Este documento proporciona una introducción a la cromatografía y la electroforesis. Explica brevemente los aspectos históricos de la cromatografía desde 1850, incluidos los descubrimientos clave y el desarrollo de diferentes tipos como la cromatografía de columna, en papel, en capa fina e intercambio iónico. También resume los conceptos generales de la cromatografía, incluidas las fases móvil y estacionaria, y los diferentes tipos de cromatografía como la exclusión, afin
La cromatografía es un conjunto de técnicas para separar los componentes de una mezcla mediante la retención selectiva. Se originó en 1850 cuando Runge descubrió que los cationes orgánicos podían separarse al colocar una solución sobre papel poroso. Más tarde, en 1906, Tsvet utilizó la cromatografía de columna para separar extractos vegetales. Desde 1940, los métodos cromatográficos se extendieron mundialmente y Tiselius clasificó los principales métodos.
La cromatografía es una técnica de separación de mezclas que se basa en las diferentes interacciones entre los componentes de una muestra y las fases estacionaria y móvil. Fue descubierta en 1910 y ha evolucionado para incluir diferentes métodos como la cromatografía de papel, capa fina y columna. La cromatografía permite separar los componentes de una mezcla compleja y es utilizada en numerosas aplicaciones analíticas.
La cromatografía es un método de separación de mezclas complejas que utiliza una fase móvil y una fase estacionaria. Existen varias técnicas cromatográficas como la cromatografía en papel, en capa fina, de gases, líquidos y de fluidos supercríticos. Cada técnica se distingue por la naturaleza de las fases móvil y estacionaria utilizadas.
Cromatografia presentación por Estefania López.Estefy López
La cromatografía es una técnica analítica que separa los componentes de una mezcla mediante la interacción diferencial de las sustancias con dos fases, una estacionaria y otra móvil. Existen varios tipos de cromatografía como cromatografía líquida, de gases, en papel o en columna, que se utilizan para aplicaciones como análisis forenses, de alimentos y medicamentos. La cromatografía es una herramienta analítica muy útil en diversos campos.
La cromatografía es un método físico de separación de mezclas complejas que utiliza una fase móvil y una fase estacionaria para separar los distintos componentes de una sustancia. Existen varios tipos de cromatografía como la cromatografía en papel, en capa fina, de líquidos, de gases y de fluidos supercríticos, cada una con características particulares en cuanto a la fase móvil y estacionaria utilizada.
La cromatografía es un método de separación de componentes de una mezcla a través de su distribución entre dos fases, una estacionaria y otra móvil. Existen diversos métodos cromatográficos como la cromatografía en papel, de capa fina, de intercambio iónico y de gel-filtración. La cromatografía es ampliamente utilizada hoy en día para resolver macromoléculas de interés en industrias biotecnológicas, biológicas y bioquímicas debido a que
La cromatografía es un conjunto de técnicas para separar los componentes de una mezcla mediante la interacción diferencial de las sustancias con dos fases, una móvil y otra estacionaria. La cromatografía de afinidad utiliza un ligando de afinidad que se une específicamente a ciertas proteínas para separarlas, proporcionando una separación muy selectiva de un solo componente de la mezcla.
El documento proporciona una introducción a las técnicas cromatográficas. Explica que la cromatografía involucra poner en contacto dos fases mutuamente inmiscibles, la fase estacionaria y la fase móvil. Define varios términos clave como fase estacionaria, fase móvil, elución y componentes de la muestra. También describe los principales mecanismos de separación cromatográfica como la adsorción, el reparto, la exclusión y el intercambio iónico. Finalmente
La cromatografía es un conjunto de técnicas para separar los componentes de una mezcla mediante la retención selectiva. Se originó en 1850 cuando Runge descubrió que los cationes orgánicos podían separarse al colocar una solución sobre papel poroso. Más tarde, en 1906, Tsvet utilizó la cromatografía de columna para separar extractos vegetales. Desde 1940, los métodos cromatográficos se extendieron mundialmente y Tiselius clasificó los principales métodos.
La cromatografía es una técnica de separación de mezclas que se basa en las diferentes interacciones entre los componentes de una muestra y las fases estacionaria y móvil. Fue descubierta en 1910 y ha evolucionado para incluir diferentes métodos como la cromatografía de papel, capa fina y columna. La cromatografía permite separar los componentes de una mezcla compleja y es utilizada en numerosas aplicaciones analíticas.
La cromatografía es un método de separación de mezclas complejas que utiliza una fase móvil y una fase estacionaria. Existen varias técnicas cromatográficas como la cromatografía en papel, en capa fina, de gases, líquidos y de fluidos supercríticos. Cada técnica se distingue por la naturaleza de las fases móvil y estacionaria utilizadas.
Cromatografia presentación por Estefania López.Estefy López
La cromatografía es una técnica analítica que separa los componentes de una mezcla mediante la interacción diferencial de las sustancias con dos fases, una estacionaria y otra móvil. Existen varios tipos de cromatografía como cromatografía líquida, de gases, en papel o en columna, que se utilizan para aplicaciones como análisis forenses, de alimentos y medicamentos. La cromatografía es una herramienta analítica muy útil en diversos campos.
La cromatografía es un método físico de separación de mezclas complejas que utiliza una fase móvil y una fase estacionaria para separar los distintos componentes de una sustancia. Existen varios tipos de cromatografía como la cromatografía en papel, en capa fina, de líquidos, de gases y de fluidos supercríticos, cada una con características particulares en cuanto a la fase móvil y estacionaria utilizada.
La cromatografía es un método de separación de componentes de una mezcla a través de su distribución entre dos fases, una estacionaria y otra móvil. Existen diversos métodos cromatográficos como la cromatografía en papel, de capa fina, de intercambio iónico y de gel-filtración. La cromatografía es ampliamente utilizada hoy en día para resolver macromoléculas de interés en industrias biotecnológicas, biológicas y bioquímicas debido a que
La cromatografía es un conjunto de técnicas para separar los componentes de una mezcla mediante la interacción diferencial de las sustancias con dos fases, una móvil y otra estacionaria. La cromatografía de afinidad utiliza un ligando de afinidad que se une específicamente a ciertas proteínas para separarlas, proporcionando una separación muy selectiva de un solo componente de la mezcla.
