El documento describe alteraciones neurológicas como la meningitis, el síndrome convulsivo, el síndrome cerebeloso, y la enfermedad de Parkinson. Explica las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una.
Este documento define la enfermedad de Parkinson como una enfermedad neurodegenerativa progresiva caracterizada por bradicinesia, temblor en reposo, rigidez muscular y pérdida de reflejos posturales. Se debe a la disminución de la transmisión dopaminérgica en los ganglios basales, con degeneración de células en la sustancia nigra. El tratamiento principal implica administrar precursores de dopamina como la levodopa para mejorar la síntomas.
La enfermedad de Parkinson es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que causa temblores y rigidez. Se diagnostica mediante la anamnesis, la sintomatología, la evaluación neuropsicológica y las neuroimágenes. Las complicaciones incluyen hipotensión ortostática, caídas y efectos secundarios de los medicamentos como alucinaciones. La intervención de enfermería se centra en la administración de medicamentos, la dieta, los cambios de posición lentos y la higiene.
La enfermedad de Parkinson es un proceso degenerativo del sistema nervioso central caracterizado por temblores, rigidez e hipocinesia debido a lesiones en la sustancia negra y globo pálido. Se presenta más en hombres mayores de 50 años y su curso es progresivo y lento. El tratamiento incluye terapia médica, fisioterapia, logopedia y terapia ocupacional con ejercicios de relajación, corrección postural y entrenamiento de la marcha aplicados de forma precoz y mantenidos de por
Este documento resume las características del síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad autoinmune que causa debilidad muscular y arreflexia. Es una de las neuropatías más comunes y se desencadena generalmente por un proceso infeccioso. Los síntomas iniciales incluyen sensaciones anormales en los dedos y debilidad muscular que comienza en las piernas y se extiende a otras áreas. La enfermedad causa daño a la vaina de mielina de los nervios y axones, impidiendo que el cere
La enfermedad de Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa progresiva caracterizada por la muerte de células dopaminérgicas en la sustancia negra del cerebro y síntomas como temblor en reposo, rigidez y bradicinesia. Fue descrita por primera vez en 1817 y afecta más a personas mayores de 60 años, causando una deficiencia dopaminérgica que actualmente se trata principalmente con levodopa, aunque a largo plazo puede causar complicaciones como fluctuaciones motoras. No tiene cura pero los síntomas pued
La presentación trata sobre un caso clínico de una mujer de 50 años diagnosticada con esclerosis múltiple (EM). Se describe su historia clínica, que incluye episodios de vértigo, parálisis facial y hallazgos en resonancias magnéticas consistentes con EM. Se realizaron pruebas complementarias que confirmaron el diagnóstico de EM.
El documento describe la poliradiculoneuritis aguda (síndrome de Guillain-Barré), una enfermedad autoinmune causada por infecciones virales o bacterianas que se caracteriza por debilidad muscular simétrica y rápidamente progresiva que comienza en las extremidades distales y avanza hacia las proximales, a veces afectando la musculatura respiratoria, con pérdida de reflejos y leves síntomas sensitivos. El liquido cefalorraquídeo muestra aumento de proteínas con normalidad celular.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa que ataca las células nerviosas motoras del sistema nervioso central y periférico. Se manifiesta inicialmente con debilidad en las extremidades y progresa a parálisis generalizada, disfagia y fallo respiratorio fatal. No existe cura y el pronóstico es grave, con la mayoría de pacientes falleciendo entre 2 y 5 años después del diagnóstico.
Este documento define la enfermedad de Parkinson como una enfermedad neurodegenerativa progresiva caracterizada por bradicinesia, temblor en reposo, rigidez muscular y pérdida de reflejos posturales. Se debe a la disminución de la transmisión dopaminérgica en los ganglios basales, con degeneración de células en la sustancia nigra. El tratamiento principal implica administrar precursores de dopamina como la levodopa para mejorar la síntomas.
La enfermedad de Parkinson es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que causa temblores y rigidez. Se diagnostica mediante la anamnesis, la sintomatología, la evaluación neuropsicológica y las neuroimágenes. Las complicaciones incluyen hipotensión ortostática, caídas y efectos secundarios de los medicamentos como alucinaciones. La intervención de enfermería se centra en la administración de medicamentos, la dieta, los cambios de posición lentos y la higiene.
La enfermedad de Parkinson es un proceso degenerativo del sistema nervioso central caracterizado por temblores, rigidez e hipocinesia debido a lesiones en la sustancia negra y globo pálido. Se presenta más en hombres mayores de 50 años y su curso es progresivo y lento. El tratamiento incluye terapia médica, fisioterapia, logopedia y terapia ocupacional con ejercicios de relajación, corrección postural y entrenamiento de la marcha aplicados de forma precoz y mantenidos de por
Este documento resume las características del síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad autoinmune que causa debilidad muscular y arreflexia. Es una de las neuropatías más comunes y se desencadena generalmente por un proceso infeccioso. Los síntomas iniciales incluyen sensaciones anormales en los dedos y debilidad muscular que comienza en las piernas y se extiende a otras áreas. La enfermedad causa daño a la vaina de mielina de los nervios y axones, impidiendo que el cere
La enfermedad de Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa progresiva caracterizada por la muerte de células dopaminérgicas en la sustancia negra del cerebro y síntomas como temblor en reposo, rigidez y bradicinesia. Fue descrita por primera vez en 1817 y afecta más a personas mayores de 60 años, causando una deficiencia dopaminérgica que actualmente se trata principalmente con levodopa, aunque a largo plazo puede causar complicaciones como fluctuaciones motoras. No tiene cura pero los síntomas pued
La presentación trata sobre un caso clínico de una mujer de 50 años diagnosticada con esclerosis múltiple (EM). Se describe su historia clínica, que incluye episodios de vértigo, parálisis facial y hallazgos en resonancias magnéticas consistentes con EM. Se realizaron pruebas complementarias que confirmaron el diagnóstico de EM.
El documento describe la poliradiculoneuritis aguda (síndrome de Guillain-Barré), una enfermedad autoinmune causada por infecciones virales o bacterianas que se caracteriza por debilidad muscular simétrica y rápidamente progresiva que comienza en las extremidades distales y avanza hacia las proximales, a veces afectando la musculatura respiratoria, con pérdida de reflejos y leves síntomas sensitivos. El liquido cefalorraquídeo muestra aumento de proteínas con normalidad celular.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa que ataca las células nerviosas motoras del sistema nervioso central y periférico. Se manifiesta inicialmente con debilidad en las extremidades y progresa a parálisis generalizada, disfagia y fallo respiratorio fatal. No existe cura y el pronóstico es grave, con la mayoría de pacientes falleciendo entre 2 y 5 años después del diagnóstico.
