Este documento describe las enfermedades por priones, incluyendo sus características, causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y medidas de precaución. Las enfermedades por priones son trastornos fatales del sistema nervioso central causados por proteínas mal plegadas llamadas priones. Presentan pérdida neuronal, vacuolación en el neuropilo y ausencia de inflamación. Se transmiten por inoculación directa, ingestión o mutaciones genéticas, y su diagnóstico requiere confirmación histológica que muestra
Los priones son partículas acelulares compuestas principalmente por proteínas que causan enfermedades neurodegenerativas llamadas encefalopatías espongiformes transmisibles. Se caracterizan por inducir un cambio en la estructura de proteínas celulares normales que luego se acumulan en el sistema nervioso central causando daño. Aunque no contienen ácidos nucleicos, los priones son transmisibles y pueden adoptar distintas cepas. No existe cura para las enfermedades relacionadas a priones.
Los priones son agentes infecciosos que causan enfermedades neurodegenerativas letales como el Kuru y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Se replican mediante la conversión de la proteína PrPC en una forma plegada anormal llamada PrPSc, lo que conduce a daño neuronal y síntomas clínicos. Las mutaciones en PrPC y factores metabólicos también pueden causar enfermedades relacionadas con priones. La encefalopatía espongiforme bovina o "enfermedad
Las enfermedades priónicas son procesos neurodegenerativos producidos por el metabolismo aberrante de una proteína priónica, que afectan a seres humanos y animales durante un período de incubación prolongado y con evolución clínica fatal. Entre sus manifestaciones clínicas sobresalen la demencia, ataxia, insomnio y parestesias. El principal hallazgo es el aspecto espongiforme del cerebro causado por la acumulación de proteínas priónicas en las neuronas.
Este documento resume el concepto de prión y sus características distintivas. Los priones son versiones patológicas de proteínas celulares normales que causan enfermedades neurodegenerativas como la encefalopatía espongiforme. Se comportan como agentes infecciosos a pesar de no tener ácidos nucleicos. Su mecanismo implica la conversión de la proteína priónica celular normal en una forma patológica resistente a enzimas, lo que causa daño neuronal y síntomas como demencia y movimientos an
Los retrovirus son virus de ARN que se replican a través de un proceso de transcripción inversa de ARN a ADN. Se clasifican en oncovirus, lentivirus y spumavirus, y pueden causar enfermedades como cáncer, trastornos neurológicos e inmunodeficiencia. El VIH es un lentivirus que causa el SIDA y puede transmitirse a través de fluidos corporales.
Los priones son proteínas del sistema nervioso que pueden cambiar su configuración y causar enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Se transmiten a través del contacto con tejidos infectados y pueden replicarse induciendo un cambio en las proteínas normales. Las características de estas enfermedades incluyen un largo período de incubación, síntomas como demencia y temblores, y una evolución siempre fatal. El diagnóstico se realiza mediante pruebas en el sistema nerv
El documento describe la enfermedad por el virus del Ébola, incluyendo su taxonomía, huéspedes naturales y accidentales, características estructurales, genoma, resistencia a agentes físicos y químicos, patogenia, manifestaciones clínicas, respuesta inmune, transmisión, epidemiología, diagnóstico, tratamiento y profilaxis. El virus del Ébola causa una grave hemorragia interna y pertenece a la familia Filoviridae. No existe una vacuna aprobada contra la enfermedad del Ébola
Este documento describe las enfermedades por priones, incluyendo sus características, causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y medidas de precaución. Las enfermedades por priones son trastornos fatales del sistema nervioso central causados por proteínas mal plegadas llamadas priones. Presentan pérdida neuronal, vacuolación en el neuropilo y ausencia de inflamación. Se transmiten por inoculación directa, ingestión o mutaciones genéticas, y su diagnóstico requiere confirmación histológica que muestra
Los priones son partículas acelulares compuestas principalmente por proteínas que causan enfermedades neurodegenerativas llamadas encefalopatías espongiformes transmisibles. Se caracterizan por inducir un cambio en la estructura de proteínas celulares normales que luego se acumulan en el sistema nervioso central causando daño. Aunque no contienen ácidos nucleicos, los priones son transmisibles y pueden adoptar distintas cepas. No existe cura para las enfermedades relacionadas a priones.
Los priones son agentes infecciosos que causan enfermedades neurodegenerativas letales como el Kuru y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Se replican mediante la conversión de la proteína PrPC en una forma plegada anormal llamada PrPSc, lo que conduce a daño neuronal y síntomas clínicos. Las mutaciones en PrPC y factores metabólicos también pueden causar enfermedades relacionadas con priones. La encefalopatía espongiforme bovina o "enfermedad
Las enfermedades priónicas son procesos neurodegenerativos producidos por el metabolismo aberrante de una proteína priónica, que afectan a seres humanos y animales durante un período de incubación prolongado y con evolución clínica fatal. Entre sus manifestaciones clínicas sobresalen la demencia, ataxia, insomnio y parestesias. El principal hallazgo es el aspecto espongiforme del cerebro causado por la acumulación de proteínas priónicas en las neuronas.
Este documento resume el concepto de prión y sus características distintivas. Los priones son versiones patológicas de proteínas celulares normales que causan enfermedades neurodegenerativas como la encefalopatía espongiforme. Se comportan como agentes infecciosos a pesar de no tener ácidos nucleicos. Su mecanismo implica la conversión de la proteína priónica celular normal en una forma patológica resistente a enzimas, lo que causa daño neuronal y síntomas como demencia y movimientos an
Los retrovirus son virus de ARN que se replican a través de un proceso de transcripción inversa de ARN a ADN. Se clasifican en oncovirus, lentivirus y spumavirus, y pueden causar enfermedades como cáncer, trastornos neurológicos e inmunodeficiencia. El VIH es un lentivirus que causa el SIDA y puede transmitirse a través de fluidos corporales.
