Encefalopatía
Espongiforme Bovina
(EEB)
Coordinador: Kevin Brian Magallón
Secretario: Daniela Cristina Anguiano
Primero vocal: Martha Yireh Berumen
Segundo vocal: Goretti Michel Aspeitia
Tercer vocal: lia Ibarra Cortez
Cuarto vocal: Juan Pablo Corona
Objetivo General
Compartir de manera clara y concisa a nuestros compañeros
los conocimientos adquiridos mediante la busqueda de
información estableciendo la importancia del bienestar humano
y animal por el consumo de productos cárnicos contaminados
por tejido nervioso a partir de tejidos de animales infectados.
Objetivos Particulares
1. Investigar todo lo relacionado con la Encefalitís Espongiforme Bovina
2. Clasificar la información obtenia de acuerdo como dispensable o
indispensable para la resolución de nuestras dudas.
3. Plasmar nuestros conocimientos obtenidos a través de la literatura para
formar una metodologia del tipo deductiva.
4. Armar estrategias y medidas preventivas acompañadas de la
Bioseguridad.
Metodología
1. Análisis- Para separar las ideas permitiendo una buena
comprensión del tema.
2. Síntesis.- Que permita entender la concordancia de nuestras
ideas.
3. Clasificación.- Que nos llevará a poner en nuestras ideas en
cada una de sus partes.
4. Conclusión.- Es el resultado final del estudio realizado con
anterioridad.
Introducción
La Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB), también
conocida como la Enfermedad de las vacas locas; es una
enfermedad neurológica, degenerativa, progresiva,
transmisible y mortal del ganado bovino.
Por sus condiciones de diseminación y sus alteraciones
microscópicas ha sido incluida en el grupo de enfermedades
denominadas Encefalopatías Espongiformes Transmisibles
(EETs), enfermedades que afectan tanto a los animales como
al hombre, caracterizadas por largos periodos de incubación y
curso progresivo, que causan degeneración del Sistema
Nervioso Central, produciendo cambios en el tejido cerebral.
Antecedentes
 1986 primer caso diagnósticado en bovinos en Gran Bretaña
 1989 primeros casos importados en islas Malvinas y Omán
 1989 primer caso nativo en Irlanda
 1990 primer caso nativo en el continente europeo (Suiza)
 2001 primer caso nativo en bovinos en Japón
 2003 primer caso nativo en bovinos en Canadá
 2003 primer caso en EE.UU en bovinos importados de Canadá
 2005 primer caso nativo en EE.UU
Zootecnia
En los humanos podría ser causada por el consumo de productos de vacuno
contaminados por tejido nervioso infectado o productos sanitarios fabricados a partir
de tejidos animales infectados.
Para paliar el riesgo vinculado al consumo se impone la eliminación rutinaria
durante el procesado de las canales de todo tejido nervioso y linfático visible
(material específico de riesgo, MER), así como la eliminación de cualquier animal
sospechoso de la cadena alimentaria humana.
Se recomienda manipular adecuadamente los tejidos nervioso y linfático de
animales sospechosos de EEB en los mataderos y laboratorios para evitar
una exposición humana accidental (ocular u oronasal). La leche y los
productos lácteos están considerados inocuos. Se da mas en las vacas de
producción de carne
Morfología
Prión: Es una partícula acélular, patógena y
transmisible que posee la propiedad de desnaturalizar otras
proteínas.
 No contiene ADN ni ARN.
 Carece de cuerpos de inclusión.
 Período de incubación prolongado (meses, años, décadas).
 No ocasiona respuesta inflamatoria.
 No genera respuesta antigénica.
 Curso crónico progresivo.
 Invisible al microscopio electrónico.
