Ciclo celular y genetica
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El ciclo celular consiste en las etapas de crecimiento, replicación del ADN, y división celular que permiten la reproducción de los organismos a nivel celular. Está regulado por proteínas que aseguran que el proceso ocurra de manera ordenada y prevengan desórdenes. Incluye las fases de G1, S, G2 y mitosis, y también células quiescentes en G0. La meiosis genera gametos con la mitad del número cromosómico normal.
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Compactamiento del adn
El documento describe el proceso de compactamiento del ADN en cromosomas. El ADN se enrolla primero en proteínas llamadas histonas, luego se compacta aún más para formar cromosomas. Los cromosomas contienen la información genética de un organismo y se agrupan en pares en las células diploides como las células corporales humanas, las cuales contienen 46 cromosomas en 23 pares.
Resumen unidad 2: Reproducción y herencia.
Este documento trata sobre la reproducción y herencia. Explica que la información genética se encuentra en los cromosomas de las células y que estos se transmiten de generaciones en generaciones a través de la división celular y la formación de gametos mediante la meiosis. También define la clonación como un método para desarrollar un organismo idéntico a partir de una célula somática y discute los usos de la clonación reproductiva y terapéutica.
Unidad 2 reproducción y herencia [autoguardado]
Este documento trata sobre la reproducción y herencia. Explica las similitudes y diferencias entre características específicas y caracteres de una especie. Describe los tipos de caracteres cualitativos y cuantitativos, así como los caracteres hereditarios y adquiridos. Además, explica que la información genética se encuentra en los cromosomas y define conceptos como genoma, ADN y cariotipo humano femenino y masculino. Por último, resume los procesos de mitosis y meiosis en la división celular y formación de células reproductoras
Genetica%20molecular
El documento describe las bases moleculares de la herencia. Explica que el ADN es el material hereditario que se transmite de generación en generación y contiene los genes, los cuales determinan las características de cada especie. El ADN tiene una estructura de doble hélice y alberga la información genética en forma de secuencias de nucleótidos.
Cromosomas, mutaciones... Biología
Este documento describe conceptos clave sobre el material genético y la reproducción celular. Explica que los cromosomas homólogos son pares de cromosomas iguales de orígenes diferentes, y que las células humanas normalmente contienen 23 pares. También describe las células haploides y diploides, y algunos síndromes genéticos comunes como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Edwards.
Cariotipo humano y reproduccion celular
Material de apoyo para 2º medio sobre el cariotipo humano y los procesos de división celular mitótica y meiótica.
Los cromosomas y genes
Las tres oraciones son:
1) Los cromosomas son cadenas de ADN que contienen genes, los cuales portan la información hereditaria para características como el tamaño y color.
2) Cada célula normalmente tiene 23 pares de cromosomas homólogos, para un total de 46 cromosomas.
3) Los seres humanos heredan la mitad de sus cromosomas de cada padre, y el par de cromosomas sexuales (X/Y) determina el sexo.
hablemos de genética MEIOSIS
El documento describe el proceso de meiosis, que permite la producción de gametas haploides a partir de células somáticas diploides, generando diversidad genética y permitiendo la reproducción sexual. La meiosis consta de dos divisiones celulares seguidas que reducen el número de cromosomas a la mitad. Esto da como resultado cuatro gametas con combinaciones únicas de alelos, cada una con un solo juego de cromosomas.
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Genetica%20molecular
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1) Los cromosomas son cadenas de ADN que contienen genes, los cuales portan la información hereditaria para características como el tamaño y color.
2) Cada célula normalmente tiene 23 pares de cromosomas homólogos, para un total de 46 cromosomas.
3) Los seres humanos heredan la mitad de sus cromosomas de cada padre, y el par de cromosomas sexuales (X/Y) determina el sexo.
hablemos de genética MEIOSIS
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Tema 2
La reproducción asexual tiene las ventajas de requerir solo un progenitor y producir rápidamente una gran cantidad de descendientes idénticos, pero los descendientes no son variables y son sensibles a los cambios ambientales. La reproducción sexual tiene las ventajas de producir descendientes diversos gracias a la combinación del ADN de dos individuos, lo que facilita la adaptación a cambios, pero requiere dos progenitores, apareamiento y más tiempo y recursos.
Bases de la genética
El documento describe los experimentos y descubrimientos de Gregor Mendel sobre la herencia de los caracteres. Mendel realizó cruces de hibridación en guisantes y descubrió las leyes de la herencia: la ley de la uniformidad de los híbridos, la ley de la segregación de los alelos y la ley de la independencia de los caracteres. También se mencionan los descubrimientos posteriores de Sutton, Boveri y Morgan sobre la teoría cromosómica de la herencia y la localización de los genes en los cromosomas.
Cromosomas, genes, sindromes y adn
1. Los seres humanos tienen 46 cromosomas compuestos de ADN que contienen los genes y se encuentran en el núcleo de las células. 2. En 1953, Watson y Crick descubrieron que el ADN tiene una estructura de doble hélice. 3. Existen varios síndromes genéticos causados por anomalías cromosómicas como el síndrome de Down, Edwards y Klinefelter.
