Este documento resume los principales tipos de diuréticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos e indicaciones clínicas. Describe cinco subclases de diuréticos: 1) inhibidores de anhidrasa carbónica como la acetazolamida, 2) diuréticos que actúan en el asa de Henle como la furosemida, 3) tiazidas como la hidroclorotiazida, 4) ahorradores de potasio como la espironolactona, y 5) osmóticos como el manitol. Ex
Este documento describe los diuréticos de asa, en particular la furosemida. Actúan bloqueando la proteína cotransportadora Na+-K+2Cl en la porción gruesa de Henle, inhibiendo la reabsorción de sodio, cloro, calcio y magnesio. Esto causa un aumento en la eliminación urinaria de estos electrolitos y agua, produciendo un efecto diurético. La furosemida se absorbe bien por vía oral y se excreta principalmente en la orina, causando hipopotasemia como efect
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antihipertensivos. Explica que la hipertensión es un factor de riesgo cardiovascular importante y que los fármacos antihipertensivos actúan regulando el gasto cardiaco o las resistencias vasculares periféricas. Luego describe las características y mecanismos de acción de diuréticos como las tiazidas, de asa y ahorradores de potasio, así como de bloqueadores adrenérgicos, simpaticolíticos y agonistas adrenérgicos centrales.
Dopamina es un neurotransmisor catecolaminérgico que cumple funciones principales como el movimiento y la recompensa. Se encuentra en neuronas del área nigroestriada, mesocortical y tuberoinfundibular, y actúa a través de receptores D1, D2, D3 y D4, los cuales regulan la enzima adenilciclasa.
La levotiroxina se usa para tratar el hipotiroidismo. Se absorbe de forma variable en el tracto gastrointestinal y su absorción puede verse afectada por diversos factores. En adultos con hipotiroidismo leve la dosis inicial es de 50 mcg/día y en hipotiroidismo severo es de 12.5-25 mcg/día, ajustándose según la respuesta del paciente.
El documento describe las propiedades y usos de la atropina como un agente parasimpático. La atropina inhibe los efectos del sistema nervioso autónomo parasimpático y se usa como preanestésico, anticolinérgico, antiespasmódico y antisecretorio. También se usa como antídoto en intoxicaciones por insecticidas organofosforados. La atropina tiene una vida media de 2 horas y se elimina principalmente por la orina.
El documento describe las propiedades del amlodipino, un bloqueador de los canales de calcio usado para tratar la hipertensión y la cardiopatía isquémica. El amlodipino dilata los vasos sanguíneos, reduce la resistencia vascular y la presión arterial, y aumenta el flujo sanguíneo coronario. Se absorbe lentamente por vía oral y tiene una vida media de eliminación de 40-60 horas. Se usa comúnmente para tratar la hipertensión y reducir el riesgo de enfermedades cardíacas y accidentes cere
Este documento describe los simpaticomiméticos, fármacos que simulan los efectos de la adrenalina y la norepinefrina. Actúan en receptores alfa, beta y dopaminérgicos, causando efectos como vasoconstricción, estimulación cardíaca, broncodilatación y lipólisis. Se clasifican según su estructura química y mecanismo de acción molecular en receptores. Pueden usarse para tratar hipotensión, asma y otras afecciones.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos simpaticomiméticos o agonistas adrenérgicos. Estos fármacos simulan los efectos de la adrenalina y la noradrenalina al estimular el sistema nervioso simpático. Se clasifican según su mecanismo de acción en de acción directa, indirecta y mixta. Algunos fármacos discutidos incluyen la epinefrina, norepinefrina, fenilefrina, metaraminol e isoproterenol.
Este documento describe los diuréticos de asa, en particular la furosemida. Actúan bloqueando la proteína cotransportadora Na+-K+2Cl en la porción gruesa de Henle, inhibiendo la reabsorción de sodio, cloro, calcio y magnesio. Esto causa un aumento en la eliminación urinaria de estos electrolitos y agua, produciendo un efecto diurético. La furosemida se absorbe bien por vía oral y se excreta principalmente en la orina, causando hipopotasemia como efect
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antihipertensivos. Explica que la hipertensión es un factor de riesgo cardiovascular importante y que los fármacos antihipertensivos actúan regulando el gasto cardiaco o las resistencias vasculares periféricas. Luego describe las características y mecanismos de acción de diuréticos como las tiazidas, de asa y ahorradores de potasio, así como de bloqueadores adrenérgicos, simpaticolíticos y agonistas adrenérgicos centrales.
Dopamina es un neurotransmisor catecolaminérgico que cumple funciones principales como el movimiento y la recompensa. Se encuentra en neuronas del área nigroestriada, mesocortical y tuberoinfundibular, y actúa a través de receptores D1, D2, D3 y D4, los cuales regulan la enzima adenilciclasa.
La levotiroxina se usa para tratar el hipotiroidismo. Se absorbe de forma variable en el tracto gastrointestinal y su absorción puede verse afectada por diversos factores. En adultos con hipotiroidismo leve la dosis inicial es de 50 mcg/día y en hipotiroidismo severo es de 12.5-25 mcg/día, ajustándose según la respuesta del paciente.