Este documento describe la enfermedad de Parkinson, incluyendo su historia, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Fue descrita por primera vez en 1817 por James Parkinson y luego estudiada por Jean-Marie Charcot, quien le dio el nombre actual. Se caracteriza principalmente por temblores en reposo, bradicinesia, rigidez y alteraciones en los reflejos posturales. Su causa principal es la deficiencia de dopamina en la sustancia nigra y estríado. El tratamiento incluye medicamentos como la levodopa
La encefalomielitis diseminada aguda (ADEM) se caracteriza por una respuesta autoinmune monofásica postinfecciosa, postalérgica o postvacunación que afecta la sustancia blanca del sistema nervioso central y causa desmielinización. La mielitis transversa aguda es un desorden inflamatorio idiopático de la médula espinal que se asocia con marcada desmielinización y, en ocasiones, pérdida axonal. Ambas afecciones suelen presentarse de forma aguda o subaguda después de
Este documento trata sobre epilepsia. Define la epilepsia y las crisis epilépticas, y discute la historia, etiología, clasificación, diagnósticos diferenciales y tratamiento de la epilepsia. También cubre temas como la fisiopatología, epidemiología, evaluación del paciente, criterios de internación y alta, y consideraciones sobre el tratamiento farmacológico en adultos.
La esclerosis múltiple (EM) es un trastorno inflamatorio crónico del sistema nervioso central que causa lesiones desmielinizantes, principalmente afectando a personas jóvenes. La lesión desmielinizante se produce por una alteración en los oligodendrocitos y axones, causando manifestaciones clínicas a nivel de la sustancia blanca. La alteración de la mielina provoca una severa alteración en la conducción del potencial de acción.
El documento describe la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad crónica del sistema nervioso central que causa daño a la mielina. La EM se caracteriza por brotes de síntomas neurológicos seguidos de períodos de remisión e incluye formas remitente-recurrente, secundariamente progresiva y primaria progresiva. Los síntomas incluyen debilidad, entumecimiento, dolor y problemas de visión, equilibrio y coordinación. No existe cura, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central que causa desmielinización, con síntomas que incluyen debilidad, alteraciones sensoriales y trastornos visuales. Los factores de riesgo incluyen genética y ambientales. El diagnóstico se basa en la clínica, resonancia magnética y análisis de líquido cefalorraquídeo. No tiene cura, pero los tratamientos pueden reducir la frecuencia e intensidad de los brotes y ralentizar la progresión
La enfermedad de Parkinson es una neurodegeneración progresiva que afecta a neuronas dopaminérgicas y causa síntomas motores como temblor en reposo, rigidez y lentitud de movimientos. Carece de cura pero se trata con terapias paliativas como la L-dopa, aunque su efecto se reduce a largo plazo. Los principales marcadores son cuerpos de Lewy en el cerebro y una reducción del metabolismo en las áreas basales ganglionares.
Perlas clínicas: enfoque del paciente con polineuropatíajulian2905
Enfoque clínico del paciente con polineuropatía. Énfasis en anamnesis, examen físico, ayudas diagnósticas relevantes y abordaje sistemático y costo-efectivo. Encuentra ésta y otras presentaciones en www.perlasclinicas.com
Este documento trata sobre la mielopatía en urgencias. Resume las causas más comunes de mielopatía, incluyendo compresivas como trauma y tumores, e infecciosas como herpes. Explica cómo evaluar a pacientes con sospecha de mielopatía aguda y distinguirla de simuladores. También cubre el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de varias condiciones como mielitis transversa idiopática, esclerosis múltiple y abscesos espinales.
El documento describe las diferentes formas en que pueden producirse las polineuropatías sensitivo-motoras, incluyendo alteraciones neuronales, axonales y de la mielina. También discute la importancia de la biopsia de nervio para el diagnóstico y la clasificación de Dick de las neuropatías hereditarias sensitivo-motoras. Finalmente, se enfoca en las neuropatías hereditarias, la más común en pediatría.
Las polineuropatias en el anciano se presentan con alteraciones motoras y sensitivas diseminadas de los nervios periféricos que causan inhabilidad para controlar el movimiento y la postura. Las causas más comunes son la diabetes mellitus y la uremia, aunque también pueden deberse a medicamentos, alcoholismo u otras enfermedades. El diagnóstico se basa en la exploración física y pruebas electrofisiológicas, y el tratamiento se enfoca principalmente en controlar la causa subyacente y aliviar los síntomas.
El documento resume el síndrome de Guillain-Barré, incluyendo su definición, epidemiología, etiología, factores de riesgo, clasificación, diagnóstico, pronóstico y tratamiento fisioterapéutico en las diferentes fases. El síndrome se caracteriza por una debilidad muscular progresiva causada por una respuesta autoinmune contra los nervios periféricos. El tratamiento fisioterapéutico busca prevenir complicaciones a través de posicionamiento, estiramientos y ejercicios según la fase de
El documento habla sobre la polineuropatía. Describe los signos característicos de la lesión neuropática periférica como la hiporreflexia y la hipoestesia. Indica que la etiología más frecuente de la neuropatía periférica motora aguda es el síndrome de Guillain-Barré. Recomienda la inmunoglobulina humana como medida inicial para tratar este síndrome. También describe los diagnósticos y tratamientos de otras condiciones neurológicas como la esclerosis lateral amiotrófica
1. El documento describe el Síndrome de Guillain-Barré, una polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda de origen autoinmune.
2. Presenta varias variantes clínicas como la polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda y la neuropatía axonal motora aguda, y describe sus características.
3. También resume los hallazgos clínicos, estudios de laboratorio y electrofisiológicos necesarios para el diagnóstico, y distingue otros trast
Fisiopatología de la Enfermedad de ParkinsonSofia Garcia
La enfermedad de Parkinson se caracteriza por la degeneración de las células en la sustancia negra del cerebro que producen dopamina, lo que causa una deficiencia de este neurotransmisor y provoca problemas de coordinación motora. Fue descrita por primera vez en 1817 por el médico inglés James Parkinson y posteriormente estudiada en profundidad por Jean-Marie Charcot en el siglo XIX. En la actualidad se sabe que está causada por factores genéticos y ambientales y su tratamiento incluye medicamentos como la levodopa y la estimulación cerebral.
Este documento resume las características principales de las neuronas, la mielina y las enfermedades desmielinizantes. Describe que las neuronas son células excitables que reciben y conducen impulsos nerviosos, mientras que la mielina, producida por las células de Schwann, aisla las neuronas y permite la transmisión rápida de impulsos a través de los nódulos de Ranvier. Las enfermedades desmielinizantes como la esclerosis múltiple y la encefalomielitis diseminada aguda caus
Este documento describe diferentes tipos de enfermedades de los nervios periféricos. Describe polineuropatías, que afectan múltiples nervios de forma simétrica y distal, y mononeuropatías, que afectan nervios individuales. También describe el síndrome de Guillain-Barré, una polineuropatía inflamatoria aguda que causa debilidad progresiva de forma ascendente en 14 días y puede dejar secuelas.
