Las distrofias musculares son un grupo de trastornos hereditarios que causan debilidad y pérdida muscular progresiva. La distrofia muscular de Duchenne es el tipo más común y afecta principalmente a niños. Se caracteriza por una mutación en el gen de la distrofina que causa degeneración muscular rápida y generalizada, llevando a la discapacidad antes de los 20 años. Otras distrofias como la de Becker y Emery-Dreifuss tienen cursos más lentos pero también conducen a debilidad muscular progresiva. No existe cura para
Este documento describe la distrofia muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad hereditaria y progresiva que causa debilidad muscular. Se caracteriza por afectar principalmente a los músculos de las piernas y el tronco en niños. Explica las etapas de la enfermedad, síntomas, diagnóstico, pronóstico y tratamiento a través de fisioterapia, terapia ocupacional y equipos de soporte. El objetivo del tratamiento es mejorar la calidad de vida controlando los síntomas y retrasando
El documento describe los principios de la rehabilitación para hombros inestables. La articulación del hombro requiere gran movilidad y estabilidad dinámica a través de los sistemas capsuloligamentoso y tendinomuscular. La rehabilitación se organiza en cuatro fases para recuperar la movilidad sin dolor, mejorar la fuerza y el control neuromuscular, y permitir la recuperación total y la reanudación de actividades. El objetivo final es prevenir recidivas a través de una rehabilitación centrada en la estabilidad din
El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una enfermedad neurológica autoinmune que causa parálisis. Se caracteriza por debilidad muscular progresiva, disminución o ausencia de reflejos y, a veces, dolor o sensaciones anormales. La mayoría de los pacientes se recuperan completamente, pero algunos pueden experimentar efectos residuales como debilidad, dolor o problemas de equilibrio. El tratamiento incluye medidas de soporte, inmunoterapia y rehabilitación física para ayudar a los pac
El documento describe la evaluación del tono muscular, incluyendo las alteraciones del tono como la hipotonía, espasticidad y rigidez. Explica cómo examinar el tono muscular mediante inspección, movilización pasiva de las articulaciones y palpación. También presenta escalas para calificar el tono muscular y rangos normales del tono en recién nacidos.
Este documento presenta información sobre varias enfermedades neuromusculares, incluyendo distrofias musculares como la distrofia muscular de Duchenne y Becker, miopatías como la miopatía de la cintura y la distrofia miotónica, y miopatías congénitas como la enfermedad del foco central. Explica los síntomas clínicos, las características histopatológicas y los genes involucrados en estas condiciones musculares hereditarias y adquiridas.
Este documento describe la artrogriposis, un trastorno congénito no progresivo que afecta múltiples articulaciones. La artrogriposis se produce por falta de movimiento fetal que causa contracturas articulares. Se clasifica según la afectación de las extremidades y la presencia de otras anormalidades. El tratamiento incluye liberación de tejidos, fisioterapia, ortesis y cirugía para corregir deformidades y mejorar la función.
La Parálisis Braquial Obstétrica (PBO) se produce durante el parto por tracción y compresión del plexo braquial. Suele ocurrir en partos difíciles y presenta mejor pronóstico en niños que en adultos. El tratamiento incluye kinesioterapia temprana, posicionamiento y cirugía si es necesario. Con un enfoque multidisciplinario y tratamiento precoz, muchos niños con PBO se recuperan completamente.
Este documento trata sobre la espasticidad, definiéndola como un aumento del tono muscular y reflejos exagerados causados por una lesión de la primera neurona motora. Explica la fisiopatología del reflejo de estiramiento y cómo esto afecta la calidad de vida del paciente. También describe las diferentes evaluaciones y abordajes terapéuticos para la espasticidad, incluyendo tratamiento médico, rehabilitación y en algunos casos cirugía.
Este documento describe la distrofia muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad hereditaria y progresiva que causa debilidad muscular. Se caracteriza por afectar principalmente a los músculos de las piernas y el tronco en niños. Explica las etapas de la enfermedad, síntomas, diagnóstico, pronóstico y tratamiento a través de fisioterapia, terapia ocupacional y equipos de soporte. El objetivo del tratamiento es mejorar la calidad de vida controlando los síntomas y retrasando
El documento describe los principios de la rehabilitación para hombros inestables. La articulación del hombro requiere gran movilidad y estabilidad dinámica a través de los sistemas capsuloligamentoso y tendinomuscular. La rehabilitación se organiza en cuatro fases para recuperar la movilidad sin dolor, mejorar la fuerza y el control neuromuscular, y permitir la recuperación total y la reanudación de actividades. El objetivo final es prevenir recidivas a través de una rehabilitación centrada en la estabilidad din
El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una enfermedad neurológica autoinmune que causa parálisis. Se caracteriza por debilidad muscular progresiva, disminución o ausencia de reflejos y, a veces, dolor o sensaciones anormales. La mayoría de los pacientes se recuperan completamente, pero algunos pueden experimentar efectos residuales como debilidad, dolor o problemas de equilibrio. El tratamiento incluye medidas de soporte, inmunoterapia y rehabilitación física para ayudar a los pac
El documento describe la evaluación del tono muscular, incluyendo las alteraciones del tono como la hipotonía, espasticidad y rigidez. Explica cómo examinar el tono muscular mediante inspección, movilización pasiva de las articulaciones y palpación. También presenta escalas para calificar el tono muscular y rangos normales del tono en recién nacidos.