El documento describe las propiedades y usos de la atropina como un agente parasimpático. La atropina inhibe los efectos del sistema nervioso autónomo parasimpático y se usa como preanestésico, anticolinérgico, antiespasmódico y antisecretorio. También se usa como antídoto en intoxicaciones por insecticidas organofosforados. La atropina tiene una vida media de 2 horas y se elimina principalmente por la orina.
El documento describe las propiedades del amlodipino, un bloqueador de los canales de calcio usado para tratar la hipertensión y la cardiopatía isquémica. El amlodipino dilata los vasos sanguíneos, reduce la resistencia vascular y la presión arterial, y aumenta el flujo sanguíneo coronario. Se absorbe lentamente por vía oral y tiene una vida media de eliminación de 40-60 horas. Se usa comúnmente para tratar la hipertensión y reducir el riesgo de enfermedades cardíacas y accidentes cere
Este documento describe los simpaticomiméticos, fármacos que simulan los efectos de la adrenalina y la norepinefrina. Actúan en receptores alfa, beta y dopaminérgicos, causando efectos como vasoconstricción, estimulación cardíaca, broncodilatación y lipólisis. Se clasifican según su estructura química y mecanismo de acción molecular en receptores. Pueden usarse para tratar hipotensión, asma y otras afecciones.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos simpaticomiméticos o agonistas adrenérgicos. Estos fármacos simulan los efectos de la adrenalina y la noradrenalina al estimular el sistema nervioso simpático. Se clasifican según su mecanismo de acción en de acción directa, indirecta y mixta. Algunos fármacos discutidos incluyen la epinefrina, norepinefrina, fenilefrina, metaraminol e isoproterenol.
Este documento describe diferentes tipos de diuréticos y su mecanismo de acción, incluyendo inhibidores de la reabsorción de sodio como diuréticos del asa y tiazídicos, ahorradores de potasio como la espironolactona, diuréticos osmóticos como el manitol, e inhibidores de la anhidrasa carbónica como la acetazolamida. También discute sus indicaciones, efectos adversos y contraindicaciones.
Este documento presenta la información de 5 integrantes de un grupo y su docente para el curso 16. Resume los efectos adversos, dosis y farmacocinética de dos medicamentos, Celecoxib y Etoricoxib.
Este documento describe diferentes tipos de diuréticos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos. Explica que los diuréticos aumentan la excreción de agua y electrolitos y se usan para tratar el edema. Los diuréticos tiacídicos y de asa son los más potentes, mientras que los ahorradores de potasio son más débiles. Todos los diuréticos pueden causar desequilibrios electrolíticos como hipopotasemia, por lo que se
El documento presenta información sobre el sistema nervioso autónomo y farmacología autonómica. Explica los neurotransmisores del sistema nervioso autónomo, los tipos de receptores colinérgicos y adrenérgicos, y los fármacos que actúan sobre estos receptores como agonistas, antagonistas o inhibidores de la colinesterasa. También describe los efectos fisiológicos de la activación de los diferentes receptores y los usos terapéuticos de fármacos como la atropina.
Los fármacos antitiroideos interfieren con la síntesis de hormonas tiroideas al bloquear el transporte de yodo a la glándula tiroides o inhibir la incorporación de yodo y la formación de hormonas tiroideas. Los principales fármacos son los inhibidores del transporte de yodo como el perclorato y los tioureilenos como el propiltiouracilo y el metimazol. El yodo también inhibe la síntesis y liberación de hormonas tiroideas pero puede causar efectos adversos como hipersensibilidad o intoxicación cr
Este documento resume las intoxicaciones farmacológicas más frecuentes, incluyendo estadísticas, evaluación inicial, tratamiento general y detalles sobre intoxicaciones específicas por opiáceos, ácido acetilsalicílico, paracetamol, benzodiazepinas, antidepresivos tricíclicos, difenilhidantoina, carbamazepina, fenobarbital y antidepresivos atípicos. Proporciona información sobre síntomas, pruebas de laboratorio, dosis tóxicas y tratamientos como lavado g
El documento proporciona información sobre la depresión mayor, incluyendo sus síntomas, causas, hipótesis sobre sus mecanismos y tipos como la depresión unipolar y bipolar. También describe los principales tipos de antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, detallando sus mecanismos de acción, efectos secundarios e interacciones.
Farmacologia:
-Sulfonamidas: Historia, microorganismos sensibles, factores de resistencia, mecanismo de acción, clasificacion de fármacos (absorcion y eliminacion rapida, mal absorción, uso topico, accion prolongada) dosis, indicaciones y efectos secundarios.
-Trimetoprim: Sensibilidad, mecanismo de accion, resistencia, indicaciones, dosis, reacciones adversas.