Los priones son proteínas del sistema nervioso que pueden cambiar su configuración y causar enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Se transmiten a través del contacto con tejidos infectados y pueden replicarse induciendo un cambio en las proteínas normales. Las características de estas enfermedades incluyen un largo período de incubación, síntomas como demencia y temblores, y una evolución siempre fatal. El diagnóstico se realiza mediante pruebas en el sistema nerv
El documento describe la enfermedad por el virus del Ébola, incluyendo su taxonomía, huéspedes naturales y accidentales, características estructurales, genoma, resistencia a agentes físicos y químicos, patogenia, manifestaciones clínicas, respuesta inmune, transmisión, epidemiología, diagnóstico, tratamiento y profilaxis. El virus del Ébola causa una grave hemorragia interna y pertenece a la familia Filoviridae. No existe una vacuna aprobada contra la enfermedad del Ébola
Los priones son proteínas infecciosas que existen en más de un estado conformacional, pueden transmitir, replicar y expresar la información que contienen, y causan enfermedades neurodegenerativas como las encefalopatías espongiformes. PrPc es la proteína celular normal mientras que PrpSc es su versión patogénica asociada a enfermedades; aunque la función de PrPc es incierta, podría estar involucrada en transducción de señales y metabolismo del cobre. Las encefalopatías espongifor
Este documento describe varios virus ARN animales, incluyendo los Coronavirus como el SARS-CoV, los Flavivirus como el virus de la hepatitis C, y los Togavirus como el virus de la rubeola. Explica las propiedades, familias, géneros y especies de estos virus ARN, así como sus características clínicas y formas de prevención.
El documento describe la lepra, una enfermedad causada por la bacteria Mycobacterium leprae. M. leprae invade los nervios periféricos y causa una serie de alteraciones como degeneración axonal y desmielinización. Los síntomas de la lepra dependen de la reacción inmunitaria del paciente y pueden tardar hasta 20 años en manifestarse. El diagnóstico se realiza mediante el examen microscópico de muestras de piel o mucosa nasal. El tratamiento consiste en una combinación de medicamentos como dapsona, rif
La brucelosis bovina es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Brucella abortus. Provoca abortos en las últimas etapas de la gestación, retención de placenta, esterilidad y menor producción de leche. Los principales signos son abortos, orquitis y lesiones articulares. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio como la aglutinación en tubo y la prueba de Rosa de Bengala. No existe tratamiento para las vacas infectadas, que deben ser sacrificadas, pero se puede
Este documento describe varias técnicas de laboratorio fotográfico como el solarizado, virados, coloreado, deformación, emulsión líquida, montaje de negativos y revelado desigual. Explica los materiales necesarios como tanque, revelador y fijador y el proceso de revelado. Finalmente muestra resultados de aplicar estas técnicas y una autoevaluación de lo aprendido.
El documento resume información sobre el género Borrelia, que causa la enfermedad de Lyme y la fiebre recurrente. Describe la historia, epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas y diagnóstico de ambas enfermedades. La enfermedad de Lyme se transmite por la garrapata dura e incluye una lesión cutánea característica, mientras que la fiebre recurrente puede ser epidémica transmitida por piojos o endémica transmitida por garrapatas blandas, presentando episodios recurrentes de fie
Este documento describe la familia Spirochaetaceae, que incluye los géneros Borrelia, Treponema y Leptospira. Borrelia burgdorferi causa la enfermedad de Lyme, mientras que Borrelia recurrentis causa la fiebre recurrente endémica y epidémica. Estas espiroquetas son helicoidales, delgadas y móviles, y se mantienen en mamíferos y artrópodos vectores como garrapatas y piojos. Pueden causar enfermedades al infectar a humanos a
Presentación donde se expone lo fundamental respecto al tema; desde su descubrimiento, estructura, historia, ejemplos de enfermedades en humanos y animales
El documento proporciona información sobre la taxonomía, estructura, propiedades, ciclo de vida, epidemiología, patogenia, clínica y diagnóstico del virus de la rabia. El virus de la rabia pertenece al orden Mononegavirales, familia Rhabdoviridae y género Lyssavirus. Se transmite principalmente por mordedura y su periodo de incubación puede variar de días a meses.
Métodos para la siembra y mantenimiento de virus en laboratorio.Richard Ordoñez
Este documento describe tres métodos para la propagación de virus en el laboratorio: 1) animales de experimentación, 2) embriones animales como huevos de pollo, y 3) cultivos celulares artificiales. Detalla los procedimientos específicos para la inoculación de virus en huevos de pollo embrionados y cultivos celulares, así como los efectos citopáticos que pueden observarse.
Descripción detallada y precisa de las principales enfermedades causadas por priones; enfermedad de Creutzfeldt-Jacob, Kuru, enf. de Gerstmann-Straussler e Insomnio familiar fatal.
El documento proporciona información sobre la poliomielitis, una enfermedad infecciosa causada por el virus de la polio. Explica que se transmite de persona a persona y puede causar parálisis en alrededor del 1% de los casos. También describe las vacunas disponibles contra la polio, incluyendo las vacunas con virus vivos atenuados y las vacunas con virus inactivados, y resalta los esfuerzos mundiales para erradicar la enfermedad.
El documento describe el ciclo de vida del parásito Plasmodium, que causa la malaria. Presenta un ciclo asexual en humanos que incluye etapas en el hígado y glóbulos rojos, y un ciclo sexual en el mosquito Anopheles. El ciclo se inicia cuando un mosquito infectado pica a una persona e inyecta esporozoitos que invaden el hígado y luego los glóbulos rojos. Dentro de la persona, el parásito se multiplica de forma asexual. En el mosquito, los gametocitos se
Aspectos generales y fundamentos diagnósticos de la brucelosisSoftware Ganadero SG
Este documento presenta un esquema sobre brucelosis, incluyendo secciones sobre antecedentes, etiología, epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas, respuesta inmune y métodos de diagnóstico de esta enfermedad zoonótica causada por la bacteria Brucella. El documento también analiza específicamente la situación de la brucelosis en Venezuela.
El documento describe la historia y características de las enfermedades por priones. Las enfermedades por priones más antiguas se remontan al siglo XVIII en Europa. En la década de 1930 se demostró la naturaleza contagiosa de estas enfermedades. En la década de 1980 se descubrió que el agente infeccioso es una proteína llamada prión que carece de material genético y puede inducir cambios en otras proteínas similares de forma normal.
