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Células Madre Dentales
      BioEDEN México
           2010
1. Definición de CM
2. CM Dentales
3. Medicina Regenerativa
4. Preservación de CM Dentales
1. Definición de CM
1. AUTO RENOVABLE
2. DIFERENCIACIÓN y ESPECIALIZACIÓN
1. A. ¿Cómo se Forman las CM?
Blastocito




                                                  Forma la Placenta
Forma al Bebe

                      Células Internas-Masa Celular



    Ectodermo
   Ectodermo                                          Endodermo
                                                        Endodermo
                       Mesodermo
                         Mesodermo

  piel
 Piel        ojos
               Ojos                                 pulmones   Hígado
                                                               higado
                                                 Pulmones
      Nervios
       nervios         huesos      sangre
                                   Músculos
                      Huesos                              Viseras
                                                         Víceras
                             Sangre
                            musculos
1. B. Tipos de CM
  Tipo de CM         Descripción                 Ejemplo

                                           Células Embrionarias
                   Se convierten en un
  Totipotencial                                  (Mórula)
                          bebé
                                                (1 a 4 días)
                    Las células forman
                   200 tipos de células    Células de Blastocitos
  Pluripotencial
                        diferentes             (5 a 14 días)

                   Se difernecían en un   Células Madre Adultas
                                          (cordón umbilical, dientes,
  Multipotencial   número limitado de
                                          médula ósea, sangre, grasa,
                          células                 piel, etc.)
1. C. Problema con las CM Embriónicas

             a. Se destruye el Embrión!!!
             b. Crecen tumores
             c. Es ilegal
1. D. La solución son las CM ADULTAS
1. E. CM ADULTAS en Todas Partes!

 Para que éstas sean terapéuticamente útiles:

    1. Ser accesibles
    2. Tener suficiente cantidad para ser aisladas
    3. Comprender las Propiedades Fundamentales




                                                Células Madre
Cronología de la CM
1963 McCulloch Descubren la presencia de auto replica de célula madre en la
     médula ósea de ratones
1968 Transplante de Médula Ósea (TMO) con dos herramientas exitosas SCID
1978 Células madre Hematopoyeticas (CMH) son descubiertas en la sangre del
     cordón umbilical
1981 Células madre Embrionicas son obtenidas de la masa celular interna
1992 Células madre Neurales son cultivadas in vitro
1995 Es aprobada la enmienda Dickey para uso de dinero Federal médico en las
     investigaciones donde las células madre son derivadas de la destrucción del
     embrión
1997 La leucemia es evidenciada ser originada de Células madre Hematopoyeticas
        1ª evidencia directa para el cáncer de células madre de la oveja Clonada
   “Dolly”
1998 James Thomson establece las primeras líneas celulares humanas
embriónicas
2000s Múltiples reportes de céulas madre adultas son publicadas
2003 El descubrimiento de nuevos orígenes de células madre son encontrados en
    los dientes primarios
2006 Son creadas nuevas líneas de células madre si destruir el Embrión
2006-7 El presidente George W Bush veta la financiación federal de las
     investigaciones con células madre embrionarias
2009 Barack Obama firma una orden ejecutiva que pone fin al veto impuesto por su
     antecesor, George W. Bush, en la financiación federal de las investigaciones
     con células madre embrionarias
2. CM DENTALES
2. CM DENTALES
2. CM DENTALES
2. CM DENTALES
 Descubiertas en el NIH por Dr. Songtao Shi en 2003


        El Dr. Songtao Shi, es un dentista e investigador que trabaja en el
        Instituto Nacional de Investigación Dental y Craneo Facial en NIH, que
        es el primero en publicar que los dientes Permanentes contienen
        Células Madre. (2000)

        El y colaboradores encuentran y publican que los Dientes Primarios
        también contienen Células Madre, y que contienen propiedades
        especiales. El nombra a estas células SHED Células Madre
        Humanas de Dientes Exfoliados (CMDE). (2003)

        Las células que el identifica en su publicación original como Adipositos,
        Condrocitos, y Celulas Madre Mesenquimatosas.
                                                                                    Dr. Songtao Shi
                                                                                    Actualmente en la Universidad
                                                                                    Del Sur de California




SHED: stem cells from human exfoliated deciduous teeth.
Miura M, Gronthos S, Zhao M, Lu B, Fisher LW, Robey PG, Shi S.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 May 13;100(10):5807-12.
2. CM DENTALES
= Células Madre Mesenquimatosas Indiferenciadas

- Células No-Hematopoyéticas
- También se encuentran en la Médula Ósea (1 en cada 10,000)
- Se Auto-Renuevan muchas generaciones
CM DENTALES = CM MESENQUIMATOSAS
Fotoreceptores de la Retina              Células Nerviosas

                                                                    Huesos




   Células Adiposas               CM MESENQUIMATOSAS




                                                                    Músculo
                                                                    Musculo
      Dientes


                              Tendones                       Piel
Parientes Consanguíneos
Niños Adoptados = Historia Clínica Familiar
             Desconocida
Diferencias con CM de CORDÓN UMBILICAL
                                                           CM CORDÓN
                       CM DENTALES
                                                            UMBILICAL

     TIPO DE CM          MESENQUIMATOSA                      HEMATOPOYÉTICA



    TRATAMIENTOS      Hueso, cartílago, músculo,
                                                        Leucemias, linfomas, anemias,
                       órganos, enfermedades
     POTENCIALES           nerviosas, etc.
                                                        etc. (enfermedades sanguíneas)



                     1. Facilidad para Multiplicarse
                                                             1. No se multiplican
                            y auto-renovarse


       OTRAS                                           2. Proceso ligeramente disruptivo
                       2. Proceso No Disruptivo
   CARACTERÍSTICAS                                           al momento del parto



                     3. Varias oportunidades para
                                                            3. Oportunidad Única
                               obtenerlas
3. Tratamientos Potenciales e Investigación

     “MEDICINA REGENERATIVA”
Ingeniería de Tejidos y Órganos



 Químico / Mecánico                           Biológico


Nuevo término en medicina = REGENERACIÓN

                            MOLDE

         CÉLULAS MADRE                  SEÑALES



                         REGENERACIÓN
¿Qué es la MEDICINA REGENERATIVA?


La medicina regenerativa, apela a la capacidad de utilizar los propios componentes
del organismo para la curación de enfermedades.
Utiliza la capacidad que tienen las células madre del organismo para transformarse en
cualquiera de los tejidos enfermos.

