimerasa de RNA bacteriana para inhibir la síntesis de RNA. Aunque es efectiva contra muchas bacterias, puede causar efectos secundarios como erupciones cutáneas, fiebre y hepatitis. Se usa para tratar la tuberculosis y prevenir infecciones como la meningitis, pero requiere precauciones debido a sus interacciones con otros medicamentos.
Cefalexina
El documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Explica que son estructuras beta-lactámicas que actúan de forma bactericida contra microorganismos mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular. Se clasifican según su actividad antimicrobiana in vitro y se diferencian en su unión a proteínas, concentración, vida media, excreción y toxicidad. Luego se enfoca en las cefalosporinas de primera generación, destacando que la cefalexina se absorbe rápidamente por vía
Macrolidos farmacologia clinica
Los macrólidos son antibióticos que contienen un anillo macro cíclico de lactona unido a uno o más dezoxiazucares. Incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen al dominio V del 23S rRNA del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas. Los cetólidos como la telitromicina se unen con mayor afinidad al dominio II y V del 23S rRNA. La tigeciclina es una glicilciclina que supera los mecanismos de resistencia de las
Tetraciclinas exposicion
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. Se absorben de forma incompleta por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, eliminándose principalmente por orina. Son efectivas contra bacterias grampositivas y gramnegativas y se usan en infecciones como acné, gonorrea, disentería y neumonías atípicas. Pueden causar efectos adversos como diarrea, v
PENICILINAS
La penicilina G benzatínica se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles mediante inyección intramuscular. Actúa matando bacterias en crecimiento e inhibiendo su reproducción. Se usa para tratar infecciones respiratorias altas, sífilis, pian y otras infecciones causadas por bacterias sensibles, con dosis que varían según la infección y edad del paciente.
Tetraciclinas
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra muchas bacterias grampositivas y gramnegativas, así como rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o bombeo activo, protección del ribosoma y enzimática. Se administran por vía oral
Cefalosporinas y cefamicinas
El documento habla sobre las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Describe las diferentes generaciones de cefalosporinas, sus mecanismos de acción, espectros de actividad, usos clínicos, farmacocinética, presentaciones y dosificaciones. También cubre cefalosporinas activas contra estafilococos resistentes a la meticilina.
Monobactámicos,carbapenemicos, glucopeptidos
El documento describe las características de tres tipos de antibióticos: monobactámicos, carbapenémicos y glucopéptidos. Los monobactámicos son antibióticos beta-lactámicos monocíclicos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Los carbapenémicos son antibióticos beta-lactámicos bicíclicos con actividad contra bacterias aerobias y anaerobias. Los glucopéptidos como la vancomicina inhiben la síntesis del peptidoglicano bacteriano
Cefalosporinas
Las cefalosporinas son antibióticos derivados de hongos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de acción, desde la primera generación con actividad contra grampositivos hasta la quinta generación con actividad ampliada. Son metabolizadas en el hígado y eliminadas por bilis y orina. Pueden causar efectos adversos como colitis o reacciones de hipersensibilidad.
Cefalosporinas
Este documento describe las propiedades y usos de varios antibióticos cefalosporinas. Explica su mecanismo de acción, espectro de actividad contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, farmacocinética, indicaciones terapéuticas y toxicidad. Se proporcionan detalles sobre cefotaxima, ceftriaxona, cefepime y otros antibióticos relacionados.
Lincosamidas.
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
Carbapenems final!!
Los carbapenémicos son antibióticos de amplio espectro que son resistentes a las betalactamasas. Sin embargo, las bacterias han desarrollado resistencia a través de la producción de carbapenemasas y otras enzimas. A pesar de esta amenaza, los carbapenémicos siguen siendo agentes importantes contra infecciones graves debido a su potente actividad y capacidad para inhibir betalactamasas. Se necesita más investigación para optimizar su uso.
Eritromicina
Este documento describe la eritromicina, un antibiótico macrólido. Los macrólidos tienen un anillo macrocíclico de lactona de 14 a 16 miembros y son efectivos contra bacterias grampositivas. La eritromicina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Se usa para tratar infecciones del tracto respiratorio, piel y tejidos blandos. Puede causar efectos adversos como dolor abdominal o hipersensibilidad.