El documento describe los fármacos tiroideos y antitiroideos. Explica los siete pasos de la síntesis de hormonas tiroideas en la glándula tiroides, incluyendo la entrada de yodo, su oxidación y yodación de la tiroglobulina, y la conversión y transporte de T4 a T3. También describe los mecanismos de acción y usos de la levotiroxina, liotironina y diferentes antitiroideos como los tiourilenos, inhibidores iónicos y yodo radiactivo en el tratamiento del hipo e hipert
descripcion completa de los farmacos utilizados en pacientes con disfuncion erectil, mecanismo de accion, efectos adversos , farmacocinetica y farmacodinamia entre otros topicos mas.
Este documento describe diferentes tipos de diuréticos, incluyendo tiazidas, ahorradores de potasio, modificadores de la excreción de agua y antagonistas de la hormona antidiurética. Explica su farmacodinámica, indicaciones clínicas, dosis, efectos tóxicos y contraindicaciones. Los tiazidas inhiben el transportador de sodio en los túbulos renales, mientras que los ahorradores de potasio evitan la secreción de potasio. Los modificadores de la excreción de agua act
La adrenalina es una hormona secretada por la médula suprarrenal que prepara al organismo para situaciones de estrés aumentando la frecuencia cardíaca y el flujo sanguíneo a los músculos. Se usa médicamente para tratar el paro cardíaco, el asma, el shock y la anafilaxia dilatando los bronquios y aumentando la presión sanguínea.
El documento describe el síndrome de bajo volumen minuto, que ocurre cuando el volumen minuto del corazón es inferior a 2 litros por minuto por metro cuadrado. Esto resulta en un flujo sanguíneo insuficiente que puede causar hipotensión, hipoperfusión periférica y acidosis metabólica. El documento explica las causas, diagnóstico y tratamiento del síndrome, incluyendo la optimización de la precarga, poscarga y el uso de inotrópicos y asistencia circulatoria mecánica si es neces
Este documento proporciona información sobre los diuréticos, incluyendo su mecanismo de acción, clasificación y efectos. Los diuréticos estimulan la excreción renal de agua y electrolitos alterando el transporte iónico en la nefrona. Se clasifican en diuréticos del asa, de eficacia media como las tiazidas, ahorradores de potasio y inhibidores de la anhidrasa carbónica. Cada grupo actúa en diferentes segmentos de la nefrona para aumentar la excreción de
Este documento describe las propiedades de los agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica que los agonistas ejercen efectos similares a la adrenalina mientras que los antagonistas inhiben la acción de los receptores adrenérgicos. También describe las propiedades farmacológicas de las catecolaminas endógenas como la epinefrina y la norepinefrina, así como de la dopamina.
Este documento describe los diferentes fármacos utilizados en el tratamiento de la hipotiroidismo y hipertiroidismo. Para el hipotiroidismo, se utiliza levotiroxina o liotironina para restituir la hormona tiroidea faltante. Para el hipertiroidismo, se utilizan inhibidores de la síntesis y liberación de hormonas tiroideas como el yoduro radiactivo, yoduro, propiltiouracilo o tiamazol. También se describen los mecanismos de acción y efectos de estos fármacos
Este documento describe las propiedades farmacológicas de la Digoxina, un cardiotónico digital utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca y otros trastornos del ritmo cardíaco. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos, interacciones con otros medicamentos, y precauciones para su uso.
Este documento resume los principales tipos de diuréticos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Los diuréticos se clasifican en tres grupos según su eficacia: diuréticos de máxima eficacia como la furosemida que actúan en el asa de Henle, diuréticos de eficacia media como las tiazidas que actúan en el túbulo contorneado distal, y diuréticos de eficacia ligera como los ahorradores de potasio
Este documento describe diferentes tipos de fármacos cardiovasculares, incluyendo diuréticos y inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Explica cómo los diuréticos como la furosemida y la torasemida actúan reduciendo la reabsorción de sodio en los túbulos renales para aumentar la diuresis. También describe el mecanismo de acción de los inhibidores de la ECA como el captopril y el enalapril, los cuales inhiben la conversión de angiotensina I a angiotens
Este documento describe diferentes tipos de diuréticos y su mecanismo de acción, incluyendo inhibidores de la reabsorción de sodio como diuréticos del asa y tiazídicos, ahorradores de potasio como la espironolactona, diuréticos osmóticos como el manitol, e inhibidores de la anhidrasa carbónica como la acetazolamida. También discute sus indicaciones, efectos adversos y contraindicaciones.
Este documento presenta la información de 5 integrantes de un grupo y su docente para el curso 16. Resume los efectos adversos, dosis y farmacocinética de dos medicamentos, Celecoxib y Etoricoxib.