Las areas que abarca son innumerables; cardiovascular (insuficiencia cardíaca,
enfermedades arteriales), osteoarticular (artrosis y otras enfermedades articulares
degenerativas), traumatología (seudoartrosis, osteosíntesis, etc.), neurología (esclerosis
múltiple, accidente cerebral vascular, traumatismos con afectación del sistema nervioso,
enfermedad de Parkinson, Alzheimer y otras), endocrinología (diabetes mellitus, tipos 1
y 2), toxicomanías (drogas de uso ilegal, alcoholismo) y otras áreas en desarrollo.
Hand Transplant
1. Reparan tejido Cardiaco Infartado
                                                                                                                    “Homing”

             Dr. Rubén Argüero Sánchez




Primer transplante de corazón en México (hace más de 20 años)

    ”El procedimiento consiste en estimular la
    producción de células troncales que, al aplicarse al
    corazón de manera directa regeneran el tejido”
 Cellular Autotransplantation for Ischemic and Idiopathic Dilated Cardiomyopathy. Preliminary Report
 Archives of Medical Research, Volume 37, Issue 8, Pages 1010-1014
 R. Argüero, G. Careaga-Reyna, R. Castaño-Guerra, M. Garrido-Garduño, J. Magaña-Serrano, M. de Jesús Nambo-Lucio
 Human dental pulp stem cells improve left ventricular function, induce angiogenesis, and reduce infarct size in rats with acute myocardial infarction.
 Gandia C, Armiñan A, García-Verdugo JM, Lledó E, Ruiz A, Miñana MD, Sanchez-Torrijos J, Payá R, Mirabet V, Carbonell-Uberos F, Llop M, Montero JA, Sep
 Stem Cells. 2008 Mar;26(3):638-45. Epub 2007 Dec 13.
 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18079433?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum

Intramyocardial Injection of Allogenic Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells Without Immunosuppression Preserves Cardiac Function in a Porcine
Model of Myocardial Infarction Raj R. Makkar, Matthew J. Price, Michael Lill, Malka Frantzen, Kaname Takizawa, Thomas Kleisli, Jie Zheng, Saibal Kar,
Robert McClelan, Takeshi Miyamota, Justin Bick-Forrester, Michael C. Fishbein, Prediman K. Shah, James S. Forrester, Behrooz Sharifi, Peng-Sheng Chen, and
2. Regeneran válvulas cardiacas y Corazones
                                                                                                                                                                                                       “Whole Organ Decellularization”




Dai Q, Thompson MA, Pippen AM, Cherwek H, Taylor DA, Annex BH, (2002) Alterations in Endothelial Cell Proliferation and Apoptosis Contribute to Vascular Remodeling Following Hindlimb Ischemia in Rabbits; Vasc Med; May;7(2):87-91.


Taylor DA. (2002) Is In Vivo Remodeling Necessary or Sufficient for Cellular Repair of the Heart? Ann N.Y. Acad Sci,  Jun ;961:315-318.


Taylor DA, Atkins BZ, Hungspreugs P, Jones TR, Reedy MC, Hutcheson KA, Glower DD,  Kraus WE. (1998) Regenerating Functional Myocardium:  Improved Performance after Skeletal Myoblast Transplantation; Nat Med. Aug;4(8):929-33. Erratum in: Nat Med. Oct;4(10):1200.

In vivo autologous recellularization of a tissue-engineered heart valve: Are bone marrow mesenchymal stem cells the best candidates?Andre Vincentelli, MD, PhDabc, Fabrice Wautot, MDabc, Francis Juthier, MDabc, Olivier Fouquet, MDabc, Delphine Corseaux, PhDabc, Sylvestre Marechaux, MDabc, Thierry Le Tourneau, MD, PhD
Olivier Fabre, MDabc, Sophie Susen, MD, PhDabc, Eric Van Belle, MD, PhDabc, Frederic Mouquet, MD, PhDabc, Christophe Decoene, MDc, Alain Prat, MDabc, Brigitte Jude, MD, PhDabc
3. Regeneran Huesos y Estructra Craniofacial




   Mesenchymal Stem Cells on Plasma-Deposited Acrylic Acid Coatings: An In Vitro Investigation to Improve Biomaterial Performance in Bone ReconstructionM. Mattioli-
   Belmonte


     2006; 85; 966 J DENT RES
    J.J. Mao, W.V. Giannobile, J.A. Helms, S.J. Hollister, P.H. Krebsbach, M.T. Longaker and S. Shi ofacial Tissue Engineering by Stem Cells


      Dental and Skeletal Stem Cells: Potential Cellular Therapeutics for Craniofacial Regeneration
      Paul H. Krebsbach, D.D.S., Ph.D.; Pamela Gehron Robey, Ph.D.

     Dental Pulp Stem Cells: A Promising Tool for Bone Regeneration
     Riccardo d’Aquino & Gianpaolo Papaccio & Gregorio Laino & Antonio Graziano Published online: 26 February 2008 # Humana Press 2008

HUMAN MANDIBLE BONE DEFECT REPAIR BY THE GRAFTING OF DENTAL PULP STEM/PROGENITOR CELLS AND COLLAGEN SPONGE BIOCOMPLEXES
Riccardo d’Aquino1,2, Alfredo De Rosa1, Vladimiro Lanza1, Virginia Tirino2, Luigi Laino1, Antonio Graziano1, Vincenzo Desiderio2, Gregorio Laino1 and Gianpaolo Papaccio2*


      A new population of human adult dental pulp stem cells: a useful source of living autologous fibrous bone tissue (LAB).
      Laino G, d'Aquino R, Graziano A, Lanza V, Carinci F, Naro F, Pirozzi G, Papaccio G.
      J Bone Miner Res. 2005 Aug;20(8):1394-402. Epub 2005 Mar 28. PMID: 16007337



        2007; 86; 1207 J DENT RES
        Z. Zhao, Z. Wang, C. Ge, P. Krebsbach and R.T. Franceschi Healing Cranial Defects with AdRunx2-transduced Marrow Stromal Cells



      Mesenchymal progenitor cells in adult human dental pulp and their ability to form bone when transplanted into immunocompromised mice.
      Otaki S, Ueshima S, Shiraishi K, Sugiyama K, Hamada S, Yorimoto M, Matsuo O.
      Cell Biol Int. 2007 Oct;31(10):1191-7. Epub 2007 Apr 14. PMID: 17524678



    In vitro bone production using stem cells derived from human dental pulp.
    Laino G, Carinci F, Graziano A, d'Aquino R, Lanza V, De Rosa A, Gombos F, Caruso F, Guida L, Rullo R, Menditti D, Papaccio G.
    J Craniofac Surg. 2006 May;17(3):511-5. PMID: 16770190
4. Regeneran Dientes




     The development of a bioengineered organ germ method.
     Nakao K, Morita R, Saji Y, Ishida K, Tomita Y, Ogawa M, Saitoh M, Tomooka Y, Tsuji T.
     Nat Methods. 2007 Mar;4(3):227-30. Epub 2007 Feb 18. PMID: 17322892

    2002; 81; 695 J DENT RES
    C.S. Young, S. Terada, J.P. Vacanti, M. Honda, J.D. Bartlett and P.C. Yelick Tissue Engineering of Complex Tooth Structures on Biodegradable Polymer Scaffolds


   The efficacy of mesenchymal stem cells to regenerate and repair dental structures.
   Shi S, Bartold PM, Miura M, Seo BM, Robey PG, Gronthos S.
   Orthod Craniofac Res. 2005 Aug;8(3):191-9


  Peter E. Murray, Franklin Garcia-Godoy. Stem Cells and Development. June 2004, 13(3): 255-262. doi:10.1089/154732804323099181.