El primer caso presenta una lesión de la motoneurona superior detectada por una placa única de esclerosis múltiple que simula una lesión tumoral. El segundo caso muestra compromiso de la motoneurona inferior asociado a siringomielia. Ambos casos ejemplifican el compromiso de las motoneuronas y su diagnóstico diferencial, incluyendo artropatías como la de Charcot.
Este documento describe las neuropatías periféricas, incluyendo las causas, síntomas, clasificaciones y tratamientos. Las neuropatías pueden ser causadas por factores metabólicos como la diabetes, desnutrición o enfermedad renal; por factores tóxicos como el alcohol o medicamentos; o por enfermedades como el VIH, la lepra o Charcot-Marie-Tooth. Los síntomas incluyen debilidad, entumecimiento, dolor y otros en las extremidades. Las neuropatías se clasifican según su distribución,
Este documento resume las convulsiones y la epilepsia. Define una convulsión como un fenómeno paroxístico producido por descargas anormales de un grupo de neuronas que se manifiesta como una alteración del funcionamiento cerebral. La epilepsia se define como una condición crónica caracterizada por convulsiones recurrentes espontáneas debido a un proceso subyacente. Las convulsiones se clasifican en parciales, generalizadas e inclasificables.
Este documento resume la epilepsia, incluyendo su etiología, clasificación de crisis, diagnóstico, tratamiento y recomendaciones para pacientes. Define la epilepsia y describe las causas comunes en diferentes grupos de edad. Explica cómo clasificar las crisis epilépticas y los métodos de diagnóstico. Detalla las opciones de tratamiento como medicamentos, cirugía y dieta, así como consejos sobre estilo de vida y actividad para pacientes con epilepsia.
Este documento describe la enfermedad de Parkinson, incluyendo su historia, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Fue descrita por primera vez en 1817 por James Parkinson y luego estudiada por Jean-Marie Charcot, quien le dio el nombre actual. Se caracteriza principalmente por temblores en reposo, bradicinesia, rigidez y alteraciones en los reflejos posturales. Su causa principal es la deficiencia de dopamina en la sustancia nigra y estríado. El tratamiento incluye medicamentos como la levodopa
La encefalomielitis diseminada aguda (ADEM) se caracteriza por una respuesta autoinmune monofásica postinfecciosa, postalérgica o postvacunación que afecta la sustancia blanca del sistema nervioso central y causa desmielinización. La mielitis transversa aguda es un desorden inflamatorio idiopático de la médula espinal que se asocia con marcada desmielinización y, en ocasiones, pérdida axonal. Ambas afecciones suelen presentarse de forma aguda o subaguda después de
Este documento trata sobre epilepsia. Define la epilepsia y las crisis epilépticas, y discute la historia, etiología, clasificación, diagnósticos diferenciales y tratamiento de la epilepsia. También cubre temas como la fisiopatología, epidemiología, evaluación del paciente, criterios de internación y alta, y consideraciones sobre el tratamiento farmacológico en adultos.
La esclerosis múltiple (EM) es un trastorno inflamatorio crónico del sistema nervioso central que causa lesiones desmielinizantes, principalmente afectando a personas jóvenes. La lesión desmielinizante se produce por una alteración en los oligodendrocitos y axones, causando manifestaciones clínicas a nivel de la sustancia blanca. La alteración de la mielina provoca una severa alteración en la conducción del potencial de acción.
El documento describe la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad crónica del sistema nervioso central que causa daño a la mielina. La EM se caracteriza por brotes de síntomas neurológicos seguidos de períodos de remisión e incluye formas remitente-recurrente, secundariamente progresiva y primaria progresiva. Los síntomas incluyen debilidad, entumecimiento, dolor y problemas de visión, equilibrio y coordinación. No existe cura, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central que causa desmielinización, con síntomas que incluyen debilidad, alteraciones sensoriales y trastornos visuales. Los factores de riesgo incluyen genética y ambientales. El diagnóstico se basa en la clínica, resonancia magnética y análisis de líquido cefalorraquídeo. No tiene cura, pero los tratamientos pueden reducir la frecuencia e intensidad de los brotes y ralentizar la progresión
La enfermedad de Parkinson es una neurodegeneración progresiva que afecta a neuronas dopaminérgicas y causa síntomas motores como temblor en reposo, rigidez y lentitud de movimientos. Carece de cura pero se trata con terapias paliativas como la L-dopa, aunque su efecto se reduce a largo plazo. Los principales marcadores son cuerpos de Lewy en el cerebro y una reducción del metabolismo en las áreas basales ganglionares.
Perlas clínicas: enfoque del paciente con polineuropatíajulian2905
Enfoque clínico del paciente con polineuropatía. Énfasis en anamnesis, examen físico, ayudas diagnósticas relevantes y abordaje sistemático y costo-efectivo. Encuentra ésta y otras presentaciones en www.perlasclinicas.com
Este documento trata sobre la mielopatía en urgencias. Resume las causas más comunes de mielopatía, incluyendo compresivas como trauma y tumores, e infecciosas como herpes. Explica cómo evaluar a pacientes con sospecha de mielopatía aguda y distinguirla de simuladores. También cubre el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de varias condiciones como mielitis transversa idiopática, esclerosis múltiple y abscesos espinales.
El documento describe las diferentes formas en que pueden producirse las polineuropatías sensitivo-motoras, incluyendo alteraciones neuronales, axonales y de la mielina. También discute la importancia de la biopsia de nervio para el diagnóstico y la clasificación de Dick de las neuropatías hereditarias sensitivo-motoras. Finalmente, se enfoca en las neuropatías hereditarias, la más común en pediatría.
Las polineuropatias en el anciano se presentan con alteraciones motoras y sensitivas diseminadas de los nervios periféricos que causan inhabilidad para controlar el movimiento y la postura. Las causas más comunes son la diabetes mellitus y la uremia, aunque también pueden deberse a medicamentos, alcoholismo u otras enfermedades. El diagnóstico se basa en la exploración física y pruebas electrofisiológicas, y el tratamiento se enfoca principalmente en controlar la causa subyacente y aliviar los síntomas.
El documento resume el síndrome de Guillain-Barré, incluyendo su definición, epidemiología, etiología, factores de riesgo, clasificación, diagnóstico, pronóstico y tratamiento fisioterapéutico en las diferentes fases. El síndrome se caracteriza por una debilidad muscular progresiva causada por una respuesta autoinmune contra los nervios periféricos. El tratamiento fisioterapéutico busca prevenir complicaciones a través de posicionamiento, estiramientos y ejercicios según la fase de
El documento habla sobre la polineuropatía. Describe los signos característicos de la lesión neuropática periférica como la hiporreflexia y la hipoestesia. Indica que la etiología más frecuente de la neuropatía periférica motora aguda es el síndrome de Guillain-Barré. Recomienda la inmunoglobulina humana como medida inicial para tratar este síndrome. También describe los diagnósticos y tratamientos de otras condiciones neurológicas como la esclerosis lateral amiotrófica
1. El documento describe el Síndrome de Guillain-Barré, una polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda de origen autoinmune.
