1) Las anomalías del desarrollo incluyen anomalías de número, tamaño, forma y estructura que ocurren durante el desarrollo dental. 2) Algunos ejemplos son la hiperdoncia (dientes supernumerarios), agenesia (falta de dientes), macrodoncia (dientes de gran tamaño), amelogénesis imperfecta (cambios en el esmalte dental) y fusión (unión de dos dientes). 3) Las causas pueden ser factores genéticos, traumatismos, radiación y otros factores que afectan el des
Síndromes relacionados con alteraciones del desarrolloCat Lunac
El documento describe varios síndromes relacionados con alteraciones del desarrollo, incluyendo el síndrome de Pierre Robin, el síndrome de Van der Woude, el síndrome de Ascher, el síndrome de Beckwith-Wiedemann y el síndrome de Melkersson. Cada síndrome se caracteriza por una serie de síntomas específicos que incluyen anomalías faciales, de paladar, órganos agrandados y otros signos presentes al nacer o que aparecen durante la infancia o juventud. Los síndromes pueden ser caus
El documento describe diferentes tipos de malformaciones craneofaciales, incluyendo fisuras faciales, craneosinostosis, disostosis craneofacial y malformaciones de la órbita y maxilar. Explica las características clínicas y clasificaciones de cada malformación, así como los tratamientos quirúrgicos disponibles.
El documento describe varios síndromes relacionados con malformaciones del desarrollo craneofacial, incluyendo fisuras labiales y de paladar, craneosinostosis, microsomía hemifacial, síndrome de Treacher Collins, y síndrome de Goltz. Se explican las características clínicas de cada síndrome y las posibles causas subyacentes. También se describen varios tipos de malformaciones del maxilar, mandíbula y órbita ocular.
Este documento presenta información sobre varias patologías bucodentales, incluyendo lesiones por traumatismos, mucoceles, ranulas, alteraciones de las glándulas salivales como parotiditis y síndrome de Sjögren, y alteraciones dentales como dilaceraciones, geminación, fusión, concrescencia, dientes supernumerarios, atrición, abrasión y erosión. Explica las definiciones, etiologías, manifestaciones clínicas, diagnósticos y tratamientos de cada una.
UVM Campus Sur Cd. de México
Jornadas de Salud Primavera 2014
28 mayo 2014
Video: Desarrollo embriologico de la cara http://www.youtube.com/watch?v=wFY_KPFS3LA
Lesiones inflamatoria de los huesos (1)Thania Lucia
Este documento resume varias lesiones inflamatorias de los huesos maxilares. Describe la pulpitis, que es la inflamación de la pulpa dental causada por caries, y puede ser reversible, aguda o crónica. También describe el absceso periapical, el granuloma periapical, el quiste periapical y la osteomielitis, que es la inflamación del hueso y la médula, generalmente causada por bacterias. Explica las causas, características clínicas y de diagnóstico de cada lesión así como su tratamiento
Este documento describe diferentes tipos de pulpitis, incluyendo pulpitis focal reversible, pulpitis aguda, pulpitis crónica e hiperplásica crónica. Describe sus características clínicas e histológicas, así como tratamientos y pronósticos. También describe el absceso periapical como una posible complicación de la pulpa desvitalizada no tratada.
1) Las anomalías del desarrollo incluyen anomalías de número, tamaño, forma y estructura que ocurren durante el desarrollo dental. 2) Algunos ejemplos son la hiperdoncia (dientes supernumerarios), agenesia (falta de dientes), macrodoncia (dientes de gran tamaño), amelogénesis imperfecta (cambios en el esmalte dental) y fusión (unión de dos dientes). 3) Las causas pueden ser factores genéticos, traumatismos, radiación y otros factores que afectan el des
Síndromes relacionados con alteraciones del desarrolloCat Lunac
El documento describe varios síndromes relacionados con alteraciones del desarrollo, incluyendo el síndrome de Pierre Robin, el síndrome de Van der Woude, el síndrome de Ascher, el síndrome de Beckwith-Wiedemann y el síndrome de Melkersson. Cada síndrome se caracteriza por una serie de síntomas específicos que incluyen anomalías faciales, de paladar, órganos agrandados y otros signos presentes al nacer o que aparecen durante la infancia o juventud. Los síndromes pueden ser caus
El documento describe diferentes tipos de malformaciones craneofaciales, incluyendo fisuras faciales, craneosinostosis, disostosis craneofacial y malformaciones de la órbita y maxilar. Explica las características clínicas y clasificaciones de cada malformación, así como los tratamientos quirúrgicos disponibles.