   2004; 83; 518 J DENT RES
   A. Ohazama, S.A.C. Modino, I. Miletich and P.T. Sharpe Stem-cell-based Tissue Engineering of Murine Teeth


    Prospects for tooth regeneration in the 21st century: A perspectiveYang Chai, Harold C. Slavkin *School of Dentistry, University of Southern California, Los Angeles, California 90089-0641


     K. Iohara, M. Nakashima, M. Ito, M. Ishikawa, A. Nakasima and A. Akamine Morphogenetic Protein 2
     Dentin Regeneration by Dental Pulp Stem Cell Therapy with Recombinant Human Bone


     M.T. Duailibi, S.E. Duailibi, C.S. Young, J.D. Bartlett, J.P. Vacanti and P.C. Yelick Bioengineered Teeth from Cultured Rat Tooth Bud Cells


    Mesenchymal stem cell-mediated functional tooth regeneration in swine.
    Sonoyama W, Liu Y, Fang D, Yamaza T, Seo BM, Zhang C, Liu H, Gronthos S, Wang CY, Shi S, Wang S. PLoS ONE. 2006 Dec 20;1:e79. PMID: 17183711
Mesenchymal Stem Cell-Mediated Functional Tooth Regeneration in Swine Wataru Sonoyama1,3., Yi Liu2., Dianji Fang2, Takayoshi Yamaza1, Byoung-Moo Seo4, Chunmei Zhang2, He Liu5, Stan Gronthos6, Cun-Yu Wang7, Songlin Wang2*, Songtao Shi1*
5. Reparan ligamentos, tendones y cartilago




                                                                                                                                                                                                     Magnetismo




      Transphyseal Anterior Cruciate Ligament Reconstruction Using Mesenchymal Stem Cells


      John R. Babb, Jae I. Ahn, Frederick M. Azar, S. Terry Canale, and James H. Beaty
      American Journal of Sports Medicine, Jun 2008; vol. 36: pp. 1164 - 1170.




      Rat Cartilage Repair Using Nanophase PLGA/HA Composite and Mesenchymal Stem Cells


      Huade Li, Qiang Zheng, Yuxiang Xiao, Jie Feng, Zhongli Shi, and Zhijun Pan
      Journal of Bioactive and Compatible Polymers, Jan 2009; vol. 24: pp. 83 - 99.




      An Analysis of Soft Tissue Allograft Anterior Cruciate Ligament Reconstruction in a Rabbit Model: A Short-Term Study of the Use of Mesenchymal Stem Cells to Enhance Tendon Osteointegration


      Michael Y. H. Soon, Afizah Hassan, James H. P. Hui, James C. H. Goh, and E. H. Lee
      American Journal of Sports Medicine, Jun 2007; vol. 35: pp. 962 - 971.


In situ tissue engineering for tracheal reconstruction using a luminar remodeling type of artificial trachea

Tatsuo Nakamura, MDa,*, Toshihiko Satoa, Masato Araki, MDa, Satoshi Ichihara, MDa, Akira Nakada, MDa, Makoto Yoshitani, MDa, Shin-ichi Itoi, MDa,
Masaru Yamashita, MDb, Shin-ichi Kanemaru, MDb, Kouichi Omori, MDc, Yoshio Hori, MDa, Katsuaki Endo, MDd, Yuji Inada, MDa, Katsumi Hayakawa, MDa
5.1. Trasplante de Tráquea sin probabilidad de Rechazo




           Tráquea de un cadáver y células madre de la propia paciente.
6. Esclerósis Múltiple y Lesiones de Médula Espinal




Allogeneic mesenchymal stem cells transplantation in treatment of multiple sclerosis


J Liang, H Zhang, B Hua, H Wang, J Wang, Z Han, and L Sun
Multiple Sclerosis, May 2009; vol. 15: pp. 644 - 646.


Stem cell therapy in multiple sclerosis: promise and controversy


ID Duncan
Department of Medical Sciences, School of Veterinary Medicine, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin, USA

Multiple Sclerosis, Vol. 14, No. 4, 541-546 (2008)
7. Lupus




Mesenchymal Stem Cells Transplantation for Refractory Systemic Lupus Erythematosus (SLE)
This study is currently recruiting participants.
Verified by Nanjing Medical University, June 2008
First Received: June 13, 2008   Last Updated: June 16, 2008   History of Changes
                                                                Sponsors and Collaborators:
Nanjing Medical University
National Natural Science Foundation of China
                                                                    Information provided by:
Nanjing Medical University
                                                                 ClinicalTrials.gov Identifier:
NCT00698191



Effect of Mesenchymal Stem Cell Transplantation for Lupus Nephritis
This study is not yet open for participant recruitment.
Verified by Organ Transplant Institute, China, April 2008
First Received: April 14, 2008   No Changes Posted
                                                         Sponsored by:
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                                          ClinicalTrials.gov Identifier:                                                                               Replenishing the body with a new population of progenitor
NCT00659217

                                                                                                                                                      cells.
 Autologous stem cell transplantation for systemic lupus erythematosus


 David Jayne Lupus, Vol. 13, No. 3, 168-176 (2004)

 Cellular therapy of systemic lupus erythematosus


 A Tyndall
 Department of Rheumatology, University of Basel, Felix Platter Hospital, Burgfelderstrasse 101, 4012, Basel, Switzerland alan.tyndall@fps-basel.ch
8. Regenerar células y tejido NERVIOSO
                                    PARKINSON y ALZHEIMER




                      “Homing”



 Simultaneous PKC and cAMP activation induces differentiation of human dental pulp stem cells into functionally active neurons.Király M, Porcsalmy B, Pataki A, Kádár K, Jelitai M, Molnár B, Hermann P, Gera I, Grimm WD, Ganss B,
 Zsembery A, Varga G.