2. Presenta varias variantes clínicas como la polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda y la neuropatía axonal motora aguda, y describe sus características.
3. También resume los hallazgos clínicos, estudios de laboratorio y electrofisiológicos necesarios para el diagnóstico, y distingue otros trast
Fisiopatología de la Enfermedad de ParkinsonSofia Garcia
La enfermedad de Parkinson se caracteriza por la degeneración de las células en la sustancia negra del cerebro que producen dopamina, lo que causa una deficiencia de este neurotransmisor y provoca problemas de coordinación motora. Fue descrita por primera vez en 1817 por el médico inglés James Parkinson y posteriormente estudiada en profundidad por Jean-Marie Charcot en el siglo XIX. En la actualidad se sabe que está causada por factores genéticos y ambientales y su tratamiento incluye medicamentos como la levodopa y la estimulación cerebral.
Este documento resume las características principales de las neuronas, la mielina y las enfermedades desmielinizantes. Describe que las neuronas son células excitables que reciben y conducen impulsos nerviosos, mientras que la mielina, producida por las células de Schwann, aisla las neuronas y permite la transmisión rápida de impulsos a través de los nódulos de Ranvier. Las enfermedades desmielinizantes como la esclerosis múltiple y la encefalomielitis diseminada aguda caus
Este documento describe diferentes tipos de enfermedades de los nervios periféricos. Describe polineuropatías, que afectan múltiples nervios de forma simétrica y distal, y mononeuropatías, que afectan nervios individuales. También describe el síndrome de Guillain-Barré, una polineuropatía inflamatoria aguda que causa debilidad progresiva de forma ascendente en 14 días y puede dejar secuelas.
El primer caso presenta una lesión de la motoneurona superior detectada por una placa única de esclerosis múltiple que simula una lesión tumoral. El segundo caso muestra compromiso de la motoneurona inferior asociado a siringomielia. Ambos casos ejemplifican el compromiso de las motoneuronas y su diagnóstico diferencial, incluyendo artropatías como la de Charcot.
Este documento describe las neuropatías periféricas, incluyendo las causas, síntomas, clasificaciones y tratamientos. Las neuropatías pueden ser causadas por factores metabólicos como la diabetes, desnutrición o enfermedad renal; por factores tóxicos como el alcohol o medicamentos; o por enfermedades como el VIH, la lepra o Charcot-Marie-Tooth. Los síntomas incluyen debilidad, entumecimiento, dolor y otros en las extremidades. Las neuropatías se clasifican según su distribución,
Este documento resume las convulsiones y la epilepsia. Define una convulsión como un fenómeno paroxístico producido por descargas anormales de un grupo de neuronas que se manifiesta como una alteración del funcionamiento cerebral. La epilepsia se define como una condición crónica caracterizada por convulsiones recurrentes espontáneas debido a un proceso subyacente. Las convulsiones se clasifican en parciales, generalizadas e inclasificables.
Este documento resume la epilepsia, incluyendo su etiología, clasificación de crisis, diagnóstico, tratamiento y recomendaciones para pacientes. Define la epilepsia y describe las causas comunes en diferentes grupos de edad. Explica cómo clasificar las crisis epilépticas y los métodos de diagnóstico. Detalla las opciones de tratamiento como medicamentos, cirugía y dieta, así como consejos sobre estilo de vida y actividad para pacientes con epilepsia.
Este documento describe los trastornos de ansiedad en niños y adolescentes. Resume los síntomas de la ansiedad normal y patológica, y explica cómo se manifiesta la ansiedad según la edad del niño. También describe varios trastornos de ansiedad específicos como la ansiedad de separación, el mutismo selectivo, el trastorno de angustia, las fobias y el trastorno de estrés postraumático. Finalmente, analiza los factores genéticos, del apego, estilos de crianza y eventos vitales
Este documento describe los trastornos de ansiedad comunes en la infancia. Explica que la ansiedad se manifiesta a través de cambios de comportamiento y estado de ánimo en los niños. Describe los miedos normales que aparecen a diferentes edades y tipos de trastornos de ansiedad como la fobia social, el trastorno de ansiedad por separación y las fobias específicas. Finalmente, proporciona estadísticas sobre la prevalencia de los trastornos de ansiedad en los niños.
Este documento resume brevemente varios artefactos de comunicación importantes como el teléfono, la radio, la televisión y la computadora. Explica que cada uno ha facilitado la transmisión de información de diferentes maneras, ya sea a través de señales de audio, imágenes o datos procesados de forma electrónica.
El documento describe la evolución de la comunicación a través del tiempo, desde los primeros aparatos como el telégrafo hasta la tecnología moderna como los celulares y computadoras. También discute cómo una escuela en particular, la Institución Educativa A.R.B., ha integrado más tecnología para comunicarse mejor con sus estudiantes y la comunidad a medida que ha crecido, incluyendo aulas de computación y páginas web.
La parálisis cerebral es un trastorno del movimiento y postura causado por un daño en el cerebro. Puede ser espástica, atáxica o mixta dependiendo de la zona cerebral afectada. Los síntomas incluyen hipertonía, incoordinación e incapacidad para mantener posturas normales. El tratamiento se enfoca en fisioterapia, terapia ocupacional y en algunos casos cirugía, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas que viven con esta condición.
La parálisis cerebral es una anomalía neuromotriz causada por una lesión cerebral que afecta la postura y el movimiento, y a veces también las funciones superiores. Existen diferentes tipos de parálisis cerebral dependiendo de la localización de la lesión cerebral, como la espástica, atetósica, atáxica y mixta. Para enseñar la lectoescritura a niños con parálisis cerebral, se deben realizar adaptaciones individualizadas utilizando recursos personales, materiales y té
El documento discute cómo la tecnología ha revolucionado la educación y cómo los sistemas educativos deben adaptarse para satisfacer las demandas de una economía globalizada impulsada por la tecnología. Señala que las aulas deben transformarse en centros de aprendizaje práctico y los docentes deben enseñar habilidades para construir conocimiento en lugar de solo transmitir información.
El documento define el retraso mental y explica sus diferentes tipos y causas. Describe los tipos de retraso mental leve, moderado, grave y profundo. Explica que el 85% de los casos son leves y el 10% moderados. También cubre cómo trabajar con personas con retraso mental a través del análisis de tareas y la actitud de paciencia, apoyo y reconocimiento de su potencial.
Epilepsias definición, clasificación y causas.Yatzu
Epilepsias definición, clasificación y causas.
Tema de la materia Neurología con el Dr. Enriquez Coronel.
Facultad de Medicina BUAP.