Lincosamidas
El documento describe las características de la clindamicina y la lincomicina. La clindamicina es un antibiótico bacteriostático que actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Se usa para tratar infecciones del aparato genital, respiratorio, de piel y huesos. La lincomicina también inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma, y es efectiva contra estafilococos y estreptococos. Ambos antibióticos pueden causar efectos
Cefalosporinas
Este documento clasifica y describe las cefalosporinas, un tipo común de antibiótico betalactámico. Se dividen en cinco generaciones basadas en su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación incluye cefazolina y es activa contra muchas bacterias gram-positivas y algunas gram-negativas. La segunda generación agrega actividad contra Haemophilus influenzae y Bacteroides. La tercera generación es más estable y activa contra más gram-negativas. La cuarta generación, representada por cefepima, tiene una
Cefalosporinas
Las cefalosporinas son antibióticos semisintéticos derivados de Cephalosporium acremonium que son efectivos contra bacterias gramnegativas y en menor medida contra bacterias grampositivas. Se dividen en cinco generaciones según su espectro y resistencia a betalactamasas. Son útiles para el tratamiento de infecciones como ITU, NAC, infecciones de piel y tejidos blandos. Sin embargo, tienen menor efectividad contra ciertos microorganismos como Enterococcus, Clostridium difficile y Pseudomonas.
Antibioticos betalactamicos
Este documento describe la historia, mecanismo de acción, farmacocinética y uso de los antibióticos betalactámicos. Se explica que los betalactámicos más comunes son las penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes. Estos antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Cada generación de cefalosporinas tiene un espectro más amplio de actividad contra bacterias. Los carbapenemes
Penicilinas
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de penicilinas, incluyendo dosis, presentaciones y mecanismos de acción. Describe penicilinas naturales, semisintéticas y sus combinaciones con inhibidores de beta-lactamasas. Proporciona detalles sobre medicamentos como penicilina G, amoxicilina, ampicilina, dicloxacilina y tazobactam, entre otros.
La actualidad más candente (20)
Similar a CEFALOSPORINAS.pdf
C:\fakepath\cefalosporina
El documento discute la selección del antibiótico ideal, la cual se ha vuelto más difícil debido al surgimiento de gérmenes resistentes y la gran cantidad de fármacos disponibles. Para elegir el antibiótico más adecuado, se debe considerar el agente causal probable, el estado del paciente y las condiciones de la infección, así como la farmacología del antibiótico.
DIAPOSITIVA CEFALOSPORINA.pptx
Este documento resume la historia, estructura química, mecanismo de acción y clasificación de las cefalosporinas. Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos derivados de hongos del género Cephalosporium descubiertos en 1945. Tienen un anillo beta-lactámico fusionado con un anillo de sulfuro de dihidrotiazina que les permite inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana. Existen varios mecanismos de resistencia como la producción de beta-l
Cefalosporinas
El documento describe las cefalosporinas, un grupo de antibióticos betalactámicos. Explica que las cefalosporinas se clasifican en generaciones del 1 al 4 dependiendo de su espectro de acción. Cada generación es más efectiva contra bacterias gramnegativas. También cubre sus mecanismos de acción, resistencia bacteriana, efectos adversos y usos clínicos.
Capitulo 64
Este documento describe los antibióticos b-lactámicos, incluyendo penicilinas y cefalosporinas. Explica que comparten un anillo b-lactámico en su estructura molecular y que las variaciones en las cadenas laterales determinan sus características. Describe las principales clases de cada familia, los cambios químicos que dieron lugar a cada clase y cómo esto afecta a su espectro y mecanismo de acción. Finalmente, resume que actúan inhibiendo la síntesis final del peptidoglucano bacter
Monografia cefalosporinas
Este documento presenta una monografía sobre las cefalosporinas. Explica que las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos derivados de la cefalosporina C producida por el hongo Cephalosporium acremonium. Describe la estructura química de la cefalosporina C y cómo ha sido clasificada en generaciones de acuerdo a las sustituciones en los carbonos 3 y 7. También resume los mecanismos de acción, biosíntesis, fermentación y producción industrial de las cef
Cefalosporinas.
Cefalosporinas, una breve introduccion hacia la farmacología de estos antibióticos y su uso clínico dentro de hospitales y comunidades para el tratamien to de enfermedades.