       Putative Dental Pulp Derived Stem/Stromal Cells Promote Proliferation and Differentiation of Endogenous Neural Cells in the Hippocampus of Mice.
       Huang AH, Snyder BR, Cheng PH, Chan AW.
       Stem Cells. 2008 Aug 7  PMID: 18687995


 Dental pulp cells provide neurotrophic support for dopaminergic neurons and differentiate into neurons in vitro; implications for tissue engineering and repair in the nervous system.
 Nosrat IV, Smith CA, Mullally P, Olson L, Nosrat CA.
 Eur J Neurosci. 2004 May;19(9):2388-98.
 PMID: 15128393
 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15128393&query_hl=6




 Adult human dental pulp stem cells differentiate toward functionally active neurons under appropriate environmental cues.
 Arthur A, Rychkov G, Shi S, Koblar SA, Gronthos S.
 Stem Cells. 2008 Jul;26(7):1787-95. PMID: 18499892


 Adult human dental pulp stem cells differentiate toward functionally active neurons under appropriate environmental cues.


 Arthur A, Rychkov G, Shi S, Koblar SA, Gronthos S. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18499892?ordinalpos=8&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum



Human dental pulp stem cells differentiate into neural crest- derived melanocytes and have label-retaining and sphere-forming abilities.
Stevens A, Zuliani T, Olejnik C, Leroy H, Obriot H, Kerr-Conte J, Formstecher P, Bailliez Y, Polakowska RR.
Stem Cells Dev. 2008 Mar 25.   PMID: 18393638
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18393638?ordinalpos=28&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum
9. Cirugía Plástica




 Transplantation of Mesenchymal Stem Cells is an Optimal Approach for Plastic Surgery.
 Fang D, Seo BM, Liu Y, Sonoyama W, Yamaza T, Zhang C, Wang S, Shi S.
 Stem Cells. 2006 Dec 14; PMID: 17170063
 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=17170063&query_hl=1&itool=pubmed_docsum
12. Diabetes



                              Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells differentiate
                              into insulin, somatostatin, and glucagon expressing cells.




                                        Findings:
                                        Mesenchymal stem cells (MSC) from mouse
                                        bone marrow were shown to adopt a
                                        pancreatic endocrine phenotype in vitro and
                                        to reverse diabetes in an animal model.




Timper K, Seboek D, Eberhardt M, Linscheid P, Christ-Crain M, Keller U, Müller B, Zulewski H. Department of Research, University Hospital, Basel, Switzerland. Biochem Biophys Res Commun. 2006 Mar 24;341(4):1135-40. PMID: 16460677
10. STROKE                                                        Accidente Cerebral Vascular




              Findings:
              Mesenchymal stem cell (MSC) transplantation
              improves recovery from ischemic stroke in humans
              stroke patients.




                                                                                                                                                                         Image by Mike de la Flor




  Autologous mesenchymal stem cell transplantation in stroke patients.
  Bang OY, Lee JS, Lee PH, Lee G. Ann Neurol. 2005 Jun;57(6):874-82. PMID: 15929052. Department of Neurology, School of Medicine, Ajou University, Suwon, South Korea.
12. Tratar Hígado


      Mesenchymal Stem Cells have been found capable of regenerating liver cells
      in mouse model.




      Fetal and adult liver stem cells for liver regeneration and tissue engineering.
      Fiegel HC, Lange C, Kneser U, Lambrecht W, Zander AR, Rogiers X, Kluth D. J Cell Mol Med. 2006 Jul-Sep;10(3):577-87.



 Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells differentiate into insulin, somatostatin, and glucagon expressing cells.
 Timper K, Seboek D, Eberhardt M, Linscheid P, Christ-Crain M, Keller U, Müller B, Zulewski H. Department of Research, University Hospital, Basel, Switzerland. Biochem Biophys Res Commun. 2006 Mar 24;341(4):1135-40. PMID: 16460677
Instituciones en México
                                                                         Hospital México
Centro Médico Nacional Siglo XXI                                         Dr. Willem Buján
Dr. Rubén Argüero Sánchez
                                                                         Médica Biozon México
Hopital Universitario de Torreón
Rubén Quiñones Morales                                                   Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL), Monterrey
                                                                         Dr. Fernando Pérez Chávez
Centro Médico La Raza, Monterrey                                         Dr. Raúl Morales Aceves
Dr. David Gómez Almaguer
                                                                         Xcell-Center México
Centro Médico Nacional 20 de Noviembre del ISSSTE
Dr. Abel Archundia                                                       Centro Médico Puerta de Hierro, Zapopan, Jalisco
Dr. Luis Padilla                                                         Dr. Rodolfo Ariel Miranda Altamirano

Hospital Juárez de México                                                Centro Médico La Raza
Dra. Alma Rosa Sánchez                                                   Dr. Guillermo Ruiz Argüelles

Centro Médico La Raza del IMSS                                           Centro Médico Manuel Avila Camacho (IMSS)
Dr. Abel Archundia                                                       Dr. Alejandro Limón Flores

Instituto Nacional de Cardiología                                        Hospital Universitario “Doctor José Eleuterio González
Dr. Antonio Peña Duque                                                   Dr. David Gómez Almaguer

Hospital Ángeles                                                         Instituto Nacional de Pediatría
Dr. Guillermo Van-Wielink                                                Dr. Rivera Luna
                                                                         Dr. Shalkow
Hospital General Regional número 1 “Carlos Mac Gregor Sánchez Navarro”
Dr. Luis Solís Anaya                                                     Hospital Ángeles
                                                                         Dr. Roberto Ovilla
Hospital ABC
Dr. Rubén Argüero Sánchez                                                Hospital IMSS No. 1 “Gabriel Mancera”
                                                                         Dra. Raquel Amador Sánchez
Clínica DNA Vita (Jalisco)
Dra. Blanca Salazar                                                      OCA Hospital (Monterrey)
                                                                         Dr. Dan Levinson
Hospital 20 de Noviembre                                                 Dr. Ramiro Flores Ramírez
Dr. Mauricio González Avante                                             Dr. Artemio Uribe Longoria

Instituto Nacional de Rehabilitación                                     Hospital General de Puebla
Dra. Yulia Saviitskaya                                                   Dr. Juan Carlos Pérez-Alva
Q.F.B. Beatriz Guzmán Soriano
M en C. Diana González Espinosa                                          Hospital Regional “Adolfo López Mateos” (ISSSTE)
                                                                         Dr. Arnulfo Gamiz
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M       É        X    I     C    O
                       Banco       de   Células   Dentales



Primer Banco de Preservación de Células Dentales del Mundo
                   (establecido en 2006)

 Entrenados por el descubridor de las células madre dentales

Laboratorios en América, Europa y Asia sirviendo a 39 países

   Nuestra misión es volver la terapia personalizada con células
                  madre una realidad accesible
M       É        X    I     C    O
      Banco       de   Células   Dentales