Este documento describe diferentes tipos de diuréticos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos. Explica que los diuréticos aumentan la excreción de agua y electrolitos y se usan para tratar el edema. Los diuréticos tiacídicos y de asa son los más potentes, mientras que los ahorradores de potasio son más débiles. Todos los diuréticos pueden causar desequilibrios electrolíticos como hipopotasemia, por lo que se
El documento presenta información sobre el sistema nervioso autónomo y farmacología autonómica. Explica los neurotransmisores del sistema nervioso autónomo, los tipos de receptores colinérgicos y adrenérgicos, y los fármacos que actúan sobre estos receptores como agonistas, antagonistas o inhibidores de la colinesterasa. También describe los efectos fisiológicos de la activación de los diferentes receptores y los usos terapéuticos de fármacos como la atropina.
Los fármacos antitiroideos interfieren con la síntesis de hormonas tiroideas al bloquear el transporte de yodo a la glándula tiroides o inhibir la incorporación de yodo y la formación de hormonas tiroideas. Los principales fármacos son los inhibidores del transporte de yodo como el perclorato y los tioureilenos como el propiltiouracilo y el metimazol. El yodo también inhibe la síntesis y liberación de hormonas tiroideas pero puede causar efectos adversos como hipersensibilidad o intoxicación cr
Este documento resume las intoxicaciones farmacológicas más frecuentes, incluyendo estadísticas, evaluación inicial, tratamiento general y detalles sobre intoxicaciones específicas por opiáceos, ácido acetilsalicílico, paracetamol, benzodiazepinas, antidepresivos tricíclicos, difenilhidantoina, carbamazepina, fenobarbital y antidepresivos atípicos. Proporciona información sobre síntomas, pruebas de laboratorio, dosis tóxicas y tratamientos como lavado g
El documento proporciona información sobre la depresión mayor, incluyendo sus síntomas, causas, hipótesis sobre sus mecanismos y tipos como la depresión unipolar y bipolar. También describe los principales tipos de antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, detallando sus mecanismos de acción, efectos secundarios e interacciones.
Farmacologia:
-Sulfonamidas: Historia, microorganismos sensibles, factores de resistencia, mecanismo de acción, clasificacion de fármacos (absorcion y eliminacion rapida, mal absorción, uso topico, accion prolongada) dosis, indicaciones y efectos secundarios.
-Trimetoprim: Sensibilidad, mecanismo de accion, resistencia, indicaciones, dosis, reacciones adversas.
El documento describe los fármacos tiroideos y antitiroideos. Explica los siete pasos de la síntesis de hormonas tiroideas en la glándula tiroides, incluyendo la entrada de yodo, su oxidación y yodación de la tiroglobulina, y la conversión y transporte de T4 a T3. También describe los mecanismos de acción y usos de la levotiroxina, liotironina y diferentes antitiroideos como los tiourilenos, inhibidores iónicos y yodo radiactivo en el tratamiento del hipo e hipert
descripcion completa de los farmacos utilizados en pacientes con disfuncion erectil, mecanismo de accion, efectos adversos , farmacocinetica y farmacodinamia entre otros topicos mas.
Este documento describe diferentes tipos de diuréticos, incluyendo tiazidas, ahorradores de potasio, modificadores de la excreción de agua y antagonistas de la hormona antidiurética. Explica su farmacodinámica, indicaciones clínicas, dosis, efectos tóxicos y contraindicaciones. Los tiazidas inhiben el transportador de sodio en los túbulos renales, mientras que los ahorradores de potasio evitan la secreción de potasio. Los modificadores de la excreción de agua act
La adrenalina es una hormona secretada por la médula suprarrenal que prepara al organismo para situaciones de estrés aumentando la frecuencia cardíaca y el flujo sanguíneo a los músculos. Se usa médicamente para tratar el paro cardíaco, el asma, el shock y la anafilaxia dilatando los bronquios y aumentando la presión sanguínea.
El documento describe el síndrome de bajo volumen minuto, que ocurre cuando el volumen minuto del corazón es inferior a 2 litros por minuto por metro cuadrado. Esto resulta en un flujo sanguíneo insuficiente que puede causar hipotensión, hipoperfusión periférica y acidosis metabólica. El documento explica las causas, diagnóstico y tratamiento del síndrome, incluyendo la optimización de la precarga, poscarga y el uso de inotrópicos y asistencia circulatoria mecánica si es neces
Este documento proporciona información sobre los diuréticos, incluyendo su mecanismo de acción, clasificación y efectos. Los diuréticos estimulan la excreción renal de agua y electrolitos alterando el transporte iónico en la nefrona. Se clasifican en diuréticos del asa, de eficacia media como las tiazidas, ahorradores de potasio y inhibidores de la anhidrasa carbónica. Cada grupo actúa en diferentes segmentos de la nefrona para aumentar la excreción de
Este documento describe las propiedades de los agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica que los agonistas ejercen efectos similares a la adrenalina mientras que los antagonistas inhiben la acción de los receptores adrenérgicos. También describe las propiedades farmacológicas de las catecolaminas endógenas como la epinefrina y la norepinefrina, así como de la dopamina.
