AUTOR:
Bello Mendoza Karla Valeria
Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Medicina
TUTOR: Dr. Jorge Cañarte
Docente de la Universidad Técnica de Manabí
INTRODUCCIÓN
Las citocinas o también llamadas
citoquinas se consideran un grupo de
proteínas y a su vez glucoproteínas las
cuales son producidas por algunos tipos
celulares que actúan principalmente
como reguladores de las respuestas
inmunitarias e inflamatorias. (1) Posee
un potencial para intervenir como factor
de crecimiento de distintas células de
las cuales su forma más destacada
radica en las células hematopoyéticas.
Las citocinas no se almacenan como
moléculas preformadas y actúan en
especial por mecanismos paracrinos y
autocrino. (2) (3) Diferentes tipos de
células logran segregar la misma
citocina a su vez una única citocina
puede actuar en diversos tipos celulares,
lo que recibe el nombre de pleiotropía
(fenómeno mediante el cual un gen es
responsable de efectos fenotípicos
distintos y no se encuentran
relacionados). (4)
Estas citocinas logran aliarse a
receptores concretos de membranas
plasmáticas de las células donde van a
desempeñar su función, iniciando una
cascada de transducción intracelular de
señal que perturba el patrón de
expresión génica. (5)
Se considera que algunas citocinas
pueden tener dos tipos de acciones, la
pro (Th1) o antiinflamatorias (Th2),
dependiendo del microambiente al que
se encuentran expuestas. La producción
exagera de las citocinas
proinflamatorias trae consigo una
inestabilidad hemodinámica o con
disturbios metabólicos. (4) A las
citocinas no se las logra clasificar en
cuanto a la célula de origen o
dependiendo de su función biológica,
por tanto se los diferenciaron en 5
grupos, las interleucinas (IL, las cuales
se enumeran de manera secuencial de
IL- 1 a IL-35), factor de necrosis
tumoral (FNT), quimiocinas,
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Bello Mendoza Karla Valeria
Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Medicina
TUTOR: Dr. Jorge Cañarte
Docente de la Universidad Técnica de Manabí
interferones (IFN) y factores de
crecimiento mesenquimal.
Las citocinas son proteínas de menos de
30kDa, cuya estructura se encuentra
conformada en base de un conjunto de
cuatro hélices alfa, con poca estructura
en lámina beta, además su producción
se la considera como transitoria y
enlazada al tiempo que dura el estímulo.
(1)
Estas citocinas son consideradas:
Pleiotrópicas y redundantes: esto
manifiesta que una citocina puede
ejercer actividad funcional sobre varios
tipos celulares y que una función
determinada puede ser ejecutada por
diferentes citocinas. (6)
Sinergismo: dos o más citocinas ejercen
un efecto que logra potencializarse
mutuamente. (7)
Antagonismo: impide o inhibe
mutuamente sus efectos. (8)
Las células productoras de citoquina
más destacada dentro del sistema
inmune natural son los macrófagos, y
en el sistema inmune específico son las
células T colaboradoras (Th). (4)
Las principales respuestas por la acción
de las citocinas son: la activación de los
mecanismos de la inmunidad innata
(activa macrófagos, fagocitos, células
NK, eosinófilos), activación y
proliferación de células B (hasta su
diferenciación a células plasmáticas que
secretan anticuerpos.), intervención en
la respuesta celular específica,
intervención en la reacción inflamatoria,
control de los procesos hematopoyéticos
de la médula ósea y reparación tisular.
(2) (8)
Por tanto las citocinas se logran
clasificar en base a su estructura en tres
familias: citocinas tipo alfa (G-CSF,
MM-CSF, IL-6, , IL-7, LIF, IL-2, IL-3,
IL-4, IL-5, IFN-a, IFN- b, IFN- g, IL-
10), citocinas de tipo beta (IL-1 a, IL-1
b, FGF, TNF-a, TGF-a, PDGF, TGF-b),
citocinas alba+beta (MIP-1b). (9)
Las dos ramas de las respuestas
inmunitarias, tanto celulares como
humorales se encuentran controladas
por distintos subtipos de linfocitos T
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Bello Mendoza Karla Valeria
Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí
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Docente de la Universidad Técnica de Manabí
CD4+ (LTCD4+), a los cuales
llamamos Th1 y
Th2, quienes segregan distintos tipos de
citocinas. (10)
Los Th1 participan en la inmunidad
retardada o celular, se consideran muy
efectivos en cuanto a la eliminación de
agentes patógenos intracelulares y que a
su vez se diferencian en:
IFN-gamma: inhiben la replicación
viral, aumenta la actividad citotóxica y
fagocítica de los macrófagos e impulsa
la producción de moléculas del
complejo mayor de histocompatibilidad
(MHC), a su vez tiene un papel dual ya
que se lo considera pro y
antiinflamatorio dependiendo del medio
en donde se encuentre. (11)
TNF-alfa: tiene capacidad para destruir
células tumorales, es producido en
respuesta a daño tisular o infección.