Teoria cromosomica de la herencia
Este documento describe la teoría cromosómica de la herencia. Explica que los cromosomas contienen la información genética y se dividen entre las células hijas durante la mitosis y la meiosis. También describe las diferencias clave entre la mitosis y la meiosis, como que la meiosis reduce a la mitad el número de cromosomas y genera variación genética a través del entrecruzamiento. Además, resume el experimento de Morgan que demostró que los genes se ubican en cromosomas específicos.
Genética para niños
Este documento describe los conceptos básicos de la genética. Explica que el ADN se encuentra en el núcleo de la célula y contiene el código genético de 46 cromosomas. Aunque las células de diferentes tipos como las nerviosas, musculares e intestinales tienen el mismo código genético, expresan genes diferentes que determinan sus características. Las variaciones en la secuencia del ADN, llamadas mutaciones, pueden causar enfermedades genéticas o el cáncer.
Citogenetica humana
Este documento presenta los resultados de un laboratorio de Citogenética Humana. Describe las diferentes fases de la mitosis que los estudiantes observaron al microscopio, incluyendo profase, prometafase y metafase. También cubre la identificación del sexo mediante la observación del cuerpo de Barr en las células, y la creación de cariotipos mediante técnicas de tinción cromosómica. El documento provee una introducción concisa sobre la Citogenética Humana y sus aplicaciones médicas.
Clase 1mutaciones13
El documento describe conceptos básicos de genética. Explica que el ADN se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se organiza en cromosomas. El ADN se transcribe en ARN que luego se traduce en proteínas. Las células contienen 46 cromosomas agrupados en 22 pares autosómicos y un par sexual. Las mutaciones pueden ser cromosómicas, alterando el número o estructura de cromosomas, o puntuales, cambiando la secuencia de nucleótidos de un gen.
Determinación del sexo e hipótesis de Lyon
Este documento describe varios mecanismos de determinación del sexo en organismos, incluyendo: 1) La hipótesis de Lyon sobre la inactivación aleatoria del cromosoma X en mamíferos hembras, creando un mosaico de células; 2) La determinación del sexo por temperatura en algunos reptiles; 3) El mecanismo XX/XY en moscas donde la presencia de dos cromosomas X determina hembras y un cromosoma X y uno Y determina machos. La cascada regulatoria Sxl determina el destino sexual en mosc
Cromosomas
El documento describe los cromosomas, incluyendo su estructura, composición, número en humanos, tipos de divisiones celulares como la mitosis y meiosis, y algunas anomalías cromosómicas comunes como las trisomías 13, 18 y 21.
Cariotipo Humano
El documento resume las características del cariotipo humano, incluyendo su historia, nomenclatura y tipos principales de alteraciones cromosómicas. Describe que los humanos normalmente tienen 46 cromosomas en 23 pares y explica las diferencias entre euploidías como la poliploidia y aneuploidías como las monosomías, trisomías y otras. También describe varios tipos de alteraciones estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones.
BASES CROMOSÓMICAS DE LA HERENCIA por Vanessa Jacome
El documento resume las bases cromosómicas de la herencia. Explica que los genes se localizan en los cromosomas y que éstos se transmiten de generación en generación durante la meiosis, permitiendo explicar las leyes de Mendel. Además, detalla que los cromosomas mantienen su individualidad a lo largo del ciclo celular y que los homólogos materno y paterno se segregan en células distintas durante la meiosis, lo que equivale al comportamiento de los genes.
Crucigrama cromosomas genes y adn
Los cromosomas contienen los genes y el ADN, que determinan las características de un individuo. El ADN es la molécula de la vida que forma la estructura de los cromosomas. Los cromosomas autosómicos y sexuales contienen la información genética y pueden sufrir alteraciones como deleciones cromosómicas que causan síndromes.
Cromosomas y genes
Los cromosomas son cadenas de ADN que contienen genes, los cuales portan la información genética para crear un organismo. Cada cromosoma contiene muchos genes y juntos constituyen el genoma de una especie. Los cromosomas se duplican antes de la división celular para que cada célula hija herede una copia completa de la información genética.
Mapa Genético
El documento presenta una introducción al mundo de la genética, incluyendo definiciones de varios términos clave como genotipo, fenotipo, ADN recombinante, alelos, autosomas, cariotipos, células madre, código genético, cromosomas, mutaciones y terapia génica. También incluye preguntas de un cuestionario sobre mapas genéticos y los avances en su elaboración.
Guia 2 ESTRUCTURA DEL MATERIAL GENÉTICO
El documento habla sobre la estructura del material genético. Explica que la rana tiene 26 cromosomas y el maíz 20, y que durante la meiosis los cromosomas se reducen a la mitad para conservar el número de la especie. Describe que la mitosis ocurre en células somáticas y la meiosis en células sexuales, e indica algunas diferencias y semejanzas entre los procesos.