Este documento presenta información sobre varias enfermedades neuromusculares, incluyendo distrofias musculares como la distrofia muscular de Duchenne y Becker, miopatías como la miopatía de la cintura y la distrofia miotónica, y miopatías congénitas como la enfermedad del foco central. Explica los síntomas clínicos, las características histopatológicas y los genes involucrados en estas condiciones musculares hereditarias y adquiridas.
Este documento describe la artrogriposis, un trastorno congénito no progresivo que afecta múltiples articulaciones. La artrogriposis se produce por falta de movimiento fetal que causa contracturas articulares. Se clasifica según la afectación de las extremidades y la presencia de otras anormalidades. El tratamiento incluye liberación de tejidos, fisioterapia, ortesis y cirugía para corregir deformidades y mejorar la función.
La Parálisis Braquial Obstétrica (PBO) se produce durante el parto por tracción y compresión del plexo braquial. Suele ocurrir en partos difíciles y presenta mejor pronóstico en niños que en adultos. El tratamiento incluye kinesioterapia temprana, posicionamiento y cirugía si es necesario. Con un enfoque multidisciplinario y tratamiento precoz, muchos niños con PBO se recuperan completamente.
Este documento trata sobre la espasticidad, definiéndola como un aumento del tono muscular y reflejos exagerados causados por una lesión de la primera neurona motora. Explica la fisiopatología del reflejo de estiramiento y cómo esto afecta la calidad de vida del paciente. También describe las diferentes evaluaciones y abordajes terapéuticos para la espasticidad, incluyendo tratamiento médico, rehabilitación y en algunos casos cirugía.
This document discusses neuromuscular junction disorders, focusing on Myasthenia Gravis. Myasthenia Gravis is an autoimmune disorder causing muscle weakness and fatigue. It results from antibodies destroying acetylcholine receptors at the neuromuscular junction, reducing signal transmission. Symptoms include drooping eyelids, facial weakness, difficulty swallowing and limb weakness. Diagnosis involves tests like repetitive nerve stimulation and response to medication like pyridostigmine. Treatment includes pyridostigmine, steroids, immunosuppressants and sometimes plasma exchange or IV immunoglobulin for severe cases. Thymectomy may also help by removing the source of antibody production in the thymus.
1) El documento describe la espasticidad, su evaluación y tratamiento. 2) Explica que la espasticidad es un incremento de la resistencia al estiramiento pasivo dependiente de la velocidad, debido a alteraciones en la modulación supraespinal del reflejo de estiramiento tónico. 3) Detalla diversos métodos para evaluar y cuantificar la espasticidad, así como diferentes opciones de tratamiento, incluyendo terapia física, kinesiología, tratamiento farmacológico y cirugía.
Este documento describe la anatomía y fisiología del sistema nervioso periférico y las enfermedades que pueden afectarlo. Explica la estructura de los nervios periféricos, incluidas las neuronas motoras, axones, células de Schwann y mielina. Luego resume varias neuropatías y miopatías, sus causas, mecanismos y manifestaciones clínicas.
Este documento presenta información sobre varios estudios relacionados con la parálisis cerebral infantil. Resume los objetivos, métodos y resultados clave de estudios que evaluaron los efectos del entrenamiento de fuerza y aeróbico, y de un programa de rehabilitación física, en niños con parálisis cerebral. También describe la utilización del instrumento WeeFIM para medir la mejoría funcional en pacientes con parálisis cerebral severa.
Este documento describe una lesión del plexo braquial en una mujer de 54 años que sufrió una caída mientras trabajaba. Describe la anatomía del plexo braquial, las posibles causas de lesión como traumatismos y compresiones, y clasifica las lesiones. Explica el diagnóstico y estudios complementarios para evaluar la lesión, así como las opciones de tratamiento.
Este documento describe los principios y métodos de la rehabilitación de la cadera después de una cirugía. La rehabilitación busca restaurar la función de la cadera a través del tratamiento del dolor, la recuperación de la movilidad articular y muscular, y la reprogramación sensoriomotriz. El tratamiento incluye masajes, ejercicios, movilizaciones articulares y técnicas para mejorar la amplitud de movimiento a través de la relajación muscular. La rehabilitación es crucial para lograr una recuperación exitosa y prevenir complicaciones a largo
El documento habla sobre la demencia y la enfermedad de Alzheimer. Explica que la esperanza de vida está aumentando y por lo tanto los casos de demencia también aumentarán. Define la demencia como un síndrome cognitivo múltiple con deterioro de la memoria y uno de los siguientes síntomas: afasia, apraxia o agnosia. La causa más común de demencia es la enfermedad de Alzheimer. Los síntomas incluyen pérdida de memoria, confusión y cambios de personalidad.
Este documento describe la anatomía y causas comunes de dolor lumbar. La zona lumbar soporta gran parte del peso del tronco y puede verse afectada por factores como sobrepeso, malas posturas, levantar objetos pesados o esguinces. Los discos intervertebrales amortiguan el movimiento pero pueden desgastarse y presionar nervios, causando dolor. Algunos tratamientos incluyen descanso, ejercicios suaves, antiinflamatorios e inyecciones.
Este documento describe la distrofia muscular facioescapulohumeral, un trastorno genético que causa debilidad y pérdida de tejido muscular en la cara, hombros y brazos. Los síntomas incluyen párpados caídos, dificultad para silbar o expresar emociones, y debilidad en los hombros y brazos. No tiene cura, pero los tratamientos buscan controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida a través de fisioterapia, medicamentos y cirugía.