Este documento describe los diferentes fármacos utilizados en el tratamiento de la hipotiroidismo y hipertiroidismo. Para el hipotiroidismo, se utiliza levotiroxina o liotironina para restituir la hormona tiroidea faltante. Para el hipertiroidismo, se utilizan inhibidores de la síntesis y liberación de hormonas tiroideas como el yoduro radiactivo, yoduro, propiltiouracilo o tiamazol. También se describen los mecanismos de acción y efectos de estos fármacos
Este documento describe las propiedades farmacológicas de la Digoxina, un cardiotónico digital utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca y otros trastornos del ritmo cardíaco. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos, interacciones con otros medicamentos, y precauciones para su uso.
Este documento resume los principales tipos de diuréticos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Los diuréticos se clasifican en tres grupos según su eficacia: diuréticos de máxima eficacia como la furosemida que actúan en el asa de Henle, diuréticos de eficacia media como las tiazidas que actúan en el túbulo contorneado distal, y diuréticos de eficacia ligera como los ahorradores de potasio
Este documento describe diferentes tipos de fármacos cardiovasculares, incluyendo diuréticos y inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Explica cómo los diuréticos como la furosemida y la torasemida actúan reduciendo la reabsorción de sodio en los túbulos renales para aumentar la diuresis. También describe el mecanismo de acción de los inhibidores de la ECA como el captopril y el enalapril, los cuales inhiben la conversión de angiotensina I a angiotens
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de antihipertensivos, incluyendo diuréticos como la clortalidona y la espironolactona, inhibidores del sistema renina-angiotensina como el captoprilo y el enalaprilo, e información sobre sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos diuréticos, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones, reacciones adversas y contraindicaciones. Discute diuréticos como la furosemida, torasemida, bumetanida, clortalidona, indapamida y amilorida. El objetivo principal de los diuréticos es tratar edemas al aumentar la excreción de agua y electrolitos a través de los riñones.
Este documento describe las causas, definición y tratamiento de la hipoglucemia. La hipoglucemia se define como una concentración baja de glucosa en la sangre que puede causar o no síntomas y que en los diabéticos se considera por debajo de los 50-55 mg/dl. Las causas más frecuentes son una dosis excesiva de insulina o sulfonilureas. El tratamiento para un paciente sintomático consciente consiste en administrar carbohidratos de absorción rápida por vía oral, mientras que para
Este documento describe diferentes fármacos antihipertensivos, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Los principales grupos de fármacos discutidos incluyen diuréticos, bloqueantes de los canales de calcio, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas del receptor de angiotensina II, inhibidores del sistema nervioso simpático y vasodilatadores. El objetivo del tratamiento de la hipertensión arterial es disminuir las cifras tensionales a niveles adecuados para redu
Farmacos Diureticos (osmoticos, ahorradores de K, inhibidores de anhidrasa ca...Brenda Carvajal Juarez
El documento describe los diuréticos osmóticos y el manitol específicamente. Los diuréticos osmóticos inducen diuresis al aumentar la presión osmótica del plasma y retener agua en el túbulo proximal y asa de Henle. El manitol es el prototipo de diurético osmótico y se usa para reducir la presión intracraneal y eliminar toxinas renales rápidamente. Se administra por vía intravenosa y causa diuresis en 1-3 horas al elevar la presión osmótica del plasma
Administración de medicamentos segura.pptxolgalubeca
El documento habla sobre la administración segura de medicamentos, mencionando 11 pasos correctos para administrar medicamentos como lavarse las manos, administrar el medicamento correcto, a la dosis correcta, al paciente correcto y registrarlo. También cubre electrólitos concentrados como cloruro de sodio, potasio, magnesio y calcio, sus presentaciones, indicaciones y dosis. Finalmente, discute soluciones compatibles y diluciones para varios medicamentos comunes.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de fármacos usados en fisioterapia cardíaca, incluyendo diuréticos, betabloqueantes, digitalicos, e IECA/ARA. Explica sus mecanismos de acción, usos clínicos comunes y posibles efectos secundarios. También incluye tablas con ejemplos comerciales de los diferentes tipos de fármacos.
Este documento resume los principales tipos de fármacos antihipertensivos, incluyendo diuréticos como tiazídicos e inhibidores de la anhidrasa carbónica, antagonistas de los receptores alfa como prazosina, antagonistas de los receptores beta como atenolol, y antagonistas de los receptores alfa/beta como labetalol. Describe sus mecanismos de acción, usos terapéuticos, farmacocinética, efectos adversos e interacciones.
Este documento describe el enfoque práctico para el tratamiento de las complicaciones agudas de la diabetes, incluyendo la cetoacidosis diabética y el estado hiperosmolar no cetósico. Explica la fisiopatología, criterios de diagnóstico, objetivos del tratamiento para normalizar la glucemia, corregir el medio interno y mejorar el volumen intravascular, así como las posibles complicaciones del tratamiento. Resalta la importancia de realizar un examen físico completo, colocar vía intravenosa, iniciar insulina y
Carvedilol es un betabloqueante no selectivo con propiedades vasodilatadoras. Reduce la resistencia vascular mediante vasodilatación y suprime el sistema renina-angiotensina-aldosterona mediante bloqueo beta. Se usa para tratar la angina, hipertensión arterial e insuficiencia cardiaca. Los efectos adversos comunes incluyen fatiga, mareos, dispepsia y bronquitis aguda. En caso de sobredosis, puede causar bradicardia, hipotensión e insuficiencia cardiaca.