                  ¿Por qué preservamos células dentales?
1. Células obtenidas en niños - poco daño ambiental - Protegidas

2. Las células se pueden multiplicar fácilmente dando la
posibilidad de tratar adultos

3. Procedimiento no-invasivo y no-controvertido - Exfoliación de
dientes es totalmente Natural

4. Es relativamente barato por lo que es una gran manera de
obtener las células madre mesenquimatosas
M       É        X    I     C    O
  Banco       de   Células   Dentales




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Presentación Científica: Celulas madre dentales

  • 1. Células Madre Dentales BioEDEN México 2010
  • 2. 1. Definición de CM 2. CM Dentales 3. Medicina Regenerativa 4. Preservación de CM Dentales
  • 3. 1. Definición de CM 1. AUTO RENOVABLE 2. DIFERENCIACIÓN y ESPECIALIZACIÓN
  • 4. 1. A. ¿Cómo se Forman las CM?
  • 5. Blastocito Forma la Placenta Forma al Bebe Células Internas-Masa Celular Ectodermo Ectodermo Endodermo Endodermo Mesodermo Mesodermo piel Piel ojos Ojos pulmones Hígado higado Pulmones Nervios nervios huesos sangre Músculos Huesos Viseras Víceras Sangre musculos
  • 6.
  • 7. 1. B. Tipos de CM Tipo de CM Descripción Ejemplo Células Embrionarias Se convierten en un Totipotencial (Mórula) bebé (1 a 4 días) Las células forman 200 tipos de células Células de Blastocitos Pluripotencial diferentes (5 a 14 días) Se difernecían en un Células Madre Adultas (cordón umbilical, dientes, Multipotencial número limitado de médula ósea, sangre, grasa, células piel, etc.)
  • 8. 1. C. Problema con las CM Embriónicas a. Se destruye el Embrión!!! b. Crecen tumores c. Es ilegal
  • 9. 1. D. La solución son las CM ADULTAS
  • 10. 1. E. CM ADULTAS en Todas Partes! Para que éstas sean terapéuticamente útiles: 1. Ser accesibles 2. Tener suficiente cantidad para ser aisladas 3. Comprender las Propiedades Fundamentales Células Madre
  • 11. Cronología de la CM 1963 McCulloch Descubren la presencia de auto replica de célula madre en la médula ósea de ratones 1968 Transplante de Médula Ósea (TMO) con dos herramientas exitosas SCID 1978 Células madre Hematopoyeticas (CMH) son descubiertas en la sangre del cordón umbilical 1981 Células madre Embrionicas son obtenidas de la masa celular interna 1992 Células madre Neurales son cultivadas in vitro 1995 Es aprobada la enmienda Dickey para uso de dinero Federal médico en las investigaciones donde las células madre son derivadas de la destrucción del embrión 1997 La leucemia es evidenciada ser originada de Células madre Hematopoyeticas 1ª evidencia directa para el cáncer de células madre de la oveja Clonada “Dolly” 1998 James Thomson establece las primeras líneas celulares humanas embriónicas 2000s Múltiples reportes de céulas madre adultas son publicadas 2003 El descubrimiento de nuevos orígenes de células madre son encontrados en los dientes primarios 2006 Son creadas nuevas líneas de células madre si destruir el Embrión 2006-7 El presidente George W Bush veta la financiación federal de las investigaciones con células madre embrionarias 2009 Barack Obama firma una orden ejecutiva que pone fin al veto impuesto por su antecesor, George W. Bush, en la financiación federal de las investigaciones con células madre embrionarias
  • 15.
  • 16. 2. CM DENTALES Descubiertas en el NIH por Dr. Songtao Shi en 2003 El Dr. Songtao Shi, es un dentista e investigador que trabaja en el Instituto Nacional de Investigación Dental y Craneo Facial en NIH, que es el primero en publicar que los dientes Permanentes contienen Células Madre. (2000) El y colaboradores encuentran y publican que los Dientes Primarios también contienen Células Madre, y que contienen propiedades especiales. El nombra a estas células SHED Células Madre Humanas de Dientes Exfoliados (CMDE). (2003) Las células que el identifica en su publicación original como Adipositos, Condrocitos, y Celulas Madre Mesenquimatosas. Dr. Songtao Shi Actualmente en la Universidad Del Sur de California SHED: stem cells from human exfoliated deciduous teeth. Miura M, Gronthos S, Zhao M, Lu B, Fisher LW, Robey PG, Shi S. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 May 13;100(10):5807-12.
  • 17. 2. CM DENTALES = Células Madre Mesenquimatosas Indiferenciadas - Células No-Hematopoyéticas - También se encuentran en la Médula Ósea (1 en cada 10,000) - Se Auto-Renuevan muchas generaciones
  • 18. CM DENTALES = CM MESENQUIMATOSAS
  • 19. Fotoreceptores de la Retina Células Nerviosas Huesos Células Adiposas CM MESENQUIMATOSAS Músculo Musculo Dientes Tendones Piel
  • 20. Parientes Consanguíneos Niños Adoptados = Historia Clínica Familiar Desconocida
  • 21. Diferencias con CM de CORDÓN UMBILICAL CM CORDÓN CM DENTALES UMBILICAL TIPO DE CM MESENQUIMATOSA HEMATOPOYÉTICA TRATAMIENTOS Hueso, cartílago, músculo, Leucemias, linfomas, anemias, órganos, enfermedades POTENCIALES nerviosas, etc. etc. (enfermedades sanguíneas) 1. Facilidad para Multiplicarse 1. No se multiplican y auto-renovarse OTRAS 2. Proceso ligeramente disruptivo 2. Proceso No Disruptivo CARACTERÍSTICAS al momento del parto 3. Varias oportunidades para 3. Oportunidad Única obtenerlas
  • 22. 3. Tratamientos Potenciales e Investigación “MEDICINA REGENERATIVA”
  • 23. Ingeniería de Tejidos y Órganos Químico / Mecánico Biológico Nuevo término en medicina = REGENERACIÓN MOLDE CÉLULAS MADRE SEÑALES REGENERACIÓN
