Este documento describe la familia Picornaviridae, que incluye los géneros Enterovirus, Rinovirus, Heparnavirus y Aphtovirus. Se enfoca en el género Enterovirus, describiendo su estructura, multiplicación, patogenicidad, epidemiología y diagnóstico. También cubre brevemente el virus de la poliomielitis, uno de los enterovirus más importantes.
Influenza A Norteamerica/????/09 (H1N1)
el Nuevo Virus hecho por mí!!!!
(ahora ya está actualizado el verdaderno nombre es: Influenza A California/04/09 (H1N1))
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN ORTOMIXOVIRUS (VIRUS DE LA INFLUENZA)
Los ortomixovirus (virus de la influenza) son un factor importante para determinar la morbilidad y la mortalidad causadas por enfermedades respiratorias. El virus de la influenza ha causado millones de muertes en todo el mundo.
La mutabilidad y la elevada frecuencia de reemsable genético y los cambios antigénicos resultantes en las glucoproteínas de la superficie viral, son un reto formidable para las actividades de control.
PROPIEDADES DE LOS ORTOMIXOVIRUS.
Se conocen 3 tipos inmunitarios de virus de la influenza, designados A,B y C. en los virus del grupo de tipo A continuamente ocurren cambios antigénicos y también en menor grado en el grupo de tipo B. en tanto quie el C al parecer tiene estabilidad antigénica. Asi mismo, se conocen cepas del virus de la influenza del tipo A para aves acuáticas, pollos, patos, credos, caballos, y focas.
ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN.
Estos virus, son virus con envoltura cuyo material genético es RNA (o ARN) que aparece en segmentos separados, por lo tanto es un genoma segmentado. Su forma es variable, es decir, que no siempre tiene la misma estructura externa y por tanto es polimórfico.
En su superficie externa presenta unas espículas de hemaglutinina que provoca que la aglutinación de las células de la mucosa del tracto respiratorio. La hemaglutinina reacciona con el ácido siálico que poseen estas células y se produce un agrupamiento de células en torno al virus. Además, el virus tiene otra espícula que es la enzima neuraminidasa que reacciona con el ácido siálico para poder entrar en la célula hospedadora mediante endocitosis.
Una vez dentro de la célula la nucleocápsida del virus desaparece y los segmentos de ARN emigra hacia el núcleo. El RNA del virus se replica en el núcleo y las proteínas se sintetizan en el citoplasma. Así se produce la infección.
El hecho de que el virus de la gripe tenga diferentes segmentos de RNA implica que si una célula está infectada por dos cepas diferentes de RNA éstas pueden asociarse originando el proceso de cambio antigénico y cuyo efecto práctico es que la inmunización frente a la nueva cepa no se produzca.
CLASIFICACIÓN Y NOMENCLATURA
El genoma viral es de RNA de cadena sencilla, de sentido negativo (es el molde a partir del cual se sintetiza el RNA mensajero viral). Los virus de influenza tipos A y B poseen 8 segmentos de RNA, los tipo C 7. Cada segmento de RNA está asociado a varias nucleoproteínas que impiden la formación de estructuras secundarias, y a una RNA polimerasa, por sus extremos 5´y 3´. Cada segmento codifica para un polipéptido, con excepción de los segmentos denominados M y NS.
Segmento génico Polipéptido Función
PB1, PB2 y PA Componentes de la RNA polimerasa Transcripción.
HA Haemaglutinina Se enlaza a glicoproteínas y glicolípidos de la membrana celular que contienen residuos de ácido siálico y que son usados co
Descripción de la fisiopatologia de estos dos virus, edad de presentación, tratamiento y las distintas maneras de poderlo indentificar mediante pruebas de laboratorio, pero haciendo mas incapie en la clinica que presente el paciente
Influenza A Norteamerica/????/09 (H1N1)
el Nuevo Virus hecho por mí!!!!