La bacteria Brucella es una bacteria gramnegativa intracelular facultativa capaz de sobrevivir y multiplicarse dentro de células. Existen varias especies de Brucella que causan brucelosis en diferentes animales, como B. melitensis en ovejas y cabras, B. abortus en vacas, y B. suis en cerdos. La transmisión ocurre principalmente por ingestión de tejidos o fluidos infectados.
Los rinovirus son la causa más común del resfriado común y causan infecciones leves de las vías respiratorias superiores. Existen alrededor de 150 serotipos de rinovirus que son virus ARN pequeños envueltos en una cápside icosaédrica y son la causa más frecuente de infecciones durante el otoño y la primavera. Los síntomas del resfriado común incluyen rinorrea, estornudos, cefalea y mialgias.
Este documento describe las características del poliovirus, agente causal de la poliomielitis. Explica que existen tres tipos de poliovirus que se diferencian en sus proteínas y que la infección con un tipo no proporciona inmunidad contra los otros. También resume los síntomas, formas de transmisión, diagnóstico, tratamiento, epidemiología y prevención de la enfermedad a través de la vacunación.
Este documento resume la historia de las enfermedades virales a lo largo de la historia humana. Explica que en los últimos 1000 años, la viruela y el sarampión fueron traídos a América por colonos europeos y causaron una gran mortalidad en la población nativa americana. En los últimos 100 años, la gripe española de 1918 mató a más de 20 millones de personas. En los últimos 25 años, el VIH se ha diseminado rápidamente causando una pandemia global. El documento también describe brevemente la estructura y características de
Este documento describe las características y enfermedades causadas por priones. Los priones son proteínas infecciosas que pueden causar enfermedades neurológicas como Kuru y encefalopatía espongiforme bovina. Dos médicos ganaron el Premio Nobel por su investigación de priones: Dr. Gadjdusec estudió la enfermedad Kuru y Dr. Prusiner identificó que los priones son proteínas. Los priones se transmiten a través de la ingestión de tejidos contaminados y pueden afectar humanos
El documento presenta información sobre tres temas: 1) bioterrorismo y guerra bacteriológica, 2) priones, y 3) banco de sangre. Describe los riesgos asociados con el uso de agentes biológicos como armas, las características de las enfermedades causadas por priones como la enfermedad de las vacas locas, y presenta datos sobre diversas enfermedades transmitidas a través de la sangre encontradas en donaciones de un banco de sangre en determinados meses.
Los priones son proteínas infecciosas que existen en más de un estado conformacional, pueden transmitir, replicar y expresar la información que contienen, y causan enfermedades neurodegenerativas como las encefalopatías espongiformes. PrPc es la proteína celular normal mientras que PrpSc es su versión patogénica asociada a enfermedades; aunque la función de PrPc es incierta, podría estar involucrada en transducción de señales y metabolismo del cobre. Las encefalopatías espongifor
Este documento describe varios virus ARN animales, incluyendo los Coronavirus como el SARS-CoV, los Flavivirus como el virus de la hepatitis C, y los Togavirus como el virus de la rubeola. Explica las propiedades, familias, géneros y especies de estos virus ARN, así como sus características clínicas y formas de prevención.
El documento describe la lepra, una enfermedad causada por la bacteria Mycobacterium leprae. M. leprae invade los nervios periféricos y causa una serie de alteraciones como degeneración axonal y desmielinización. Los síntomas de la lepra dependen de la reacción inmunitaria del paciente y pueden tardar hasta 20 años en manifestarse. El diagnóstico se realiza mediante el examen microscópico de muestras de piel o mucosa nasal. El tratamiento consiste en una combinación de medicamentos como dapsona, rif
La brucelosis bovina es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Brucella abortus. Provoca abortos en las últimas etapas de la gestación, retención de placenta, esterilidad y menor producción de leche. Los principales signos son abortos, orquitis y lesiones articulares. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio como la aglutinación en tubo y la prueba de Rosa de Bengala. No existe tratamiento para las vacas infectadas, que deben ser sacrificadas, pero se puede
Este documento describe varias técnicas de laboratorio fotográfico como el solarizado, virados, coloreado, deformación, emulsión líquida, montaje de negativos y revelado desigual. Explica los materiales necesarios como tanque, revelador y fijador y el proceso de revelado. Finalmente muestra resultados de aplicar estas técnicas y una autoevaluación de lo aprendido.
El documento resume información sobre el género Borrelia, que causa la enfermedad de Lyme y la fiebre recurrente. Describe la historia, epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas y diagnóstico de ambas enfermedades. La enfermedad de Lyme se transmite por la garrapata dura e incluye una lesión cutánea característica, mientras que la fiebre recurrente puede ser epidémica transmitida por piojos o endémica transmitida por garrapatas blandas, presentando episodios recurrentes de fie
Este documento describe la familia Spirochaetaceae, que incluye los géneros Borrelia, Treponema y Leptospira. Borrelia burgdorferi causa la enfermedad de Lyme, mientras que Borrelia recurrentis causa la fiebre recurrente endémica y epidémica. Estas espiroquetas son helicoidales, delgadas y móviles, y se mantienen en mamíferos y artrópodos vectores como garrapatas y piojos. Pueden causar enfermedades al infectar a humanos a
Presentación donde se expone lo fundamental respecto al tema; desde su descubrimiento, estructura, historia, ejemplos de enfermedades en humanos y animales
El documento proporciona información sobre la taxonomía, estructura, propiedades, ciclo de vida, epidemiología, patogenia, clínica y diagnóstico del virus de la rabia. El virus de la rabia pertenece al orden Mononegavirales, familia Rhabdoviridae y género Lyssavirus. Se transmite principalmente por mordedura y su periodo de incubación puede variar de días a meses.
Métodos para la siembra y mantenimiento de virus en laboratorio.Richard Ordoñez
Este documento describe tres métodos para la propagación de virus en el laboratorio: 1) animales de experimentación, 2) embriones animales como huevos de pollo, y 3) cultivos celulares artificiales. Detalla los procedimientos específicos para la inoculación de virus en huevos de pollo embrionados y cultivos celulares, así como los efectos citopáticos que pueden observarse.
Descripción detallada y precisa de las principales enfermedades causadas por priones; enfermedad de Creutzfeldt-Jacob, Kuru, enf. de Gerstmann-Straussler e Insomnio familiar fatal.