Los Cromosomas y Genes
El documento describe los cromosomas y los genes. Explica que los cromosomas son cadenas de ADN que contienen muchos genes, los cuales portan la información genética para crear un organismo. También describe que los cromosomas se empaquetan para dividirse fácilmente durante la mitosis y pasar los genes a las células hijas. Finalmente, resume que heredamos la mitad de nuestros cromosomas de cada padre.
Clasificación de los cromosomas 9
Este documento trata sobre la genética de poblaciones y la estructura de los cromosomas. Explica que los cromosomas contienen la información genética del organismo y se clasifican según la posición del centrómero en metacéntricos, submetacéntricos y telocéntricos. También indica el número cromosómico de diferentes especies como el caballo, el asno, el hombre y más. Además, analiza el proceso de división celular y la recombinación genética en la formación de los
Genética humana 2
El documento explica qué es un cariotipo humano y cómo se obtiene. Un cariotipo humano es el conjunto de características de los 46 cromosomas de una célula humana, incluyendo su forma, tamaño, posición del centrómero y bandas. Para determinar el cariotipo, se toman células como las de la sangre o el feto y se analizan los cromosomas bajo un microscopio para clasificarlos y crear un cariograma.
19 Cromosomas
Este documento describe las características de los cromosomas. Explica que los cromosomas están compuestos de cromátidas unidas por el centrómero. También describe las diferentes partes de los cromosomas como los telómeros y el organizador nucleolar. Además, clasifica los cromosomas según la posición del centrómero y explica la importancia del estudio del cariotipo.
Material genetico y reprod celular 2º
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Genética i pre
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Aprendizaje colaborativo
El aprendizaje colaborativo implica que los estudiantes trabajen juntos en grupos pequeños para ayudarse mutuamente a aprender un tema. Cada miembro es responsable de su propio aprendizaje y del de los demás. Algunas ventajas incluyen desarrollar habilidades sociales, mejorar la autoeficacia y lograr objetivos de aprendizaje más ricos. Los principales obstáculos son la resistencia al cambio y asegurar que las herramientas de aprendizaje apoyen diferentes estilos y modelos educativos.
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Similar a Ciclo celular y genetica (20)
Ciclo celular y genetica
- 2. Ciclo Celular (ciclo de división celular) Base para la reproducción de los organismos
- 3. Ciclo celular • FUNCION - Originar nuevas células - Asegurar que el proceso se realice en forma debida - Asegurar que el proceso se realice con la regulación adecuada Creación de nuevas células Constante equilibrio previniendo desordenes Son ejecutados por proteínas que evitan situaciones desastrosas
- 5. Ciclo Celular • Interface: G1: Crecimiento celular y síntesis de proteínas y ARN S: Replicación o Síntesis de ADN G2: La célula se prepara para la mitosis, la Cromatina comienza a condensarse • Mitosis: Reparto del material genético nuclear Mitosis: división nuclear Citocinesis: división del citoplasma
- 8. Ciclo celular • Células Proliferantes (G1, S, G2) • Células quiescentes (G0)
- 11. Meiosis
- 18. Mendel!! Primera Ley de Mendel: Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación (F1), Ejemplo de los guisantes
- 19. Mendel!! 2da Ley: segregación o disyunción de los alelos. (el alelo que determina la coloración verde de las semillas parecía haber desaparecido en la primera generación filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generación.)
- 20. Mendel!! Retro cruzamiento: Sirve para diferenciar el individuo homo- del heterocigótico
- 21. Mendel!! • 3era ley: herencia independiente de caracteres (Si se contemplan dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.)
- 22. 3era Ley de Mendel
- 24. Cariotipo 46 Cromosomas – 23 pares 22 pares Cromosomas somáticas 1 par cromosoma sexual conjunto de particularidades, que permite identificar los cromosomas de las distintas especies, recibe el nombre de cariotipo, y su representación gráfica, ordenada por parejas de cromosomas homólogos, se denomina cariograma.
- 25. En que casos se realiza un cariotipo?? • Para confirmar síndromes congénitos. • Cuando se observan algunas anomalías específicas. • En situaciones de abortos repetidos, problemas de esterilidad...
- 26. Aberraciones cromosómicas numéricas • Aneuploidia: Ocurre cuando se gana o pierde uno o mas cromosomas individuales Monosomía (si pierde un cromosoma) 2n-1 Trisomia (si se gana 1 cromosoma) 2n + 1 Tetrasomia (si se gana 2 cromosomas mas) 2n + 2 • Poliploidia: Se presenta cuando se gana uno o mas juegos completos de cromosomas – Mas común en plantas que animales, letal en seres humanos.
- 27. Aberraciones cromosómicas estructurales • Duplicación (duplicación de un segmento cromosómico) • Delecion (Ruptura de un segmento cromosómico) • Reordenamiento cromosómico – Inversión cromosómica (Cambio de sentido de un segmento cromosómico 180°) • Translocacion (Inversión cromosómica en la que un segmento del cromosoma se mueve desde su posición normal hacia un cromosoma no homologo)