PrPc Estructura Globular
Proteína de membrana intracelular
Antioxidante neuronal
253 aminoácidos
Abundante alfa-hélice
PrPSc Estructura Distendida
Proteína de membrana extracelular
Forma placas y apoptosis
253 aminoácidos
Abundante beta-plegada
Diferencias
Mecanismo de acción
prionica
Patogenia
Signos Clínicos
Cambios en el
comportamiento:
 Agresividad
 Rechinamiento de
dientes
 Nerviosismo o dificultad
para pasar puertas
 Posición anormal de las
orejas
 Cambio temperamental
Sensibilidad:
Ceguera, presión de la cabeza contra objetos, lamido
excesivo, coceos en el aire, hiperestesia
Postura y movimientos:
Desplazamientos en círculos o torneo, paresia, golpeo de
miembros, decúbito prolongados, caídas, postura
anormal de la cabeza, temblores y ataxia.
Diagnostico
Método De Diagnostico
Histopatología
Inmuno-
histoquímica
Western Blot ELISA
Histopatología
Diagnóstico negativo:
Ausencia de vacuolización
en núcleos diana.
Diagnóstico positivo:
Vacuolización del pericarion neuronal
en núcleos diana.
Inmunohistoquímica
DIAGNÓSTICO POSITIVO
Observación de acúmulos de la proteína
siguiendo un patrón característico de
tinción que podría clasificarse según su
localización: Tinción perivascular
DIAGNÓSTICO NEGATIVO
Ausencia de inmunotinción específica.
Entorno
Encefalopatía
Espongiforme
Bovina (EEB)
Temblor ovino
(Scrapie)
Encefalopatía
Espongiforme
Felina(EEF)
Enfermedad
de
Creutzfeldt-
Jakob (ECJ)
La Encefalopatía Espongiforme Bovina se la podría confundir
por su sintomatología con otras enfermedades existentes en
nuestro país. Enfermedades como cetosis, rabia,
enfermedades metabólicas, encefalitis cerebral, entre otras
que presentan signos nerviosos muy parecidos a los de un
animal infectado con la EEB.
Las repercusiones de la crisis de la EEB, mientras que se
sienten en los mercados internacionales de la carne, también
tiene implicaciones para otros sectores, como el sector de la
alimentación, como la prohibición del uso de harinas de carne
y hueso que conduce a un cambio correspondiente en la
demanda de alimentos alternativos, tanto de granos y harinas
proteicas.
Riesgos
Control
Los objetivos más importantes
de los programas de prevención
y control de la EEB son reducir
el riesgo de exposición de los
animales y humanos al agente;
por lo tanto se deben considerar
dos niveles de medidas:
aquellas que bloquean el ciclo
de amplificación en la cadena
alimenticia y aquellas que
previenen que el material
infectivo ingrese a los alimentos
humanos.
Bioseguridad: Nivel de Campo
1. Eutanácia (Vía Intravenosa)
2. Trasportar a la fosa sanitaria
por medio de una
retroexcavadora
3. Separación de la
articulación
atlanto-occipital
4. Extracción del
tallo cerebral
5. Incineración
Bioseguridad: Rastro
1. Insesibilización 2. Desangrado
3. Extracción de maretiales específicos de riesgo (MER):
Cráneo y columna vertebral
4. Majeo de muestras en laboratorio
5. Destrucción de deshechos
Replicación
HACCP
Ayuda a las organizaciones de la industria de alimentos
y bebidas a identificar sus riesgos de inocuidad
alimentaria
gestionan a las dos partes a demostrar compromiso con
la inocuidad alimentaria y que cumplan los requisitos
establecidos por la HACCP el cual ofrece:
 Compromiso, tomando un enfoque formal para asegurar la
inocuidad de los alimentos, ayuda a demostrar su
compromiso con las partes interesadas, mediante el
cumplimiento de las exigencias de la legislación.
 Confianza, los clientes y las partes interesadas verán que la
organización tiene un enfoque serio y organizado de la
inocuidad alimentaria.
 Ventaja competitiva; HACCP es un diferenciador clave y
puede ayudarle a convertirse en el proveedor elegido.
 Mejora de la eficiencia; los servicios de auditoría del
sistema de HACCP pueden proporcionarse para
complementar sus aprobaciones existentes de ISO 9000,
que le ahorrará tiempo y costos.
