CÁTEDRA DE FARMACOLOGÍA.
    TEMA: DIURETICOS

       UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SALTA
     FAC. DE CS AGRARIAS Y VETERINARIAS
                  AÑO 2008




            Farm. Pablo F. Corregidor     1
   “Son fármacos que estimulan la
    excreción renal de agua y
    electrolitos, por alterar el transporte
    iónico a lo largo de la nefrona.”
   Su objetivo fundamental es conseguir un
    balance negativo de agua, pero los
    diuréticos no actúan directamente sobre el
    agua, sino a través del sodio (diuréticos
    natriuréticos) o de la osmolaridad
    (diuréticos osmóticos).
                                             2
FISIOLOGÍA RENAL



                   3
4
Sistema Renina-Angiotensina-
        Aldosterona




                               5
HORMONA
ANTIDIURETICA(ADH)
  O VASOPRESINA



                     6
La NICOTINA y el ETANOL disminuyen la liberación de Vasopresina
por lo que aumenta la diuresis.
La Vasopresina provoca:
    •Vasoconstricción.
    •Aumento de la permeabilidad al H2O en el Túbulo Colector.
                                                                  7
Túbulo proximal
   Se reabsorbe el 65% del líquido
    filtrado en el glomérulo.
   ABSORCIÓN de glu, aa y sust.
    Orgánicas.
   SECRECIÓN de sust. Orgánicas.
   La bomba de Na-K ATPasa de
    la M. Basolateral favorece el
    gradiente de Na.
   El H+ se secreta por
    contratransporte con Na y
    forma H2CO3.
   Junto con el HCO3- pasa agua al
    intersticio, esto hace que se
    concentre Cl- en la luz tubular
    difundiendo a favor de un
    gradiente de concentración.
   Al final del TCP sale orina
    isotónica.                        8
ASA DE HENLE
   DESCENDENTE:
     • Es permeable al agua por lo que la
       orina que llega isotónica se hace
       hipertónica al descender por la
       médula.
     • Carece de sistemas de transporte
       activo.
   ASCENDENTE: (segmentos diluyentes)
     • Formada por la porción cortical y
       medular del Asa de Henle ascend.
     • Se absorbe el 25% del Na filtrado.
     • Es impermeable al agua.
     • Absorbe Na+ y Cl- por un
       cotransportador Na-K-2Cl.
     • Cl- sale al espacio interst. Por
       canales propios.
     • K+: sale al intersticio o regresa a la
       luz tubular.
     • Se crea una médula hipertónica.
     • Se forma una Orina Hipotónica.
                                                9
TÚBULO CONTORNEADO
               DISTAL
   Se absorbe al 5-10% del Na
    filtrado.
   Cotransportador Na+/Cl-
   Algunas de las células epiteliales
    del tubo contorneado distal y tubo
    colector (células principales)
    poseen en su membrana luminal
    canales de Na+ que provocan
    despolarización de la membrana.
   El K+ sale por canales debido a la
    despolarización (secreción de
    K+, Ca+2, Mg+2 y H+.


                                         10
TCD yT. Colector
   Idem anterior
   Posee R para Aldosterona
    • Aumenta la síntesis de
      canales de Na+.
    • Activación de la Na-K
      aATPasa
    • Aumento de la actividad
      mitocondrial
   T. Colector:
    • Posee R para la ADH que por
      via del AMPc estimula la
      formación de acuosporinas
                                    11
Mecanismo de Acción de la
      Aldosterona




                            12
ACCIONES DE LOS
          MINERALOCORTICOIDES
   La ALDOSTERONA induce
    la síntesis de una
    PERMEASA (ENaC)
    (transportador de Na+)
   Induce enzimas del Ciclo
    de Krebs y Fosforilación
    oxidativa que proveen de
    ATP para el
    funcionamiento de la
    ATPasa que crea el
    gradiente para que el Na+
    pueda ingresar.