  • 24. ¿Qué es la MEDICINA REGENERATIVA? La medicina regenerativa, apela a la capacidad de utilizar los propios componentes del organismo para la curación de enfermedades. Utiliza la capacidad que tienen las células madre del organismo para transformarse en cualquiera de los tejidos enfermos. Las areas que abarca son innumerables; cardiovascular (insuficiencia cardíaca, enfermedades arteriales), osteoarticular (artrosis y otras enfermedades articulares degenerativas), traumatología (seudoartrosis, osteosíntesis, etc.), neurología (esclerosis múltiple, accidente cerebral vascular, traumatismos con afectación del sistema nervioso, enfermedad de Parkinson, Alzheimer y otras), endocrinología (diabetes mellitus, tipos 1 y 2), toxicomanías (drogas de uso ilegal, alcoholismo) y otras áreas en desarrollo.
  • 25.
  • 27. 1. Reparan tejido Cardiaco Infartado “Homing” Dr. Rubén Argüero Sánchez Primer transplante de corazón en México (hace más de 20 años) ”El procedimiento consiste en estimular la producción de células troncales que, al aplicarse al corazón de manera directa regeneran el tejido” Cellular Autotransplantation for Ischemic and Idiopathic Dilated Cardiomyopathy. Preliminary Report Archives of Medical Research, Volume 37, Issue 8, Pages 1010-1014 R. Argüero, G. Careaga-Reyna, R. Castaño-Guerra, M. Garrido-Garduño, J. Magaña-Serrano, M. de Jesús Nambo-Lucio Human dental pulp stem cells improve left ventricular function, induce angiogenesis, and reduce infarct size in rats with acute myocardial infarction. Gandia C, Armiñan A, García-Verdugo JM, Lledó E, Ruiz A, Miñana MD, Sanchez-Torrijos J, Payá R, Mirabet V, Carbonell-Uberos F, Llop M, Montero JA, Sep Stem Cells. 2008 Mar;26(3):638-45. Epub 2007 Dec 13. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18079433?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum Intramyocardial Injection of Allogenic Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells Without Immunosuppression Preserves Cardiac Function in a Porcine Model of Myocardial Infarction Raj R. Makkar, Matthew J. Price, Michael Lill, Malka Frantzen, Kaname Takizawa, Thomas Kleisli, Jie Zheng, Saibal Kar, Robert McClelan, Takeshi Miyamota, Justin Bick-Forrester, Michael C. Fishbein, Prediman K. Shah, James S. Forrester, Behrooz Sharifi, Peng-Sheng Chen, and
  • 28. 2. Regeneran válvulas cardiacas y Corazones “Whole Organ Decellularization” Dai Q, Thompson MA, Pippen AM, Cherwek H, Taylor DA, Annex BH, (2002) Alterations in Endothelial Cell Proliferation and Apoptosis Contribute to Vascular Remodeling Following Hindlimb Ischemia in Rabbits; Vasc Med; May;7(2):87-91. Taylor DA. (2002) Is In Vivo Remodeling Necessary or Sufficient for Cellular Repair of the Heart? Ann N.Y. Acad Sci,  Jun ;961:315-318. Taylor DA, Atkins BZ, Hungspreugs P, Jones TR, Reedy MC, Hutcheson KA, Glower DD,  Kraus WE. (1998) Regenerating Functional Myocardium:  Improved Performance after Skeletal Myoblast Transplantation; Nat Med. Aug;4(8):929-33. Erratum in: Nat Med. Oct;4(10):1200. In vivo autologous recellularization of a tissue-engineered heart valve: Are bone marrow mesenchymal stem cells the best candidates?Andre Vincentelli, MD, PhDabc, Fabrice Wautot, MDabc, Francis Juthier, MDabc, Olivier Fouquet, MDabc, Delphine Corseaux, PhDabc, Sylvestre Marechaux, MDabc, Thierry Le Tourneau, MD, PhD Olivier Fabre, MDabc, Sophie Susen, MD, PhDabc, Eric Van Belle, MD, PhDabc, Frederic Mouquet, MD, PhDabc, Christophe Decoene, MDc, Alain Prat, MDabc, Brigitte Jude, MD, PhDabc
  • 29. 3. Regeneran Huesos y Estructra Craniofacial Mesenchymal Stem Cells on Plasma-Deposited Acrylic Acid Coatings: An In Vitro Investigation to Improve Biomaterial Performance in Bone ReconstructionM. Mattioli- Belmonte 2006; 85; 966 J DENT RES J.J. Mao, W.V. Giannobile, J.A. Helms, S.J. Hollister, P.H. Krebsbach, M.T. Longaker and S. Shi ofacial Tissue Engineering by Stem Cells Dental and Skeletal Stem Cells: Potential Cellular Therapeutics for Craniofacial Regeneration Paul H. Krebsbach, D.D.S., Ph.D.; Pamela Gehron Robey, Ph.D. Dental Pulp Stem Cells: A Promising Tool for Bone Regeneration Riccardo d’Aquino & Gianpaolo Papaccio & Gregorio Laino & Antonio Graziano Published online: 26 February 2008 # Humana Press 2008 HUMAN MANDIBLE BONE DEFECT REPAIR BY THE GRAFTING OF DENTAL PULP STEM/PROGENITOR CELLS AND COLLAGEN SPONGE BIOCOMPLEXES Riccardo d’Aquino1,2, Alfredo De Rosa1, Vladimiro Lanza1, Virginia Tirino2, Luigi Laino1, Antonio Graziano1, Vincenzo Desiderio2, Gregorio Laino1 and Gianpaolo Papaccio2* A new population of human adult dental pulp stem cells: a useful source of living autologous fibrous bone tissue (LAB). Laino G, d'Aquino R, Graziano A, Lanza V, Carinci F, Naro F, Pirozzi G, Papaccio G. J Bone Miner Res. 2005 Aug;20(8):1394-402. Epub 2005 Mar 28. PMID: 16007337 2007; 86; 1207 J DENT RES Z. Zhao, Z. Wang, C. Ge, P. Krebsbach and R.T. Franceschi Healing Cranial Defects with AdRunx2-transduced Marrow Stromal Cells Mesenchymal progenitor cells in adult human dental pulp and their ability to form bone when transplanted into immunocompromised mice. Otaki S, Ueshima S, Shiraishi K, Sugiyama K, Hamada S, Yorimoto M, Matsuo O. Cell Biol Int. 2007 Oct;31(10):1191-7. Epub 2007 Apr 14. PMID: 17524678 In vitro bone production using stem cells derived from human dental pulp. Laino G, Carinci F, Graziano A, d'Aquino R, Lanza V, De Rosa A, Gombos F, Caruso F, Guida L, Rullo R, Menditti D, Papaccio G. J Craniofac Surg. 2006 May;17(3):511-5. PMID: 16770190