(12)
GM-CSF: factor estimulador del
crecimiento de los glóbulos blancos,
también se considera que puede actuar
frente a células neuronales para asi ser
llamado factor neurotrófico. (13)
Por otro lado, los th2 se consideran
importantes fuentes de eliminación de
parásitos y organismos extracelulares,
estas células se diferencian en los
diferentes tipos que se mencionan a
continuación:
IL-4: impulsa la multiplicación de los
linfocitos B que se encuentran en
reposo, y posee una actividad sinérgica
con el IFN-gamma, estimula el aumento
de la expresión de distintos antígenos de
histocompatibilidad de la clase II. (14)
IL-5: activador de los eosinófilos y
actúa como vínculo entre la activación
de los linfocitos T y la inflamación
eosinófila. (14)
IL-6: contribuye en efectos sistemáticos
propios de la inflamación por
estimulación de síntesis de proteínas de
fase aguda por los hepatocitos. (14) (15)
IL-10: inhibe la producción de IL-12 y
expresa coestimuladores y moléculas de
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Bello Mendoza Karla Valeria
Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Medicina
TUTOR: Dr. Jorge Cañarte
Docente de la Universidad Técnica de Manabí
la clase II del complejo de
histocompatibilidad. (14)
Estas proteínas pueden ser mediadores
de la quimotaxis, por ello toman el
nombre de Quimiocinas de las cuales se
logró identificar dos familias: CC y
CxC. (16)
Por último, se reconocen citocinas que
actúan estimulando la hematopoyesis
mediante los factores estimuladores de
colonia, entre las cuales tenemos:
IL-3: Hematopoyesis en circunstancias
de estrés.
IL-9: Incrementa los precursores
eritroides yde células T.
IL-11: Megacariocitopoyesis. (14) (17)
Conclusión
Por consiguiente el papel por parte de
las citocinas de comunicar entre sí
macrófagos, linfocitos T y B es
importante para mediar la respuesta
inmune, esto mediante el reclutamiento
o inhibición de funciones de células
específicas. Algunas citocinas tienen
funciones muy similares y en otros
casos antagonistas o pueden tener una
función concreta sobre una célula. Así
mismo son ellas quienes participan
como mensajeros principales de la
respuesta inmune llevando la
información al cerebro para que así este
responda a ella. Por tanto una ausencia
de las mismas provocaría un inicio
ineficaz de la defensa contra una
infección.
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CITOCINAS

  • 1.
    AUTOR: Bello Mendoza KarlaValeria Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Medicina TUTOR: Dr. Jorge Cañarte Docente de la Universidad Técnica de Manabí INTRODUCCIÓN Las citocinas o también llamadas citoquinas se consideran un grupo de proteínas y a su vez glucoproteínas las cuales son producidas por algunos tipos celulares que actúan principalmente como reguladores de las respuestas inmunitarias e inflamatorias. (1) Posee un potencial para intervenir como factor de crecimiento de distintas células de las cuales su forma más destacada radica en las células hematopoyéticas. Las citocinas no se almacenan como moléculas preformadas y actúan en especial por mecanismos paracrinos y autocrino. (2) (3) Diferentes tipos de células logran segregar la misma citocina a su vez una única citocina puede actuar en diversos tipos celulares, lo que recibe el nombre de pleiotropía (fenómeno mediante el cual un gen es responsable de efectos fenotípicos distintos y no se encuentran relacionados). (4) Estas citocinas logran aliarse a receptores concretos de membranas plasmáticas de las células donde van a desempeñar su función, iniciando una cascada de transducción intracelular de señal que perturba el patrón de expresión génica. (5) Se considera que algunas citocinas pueden tener dos tipos de acciones, la pro (Th1) o antiinflamatorias (Th2), dependiendo del microambiente al que se encuentran expuestas. La producción exagera de las citocinas proinflamatorias trae consigo una inestabilidad hemodinámica o con disturbios metabólicos. (4) A las citocinas no se las logra clasificar en cuanto a la célula de origen o dependiendo de su función biológica, por tanto se los diferenciaron en 5 grupos, las interleucinas (IL, las cuales se enumeran de manera secuencial de IL- 1 a IL-35), factor de necrosis tumoral (FNT), quimiocinas,
  • 2.