Clase 11 principios generales de ejercicio terapeuticoKarel Bernt
El documento describe los principios generales del ejercicio terapéutico, incluyendo las modalidades de ejercicio pasivo, activo y resistido. Explica los objetivos, procedimientos y precauciones de cada modalidad. También cubre conceptos como stretching, movilización articular manual, y ejercicios de resistencia progresiva.
Este documento resume diferentes tipos de demencias, incluyendo demencias subagudas y demencias tratables. Describe las demencias degenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal, así como las demencias secundarias como la demencia vascular y las demencias causadas por infecciones. Explica los criterios diagnósticos y las características clínicas de cada tipo de demencia.
Este documento describe la inestabilidad del hombro, incluida la luxación, subluxación y laxitud patológica. Se centra en el tratamiento no quirúrgico de la inestabilidad anterior y posterior del hombro a través de ejercicios, rehabilitación y fortalecimiento muscular en varias fases. También describe el "hombro congelado" o capsulitis adhesiva, un trastorno doloroso que limita la movilidad del hombro, y su tratamiento a través de estiramientos, movilidad y fortalec
El documento describe la corriente de Trabert, un tipo de corriente eléctrica rectangular usada para el tratamiento del dolor. Se caracteriza por impulsos rectangulares de 2 milisegundos cada 5 milisegundos a una frecuencia de 145 Hz. Tiene efectos analgésicos, vasodilatadores y relajantes musculares. Se aplica colocando electrodos en puntos gatillo de dolor y trayectos nerviosos para tratar condiciones como mialgias, radiculopatías y artrosis.
Este documento describe el concepto de calma motora según Castillo Morales como un aspecto de la comunicación basal. Explica que el desarrollo neurológico en el útero es muy rápido entre las 28 y 40 semanas, y que los niños necesitan un "continente" para regular las etapas del neurodesarrollo, el cual es el cuerpo de los padres. También describe las prácticas de crianza de los pueblos aborígenes, en las que el contacto físico constante entre padres e hijos promueve el desarrollo.
manejo fisioterapeutico deacuerdo a las fases que presenta la enfermedad, cada estadio tiene caracteristicas clinicas del paciente por lo tanto el tratamiento sera distinto
El documento resume el síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad autoinmune que causa parálisis y debilidad muscular. Se caracteriza por una reacción inflamatoria del sistema nervioso periférico que puede ser desencadenada por infecciones. Los síntomas incluyen debilidad muscular ascendente, pérdida de reflejos y, a veces, alteraciones sensitivas. El tratamiento se centra en la plasmaféresis, terapia con inmunoglobulina y rehabilitación para mejorar la movilidad y función muscular.
1. El documento describe la anatomía y fisiología del nervio facial, incluyendo su origen, recorrido y funciones motoras, sensitivas y parasimpáticas.
2. Explica diferentes causas y formas clínicas de parálisis facial como la idiopática, la causada por herpes zoster y la traumática por fractura del hueso temporal.
3. Incluye pruebas diagnósticas funcionales como electromiografía, electroneuronografía y tests de sensibilidad, así como el sistema de gradación de House-Brackmann.
Este documento describe trastornos musculoesqueléticos causados por movimientos repetitivos, como la epicondilitis (codo del tenista). La epicondilitis causa dolor e inflamación en el codo debido a tareas que requieren movimientos repetitivos de la muñeca o el antebrazo. El diagnóstico se basa en el examen físico y la historia clínica. El tratamiento incluye protección del codo, reducción de la inflamación con hielo y masajes, y ejercicios para el hogar para controlar el
Este documento describe tres condiciones neurológicas: hipotonía, flacidez y distonía. La hipotonía implica una disminución del tono muscular debido a alteraciones en el sistema nervioso central extrapiramidal. La flacidez resulta de daño a las motoneuronas inferiores, lo que puede paralizar completamente los músculos afectados. La distonía se caracteriza por un incremento anormal del tono muscular que causa torceduras y posturas repetitivas, y puede deberse a anormalidades en el ganglio basal del cerebro
Este documento describe las distrofias musculares, trastornos genéticos que causan debilidad muscular progresiva. Las distrofias se caracterizan por la falta de una proteína muscular específica, lo que lleva a la degeneración de las fibras musculares. Existen varios tipos de distrofias musculares que se heredan de diferentes maneras y afectan músculos específicos, con síntomas que van desde leves hasta graves. El tratamiento se enfoca en mantener la función muscular y prevenir complicaciones a través de terapia, ej
Las distrofias musculares son un grupo de trastornos hereditarios que causan debilidad y pérdida muscular progresiva. Se caracterizan por la falta de una proteína muscular específica como la distrofina. Existen varios tipos dependiendo del patrón de herencia y los músculos afectados, como la distrofia de Duchenne ligada al cromosoma X y la distrofia muscular de Becker y Emery-Dreifuss de herencia recesiva o dominante. El tratamiento se enfoca en mantener la función muscular y prevenir complicaciones a través de
This document discusses neuromuscular junction disorders, focusing on Myasthenia Gravis. Myasthenia Gravis is an autoimmune disorder causing muscle weakness and fatigue. It results from antibodies destroying acetylcholine receptors at the neuromuscular junction, reducing signal transmission. Symptoms include drooping eyelids, facial weakness, difficulty swallowing and limb weakness. Diagnosis involves tests like repetitive nerve stimulation and response to medication like pyridostigmine. Treatment includes pyridostigmine, steroids, immunosuppressants and sometimes plasma exchange or IV immunoglobulin for severe cases. Thymectomy may also help by removing the source of antibody production in the thymus.
