HEMATOPOYESIS:
Derivan de células madre (Stem cells).
Cambia según el desarrollo:
fetal o pre natal: saco vitelino (mesoblástica), hígado, bazo y mieloide (MO al final del segundo trimestre)
Post natal: casi todos los huesos; se produce 1011 células sanguíneas.
Adulto: vértebras, costillas, cráneo, pelvis y fémur proximal.
Caracteristicas de los Filamentos de Actina y MiosinaJuan Vargas
Características moleculares de los filamentos de actina y miosina, efectos e la superposición de los filamentos contráctiles, energética de la contracción muscular.
HEMATOPOYESIS:
Derivan de células madre (Stem cells).
Cambia según el desarrollo:
fetal o pre natal: saco vitelino (mesoblástica), hígado, bazo y mieloide (MO al final del segundo trimestre)
Post natal: casi todos los huesos; se produce 1011 células sanguíneas.
Adulto: vértebras, costillas, cráneo, pelvis y fémur proximal.
Caracteristicas de los Filamentos de Actina y MiosinaJuan Vargas
Características moleculares de los filamentos de actina y miosina, efectos e la superposición de los filamentos contráctiles, energética de la contracción muscular.
Histología: texto y atlas color con biología celular y molecular /
Michael H. Ross y Wojciech Pawlina. -5° ed 6° reimp.-
Buenos Aires: Médica Panamericana, 2012.
992p. ; 28x20 cm.
Etapas del desarrollo psicosexual de la adolescenciaDayelin Álvarez
Esta presentación explica las etapas del desarrollo psicosexual de los adolescentes las características, las principales similitudes y diferencias entre ellos
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Fuentes bibliográficas.. Son documentos que suministran algún tipo de información, en determinado momento, constituyendo elementos fundamentales para responder a una necesidad de usuarios libros, monografías, artículos de revistas, capítulos de libros, Bases de datos, otras bibliotecas, datos legibles por computadoras o personas, ya sea de dentro o fuera de la Biblioteca.
Erradicar la corrupción no es algo que se pueda resolver de la noche a la mañana sin embargo debemos crear conciencia de que es posible luchar para mejorar las condiciones en las que vive la sociedad.
La transparencia administrativa es una necesidad trascendental tanto para empresas públicas como privadas, responsabilizar a los culpables de sus delitos está en nuestras manos, ¡actuemos ya!
Hoy en día, es de suma importancia llevar a cabo una alimentación adecuada como una de las mejores vías de promoción de la salud y del bienestar físico y emocional.
Una persona que no es correctamente alimentada puede sufrir severos casos de malnutrición y todas las enfermedades e incluso la muerte que esto puede suponer.
Concepto de alimentos
Alimento es aquello que los seres vivos comen y beben para su subsistencia.
Comprende a las sustancias que son introducidas en el organismo para sustentar el crecimiento, mantener las funciones vitales.
Concepto de alimentos
Desde el punto de vista higiénico se considera alimento a toda sustancia elaborada o bruta que se destine al consumo humano
La higiene de los alimentos
Se ocupa del estudio y normalización de las medidas necesarias para garantizar la inocuidad, salubridad y valor intrínseco de los alimentos.
Antecedentes históricos del control higiénico de los alimentos
Las primeras prácticas de higiene alimentaria las realizó el hombre primitivo cuando aprendió a distinguir aquellos alimentos tóxicos o contaminados que frecuencia causa de disturbios gastrointestinales
Etapa empírica
Descubrimiento del fuego también supuso una modificación trascendental de los hábitos alimentarios y tuvo consecuencias importantes en la higiene alimentaria desde el punto de vista de la conservación de los alimentos.