El documento proporciona información sobre la poliomielitis, una enfermedad infecciosa causada por el virus de la polio. Explica que se transmite de persona a persona y puede causar parálisis en alrededor del 1% de los casos. También describe las vacunas disponibles contra la polio, incluyendo las vacunas con virus vivos atenuados y las vacunas con virus inactivados, y resalta los esfuerzos mundiales para erradicar la enfermedad.
El documento describe el ciclo de vida del parásito Plasmodium, que causa la malaria. Presenta un ciclo asexual en humanos que incluye etapas en el hígado y glóbulos rojos, y un ciclo sexual en el mosquito Anopheles. El ciclo se inicia cuando un mosquito infectado pica a una persona e inyecta esporozoitos que invaden el hígado y luego los glóbulos rojos. Dentro de la persona, el parásito se multiplica de forma asexual. En el mosquito, los gametocitos se
Aspectos generales y fundamentos diagnósticos de la brucelosisSoftware Ganadero SG
Este documento presenta un esquema sobre brucelosis, incluyendo secciones sobre antecedentes, etiología, epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas, respuesta inmune y métodos de diagnóstico de esta enfermedad zoonótica causada por la bacteria Brucella. El documento también analiza específicamente la situación de la brucelosis en Venezuela.
El documento describe la historia y características de las enfermedades por priones. Las enfermedades por priones más antiguas se remontan al siglo XVIII en Europa. En la década de 1930 se demostró la naturaleza contagiosa de estas enfermedades. En la década de 1980 se descubrió que el agente infeccioso es una proteína llamada prión que carece de material genético y puede inducir cambios en otras proteínas similares de forma normal.
La bacteria Brucella es una bacteria gramnegativa intracelular facultativa capaz de sobrevivir y multiplicarse dentro de células. Existen varias especies de Brucella que causan brucelosis en diferentes animales, como B. melitensis en ovejas y cabras, B. abortus en vacas, y B. suis en cerdos. La transmisión ocurre principalmente por ingestión de tejidos o fluidos infectados.
Los rinovirus son la causa más común del resfriado común y causan infecciones leves de las vías respiratorias superiores. Existen alrededor de 150 serotipos de rinovirus que son virus ARN pequeños envueltos en una cápside icosaédrica y son la causa más frecuente de infecciones durante el otoño y la primavera. Los síntomas del resfriado común incluyen rinorrea, estornudos, cefalea y mialgias.
Este documento describe las características del poliovirus, agente causal de la poliomielitis. Explica que existen tres tipos de poliovirus que se diferencian en sus proteínas y que la infección con un tipo no proporciona inmunidad contra los otros. También resume los síntomas, formas de transmisión, diagnóstico, tratamiento, epidemiología y prevención de la enfermedad a través de la vacunación.
Este documento resume la historia de las enfermedades virales a lo largo de la historia humana. Explica que en los últimos 1000 años, la viruela y el sarampión fueron traídos a América por colonos europeos y causaron una gran mortalidad en la población nativa americana. En los últimos 100 años, la gripe española de 1918 mató a más de 20 millones de personas. En los últimos 25 años, el VIH se ha diseminado rápidamente causando una pandemia global. El documento también describe brevemente la estructura y características de
Este documento describe las características y enfermedades causadas por priones. Los priones son proteínas infecciosas que pueden causar enfermedades neurológicas como Kuru y encefalopatía espongiforme bovina. Dos médicos ganaron el Premio Nobel por su investigación de priones: Dr. Gadjdusec estudió la enfermedad Kuru y Dr. Prusiner identificó que los priones son proteínas. Los priones se transmiten a través de la ingestión de tejidos contaminados y pueden afectar humanos
El documento presenta información sobre tres temas: 1) bioterrorismo y guerra bacteriológica, 2) priones, y 3) banco de sangre. Describe los riesgos asociados con el uso de agentes biológicos como armas, las características de las enfermedades causadas por priones como la enfermedad de las vacas locas, y presenta datos sobre diversas enfermedades transmitidas a través de la sangre encontradas en donaciones de un banco de sangre en determinados meses.
1) Los priones son partículas proteicas infecciosas que pueden causar enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos.
2) A diferencia de los virus, los priones no contienen ácido nucleico y se replican transmitiendo su conformación anormal a proteínas celulares normales.
3) Las principales enfermedades causadas por priones incluyen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, el kuru y el síndrome de Gerstmann-Sträussler
El documento describe los priones, agentes infecciosos que causan graves enfermedades neurodegenerativas. Los priones son proteínas anormales que inducen un cambio en la estructura de proteínas normales, volviéndolas también infecciosas. Las enfermedades prion incluyen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos y el mal de las vacas locas en ganado bovino, las cuales afectan el sistema nervioso y son siempre fatales.
Las enfermedades causadas por priones (encefalopatías espongiformes transmisibles) son trastornos neurodegenerativos causados por proteínas priónicas anormales. Estas proteínas se convierten en una forma resistente a las proteasas que daña las neuronas y causa cambios espongiformes en el cerebro. Las enfermedades incluyen la encefalopatía espongiforme bovina, el scrapie en ovejas y cabras, y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Stanley Prusiner
Presentation1enfermedades Por Pirones2francia baez
Las enfermedades causadas por priones, también conocidas como encefalopatías espongiformes transmisibles (EET), son trastornos neurodegenerativos causados por proteínas priónicas anormales. Estas proteínas priónicas normalmente se encuentran en las neuronas pero sufren un cambio que les permite resistir las proteasas y convertir a las proteínas priónicas normales, causando daño neuronal y cambios patológicos en el cerebro. Algunas enfermedades causadas por priones incluyen la encefalopat
La encefalopatía espongiforme bovina (EEB), conocida como el mal de las vacas locas, apareció por primera vez en el Reino Unido en los años 80. Se contagiaba a las vacas a través de los piensos, que contenían restos animales infectados. Posteriormente se transmitió a los humanos, causando una variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Los priones, proteínas anormales que causan la enfermedad al cambiar la forma de proteínas normales, pueden transmitirse entre espec
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una enfermedad cerebral mortal causada por proteínas llamadas priones que adoptan una estructura anormal. La enfermedad causa deterioro mental y movimientos involuntarios a medida que progresa y puede transmitirse de forma esporádica, hereditaria o adquirida, por ejemplo, por el consumo de carne de vacas infectadas. Actualmente no existe tratamiento para la enfermedad.