1) El documento describe la espasticidad, su evaluación y tratamiento. 2) Explica que la espasticidad es un incremento de la resistencia al estiramiento pasivo dependiente de la velocidad, debido a alteraciones en la modulación supraespinal del reflejo de estiramiento tónico. 3) Detalla diversos métodos para evaluar y cuantificar la espasticidad, así como diferentes opciones de tratamiento, incluyendo terapia física, kinesiología, tratamiento farmacológico y cirugía.
Este documento describe la anatomía y fisiología del sistema nervioso periférico y las enfermedades que pueden afectarlo. Explica la estructura de los nervios periféricos, incluidas las neuronas motoras, axones, células de Schwann y mielina. Luego resume varias neuropatías y miopatías, sus causas, mecanismos y manifestaciones clínicas.
Este documento presenta información sobre varios estudios relacionados con la parálisis cerebral infantil. Resume los objetivos, métodos y resultados clave de estudios que evaluaron los efectos del entrenamiento de fuerza y aeróbico, y de un programa de rehabilitación física, en niños con parálisis cerebral. También describe la utilización del instrumento WeeFIM para medir la mejoría funcional en pacientes con parálisis cerebral severa.
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Este documento describe los principios y métodos de la rehabilitación de la cadera después de una cirugía. La rehabilitación busca restaurar la función de la cadera a través del tratamiento del dolor, la recuperación de la movilidad articular y muscular, y la reprogramación sensoriomotriz. El tratamiento incluye masajes, ejercicios, movilizaciones articulares y técnicas para mejorar la amplitud de movimiento a través de la relajación muscular. La rehabilitación es crucial para lograr una recuperación exitosa y prevenir complicaciones a largo
El documento habla sobre la demencia y la enfermedad de Alzheimer. Explica que la esperanza de vida está aumentando y por lo tanto los casos de demencia también aumentarán. Define la demencia como un síndrome cognitivo múltiple con deterioro de la memoria y uno de los siguientes síntomas: afasia, apraxia o agnosia. La causa más común de demencia es la enfermedad de Alzheimer. Los síntomas incluyen pérdida de memoria, confusión y cambios de personalidad.
Este documento describe la anatomía y causas comunes de dolor lumbar. La zona lumbar soporta gran parte del peso del tronco y puede verse afectada por factores como sobrepeso, malas posturas, levantar objetos pesados o esguinces. Los discos intervertebrales amortiguan el movimiento pero pueden desgastarse y presionar nervios, causando dolor. Algunos tratamientos incluyen descanso, ejercicios suaves, antiinflamatorios e inyecciones.
Este documento describe la distrofia muscular facioescapulohumeral, un trastorno genético que causa debilidad y pérdida de tejido muscular en la cara, hombros y brazos. Los síntomas incluyen párpados caídos, dificultad para silbar o expresar emociones, y debilidad en los hombros y brazos. No tiene cura, pero los tratamientos buscan controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida a través de fisioterapia, medicamentos y cirugía.
Clase 11 principios generales de ejercicio terapeuticoKarel Bernt
El documento describe los principios generales del ejercicio terapéutico, incluyendo las modalidades de ejercicio pasivo, activo y resistido. Explica los objetivos, procedimientos y precauciones de cada modalidad. También cubre conceptos como stretching, movilización articular manual, y ejercicios de resistencia progresiva.
Este documento resume diferentes tipos de demencias, incluyendo demencias subagudas y demencias tratables. Describe las demencias degenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la demencia frontotemporal, así como las demencias secundarias como la demencia vascular y las demencias causadas por infecciones. Explica los criterios diagnósticos y las características clínicas de cada tipo de demencia.
Este documento describe la inestabilidad del hombro, incluida la luxación, subluxación y laxitud patológica. Se centra en el tratamiento no quirúrgico de la inestabilidad anterior y posterior del hombro a través de ejercicios, rehabilitación y fortalecimiento muscular en varias fases. También describe el "hombro congelado" o capsulitis adhesiva, un trastorno doloroso que limita la movilidad del hombro, y su tratamiento a través de estiramientos, movilidad y fortalec
El documento describe la corriente de Trabert, un tipo de corriente eléctrica rectangular usada para el tratamiento del dolor. Se caracteriza por impulsos rectangulares de 2 milisegundos cada 5 milisegundos a una frecuencia de 145 Hz. Tiene efectos analgésicos, vasodilatadores y relajantes musculares. Se aplica colocando electrodos en puntos gatillo de dolor y trayectos nerviosos para tratar condiciones como mialgias, radiculopatías y artrosis.
Este documento describe el concepto de calma motora según Castillo Morales como un aspecto de la comunicación basal. Explica que el desarrollo neurológico en el útero es muy rápido entre las 28 y 40 semanas, y que los niños necesitan un "continente" para regular las etapas del neurodesarrollo, el cual es el cuerpo de los padres. También describe las prácticas de crianza de los pueblos aborígenes, en las que el contacto físico constante entre padres e hijos promueve el desarrollo.
manejo fisioterapeutico deacuerdo a las fases que presenta la enfermedad, cada estadio tiene caracteristicas clinicas del paciente por lo tanto el tratamiento sera distinto
El documento resume el síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad autoinmune que causa parálisis y debilidad muscular. Se caracteriza por una reacción inflamatoria del sistema nervioso periférico que puede ser desencadenada por infecciones. Los síntomas incluyen debilidad muscular ascendente, pérdida de reflejos y, a veces, alteraciones sensitivas. El tratamiento se centra en la plasmaféresis, terapia con inmunoglobulina y rehabilitación para mejorar la movilidad y función muscular.