    AUTOR: Bello Mendoza KarlaValeria Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Medicina TUTOR: Dr. Jorge Cañarte Docente de la Universidad Técnica de Manabí interferones (IFN) y factores de crecimiento mesenquimal. Las citocinas son proteínas de menos de 30kDa, cuya estructura se encuentra conformada en base de un conjunto de cuatro hélices alfa, con poca estructura en lámina beta, además su producción se la considera como transitoria y enlazada al tiempo que dura el estímulo. (1) Estas citocinas son consideradas: Pleiotrópicas y redundantes: esto manifiesta que una citocina puede ejercer actividad funcional sobre varios tipos celulares y que una función determinada puede ser ejecutada por diferentes citocinas. (6) Sinergismo: dos o más citocinas ejercen un efecto que logra potencializarse mutuamente. (7) Antagonismo: impide o inhibe mutuamente sus efectos. (8) Las células productoras de citoquina más destacada dentro del sistema inmune natural son los macrófagos, y en el sistema inmune específico son las células T colaboradoras (Th). (4) Las principales respuestas por la acción de las citocinas son: la activación de los mecanismos de la inmunidad innata (activa macrófagos, fagocitos, células NK, eosinófilos), activación y proliferación de células B (hasta su diferenciación a células plasmáticas que secretan anticuerpos.), intervención en la respuesta celular específica, intervención en la reacción inflamatoria, control de los procesos hematopoyéticos de la médula ósea y reparación tisular. (2) (8) Por tanto las citocinas se logran clasificar en base a su estructura en tres familias: citocinas tipo alfa (G-CSF, MM-CSF, IL-6, , IL-7, LIF, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IFN-a, IFN- b, IFN- g, IL- 10), citocinas de tipo beta (IL-1 a, IL-1 b, FGF, TNF-a, TGF-a, PDGF, TGF-b), citocinas alba+beta (MIP-1b). (9) Las dos ramas de las respuestas inmunitarias, tanto celulares como humorales se encuentran controladas por distintos subtipos de linfocitos T
  • 3.
    AUTOR: Bello Mendoza KarlaValeria Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Medicina TUTOR: Dr. Jorge Cañarte Docente de la Universidad Técnica de Manabí CD4+ (LTCD4+), a los cuales llamamos Th1 y Th2, quienes segregan distintos tipos de citocinas. (10) Los Th1 participan en la inmunidad retardada o celular, se consideran muy efectivos en cuanto a la eliminación de agentes patógenos intracelulares y que a su vez se diferencian en: IFN-gamma: inhiben la replicación viral, aumenta la actividad citotóxica y fagocítica de los macrófagos e impulsa la producción de moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), a su vez tiene un papel dual ya que se lo considera pro y antiinflamatorio dependiendo del medio en donde se encuentre. (11) TNF-alfa: tiene capacidad para destruir células tumorales, es producido en respuesta a daño tisular o infección. (12) GM-CSF: factor estimulador del crecimiento de los glóbulos blancos, también se considera que puede actuar frente a células neuronales para asi ser llamado factor neurotrófico. (13) Por otro lado, los th2 se consideran importantes fuentes de eliminación de parásitos y organismos extracelulares, estas células se diferencian en los diferentes tipos que se mencionan a continuación: IL-4: impulsa la multiplicación de los linfocitos B que se encuentran en reposo, y posee una actividad sinérgica con el IFN-gamma, estimula el aumento de la expresión de distintos antígenos de histocompatibilidad de la clase II. (14) IL-5: activador de los eosinófilos y actúa como vínculo entre la activación de los linfocitos T y la inflamación eosinófila. (14) IL-6: contribuye en efectos sistemáticos propios de la inflamación por estimulación de síntesis de proteínas de fase aguda por los hepatocitos. (14) (15) IL-10: inhibe la producción de IL-12 y expresa coestimuladores y moléculas de
  • 4.
