 El proceso es llevado a cabo sobre la
  superficie del metal (importan entonces
  las condiciones superficiales del mismo y
  el medio en las cercanías).
 La fuerza conductora del proceso es la
  disminución de la energía libre en la
  reacción que lleva ala formación del
  oxido.
   - Según la naturaleza de la interacción
       Química.
       Electroquímica.
   - Según la naturaleza del medio corrosivo
       Corrosión gaseosa o seca.
       Corrosión atmosférica.
       Corrosión líquida.
       Corrosión subterránea.
   - Según la morfología del daño
       Corrosión uniforme.
       Corrosión galvánica.
       Corrosión en grietas o hendiduras.
       Corrosión por picadura.
       Corrosión intergranular
       Corrosión selectiva.
       Corrosión-erosión.
       Corrosión bajo tensión.
   Según el medio:
                  Química
               Electroquímica


   Según la morfología del ataque:
          Generalizada (uniforme)
                 Localizada
 La pérdida de metal
  ocurre en áreas
  puntuales o
  localizadas.
 Formación de
  cavidades
 Daño mecánico o
  químico localizado en
  el film del oxido
  protectivo.
 Presencia de
  heterogeneidades en
  la estructura del
  metal.
Provenientes del medio.
Concentración de oxigeno disuelto.
Concentración de iones metálicos.
Concentración de ion cloruro.
pH
Velocidad de flujo
Es el proceso donde un elemento
específico es eliminado de una
aleación    disolviéndolo  en    la
estructura de la aleación debido a
una interacción electroquímica con
el medio
actúa sólo sobre metales nobles
como al Plata-Cobre o Cobre-Oro
Se genera una capa que recubre las
picaduras y hace parecer al metal
corroído como si no lo estuviera, por lo
que es muy fácil que se produzcan
daños en el metal al someterlo a una
fuerza mecánica (La estructura de la
aleación se debilita).
El cobre, comparativamente inactivo, se
corroe lentamente con el agua y el aire en
presencia de ácidos débiles como la
disolución de dióxido de carbono en agua
—que     posee    propiedades    ácidas—,
produciendo carbonato de cobre básico,
verde y poroso. Los productos de corrosión
verdes, conocidos como cardenillo o
pátina, aparecen en aleaciones de cobre
como el bronce y el latón, o en el cobre
puro.
Los metales entran en contacto con
aguas tratadas por descalcificación,
como consecuencia de la bajada de
pH debido al excede de ión H+
resultante de la eliminación de los
aniones, así como también en el caso
de aguas muy carbonatadas por
             estancamiento.

Dado que el ZnO es de color blanco, la
presencia de este tipo de corrosión
sobre   las   aleaciones      Cu/Zn,     es
fácilmente identificable a simple vista.
   El más común es el deszincando de los
    latones, consistente le la eliminación
    del zinc aleado con el Cu, y que
    convierte al latón en una estructura
    porosa, debilitada y rojiza de Cu.
    Suele ocurrir cuando el metal es
    expuesto a aguas blandas y puede ser
    acelerada por concentraciones altas
    de dióxido de carbono y la presencia
    de iones cloruro.
El mecanismo de dezincificación del cobre
    involucra las tres etapas siguientes:

 Disolución del latón.
 Permanencia de los iones cinc en la
  disolución.
 Electrodeposición del cobre en solución
  sobre el latón.