El documento proporciona una introducción a las técnicas cromatográficas. Explica que la cromatografía involucra poner en contacto dos fases mutuamente inmiscibles, la fase estacionaria y la fase móvil. Define varios términos clave como fase estacionaria, fase móvil, elución y componentes de la muestra. También describe los principales mecanismos de separación cromatográfica como la adsorción, el reparto, la exclusión y el intercambio iónico. Finalmente
La nefelometría se define como la detección de la luz dispersada o reflejada por una muestra hacia un detector que no se encuentra en la línea directa del haz de luz. Se utiliza comúnmente para medir muestras con bajas concentraciones de partículas y depende de factores como el número, tamaño y forma de las partículas, así como la longitud de onda de la luz. El instrumento usado es un nefelómetro, el cual mide la intensidad de la dispersión de la luz para cuantificar sustancias como prote
La cromatografía de columna es una técnica de purificación que permite separar los componentes de una mezcla utilizando una columna rellena con un soporte sólido adsorbente. Cada componente se mueve a través de la columna a diferente velocidad debido a sus interacciones con la fase estacionaria y móvil, logrando su separación en fracciones al salir de la columna.
Este documento introduce la cromatografía como un método para separar componentes de mezclas complejas. Explica que la cromatografía involucra una fase estacionaria y una fase móvil, y que las separaciones se basan en las diferencias en la velocidad de migración de los componentes a través de la fase estacionaria. También describe los diferentes tipos de fases estacionarias y los métodos cromatográficos como la cromatografía en columna y la cromatografía plana.
El documento describe la cromatografía de papel, una técnica de separación de sustancias químicas donde el papel actúa como fase estacionaria y una solución como fase móvil. Explica que la velocidad de desplazamiento de cada componente depende de su afinidad con las fases, lo que permite separar los componentes de una mezcla. El objetivo es medir las distancias recorridas, calcular valores Rf y separar los componentes de una mezcla.
Este documento proporciona una introducción a la cromatografía de capa fina, un proceso utilizado para separar moléculas pequeñas mediante el uso de dos fases: una fase estacionaria y una fase móvil. Explica que la fase estacionaria consiste en un absorbente como sílice sobre un soporte inerte, mientras que la fase móvil es un solvente eluyente. También describe el proceso de montaje de la cromatografía de capa fina y cómo se leen e interpretan los resultados para separar los componentes de una
La cromatografía es un método de análisis químico que separa los componentes de una mezcla mediante la distribución entre una fase estacionaria y una fase móvil. Existen diferentes tipos como cromatografía de adsorción, reparto e intercambio iónico. Las técnicas más comunes son cromatografía en papel, capa fina y columna, las cuales utilizan diferentes fases estacionarias y móviles para separar compuestos. Los residuos generados requieren tratamiento considerando factores como
Este documento describe la cromatografía líquida de alta eficacia (CLAE), incluyendo su historia, proceso, tipos, instrumentación y componentes. La CLAE se utiliza para separar compuestos disueltos mediante la interacción diferencial de cada compuesto con fases móviles y estacionarias. La instrumentación clave incluye bombas, inyectores, columnas, detectores y registradores.
La cromatografía es un método físico de separación de mezclas complejas que utiliza una fase móvil y una fase estacionaria para separar los distintos componentes de una sustancia. Existen varios tipos de cromatografía que difieren en la fase móvil y estacionaria utilizada, como la cromatografía en papel, en capa fina, de gases, líquida en fase inversa y normal, de intercambio iónico, de exclusión y de absorción.
Método de análisis rápido que permite separar los constituyentes de una mezcla utilizando las diferencias de estas sustancias entre sus constantes de equilibrio durante su distribución entre una fase móvil y una fase denominada estacionaria que ejerce sobre ellas un efecto retardador
Este documento describe la cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC), incluyendo los componentes clave del equipo HPLC como bombas, columnas, detectores y tipos de cromatografía HPLC. Explica que la HPLC se utiliza ampliamente para separar una amplia variedad de compuestos no volátiles e iones, y que el tamaño reducido de las partículas de relleno es crucial para lograr separaciones eficientes en tiempos razonables.
El documento describe los conceptos básicos de la cromatografía. Define la cromatografía como un método de separación de componentes que involucra dos fases, una fija y otra móvil. Explica los tipos de interacciones entre las fases, como la adsorción y la absorción. También cubre el análisis cualitativo y cuantitativo mediante cromatografía y clasifica los diferentes métodos cromatográficos según el procedimiento y proceso de desarrollo.
La turbidimetría mide la disminución de la potencia de la radiación transmitida a través de una muestra debido a la dispersión causada por partículas en suspensión. Se determina usando un espectrofotómetro UV-Vis con una fuente de luz de Wolframio. La nefelometría mide la intensidad de la radiación dispersada en un ángulo de 90° con respecto a la fuente de luz e involucra el uso de un espectrofluorímetro. Ambos métodos ópticos se utilizan comúnmente para control de cal
Este documento describe la cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC), incluyendo conceptos como la separación de componentes, la eficiencia de la columna, y la cuantificación y detección de analitos. La HPLC permite la purificación, identificación y cuantificación de compuestos mediante el uso de una fase móvil a alta presión y una fase estacionaria de pequeñas partículas. La eficiencia de la columna depende del número de platos teóricos y la altura equivalente de un pl
La cromatografía es un método de separación de sustancias en mezclas complejas que utiliza dos fases, una estacionaria y otra móvil. El botánico ruso Mijaíl Tsweet utilizó por primera vez el término "cromatografía" en 1906 y desarrolló un método de separación de pigmentos vegetales usando una columna con carbonato de calcio como fase estacionaria. Existen dos tipos principales: cromatografía de gases y cromatografía de líquidos.
La cromatografía de intercambio iónico es un método que permite separar moléculas polares basado en sus propiedades de carga eléctrica. Se compone de una fase estacionaria insoluble con cargas electrostáticas fijas que retienen contraiones, y una fase móvil acuosa que contiene especies iónicas. Las moléculas cargadas se adhieren de forma reversible a los intercambiadores iónicos, pudiendo separarse al cambiar el ambiente iónico. Tiene aplicaciones en la purificación
El documento describe la técnica de cromatografía y sus aplicaciones. La cromatografía se utiliza para separar y purificar mezclas de compuestos. Se explican los tipos de cromatografía como cromatografía de gases, líquidos y en columna. La cromatografía en columna implica el uso de una fase estacionaria empaquetada en una columna y una fase móvil que separa los compuestos. La cromatografía en capa fina permite identificar compuestos desconocidos mediante el cálculo de su
Este documento presenta información sobre un curso de análisis instrumental de productos agroindustriales que incluye el uso de cromatografía de gases. El documento explica los principios básicos de la cromatografía de gases, sus aplicaciones en diversas industrias y áreas de investigación, y los componentes volátiles comunes encontrados en fermentaciones como bebidas alcohólicas.