    AUTOR: Bello Mendoza KarlaValeria Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Medicina TUTOR: Dr. Jorge Cañarte Docente de la Universidad Técnica de Manabí la clase II del complejo de histocompatibilidad. (14) Estas proteínas pueden ser mediadores de la quimotaxis, por ello toman el nombre de Quimiocinas de las cuales se logró identificar dos familias: CC y CxC. (16) Por último, se reconocen citocinas que actúan estimulando la hematopoyesis mediante los factores estimuladores de colonia, entre las cuales tenemos: IL-3: Hematopoyesis en circunstancias de estrés. IL-9: Incrementa los precursores eritroides yde células T. IL-11: Megacariocitopoyesis. (14) (17) Conclusión Por consiguiente el papel por parte de las citocinas de comunicar entre sí macrófagos, linfocitos T y B es importante para mediar la respuesta inmune, esto mediante el reclutamiento o inhibición de funciones de células específicas. Algunas citocinas tienen funciones muy similares y en otros casos antagonistas o pueden tener una función concreta sobre una célula. Así mismo son ellas quienes participan como mensajeros principales de la respuesta inmune llevando la información al cerebro para que así este responda a ella. Por tanto una ausencia de las mismas provocaría un inicio ineficaz de la defensa contra una infección. Referencias 1 . CaioMarcio Barros de Oliveira RKST,AMI,LRG.CitocinasyDolor.Revista Brasileirade Anestesiologia.2012 Marzo; 61(2). 2 . Velázquez.FarmacologíaBásicayClínica. 18th ed.AlcocerA,editor.:Ed. Médica Panamericana;2015. 3 . SOCIEDADESPAÑOLA DE REUMATOLOGÍA. Monografías SER.1st ed.:Ed. MédicaPanamericana;2014. 4 . Mark PeakmanDV.Inmunologíabásicay clínica.Segundaed.:ElsevierEspaña; 2012.
  • 5.
    AUTOR: Bello Mendoza KarlaValeria Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Medicina TUTOR: Dr. Jorge Cañarte Docente de la Universidad Técnica de Manabí 5 . RD NATTURAL SALUZVIR.RD NATTURAL SALUZVIR.[Online].;2017. Available from: http://www.rdnattural.es/blog/citocinas /. 6 . FaustinaRubioCampal BGERRBea. Técnicasde inmunodiagnóstico.Pirmera ed.Raso MJL, editor.:Ediciones Paraninfo,S.A.,;2016. 7 . WolvertonSE. Terapêutica Dermatológica.terceraed.:Elsevier Brasil;2015. 8 . Mario A. DvorkinDPCea.Bases Fisiológicasde laPrácticaMédica. 14th ed.:Ed. MédicaPanamericana;2012. 9 . Inmunologiautesa.[Online].;2015 [cited 2017 11 10. Available from: https://inmunologiagrupo.wordpress.co m/author/inmunologiautesa/. 1 0 . Enrique MontalvilloJAGDBEAea.Células linfoidesinnatasycélulasTnatural killer enel sistema.RevistaEspañola de EnfermedadesDigestivas.2014 Junio; 106(5). 1 1 . Dulce A Mata-EspinosaRHPea. Interferóngamma:aspectosbásicos, importanciaclínica.Revistade InvestigaciónClínica.2013 Septiembre- Octubre ; 60(5). 1 2 . SalazarMAV. EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL-ALFA EN LA PATOGENESISDE LA ARTRITISREUMATOIDE Y EL RIESGO DE TUBERCULOSIS CON INFLIXIMAB. REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA.. 1 3 . DM VasudevanSSea.Textode Bioquimica.sextaed.:JPMedical Ltd; 2012. 1 4 . Razelle KurzrockMTea.Cytokines: InterleukinsandTheirReceptors. Diciembre ed.:SpringerScience & BusinessMedia;2012. 1 5 . Q. AshtonActon.Interleukins:Advances inResearchand ApplicationAtlanta: ScholarlyEditions;2012. 1 6 . PatrickR. Murray KSRMAPea. MicrobiologíaMédica.Septimaed.: ElsevierEspaña;2013. 1 7 . Gargani Y. Hematologíae inmunologí. Cuarta ed.:ElsevierEspaña;2013.