CEFALOSPORINAS
Las cefalosporinas son una clase de antibióticos betalactámicos similares a las penicilinas pero más estables ante muchas β lactamasas bacterianas. Las cefalosporinas de primera generación tienen actividad predominante contra cocos grampositivos como Streptococcus y Staphylococcus, aunque no son activas contra SARM. Actúan inhibiendo la transpeptidación final necesaria para la reticulación de la pared celular bacteriana, generando un efecto bacteriolítico.
Similar a CEFALOSPORINAS.pdf (7)
Último
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Aqui vemos conceptos relacionados a las infecciones respiratorias.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Quinolonas (2024)
Historia
Definición
Clasificación
Mecanismo de acción
Farmacinética
Farmacodinamia
Reacciones Adversas
Indicaciones
Contraindicaciones
Interaccciones
Heterociclos y Grupos Funcionales.
Heterociclos y Grupos Funcionales.
Son compuestos cíclicos de Carbono, en los que uno o más átomos de carbono del anillo han sido sustituidos por un átomo diferente, como oxígeno, azufre, fósforo, etc.
Infiltraciones articulares y periarticulares en el Miembro superior
Infiltraciones periarticulares en el Miembro Superior. Hombro, Codo, Muñeca, Dedos
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptx
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
Impacto de los azúcares en el cuerpo humano
En estas diapositivas, podremos ver como los azúcares libres son los que tienen un impacto negativo en nuestra salud, también veremos su composición.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIAS
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
Tipos de quemaduras y su prevencion en estas
Informacion acerca de las quemaduras y como actuar ante estas
Último (20)
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Manual de Tecnicas de Psicoterapia Breve 2015 completo.pdf
Manual de Tecnicas de Psicoterapia Breve 2015 completo.pdf
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024
Infiltraciones articulares y periarticulares en el Miembro superior
Infiltraciones articulares y periarticulares en el Miembro superior
conferencia _4_CONTRACCION_DEL_MUSCULO_ESQUELETICO[1].pptx
conferencia _4_CONTRACCION_DEL_MUSCULO_ESQUELETICO[1].pptx
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptx
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptx
3. Aparato Digestivo. Tortora Derrickson 13ra edición
3. Aparato Digestivo. Tortora Derrickson 13ra edición
CEFALOSPORINAS.pdf
- 1. CEFALOSPORINAS Mg. Sc. DRA. LORENA ROMERO DOCENTE FARMACOLOGÍA II
- 2. CEFALOSPORINAS • La familia de las cefalosporinas se inició en 1948, a partir del hongo Cephalosporium acremonium. (Tipos: P,N,C) • Presenta núcleo cefalosporino betalactámico en la molécula de todos sus derivados. Presenta anillo dihidrotiazínico, constituyendo el núcleo cefem.
- 4. CEFALOSPORINAS VENTAJAS 1. El núcleo de las cefalosporinas es intrínsecamente resistente a muchas penicilinasas. 2. En el núcleo cefem son constantes la presencia de un grupo carboxílico en C4 y una cadena lateral ß-acilamínica en C7 (-R1); sin embargo, este núcleo también permite la adición de distintos sustituyentes en C3 (-R2), a diferencia del núcleo penam. 3. Dada la potente actividad bactericida, favorables parámetros farmacocinéticos, adecuada penetración a diferentes parénquimas, baja toxicidad y sinergia con otros antibacterianos, las cefalosporinas son utilizadas como agentes de primera elección en el tratamiento de una serie de infecciones comunitarias y nosocomiales.
- 8. MECANISMOS DE RESISTENCIA BACTERIANA
- 11. FARMACOCINÉTICA – METABOLISMO Y EXCRECIÓN
- 12. CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACIÓN
- 13. INDICACIONES TERAPÉUTICAS 1° generación • Cefazolina • Cefalotina • Cefalexina • Cefradina • Cefadroxilo
- 21. CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIÓN • Cefamandol • Cefuroxima • Cefaclor • Cefoxitima
- 22. CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIÓN
- 23. CEFALOSPORINA DE SEGUNDA GENERACIÓN
- 25. CEFALOSPORINAS DE TERCERA Y CUARTA GENERACIÓN Tercera generación 1. Cefotaxima 2. Cefixima 3. Ceftazidima 4. Ceftriaxona Cuarta generación 1. Cefipima 2. Cefpirona
- 28. FARMACOCINÉTICA
- 29. USOS CLÍNICOS
- 35. GRACIAS POR SU ATENCIÓN!