    Puesto que el cobre que permanece no
    tiene la textura del latón, la firmeza de la
    aleación y su resistencia es
    considerablemente menor
    Estos latones son empleados en valvulería y
    racorería metálica “amarilla”.
Corrosión grafítica es
la lixiviación selectiva
de hierro       gris del
hierro fundido, donde
el hierro se consigue
quitado el grafito y los
granos permanecen
intactos.
Dejando un esqueleto
de grafito quebradizo
por la disolución del
hierro.
   Desaluminificación
    es un proceso que le
    corresponde a las
    aleaciones          de
    aluminio.
    Los efectos similares
    para diversos metales
    son descarburación
    (retiro de carbón de la
    superficie     de    la
    aleación),.
 Pérdida observable de níquel, estaño y
  cromo de las aleaciones de cobre
 Pérdida de níquel en aceros
 Pérdida de cobalto en las stellitas.
Materiales
grabados
por este
proceso son
: Aluminio,
Acero
Inoxidable y
bronce
   La PROTECCIÓN CATÓDICA ocurre cuando
    un metal es forzado a ser el cátodo de la
    celda corrosiva adhiriéndole (acoplándolo
    o recubriéndolo) de un metal que se
    corroa más fácilmente que él.
    La    protección     Catódica     es       la
    GALVANIZACIÓN, que consiste en cubrir un
    metal con Zinc para que éste se corroa
    primero. Lo que se hace es convertir al Zinc
    en un ÁNODO DE SACRIFICIO.
 La   PROTECCIÓN ANÓDICA es un
 método similar que consiste en recubrir
 el metal con una fina capa de óxido
 para que no se corroa.
    Existen metales como el Aluminio que
 al contacto con el aire son capaces de
 generar espontáneamente esta capa
 de óxido y por lo tanto, se hacen
 resistentes     a      la     corrosión.
 Fabricación latones con menor
  contenido de cinc, es decir latones con
  85% de Cu y 15% de Zn.
 Cambiar a aleaciones cuproníquel, de
  70-90% de Cu y de 10-30% de Ni.
 Modificar el ambiente corrosivo
En algunos casos es necesario hacer
recubrimientos con material inorgánico,
los más usados son el vidrio y los
cerámicos,     estos    recubrimientos
proporcionan    acabados      tersos  y
duraderos. Aunque si se expone un
pequeño lugar anódico se experimenta
una corrosión rápida pero fácil de
localizar
El uso de pinturas, lacas, barnices y
muchos         materiales      orgánicos
poliméricos han dado muy buen
resultado como protección contra la
corrosión. Estos materiales proveen
barreras finas tenaces y duraderas para
proteger el sustrato metálico de medios
                corrosivos.
   Degradación de la superficie de un
    material por acción mecánica, a
    menudo por contacto liquido, abrasión
    por un barro, partículas, burbujas o
    gotas suspendidas en un gas o liquido
    que fluye a alta velocidad
Cuando el movimiento de un agente
corrosivo sobre una superficie de metal
acelera sus efectos destructivos debido al
desgaste mecánico y a la corrosión
El papel de la erosión se atribuye
generalmente a la eliminación de películas
superficiales protectoras: por ejemplo, las
películas protectoras formadas por el óxido
generado por el aire. Un metal oxidado
ralentiza su deterioro porque la superficie
ya oxidada dificulta que el interior continúe
oxidándose.
La corrosión por erosión tiene generalmente el
aspecto de pequeños hoyos lisos.
    El ataque puede también exhibir un patrón
direccional relacionado con la trayectoria
tomada por el corroyente, al igual que por
movimientos sobre la superficie del metal.
    La corrosión por erosión prospera en
condiciones de alta velocidad, turbulencia,
choque, etc. De manera frecuente, aparece en
bombas, mezcladores y tuberías, particularmente
en curvas y codos.
    Las partículas en suspensión duras son también
frecuentes causantes de problemas.
    Esto se evitan mediante cambios en el diseño, o
seleccionando un material más resistente.
 http://www.upv.es/materiales/Fcm/Fcm
  12/pfcm12_4_10.html
 http://www.textoscientificos.com/quimic
  a/corrosion/tipos
 http://cbs.grundfos.com/BGE_Spain/lexi
  ca/LIT_Selective_corrosion.html
 http://www.fisicanet.com.ar/quimica/co
  rrosion/ap03_corrosion.php

