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SISTEMA ENDOCRINO METABOLICO
UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LOS ANDES
OCTAVO SEMESTRE
HIPOGONADISMO FEMENINO
• El OVARIO cumple una función hormonal y otra reproductora
Estrechamente relacionadas. con HIPOGONADISMO se afectan ambas funciones, en
otras sólo se afecta la función reproductora.
• Se denomina hipogonadismo femenino al déficit de la función hormonal del ovario.
 Según la época de aparición del hipogonadismo y su relación con la pubertad, :
prepuberal y postpuberal.
HIPOGONADISMO FEMENINO
Según la región
ovárica (hipogonadismo primario), hipogonadismos hipergonadotrópico.
 la hipofisiaria (hipogonadismo secundario) hipogonadismos hipogonadotrópicos
o la hipotalámica (hipogonadismo terciario),
Eje Hipotálamo Hipofisario Gonadal
Relación entre las gonadotropinas, el desarrollo folicular, la secreción gonadal y los cambios
endometriales durante el ciclo menstrual normal.
E, estradiol; Endo, endometrio; FSH, hormona foliculoestimulante; LH, hormona luteinizante;
Prog, progesterona.
CLASIFICACION CAUSAL
HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO
(SECUNDARIO O TERCIARIO)
PREPUBERAL
•Displasia olfatogenital
• Enfermedades diencefálicas o
hipotalámicas
a) síndrome de Laurence Moon
Bield
b) síndrome de Prader Willi
c) síndrome de Frölich
•Enfermedades cerebrales
POSTPUBERAL
•Síndrome de sheehan
•Panhipopituitarismo
•Hipopituitarismo selectivo de
gonadotropinas g) idiopática
•Enfermedades endocrinas
a) síndrome de cushing
b) hipotiroidismo
hiperprolactinemia
1. HEREDITARIAS O CONGÉNITAS:
a) Anomalías embriogénicas y malformaciones
b) Defectos en el factor de transcripción .PITX2
PROP 1PIT 1
c) Síndromes genéticos .-Síndrome de Kallman
(deficiencia de LH y FSH)
d) Trastornos del receptor
e) Mutación en la hormona
CAUSAS
2 ADQUIRIDAS.
a) Traumáticas:
b) Infiltrativas/inflamatorias
c) Infecciosas:
d) Vasculares:
e) Neoplasias:
f) Iatrogénicas:
g) Silla turca vacía
CAUSAS
. LAS CONCENTRACIONES DE LAS HORMONAS
FOLICULOESTIMULANTE (FSH) Y LUTEINIZANTE (LH)
Historia
clínica
Paraclínico
Imagenológico
Signos y
síntomas
CUADRO CLÍNICO
•Varía de acuerdo con la época de presentación de la enfermedad.
cuando el inicio es prepuberal no se desarrollan los caracteres
sexuales secundarios y se producen las alteraciones corporales
características del eunucoidismo.
•cuando es pospuberal se produce una regresión de los caracteres
sexuales secundarios, pero no así de las proporciones corporales
que quedaron definitivamente formadas durante el desarrollo
puberal.
DIAGNOSTICO BIOQUIMICO
•Gonadotropinas hipofisarias (FSH Y LH)
•Gonadal: estradiol plasmático,
•Prolactina , TSH
•cromatina nuclear, cariotipo ,
•PRUEBAS DINAMICAS
•Prueba de estimulación con gonadotropina menopáusica humana (HMG):
•prueba de estimulación con hormona liberadora de gonadotropinas (LHRH):
DIAGNOSTICO IMAGENOLÓGICOS
Ecografía pélvica , trasvaginal
Estudio imagenológico de cráneo y silla turca
TRATAMIENTO
• TRATAMIENTO SUSTITUTIVO:
• El tratamiento sustitutivo con estrógenos y progestágenos en forma sistémica
• La administración de gonadotropinas exógenas en los casos con hipogonadismo
secundario y terciario por su alto costo y vía de administración intramuscular (IM),
solo debe intentarse cuando se desee obtener un embarazo
• La administra estrógeno en forma continua en dosis de 2-3 veces superior a la de
mantenimiento durante 3-6 meses, o hasta alcanzar un desarrollo adecuado de los
caracteres sexuales secundarios.
