ciclo celular

1. FISIOLOGIA
VETERINARIA
METABOLISMO Y FISIOLOGÍAMETABOLISMO Y FISIOLOGÍA
FAUSTO BLADIMIR PANTOJA
ESTACIO
Fisiología Veterinaria. 2015
ESTUDIANTE MEDICINA VETERINARIA
UNIVERSIDAD DE NARIÑO
CICLO CELULARCICLO CELULAR

2.  El ciclo de una célula es
análogo al de un ser
vivo,"nace" mediante la
división de una célula
progenitora, crece, y se
reproduce.
 Todo este proceso es lo
que constituye un ciclo
celular completo
Ciclo Celular

3. Ciclo Celular
Comprende cuatro períodos
•G1
•S
•G2
•Mitosis

4. Duración media (en horas) de la etapas del
ciclo celular en diversos tipos celulares
Tipo celular G1 S G2 Mitosis
Célula media mamífero 5 7 3 1
Epitelio intestinal ratón 9 7 1-5 1
Fibroblastos de ratón
(cultivo)
6 8 5 0.5-2
Meristemos de Raíz 9-12 6-8 4-8 1-3

5. El período G1
 Primera fase de crecimiento
 Se inicia con una célula hija
que proviene de la división de
la célula madre.
 La célula aumenta de tamaño
 Se dispone para la síntesis de
nuevo material citoplásmico,
sobre todo proteínas y ARN.

6. El período S o de síntesis
 Ocurre la duplicación del
ADN.
 Paso de una copia del
genoma completa a cada
una de sus células hijas
 Cuando acaba este
período, el núcleo
contiene el doble de
proteínas nucleares y de
ADN que al principio

7. Período G2
 Segunda fase de crecimiento
 Se sigue sintetizando ARN y
proteínas
 Cambios en la estructura celular
que se hacen visibles con el
microscopio
 Esos cambios indican el principio
de la Mitosis o división celular.
 El período de tiempo que transcurre
entre dos mitosis, y que comprende
los períodos G1, S, y G2, se le
denomina Interfase

8. Control del ciclo celular
Regulación intracelular
 Reacciones de
activación e inhibición
que son indispensables
en el ciclo
1- proteínas que permiten la
progresión del ciclo:
complejos cdk-ciclina
2- proteínas que inhiben los
complejos ciclina-cdk y
controlan el ciclo

9. Proteínas inhibidoras del complejo cdk-
ciclina
 INK4: inhibidoras de
cinasa
 Solo inhiben los complejos
Cdk4-ciclina D
Cdk6-ciclina D
Ej: p16 fosfoproteína de
16kDa
 CIP: inhibidoras de cdk
 Se unen e inhiben todos
los complejos que tienen
cdk 1, 2, 4 y 6
Ej: p21, p27 y p53

10. Genes supresores de tumores: ej. p53
 Controlan proliferación de ciclo celular
 Mutaciones: pérdida del control e incapacidad
para detenerlo

11. Puntos de Chequeo
 G1/S (G1) checkpoint
 intra-S phase checkpoint
 G2/M checkpoint
 Spindle checkpoint and Morphogenesis
 Control de replicación del ADN
 Importantes para una buena distribución de los
cromosomas
 Lograr el desarrollo completo del ciclo celular
Reparar daños ADN

14. Punto de restricción
 Al final de G1: si lo pasa,
irreversiblemente entra
en ciclo celular
 Responsables cdk4-cdk
6-ciclina D, que liberan
el EF2 de la proteína Rb

15. Punto de restricción
 Este paso tambien
está cntrolado por
p16

16. Punto de control 1
 En G1
1-Revisa condiciones
del medio
2-Crecimiento
3- ADN intacto

17. Fase S sin punto
de control
 Control de
replicación
 Una sola vez, durante
todo el ciclo
 Cdk2 -ciclina A

18. Punto de control 2
 Al final de G2
 Cdk1 ciclina A y B
 En conjunto se llaman
complejo promotor de
mitosis
1-Revisa duplicación
2- Errores en DNA
3- Ambiente

19. Punto de control 3
 Se encuentra en M
 Entre Metafase y anafase
 Revisa que cromosomas
estén unidos a huso
mitotico
 Si hay errores en uniones
a cinetocoro, inactiva
cdc20-APC e impide
separación de cromátidas

20. Control extracelular
 Identificación de mitógenos
 Vía de Ras
 Vía MAPK

21. Apoptosis

23. Necrosis

24. Necrosis

26. Cascada de señalización en apoptosis

27. División Celular