Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de ácido acetilsalicílico realizado por una estudiante de bioquímica y farmacia. El análisis incluyó cálculos para determinar el peso promedio, la cantidad a analizar, el consumo teórico de NaOH, el porcentaje teórico de principio activo y el porcentaje real encontrado. Los resultados mostraron que el porcentaje real de principio activo en los comprimidos fue de sólo el 65.5%, por debajo del rango de refer

1. “NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD”. ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS. Página 1
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
“Calidad Pertinencia y Calidez”
D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969
PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS.
1. DATOS INFORMATIVOS
Carrera: Bioquímica y Farmacia
Docente: Bioq. Carlos García González, Ms.
Estudiante: Celina Katherine Veintimilla Macías
Ciclo/Nivel: Noveno semestre “B”.
Fecha: jueves, 16 de agosto de 2018.
DIARIO DE CAMPO #28
TEMA:
Práctica de laboratorio 6.
Evaluación de calidad a base de Patrones Aplicando la Estadística
OBJETIVO:
 Evaluar de calidad del Ácido Acetilsalicílico a base de Patrones aplicando
la estadística.
El ácido
acetilsalicíli
co o AAS,
conocido
popularme
nte como
aspirina,
nombre de
una marca
que pasó al
uso común,
es un
fármaco de
la familia
de los
salicilatos.
10

2. “NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD”. ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS. Página 2
 Procedimiento
CALCULOS
ANTIPLAC. Ácido acetilsalicilico (Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicana pág. 885-886)
Datos:
Peso promedio: 200mg
Concentración: 100 mg P.A
Referencia: 99.5%- 100.5%
Equivalencia: 1ml de NaOH a 0,1 N equivale 12.08 mg
p.a
Viraje: 7.2 ml de NaOH
K: 1.011
Cantidad a trabajar: 224,176 mg de polvo
Consumo teórico: 11,9976 ml de I 0,1N
% Teórico: 199.99 mg PA
Consumo real: 10,078 ml de I 0.1N
% Real: 84 %
 Peso promedio
𝑋
=
0,1893 + 0,1870 + 0,1879 + 0,1817 + 0.1865 + 0.1873 + 0.1890 + 0.1872 + 0.1865 + 0.1868
4
X= 0,6096 g
Pesar una cantidad de
polvo equivalente a
200 mg de principio
activo.
Transferirlo a un
Erlenmeyer de 250
ml de capacidad,
disolverlo en 15 ml
de alcohol potable.
Enfriar la mezcla de 15
a 20° C, adicionar 3
gotas de indicador
fenolftaleína y titular
con solución NaOH 0.1
N hasta que el color del
viraje sea rosa.

3. “NO PIDAS CANTIDAD, PIDE CALIDAD”. ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS. Página 3
0,6096 g
1000
1𝑔
= 609.6mg
 Cantidad a trabajar
609.6 mg …....... 100 mg de P.A
X 200 mg de P.A
X = 1219.2 mg de polvo
 Consumoteórico
1ml de NaOH a 0,1 N ….......... 18.02 mg de P.A
X 200 mg de P.A
X = 11.098 ml de NaOH
 Porcentaje teórico
1ml de NaOH a 0,1 N ….......... 18.02 mg de P.A
11,098 ml de NaOH 0,1N X
X = 199.985mg PA
200 mg de P.A …............... 100%
199.985 mg de P.A X
X = 99.99%
 Consumo real
CR= Volumen práctico x K
CR= 7.2 ml de NaOH X 1,011
CR= 7.27 ml NaOH 0.1N
 Porcentaje Real
1ml de I a 0,1 N ….......... 18.02 mg de P.A
7.27 ml de NaOH 0.1N X
X= 131 mg de P.A
200mg P.A ….... 100%
131 mg P.A X
X= 65.502 %
CONCLUSIÓN
Los comprimidos no cumplen con las referencias de la Farmacopea Argentina-séptima
edición. Debido a que el producto se encuentra caducado.
FIRMA DE RESPONSABILIDAD
_____________________________
Celina Katherine Veintimilla Macías.
C.I. 0705606408