    La aldosterona retiene
       Na+ en los túbulos
     renales (TCD y porción
          cortical de T.
           Colectores)
                                13
CLASIFICACIÓN DE
 LOS DIURÉTICOS



                   14
1.       DE MAXIMA EFICACIA
             Diuréticos del asa.
2.       DE EFICACIA MEDIA
             Segmento diluyente cortical (porción
              gruesa del asa de Henle ascendente) y 1er
              segmento del TC distal
3.       DE EFICACIA LIGERA
     •    Sitio de acción variable:
             Ahorradores de K (al final del T.C. Distal)
             Inhibidores de la AC (T.C. Proximal)
             Diuréticos Osmóticos (T.C. Proximal)

                                                            15
1. DIURETICOS DEL ASA
   De máxima eficacia: eliminan mas
    del 15% del Na filtrado.
    • Furosemida/Bumetanida/Piretanida
    • Torasemida
    • Ácido etacrínico
    • Etozolina




                                         16
2. DIURÉTICOS DE EFICACIA
              MEDIA
   Eliminan 5-10% del Na filtrado.
    • TIAZIDAS E HIDROTIAZIDAS
         HIDROCLOROTIAZIDA
         ALTIZIDA
         BENDROFLUMETIAZIDA
         MEBUTIZIDA
    • DERIVADOS
         CLORTALIDONA
         CLOPAMIDA
         INDAPAMIDA

                                      17
3. DIURÉTICOS DE EFICACIA
              LIGERA
   Eliminan menos del 5% del Na filtrado.
    3. AHORRADORES DE K
          ESPIRONOLACTONA Y CANREONATO (antagonistas
           de Aldosterona).
          AMILORIDA Y TRIAMTERENO (independientes de
           Aldosterona).
    4. INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA
          ACETAZOLAMIDA
          DICLORFENAMIDA
    5. OSMÓTICOS
          MANITOL
          ISOSORBIDA
                                                        18
19
1.Diuréticos del Asa
 •   Furosemida/Bumetanida/Piretanida
 •   Torasemida
 •   Ácido etacrínico
 •   Etozolina

                                        20
Sitio y mecanismo de acción
   Inhiben el cotransporte
    Na+/K+/2Cl- de manera            x
    reversible.
   Se inhibe la absorción de
    NaCl.
   El acceso del F se
    produce por secreción           ASA DE HENLE
    tubular, llegando a             ASCENDENTE

    concentraciones             (CORTICAL Y MEDULAR)

    mayores que en el
    plasma.
                                                   21
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
   EXCRESIÓN DE ELECTROLITOS:
    • Aumentan la excreción urinaria de
      Na+, Cl- y K+.
    • Inhiben la resorción (aumentan la
      excresión) de Ca+2 y Mg+2 en la porción
      ascendente del Asa de Henle.
   DIURESIS:
    • Al inhibirse la reabsorción de
      NaCl, disminuye la osmolaridad de la
      médula y se absorbe menos agua.
                                                22
Indicaciones terapéuticas
   DOSIS: 5-10mg/kg (perros y gatos)
             1-3mg/kg caballos
   EDEMA PULMONAR AGUDO
   INSUFICIENCIA CARDÍACA
   HIPERTENSIÓN: solo en urgencias como
    coadyuvantes.
   SINDROME NEFRÓTICO: son de utilidad en el
    estado edematoso de síndrome nefrótico.
   HIPERCALCEMIA
   EDEMA DE LA UBRE en bovinos.
   Eliminar agua tisular para marcar músculos
    superficiales en animales de exposición.

                                                 23
Efectos adversos
   OTOTOXICIDAD: reversible, mayor con
    aminoglucósidos. Se modifica el voltaje de la
    endolinfa por bloqueo del cotransportador.
    Cuidado al administrar con Aminoglucósidos!!
   HIPOCALIEMIA: se puede prevenir combinando
    con otros diuréticos. Cuidado con digitálicos:
    aumenta riesgo de producción de arritmias.
   HIPERURICEMIA: disminuyen la eliminación de
    ac. Úrico por bloqueo de su secreción activa el el
    TCP.
   HIPERGLUCEMIA:
          Inhiben la secreción de insulina
          Inhiben la captación de glucosa.
          + glucogenolisis y gluconeogenesis hepática.
                                                          24
2. DIURETICOS
   TIAZIDICOS
TIAZIDAS E HIDROTIAZIDAS
    HIDROCLOROTIAZIDA

    ALTIZIDA

    BENDROFLUMETIAZIDA

    MEBUTIZIDA




                           25
Mecanismo de acción
   Bloquean el cotransportador
    Na+/Cl-.
   El F llega al sitio de acción
                                         x
    por secreción en el TCP.
   No modifican la osmolaridad
    de la médula.
   Tienen capacidad de (–) la AC
    por lo que el Na+ no se           PORCION FINAL DEL
    intercambia con H+ y llega          ASA DE HENLE
    mas Na+ al TCD: Se excreta          ASCENDENTE Y
                                     PORCIÓN INICIAL DEL
    K+.                             TÚBULO CONTORNEADO
                                           DISTAL