1. El documento describe la anatomía y fisiología del nervio facial, incluyendo su origen, recorrido y funciones motoras, sensitivas y parasimpáticas.
2. Explica diferentes causas y formas clínicas de parálisis facial como la idiopática, la causada por herpes zoster y la traumática por fractura del hueso temporal.
3. Incluye pruebas diagnósticas funcionales como electromiografía, electroneuronografía y tests de sensibilidad, así como el sistema de gradación de House-Brackmann.
Este documento describe trastornos musculoesqueléticos causados por movimientos repetitivos, como la epicondilitis (codo del tenista). La epicondilitis causa dolor e inflamación en el codo debido a tareas que requieren movimientos repetitivos de la muñeca o el antebrazo. El diagnóstico se basa en el examen físico y la historia clínica. El tratamiento incluye protección del codo, reducción de la inflamación con hielo y masajes, y ejercicios para el hogar para controlar el
Este documento describe tres condiciones neurológicas: hipotonía, flacidez y distonía. La hipotonía implica una disminución del tono muscular debido a alteraciones en el sistema nervioso central extrapiramidal. La flacidez resulta de daño a las motoneuronas inferiores, lo que puede paralizar completamente los músculos afectados. La distonía se caracteriza por un incremento anormal del tono muscular que causa torceduras y posturas repetitivas, y puede deberse a anormalidades en el ganglio basal del cerebro
Este documento describe las distrofias musculares, trastornos genéticos que causan debilidad muscular progresiva. Las distrofias se caracterizan por la falta de una proteína muscular específica, lo que lleva a la degeneración de las fibras musculares. Existen varios tipos de distrofias musculares que se heredan de diferentes maneras y afectan músculos específicos, con síntomas que van desde leves hasta graves. El tratamiento se enfoca en mantener la función muscular y prevenir complicaciones a través de terapia, ej
Las distrofias musculares son un grupo de trastornos hereditarios que causan debilidad y pérdida muscular progresiva. Se caracterizan por la falta de una proteína muscular específica como la distrofina. Existen varios tipos dependiendo del patrón de herencia y los músculos afectados, como la distrofia de Duchenne ligada al cromosoma X y la distrofia muscular de Becker y Emery-Dreifuss de herencia recesiva o dominante. El tratamiento se enfoca en mantener la función muscular y prevenir complicaciones a través de
Este documento describe la distrofia muscular de Duchenne. Es una enfermedad hereditaria y progresiva causada por la ausencia de la proteína distrofina. Afecta principalmente a niños y produce debilidad muscular progresiva que lleva a la pérdida de la capacidad de caminar entre los 10 y los 12 años. No existe cura y el tratamiento se enfoca en mejorar la calidad de vida y retrasar la progresión de la enfermedad.
UNIVERSIDAD SAN PEDRO - Filial Trujillo- PERU
ESCUELA PROFESIONAL DE TECNOLOGÍA MEDICA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
MATERIA: HISTOLOGÍA HUMANA
TM-LCAP Kevin Pascual P.
La distrofia muscular facioescapulohumeral afecta principalmente la cara, el hombro y los músculos de la parte superior del brazo. Se caracteriza por debilidad muscular progresiva en estas áreas y puede causar párpados caídos, dificultad para pronunciar palabras y levantar los brazos. No tiene cura, pero la fisioterapia puede ayudar a mantener la fuerza muscular.
Este documento describe la distrofia muscular de Duchenne, un trastorno genético hereditario ligado al cromosoma X que causa debilidad y degeneración muscular progresiva. Se debe a una mutación en el gen de la distrofina que codifica una proteína muscular clave. Afecta principalmente a niños y causa deterioro muscular, dificultad para caminar, y problemas respiratorios y cardíacos. No tiene cura, pero los tratamientos buscan mejorar la fuerza muscular y calidad de vida.
El documento describe varios tipos de distrofias musculares hereditarias, incluyendo la distrofia de Duchenne/Becker, la distrofia miotónica, la distrofia de Emery-Dreifuss y la distrofia de cinturas. Describe los síntomas, edad de aparición, sexo afectado, músculos afectados y otros síntomas asociados para cada tipo. También proporciona información sobre la prevalencia, causas genéticas y manifestaciones clínicas de estas enfermedades musculares hereditarias.
Las distrofias musculares son enfermedades genéticas que causan debilidad y destrucción muscular progresiva. Se caracterizan por mutaciones en genes que codifican proteínas musculares importantes. Pueden ser congénitas o aparecer en la infancia/adolescencia. Los síntomas incluyen dificultad para moverse y fatiga. El tratamiento se enfoca en prevenir deformidades a través de fisioterapia y mantener la movilidad muscular.
Este documento describe la distrofia muscular, una enfermedad genética que causa debilidad y degeneración progresiva de los músculos. Explica que hay varios tipos de distrofia muscular que pueden heredarse de diferentes maneras y afectar diversos órganos. Describe cuatro formas de distrofia que comienzan en la infancia, sus síntomas, cómo se diagnostican y tratan las distrofias musculares. No existe un tratamiento específico para detener su evolución.