En este caso tenemos que seguir los procedimientos desde La
matanza del animal donde un MVZ se encarga de la revisión
del ganado antes y después de la matanza para descartar que
el animal cuente con el prion activo
En el proceso de almacenamiento y prensado tener encuentra
el higiene correcto ya que no solo cuidamos de que el producto
venga contaminado si no también de que no se contamine en
el trascurso de la hidrolisacion de la harina como bacterias u
hongos
Tratamiento
No existe ningún
tratamiento eficaz y los
animales sospechosos
DEBEN SER
SACRIFICADOS por
inyección letal para evitar
dañar el tejido cerebral que
se utilizará para el
diagnóstico.
Profilaxis
 Vigilancia patológica orientada a la detección de síntomas
nerviosos.
 Medidas de protección relativas a la importación de rumiantes
vivos y de sus productos.
 Decisiones reglamentarias para la importación de embriones.
 Sacrificio con indemnización, para obtener confirmación de los
casos.
 Control del reciclado de las proteínas procedentes de
mamíferos.
 Sistema eficaz de identificación y rastreo de los bovinos.
Bibliografías
 http://www.sag.cl/sites/default/files/IT_1_BIOSEM_SA
CRIFICIO_DESTRUCC_BOVINOS.pdf
 http://web.oie.int/esp/maladies/fiches/e_B115.htm
 http://www.magrama.gob.es/es/ganaderia/temas/sanid
ad-animal-e-higiene-ganadera/Diagnóstico-
_técnicas_de_confirmación_tcm7-5987.pdf
Bibliografías
 http://www.ica.gov.co/getdoc/9a20d5a4-2cc0-4bde-b8fc-
d4fd7ef3a7bc/Encefalopatia-Espongiforme-Bovina-
(EEB).aspx
 http://www.vi.cl/foro/topic/1071-apuntes-de-biologia-y-
quimica-revisado-y-corregido/page-63
 http://es.slideshare.net/dicefalo18/priones-8463536
 http://www.neurowikia.es/content/enfermedades-priónicas
 https://cienciadelatierra.wordpress.com/especiales/formas-
acelulares/priones/proteina-prion-anomala/

EEB prion

  • 1.
    Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB) Coordinador: KevinBrian Magallón Secretario: Daniela Cristina Anguiano Primero vocal: Martha Yireh Berumen Segundo vocal: Goretti Michel Aspeitia Tercer vocal: lia Ibarra Cortez Cuarto vocal: Juan Pablo Corona
  • 2.
    Objetivo General Compartir demanera clara y concisa a nuestros compañeros los conocimientos adquiridos mediante la busqueda de información estableciendo la importancia del bienestar humano y animal por el consumo de productos cárnicos contaminados por tejido nervioso a partir de tejidos de animales infectados.
  • 3.
    Objetivos Particulares 1. Investigartodo lo relacionado con la Encefalitís Espongiforme Bovina 2. Clasificar la información obtenia de acuerdo como dispensable o indispensable para la resolución de nuestras dudas. 3. Plasmar nuestros conocimientos obtenidos a través de la literatura para formar una metodologia del tipo deductiva. 4. Armar estrategias y medidas preventivas acompañadas de la Bioseguridad.
  • 4.
    Metodología 1. Análisis- Paraseparar las ideas permitiendo una buena comprensión del tema. 2. Síntesis.- Que permita entender la concordancia de nuestras ideas. 3. Clasificación.- Que nos llevará a poner en nuestras ideas en cada una de sus partes. 4. Conclusión.- Es el resultado final del estudio realizado con anterioridad.
  • 5.
    Introducción La Encefalopatía EspongiformeBovina (EEB), también conocida como la Enfermedad de las vacas locas; es una enfermedad neurológica, degenerativa, progresiva, transmisible y mortal del ganado bovino.
  • 6.