Yasser Rivera Juárez
El documento trata sobre la epilepsia, incluyendo sus definiciones, tipos, síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento. Describe las convulsiones parciales y generalizadas, así como síndromes epilépticos como la epilepsia mioclónica juvenil y el síndrome de Lennox-Gastaut. Explica que el tratamiento incluye el uso de fármacos antiepilépticos y, en algunos casos, cirugía para epilepsias refractarias al tratamiento médico.
El documento clasifica y describe los diferentes tipos de crisis epilépticas. Las crisis se dividen en tres grupos: parciales, generalizadas e inclasificables. Las crisis parciales se subdividen en simples y complejas, y pueden generalizarse. Las crisis generalizadas incluyen las ausencias, que pueden ser típicas o atípicas.
El documento resume la historia de la epilepsia desde la antigua Grecia hasta la actualidad. Hipócrates la consideró una "enfermedad sagrada" causada por humores en el cerebro. Galeno identificó formas distintas. En la Edad Media se atribuía a causas sobrenaturales. En el siglo XIX se empezó a entender como descargas neuronales. Hoy se define como una afección crónica caracterizada por crisis recurrentes debidas a descargas neuronales excesivas, con diferentes tipos de crisis y etiologías según la edad.
El documento resume los conceptos básicos de la epilepsia, incluyendo su definición, clasificación de convulsiones (parciales, generalizadas, ausencias), causas, mecanismos y tratamiento. Se describe la epidemiología de la epilepsia, incluyendo su incidencia en México de 18 por cada 1000 habitantes. Finalmente, se detallan los diferentes tipos de convulsiones como las parciales, de ausencia, tónico-clónicas y mioclónicas.
El documento habla sobre la epilepsia, definiéndola como una enfermedad crónica del sistema nervioso central que se manifiesta por dos o más crisis espontáneas. Explica las diferentes etiologías, clasificaciones, tipos de crisis como crisis focales, generalizadas y de ausencia, y el diagnóstico y tratamiento de la epilepsia.
El documento resume los diferentes tipos de crisis convulsivas, incluyendo las convulsiones febriles, crisis epilépticas, crisis tónico-clónicas generalizadas, crisis de ausencias y factores de riesgo. Describe los síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada tipo de crisis convulsiva. También explica la clasificación de las crisis epilépticas y los factores que pueden desencadenar una crisis o epilepsia.
Este documento describe las diferentes clasificaciones de crisis epilépticas. Explica que las crisis se pueden clasificar como parciales o generalizadas. Las crisis parciales comienzan en una región del cerebro y pueden ser simples o complejas, mientras que las crisis generalizadas comienzan en ambos hemisferios cerebrales. Describe varios tipos de crisis generalizadas como las ausencias, las crisis mioclónicas, tónicas, tónico-clónicas y atónicas.
Este documento describe varias enfermedades neurológicas inflamatorias como la meningitis, la encefalitis, la mielitis transversa, la encefalomielitis miálgica y la tromboflebitis. Describe los signos y síntomas, complicaciones, diagnóstico, cuidados de enfermería y tratamiento de cada una. También describe brevemente los quistes aracnoideos, bolsas llenas de líquido cefalorraquídeo entre el cerebro o médula espinal y la membrana aracnoidea
Este documento trata sobre el síndrome convulsivo y las crisis febriles en pediatría. Define las crisis convulsivas como descargas eléctricas neuronales anormales que se manifiestan clínicamente de forma variada y son de origen multifactorial. Explica las diferentes causas, clasificaciones, características y tratamiento de las crisis convulsivas y febriles en niños. Resalta que las crisis febriles son comunes en niños de 3 meses a 5 años y suelen asociarse a fiebre, aunque no siempre indican una infe
El tétanos es una enfermedad infecciosa causada por la toxina tetanospasmina producida por Clostridium tetani. Se caracteriza por espasmos musculares dolorosos y puede ser mortal. Los síntomas varían dependiendo de si es generalizado, localizado o cefálico/neonatal. El tratamiento incluye antibióticos, relajantes musculares y ventilación mecánica en casos graves, además de vacunación para prevenirla.
Este documento resume la epilepsia, incluyendo su definición, etiología, clasificación, diagnóstico y tratamiento. La epilepsia es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que se manifiesta por dos o más crisis espontáneas con síntomas motores, sensoriales o psíquicos debidos a una descarga hipersincrónica de las células cerebrales. Se clasifica en convulsiones generalizadas que afectan a toda la corteza cerebral, y focales que se originan en una parte limitada del cerebro. El
Temas tercer parcial terapia fisica y rehabilitacion 401Ozkr Iacôno
Este documento habla sobre la anestesiología y los diferentes tipos de anestésicos. Brevemente describe la estructura de los anestésicos locales más comunes, las etapas de la anestesia general y los diferentes tipos de anestésicos como los inhalados, locales y otros fármacos hipnóticos y sedantes utilizados en anestesiología.
El síndrome de Guillain-Barré es una polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda de origen idiopático que se caracteriza por debilidad muscular y arreflexia. A menudo se desarrolla después de una infección respiratoria o gastrointestinal. Puede causar parálisis, falta de coordinación y cambios en la sensibilidad. El tratamiento incluye terapias físicas y ocupacionales para mejorar la fuerza muscular y la función a lo largo de las tres fases de progresión, estabiliz
Este documento describe diferentes infecciones del sistema nervioso central como la meningitis, encefalitis y meningoencefalitis. Explica los síntomas, etiología, diagnóstico, tratamiento y prevención de estas infecciones, haciendo énfasis en la meningitis bacteriana aguda.
La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central que causa la destrucción de la mielina. Se caracteriza por episodios de debilidad muscular, alteraciones sensoriales y visuales. Afecta más a mujeres jóvenes entre 20-40 años. Su causa es desconocida pero se relaciona con factores genéticos, ambientales e inmunológicos. El diagnóstico se realiza mediante análisis del líquido cefalorraquídeo y resonancia magnética que muestran las lesion
Este documento describe los tumores del sistema nervioso central y las enfermedades desmielinizantes. Explica que los tumores cerebrales más frecuentes en la edad pediátrica son astrocitomas, ependimomas y medulloblastoma, los cuales pueden ser supratentoriales u infratentoriales. También describe las enfermedades desmielinizantes como la esclerosis múltiple y la encefalomielitis aguda diseminada, cuyos síntomas incluyen debilidad, pérdida de visión y problemas sensitivos
1) El documento presenta información sobre el sistema nervioso central y periférico, incluyendo las funciones y partes principales del cerebro. 2) También describe varias condiciones neurológicas como la encefalitis, Parkinson, meningitis, epilepsia y parálisis facial periférica, explicando sus síntomas, causas, tratamiento y pruebas de diagnóstico. 3) Finalmente, ofrece diagnósticos y acciones de enfermería para cada condición.