Este documento describe varias enfermedades neuromusculares, incluyendo la amiotrofia espinal, distrofias musculares, glucogenosis musculares y enfermedades relacionadas con lípidos. Proporciona detalles sobre los síntomas, causas y objetivos del tratamiento fisioterapéutico para cada condición.
1. La distrofia muscular se caracteriza por debilidad y destrucción progresiva de las fibras musculares esqueléticas debido a la reducción o ausencia de proteínas musculares como la distrofina.
2. Las principales formas de distrofia muscular que se presentan en la edad temprana y adultez son la distrofia muscular de Duchenne, distrofia miotónica tipo I y II, distrofia facioescapulohumeral, distrofia de Emery Dreifuss y distrofia oculofaringea.
3. Los síntomas incluy
Este documento describe diferentes tipos de enfermedades neuromusculares, incluyendo distrofias musculares como la distrofia de Duchenne y Becker, distrofia miotónica, y miopatías inflamatorias como la polimiositis y dermatomiositis. Presenta los síntomas, causas hereditarias y tratamientos de estas afecciones musculares.
Este documento resume las características de varias distrofias y miopatías musculares. Son enfermedades hereditarias caracterizadas por debilidad y destrucción progresiva de las fibras musculares. Requiere un cuidadoso manejo anestésico debido al riesgo de complicaciones respiratorias e hipertermia maligna. El preoperatorio incluye evaluación cardiovascular, pulmonar y nutricional, y el intraoperatorio requiere evitar factores desencadenantes y dosificar adecuadamente los fármacos.
El documento describe diferentes tipos de atrofias y distrofias musculares, incluyendo sus causas, características y ejemplos. Se dividen en atrofias neuropáticas, miopáticas y por mecanismos no determinados. Dentro de las neuropáticas se encuentran las degenerativas y por inactividad no degenerativa. Las miopáticas incluyen varios tipos como la facioescapulohumeral. También se mencionan distrofias como la de Emery-Dreifuss y la oculofaríngea.
El documento proporciona información sobre varias enfermedades del aparato locomotor, incluyendo la artrosis, fibromialgia, raquitismo, distrofia muscular y osteoporosis. Resume cada enfermedad describiendo su causa, síntomas y tratamiento de manera breve. También incluye enlaces a videos y fotos adicionales para cada tema.
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad hereditaria y progresiva que afecta principalmente a los músculos. Se debe a mutaciones en el gen de la distrofina en el cromosoma X y causa debilidad y degeneración muscular. Afecta principalmente a niños y su diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas y electromiografía. El tratamiento incluye fisioterapia para prevenir contracturas y mantener la movilidad y función muscular el mayor tiempo posible.
La distrofia muscular se refiere a un grupo de más de 30 enfermedades genéticas que causan debilidad y degeneración progresivas de los músculos. Estas enfermedades varían en edad de inicio, gravedad y músculos afectados, pero todas empeoran a medida que los músculos se debilitan progresivamente. Las distrofias musculares son hereditarias e implican mutaciones en genes que programan proteínas musculares. Algunas de las formas más comunes son la distrofia de Duchenne, Becker, mi
Miopatías y distrofias musculares liliana solanoAndres Calderon
Este documento describe varias miopatías y distrofias musculares. Explica la relación entre las neuronas motoras y las fibras musculares, y cómo la destrucción neuronal causa atrofia muscular. Luego describe varias formas de distrofia muscular como la distrofia de Duchenne, la distrofia de Becker y la distrofia facioescapulohumeral, detallando sus síntomas, causas genéticas, tratamientos y complicaciones.
La distrofia muscular es un grupo de trastornos hereditarios que causan debilidad muscular y pérdida del tejido muscular empeorando con el tiempo. Existen varios tipos de distrofia muscular que afectan diferentes grupos de músculos y causan síntomas como dificultad para caminar, caídas frecuentes y pérdida de la fuerza muscular. No existe cura pero el tratamiento busca controlar los síntomas a través de fisioterapia, dispositivos ortopédicos y cirugía.
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EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
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Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
2. Definición
Es un grupo de trastornos que
involucra debilidad muscular y pérdida del
tejido muscular, las cuales empeoran con el
tiempo.
La distrofia muscular se caracteriza por un
deterioro progresivo de las fibras musculares
debido a la falta de una proteína: la distrofina
3. Causas
Todas las distrofias musculares son heredadas e
implican una mutación en uno de los miles de
genes.
Las células corporales no funcionan
adecuadamente cuando una proteína se altera
o se produce en cantidad insuficiente (o
algunas veces falta por completo).
4. Las distrofias musculares pueden
heredarse de tres maneras:
• La herencia dominante
autosómica
• La herencia recesiva autosómica
• La herencia recesiva ligada a X (o
ligada al sexo)
5. PATOLOGíA
Daño de la membrana protectora, donde las fibras musculares comienzan a
perder la proteína creatina cinasa y captan calcio excesivo, lo que causa más
daño.
Las fibras musculares afectadas finalmente mueren de este daño, llevando a
la degeneración muscular progresiva.generativas y fibras necróticas.
Degeneración muscular, debilidad progresiva, muerte de la fibra,
ramificación y división de la fibra, fagocitosis, y, en algunos casos, el
acortamiento crónico o permanente de tendones y músculos.