Los priones son proteínas con propiedades inusuales que pueden cambiar su configuración entre dos estados, uno estable y otro capaz de originar cadenas que crecen indefinidamente formando agregados. Las enfermedades causadas por priones como el kuru, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la encefalopatía espongiforme bovina se transmiten por ingesta de tejidos infectados o genéticamente y los priones alcanzan el sistema nervioso central donde catalizan la transformación de proteínas normales. Los priones
Los priones son proteínas que pueden cambiar su configuración de una forma estable a otra capaz de formar cadenas que crecen indefinidamente. Provocan enfermedades neurodegenerativas transmitibles como el kuru, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la encefalopatía espongiforme bovina al cambiar la configuración de otras proteínas en el cerebro. Se transmiten principalmente por el consumo de carne contaminada o por factores genéticos y quirúrgicos, y son resistentes a métodos de descont
Los priones son partículas proteicas infecciosas que causan enfermedades neurodegenerativas como el scrapie en ovejas y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos. Se transmiten a través del contacto con tejidos infectados y son extremadamente resistentes a métodos de esterilización convencionales. Difieren de los virus en que carecen de material genético y solo contienen proteínas prionianas anormalmente plegadas.
Las enfermedades priónicas son procesos neurodegenerativos causados por la proteína priónica PRPsc que induce un cambio conformacional en la proteína normal PRPc. Pueden ser esporádicas, genéticas o infecciosas. Las principales enfermedades priónicas humanas son la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica e infecciosa (variante de la enfermedad de las vacas locas), el insomnio fatal familiar y el kuru. No existe tratamiento curativo para estas en
El documento proporciona información sobre los priones, proteínas que pueden causar enfermedades neurodegenerativas como la encefalopatía espongiforme bovina. Explica que los priones son proteínas normales que cambian su configuración, describiendo su historia, estructura, propiedades, formas de transmisión y enfermedades asociadas como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Además, resume avances recientes en detección de priones y potenciales tratamientos.
Priones, Enfermedades degenarativas del sistema nervioso centralTylo Campos
1. Las enfermedades priónicas son enfermedades neurodegenerativas causadas por priones, proteínas infecciosas anormales. 2. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es la enfermedad priónica humana más común, que causa demencia y la muerte. 3. No existe cura para las enfermedades priónicas; el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas hasta que la muerte ocurre, generalmente dentro de unos meses desde el inicio de los síntomas.
Este documento describe la encefalopatía espongiforme bovina (EEB), una enfermedad neurológica fatal en ganado. Se cree que la EEB se transmite por el consumo de alimentos contaminados con el agente infeccioso, presente en harinas de carne y huesos. El documento también discute la clasificación de los tejidos bovinos según su potencial infectividad y proporciona estadísticas sobre casos confirmados de EEB en diferentes países.
Este documento describe los priones, unas proteínas patógenas que carecen de ácido nucleico y pueden causar enfermedades neurodegenerativas. Los priones actúan alterando la estructura de proteínas celulares similares llamadas PrPc y convirtiéndolas en la forma patógena PrPsc. Stanley Prusiner descubrió los priones en 1982 y demostró que eran partículas puramente proteicas al observar que resistían tratamientos que degradan el ADN y ARN pero no las proteínas.
Los priones son agregados proteicos acelulares que causan enfermedades neurodegenerativas al inducir un cambio de conformación en proteínas celulares similares. Se caracterizan por tener una estructura anormal rica en láminas beta que se propaga a otras proteínas de manera similar. Las enfermedades causadas por priones incluyen el Kuru, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la encefalopatía espongiforme bovina. Investigaciones recientes también han encontrado que los priones pueden desempeñar
Los viroides son los agentes infecciosos más pequeños que los virus. Solo consisten en genomas desnudos de ARN de una sola cadena que infectan exclusivamente a plantas, causando importantes pérdidas económicas en cultivos. Contienen entre 270 y 380 nucleótidos y se replican en el núcleo de las células vegetales, aunque el mecanismo de transmisión entre células es incierto debido a la dificultad que presenta la pared celular vegetal.
Este documento describe las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET), enfermedades neurodegenerativas causadas por priones. Incluye información sobre diferentes enfermedades como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, el Kuru y la encefalopatía espongiforme bovina. Explica que los priones son proteínas con una estructura anómala que pueden replicarse sin ácidos nucleicos, causando daño en el cerebro a través de la acumulación de la forma patológica PrPsc
En 3 oraciones:
1) Isaac Newton nació en 1643 en Inglaterra y realizó importantes contribuciones a campos como matemáticas, física, óptica y mecánica.
2) Desarrolló el cálculo integral y diferencial, formuló las leyes del movimiento y la ley de la gravitación universal, y estableció las bases de la mecánica clásica a través de sus Philosophiae Naturalis Principia Mathematica.
3) Newton es considerado uno de los científicos más influyentes de la historia por el
Este documento describe las partículas elementales y sus antipartículas. Explica que las antipartículas tienen las mismas propiedades que sus partículas correspondientes, excepto carga opuesta. Describe varias partículas como el positrón, antiprotón, antineutrón y su descubrimiento. También explica conceptos como quarks, leptones, bosones y la aniquilación de partículas con antipartículas.
El documento describe la vida y contribuciones científicas de Niels Bohr. Bohr fue un físico danés que creó el modelo atómico de Bohr en 1913, el cual explicaba las líneas espectrales del átomo de hidrógeno. Bohr postuló que los electrones solo pueden orbitar en órbitas cuantizadas y que pueden absorber o emitir energía al saltar entre ellas. Este modelo introdujo el concepto de niveles de energía atómicos y ayudó a establecer la interpretación de Copenhague de la me
Este documento presenta un resumen de la historia del desarrollo de las teorías sobre el tiempo y el espacio desde los griegos hasta la física moderna. Comienza describiendo las ideas de Aristóteles sobre el movimiento y la estructura del universo, luego pasa a discutir los modelos de Ptolomeo y Copérnico. Más adelante describe los experimentos de Galileo y las leyes del movimiento de Newton, culminando con las teorías de la relatividad de Einstein que unificaron el tiempo y el espacio.