¿PREGUNTAS ?
INFERTILIDAD FEMENINA DE CAUSA
ENDOCRINA
INTRODUCCION:
• SE DENOMINA INFERTILIDAD FEMENINA A LA INCAPACIDAD
INVOLUNTARIA PARA LA FECUNDACIÓN POR UN PERÍODO MAYOR
DE UN AÑO DE EVOLUCIÓN. CUANDO ESTA INCAPACIDAD ES
DEFINITIVA SE DENOMINA ESTERILIDAD.
CLASIFICACION CAUSAL
DIAGNOSTICO:
• Es necesaria la confección de una historia clínica completa,
• Es importante indagar sobre la historia menstrual, anticonceptiva, obstétrica, coital,
antecedentes personales y familiares de enfermedad, antecedentes de inflamación
pélvica, de enfermedad de trasmisión sexual.
• Al examen físico: peso, talla, características del sistema piloso, examen de las
mamas y de los genitales externos e internos.
EXAMENES COMPLEMENTARIOS:
• En la primera consulta deben indicarse los estudios siguientes:
• exudado vaginal, eje gonadal , progesterona (días 21-23 del ciclo menstrual) ,
prolactina plasmática, TSH , cortisol
• Ultrasonido ginecológico transvagina
• Estudio de la permeabilidad tubárica (histerosalpingografía)
• estudio cervical.
• la realización de dos espermogramas a la pareja con diferencia de quince días entre
uno y otro. Espermocultivo
• Exámenes indispensables: hemograma, orina, serología, VIH, glicemia y
eritrosedimentación.
TRATAMIENTO
•En las infértiles con causa no demostrable y en aquellas con
diagnóstico no establecido,
•3-6 ciclos: consejería y observación
•3-6 ciclos: tratamiento con ovulatorios del tipo de clomifeno
•3-6 ciclos: inseminación homóloga intrauterina
TRATAMIENTO
•Modernas técnicas de reproducción asistida se pueden lograr
embarazos con oocitos de donantes criopreservados asociado a
técnicas de inyección intracitoplasmática de espermatozoides.
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  • 1. SISTEMA ENDOCRINO METABOLICO UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LOS ANDES OCTAVO SEMESTRE
  • 2. HIPOGONADISMO FEMENINO • El OVARIO cumple una función hormonal y otra reproductora Estrechamente relacionadas. con HIPOGONADISMO se afectan ambas funciones, en otras sólo se afecta la función reproductora. • Se denomina hipogonadismo femenino al déficit de la función hormonal del ovario.  Según la época de aparición del hipogonadismo y su relación con la pubertad, : prepuberal y postpuberal.
  • 3. HIPOGONADISMO FEMENINO Según la región ovárica (hipogonadismo primario), hipogonadismos hipergonadotrópico.  la hipofisiaria (hipogonadismo secundario) hipogonadismos hipogonadotrópicos o la hipotalámica (hipogonadismo terciario),
  • 5. Relación entre las gonadotropinas, el desarrollo folicular, la secreción gonadal y los cambios endometriales durante el ciclo menstrual normal. E, estradiol; Endo, endometrio; FSH, hormona foliculoestimulante; LH, hormona luteinizante; Prog, progesterona.
  • 6. CLASIFICACION CAUSAL HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO (SECUNDARIO O TERCIARIO) PREPUBERAL •Displasia olfatogenital • Enfermedades diencefálicas o hipotalámicas a) síndrome de Laurence Moon Bield b) síndrome de Prader Willi c) síndrome de Frölich •Enfermedades cerebrales POSTPUBERAL •Síndrome de sheehan •Panhipopituitarismo •Hipopituitarismo selectivo de gonadotropinas g) idiopática •Enfermedades endocrinas a) síndrome de cushing b) hipotiroidismo hiperprolactinemia
  • 7.