Este documento describe la validación de un método analítico para determinar los niveles de magnesio en eritrocitos mediante espectrofotometría de absorción atómica con llama. Se estimaron parámetros como linealidad, límites de detección y cuantificación, exactitud y precisión. Los resultados mostraron que el método cumple con los estándares de calidad requeridos y puede usarse para medir magnesio eritrocitario en pacientes con diferentes patologías.
La cromatografía es un método ampliamente utilizado para separar, identificar y cuantificar los componentes de mezclas complejas. Involucra el uso de una fase estacionaria y una fase móvil. Los componentes se separan según su interacción diferencial con las fases y su velocidad de migración. La constante de distribución describe la partición de un soluto entre las fases. La cromatografía es útil para aplicaciones como HPLC y cromatografía de gases.
La cromatografía es un método usado para separar los componentes de una muestra mediante la distribución de los componentes entre dos fases, una estacionaria y otra móvil. Existen varios tipos de cromatografía como la cromatografía de gases, cromatografía de afinidad y cromatografía líquida de alta eficacia. La cromatografía se ha convertido en una herramienta importante para la purificación de proteínas y el análisis de compuestos orgánicos e inorgánicos.
Este documento describe la cromatografía de intercambio iónico, un método de separación basado en las propiedades de carga de las moléculas. Se utiliza una fase estacionaria con cargas electrostáticas que retienen contraiones móviles que pueden intercambiarse por iones de la fase móvil. Se explican conceptos como adsorción, elución y aplicaciones como la medición de hemoglobina glicosilada y determinación de ácido delta-aminolevulínico y porfobilinógeno en orina.
La nefelometría se define como la detección de la luz dispersada o reflejada por una muestra hacia un detector que no se encuentra en la línea directa del haz de luz. Se utiliza comúnmente para medir muestras con bajas concentraciones de partículas y depende de factores como el número, tamaño y forma de las partículas, así como la longitud de onda de la luz. El instrumento usado es un nefelómetro, el cual mide la intensidad de la dispersión de la luz para cuantificar sustancias como prote
La cromatografía de columna es una técnica de purificación que permite separar los componentes de una mezcla utilizando una columna rellena con un soporte sólido adsorbente. Cada componente se mueve a través de la columna a diferente velocidad debido a sus interacciones con la fase estacionaria y móvil, logrando su separación en fracciones al salir de la columna.
Este documento introduce la cromatografía como un método para separar componentes de mezclas complejas. Explica que la cromatografía involucra una fase estacionaria y una fase móvil, y que las separaciones se basan en las diferencias en la velocidad de migración de los componentes a través de la fase estacionaria. También describe los diferentes tipos de fases estacionarias y los métodos cromatográficos como la cromatografía en columna y la cromatografía plana.
El documento describe la cromatografía de papel, una técnica de separación de sustancias químicas donde el papel actúa como fase estacionaria y una solución como fase móvil. Explica que la velocidad de desplazamiento de cada componente depende de su afinidad con las fases, lo que permite separar los componentes de una mezcla. El objetivo es medir las distancias recorridas, calcular valores Rf y separar los componentes de una mezcla.
Este documento proporciona una introducción a la cromatografía de capa fina, un proceso utilizado para separar moléculas pequeñas mediante el uso de dos fases: una fase estacionaria y una fase móvil. Explica que la fase estacionaria consiste en un absorbente como sílice sobre un soporte inerte, mientras que la fase móvil es un solvente eluyente. También describe el proceso de montaje de la cromatografía de capa fina y cómo se leen e interpretan los resultados para separar los componentes de una
La cromatografía es un método de análisis químico que separa los componentes de una mezcla mediante la distribución entre una fase estacionaria y una fase móvil. Existen diferentes tipos como cromatografía de adsorción, reparto e intercambio iónico. Las técnicas más comunes son cromatografía en papel, capa fina y columna, las cuales utilizan diferentes fases estacionarias y móviles para separar compuestos. Los residuos generados requieren tratamiento considerando factores como
Este documento describe la cromatografía líquida de alta eficacia (CLAE), incluyendo su historia, proceso, tipos, instrumentación y componentes. La CLAE se utiliza para separar compuestos disueltos mediante la interacción diferencial de cada compuesto con fases móviles y estacionarias. La instrumentación clave incluye bombas, inyectores, columnas, detectores y registradores.
La cromatografía es un método físico de separación de mezclas complejas que utiliza una fase móvil y una fase estacionaria para separar los distintos componentes de una sustancia. Existen varios tipos de cromatografía que difieren en la fase móvil y estacionaria utilizada, como la cromatografía en papel, en capa fina, de gases, líquida en fase inversa y normal, de intercambio iónico, de exclusión y de absorción.
Método de análisis rápido que permite separar los constituyentes de una mezcla utilizando las diferencias de estas sustancias entre sus constantes de equilibrio durante su distribución entre una fase móvil y una fase denominada estacionaria que ejerce sobre ellas un efecto retardador
Este documento describe la cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC), incluyendo los componentes clave del equipo HPLC como bombas, columnas, detectores y tipos de cromatografía HPLC. Explica que la HPLC se utiliza ampliamente para separar una amplia variedad de compuestos no volátiles e iones, y que el tamaño reducido de las partículas de relleno es crucial para lograr separaciones eficientes en tiempos razonables.
El documento describe los conceptos básicos de la cromatografía. Define la cromatografía como un método de separación de componentes que involucra dos fases, una fija y otra móvil. Explica los tipos de interacciones entre las fases, como la adsorción y la absorción. También cubre el análisis cualitativo y cuantitativo mediante cromatografía y clasifica los diferentes métodos cromatográficos según el procedimiento y proceso de desarrollo.