El documento habla sobre el consejo genético. Explica que el consejo genético evalúa el riesgo de transmitir enfermedades o trastornos genéticos a los hijos a través de pruebas genéticas. También describe quiénes necesitan consejo genético, como parejas que ya tuvieron un hijo con una enfermedad genética. El propósito del consejo genético es ayudar a las parejas a entender mejor los riesgos y tomar decisiones informadas sobre su reproducción.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones cromosómicas. Explica que las mutaciones cromosómicas pueden ser numéricas o estructurales. Las mutaciones cromosómicas numéricas incluyen la poliploidía, que es tener más de dos juegos de cromosomas, y la aneuploidía, que es tener un número anormal de cromosomas individuales. Las mutaciones cromosómicas estructurales incluyen deleciones, duplicaciones e inversiones que afectan segmentos de cromosomas. El documento también describe
holii soy vanesa deysi calderon esta informacion esta dedicada para cada persona que les gustas todo lo que tiene que ver con biologia y los animales que podemos clonar y podemos como clonar un animal.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la proteómica y su importancia para la investigación biomédica. Explica que mientras el genoma es constante, el proteoma es dinámico y depende del contexto celular. También describe los pasos clave de la electroforesis bidimensional y la espectrometría de masa para identificar proteínas y comparar cambios en los niveles de expresión entre diferentes condiciones. Finalmente, resume algunas aplicaciones importantes de la proteómica como caracterizar proteomas y comparar cambios asociados a distintos
Este documento presenta una introducción a la bioética como disciplina. Explica brevemente qué es la bioética, sus orígenes y dominios. Luego describe los principios fundamentales de la bioética propuestos por Beauchamp y Childress, como la autonomía, beneficencia, no maleficencia y justicia. Finalmente, incluye secciones sobre corrientes y tendencias de la bioética, sus diferentes ámbitos y algunos documentos éticos importantes como la Declaración Universal de los Derechos Humanos y el Código de Núremberg.
Este documento presenta información sobre los virus, incluyendo su estructura, tipos, ciclo de vida y teorías sobre su origen. Explica que los virus son agentes infecciosos que solo pueden reproducirse dentro de células vivas y que contienen material genético envuelto en una cápside proteica. También describe los diferentes tipos de virus según su forma, composición genética y organismo huésped.
Este documento resume los avances en el desarrollo de animales y plantas transgénicos, incluyendo la introducción de genes extraños en óvulos fecundados para crear los primeros animales transgénicos, y los usos potenciales pero también riesgos de los organismos genéticamente modificados.
Este documento presenta información sobre el Virus del Papiloma Humano (VPH) y el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Explica que el VPH puede causar verrugas genitales y algunos tipos pueden conducir a cáncer, mientras que el VIH ataca el sistema inmunológico. También describe los síntomas, formas de diagnóstico, tratamiento y prevención de ambos virus.
Este documento resume los conceptos clave de la herencia independiente del sexo. Explica que algunas condiciones como el color del cabello o los ojos no dependen de los cromosomas sexuales X e Y. Luego describe varios rasgos como las pecas, la longitud de los dedos y el color de piel que se heredan de forma dominante o recesiva. Finalmente, habla sobre mutaciones genéticas, anomalías cromosómicas y su transmisión hereditaria.
Este documento contiene información sobre el Alzheimer y el Parkinson. Incluye definiciones, historia, datos epidemiológicos, causas, síntomas, fases, patogenia, diagnóstico y tratamientos de ambas enfermedades. Explica los procesos biológicos y neurológicos que ocurren en el cerebro de una persona con Alzheimer como la acumulación de placas amiloides y ovillos neurofibrilares.
La herencia ligada al sexo se transmite de padres a hijos a través de los cromosomas sexuales. Algunas condiciones como el daltonismo, la hemofilia y la miopía siguen un patrón de herencia ligada al sexo. El daltonismo y la hemofilia afectan principalmente a los hombres, mientras que las mujeres rara vez desarrollan estas condiciones. La miopía puede afectar tanto a hombres como a mujeres.
El documento clasifica y describe las armas químicas a través de la historia. Explica que las armas químicas se han utilizado en la guerra desde hace más de 2.500 años, aunque actualmente están prohibidas. Describe algunos ejemplos tempranos de armas químicas y su uso por parte de griegos, romanos y otros. Luego se enfoca en el uso masivo de gases venenosos durante la Primera Guerra Mundial, incluyendo el cloro, el fosgeno y el gas mostaza. Finalmente, resume cómo se clasifican y definen las ar
La bioluminiscencia ocurre en diversos organismos y tiene varias funciones como el camuflaje, atraer presas y comunicación. Implica reacciones químicas donde una enzima llamada luciferasa cataliza la oxidación de una molécula llamada luciferina, produciendo luz. Actualmente se estudia para aplicaciones biomédicas y de ingeniería genética como marcadores fluorescentes.
El documento describe los oncogenes y su papel en el cáncer. Los oncogenes son genes que contribuyen a convertir células normales en células cancerosas al causar un crecimiento celular descontrolado. Los oncogenes pueden activarse por mutaciones, translocaciones cromosómicas, amplificaciones genéticas u otros mecanismos.
1) El documento describe la historia del descubrimiento del ADN y ARN, incluyendo a investigadores clave como Mendel, Miescher, Griffith, Avery y Franklin.
2) Explica la estructura del ADN en doble hélice y su función de almacenar y transmitir la información genética.
3) Define conceptos como cromosomas, genes y su relación con el ADN.
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Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
3. “Año del buen servicio al ciudadano”
UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL
FACULTAD DE EDUCACION INICIAL
PRIONES EN HUMANOS Y ANIMALES
ALUMNA:
CONDOR VELIZ, ANDREA BELEN
DOCENTE:
ESCATE DIAZ, JHONY
LIMA – PERÚ
2017
4. UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL
CONDOR VELIZ, ANDREA BELEN
ESCATE DIAZ, JHONY
PRIONES EN HUMANOS Y ANIMALES
BIOLOGIA GENERAL
21- JUNIO -2017
7. 1.Investigar todo lo relacionado con la Encefalitís Espongiforme
Bovina
2. Clasificar la información obtenia de acuerdo como
dispensable o indispensable para la resolución de nuestras
dudas.