Etapa científica
Luis Pasteur quien, hizo comprender al mundo científico la importancia de las bacterias que eran la causa responsable de enfermedades, desarrollo los métodos de pasteurización y esterilización
En la actualidad
La preocupación de los consumidores, cuando éstos comprendieron la gravedad de la adulteración alimentaria y el riesgo toxicológico de algunas sustancias fraudulentas, junto con los nuevos conocimientos en Ciencia y la Tecnología de los Alimentos, dieron lugar a un aumento progresivo de las medidas de protección y se comprendió la importancia de establecer sistemas de inspección y control alimentarios, por parte de las entidades gubernamentales, como medio de salvaguardar la Salud Pública
Propósitos de la higiene de los alimentos
Prevenir los riesgos de enfermedades o muerte a través de la ingestión de alimentos alterados, contaminados o tóxicos
Promover la obtención de alimentos sanos y nutritivos
Evitar la perdida de los nutrientes en los alimentos
Factores que intervienen en la contaminación de los alimentos
Factores ambientales
El hombre
Los animales
Insectos y roedores
Factores que influyen en la descomposición o deterioro de los alimentos
Factores físicos
Factores químicos
Factores biológicos
Enfermedades transmitidas por los alimentos
Intoxicaciones
Toxiinfecciones
Infecciones
Alimentación social
Son establecimiento en los que se elaboran alimentos destinados a cientos de personas
Control sanitario de los alimentos
Cuando estamos seguros de lo que queremos nuestra forma de pensar, actuar y ver las cosas gira en torno a ese deseo de poder llevar a cabo nuestros sueños, disfrutemos lo que hacemos incluso podriamos afirmar con sguridad que son mas felices los que se dejan guiar por el impulso de su vocacion
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APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
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TdR ingeniero Unidad de análisis VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
2. MECANISMO GENERAL DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
1. Un potencial de acción viaja a lo largo
de una fibra motora hasta sus
terminales sobre las fibras musculares.
2. En cada terminal, el nervio secreta una
pequeña cantidad de la sustancia
neurotransmisora acetilcolina.
3. La acetilcolina actúa en una zona local
de la membrana de la fibra muscular
para abrir múltiples canales de
cationes a través de moléculas
proteicas que flotan en la membrana.
4. La apertura de los canales activados
por acetilcolina permite que grandes
cantidades de iones sodio difundan
hacia el interior de la membrana de la
fibra muscular.
3. 6. El potencial de accion despolariza la
membrana muscular, y buena parte de la
electricidad del potencial de accion fluye a
traves del centro de la fibra muscular,
donde hace que el reticulo sarcoplasmico
libere grandes cantidades de iones calcio
que se han almacenado en el interior de
este reticulo.
7. Los iones calcio inician fuerzas de
atraccion entre los filamentos de actina y
miosina, haciendo que se deslicen unos
sobre otros en sentido longitudinal, lo que
constituye el proceso contractil.
8. Despues de una fraccion de segundo los
iones calcio son bombeados de nuevo hacia
el reticulo sarcoplasmico por una bomba de
Ca+ de la membrana y permanecen
almacenados en el reticulo hasta que llega
un nuevo potencial de accion muscular;
esta retirada de los iones calcio desde las
miofibrillas hace que cese la contraccion
muscular.
4. LAS MOLÉCULAS FILAMENTOSAS DE TITINA
MANTIENEN EN SU LUGAR LOS FILAMENTOS DE
MIOSINA Y ACTINA.
• La relación de yuxtaposicion entre los filamentos de miosina y
de actina es difícil de mantener. Esto se consigue con un gran
numero de moléculas filamentosas de una proteína
denominada titina
5. EL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO ES UN RETÍCULO
ENDOPLÁSMICO
ESPECIALIZADO DE MÚSCULO ESQUELÉTICO.
• En el sarcoplasma que rodea a las miofibrillas de todas las
fibras musculares también hay un extenso retículo
denominado retículo sarcoplasmico. Este retículo tiene una
organización especial que es muy importante para controlar la
contracción muscular
• Los tipos de fibras musculares de contracción rápida tienen
retículos sarcoplasmicos especialmente extensos.
6. EL SARCOPLASMA ES EL FLUIDO INTRACELULAR
ENTRE LAS
MIOFIBRILLAS.
Las muchas miofibrillas de cada fibra muscular están
yuxtapuestas suspendidas en la fibra muscular.
El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la fibra
muscular de la misma manera que los potenciales de acción
viajan a lo largo de las membranas de las fibras nerviosas.
7. ACTIVIDAD ATPASA DE LA
CABEZA DE MIOSINA.
• Característica de la cabeza de la misiona que es esencial
para la contracción muscular es que actúa como una
enzima ATPasa. Como se explica mas adelante, esta
propiedad permite que la cabeza escinda el ATP y que
utilice la energía procedente del enlace fosfato de alta
energía del ATP para aportar energía al proceso de la
contracción.
8. LOS FILAMENTOS DE ACTINA ESTÁN FORMADOS
PORACTINA,
2 TROPOMIOSINA Y TROPONINA.
• El esqueleto del filamento de | actina es una molécula de la
proteina F-actina bicatenaria, | que se representa por las dos
hebras de color claro. Las dos hebras están enroscadas en una
hélice de la misma manera que la molécula de miosina.