Corrosión selectiva

  • 2.
     El procesoes llevado a cabo sobre la superficie del metal (importan entonces las condiciones superficiales del mismo y el medio en las cercanías).  La fuerza conductora del proceso es la disminución de la energía libre en la reacción que lleva ala formación del oxido.
  • 3.
    - Según la naturaleza de la interacción  Química.  Electroquímica.  - Según la naturaleza del medio corrosivo  Corrosión gaseosa o seca.  Corrosión atmosférica.  Corrosión líquida.  Corrosión subterránea.  - Según la morfología del daño  Corrosión uniforme.  Corrosión galvánica.  Corrosión en grietas o hendiduras.  Corrosión por picadura.  Corrosión intergranular  Corrosión selectiva.  Corrosión-erosión.  Corrosión bajo tensión.
  • 4.
    Según el medio:  Química  Electroquímica  Según la morfología del ataque:  Generalizada (uniforme)  Localizada
  • 5.
     La pérdidade metal ocurre en áreas puntuales o localizadas.  Formación de cavidades  Daño mecánico o químico localizado en el film del oxido protectivo.  Presencia de heterogeneidades en la estructura del metal.
  • 6.
    Provenientes del medio. Concentraciónde oxigeno disuelto. Concentración de iones metálicos. Concentración de ion cloruro. pH Velocidad de flujo
  • 7.
    Es el procesodonde un elemento específico es eliminado de una aleación disolviéndolo en la estructura de la aleación debido a una interacción electroquímica con el medio actúa sólo sobre metales nobles como al Plata-Cobre o Cobre-Oro
  • 8.
    Se genera unacapa que recubre las picaduras y hace parecer al metal corroído como si no lo estuviera, por lo que es muy fácil que se produzcan daños en el metal al someterlo a una fuerza mecánica (La estructura de la aleación se debilita).
  • 10.
    El cobre, comparativamenteinactivo, se corroe lentamente con el agua y el aire en presencia de ácidos débiles como la disolución de dióxido de carbono en agua —que posee propiedades ácidas—, produciendo carbonato de cobre básico, verde y poroso. Los productos de corrosión verdes, conocidos como cardenillo o pátina, aparecen en aleaciones de cobre como el bronce y el latón, o en el cobre puro.
  • 11.
    Los metales entranen contacto con aguas tratadas por descalcificación, como consecuencia de la bajada de pH debido al excede de ión H+ resultante de la eliminación de los aniones, así como también en el caso de aguas muy carbonatadas por estancamiento. Dado que el ZnO es de color blanco, la presencia de este tipo de corrosión sobre las aleaciones Cu/Zn, es fácilmente identificable a simple vista.
  • 12.
    El más común es el deszincando de los latones, consistente le la eliminación del zinc aleado con el Cu, y que convierte al latón en una estructura porosa, debilitada y rojiza de Cu. Suele ocurrir cuando el metal es expuesto a aguas blandas y puede ser acelerada por concentraciones altas de dióxido de carbono y la presencia de iones cloruro.
  • 13.
    El mecanismo dedezincificación del cobre involucra las tres etapas siguientes:  Disolución del latón.  Permanencia de los iones cinc en la disolución.  Electrodeposición del cobre en solución sobre el latón. Puesto que el cobre que permanece no tiene la textura del latón, la firmeza de la aleación y su resistencia es considerablemente menor Estos latones son empleados en valvulería y racorería metálica “amarilla”.
  • 16.
    Corrosión grafítica es lalixiviación selectiva de hierro gris del hierro fundido, donde el hierro se consigue quitado el grafito y los granos permanecen intactos. Dejando un esqueleto de grafito quebradizo por la disolución del hierro.
  • 17.
    Desaluminificación es un proceso que le corresponde a las aleaciones de aluminio.  Los efectos similares para diversos metales son descarburación (retiro de carbón de la superficie de la aleación),.
  • 18.
     Pérdida observablede níquel, estaño y cromo de las aleaciones de cobre  Pérdida de níquel en aceros  Pérdida de cobalto en las stellitas.
  • 20.
    Materiales grabados por este proceso son :Aluminio, Acero Inoxidable y bronce
  • 21.
    La PROTECCIÓN CATÓDICA ocurre cuando un metal es forzado a ser el cátodo de la celda corrosiva adhiriéndole (acoplándolo o recubriéndolo) de un metal que se corroa más fácilmente que él. La protección Catódica es la GALVANIZACIÓN, que consiste en cubrir un metal con Zinc para que éste se corroa primero. Lo que se hace es convertir al Zinc en un ÁNODO DE SACRIFICIO.
  • 22.
     La PROTECCIÓN ANÓDICA es un método similar que consiste en recubrir el metal con una fina capa de óxido para que no se corroa. Existen metales como el Aluminio que al contacto con el aire son capaces de generar espontáneamente esta capa de óxido y por lo tanto, se hacen resistentes a la corrosión.
  • 23.
     Fabricación latonescon menor contenido de cinc, es decir latones con 85% de Cu y 15% de Zn.  Cambiar a aleaciones cuproníquel, de 70-90% de Cu y de 10-30% de Ni.  Modificar el ambiente corrosivo
  • 24.
    En algunos casoses necesario hacer recubrimientos con material inorgánico, los más usados son el vidrio y los cerámicos, estos recubrimientos proporcionan acabados tersos y duraderos. Aunque si se expone un pequeño lugar anódico se experimenta una corrosión rápida pero fácil de localizar
  • 25.
    El uso depinturas, lacas, barnices y muchos materiales orgánicos poliméricos han dado muy buen resultado como protección contra la corrosión. Estos materiales proveen barreras finas tenaces y duraderas para proteger el sustrato metálico de medios corrosivos.
  • 27.
    Degradación de la superficie de un material por acción mecánica, a menudo por contacto liquido, abrasión por un barro, partículas, burbujas o gotas suspendidas en un gas o liquido que fluye a alta velocidad
  • 28.
    Cuando el movimientode un agente corrosivo sobre una superficie de metal acelera sus efectos destructivos debido al desgaste mecánico y a la corrosión El papel de la erosión se atribuye generalmente a la eliminación de películas superficiales protectoras: por ejemplo, las películas protectoras formadas por el óxido generado por el aire. Un metal oxidado ralentiza su deterioro porque la superficie ya oxidada dificulta que el interior continúe oxidándose.
  • 29.
    La corrosión porerosión tiene generalmente el aspecto de pequeños hoyos lisos. El ataque puede también exhibir un patrón direccional relacionado con la trayectoria tomada por el corroyente, al igual que por movimientos sobre la superficie del metal. La corrosión por erosión prospera en condiciones de alta velocidad, turbulencia, choque, etc. De manera frecuente, aparece en bombas, mezcladores y tuberías, particularmente en curvas y codos. Las partículas en suspensión duras son también frecuentes causantes de problemas. Esto se evitan mediante cambios en el diseño, o seleccionando un material más resistente.
  • 31.
     http://www.upv.es/materiales/Fcm/Fcm 12/pfcm12_4_10.html  http://www.textoscientificos.com/quimic a/corrosion/tipos  http://cbs.grundfos.com/BGE_Spain/lexi ca/LIT_Selective_corrosion.html  http://www.fisicanet.com.ar/quimica/co rrosion/ap03_corrosion.php