La turbidimetría mide la disminución de la potencia de la radiación transmitida a través de una muestra debido a la dispersión causada por partículas en suspensión. Se determina usando un espectrofotómetro UV-Vis con una fuente de luz de Wolframio. La nefelometría mide la intensidad de la radiación dispersada en un ángulo de 90° con respecto a la fuente de luz e involucra el uso de un espectrofluorímetro. Ambos métodos ópticos se utilizan comúnmente para control de cal
Este documento describe la cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC), incluyendo conceptos como la separación de componentes, la eficiencia de la columna, y la cuantificación y detección de analitos. La HPLC permite la purificación, identificación y cuantificación de compuestos mediante el uso de una fase móvil a alta presión y una fase estacionaria de pequeñas partículas. La eficiencia de la columna depende del número de platos teóricos y la altura equivalente de un pl
La cromatografía es un método de separación de sustancias en mezclas complejas que utiliza dos fases, una estacionaria y otra móvil. El botánico ruso Mijaíl Tsweet utilizó por primera vez el término "cromatografía" en 1906 y desarrolló un método de separación de pigmentos vegetales usando una columna con carbonato de calcio como fase estacionaria. Existen dos tipos principales: cromatografía de gases y cromatografía de líquidos.
La cromatografía de intercambio iónico es un método que permite separar moléculas polares basado en sus propiedades de carga eléctrica. Se compone de una fase estacionaria insoluble con cargas electrostáticas fijas que retienen contraiones, y una fase móvil acuosa que contiene especies iónicas. Las moléculas cargadas se adhieren de forma reversible a los intercambiadores iónicos, pudiendo separarse al cambiar el ambiente iónico. Tiene aplicaciones en la purificación
El documento describe la técnica de cromatografía y sus aplicaciones. La cromatografía se utiliza para separar y purificar mezclas de compuestos. Se explican los tipos de cromatografía como cromatografía de gases, líquidos y en columna. La cromatografía en columna implica el uso de una fase estacionaria empaquetada en una columna y una fase móvil que separa los compuestos. La cromatografía en capa fina permite identificar compuestos desconocidos mediante el cálculo de su
Este documento presenta información sobre un curso de análisis instrumental de productos agroindustriales que incluye el uso de cromatografía de gases. El documento explica los principios básicos de la cromatografía de gases, sus aplicaciones en diversas industrias y áreas de investigación, y los componentes volátiles comunes encontrados en fermentaciones como bebidas alcohólicas.
Este documento describe la validación de un método analítico para determinar los niveles de magnesio en eritrocitos mediante espectrofotometría de absorción atómica con llama. Se estimaron parámetros como linealidad, límites de detección y cuantificación, exactitud y precisión. Los resultados mostraron que el método cumple con los estándares de calidad requeridos y puede usarse para medir magnesio eritrocitario en pacientes con diferentes patologías.
La cromatografía es un método ampliamente utilizado para separar, identificar y cuantificar los componentes de mezclas complejas. Involucra el uso de una fase estacionaria y una fase móvil. Los componentes se separan según su interacción diferencial con las fases y su velocidad de migración. La constante de distribución describe la partición de un soluto entre las fases. La cromatografía es útil para aplicaciones como HPLC y cromatografía de gases.
La cromatografía es un método usado para separar los componentes de una muestra mediante la distribución de los componentes entre dos fases, una estacionaria y otra móvil. Existen varios tipos de cromatografía como la cromatografía de gases, cromatografía de afinidad y cromatografía líquida de alta eficacia. La cromatografía se ha convertido en una herramienta importante para la purificación de proteínas y el análisis de compuestos orgánicos e inorgánicos.
Este documento describe la cromatografía de intercambio iónico, un método de separación basado en las propiedades de carga de las moléculas. Se utiliza una fase estacionaria con cargas electrostáticas que retienen contraiones móviles que pueden intercambiarse por iones de la fase móvil. Se explican conceptos como adsorción, elución y aplicaciones como la medición de hemoglobina glicosilada y determinación de ácido delta-aminolevulínico y porfobilinógeno en orina.
MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS (Cromatografia de papel, Cromatografia de camada delg...Julai1991
[1] O documento apresenta uma introdução sobre cromatografia, incluindo sua definição, classificações e mecanismos de interação. [2] É descrito o histórico da cromatografia desde o século XIX e seus principais avanços. [3] São explicados conceitos como fator de retenção e os tipos de cromatografia, com foco na cromatografia em camada delgada e cromatografia em coluna.
La cromatografía de intercambio iónico permite la separación de iones y moléculas polares basada en sus propiedades de carga. Existen dos tipos: cromatografía de intercambio catiónico, que retiene cationes positivos, y cromatografía de intercambio aniónico, que retiene aniones negativos. La cromatografía de gases es una técnica que separa componentes volátiles mediante su interacción con una fase estacionaria en una columna, impulsados por un gas portador inerte.
Este documento trata sobre la separación por intercambio iónico utilizando resinas. Explica el concepto de intercambio iónico, los tipos de resinas catiónicas y aniónicas, el proceso y regeneración de las resinas, y los factores que afectan las operaciones de intercambio. Finalmente, detalla los usos comunes e industriales de las resinas de intercambio iónico en industrias como la nuclear, alimentaria, farmacéutica y de tratamiento de aguas.
Este documento proporciona una introducción a la cromatografía, incluyendo su historia, definición y diferentes tipos. Explica que la cromatografía es un método de separación de mezclas complejas que involucra una fase móvil y una fase estacionaria. Luego describe los principales tipos como cromatografía de papel, capa fina, líquidos, gases y fluidos supercríticos, detallando brevemente sus características y usos.
La cromatografía es una técnica de separación de los componentes de una mezcla basada en las diferentes velocidades de movimiento de los solutos a través de un medio estacionario. Existen varios tipos de cromatografía como la de adsorción, reparto, exclusión iónica y afinidad. La cromatografía permite separar mezclas e identificar y cuantificar sus componentes.
A cromatografia foi desenvolvida em 1903 por Mikhail Tswett para separar pigmentos vegetais. É um método físico-químico de separação baseado na migração diferencial dos componentes de uma mistura devido a diferentes graus de interação entre duas fases imiscíveis, uma móvel e outra fixa. Existem vários tipos de cromatografia classificados pela fase móvel, fase estacionária e modo de separação, como cromatografia líquida, gasosa e por exclusão, adsorção, partição ou troca
La cromatografía es un método de separación de componentes de una mezcla en el que la fase estacionaria interactúa con la fase móvil y los componentes de la mezcla. Los componentes se separan según su distribución entre las dos fases, moviéndose a través de la columna a diferentes velocidades. Existen varios tipos de cromatografía clasificados según la fase móvil utilizada (gases, líquidos o fluidos supercríticos) o la naturaleza de la fase estacionaria (columna o
Este documento describe la cromatografía de intercambio iónico, un método de separación de moléculas basado en sus propiedades de carga eléctrica. Existen dos tipos: plana y en columna. La fase estacionaria es insoluble y contiene iones móviles que pueden intercambiarse con la fase móvil acuosa, separando así los componentes de una mezcla. Se aplica en bioquímica, alimentos, metalurgia, industria energética y saneamiento de agua.