    Por sus condicionesde diseminación y sus alteraciones microscópicas ha sido incluida en el grupo de enfermedades denominadas Encefalopatías Espongiformes Transmisibles (EETs), enfermedades que afectan tanto a los animales como al hombre, caracterizadas por largos periodos de incubación y curso progresivo, que causan degeneración del Sistema Nervioso Central, produciendo cambios en el tejido cerebral.
  • 7.
    Antecedentes  1986 primercaso diagnósticado en bovinos en Gran Bretaña  1989 primeros casos importados en islas Malvinas y Omán  1989 primer caso nativo en Irlanda  1990 primer caso nativo en el continente europeo (Suiza)  2001 primer caso nativo en bovinos en Japón  2003 primer caso nativo en bovinos en Canadá  2003 primer caso en EE.UU en bovinos importados de Canadá  2005 primer caso nativo en EE.UU
  • 8.
    Zootecnia En los humanospodría ser causada por el consumo de productos de vacuno contaminados por tejido nervioso infectado o productos sanitarios fabricados a partir de tejidos animales infectados. Para paliar el riesgo vinculado al consumo se impone la eliminación rutinaria durante el procesado de las canales de todo tejido nervioso y linfático visible (material específico de riesgo, MER), así como la eliminación de cualquier animal sospechoso de la cadena alimentaria humana.
  • 9.
    Se recomienda manipularadecuadamente los tejidos nervioso y linfático de animales sospechosos de EEB en los mataderos y laboratorios para evitar una exposición humana accidental (ocular u oronasal). La leche y los productos lácteos están considerados inocuos. Se da mas en las vacas de producción de carne
  • 10.
    Morfología Prión: Es unapartícula acélular, patógena y transmisible que posee la propiedad de desnaturalizar otras proteínas.  No contiene ADN ni ARN.  Carece de cuerpos de inclusión.  Período de incubación prolongado (meses, años, décadas).  No ocasiona respuesta inflamatoria.  No genera respuesta antigénica.  Curso crónico progresivo.  Invisible al microscopio electrónico.
  • 11.
    PrPc Estructura Globular Proteínade membrana intracelular Antioxidante neuronal 253 aminoácidos Abundante alfa-hélice PrPSc Estructura Distendida Proteína de membrana extracelular Forma placas y apoptosis 253 aminoácidos Abundante beta-plegada Diferencias
  • 12.
  • 13.
  • 14.
    Signos Clínicos Cambios enel comportamiento:  Agresividad  Rechinamiento de dientes  Nerviosismo o dificultad para pasar puertas  Posición anormal de las orejas  Cambio temperamental
  • 15.
    Sensibilidad: Ceguera, presión dela cabeza contra objetos, lamido excesivo, coceos en el aire, hiperestesia
  • 16.
    Postura y movimientos: Desplazamientosen círculos o torneo, paresia, golpeo de miembros, decúbito prolongados, caídas, postura anormal de la cabeza, temblores y ataxia.
  • 17.
  • 18.
    Histopatología Diagnóstico negativo: Ausencia devacuolización en núcleos diana. Diagnóstico positivo: Vacuolización del pericarion neuronal en núcleos diana.
  • 19.
    Inmunohistoquímica DIAGNÓSTICO POSITIVO Observación deacúmulos de la proteína siguiendo un patrón característico de tinción que podría clasificarse según su localización: Tinción perivascular DIAGNÓSTICO NEGATIVO Ausencia de inmunotinción específica.
  • 20.
  • 21.
    La Encefalopatía EspongiformeBovina se la podría confundir por su sintomatología con otras enfermedades existentes en nuestro país. Enfermedades como cetosis, rabia, enfermedades metabólicas, encefalitis cerebral, entre otras que presentan signos nerviosos muy parecidos a los de un animal infectado con la EEB. Las repercusiones de la crisis de la EEB, mientras que se sienten en los mercados internacionales de la carne, también tiene implicaciones para otros sectores, como el sector de la alimentación, como la prohibición del uso de harinas de carne y hueso que conduce a un cambio correspondiente en la demanda de alimentos alternativos, tanto de granos y harinas proteicas.
  • 22.