El documento describe varios síndromes relacionados con malformaciones del desarrollo craneofacial, incluyendo fisuras labiales y de paladar, craneosinostosis, microsomía hemifacial, síndrome de Treacher Collins, y síndrome de Goltz. Se explican las características clínicas de cada síndrome y las posibles causas subyacentes. También se describen varios tipos de malformaciones del maxilar, mandíbula y órbita ocular.
Este documento presenta información sobre varias patologías bucodentales, incluyendo lesiones por traumatismos, mucoceles, ranulas, alteraciones de las glándulas salivales como parotiditis y síndrome de Sjögren, y alteraciones dentales como dilaceraciones, geminación, fusión, concrescencia, dientes supernumerarios, atrición, abrasión y erosión. Explica las definiciones, etiologías, manifestaciones clínicas, diagnósticos y tratamientos de cada una.
UVM Campus Sur Cd. de México
Jornadas de Salud Primavera 2014
28 mayo 2014
Video: Desarrollo embriologico de la cara http://www.youtube.com/watch?v=wFY_KPFS3LA
Lesiones inflamatoria de los huesos (1)Thania Lucia
Este documento resume varias lesiones inflamatorias de los huesos maxilares. Describe la pulpitis, que es la inflamación de la pulpa dental causada por caries, y puede ser reversible, aguda o crónica. También describe el absceso periapical, el granuloma periapical, el quiste periapical y la osteomielitis, que es la inflamación del hueso y la médula, generalmente causada por bacterias. Explica las causas, características clínicas y de diagnóstico de cada lesión así como su tratamiento
Este documento describe diferentes tipos de pulpitis, incluyendo pulpitis focal reversible, pulpitis aguda, pulpitis crónica e hiperplásica crónica. Describe sus características clínicas e histológicas, así como tratamientos y pronósticos. También describe el absceso periapical como una posible complicación de la pulpa desvitalizada no tratada.
Se reporta un caso clínico de una paciente de 57 años con ulcera eosinofílica (por estudio histopatológico) en el borde lateral de la lengua, sin antecedentes de trauma asociado. La úlcera se resolvió rápidamente después de una biopsia escisional y tratamiento tópico con corticoides (clobetasol). Después de un seguimiento clínico de 4 meses se constato su remisión total dejando una cicatriz residual.
El documento describe dos tipos de tumores mesenquimales de origen odontogénico: el fibroma odontogénico periférico y el fibroma odontogénico central. El fibroma odontogénico periférico es la forma más común y se presenta como una lesión elevada en la encía, mientras que el fibroma odontogénico central es más raro y causa defectos radiolúcidos en el hueso. Ambos requieren análisis histopatológico y se tratan mediante enucleación quirúrgica.
Este documento presenta la información de 5 integrantes y sus respectivas especialidades. Los integrantes son: Paulo Carrera, Anggie Castro, Diana Tierra, Xavier Valencia y Milena Andrade, quienes se especializan en osteomielitis, craneosinostosis, reumatología, osteoma y osteosarcoma respectivamente.
El documento describe varias lesiones óseas de la mandíbula y maxilar. Incluye granuloma central de células gigantes, que causa destrucción ósea y puede ser agresivo o no agresivo. También describe granuloma periférico de células gigantes, quiste simple óseo, querubismo y otras lesiones como displasia fibrosa. Cada lesión se caracteriza por su presentación clínica, radiológica e histopatológica.
Este documento presenta una tabla comparativa de cuatro patologías orales: eritroplasia, liquen plano, fibroma irritativo y carcinoma espinocelular en base de lengua. Describe los criterios de comparación como anamnesis, signos clínicos, sintomatología, tiempo de evolución, etiología, comportamiento biológico de la lesión y manejo terapéutico para cada patología.