El intercambio iónico es un proceso de separación basado en la transferencia de iones entre una resina y una solución. Se usa comúnmente para purificar agua removiendo iones como calcio, magnesio y sodio. Las resinas de intercambio iónico son efectivas para esta tarea debido a su alta capacidad de intercambio iónico y su fácil regeneración.
La cromatografía de intercambio iónico utiliza una matriz porosa insoluble con grupos cargados unidos covalentemente que pueden intercambiar reversiblemente contraiones. Los intercambiadores iónicos pueden ser aniónicos u catiónicos dependiendo de si están cargados positiva o negativamente. Las proteínas pueden unirse a ambos tipos de intercambiadores debido a sus propias cargas. La afinidad de una proteína depende de la identidad y concentración de otros iones en la solución. Estos
Este documento describe el proceso de intercambio iónico en un lecho fijo de resina. Explica el objetivo de eliminar iones Na+ de una corriente de hidróxido sódico usando una resina de intercambio iónico. Detalla el fundamento teórico del intercambio iónico, incluyendo cómo funciona un lecho fijo y cómo se determinan parámetros como la capacidad y fracción de lecho utilizado. Finalmente, describe el procedimiento experimental que se llevará a cabo usando dos instalaciones con diferentes caudales y concent
Este documento describe la historia y el funcionamiento de las resinas de intercambio iónico. Explica que las resinas son materiales sintéticos que pueden intercambiar iones con soluciones acuosas, eliminando iones indeseados del agua. También describe los diferentes tipos de resinas y el proceso de regeneración para recuperar su capacidad de intercambio después de saturarse. La historia comienza con el descubrimiento del fenómeno de intercambio iónico en suelos en el siglo XIX y explica los avances
El documento describe el proceso de intercambio iónico, específicamente con zeolitas y resinas sintéticas. Explica que el intercambio iónico involucra la transferencia de iones entre una fase fluida y un sólido, y que depende del equilibrio entre ambas fases y la velocidad de transferencia de materia. Luego, detalla las propiedades de las zeolitas, incluyendo su estructura cristalina, composición química y cómo funciona el intercambio iónico con ellas. Finalmente, define
El documento describe las funciones y objetivos del Centro Nacional de Investigación y Capacitación Ambiental (CENICA) de México, incluyendo la generación de información científica y técnica para apoyar la toma de decisiones ambientales, el fortalecimiento de la capacidad de respuesta de funcionarios mexicanos, y la colaboración con instituciones nacionales e internacionales. El CENICA cuenta con 15 laboratorios y lleva a cabo investigaciones en contaminación atmosférica, residuos, sitios contaminados, y capacitación ambient
Informe cromatografia de intercambio ionicovalentinapaz90
Este documento describe la técnica cromatográfica de intercambio iónico. Explica que se basa en la separación selectiva de moléculas cargadas a través de su interacción reversible con resinas de intercambio iónico. Detalla los principios, factores que afectan la retención, y aplicaciones importantes como la medición de hemoglobina glicosilada y purificación de ácidos nucleicos. El objetivo es desarrollar el concepto de esta técnica cromatográfica y sus usos en el campo médico
El documento describe los componentes del agua y los problemas que pueden surgir al utilizar agua en calderas, como corrosión e incrustación. Explica que el agua natural contiene sales y otros elementos disueltos y en suspensión que dañan los sistemas de vapor. También describe los tipos de agua según su composición química y los problemas derivados de su uso, como corrosión, incrustación y ensuciamiento. Finalmente, explica el funcionamiento y aplicaciones de los suavizadores de agua para tratar el agua y evitar
El documento presenta un resumen de dos artículos sobre el uso de redes neuronales artificiales. El primer artículo describe cómo se utilizó un análisis quimiométrico y redes neuronales para clasificar correctamente muestras de aceite de oliva de diferentes regiones de Italia en función de sus compuestos volátiles. El segundo artículo explica cómo una lengua electrónica y redes neuronales pudieron clasificar con éxito diferentes tipos de leche fermentada probiótica de forma similar a un panel de cata.
La cromatografía es un conjunto de técnicas para separar los componentes de una mezcla. Se basa en las diferentes interacciones de los componentes con una fase estacionaria y una fase móvil. Existen varios tipos como cromatografía de papel, capa fina, columna, gases y líquidos. La cromatografía ha evolucionado para permitir la separación efectiva de sustancias a nivel de investigación e industrial.
Este documento describe la aplicación de la cromatografía de capa fina (TLC) para separar los colorantes en 6 tintes comerciales usando diferentes eluyentes. La TLC es una técnica cromatográfica simple que permite separar los componentes de una mezcla usando diferencias en su distribución entre una fase móvil y estacionaria. Los resultados muestran que la mayoría de los tintes contienen mezclas de 3-5 colorantes dispersos, y que la TLC es una herramienta útil para separar cualitativamente los
Este documento describe diferentes tipos de cromatografía, incluyendo la cromatografía en papel, en capa fina, de intercambio iónico, de gel-filtración, de afinidad y de gas. Explica que la cromatografía involucra la separación de componentes repartiéndolos entre dos fases, una estacionaria y otra móvil. También brinda aspectos históricos, como que la cromatografía fue descubierta en 1850 y luego se desarrollaron diferentes métodos como la cromatografía en pap
Este documento describe diferentes métodos cromatográficos de análisis. La cromatografía implica la separación de componentes de una mezcla a través de dos fases, una estacionaria y otra móvil. Se describen brevemente la historia de la cromatografía y métodos como la cromatografía en papel, en capa fina, de intercambio iónico, de gel-filtración, de afinidad y de gas.