Los diuréticos se denominan a veces «píldoras de agua». Se utilizan para tratar la insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), la presión arterial alta (hipertensión) o el edema (retención de líquidos). Los diuréticos también se recetan para ciertos tipos de enfermedades del riñón o hígado
COMPLICACIONES AGUDAS DE LA DIABETES / HYPERGLYCEMIC CRISES IN DIABETES - A...Jero Aybar Maino
UNIVERSIDAD ABIERTA INTERAMERICANA ( UAI )
FACULTAD DE MEDICINA
INTERNADO ROTATORIO (IRO)
TEMA: COMPLICACIONES AGUDAS DE LA DIABETES
AUTOR Y DISERTANTE: DR. AYBAR MAINO, JERONIMO
OCTUBRE 2013.
El documento describe la presión arterial, su medición y valores normales. Explica factores que afectan la presión arterial y cómo cuidarla, como mantener un peso saludable y estilo de vida activo. También define hipertensión arterial, sus factores de riesgo y exámenes de diagnóstico. Describe tratamientos para hipertensión como IECA, fármacos como benazepril, captopril y enalapril, sus mecanismos de acción, farmacocinética y reacciones adversas.
Insuficiencia Renal aguda (Lesión Renal Aguda)/Fisiopatología y manejobioserizierucv
El riñón contiene alrededor de 1 millón de nefronas por riñón, cada una compuesta por un glomérulo y un sistema tubular. La función renal garantiza la limpieza de metabolitos tóxicos de la sangre mediante un proceso que depende de la perfusión renal, la integridad del epitelio tubular y un sistema de recolección de orina íntegro. La insuficiencia renal aguda se define como una disminución abrupta y usualmente reversible de la función renal, resultando en elevaciones de productos de desecho como el
El documento describe los mecanismos de acción y usos terapéuticos de varios inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), incluyendo captopril, enalapril y lisinopril. Los IECAs suprimen el sistema renina-angiotensina-aldosterona, reduciendo los niveles de angiotensina II y aldosterona. Se usan para tratar la insuficiencia cardíaca y la hipertensión, mejorando los síntomas y reduciendo la morbilidad y mortalidad. Se debe iniciar el
El documento describe los mecanismos de acción y usos terapéuticos de varios inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), incluyendo captopril, enalapril y lisinopril. Los IECA actúan inhibiendo la enzima convertidora de angiotensina, reduciendo los niveles de angiotensina II y aldosterona y produciendo efectos beneficiosos en la hipertensión y la insuficiencia cardíaca. El documento proporciona detalles sobre las dosis recomendadas y
Este documento describe diferentes tipos de diuréticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos, aplicaciones clínicas, farmacocinética, toxicidades e interacciones. Se discuten diuréticos de asa como la furosemida, tiazidas como la hidroclorotiazida, ahorradores de potasio como la espironolactona y la amilorida, osmóticos como el manitol y antagonistas de la vasopresina como la conivaptán y el tolvaptán.
Este documento trata sobre diferentes fármacos vasodilatadores, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos y aplicaciones terapéuticas. Describe drogas como la hidralazina, minoxidil, nitroprusiato de sodio, diazoxido y labetalol, las cuales actúan relajando el músculo liso vascular para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardíaca.
Este documento proporciona 10 reglas de oro para crear presentaciones de PowerPoint efectivas. Estas reglas incluyen: 1) Apoyarse en fundamentos sólidos y no depender demasiado de las diapositivas, 2) Mantener la simplicidad con pocas líneas de texto por diapositiva, y 3) Incluir solo datos esenciales en lugar de bombardear con estadísticas. La presentación debe interpretarse en lugar de leerse textualmente y usar contrastes de color para atraer la atención.
Científicos revelan que la comida puede ayudar a prevenir el cáncer de colon. Un nuevo estudio muestra que la inflamación y un proceso celular común están relacionados con el cáncer de colon y otras enfermedades del intestino, y que una dieta adecuada puede tratar o prevenir estas afecciones reduciendo la inflamación. Los investigadores esperan que estos hallazgos conduzcan a mejores tratamientos y estrategias de prevención para el cáncer colorrectal y otras dolencias intestinales.
La salud no sólo se refiere a la ausencia de enfermedad, sino que implica un estado permanente de bienestar físico, emocional y psicológico que todos debemos procurar para mejorar nuestra calidad de vida. Para cuidar nuestra salud, debemos consumir frutas y vegetales, disminuir la comida chatarra, beber agua, y dormir lo suficiente, con el fin de hacer de la salud una parte cotidiana de nuestra vida.