9. MOLÉCULAS DE TROPOMIOSINA.
• El filamento de actina también contiene otra proteína, la
tropomiosina. Cada molécula de tropomiosina tiene un peso
molecular de 70.000 y una longitud de 40 nm.
10. TROPONINA Y SU FUNCIÓN EN LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR.
• Unidas de manera intermitente a lo largo de los lados de las
moléculas de tropomiosina hay otras moléculas proteicas
denominadas troponina. Se trata de complejos de tres
subunidades proteicas unidas entre si de manera laxa, cada
una de las cuales tiene una función especifica en el control de
la contracción muscular.
11. INTERACCIÓN DE UN FILAMENTO DE MIOSINA, DOS FILAMENTOS
DE ACTINA Y LOS IONES CALCIO PARA PRODUCIR LA CONTRACCIÓN
INHIBICION DEL FILAMENTO DE ACTINA POR EL COMPLEJO
TROPONINA-TROPOMIOSINA; ACTIVACION POR LOS IONES CALCIO.
• Un filamento de actina puro sin la presencia del complejo
troponina-tropomiosina (pero en presencia de iones magnesio
y ATP) se une instantanea e intensamente a las cabezas de las
moleculas de miosina. Despues, si se anade el complejo
troponina-tropomiosina al filamento de actina, no se produce
la union entre la miosina y la actina.
12. INTERACCIÓN ENTRE EL FILAMENTO DE ACTINA
Y LOS PUENTES CRUZADOS DE MIOSINA: TEORÍA DE
LA DE LA CONTRACCIÓN.
• Tan pronto como el filamento de actina es activado por los
iones calcio, las cabezas de los puentes cruzados de los
filamentos de miosina son atraídos hacia los puntos activos del
filamento de actina y de algún modo esto hace que se produzca
la contracción.
13. ATP COMO FUENTE DE ENERGIA PARA LA
CONTRACCION: FENOMENOS QUIMICOS EN EL
MOVIMIENTO DE LAS CABEZAS DE MIOSINA.
• 1. Antes de que comience la contraccion, las cabezas de los puentes
cruzados se unen al ATP. La actividad ATPasa de la cabeza de miosina
escinde inmediatamente el ATP, aunque deja los productos de la escision,
el ADP y el ion fosfato, unidos a la cabeza. En este estado la conformacion
de la cabeza es tal que se extiende perpendicularmente hacia el filamento
de actina, pero todavia no esta unida a ella.
• 2. Cuando el complejo troponina-tropomiosina se une a los iones calcio
quedan al descubierto los puntos activos del filamento de actina, y
entonces las cabezas de miosina se unen a ellos, como se muestra en la
figura 6-8.
• 3. El enlace entre la cabeza del puente cruzado y el punto activo del
filamento de actina produce un cambio conformacional de la cabeza, lo
que hace que la cabeza se desplace hacia el brazo del puente cruzado. Esto
proporciona el golpe activo para tirar del filamento de actina. La energia
que activa el golpe activo es la energia que ya se ha almacenado, como un
muelle ≪comprimido≫ por el cambio nformacional que se habia
producido previamente en la cabeza cuando se escindio la molecula de
ATP.
14. ATP COMO FUENTE DE ENERGIA PARA LA
CONTRACCION: FENOMENOS QUIMICOS EN EL
MOVIMIENTO DE LAS CABEZAS DE MIOSINA.
4. Una vez que se desplaza la cabeza del puente cruzado, esto permite la
liberacion del ADP y el ion fosfato que previamente estaban unidos a
la cabeza. En el punto de liberacion del ADP se une una nueva
molecula de ATP.Esta union de una nueva molecula de ATP hace que
la cabeza se separe de la actina.
• 5. Despues de que la cabeza se haya separado de la actina, se escinde
la nueva molecula de ATP para comenzar el ciclo siguiente, dando
lugar a un nuevo golpe activo. Es decir, la energia una vez mas
≪comprime≫ la cabeza de nuevo a su situacion perpendicular,
dispuesta para comenzar elnuevo ciclo de golpe activo.
• 6. Cuando la cabeza comprimida (con su energia almacenada
procedente del ATP escindido) se une a un nuevo punto activo del
filamento de actina, se estira y una vez mas proporciona un nuevo
golpe activo.