1. El documento introduce diferentes técnicas cromatográficas, incluyendo cromatografía en papel, en capa fina, de permeación en gel y de intercambio iónico. 2. Explica que la cromatografía en papel usa una hoja de papel como fase estacionaria y permite separar sustancias cualitativamente mediante su diferente afinidad por las fases, mientras que la cromatografía en capa fina usa un adsorbente sobre una placa para lograr mejores separaciones. 3. También
Este documento presenta una introducción a diferentes técnicas cromatográficas, incluyendo cromatografía en papel, cromatografía en capa fina, cromatografía de permeación en gel y cromatografía de intercambio iónico. Explica los principios básicos de cada técnica, como las fases móviles y estacionarias involucradas, y áreas de aplicación como el análisis químico y de contaminantes.
Este documento presenta una introducción a diferentes técnicas cromatográficas, incluyendo cromatografía en papel, cromatografía en capa fina, cromatografía de permeación en gel y cromatografía de intercambio iónico. Explica los principios básicos de cada técnica, como las fases móviles y estacionarias involucradas, y áreas de aplicación como el análisis químico y de contaminantes.
1) La cromatografía de gases es una técnica analítica utilizada para separar compuestos orgánicos basada en sus diferencias de partición entre la fase móvil gaseosa y la fase estacionaria en la columna.
2) Un cromatógrafo de gases consiste principalmente en una fase móvil gaseosa, un puerto de inyección, un horno de columna, columnas cromatográficas con una fase estacionaria, y detectores.
3) La cromatografía de gases permite separar los component
La cromatografía es una técnica de separación de mezclas que fue desarrollada por primera vez en 1906 por el biólogo ruso Mikhail Tswett. Consiste en separar los componentes de una mezcla a través de su interacción diferencial con una fase estacionaria y una fase móvil. Existen varios tipos de cromatografía dependiendo de la naturaleza de las fases, como la cromatografía líquido-sólido, gas-sólido y cromatografía en capa fina.
Este documento describe la técnica de cromatografía, incluyendo sus objetivos, fundamentos, clasificaciones, parámetros y desarrollo experimental. Explica que la cromatografía separa componentes mediante su distribución entre dos fases, y cubre métodos como cromatografía de gases, líquidos y capa fina. También detalla reactivos comunes y procedimientos para separar carotenos y aceites esenciales.
La cromatografía es un método de separación de mezclas basado en el intercambio de solutos entre dos fases. Existen varios tipos de cromatografía clasificados por la naturaleza de sus fases o por su proceso químico-físico. La cromatografía en capa fina utiliza una capa de partículas sobre un soporte donde se separan los analitos mediante un eluyente. La cromatografía en columna separa grandes cantidades de material usando una fase estacionaria y móvil en una columna
La cromatografía es un método de separación de mezclas complejas que se basa en la retención selectiva de sus componentes. Existen diversas técnicas cromatográficas que involucran una fase estacionaria y una fase móvil, permitiendo separar los componentes de una mezcla y cuantificarlos. La cromatografía tiene aplicaciones en todas las ramas de la ciencia como el análisis químico y control de calidad industrial.
La cromatografía de gases es una técnica que separa compuestos volátiles y semivolátiles mediante el uso de una fase móvil gaseosa y una fase estacionaria sólida o líquida. Es muy útil para la separación y determinación de compuestos orgánicos en aplicaciones como el análisis de petróleo, aguas y efectos ambientales de la contaminación. Acoplada a la espectrometría de masas, permite la identificación de los componentes separados.
Este documento describe la historia y técnicas de la cromatografía en una y dos dimensiones. Explica cómo la cromatografía en papel fue desarrollada en 1944 y cómo la cromatografía de capa delgada introdujo mejoras, permitiendo el uso de varios sustratos. También compara la cromatografía plana con la de columna y describe los pasos básicos para realizar cromatografía en papel, incluida la detección e identificación de componentes separados.
La cromatografía es una técnica de separación de los componentes de una sustancia utilizando dos fases. A principios del siglo XX, el botánico ruso Michael Tswett separó pigmentos vegetales pasando soluciones de estos pigmentos por una columna de vidrio empaquetada con CaCO3, donde las especies separadas aparecían como bandas de colores.
La sesión presenta los fundamentos y clasificación de la cromatografía. Explica que la cromatografía separa moléculas en función de sus cargas, tamaños, masas o polaridad, y que es una de las técnicas analíticas más importantes. Se clasifica la cromatografía por su fase móvil, fase estacionaria, mecanismo de separación, operación del sistema y aplicación. También resume brevemente la historia de la técnica y ofrece ejemplos de sistemas instrumentales comunes.
Este documento describe la técnica de cromatografía en capa fina, incluyendo sus objetivos, conceptos clave, materiales utilizados y factores que influyen en la separación. Explica cómo se usa para separar mezclas de sustancias y evaluar su pureza mediante la medición del valor de Rf y la revelación de manchas. El documento también proporciona instrucciones detalladas para cuatro experimentos prácticos de cromatografía en capa fina.
La cromatografía es un método de separación física que separa los componentes de una mezcla entre dos fases, una fase estacionaria inmóvil y una fase móvil. Los componentes se mueven a través de la fase estacionaria a diferentes velocidades debido a las diferencias en cómo interactúan con las dos fases, lo que permite su separación. Existen varios tipos de cromatografía como cromatografía en papel, cromatografía en columna, cromatografía de gases y cromatografía de líqu
Este documento clasifica y describe los principales métodos cromatográficos. Describe la cromatografía plana, incluida la cromatografía en papel y en capa fina, y la cromatografía en columna, incluida la cromatografía líquida, de gases y de fluidos supercríticos. Explica que la cromatografía permite separar componentes estrechamente relacionados en mezclas complejas mediante procesos de absorción, partición o intercambio iónico.
CLASIFICACION DE LOS METODOS CROMATOGRAFICOS.1.1.pptx
Cromatografía
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Introducción
Significa "Escribir en Colores“.
Los componentes de una mezcla pueden
Cromatografía presentar una tendencia diferente a
permanecer en cualquiera de las fases
involucradas.
Es la separación de dos o más
compuestos químicos en un medio.
Aspectos históricos de la
cromatografía
La técnica de cromatografía aparece en
1850.
El químico F.F.Runge, que trabajaba con
tintas, descubre que los cationes orgánicos se
podían separar por migración cuando se
colocaba una solución que los contenía sobre
un material poroso, como papel.