  • 8. 1. HEREDITARIAS O CONGÉNITAS: a) Anomalías embriogénicas y malformaciones b) Defectos en el factor de transcripción .PITX2 PROP 1PIT 1 c) Síndromes genéticos .-Síndrome de Kallman (deficiencia de LH y FSH) d) Trastornos del receptor e) Mutación en la hormona CAUSAS
  • 9. 2 ADQUIRIDAS. a) Traumáticas: b) Infiltrativas/inflamatorias c) Infecciosas: d) Vasculares: e) Neoplasias: f) Iatrogénicas: g) Silla turca vacía CAUSAS
  • 10.
  • 11. . LAS CONCENTRACIONES DE LAS HORMONAS FOLICULOESTIMULANTE (FSH) Y LUTEINIZANTE (LH)
  • 13. CUADRO CLÍNICO •Varía de acuerdo con la época de presentación de la enfermedad. cuando el inicio es prepuberal no se desarrollan los caracteres sexuales secundarios y se producen las alteraciones corporales características del eunucoidismo. •cuando es pospuberal se produce una regresión de los caracteres sexuales secundarios, pero no así de las proporciones corporales que quedaron definitivamente formadas durante el desarrollo puberal.
  • 14. DIAGNOSTICO BIOQUIMICO •Gonadotropinas hipofisarias (FSH Y LH) •Gonadal: estradiol plasmático, •Prolactina , TSH •cromatina nuclear, cariotipo , •PRUEBAS DINAMICAS •Prueba de estimulación con gonadotropina menopáusica humana (HMG): •prueba de estimulación con hormona liberadora de gonadotropinas (LHRH):
  • 15. DIAGNOSTICO IMAGENOLÓGICOS Ecografía pélvica , trasvaginal Estudio imagenológico de cráneo y silla turca
  • 16. TRATAMIENTO • TRATAMIENTO SUSTITUTIVO: • El tratamiento sustitutivo con estrógenos y progestágenos en forma sistémica • La administración de gonadotropinas exógenas en los casos con hipogonadismo secundario y terciario por su alto costo y vía de administración intramuscular (IM), solo debe intentarse cuando se desee obtener un embarazo • La administra estrógeno en forma continua en dosis de 2-3 veces superior a la de mantenimiento durante 3-6 meses, o hasta alcanzar un desarrollo adecuado de los caracteres sexuales secundarios.
  • 18. INFERTILIDAD FEMENINA DE CAUSA ENDOCRINA
  • 19. INTRODUCCION: • SE DENOMINA INFERTILIDAD FEMENINA A LA INCAPACIDAD INVOLUNTARIA PARA LA FECUNDACIÓN POR UN PERÍODO MAYOR DE UN AÑO DE EVOLUCIÓN. CUANDO ESTA INCAPACIDAD ES DEFINITIVA SE DENOMINA ESTERILIDAD.
  • 21.
  • 22. DIAGNOSTICO: • Es necesaria la confección de una historia clínica completa, • Es importante indagar sobre la historia menstrual, anticonceptiva, obstétrica, coital, antecedentes personales y familiares de enfermedad, antecedentes de inflamación pélvica, de enfermedad de trasmisión sexual. • Al examen físico: peso, talla, características del sistema piloso, examen de las mamas y de los genitales externos e internos.
  • 23. EXAMENES COMPLEMENTARIOS: • En la primera consulta deben indicarse los estudios siguientes: • exudado vaginal, eje gonadal , progesterona (días 21-23 del ciclo menstrual) , prolactina plasmática, TSH , cortisol • Ultrasonido ginecológico transvagina • Estudio de la permeabilidad tubárica (histerosalpingografía) • estudio cervical. • la realización de dos espermogramas a la pareja con diferencia de quince días entre uno y otro. Espermocultivo • Exámenes indispensables: hemograma, orina, serología, VIH, glicemia y eritrosedimentación.
  • 24. TRATAMIENTO •En las infértiles con causa no demostrable y en aquellas con diagnóstico no establecido, •3-6 ciclos: consejería y observación •3-6 ciclos: tratamiento con ovulatorios del tipo de clomifeno •3-6 ciclos: inseminación homóloga intrauterina
  • 25. TRATAMIENTO •Modernas técnicas de reproducción asistida se pueden lograr embarazos con oocitos de donantes criopreservados asociado a técnicas de inyección intracitoplasmática de espermatozoides.