  • 23.
    Control Los objetivos másimportantes de los programas de prevención y control de la EEB son reducir el riesgo de exposición de los animales y humanos al agente; por lo tanto se deben considerar dos niveles de medidas: aquellas que bloquean el ciclo de amplificación en la cadena alimenticia y aquellas que previenen que el material infectivo ingrese a los alimentos humanos.
  • 24.
    Bioseguridad: Nivel deCampo 1. Eutanácia (Vía Intravenosa) 2. Trasportar a la fosa sanitaria por medio de una retroexcavadora
  • 25.
    3. Separación dela articulación atlanto-occipital 4. Extracción del tallo cerebral
  • 26.
  • 27.
  • 28.
    3. Extracción demaretiales específicos de riesgo (MER): Cráneo y columna vertebral
  • 29.
    4. Majeo demuestras en laboratorio 5. Destrucción de deshechos
  • 30.
  • 31.
    HACCP Ayuda a lasorganizaciones de la industria de alimentos y bebidas a identificar sus riesgos de inocuidad alimentaria gestionan a las dos partes a demostrar compromiso con la inocuidad alimentaria y que cumplan los requisitos establecidos por la HACCP el cual ofrece:
  • 32.
     Compromiso, tomandoun enfoque formal para asegurar la inocuidad de los alimentos, ayuda a demostrar su compromiso con las partes interesadas, mediante el cumplimiento de las exigencias de la legislación.  Confianza, los clientes y las partes interesadas verán que la organización tiene un enfoque serio y organizado de la inocuidad alimentaria.  Ventaja competitiva; HACCP es un diferenciador clave y puede ayudarle a convertirse en el proveedor elegido.  Mejora de la eficiencia; los servicios de auditoría del sistema de HACCP pueden proporcionarse para complementar sus aprobaciones existentes de ISO 9000, que le ahorrará tiempo y costos.
  • 34.
    En este casotenemos que seguir los procedimientos desde La matanza del animal donde un MVZ se encarga de la revisión del ganado antes y después de la matanza para descartar que el animal cuente con el prion activo En el proceso de almacenamiento y prensado tener encuentra el higiene correcto ya que no solo cuidamos de que el producto venga contaminado si no también de que no se contamine en el trascurso de la hidrolisacion de la harina como bacterias u hongos
  • 35.
    Tratamiento No existe ningún tratamientoeficaz y los animales sospechosos DEBEN SER SACRIFICADOS por inyección letal para evitar dañar el tejido cerebral que se utilizará para el diagnóstico.
  • 36.
    Profilaxis  Vigilancia patológicaorientada a la detección de síntomas nerviosos.  Medidas de protección relativas a la importación de rumiantes vivos y de sus productos.  Decisiones reglamentarias para la importación de embriones.  Sacrificio con indemnización, para obtener confirmación de los casos.  Control del reciclado de las proteínas procedentes de mamíferos.  Sistema eficaz de identificación y rastreo de los bovinos.
  • 37.
    Bibliografías  http://www.sag.cl/sites/default/files/IT_1_BIOSEM_SA CRIFICIO_DESTRUCC_BOVINOS.pdf  http://web.oie.int/esp/maladies/fiches/e_B115.htm http://www.magrama.gob.es/es/ganaderia/temas/sanid ad-animal-e-higiene-ganadera/Diagnóstico- _técnicas_de_confirmación_tcm7-5987.pdf
  • 38.
    Bibliografías  http://www.ica.gov.co/getdoc/9a20d5a4-2cc0-4bde-b8fc- d4fd7ef3a7bc/Encefalopatia-Espongiforme-Bovina- (EEB).aspx  http://www.vi.cl/foro/topic/1071-apuntes-de-biologia-y- quimica-revisado-y-corregido/page-63 http://es.slideshare.net/dicefalo18/priones-8463536  http://www.neurowikia.es/content/enfermedades-priónicas  https://cienciadelatierra.wordpress.com/especiales/formas- acelulares/priones/proteina-prion-anomala/