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Aspectos históricos de la Aspectos históricos de la
cromatografía cromatografía
En 1906 el botánico ruso Tswett utilizó la A partir de 1940 los métodos cromatográficos
cromatografía de columna para separar adquieren extensión mundial.
extractos vegetales coloreados. En 1940 Tiselius divide los métodos cromatográficos en
Por primera vez se utiliza el nombre de cromatografía. cromatografía por análisis frontal, desarrollo por elusión
y desarrollo por desplazamiento, obtuvo el premio Nóbel
En 1930 Lederer consigue separar los por sus trabajos en 1948.
colorantes de la yema de huevo.
Para el mismo tiempo la cromatografía
Los químicos Khun, Kamer y Ruzucca comienza a aplicarse en el campo de la
desarrollan la cromatografía en el campo de la bioquímica.
química orgánica e inorgánica. Martin consigue separar algunos aminoácidos
Obtienen el premio Nóbel por sus trabajos en 1937, acetilados.
1938, 1939 respectivamente.
Conceptos generales Tipos de cromatografía
La cromatografía se basa en un conjunto de técnicas Cromatografía plana: La fase estacionaria se
asociadas al principio de retención selectiva. sitúa sobre una placa plana o sobre un papel.
Permite separar los distintos componentes de una mezcla,
permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos Las principales técnicas son:
componentes. Cromatografía en papel
Posee: Cromatografía en capa fina
Fase móvil: consiste en un fluido (gas, líquido o fluido Cromatografía en columna: La fase estacionaria
supercrítico).
Fase estacionaria: se trata de un sólido o un líquido fijado en se sitúa dentro de una columna.
un sólido. Según el fluido empleado como fase móvil se
Los componentes de la mezcla interaccionan en forma distinguen:
diferente con la fase estacionaria y con la fase móvil. Cromatografía de líquidos
Los componentes atraviesan la fase estacionaria a distintas Cromatografía de gases
velocidades y se van separando. Cromatografía de fluidos supercríticos`
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Aspectos históricos de los distintos Aspectos históricos de los distintos
tipos de cromatografía tipos de cromatografía
Cromatografía en papel Cromatografía en capa fina
Fue desarrolla por Martin. Fue originada en 1938 por los trabajos de los
Tiene como soporte un papel de celulosa. investigadores rusos Izmailov y Schraiberen.
Es una técnica sencilla y presenta la ventaja de Lograron separar mezclas de tinturas farmacéuticas.
poder utilizar cantidades pequeñas de muestra En este tipo de cromatografía la fase
(miligramos y microgramos). estacionaria se extiende sobre un soporte
inerte (silica).
Stahl estandarizó el método para elaborar
capas finas por métodos mecánicos.
Cromatografía de columna Términos relacionados con el proceso
Consiste en la aplicación de una muestra Matriz de la columna
compleja a una columna de cristal.
Contiene una matriz sólida porosa que está inmersa en Longitud de la columna
el solvente.
Volumen de la columna: volumen total
Se bombea una gran cantidad de solvente a través de
la columna. de gel.
Las diferentes mezclas se van retrasando de manera
distinta según sus interacciones con la matriz. ‘Run Throught’: volumen de muestra mas
Se pueden separar de acuerdo a su carga, su solvente.
hidrofobicidad, su tamaño o su capacidad de unirse a
grupos químicos particulares.
La pureza de las fracciones obtenidas se suele comprobar
mediante la electroforesis en geles de poliacrilamida.
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Aspectos históricos de los distintos
tipos de cromatografía
Cromatografía de intercambio iónico
Esta técnica apareció durante la II Guerra
Mundial.
Tenía la finalidad de separar los elementos
alcalinotérreos y los elementos de transición.
En 1938 Taylor y Urey utilizan este método
para separar isótopos de Litio y Potasio
utilizando resinas de zeolita.
En 1939 Samuel logra sintetizar resinas de
intercambio iónico.
Cromatografía de intercambio iónico Cromatografía de intercambio iónico
Se realiza sobre matrices que tienen una carga Funcionamiento
neta.
Carga negativa: intercambio de cationes
En unas condiciones determinadas serán retenidas
Carga positiva: intercambio de aniones
en la columna las muestras que tengan una carga
complementaria a la de la matriz de la gel, siendo
La carga de la matriz de la columna así como la eluidas las restantes.
carga de la muestra dependerá del pH del
solvente y de su fuerza iónica (proporcional a la Para eluir las muestras retenidas se puede variar la
concentración de iones). carga iónica del solvente o su pH de forma que se
alcance el punto isoeléctrico de la muestra de
Se usa en la separación de moléculas grandes interés o el de la matriz, neutralizando de este
(proteínas y ácidos nucleicos). modo la fuerza que retiene a la muestra en la
Cuando las separaciones exigen condiciones químicas columna.
fuertes se emplean intercambiadores iónicos
inorgánicos.
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Aspectos históricos de los distintos
tipos de cromatografía Cromatografía de exclusión
Cromatografía de gel-filtración La cromatografía de exclusión molecular o de filtración
Fodin y Porath en 1958 descubren que usando como en gel, separa las muestras en base a su tamaño.
fase estacionaria geles se puede separar polímeros La matriz de la columna esta formada por un polímero
sintéticos de alto peso molecular. entrecruzado con poros de tamaños determinados.
Cromatografía de afinidad. Las muestras de mayor tamaño migran a lo largo de la
Porath en 1967 utiliza un péptido o proteína unida columna con mayor velocidad que las de tamaño
covalentemente a un ligando y la utiliza para la pequeño.
separación de moléculas proteicas. Las muestras de menor tamaño, entran en los poros y
se mueven a lo largo de la columna lentamente porque
Cromatografía de gas. tienen que atravesar los laberintos que se encuentran en
Es una de las técnicas más utilizadas e importantes. el interior de las bolas de polímero en su marcha a lo
Ha revolucionado el campo de la química analítica. largo de la columna.