6. CLASIFICACIÓN DE LAS D.M.
D.M. vinculadas al
sexo
D.M. autosomica-
recesiva
D.M. autosomica
dominante
Duchenne Escápulo-humeral Fascio-escapulo-
humeral
Becker Fascio-escapulo
humeral infantil
Distal
Emery- Dreifuss Ocular, Oculo-faringea
Duchenne GB. Recherches sur la paralysie musculaire pseudohypertrophique
ou paralisie myosclerosique.Arch Gen Med 1868; 11: 5,179, 305, 421 y 552.
7. Síntomas
Retardo intelectual (sólo presente en algunos tipos de la
afección)
Debilidad muscular que empeora lentamente
Retraso en el desarrollo de destrezas musculares
motoras
Dificultad para utilizar uno o más grupos de músculos
Babeo
Párpado caído
Caídas frecuentes
Pérdida en el tamaño de los músculos
Problemas para caminar
8. DISTROFIA MUSCULAR
CARACTERISTICAS
Dependiendo de el tipo de distrofia, puede afectar a
diferentes edades, severidad de los síntomas, músculos
afectados y rapidez de progresión.
La mayoría es de causa genética
CLINICAS: debilidad
muscular progresiva
PATOLOGICAS:
degeneración de
fibras musculares
10. DMD
Evidencia histológica de miopatía desde en
nacimiento.
Frecuencia: de 1/3,500
La debilidad inicia usualmente entre los 2 y 3
años.
Se manifiesta con dificultad para correr, saltar,
subir, bajar escaleras.
11. Mutaciones en la distrofina, proteína encargada de conectar los
filamentos de actina con la matriz extracelular. Al producirse la
mutación, la célula muscular degenera, porque ya no hay
contacto entre la matriz y la lámina basal de la célula. En
consecuencia van desapareciendo fibras musculares y
apareciendo tejido adiposo
12. DMD
Hipertrofia de
Gemelos; a veces
Cuádriceps, Glúteos,
Deltoides
Lordosis lumbar
Marcha de pato
Acortamiento del
tendón de Aquiles
Hipo-arreflexia
14. DMD
Flexores de cabeza mas afectados que extensores.
Bíceps y tríceps braquial mas débiles que el Deltoides.
Cuádriceps mas débil que isquiotibiales.
Afectación de los músculos respiratorios; aumentando
los riesgos de desarrollar complicaciones pulmonares
importantes y de sufrir un fallo respiratorio.
La dificultad para la eliminación de las secreciones
bronquiales es el principal factor que contribuye al
fracaso respiratorio.
15. EVOLUCION DE LA DMD
Entre los 4 y 6 años leve recuperación.
Gradualmente deterioro que llega a silla de
ruedas a los 13 años
.
Posteriormente aparecen contracturas y
escoliosis con deterioro pulmonar.
Hipomitilidad intestinal ( pseudo-obstruccion
intestinal ).
Compromiso cardiomopatico.
16. ETAPA FINAL
Muere en adolescencia tardía entre los 20 y
24 años.
Por insuficiencia respiratoria o falla cardiaca
secundaria a miocardiopatias
( 10 a 40% )
17. Tratamiento
El tratamiento se dirige a mantener al
paciente independiente durante el mayor
tiempo posible y evitar las
complicaciones resultantes de la debilidad, la
movilidad disminuida, y las dificultades
cardíaca y respiratoria.
18. terapia medicamentosa para retrasar la
degeneración muscular.
Los corticosteroides como la prednisona
pueden retrasar la velocidad de deterioro
muscular en la distrofia de Duchenne y ayudar a
los niños a retener la fuerza y prolongar la
marcha independiente durante varios años.
Anticonvulsivos.
Inmunosupresores
19. Fisioterapia
Prevenir las deformidades.
Mejorar el movimiento
Mantener los músculos tan
flexibles
Las opciones incluyen el
estiramiento pasivo, la
corrección postural y el
ejercicio.
Se desarrolla un programa
para cubrir las necesidades
individuales del paciente
20. Fisioterapia respiratoria
Ayuda a la expulsión de secreciones del árbol
respiratorio con el fin de evitar la obstrucción
bronquial con la consecuente infección
secundaria, disminuir la resistencia de la vía
aérea, incrementar el intercambio gaseoso y
reducir el trabajo respiratorio.
22. CARACTERISTICAS
Edad de inicio entre los 5 y 15 años.
Raro compromiso cardiaco o cognitivo.
Síntomas gastrointestinales ausentes.
Contracturas y escoliosis poco probable de
aparecer.
23. EVOLUCION DMB
Dolor de pantorrillas post ejercicio.
Permanecen caminando mas allá de los 16 años.
Supervivencia mas allá de los 30 años.
Mueren por falla respiratoria alrededor de los 40
años.
24. EXAMEN FISICO
Patrón de alteración muscular similar al DMD.
Pero menos intenso.
Inicio en cintura pélvica y muslo.
Debilidad en cintura escapular y M.sup.
Posterior a los 30 años, debilidad de M. inf. A
los 10 años.
27. CARACTERISTICAS
Ligada al cromosoma x.
Inicio en niñez tardía o adultez.
Curso lentamente progresivo.
Contracturas de cuello posterior, columna
lumbar y talón de Aquiles.
28. CARACTERISTICAS
Contracturas de codo y marcha de puntas
tempranas
Debilidad y atrofia humeroescapular
Inicio en brazos: alteraciones de bíceps y tríceps
braquial
Posteriormente en piernas: atrofia de peroneos.
Alteraciones cardiacas; provoca la muerte en el
50% de los casos
29.