3. Plasmar nuestros conocimientos obtenidos a través de la
literatura para formar una metodologia del tipo deductiva.
4. Armar estrategias y medidas preventivas acompañadas de la
Bioseguridad.
OBJETIVOS
8. 1. Análisis- Para separar las ideas permitiendo una buena
comprensión del tema.
2. Síntesis.- Que permita entender la concordancia de
nuestras ideas.
3. Clasificación.- Que nos llevará a poner en nuestras ideas
en cada una de sus partes.
4. Conclusión.- Es el resultado final del estudio realizado con
anterioridad.
METODOLOGIA
9. INTRODUCCION
La Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB),
también conocida como la Enfermedad de las
vacas locas; es una enfermedad neurológica,
degenerativa, progresiva, transmisible y mortal
del ganado bovino.
10. ANTECEDENTES
- 1986 primer caso diagnosticado en bovinos en Gran Bretaña
- 1989 primeros casos importados en islas Malvinas y Omán
- 1989 primer caso nativo en Irlanda
- 1990 primer caso nativo en el continente europeo (Suiza)
- 2001 primer caso nativo en bovinos en Japón
- 2003 primer caso nativo en bovinos en Canadá
- 2003 primer caso en EE.UU en bovinos importados de Canadá
- 2005 primer caso nativo en EE.UU
12. Lo que sigue pretende sólo ser una modesta introducción a
una cuestión apasionante. La historia de las encefalopatías
espongiformes subagudas, que actualmente se prefiere
denominar enfermedades por priones, se parece a una
novela por entregas desde sus inicios en la académica
neurología alemana de comienzos de siglo. Indígenas
caníbales de selvas tropicales, epidemias de locura en
animales domésticos, trascendentes desafíos a los
fundamentos de la biología tradicional, premios Nobel ya
concedidos o en vías de conceder o injustamente denegados,
insomnios incoercibles y mortales y un largo etcétera de
14. -El Kuru, una enfermedad neurodegenerativa sólo ha sido observado entre las tribus de
Papuas de las montañas de Nueva Guinea.• La enfermedad de Creutzfeldt-Jacob, por el
contrario, ocurre en todo el mundo a razón de uno o 2 casos al año por millón de
habitantes, siempre a una edad de 60 o más años.
• La encefalopatía bovina espongiforme (BSE) o "enfermedad de las vacas locas" es una
enfermedad que, en el hombre, se presenta como una variante de la enfermedad de
Creutzfeltd-Jacob. A diferencia de la anterior, puede aparecer en personas jóvenes, incluso
adolescentes
.• Otras dos enfermedades también producidas por priones son la enfermedad de Gerstmann-Straussler-
Scheinker que se manifiesta por ataxia y otros signos de daños al cerebello y el insomnio familiar fatal, una
enfermedad en la que la demencia es consecuencia de las dificultades para dormir que experimenta el
paciente.
15. ¿COMO SURGEN LAS PRIMERAS
REFERNCIAS?
Pues se remontan al siglo XVIII, cuando
varios ganaderos europeos describieron
una enfermedad neurodegenerativa letal
que afectaba a las ovejas y a las cabras, mal
al que se denominó «tembladera» (en
inglés, scrapie). El cerebro de estos
animales presentaba un aspecto
de esponja, de donde proviene el término
"espongiforme". A principios del siglo XX se
describieron los primeros casos de
encefalopatía espongiforme en el ser
humano, y la enfermedad se bautizó con el
nombre de enfermedad de Creutzfeldt-
Jakob.
16.
17. Stanley Prusiner
Posteriormente se demostró que
estas enfermedades
eran transmisibles. El agente
patógeno, el prion, fue descubierto
en 1982 por Stanley Prusiner, quien
demostró que se trataba de
partículas puramente proteicas
sin ácido nucleico. En 1997 le fue
otorgado el Premio Nobel de
Fisiología o Medicina.
18. Prusiner sometió los priones a distintos
tratamientos para modificar las proteínas o los
ácidos nucleicos, intentando alterar su
capacidad infecciosa.
Sin embargo, si los sometía a la acción de enzimas que
atacaban específicamente a los ácidos nucleicos (nucleasas
para ADN y ARN), a radiación UV o a la modificación con
hidroxilamina, las partículas no perdían su infectividad.
Estos estudios indicaron que los priones
eran partículas patógenas de naturaleza
proteica y sin ácido nucleico.
19.
20. Es un agente infeccioso formado por
una proteína denominada prionica capaz de
formar agregados moleculares aberrantes.
Prion: Proteinaceous
Infectious Particle , es
el agente infeccioso
responsable de varias
enfermedades
neurodegenerativas
encontradas en los
mamíferos formado
por una proteína
carente de genoma y
ácidos nucleicos
21. Su forma intracelular puede no
contener ácido nucleico.
Produce las
, que son un grupo
de
enfermedades neurológicas deg
enerativas tales como
la tembladera, la enfermedad
de Creutzfeldt-Jakob y
la encefalopatía espongiforme
bovina.
22.
23. La proteína prión celular humana (hPrPC o simplemente
PrPC) consta de 253 aminoácidos la PrPSc también
contiene la misma cantidad de residuos, idénticos a los
que se deduce de la secuencia del gen que codifica para la
proteína prión normal Ambas isoformas son codificadas
por un único gen llamado PRNP, que en el ser humano se
localiza en el brazo corto del cromosoma 20 PrPC y PrPSc
poseen un peso molecular aparente de 33-35 kDa en geles
de SDS poliacrilamida.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30. A partir de tejido cerebral
procedente de un individuo
infectado se pueden extraer
vesículas membranosas ricas en
PrPSc. La proteolisis parcial de
estas vesículas da lugar
a partículas con forma de varilla,
visualizables al microscopio
electrónico.
31. La mayoría de estas partículas tienen un diámetro uniforme de 11
nm con una longitud media de 165 nm. Estas varillas son lisas,
parecidas a listones, y raramente aparecen retorcidas. Las varillas
están formadas por polímeros de PrPSc 27-30 (generada por la
proteolisis parcial de la PrPSc 33-35).