                                                     26
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
   EXCRESIÓN DE Na+ y Cl-: se (–) la
    resorción y se produce orina
    hiperosmolar.
   EXCRECIÓN DE K+: la mayor
    cantidad de Na que llega al TCD
    estimula el intercambio Na+/K+
   “(-) LA EXCRECIÓN RENAL DE Ca+2:
    (+) la absorción de Ca en el TCD. Se
    usan en hipercalciuria.”
                                       27
Indicaciones terapéuticas
   HIPERTENSIÓN
   ICC
   DIABETES INSIPIDA: efecto
    antidiuretico.
   NEFROLITIASIS: reducen la
    hipercaliuria y los cálculos renales de
    CaC2O4.

                                          28
Efectos adversos
   Idem anterior:
         Ototoxicidad
         Hipocaliemia
         Hiperuricemia
         Hiperglicemia
   ADEMAS:
         hiperlipidemia




                                 29
Usos
   DOSIS: 50-100 mg en pequeñas
    especies.
   Edemas por ICC
   Edemas por enfermedades renales o
    hepáticas.
   Diabetes insípida (mecanismo
    desconocido)

                                        30
3. DIURETICOS
AHORRADORES DE K +




                     31
   “Son diuréticos que, al inhibir la
    reabsorción de Na+ por el TCD y la porción
    inicial del T Col, reducen su intercambio
    con el K+ y, de este modo, disminuyen su
    eliminación”.
   La acción diurética es escasa, ya que el
    aumento de la fracción de eliminación de
    Na+ que provocan no supera el 5 %.
   Existen dos clases de ahorradores de
    potasio:
    • los inhibidores de la aldosterona y
    • los inhibidores directos del transporte de Na+
                                                       32
A. ANTAGONISTAS DE
  LA ALDOSTERONA



                     33
ESPIRONOLACTONA
 MECANISMO DE ACCION:
Actúa a nivel del TCD compitiendo con la
  Aldosterona por los R citoplasmáticos.
Se producen Prot. que estimulan la absorción de
  Na+ y secreción de K+ y H+.
 impiden que la aldosterona promueva la síntesis
  de proteínas necesarias para facilitar la
  reabsorción de sodio.
 Como sólo son activos si existe aldosterona, su
  eficacia diurética dependerá de la intensidad con
  que la aldosterona esté contribuyendo a la
  retención de sodio y de agua, y a la pérdida de
  potasio.

                                                      34
Acción farmacológica
   Excreción de Na+ y retención de
    K+, se requiere que haya
    aldosterona. Por eso es poco eficaz
    en insuficiencia adrenal (enf. De
    Addison)
   Vasodilatación directa y central.
    (disminución de la PA)
   Acción antiandrogénica.
                                          35
Indicaciones terapéuticas
   DOSIS: 0.5-1.5 mg/kg
   Se usa combinada a otros diuréticos
    por su ligera eficacia.
   Tratamiento de edemas refractarios
    a otros tratamientos.




                                          36
Efectos adversos
   Contraindicada en hipercalemia
    porque aumenta mas los niveles de
    K.
   Efectos androgénicos, trastornos en
    el ciclo estral.




                                          37
B. INHIBIDORES DEL
TRANSPORTE DE Na  +

 •TRIAMTERENO
 •AMILORIDA




                      38
Amilorida y Triamtereno
   MECANISMO DE ACCIÓN:
    bloquean los canales de Na+
    epiteliales del TCD y T.
    Colector.
          (-) la resorción de Na+
           (natriuretico)
          Disminuye la secreción de K+
           (anticaliurético)
                                          TUBULO CONTORNEADO
   REACCIONES ADVERSAS:                    DISTAL Y TUBULO
          Hipercalemia, contraindicado        COLECTOR
           s en insuficiencia renal.



                                                          39
4. INHIBIDORES DE LA
ANHIDRASA CARBONICA




                        40
   (-) la AC del TCP
    principalmente.
   Provoca una mayor
    eliminación de Na+ y HCO3-
   La mayor eliminación de          x
    NaCl se absorbe en el ASA
    DE HENLE (eficacia ligera:
    5%)
   Se produce orina alcalina.
   Efectos adversos:            TUBULO CONTORNEADO
                                      PROXIMAL
    • Acidosis metabólica
    • Hipopotasemia
   Usos:
    • glaucoma                                   41
5. DIURETICOS
 OSMOTICOS