15. EFECTO DE LA LONGITUD MUSCULAR SOBRE LA FUERZA DE
CONTRACCIÓN EN EL MÚSCULO INTACTO ENTERO.
• El músculo entero tiene una gran cantidad de tejido
conjuntivo; ademas, los sarcomeros de diferentes partes del
músculo no siempre se contraen la misma magnitud.
16. RELACIÓN DE LA VELOCIDAD DE
CONTRACCIÓN CON LA CARGA
• Un músculo esquelético se contrae rápidamente cuando lo
hace frente a una carga nula, hasta un estado de contracción
completa en aproximadamente 0,1 s para un músculo medio.
17. ENERGÉTICA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
GENERACIÓN DE TRABAJO DURANTE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
• Cuando un músculo se contrae contra una carga realiza un
trabajo. Esto significa que se transfiere energía desde el
músculo hasta la carga externa para levantar un objeto hasta
una mayor altura o para superar la resistencia al movimiento.
En términos matemáticos el trabajo se define mediante la
siguiente ecuación:
T = C x D
donde T es el trabajo generado, C es la carga y D es la distancia
del movimiento que se opone a la carga. La energía necesaria
para realizar el trabajo procede de las reacciones químicas de
las células musculares durante la contracción, como se describe
en las secciones siguientes.
18. FUENTES DE ENERGÍA PARA LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
• la contracción muscular depende de la energía que aporta el
ATP. La mayor parte de esta energía es necesaria para activar
el mecanismo de cremallera mediante el cual los puentes
cruzados tiran de los filamentos de actina, aunque son
necesarias cantidades pequeñas para:
• 1) bombear iones calcio desde el sarcoplasma hacia el interior
del retículo sarcoplasmico despues de que haya finalizado la
contracción
• 2) para bombear iones sodio y potasio a través de la
membrana de la fibra muscular para mantener un entorno
ionico adecuado para la propagación de los potenciales de
acción de la fibra muscular.
19. • La primera fuente de energia que se utiliza para reconstituir el
ATP es la sustancia fosfocreatina, que contiene un enlace
fosfato de alta energia similar a los enlaces del ATP.
• La segunda fuente importante de energia, que se utiliza para
reconstituir tanto el ATP como la fosfocreatina, es
la≪glucolisis≫ del glucogeno que se ha almacenado
previamente en las celulas musculares.
• La tercera y ultima fuente de energia es el metabolismo
oxidativo. Esto supone combinar oxigeno con los productos
finales de la glucolisis y con otros diversos nutrientes
celularespara liberar ATP.
20. EFICIENCIA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR.
• La eficiencia de una maquina o de un motor se calcula como el
porcentaje del aporte de energía que se convierte en trabajo en
lugar de en calor. El porcentaje de aporte energético al
músculo (la energía quimica de los nutrientes) que se puede
convertir en trabajo, incluso en las mejores condiciones, es
menor del 25%, y el resto se convierte en calor.
21. CARACTERÍSTICAS DE LA CONTRACCIÓN
DE TODO EL MÚSCULO
• Contracción isometrica frente a
isotonica. Se dice que la contracción
muscular es isometrica cuando el
músculo no se acorta durante la
contraccion e isotonica cuando se
acorta, pero la tensión del músculo
permanece constante durante toda
contracción
22. REMODELADO DEL MÚSCULO PARA
ADAPTARSE A LA FUNCIÓN
• Todos los músculos del cuerpo se modelan continuamente
para adaptarse a las funciones que deben realizar. Se altera su
diámetro, su longitud, su fuerza y su vascularización, e incluso
se alteran, al menos ligeramente, los tipos de fibras
musculares. Este proceso de remodelado con frecuencia es
bastante rápido, y se produce en un plazo de pocas semanas.
23. AJUSTE DE LA LONGITUD MUSCULAR.
Otro tipo de hipertrofia se produce cuando los músculos son
distendidos hasta una longitud mayor de lo normal. Hiperplasia
de las fibras musculares. En situaciones poco frecuentes de
generación extrema de fuerza muscular se ha observado que
hay un aumento real del numero de fibras musculares (aunque
solo en algunos puntos porcentuales), ademas del proceso de
hipertrofia de las fibras.
• Efectos de la denervación muscular.
• Cuando un músculo pierde su inervación, ya no recibe las
señales contractiles que son necesarias para mantener el
tamaño muscular normal.