  • 30. 4. Regeneran Dientes The development of a bioengineered organ germ method. Nakao K, Morita R, Saji Y, Ishida K, Tomita Y, Ogawa M, Saitoh M, Tomooka Y, Tsuji T. Nat Methods. 2007 Mar;4(3):227-30. Epub 2007 Feb 18. PMID: 17322892 2002; 81; 695 J DENT RES C.S. Young, S. Terada, J.P. Vacanti, M. Honda, J.D. Bartlett and P.C. Yelick Tissue Engineering of Complex Tooth Structures on Biodegradable Polymer Scaffolds The efficacy of mesenchymal stem cells to regenerate and repair dental structures. Shi S, Bartold PM, Miura M, Seo BM, Robey PG, Gronthos S. Orthod Craniofac Res. 2005 Aug;8(3):191-9 Peter E. Murray, Franklin Garcia-Godoy. Stem Cells and Development. June 2004, 13(3): 255-262. doi:10.1089/154732804323099181. 2004; 83; 518 J DENT RES A. Ohazama, S.A.C. Modino, I. Miletich and P.T. Sharpe Stem-cell-based Tissue Engineering of Murine Teeth Prospects for tooth regeneration in the 21st century: A perspectiveYang Chai, Harold C. Slavkin *School of Dentistry, University of Southern California, Los Angeles, California 90089-0641 K. Iohara, M. Nakashima, M. Ito, M. Ishikawa, A. Nakasima and A. Akamine Morphogenetic Protein 2 Dentin Regeneration by Dental Pulp Stem Cell Therapy with Recombinant Human Bone M.T. Duailibi, S.E. Duailibi, C.S. Young, J.D. Bartlett, J.P. Vacanti and P.C. Yelick Bioengineered Teeth from Cultured Rat Tooth Bud Cells Mesenchymal stem cell-mediated functional tooth regeneration in swine. Sonoyama W, Liu Y, Fang D, Yamaza T, Seo BM, Zhang C, Liu H, Gronthos S, Wang CY, Shi S, Wang S. PLoS ONE. 2006 Dec 20;1:e79. PMID: 17183711 Mesenchymal Stem Cell-Mediated Functional Tooth Regeneration in Swine Wataru Sonoyama1,3., Yi Liu2., Dianji Fang2, Takayoshi Yamaza1, Byoung-Moo Seo4, Chunmei Zhang2, He Liu5, Stan Gronthos6, Cun-Yu Wang7, Songlin Wang2*, Songtao Shi1*
  • 31. 5. Reparan ligamentos, tendones y cartilago Magnetismo Transphyseal Anterior Cruciate Ligament Reconstruction Using Mesenchymal Stem Cells John R. Babb, Jae I. Ahn, Frederick M. Azar, S. Terry Canale, and James H. Beaty American Journal of Sports Medicine, Jun 2008; vol. 36: pp. 1164 - 1170. Rat Cartilage Repair Using Nanophase PLGA/HA Composite and Mesenchymal Stem Cells Huade Li, Qiang Zheng, Yuxiang Xiao, Jie Feng, Zhongli Shi, and Zhijun Pan Journal of Bioactive and Compatible Polymers, Jan 2009; vol. 24: pp. 83 - 99. An Analysis of Soft Tissue Allograft Anterior Cruciate Ligament Reconstruction in a Rabbit Model: A Short-Term Study of the Use of Mesenchymal Stem Cells to Enhance Tendon Osteointegration Michael Y. H. Soon, Afizah Hassan, James H. P. Hui, James C. H. Goh, and E. H. Lee American Journal of Sports Medicine, Jun 2007; vol. 35: pp. 962 - 971. In situ tissue engineering for tracheal reconstruction using a luminar remodeling type of artificial trachea Tatsuo Nakamura, MDa,*, Toshihiko Satoa, Masato Araki, MDa, Satoshi Ichihara, MDa, Akira Nakada, MDa, Makoto Yoshitani, MDa, Shin-ichi Itoi, MDa, Masaru Yamashita, MDb, Shin-ichi Kanemaru, MDb, Kouichi Omori, MDc, Yoshio Hori, MDa, Katsuaki Endo, MDd, Yuji Inada, MDa, Katsumi Hayakawa, MDa
  • 32. 5.1. Trasplante de Tráquea sin probabilidad de Rechazo Tráquea de un cadáver y células madre de la propia paciente.
  • 33. 6. Esclerósis Múltiple y Lesiones de Médula Espinal Allogeneic mesenchymal stem cells transplantation in treatment of multiple sclerosis J Liang, H Zhang, B Hua, H Wang, J Wang, Z Han, and L Sun Multiple Sclerosis, May 2009; vol. 15: pp. 644 - 646. Stem cell therapy in multiple sclerosis: promise and controversy ID Duncan Department of Medical Sciences, School of Veterinary Medicine, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin, USA Multiple Sclerosis, Vol. 14, No. 4, 541-546 (2008)
  • 34. 7. Lupus Mesenchymal Stem Cells Transplantation for Refractory Systemic Lupus Erythematosus (SLE) This study is currently recruiting participants. Verified by Nanjing Medical University, June 2008 First Received: June 13, 2008   Last Updated: June 16, 2008   History of Changes Sponsors and Collaborators: Nanjing Medical University National Natural Science Foundation of China Information provided by: Nanjing Medical University ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00698191 Effect of Mesenchymal Stem Cell Transplantation for Lupus Nephritis This study is not yet open for participant recruitment. Verified by Organ Transplant Institute, China, April 2008 First Received: April 14, 2008   No Changes Posted Sponsored by: Organ Transplant Institute, China Information provided by: Organ Transplant Institute, China ClinicalTrials.gov Identifier: Replenishing the body with a new population of progenitor NCT00659217 cells. Autologous stem cell transplantation for systemic lupus erythematosus David Jayne Lupus, Vol. 13, No. 3, 168-176 (2004) Cellular therapy of systemic lupus erythematosus A Tyndall Department of Rheumatology, University of Basel, Felix Platter Hospital, Burgfelderstrasse 101, 4012, Basel, Switzerland alan.tyndall@fps-basel.ch
  • 35. 8. Regenerar células y tejido NERVIOSO PARKINSON y ALZHEIMER “Homing” Simultaneous PKC and cAMP activation induces differentiation of human dental pulp stem cells into functionally active neurons.Király M, Porcsalmy B, Pataki A, Kádár K, Jelitai M, Molnár B, Hermann P, Gera I, Grimm WD, Ganss B, Zsembery A, Varga G. Putative Dental Pulp Derived Stem/Stromal Cells Promote Proliferation and Differentiation of Endogenous Neural Cells in the Hippocampus of Mice. Huang AH, Snyder BR, Cheng PH, Chan AW. Stem Cells. 2008 Aug 7  PMID: 18687995 Dental pulp cells provide neurotrophic support for dopaminergic neurons and differentiate into neurons in vitro; implications for tissue engineering and repair in the nervous system. Nosrat IV, Smith CA, Mullally P, Olson L, Nosrat CA. Eur J Neurosci. 2004 May;19(9):2388-98. PMID: 15128393 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15128393&query_hl=6 Adult human dental pulp stem cells differentiate toward functionally active neurons under appropriate environmental cues. Arthur A, Rychkov G, Shi S, Koblar SA, Gronthos S. Stem Cells. 2008 Jul;26(7):1787-95. PMID: 18499892 Adult human dental pulp stem cells differentiate toward functionally active neurons under appropriate environmental cues. Arthur A, Rychkov G, Shi S, Koblar SA, Gronthos S. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18499892?ordinalpos=8&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum Human dental pulp stem cells differentiate into neural crest- derived melanocytes and have label-retaining and sphere-forming abilities. Stevens A, Zuliani T, Olejnik C, Leroy H, Obriot H, Kerr-Conte J, Formstecher P, Bailliez Y, Polakowska RR. Stem Cells Dev. 2008 Mar 25.   PMID: 18393638 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18393638?ordinalpos=28&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum
  • 36. 9. Cirugía Plástica Transplantation of Mesenchymal Stem Cells is an Optimal Approach for Plastic Surgery. Fang D, Seo BM, Liu Y, Sonoyama W, Yamaza T, Zhang C, Wang S, Shi S. Stem Cells. 2006 Dec 14; PMID: 17170063 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=17170063&query_hl=1&itool=pubmed_docsum
  • 37. 12. Diabetes Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells differentiate into insulin, somatostatin, and glucagon expressing cells. Findings: Mesenchymal stem cells (MSC) from mouse bone marrow were shown to adopt a pancreatic endocrine phenotype in vitro and to reverse diabetes in an animal model. Timper K, Seboek D, Eberhardt M, Linscheid P, Christ-Crain M, Keller U, Müller B, Zulewski H. Department of Research, University Hospital, Basel, Switzerland. Biochem Biophys Res Commun. 2006 Mar 24;341(4):1135-40. PMID: 16460677
  • 38. 10. STROKE Accidente Cerebral Vascular Findings: Mesenchymal stem cell (MSC) transplantation improves recovery from ischemic stroke in humans stroke patients. Image by Mike de la Flor Autologous mesenchymal stem cell transplantation in stroke patients. Bang OY, Lee JS, Lee PH, Lee G. Ann Neurol. 2005 Jun;57(6):874-82. PMID: 15929052. Department of Neurology, School of Medicine, Ajou University, Suwon, South Korea.
  • 39. 12. Tratar Hígado Mesenchymal Stem Cells have been found capable of regenerating liver cells in mouse model. Fetal and adult liver stem cells for liver regeneration and tissue engineering. Fiegel HC, Lange C, Kneser U, Lambrecht W, Zander AR, Rogiers X, Kluth D. J Cell Mol Med. 2006 Jul-Sep;10(3):577-87. Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells differentiate into insulin, somatostatin, and glucagon expressing cells. Timper K, Seboek D, Eberhardt M, Linscheid P, Christ-Crain M, Keller U, Müller B, Zulewski H. Department of Research, University Hospital, Basel, Switzerland. Biochem Biophys Res Commun. 2006 Mar 24;341(4):1135-40. PMID: 16460677
  • 40. Instituciones en México Hospital México Centro Médico Nacional Siglo XXI Dr. Willem Buján Dr. Rubén Argüero Sánchez Médica Biozon México Hopital Universitario de Torreón Rubén Quiñones Morales Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL), Monterrey Dr. Fernando Pérez Chávez Centro Médico La Raza, Monterrey Dr. Raúl Morales Aceves Dr. David Gómez Almaguer Xcell-Center México Centro Médico Nacional 20 de Noviembre del ISSSTE Dr. Abel Archundia Centro Médico Puerta de Hierro, Zapopan, Jalisco Dr. Luis Padilla Dr. Rodolfo Ariel Miranda Altamirano Hospital Juárez de México Centro Médico La Raza Dra. Alma Rosa Sánchez Dr. Guillermo Ruiz Argüelles Centro Médico La Raza del IMSS Centro Médico Manuel Avila Camacho (IMSS) Dr. Abel Archundia Dr. Alejandro Limón Flores Instituto Nacional de Cardiología Hospital Universitario “Doctor José Eleuterio González Dr. Antonio Peña Duque Dr. David Gómez Almaguer Hospital Ángeles Instituto Nacional de Pediatría Dr. Guillermo Van-Wielink Dr. Rivera Luna Dr. Shalkow Hospital General Regional número 1 “Carlos Mac Gregor Sánchez Navarro” Dr. Luis Solís Anaya Hospital Ángeles Dr. Roberto Ovilla Hospital ABC Dr. Rubén Argüero Sánchez Hospital IMSS No. 1 “Gabriel Mancera” Dra. Raquel Amador Sánchez Clínica DNA Vita (Jalisco) Dra. Blanca Salazar OCA Hospital (Monterrey) Dr. Dan Levinson Hospital 20 de Noviembre Dr. Ramiro Flores Ramírez Dr. Mauricio González Avante Dr. Artemio Uribe Longoria Instituto Nacional de Rehabilitación Hospital General de Puebla Dra. Yulia Saviitskaya Dr. Juan Carlos Pérez-Alva Q.F.B. Beatriz Guzmán Soriano M en C. Diana González Espinosa Hospital Regional “Adolfo López Mateos” (ISSSTE) Dr. Arnulfo Gamiz
  • 41. Registro de Protocolos Experimentales
  • 42. Publicaciones científicas Actualizaciones Periódicas www.BioEDEN.com/blog
  • 43. 4. Preservación de CM DENTALES
  • 44. 3. Preservación de CM DENTALES
  • 45. 3. Preservación de CM DENTALES 1. Dientes 1.a. Dientes sanos - No abscesos, No Caries 2. Enjuague Bucal pre-extracción 3. Si anestesia 4. No enjuagar diente 5. La viabilidad celular dura máximo 72 HRS 3eros Molares Premolares
  • 46. M É X I C O Banco de Células Dentales Primer Banco de Preservación de Células Dentales del Mundo (establecido en 2006) Entrenados por el descubridor de las células madre dentales Laboratorios en América, Europa y Asia sirviendo a 39 países Nuestra misión es volver la terapia personalizada con células madre una realidad accesible
  • 47. M É X I C O Banco de Células Dentales ¿Por qué preservamos células dentales? 1. Células obtenidas en niños - poco daño ambiental - Protegidas 2. Las células se pueden multiplicar fácilmente dando la posibilidad de tratar adultos 3. Procedimiento no-invasivo y no-controvertido - Exfoliación de dientes es totalmente Natural 4. Es relativamente barato por lo que es una gran manera de obtener las células madre mesenquimatosas
  • 48. M É X I C O Banco de Células Dentales Gracias!!!

Notas del editor