                42
   Son sust. de bajo PM que debido a su reabsorción
    limitada crean un gradiente osmótico en la luz
    tubular.
   Al permanecer mas agua en el túbulo, se evita la
    difusión pasiva de ciertos iones (Ca, P y Mg)
    como de ácido úrico y urea.
   USOS: pueden ser útiles para forzar la diuresis
    en la intoxicación barbitúrica, produciendo una
    gran diuresis diaria, que favorece la eliminación
    del agente tóxico.
   Se utilizan para mantener la diuresis y evitar la
    anuria en politraumatismos, operaciones
    cardiovasculares, etc.
   DOSIS:
    • MANITOL:10% 1 a 2 ml/kg
                                                    43
FIN



      44

Diureticos

  • 1.
    CÁTEDRA DE FARMACOLOGÍA. TEMA: DIURETICOS UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SALTA FAC. DE CS AGRARIAS Y VETERINARIAS AÑO 2008 Farm. Pablo F. Corregidor 1
  • 2.
    “Son fármacos que estimulan la excreción renal de agua y electrolitos, por alterar el transporte iónico a lo largo de la nefrona.”  Su objetivo fundamental es conseguir un balance negativo de agua, pero los diuréticos no actúan directamente sobre el agua, sino a través del sodio (diuréticos natriuréticos) o de la osmolaridad (diuréticos osmóticos). 2
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
    La NICOTINA yel ETANOL disminuyen la liberación de Vasopresina por lo que aumenta la diuresis. La Vasopresina provoca: •Vasoconstricción. •Aumento de la permeabilidad al H2O en el Túbulo Colector. 7
  • 8.
    Túbulo proximal  Se reabsorbe el 65% del líquido filtrado en el glomérulo.  ABSORCIÓN de glu, aa y sust. Orgánicas.  SECRECIÓN de sust. Orgánicas.  La bomba de Na-K ATPasa de la M. Basolateral favorece el gradiente de Na.  El H+ se secreta por contratransporte con Na y forma H2CO3.  Junto con el HCO3- pasa agua al intersticio, esto hace que se concentre Cl- en la luz tubular difundiendo a favor de un gradiente de concentración.  Al final del TCP sale orina isotónica. 8
  • 9.
    ASA DE HENLE  DESCENDENTE: • Es permeable al agua por lo que la orina que llega isotónica se hace hipertónica al descender por la médula. • Carece de sistemas de transporte activo.  ASCENDENTE: (segmentos diluyentes) • Formada por la porción cortical y medular del Asa de Henle ascend. • Se absorbe el 25% del Na filtrado. • Es impermeable al agua. • Absorbe Na+ y Cl- por un cotransportador Na-K-2Cl. • Cl- sale al espacio interst. Por canales propios. • K+: sale al intersticio o regresa a la luz tubular. • Se crea una médula hipertónica. • Se forma una Orina Hipotónica. 9
  • 10.
    TÚBULO CONTORNEADO DISTAL  Se absorbe al 5-10% del Na filtrado.  Cotransportador Na+/Cl-  Algunas de las células epiteliales del tubo contorneado distal y tubo colector (células principales) poseen en su membrana luminal canales de Na+ que provocan despolarización de la membrana.  El K+ sale por canales debido a la despolarización (secreción de K+, Ca+2, Mg+2 y H+. 10
  • 11.
    TCD yT. Colector  Idem anterior  Posee R para Aldosterona • Aumenta la síntesis de canales de Na+. • Activación de la Na-K aATPasa • Aumento de la actividad mitocondrial  T. Colector: • Posee R para la ADH que por via del AMPc estimula la formación de acuosporinas 11
  • 12.
    Mecanismo de Acciónde la Aldosterona 12
  • 13.
    ACCIONES DE LOS MINERALOCORTICOIDES  La ALDOSTERONA induce la síntesis de una PERMEASA (ENaC) (transportador de Na+)  Induce enzimas del Ciclo de Krebs y Fosforilación oxidativa que proveen de ATP para el funcionamiento de la ATPasa que crea el gradiente para que el Na+ pueda ingresar. La aldosterona retiene Na+ en los túbulos renales (TCD y porción cortical de T. Colectores) 13