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno autoinmune raro en el que el sistema inmunológico ataca y daña los nervios periféricos, causando debilidad muscular e incluso parálisis. Sus síntomas incluyen entumecimiento, dolor muscular y pérdida de reflejos. Aunque no tiene cura, los tratamientos como la plasmaféresis y la terapia con inmunoglobulina pueden acelerar la recuperación, la cual suele tomar semanas o meses.
El documento resume información sobre el tétanos, incluyendo que es causado por la bacteria Clostridium tetani, que produce una neurotoxina potente que causa rigidez muscular e intensos espasmos. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y el tratamiento incluye medidas para neutralizar la toxina, prevenir espasmos musculares y controlar las complicaciones. La vacunación es fundamental para la prevención de esta enfermedad aguda y potencialmente mortal.
Este documento presenta información sobre las definiciones, clasificaciones, tipos y causas de las convulsiones y la epilepsia. En resumen: 1) Define las convulsiones como descargas anormales de neuronas en el cerebro y la epilepsia como convulsiones recurrentes debidas a un proceso subyacente crónico; 2) Clasifica las convulsiones como parciales o generalizadas y la epilepsia en síndromes focales o generalizados; 3) Detalla los diferentes tipos de crisis convulsivas incluyendo tónico-clónicas, de a
Estas son mis presentaciones para mis seminarios de las distintas clínicas que curso, las comparto con mucho cariño espero sean de ayuda para todos ustedes. att. Maria B.
El documento define el síndrome convulsivo y la epilepsia, describiendo los tipos de crisis epilépticas, factores de riesgo, caracterización clínica, exámenes, complicaciones y clasificación. Resume que una convulsión febril simple suele ser una crisis epiléptica generalizada de corta duración asociada a fiebre que no se repite en 24 horas y no requiere más exámenes.
Este documento describe varias patologías del sistema nervioso central, autónomo y periférico. Describe lesiones cerebrales y de la médula espinal que pueden causar disminución intelectual, fallos funcionales del sistema nervioso vegetativo o incluso la muerte. También describe enfermedades como la encefalitis, meningitis, quistes aracnoideos, Huntington, accidente cerebrovascular, síndrome de Tourette, esclerosis múltiple, hipotensión, hirschsprung, neuralgia, síndrome de Guillain-Barr
El documento define conceptos clave como convulsión, epilepsia, tipos de crisis y clasificaciones de epilepsias. Explica los tipos de crisis parciales y generalizadas, así como síndromes epilépticos como el de West y Lennox-Gastaut. Detalla las causas de epilepsia según la edad y factores desencadenantes. Finalmente, resume los mecanismos de inicio y propagación de las crisis, el abordaje del paciente y las opciones de tratamiento farmacológico.
Este documento describe varias patologías del laberinto, incluyendo la laberintitis (una inflamación del laberinto que puede causar vértigo, mareos y pérdida auditiva), el síndrome de Meniere (caracterizado por vértigo, acúfenos, hipoacusia y sensación de oído tapado), la parálisis vestibular súbita (causa intensos vértigos y signos neurovegetativos asociados con invalidez transitoria), y el trauma acústico (alteración progresiva e irreversible del
Similar a Diapositivas adulto neurologico_exposicion_original (20)
2. El cerebro es un órgano del sistema
nervioso rico en neuronas con funciones
especializadas constituyendo, la parte más
grande del encéfalo.
CEREBRO
3. SISTEMA NERVIOSO
Una red de tejidos altamente especializada, que tiene
como
componente principal a las neuronas.
COMPONENTES DEL S.N
SNC
SNP : nervios
ganglios nerviosos
terminaciones nerviosas
4. Es una prolongación
del encéfalo, como si
fuese un cordón que se
extiende por el
interior de la columna
vertebral. En ella la
substancia gris se
encuentra en el
interior y la blanca en
MEDULA ESPINAL
el exterior.
5. Tiene 2 funciones importantes:
Transportar la información sensorial hacia el
encéfalo y la información motora desde él.
Brindar redes neuronales y sinápticas para
producir respuestas involuntarias y
estereotipadas (reflejos) a la estimulación
sensorial.
FUNCIONES
6. Las meninges son las membranas de tejido
conectivo que, a modo de plástico, cubren
todo el sistema nervioso central.
MENINGES
7. Ataque químico: impide, a modo de filtro, la
entrada de sustancias y macropartículas
perjudiciales para nuestro sistema nervioso,
lo que nos protege de infecciones como la
encefalitis o la meningitis y del daño
neurológico generado por algunas sustancias.
FUNCIONES
8. Inflamación de las meninges por
microorganismos
MENINGITIS
9. Agentes etiológicos de acuerdo con la edad
Nacimiento a un mes Escherichia coli, estreptococos
grupo B, Listenia monocytogenes
1 a 3 meses Escherichia coli, estreptococos
grupo B, Listenia monocytogenes,
Haemophilus influenzae,
Steptococcus pneumoniae
3 meses a 18 años Haemophilus influenzae, Neisseria
meningitidis, Streptococcus
pneumoniae
18 a 50 años Streptococcus penumoniae,
Neisseria meningitidis
Mayores de 50 años Streptococcus pneumoniae,
neisseria meningitidis, bacilos gram
negativos
Meningitis Bacteriana
10. Es benigna, no necesita tratamiento y no
presenta signos ni síntomas.
Agentes: CHO, Coxsackie A, Coxsackie B,
Parotiditis, Herpes simple tipo 2, Adenovirus,
Coriomeningitis linfocitica, Hepatitis, Epstein
Bar (mononucleosis infecciosa)
Meningitis Viral
11. Fisiopatología
Invasión del microorganismo a través
del tracto respiratorio
Capilares pulmonares
Circulación general
Circulación cerebral
Meninges
Inflamación/Respuesta inmune inespecífica
Resp. Inmunes especificas
(Virus y bacterias)
Liberación de
mediadores químicos
12. Cefalea intensa
Fiebre
Rigidez de nuca
Cambios en el nivel de conciencia
Signos de Brudzinski y Kerning
Opistotonos
Manifestaciones Clínicas
13. Punción lumbar.
Tinción del gram.
MRI (Imagen de resonancia magnética)
Diagnostico
14. Tratamiento
Erradicación de la fuente de infección
con antibióticos
Tratar los síntomas de malestar
Prevenir complicaciones
15. Actividades de Enfermería
Actividad Razón científica
Examen Físico Detección de anomalías en los signos
vitales como fiebre, hipotensión,
taquicardia e insufiencia respiratoria
Comprobar signos y síntomas El tejido cerebral peligra cuando se
de aumento del PIC produce déficit en el riego sanguíneo
cerebral que pueden estar provocados
por edemas cerebrales; es un indicador
de la perfusión
Evitar movimientos cervicales Ayuda a disminuir el dolor cefálico y
y corporales bruscos meníngeo agudo, previene complicaciones
y presta comodidad
Educación sobre Ayuda a ganar la cooperación del
procedimientos al paciente y paciente, disminuye la ansiedad, ayuda a
familia tomar conciencia y sirve para
requerimientos de asistencia
Disminuir la fiebre alta Disminuye la carga del corazón y al
demanda de oxigeno al cerebro
16. SINDROME CONVULSIVO
Es una crisis aguda, de contracción muscular
involucrada del musculo estriado, generalizada
tónico, clónica o tónico-clónica secundaria a
una descarga neuronal. Puede acompañarse de
sintomatología sensorial, conductual, cognitiva
o psíquica
• Convulsión
• Estado convulsivo
17. Crisis parciales: se produce una función
eléctrica cerebral anormal en una o más zonas de
los lados del cerebro.