(ahora ya está actualizado el verdaderno nombre es: Influenza A California/04/09 (H1N1))
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN ORTOMIXOVIRUS (VIRUS DE LA INFLUENZA)
Los ortomixovirus (virus de la influenza) son un factor importante para determinar la morbilidad y la mortalidad causadas por enfermedades respiratorias. El virus de la influenza ha causado millones de muertes en todo el mundo.
La mutabilidad y la elevada frecuencia de reemsable genético y los cambios antigénicos resultantes en las glucoproteínas de la superficie viral, son un reto formidable para las actividades de control.
PROPIEDADES DE LOS ORTOMIXOVIRUS.
Se conocen 3 tipos inmunitarios de virus de la influenza, designados A,B y C. en los virus del grupo de tipo A continuamente ocurren cambios antigénicos y también en menor grado en el grupo de tipo B. en tanto quie el C al parecer tiene estabilidad antigénica. Asi mismo, se conocen cepas del virus de la influenza del tipo A para aves acuáticas, pollos, patos, credos, caballos, y focas.
ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN.
Estos virus, son virus con envoltura cuyo material genético es RNA (o ARN) que aparece en segmentos separados, por lo tanto es un genoma segmentado. Su forma es variable, es decir, que no siempre tiene la misma estructura externa y por tanto es polimórfico.
En su superficie externa presenta unas espículas de hemaglutinina que provoca que la aglutinación de las células de la mucosa del tracto respiratorio. La hemaglutinina reacciona con el ácido siálico que poseen estas células y se produce un agrupamiento de células en torno al virus. Además, el virus tiene otra espícula que es la enzima neuraminidasa que reacciona con el ácido siálico para poder entrar en la célula hospedadora mediante endocitosis.
Una vez dentro de la célula la nucleocápsida del virus desaparece y los segmentos de ARN emigra hacia el núcleo. El RNA del virus se replica en el núcleo y las proteínas se sintetizan en el citoplasma. Así se produce la infección.
El hecho de que el virus de la gripe tenga diferentes segmentos de RNA implica que si una célula está infectada por dos cepas diferentes de RNA éstas pueden asociarse originando el proceso de cambio antigénico y cuyo efecto práctico es que la inmunización frente a la nueva cepa no se produzca.
CLASIFICACIÓN Y NOMENCLATURA
El genoma viral es de RNA de cadena sencilla, de sentido negativo (es el molde a partir del cual se sintetiza el RNA mensajero viral). Los virus de influenza tipos A y B poseen 8 segmentos de RNA, los tipo C 7. Cada segmento de RNA está asociado a varias nucleoproteínas que impiden la formación de estructuras secundarias, y a una RNA polimerasa, por sus extremos 5´y 3´. Cada segmento codifica para un polipéptido, con excepción de los segmentos denominados M y NS.
Segmento génico Polipéptido Función
PB1, PB2 y PA Componentes de la RNA polimerasa Transcripción.
HA Haemaglutinina Se enlaza a glicoproteínas y glicolípidos de la membrana celular que contienen residuos de ácido siálico y que son usados co
Descripción de la fisiopatologia de estos dos virus, edad de presentación, tratamiento y las distintas maneras de poderlo indentificar mediante pruebas de laboratorio, pero haciendo mas incapie en la clinica que presente el paciente
La Laringotraqueitis infecciosa aviar (LTI) es una enfermedad viral aguda de las aves, que se caracteriza por signos de depresión respiratoria, boqueo y expectoración de exudado sanguinolento, además provoca descenso en la producción, tanto en pollo de engorde, como en aves de postura e incremento en la mortalidad.
presentación que trata sobre los tipos de Herpes simple y zoster incluyendo herpes tipo 1 y 2 así como generalidades, manifestaciones, diagnósticoo y tratamiento.