  • 14.
    CLASIFICACIÓN DE LOSDIURÉTICOS 14
  • 15.
    1. DE MAXIMA EFICACIA  Diuréticos del asa. 2. DE EFICACIA MEDIA  Segmento diluyente cortical (porción gruesa del asa de Henle ascendente) y 1er segmento del TC distal 3. DE EFICACIA LIGERA • Sitio de acción variable:  Ahorradores de K (al final del T.C. Distal)  Inhibidores de la AC (T.C. Proximal)  Diuréticos Osmóticos (T.C. Proximal) 15
  • 16.
    1. DIURETICOS DELASA  De máxima eficacia: eliminan mas del 15% del Na filtrado. • Furosemida/Bumetanida/Piretanida • Torasemida • Ácido etacrínico • Etozolina 16
  • 17.
    2. DIURÉTICOS DEEFICACIA MEDIA  Eliminan 5-10% del Na filtrado. • TIAZIDAS E HIDROTIAZIDAS  HIDROCLOROTIAZIDA  ALTIZIDA  BENDROFLUMETIAZIDA  MEBUTIZIDA • DERIVADOS  CLORTALIDONA  CLOPAMIDA  INDAPAMIDA 17
  • 18.
    3. DIURÉTICOS DEEFICACIA LIGERA  Eliminan menos del 5% del Na filtrado. 3. AHORRADORES DE K  ESPIRONOLACTONA Y CANREONATO (antagonistas de Aldosterona).  AMILORIDA Y TRIAMTERENO (independientes de Aldosterona). 4. INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA  ACETAZOLAMIDA  DICLORFENAMIDA 5. OSMÓTICOS  MANITOL  ISOSORBIDA 18
  • 19.
  • 20.
    1.Diuréticos del Asa • Furosemida/Bumetanida/Piretanida • Torasemida • Ácido etacrínico • Etozolina 20
  • 21.
    Sitio y mecanismode acción  Inhiben el cotransporte Na+/K+/2Cl- de manera x reversible.  Se inhibe la absorción de NaCl.  El acceso del F se produce por secreción ASA DE HENLE tubular, llegando a ASCENDENTE concentraciones (CORTICAL Y MEDULAR) mayores que en el plasma. 21
  • 22.
    ACCIÓN FARMACOLÓGICA  EXCRESIÓN DE ELECTROLITOS: • Aumentan la excreción urinaria de Na+, Cl- y K+. • Inhiben la resorción (aumentan la excresión) de Ca+2 y Mg+2 en la porción ascendente del Asa de Henle.  DIURESIS: • Al inhibirse la reabsorción de NaCl, disminuye la osmolaridad de la médula y se absorbe menos agua. 22
  • 23.
    Indicaciones terapéuticas  DOSIS: 5-10mg/kg (perros y gatos) 1-3mg/kg caballos  EDEMA PULMONAR AGUDO  INSUFICIENCIA CARDÍACA  HIPERTENSIÓN: solo en urgencias como coadyuvantes.  SINDROME NEFRÓTICO: son de utilidad en el estado edematoso de síndrome nefrótico.  HIPERCALCEMIA  EDEMA DE LA UBRE en bovinos.  Eliminar agua tisular para marcar músculos superficiales en animales de exposición. 23
  • 24.
    Efectos adversos  OTOTOXICIDAD: reversible, mayor con aminoglucósidos. Se modifica el voltaje de la endolinfa por bloqueo del cotransportador. Cuidado al administrar con Aminoglucósidos!!  HIPOCALIEMIA: se puede prevenir combinando con otros diuréticos. Cuidado con digitálicos: aumenta riesgo de producción de arritmias.  HIPERURICEMIA: disminuyen la eliminación de ac. Úrico por bloqueo de su secreción activa el el TCP.  HIPERGLUCEMIA:  Inhiben la secreción de insulina  Inhiben la captación de glucosa.  + glucogenolisis y gluconeogenesis hepática. 24
  • 25.
    2. DIURETICOS TIAZIDICOS TIAZIDAS E HIDROTIAZIDAS  HIDROCLOROTIAZIDA  ALTIZIDA  BENDROFLUMETIAZIDA  MEBUTIZIDA 25
  • 26.
    Mecanismo de acción  Bloquean el cotransportador Na+/Cl-.  El F llega al sitio de acción x por secreción en el TCP.  No modifican la osmolaridad de la médula.  Tienen capacidad de (–) la AC por lo que el Na+ no se PORCION FINAL DEL intercambia con H+ y llega ASA DE HENLE mas Na+ al TCD: Se excreta ASCENDENTE Y PORCIÓN INICIAL DEL K+. TÚBULO CONTORNEADO DISTAL 26
  • 27.
    ACCIÓN FARMACOLÓGICA  EXCRESIÓN DE Na+ y Cl-: se (–) la resorción y se produce orina hiperosmolar.  EXCRECIÓN DE K+: la mayor cantidad de Na que llega al TCD estimula el intercambio Na+/K+  “(-) LA EXCRECIÓN RENAL DE Ca+2: (+) la absorción de Ca en el TCD. Se usan en hipercalciuria.” 27