Se divide 2:
Parciales simples: pueden ser motoras,
sensoriales (auditivas, visuales), autonómicas o
psíquicas.
2. Parciales complejas: pueden acompañarse
movimientos automáticos (masticaciones,
frotarse las manos
Tipos de convulsiones
18. Crisis generalizadas
1. Crisis de ausencia: Ruptura fugaz de contacto y detención
de la actividad, en la cual no hay pérdida del control postural.
2. Crisis tónica: Inconsciencia asociada a hipertonía
generalizada
3. Crisis tónico clónica: Convulsiones de tipo clónico con
contracción muscular tónica
4. Crisis atónica: Perdida súbita y masiva del tono muscular,
sin compromiso de conciencia y rápida recuperación
5. Crisis mioclónicas: Caracterizado por contractura brusca,
Tipos de convulsiones
aislada y fugaz de grupos musculares frecuentemente
limitados a cara y parpados.
19.
20. Una crisis convulsiva es el resultado de una
descarga neuronal súbita, excesiva y
desordenada en una corteza cerebral
estrictamente normal o patológica. Se origina
por una inestabilidad de la membrana neuronal
causada, a su vez, por una hiperexcitación de
la misma o por un déficit de los mecanismos
inhibidores normales.
ETIOLOGIA
21. Alteraciones eléctricas en células nerviosas
cerebrales
Produciendo
Cambios electicos repentinos anormales
Llevando a la crisis convulsiva
Puede ser
Parcial generalizado
FISOPATOLOGIA
Afecta parte de
Afecta todo el cerebro
cerebro
22. Trastorno del
comportamiento.
Trastorno del movimiento y
tono muscular.
Incontinencia urinaria.
Perdida del conocimiento.
Convulsiones violentas.
Presenta aura (sensación
extraña como hormigueo
cambios emocionales antes
de cada convulsión).
AIT (accidente isquémico
transitorio) ataques de ira o
pánico.
Manifestaciones clínicas
23. ESTUDIOS DE
LABORATORIO
cuadro hemático;
uroanálisis; electrolitos
séricos; glicemia; creatinina;
transaminasas y gases
arteriales.
Fundoscopia
Punción lumbar
Electroencefalograma
Tomografía computarizada
Diagnostico
24. Tratamiento
MEDIDAS GENERALES
Asegurar una función
cardiorrespiratoria adecuada,
administrar oxígeno por
cánula nasal a 2 litros/min
Si existe hipoglucemia
administrar 50ml de glucosa
al 50% IV con tiamina 100mg
• Identificar y corregir
desequilibrios metabólicos si
estos existen
• Realizar tratamiento
anticonvulsivantes
25. Benzodiacepinas: drogas de
primera elección, atraviesan
rápidamente la barrera
hematoencefalica
Diazepam, Midazolam,
Lorazepam, Clonazepam,
Fenitoina.
Si continua en crisis: se
considera estado convulsivo
refractario y debe ser
trasladado a UCI para
sedación con barbitúricos,
relajantes musculares,
ventilación mecánica
Tratamiento anti convulsionante
26. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Actividad Razón científica
No intentar forzar la introducción de una Los movimientos clónico/tónicos intensos
cánula respiratoria o de un depresor de pueden causar oclusión de la vía respiratoria, la
lengua a través de la mandíbula apretada. introducción forzada puede producir lesiones
Guiar suavemente los movimientos los La restricción puede causar lesiones musculo
movimientos durante la convulsión, no esqueléticas
restringirlos
Después de terminada la actividad Esta posición facilita la prevención de la
convulsiva, colocar al paciente de costado aspiración de secreciones
Permitir que el paciente duerma después El cliente puede presentar amnesia, la
dela convulsión y ayudarle a orientarse al reorientación puede ayudarle para percibir una
despertar sensacionde control y a disminuir su ansiedad
Mantener la cama en posición baja y con Estas precauciones ayudan a impedir los
protectores traumatismos por caídas o golpes
27. Enfermedad o lesión de la totalidad o de una
gran parte del cerebelo; es un conjunto de
signos y síntomas dados por perturbación del
control cerebeloso sobre la motilidad estática y
cinética
Síndrome Cerebeloso
30. Vértigo
Cefalea
Vomito
Signos homolaterales
Trastornos estáticos o de la posición
Trastornos cinéticos o de los movimientos
activos
Trastorno de movimientos pasivos
Temblores
Manifestaciones Clínicas
32. Corregir la causa
Rehabilitación
Fisioterapia
Terapia de lenguaje
Reposo en cama
Ayuda para la marcha
Tratamiento
33. Actividades de enfermería
Actividad Razón científica
Tratamiento de la postura y el Al provocar un desequilibrio se
equilibrio produce una adaptación muscular
que es previsible
Ejercicios de marcha y Aumenta la estabilidad y el
resistencia paciente debe mantener su
posición a pesar de la resistencia
aplicada
Adiestrar las funciones que Restaurar la máxima capacidad
permanecen en el paciente para funcional del paciente para que
compensar las funciones perdidas pueda conseguir su independencia
Terapia ocupacional Intentar mejorar la coordinación
y orientación sobre las
adaptaciones precisas para las
actividades de la vida diaria del
paciente
35. La enfermedad de
Parkinson es un
trastorno que afecta las
células nerviosas, o
neuronas, en una parte
del cerebro que controla
los movimientos
musculares. En la
enfermedad de
Parkinson, las neuronas
que producen una
sustancia química llamada
dopamina mueren o no
funcionan
adecuadamente.
Definición
36. Alteración progresiva en la sustancia negra
del cerebro, la cual controla y coordina los
movimientos.
Disminución de la dopamina cerebral.
Factores genéticos
Tóxicos externos
Alteración metabólica degenerativa
Etiología
37. Fisiopatología
Destrucción de las células neuronales dopaminergicas en la sustancia
negra de los ganglios basales
Agotamiento de las reservas de dopamina
Degeneración de la vía nigroestriada dopaminergica
Desequilibrio de neurotransmisores de excitación
(acetilcolina) e inhibición (dopamina) en el cuerpo estriado
Afección de los tractos piramidales que controlan
los movimientos corporales complejos
Temblore Bradicinesi
Rigidez a
s
38. Temblor en reposo
Rigidez muscular
Bradicinesia
Pérdida de reflejos
posturales.