30. TRATMIENTO
Evaluación periódica incluso si es
asintomático
Marcapaso es imprescindible
Potencialmente fatal por lesiones cardiacas:
32. CARACTERISTICAS
Descrita por Erb en 1884
Distrofia muscular con predominancia
proximal, que temprana mente no afecta
músculos distales, faciales y extraoculares
Estudios de herencia genética han definido
subtipos.
33. CARACTERISTICAS
Inicio de debilidad desde la niñez hasta la
adultez.
Puede ser severa desde temprana edad.
De cintura escapular.
De cintura pélvica.
34.
35. CARACTERÍSTICAS
De cintura escapular ( forma escapulo humeral)
De cintura pélvica (forma pelvi-femoral)
Ambas.
La forma pelvi-femoral mas frecuente en la niñez.
En adultez es escapular-pelvica con debilidad que
llega a silla de ruedas.
Puede afectar flexores y extensores de cuello.
Debilidad y atrofia de bíceps.
Lumbalgia
No hay alteraciones cardiacas o sistémicas.
38. CARACTERISTICAS
Forma clásica con herencia AD aq35
Generalmente de progresión lenta
-gran variabilidad en severidad y edad de inicio.
FORMA INFANTIL
Inicio muy temprano < 2 años.
Progresión rápida hasta necesitar silla ruedas
a los 10 años.
Compromiso de cintura escapular y pélvica.
Mano péndula.
39. CARACTERISTICAS
FORMA CLASICA
Inicio 2da o 3ra década
Progresión lenta
Alteración facial inicia con incapacidad para
cerrar los ojos con fuerza, sonreír o silbar.
41. CARACTERISTICAS
pie caído
músculos distales preservados
Musculo extensor corto de los dedos
hipertrófico.
compromiso cardiaco variable
perdida auditiva
42. DIAGNOSTICO
EMG
BIOPSIA: sin valor en caso típico
PRUEBAADN: 1 a 10 unidades repetida en
4q35: prueba positiva en 95% de caso típico
43. TRATAMIENTO
Fijación quirúrgica de escapula en pacientes
con debilidad notable.
Soporte muñeca y tobillo
La insuficiencia respiratoria es rara: 1%
requiere apoyo por la noche
45. CARACTERISTICAS
Debilidad de inicio distal con
progreso proximal.
De inicio tardío: > 40
De inicio < 30
Afecta principalmente a los
músculos distales,
incluyendo las piernas, los
pies, las manos y los
antebrazos.
46. MIOPATIA
OCULOFARINGEA
ANOMALÍA GENÉTICA LOCALIZADA EN EL
CROMOSOMA 14.
CUADRO CLINICO
Perdida progresiva de los músculos de los ojos
(óculo) y de la garganta (faríngea).
Caída de los párpados (ptosis).
Problemas de deglución (disfagia).
47.
48. DMOF
Evolución lenta
Los trastornos de la deglución pueden
ocasionar complicaciones respiratorias
graves.
El pronóstico depende de la gravedad de
estas complicaciones.
49. Bibliografía
-Adams RD. Amand Duchenne (1806-1875), En: Haymaker W Schilier F Eds. The founders of
neurology. 2ª ed., Springfield, Ch. C.Thomas, 1970, pp. 430-435.
-Guillaume Benjamin Amand Duchenne de Boulogne, En: Who Named It?
http://www.whonamedit.com/doctor.cfm/950.html
-Licht, S. (1944).The history of electrodiagnosis. Bull Hist Med, 16 (4), 450-67, 1944.
-Ruíz López, I; Morales Heinen, D. (1997). Aportaciones de Guillaume Benjamin Amand
Duchenne de Boulogne a la medicina. Arch Neurocien (Mex), 2 (3), 182-186, 1997.
-Tayeau F. My compatriot: Guillaume Duchenne. Bull Acad Natl Med. 169 (9), 1401-12,
1985.
Prevalencia de la enfermedad de steinert en La Presse Médicale, Vol 36 - N° 6-C2 –
Junio 2007 ↑ Mathieu J, De Braekeleer M, Prevost C. Genealogical reconstruction of
myotonic dystrophy in the Saguenay-Lac-Saint-Jean area (Quebec, Canada). Neurology
1990;40:839-84
Notas del editor
Los músculos están compuestos por miles de fibras musculares. Cada fibra es realmente un número de células individuales que se han unido durante el desarrollo y están encerradas por una membrana exterior. Las fibras musculares que componen los músculos individuales están unidas por tejido conjuntivo.
Los músculos se activan cuando un impulso, o señal, se envía desde el cerebro por los nervios periféricos (los nervios que conectan al sistema nervioso central con los órganos sensoriales y los músculos) a la unión neuromuscular (el espacio entre la fibra nerviosa y el músculo que activa). Allí, la liberación de la acetilcolina desencadena una serie de eventos que hacen que el músculo se contraiga.
La membrana de la fibra muscular contiene un grupo de proteínas, llamadas complejo de distrofina-glucoproteína, que evita el daño a medida que las fibras musculares se contraen y relajan. Cuando se daña esta membrana protectora, las fibras musculares comienzan a perder la proteína creatina cinasa(necesaria para producir las reacciones químicas que producen la energía para las contracciones musculares) y captan calcio excesivo, lo que causa más daño. Las fibras musculares afectadas finalmente mueren de este daño, llevando a la degeneración muscular progresiva.
La Fisioterapia debe comenzar tan pronto como sea posible luego de hacer el diagnóstico de Distrofia Muscular, antes de que haya rigidez muscular y articular.