El resumen analiza la prevalencia de tuberculosis pulmonar en el Hospital Municipal del Torno en 2015-2016. Se encontró que hubo 134 casos confirmados en 2015 y 116 en 2016. La mayoría de los casos fueron en hombres, con 98 en 2015 y 77 en 2016. La tuberculosis afectó principalmente a personas entre 20-29 años y 30-39 años. Se recomiendan medidas de control como charlas educativas, aislamiento del paciente y control del tratamiento.
El documento describe diferentes elementos que se pueden incluir en una hoja de cálculo como tablas anidadas, cuadros de texto, formas e imágenes. La primera sección explica cómo incluir una tabla dentro de una celda de una tabla principal. La segunda sección menciona cuadros de texto. La tercera sección hace referencia a formas. Y la cuarta sección cubre la inclusión de imágenes.
La norma ISO 14001:2004 establece un proceso cíclico de mejora continua para el sistema de gestión ambiental que incluye planificar el sistema, implementarlo y operarlo, verificar su cumplimiento y realizar auditorías, y revisar el sistema y emprender acciones para mejorarlo. El documento también describe los 8 pasos metodológicos para el desarrollo de un sistema de explotación minera que incluyen la ubicación y geología del yacimiento, cálculo de reservas, preparación del sitio, análisis de sistemas de
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La intoxicación aguda ocurre cuando se ingiere una gran cantidad de plaguicida en un corto período de tiempo, causando síntomas inmediatos. La intoxicación crónica resulta del consumo repetido de pequeñas dosis de plaguicidas durante un tiempo prolongado, sin síntomas obvios inmediatos. El riesgo de intoxicación depende de factores como la toxicidad de la sustancia, tiempo y cantidad de exposición, vía de entrada al cuerpo, y susceptibilidad individual.
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Diureticos
1. Docente:
Alumnas: Maria Justiniano Alejandra Diana Julissa Herrera
Karola Ibañez Karina Parada Rilyan Leal
Mary Carvajal Alison Claros
Tayla Tomas Gilian Dayana
2. Concepto
DIURETICO – sustancia al ser ingerida que provoca una eliminación de agua y
electrolitos del organismo a través de la orina.
Subclase de los fármacos:
1. Inhibidores de anhidrasa carbonica
2. Diurético con la acción en el asa del Henle
3. Tiazidas
4. Diuréticos ahorradores de potasio
5. Diuréticos osmóticos
3. ANATOMIA - FISIOLOGIA
Función – Consiste en filtrar los productos
metabólicos de desecho y el exceso de sodio y
de agua de la sangre.
Facilitar su eliminación del organismo.
Ayuda a regular la presión arterial y la
producción de glóbulos rojos.
4. INHIBIDORES DE ANHIDRASA CARBÓNICA
ACETAZOLAMIDA
MECANISMO DE ACCIÓN
EFECTO
APLICACIÓN CLÍNICA
FARMACOCINÉTICA
5. Mecanismo de accíon
Inhibidor de la anhidrasa carbónica, enzima que en el organismo (corazón, riñón, pulmón, cerebro, vasos capilares, etc.) desempeña el
papel de mantener el equilibrio iónico entre agua y sales. Este mecanismo de acción constituye una ventaja, ya que en casos rebeldes
puede ser usado conjunta o alternativamente con otros diuréticos, mercuriales, clorotiazídicos, etc., consiguiendo resultados sinérgicos.
La acetazolamida es un fármaco que inhibe la anhidrasa carbónica, la cual se encarga de producir y distribuir el ácido carbónico en el
organismo. Además de ácido carbónico, también produce bicarbonato. El bicarbonato se necesita para la producción del líquido
(humor acuoso) que llena el interior del ojo.
La acetazolamida, al disminuir la formación de bicarbonato también disminuye la cantidad de humor acuoso que se produce en el ojo.
Esto ayuda a reducir el aumento de tensión que se produce en el ojo en situaciones como el glaucoma.
En el riñón, la acetazolamida actúa aumentando la cantidad de bicarbonato y agua que pierde el organismo a través de la orina por lo
que se emplea como diurético.
La acetazolamida se emplea también en el tratamiento de la epilepsia sin que se conozca exactamente el mecanismo de acción.
6. INDICACIONES
Edema debido a inuficiencia cardiaca congetiva .
Edema inducido por fármacos.
Glaucoma de ángulo abierto.
Glaucoma secundario y preoperatorio de glaucoma agudo por cierre de ángulo.
Epilepsia
Parálisis periódica familiar
EFERMEDAD AGUDA DE MONTAÑA
ALCALOSIS METABOLICA
8. POSOLOGIA
Glaucoma primário de ângulo aberto: 250 mg a 1 g por dia, normalmente em doses divididas quando a dose
diária for maior que 250 mg. Em geral, doses maiores que 1 g não resultam em efeito maior. A posologia é
ajustada com atenção individual cuidadosa quanto à sintomatologia e tensão ocular. Recomenda-se
supervisão médica contínua.