Ausencia de
expresión facial
Disminución del
parpadeo y del
movimiento de los
brazos al caminar.
Manifestaciones clínicas
39. Depresión
Demencia
Sialorrea
Disfagia
Constipación
Polaquiuria
trastornos de ansiedad
Otras manifestaciones clínicas
40. Depende de las manifestaciones clínicas.
Anamnesis
TAC Y Resonancia Magnética
Diagnostico
41. El tratamiento mas eficaz
para el Parkinson es la
farmacoterapia:
Las drogas mas empleadas son
los anticolinérgicos
(amantadina) cuando los
síntomas son leves
Dopaminergicos (levodopa)
Es necesario presentar
atención a la dieta y el
ejercicio para mantener al
paciente sano porque el
Tratamiento
tratamiento medicamentoso
no disminuye la progresión de
la enfermedad subyacente
42. Actividades Razón científica
Mejoría de la movilidad (ejercicios) Mejorar la fuerza muscular, coordinación y
destreza; disminuye la rigidez muscular y evita
contracturas por desuso de los músculos.
Dieta hipoproteica Mejora la captación de la levodopa por el
encéfalo.
Explicar al paciente las ventajas de realizar Estos ejercicios diarios ayudan a mejorar la
ejercicios diarios para mejorar el habla eficacia de la musculatura fonadora y aumentan
la velocidad, el volumen y la articulación
Pedir apoyo de la familia El apoyo por parte de miembros de la familia
Actividades de enfermería puede animar al paciente a realizar el programa
de ejercicio físico.
43. Es una enfermedad
neuromuscular
autoinmune y crónica,
se caracteriza por
fatigabilidad anormal
de los músculos
voluntarios a causa de
un defecto en la
neurotransmisión.
MIASTENIA GRAVIS
44. Es causada por un defecto en la transmisión de
los impulsos nerviosos a los músculos. Ocurre
cuando la comunicación normal entre el nervio y
el músculo se interrumpe en la unión
neuromuscular, el lugar en donde las células
nerviosas se conectan con los músculos que
controlan.
Normalmente, cuando los impulsos recorren el
nervio, las terminaciones nerviosas secretan
una sustancia neurotransmisora llamada
Acetilcolina
Etiología
45. Defecto en la donde ocurre la el impulso nervioso
estimula la
unión transmisión del
liberación del
neuromuscular impulso del nervio neurotransmisor
(AChR) al musculo acetilcolina(ACh).
se difunde a través de la
hendidura sináptica, se
Se termina la
transmisión del La enzima (AChE) combina con el AChR sobre
la membrana muscular y
impulso. destruye Ach comienza el proceso de
contracción muscular
Fisiopatología
46. Dificultad para respirar
Dificultad para deglutir o
masticar, causando arcadas,
asfixia o babeo frecuentes
Dificultad para hablar
Cabeza caída
Parálisis facial o debilidad
de los músculos faciales
Fatiga
Debilidad de los músculos
oculares, provocando: visión
doble, dificultad para
Manifestaciones clínicas
mantener la mirada y
párpado caído
47. Anticuerpos ante los receptores acetilcolinicos
TAC
Prueba de edrofino (Tensilon) a menudo es
evidencia concluyente de MG; el edrofonio es un
anticolinesterasico de acción corta que aumenta
la neurotransmisión y produce una mejoría
brusca, pero corta, de los síntomas.
Electrocardiograma en vista de los efectos
cardiacos de la droga.
Diagnostico
48. Medicamentoso Quirúrgico
Fármacos La Timectomía : se
anticolinesterasicos logra por medio de una
(peridostigmina) esternotomía mediana o
un procedimiento
transcervical.
Corticosteroides
(prednisona) La plasmaferesis: se
utiliza cuando el
Inmunosupresores paciente no responde al
(azatriopina) tto medicamentoso o
quirurgico.
Tratamiento
49. Actividad Razón científica
Anamnesis y examen físico Determina cual de los exámenes de la fuerza
muscular será de ayuda en el manejo continuo
del paciente agudamente enfermo.
Manejo de la nutrición La nutrición inadecuada puede constituir un
problema en los pacientes con capacidad
deglutoria y masticatoria reducida.
Regulación de la actividad Disminuye las molestias físicas que puedan
interferir con la función cognoscitiva y el
Actividades de enfermería
Instruir al paciente sobre medidas
autocontrol
de Minimizar los efectos secundarios de la
prevención enfermedad
50. Es una enfermedad
inflamatoria adquirida
que produce
desmielinizacion de
los nervios
periféricos con
conservación axonal
relativa.
SINDROME DE GUILLAN BARRE
51. Enfermedad del
sistema inmunitario
del organismo ataca a
sus propios tejidos
destruyendo la
cobertura de mielina
que rodea a los
axones de los nervios
periféricos, e
inclusive a los propios
axones.
ETIOLOGIA
52. Desmializacion sistema nervioso
periférico
infiltración celular por macrófagos en
vías nerviosas, sensitivas y motoras
Produciendo desmielinizacion de la vaina de mielina ,
haciendo mas lentos los impulsos motores como
sensitivos
Bloqueando la conducción de los
impulsos nerviosos a los músculos
FISIOPATOLOGIA
parálisis
53. Debilidad muscular de MI
Caída del pie e incapacidad de
caminar.
Afectación de los músculos de
extremidades superiores,
tronco y cuello.
Debilidad facial bilateral.
Dolor y hormigueos en las
piernas y el dorso.
Hipotensión postural,
hipertensión arterial, bloqueo
MANIFESTACIONES CLINICAS
cardiaco y taquicardia.
Atonía vesical.
54. Datos clínicos
Punción lumbar
Estudios
electrofisiológicos
Velocidad de
conducción nerviosa
DIAGNOSTICO
55. tratar el dolor con
medicamentos
antiinflamatorios y
narcóticos.
Terapia con
inmunologlobina IV.
Inmunosupresores
Realizar
plasmaferesis.
TRATAMIENTO
terapia
56. Actividad Razón Científica
Examen Físico Detección de anomalías en los signos vitales
como fiebre, hipotensión, taquicardia e
insuficiencia respiratoria
Comprobar signos y síntomas de El tejido cerebral peligra cuando se
aumento de la PIC producen déficit en el riego sanguíneo
cerebral que pueden estar provocados por
edemas cerebrales; es un indicador de la
perfusión.
Evitar movimientos cervicales y Ayuda a disminuir el dolor cefálico y
corporales bruscos meníngeo agudo, previene complicaciones y
presta comodidad.
Educación sobre procedimientos Ayuda a ganar la cooperación del paciente y
al pte y familia disminuye la ansiedad y les permite tomar
ACTIVIDADES DE ENFERMERIA conciencia y para requerimientos de
asistencia
Disminuir la fiebre alta Disminuye la carga del corazón y la demanda
de oxigeno al cerebro