17. Síndromes febriles
inespecíficos, parálisis, men
ingitis
aséptica, exantemas, perica
rditis, faringitis, neumonía
Ac fijadores
del Acs
complemento neutralizantes
aparecen tipo
poco tiempo específicos
después
La respuesta inmune Reinfecciones posibles pero más
humoral inicial es Ig M leves.
seguido por IgA e IgG La madre transfiere en forma
pasiva Ac neutralizante y
que persiste durante fijadores del complemento
meses a años
18. Cox • Fiebre ,Síntomas
A7, A9,A24, respiratorios,
B1-6, Echo 2 Digestivos, Meningitis
y4 aséptica
Enterovirus • Incidencia y
71 gravedad elevada
• Infección de las vías
Cox A10, A21, A24, respiratorias
B1,3,6, Echo1,8 y superior, Faringitis y
20 resfriado común
• Herpangina , faringitis linfonodular, infecciones
Cox A exantemáticas vesiculares o
maculopapulosas, conjuntivitis aguda hemorrágica
Cox B • Encefalomiocarditis del recién nacido,
Miopericarditis
• Exantemas , cuadros febriles, diarrea infantiles y
Echo meningitis asépticas
21. Epidemiologia
Distribución mundial, más frecuente en niños.
Máxima incidencia: verano-inicio de otoño.
Transmisión fecal-oral (directa-indirecta).
Especificidad de huésped: Los serotipos
humanos no afectan a animales y viceversa.
Vacunas: Poliovirus.
28. Al salir, favor cerrar
la puerta…
Virus citopáticos
No persisten
29.
30. Epidemiologia
• Humano • El hombre al
exclusivo final del periodo
de incubación (7
a 14 días), en la
Fuente de convalecencia
Reservorio
infección
Mecanismo
Puerta de
de
salida
transmisión
• Fecal – oral • Heces
• Vía aérea • Secreciones
rinofaríngeas
31. Epidemiologia
• Endemia en • Meses de
área temperaturas
suburbanas, en cálidas climas
países en vías templados
de desarrollo
Distribución Prevalencia
geográfica
Huéspedes
Letalidad susceptibles • Todas las
• Solo ocurre en personas que
no tiene
• enfermedades
inmunidad
paralitica de 2 al
natural o
20%
artificial
32.
33.
34. CASOS DE POLIO
2000-2004
2000 2001 2002 2003 2004
Pakistan 199 119 90 103 48
India 265 268 1600 225 130
Nigeria 28 55 202 355 763
Afganistán 27 11 10 8 4
Nigeria 2 6 3 40 25
Egipto 4 5 7 1 1
Sudán 4 1 0 0 112
CAR 3 0 0 0 30
Chad 4 0 0 25 22
Côte d Ìvoire 1 0 0 1 16
Burkina Faso 0 0 1 11 7
Zonas de reestablecimiento del virus (2003)
Zonas endémicas (2003)
35.
36. AISLAMIENTOS EN 2004
Tipo1
Tipo 3
Tipos 1 y 3
Zonas Endémicas
Reestablecimiento de la transmisión
Brotes tras importación
OMS: 18 Enero 2005
37. POLIOVIRUS
Hombre único huésped (reservorio).
3 serotipos: 1, 2 y 3.
Gran estabilidad antigénica.
Cultivables. Efecto citopático: Cuerpos
de inclusión
perinucleares, redondeamiento y
muerte celular.
38. PATOGENIA
Mucosa orofaríngea/intestinal
Agmídalas/Placas de Peyer
Ganglios Cervicales Linfáticos mesentéricos
Viremia
SNC
Comienzo de las manifestaciones virus
Ac
clínicas (día 5)
39.
40. Manifestaciones
clínica
Malestar
general
No deja Enfermedad Fiebre
secuela MENOR
Dolor de
Garganta
41. Manifestaciones
clínica
Meningitis
Si deja Inicio
Enfermedad
secuela súbito
MAYOR
Cefalea, fieb
re
alta, dolor
en la nuca
42.
43. Tipo de infección
Asistemática e inaparente
90 al 95 %
Abortiva (Enf menor) 4 al
8%
No paralitica
Paralitica (Enf mayor) 1 al
2%