  • 28.
    Indicaciones terapéuticas  HIPERTENSIÓN  ICC  DIABETES INSIPIDA: efecto antidiuretico.  NEFROLITIASIS: reducen la hipercaliuria y los cálculos renales de CaC2O4. 28
  • 29.
    Efectos adversos  Idem anterior:  Ototoxicidad  Hipocaliemia  Hiperuricemia  Hiperglicemia  ADEMAS:  hiperlipidemia 29
  • 30.
    Usos  DOSIS: 50-100 mg en pequeñas especies.  Edemas por ICC  Edemas por enfermedades renales o hepáticas.  Diabetes insípida (mecanismo desconocido) 30
  • 31.
  • 32.
    “Son diuréticos que, al inhibir la reabsorción de Na+ por el TCD y la porción inicial del T Col, reducen su intercambio con el K+ y, de este modo, disminuyen su eliminación”.  La acción diurética es escasa, ya que el aumento de la fracción de eliminación de Na+ que provocan no supera el 5 %.  Existen dos clases de ahorradores de potasio: • los inhibidores de la aldosterona y • los inhibidores directos del transporte de Na+ 32
  • 33.
    A. ANTAGONISTAS DE LA ALDOSTERONA 33
  • 34.
    ESPIRONOLACTONA  MECANISMO DEACCION: Actúa a nivel del TCD compitiendo con la Aldosterona por los R citoplasmáticos. Se producen Prot. que estimulan la absorción de Na+ y secreción de K+ y H+.  impiden que la aldosterona promueva la síntesis de proteínas necesarias para facilitar la reabsorción de sodio.  Como sólo son activos si existe aldosterona, su eficacia diurética dependerá de la intensidad con que la aldosterona esté contribuyendo a la retención de sodio y de agua, y a la pérdida de potasio. 34
  • 35.
    Acción farmacológica  Excreción de Na+ y retención de K+, se requiere que haya aldosterona. Por eso es poco eficaz en insuficiencia adrenal (enf. De Addison)  Vasodilatación directa y central. (disminución de la PA)  Acción antiandrogénica. 35
  • 36.
    Indicaciones terapéuticas  DOSIS: 0.5-1.5 mg/kg  Se usa combinada a otros diuréticos por su ligera eficacia.  Tratamiento de edemas refractarios a otros tratamientos. 36
  • 37.
    Efectos adversos  Contraindicada en hipercalemia porque aumenta mas los niveles de K.  Efectos androgénicos, trastornos en el ciclo estral. 37
  • 38.
    B. INHIBIDORES DEL TRANSPORTEDE Na + •TRIAMTERENO •AMILORIDA 38
  • 39.
    Amilorida y Triamtereno  MECANISMO DE ACCIÓN: bloquean los canales de Na+ epiteliales del TCD y T. Colector.  (-) la resorción de Na+ (natriuretico)  Disminuye la secreción de K+ (anticaliurético) TUBULO CONTORNEADO  REACCIONES ADVERSAS: DISTAL Y TUBULO  Hipercalemia, contraindicado COLECTOR s en insuficiencia renal. 39
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    4. INHIBIDORES DELA ANHIDRASA CARBONICA 40
  • 41.
    (-) la AC del TCP principalmente.  Provoca una mayor eliminación de Na+ y HCO3-  La mayor eliminación de x NaCl se absorbe en el ASA DE HENLE (eficacia ligera: 5%)  Se produce orina alcalina.  Efectos adversos: TUBULO CONTORNEADO PROXIMAL • Acidosis metabólica • Hipopotasemia  Usos: • glaucoma 41
  • 42.
  • 43.
    Son sust. de bajo PM que debido a su reabsorción limitada crean un gradiente osmótico en la luz tubular.  Al permanecer mas agua en el túbulo, se evita la difusión pasiva de ciertos iones (Ca, P y Mg) como de ácido úrico y urea.  USOS: pueden ser útiles para forzar la diuresis en la intoxicación barbitúrica, produciendo una gran diuresis diaria, que favorece la eliminación del agente tóxico.  Se utilizan para mantener la diuresis y evitar la anuria en politraumatismos, operaciones cardiovasculares, etc.  DOSIS: • MANITOL:10% 1 a 2 ml/kg 43
  • 44.
    FIN 44