32.
33. Se propagan mediante la transmisión de proteínas anómalas
con mal plegamiento. Cuando un prion entra en un
organismo sano, actúa sobre la forma normal del mismo
tipo de proteína existente en el organismo, modificándola y
convirtiéndola en prionEstos priones recién formados
pueden pasar a convertir más proteínas, provocando una
reacción en cadena que produce grandes cantidades de la
proteína prion.
36. En cuanto a la enfermedad
de Encefalopatía Espongiforme Bovina
Además, la información científica
de que se dispone indica que existe
un riesgo de transmisión de la
madre afectada a los terneros
nacidos de ella.
La vía de transmisión de esta
enfermedad conocida hasta la fecha
es la ingestión por los animales de
alimentos contaminados con el
prión.
37. .
• Una proteína globular en forma de hélice alfa de una membrana neuronal
entra en contacto con una proteína PrpSc, que actúa de agente infeccioso
haciendo que la Prpc adquiera estructura plana en forma de lámina beta,
es decir, pasará a ser una PrpSc.
.
• Como consecuencia de este cambio conformacional, la nueva proteína no
puede ser degradada y actúa como agente infeccioso sobre otros Prpc
provocando el mal plegamiento de una manera exponencial.
.
• Este hecho es el causante de la acumulación de agregados de PrpSc en
forma de placas amiloides, agregados proteicos patógenos que se
acumulan en forma de fibras insolubles y que matan
las neuronas produciendo agujeros en el cerebro.
38.
39. A partir de una ingesta contaminada, el agente patógeno es
transportado por el epitelio intestinal, desde donde entra a las
células M (especializadas en el transporte de macromoléculas y
partículas a través de las células del epitelio intestinal)
mediante transcitosis. A continuación, el agente entra dentro de
las células migratorias y de los macrófagos (sistema inmunitario).
Una vez reconocido, se sintetiza un anticuerpo contra el prion,
pero no tiene ninguna eficacia, causa por la cual el prion es
transportado por el sistema inmunitario y se acumula en el bazo y
los ganglios linfáticos, que están muy inervados. Este hecho
produce el contagio al tejido nervioso y la consecuente muerte
neuronal y por ello, el cerebro adquiere un aspecto esponjoso.
40.
41.
42. Los priones causan enfermedades de tipo neurodegenerativo
denominadas clínicamente como encefalopatías espongiformes
transmisibles (EETs)
Los signos clínicos y la patología que producen varían dependiendo de la especie
afectada e incluso de cada animal afectado. En todos los casos el desarrollo de la
enfermedad es muy lento y los tiempos de incubación, con ausencia total de
síntomas, son extremadamente largos (2-10 años dependiendo de la especie y
de los individuos). En general, en los animales se pueden distinguir dos fases
--FASE PSÍQUICA: Se producen cambios en el
comportamiento y el temperamento
-FASE ORGÁNICA: Se observan alteraciones motoras
graves.
43.
44. JJJJKLLHBHJVJJJBKKK
La clasificación de las enfermedades por priones
humanas deriva de los acontecimientos históricos
que acabamos de describir y contiene todas las
ignorancias que todavía persisten; es por tanto una
clasificación provisional. La que proponemos se basa
en de Silva (1996) y Ridley y Baker (1998).
45. Esporádicas:
Que aparecen sin causa aparente y actualmente no
tienen explicación científica
Enfermedad de Creutzfeldt Jakob
Clásica
Variante de Heidenhain
Variante de Brownell-Oppenheimer
Panencefalopática
Adquiridas:
Que son consecuencia de la interacción de la
PrpSc sobre la Prpc, que provoca su
transformación en PrpSc
-Kuru (canibalismo)
-Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob yatrogénica
Hormona de crecimiento
Gonadotrofina
Trasplante de cornea
Familiares;
Provocadas por alteraciones genéticas que
facilitan el plegamiento erróneo de la Prpc.
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob familiar
Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
Insomnio familiar fatal
Enfermedades por priones atípicas
(mutaciones)
49. En los animales, las enfermedades asociadas a los priones originan
descoordinación en los movimientos, ceguera o la muerte. Las más
conocidas son la Encefalopatía Espongiforme Bovina (enfermedad de
las vacas locas, registrada por primera vez en el año 1984), causada
por la alimentación suplementaria del ganado vacuno con restos
ovinos y caprinos (que ya presentaban la enfermedad).
Otra enfermedad manifestada en animales es el Scrapie (en
ovejas y cabras), que no se transmite a los seres humanos pero sí
a los vacunos, capaces de transmitir la enfermedad a los seres
humanos. Esta patología también existe en felinos a pesar de que
hay muy pocos casos registrados.
50.
51.
52. Es interesante destacar que para las enfermedades prionicas humanas existe una
sensibilidad genética para ciertos homocigotos en el Codón 129 del gen, los
homocigotos Metionina y también Valina tienen más susceptibilidad a padecer la
enfermedad.
55. Modelos en organismos del reino de
los hongos (Fungi), particularmente
en Saccharomyces cerevisiae, han permitido
observar las funciones que podrían tener los
priones en la vida normal de las células. En
estos organismos, los priones desempeñan
funciones tales como la regulación
metabólica del nitrógenoal introducir
Las investigaciones tendentes a describir la
naturaleza de los priones y los agregados
amioloides que forman permitieron observar
proteínas-priones en organismos en estado
natural, es decir, de una manera tal que no
puede decirse que estén relacionados con una
enfermedad.
58. Aunque todavía no sabemos demasiado sobre
como afectan los priones al cerebro, el hecho
de conocer la estructura tridimensional de las
partículas infectantes puede llevar al desarrollo
de fármacos. Si la PrPc tiene una estructura de
hélice a con cuatro regiones u hojas como
parece desprenderse de los estudios
de modelización molecular, un fármaco que se
uniese a las 4 hojas lo podría
estabilizar La amfotericina, un antibiótico que
que frena la exocitosis retarda el desarrollo de
las enfermedades por priones en el ratón.
Desgraciadamente, parece tener poca
efectividad en el hombre.