Cromatografía de exclusión Características de las matrices
Hay diferentes tamaños de partícula para Deben ser estables.
un gel: Tener bajo contenido en grupos iónicos.
a menor tamaño mayor resolución y menor Uniformidad de poro y tamaño.
gasto en la columna. Los compuestos utilizados pueden ser
Este técnica se emplea en la separación derivados de:
de proteínas de alimentos, determinación Dextranos (Sephadex)
de glucosa y fructosa en zumos de fruta, Agarosa (Sepharosa)
etc. Acrilamidas (Biogel P)
Esferas de vidrio
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Cromatografía de afinidad Ligandos de afinidad
Permite la separación de mezclas por su afinidad o Son las moléculas bioquímicas que se encuentran
capacidad de unión a un determinado ligando. ancladas químicamente sobre el soporte sólido
Las muestras que se retienen en la columna son inerte, y son las responsables de la adsorción
aquellas que se unen específicamente a un ligando que específica de los solutos-analitos.
previamente se ha unido covalentemente a la matriz de Se clasifican según su:
la columna. Naturaleza - pueden ser macromoléculas biológicas o bien
Después de que las muestra que no se unen al ligando moléculas de bajo peso molecular.
son lavadas o eluídas a través de la columna, la muestra Actuación - se fundamenta en la selectividad de la retención
que condiciona las características de la cromatografía de
de interés que ha quedado retenida en la columna se afinidad. Se distinguen dos grandes grupos:
eluye (se libera) mediante el empleo de una solución Ligandos específicos , como los anticuerpos , que se enlazan
que contiene bien ligando libre u otro compuesto que reversiblemente a un solo soluto.
rompa la interacción entre el ligando y la proteína Ligandos generales enlazados con un determinado grupo de
compuestos bioquímicos, como las lectinas y nucleótidos.
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Introducción Conceptos generales
La electroforesis fue desarrollada por primera vez por el La electroforesis es un proceso que se utiliza
químico sueco Arne Tiselius.
Gana el Premio Nóbel en 1948 por los trabajos realizados. para separar macromoléculas en una solución.
La electroforesis es una técnica analítica de separación Cuando una mezcla de moléculas ionizadas y con carga
de fundamento cinético basada en el movimiento o neta son colocadas en un campo eléctrico, estas
migración de las macromoléculas disueltas en un experimentan una fuerza de atracción hacia el polo que
determinado medio a través de una matriz o soporte
reticulado como resultado de la aplicación de un campo posee carga opuesta.
eléctrico. Las moléculas cargadas positivamente se desplazarán
El comportamiento de la molécula viene dado por su hacia el cátodo (el polo negativo) y aquellas cargadas
movilidad electroforética: positivamente se desplazarán hacia el ánodo (el polo
La movilidad depende de la carga, tamaño y forma. positivo).
Cuanto mayor es la relación carga/tamaño más rápido migra
un ión.
Conceptos generales Conceptos generales
Los iones comenzarán a moverse formando
un frente cuya anchura aumentará con el
tiempo.
Para reducir la anchura de este frente podemos
reducir el movimiento de las moléculas empleando
un medio que oponga mas resistencia a dicho
movimiento.
Una forma común de hacer esto es formar un gel.
El gel consiste de un polímero soluble de muy alto
peso molecular que atrapa moléculas de agua y forma
La fricción con el solvente dificultaran este movimiento originando un tamiz que dificulta el movimiento de los solutos.
una fuerza que se opone , por otro lado, las moléculas tienen que
moverse en forma aleatoria o movimiento browniano debido a que
poseen energía cinética propia denominado difusión.
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Conceptos generales
La velocidad de migración (v) de la
partícula es directamente proporcional al
producto de su carga efectiva (q) y el
gradiente de potencial eléctrico (E) e
inversamente proporcional al coeficiente
de fricción (f) relativo a la talla y forma de
la molécula, o sea, a la resistencia que le
ofrece el medio.
V = q E / f
Métodos electroforéticos zonales Tipos de soportes
Son los más comunes, dada su alta papel (celulosa)
aplicabilidad en diferentes campos.
Son útiles para lograr la separación de almidón
mezclas complejas.
poliacrilamida
Se aplican pequeñas cantidades de la
muestra a un soporte sólido. agarosa
Los soportes son en general polímeros y acetato de celulosa
forman un gel poroso que restringe el
movimiento de las moléculas a través del
medio durante la electroforesis y disminuyen
los flujos de convección del solvente.
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Electroforesis de gel Electroforesis de gel
La electroforesis en gel se utiliza en la
detección, control de pureza, caracterización,
cuantificación (por comparación con controles), Los geles más comunes son agarosa y
preparación y purificación (por extracción de poliacrilamida.
bandas desde el gel) de diferentes moléculas. La electroforesis en gel tiene dos
Esta técnica tiene como ventaja su capacidad mecanismos de separación:
de separar macromoléculas de interés en la
industria biotecnológica y química. por la relación carga/tamaño
Ha sido un método muy útil para la separación de por tamaño
proteínas (enzimas, hormonas) y ácidos nucleicos (DNA
y RNA) con gran resolución.
Electroforesis de agarosa Electroforesis de poliacrilamida
Permite separar moléculas de DNA, cuando Los geles de poliacrilamida se forman por
éstas son sometidas a un campo eléctrico y la polimerización de la acrilamida por
atraídas hacia el polo opuesto a su carga neta. acción de:
La agarosa es un polisacárido (originalmente Agente entrecruzador ('cross-linking'): bis-
obtenido de algas, como el agar-agar, pero de acrilamida
composición homogénea), cuyas disoluciones
Catalizador: TEMED (N,N,N,N'-
(típicamente de 0.5 a 2 %) poseen la propiedad
tetrametilnediamina)
de permanecer liquidas por encima de 50
grados C y formar un gel, semisólido al Iniciador: ión persulfato que se añade en forma
de persulfato amónico
enfriarse.
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Clasificación
Electroforesis desnaturalizante
La más común: somete a las proteínas a migración
asegurando la completa desnaturalización (pérdida de
la estructura tridimensional).
La migración es proporcional a la carga y al tamaño de
la molécula pero no a su forma.
El agente desnaturalizante más empleado es el
sodiododecilsulfato o SDS, un detergente.
Electroforesis nativa
Es la que somete a las proteínas a migración sin
desnaturalización.
Las proteínas migran en función de su carga, de su
tamaño y de su forma.
SDS-PAGE Electroforesis capilar
Es una técnica alterna a la electroforesis convencional.
Surge debido a que la velocidad de separación y
resolución de los compuestos mejora a medida que
aumenta el campo eléctrico aplicado.
Se realiza la electroforesis en un tubo capilar con un
diámetro interno inferior a 0.1 mm y una longitud de 50
cm a 1 m.
El mecanismo de separación está basado en las
relaciones carga/masa de los analitos.
Su utilidad está en la separación de proteínas y péptidos
entre otras sustancias.
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