Glaucoma secundário a outros transtornos do olho e tratamento pré-operatório do glaucoma primário de
ângulo fechado: a posologia preferida é 250 mg a cada 4 horas. Alguns pacientes respondem à 250 mg, 2 vezes ao
dia, em terapia a curto prazo. Em alguns casos agudos, dependendo da situação individual, pode ser mais
adequado administrar uma dose inicial de 500 mg, seguida de doses de 125 mg ou 250 mg, a cada 4 horas.
Epilepsia: a dose diária sugerida é de 8 a 30 mg/kg de acetazolamida, em doses divididas. Embora alguns
pacientes respondam a baixas doses, aparentemente o intervalo de dose diária total ideal varia de 375 mg a 1
g de acetazolamida. Alguns pesquisadores acreditam que as doses acima de 1 g não resultam em efeitos
melhores do que a dose de 1 g.
Quando a acetazolamida for administrada em associação a outros anticonvulsivantes, sugere-se que a dose
inicial seja de 250 mg de acetazolamida, 1 vez ao dia. Essa dose pode ser aumentada conforme indicado
acima.
A troca de outros medicamentos para acetazolamida deve ser gradativa e seguir a prática usual no tratamento
9. INDICACIONES Y POSOLOGÍA:
Diurético, tratamiento del glaucoma, coadyuvante en el tratamiento refractario de la
epilepsia, hidrocefalia y alcalinizante urinario.
Diurético: Niños: 5 mg/kg/día ó 150 mg/m2/día, en una dosis ó cada 48 h. Neonatos: 5
mg/kg/día.
Epilepsia: Dosis inicial: 4 mg/kg/día. Dosis usual: 8-30 mg/kg/día ó 300-900mg/m2 /día,
repartido en 3 ó 4 tomas al día. Dosis máxima: no exceder 1 g/día ó 16 mg/kg/día.
Glaucoma: Niños: 8-30 mg/kg/día, repartidos en 3 ó 4 tomas al día. Neonatos: 5 mg/kg
cada 6 ó 8 horas ó 7,5 mg/kg cada 8 h.
Hidrocefalia: 0-55 mg/kg/día, repartido en 2 ó 3 tomas al día.
Alcalinización de la orina: 5 mg/kg cada 8 ó 12 h
10. CONTRAINDICACION
Antecedentes de hipersensibilidad a la acetazolamida o sulfamidas
en general. Insuficiencia hepática o renal grave. Acidosis hiperclorémica.
Insuficiencia
suprarrenal. Estados avanzados de hiponatremia (sodio bajo en sangre) o
hipokalemia
(potasio bajo en sangre).
11. REACIONES ADVERSAS
Sensación de hormigueo en extremidades, anorexia, poliuria y, ocasionalmente,
somnolencia o confusión transitoria, que revierten al cesar el tratamiento. Se han
descrito también urticaria, melena, hematuria, glucosuria, insuficiencia hepática,
parálisis fláccida o convulsiones, como efectos relacionados con el fármaco y, en
raros
casos, efectos secundarios típicos de sulfamidas como fiebre, alteraciones
sanguíneas,
erupciones cutáneas, cristaluria o lesiones renales
12.
13. DIURÉTICOS CON ACCION EN EL ASA DE
HENLE
FUROSEMIDA
BUMETANIDA
ÁCIDO ETACRÍNICO
MECANISMO DE ACCIÓN
EFECTO
APLICACIÓN CLÍNICA
FARMACOCINÉTICA
14. Mecanismo de acción
Los diuréticos del asa actúan sobre el cotransportador
Na+-K+-2Cl
porción ascendente gruesa del asa de Henle inhibiendo la
reabsorción de sodio y cloro
Esta diuresis le regresa menos agua a la circulación
sanguínea lo que produce una disminución del volumen
sanguíneo
Los diuréticos de asa también causan vasodilatación de las
venas y otros vasos sanguíneos del riñón, causando,
mecánicamente, una disminución de la presión sanguínea
El resultado colectivo de una disminución en el volumen
sanguíneo y una vasodilatación produce la disminución de
la presión arterial y alivia el edema
15. Medicamentos que actúan en la asa de
Henle
fármacos Dosis diaria total ingerible
Furosemida 0.5-2 mg.
Bumetanida 50-200 mg.
Acido Etacrítico 20-80 mg.
Torsemida 5-20 mg.
16. furosemida
Indicaciones = hipertensión, edema, insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal
Administración= vía oral (2-3 hr.) vida media
Dosis= 20-80 mg. Vía oral,
10mg/ml. vía parenteral
Absorción= asa de Henle en el riñón
Biotranformacion= hígado 35 %
Eliminación= filtración glomerular (riñón) 65%
Efectos adversos= la hiponatremia, hipopotasemia, hipomagnesemia, deshidratación, hiperuricemia,
bocio, mareos, hipotensión postural y desmayos. El daño al oído (ototoxicidad)
Contraindicaciones= Embarazo, Hipovolemia, I.R. anúrica. Hipopotasemia, hiponatremia graves, estado
comatoso asociado a encefalopatía hepática.