El documento describe los tipos de abscesos apicales agudos y crónicos. Un absceso apical agudo se caracteriza por una supuración rápida y una reacción severa localizada o generalizada, mientras que uno crónico es asintomático y se evidencia radiográficamente con una lesión periapical. El tratamiento para un absceso agudo involucra drenaje inmediato y control de la reacción, mientras que uno crónico requiere remoción del tejido afectado y tratamiento de conductos.
El Lipoma de la cavidad bucal es una lesión de los tejidos blandos a ser considerada dentro de los posibles diagnósticos diferenciales que se planteen, a pesar de su baja incidencia dentro de las lesiones benignas de tejido conjuntivo; por tanto es necesario estar familiarizado con los aspectos clínicos de esta lesión.
El documento describe dos malformaciones congénitas: el labio leporino y el paladar hendido. El labio leporino ocurre cuando el labio no se forma completamente durante el desarrollo fetal, pudiendo variar en grado desde una leve muesca hasta una gran abertura. El paladar hendido ocurre cuando el paladar no se cierra completamente, dejando una abertura que puede extenderse desde la boca hasta la garganta. Ambas condiciones son más comunes en niños que en niñas y la mayoría de los bebés con
La anquiloglosia se define como un frenillo lingual corto que restringe los movimientos de la lengua, o también como la presencia de un frenillo lingual corto que se extiende desde la punta de la lengua hacia el suelo de la boca y el interior del tejido gingival de la lengua, limita los movimientos de esta y produce trastornos del lenguaje. Se presenta el caso de un niño de tres años con anquiloglosia parcial clase III según Kotlow y su resolución quirúrgica.
Este documento describe diferentes tipos de lesiones periapicales, incluyendo lesiones inflamatorias como la periodontitis apical aguda incipiente, la periodontitis apical supurada o absceso, y la periodontitis apical crónica granulomatosa, así como lesiones no inflamatorias como el quiste radicular, el quiste residual, y la osteítis condensante. Explica las características clínicas, etiología y patología de cada una.
Descripción de los diferentes trastornos neurológicos que afectan el sistema estomatognático como son: Parálisis de Bell, Neuralgia del Trigémino, Glosodínea y Síndrome de Frey
Este artículo de revisión describe las manifestaciones clínicas más comunes del Síndrome de Down y proporciona pautas para su diagnóstico y tratamiento. Discute las anomalías más frecuentes en los sistemas cardiovascular, gastrointestinal, pulmonar, auditivo, oftálmico y endocrino. También cubre las complicaciones hematológicas, ortopédicas, neurológicas y psiquiátricas. Concluye que los pacientes con Síndrome de Down requieren atención médica especializada continua para maximizar su funcional
Este documento trata sobre el frenillo lingual corto o anquiloglosia. Define el concepto, discute su epidemiología y etiología. Explica cómo realizar el diagnóstico clínico e incluye estudios complementarios. Detalla las opciones de tratamiento como la cirugía de frenectomía y los objetivos del tratamiento. Finalmente, cubre los posibles resultados y el seguimiento posterior a la cirugía.
Este documento describe diferentes tipos de osteítis, una afección inflamatoria del hueso. Explica que la osteítis puede ser aguda o crónica, infecciosa o no infecciosa. Luego describe cuatro tipos específicos de osteítis - osteítis fibrosa quística, osteítis deformante, y osteítis condensante - y explica sus causas, síntomas y tratamientos. Finalmente, proporciona detalles sobre la osteítis deformante de Paget, incluida su epidemiología, manifestaciones clí
Este documento presenta el caso de una paciente de 11 años que acudió a una consulta odontológica porque tenía dificultad para pronunciar la letra R y Z. Tras el examen, se diagnosticó anquiloglosia leve y frenillo labial superior con inserción baja. Para tratar esto, se realizó una frenilectomía lingual y labial. El postoperatorio fue positivo, aunque se mencionan posibles complicaciones como hemorragias o daños nerviosos. A los 7 días, la recuperación continuaba de forma satisfactoria.
El documento describe diferentes tipos de defectos y malformaciones congénitas que pueden afectar la boca y la cara, incluyendo alteraciones de los dientes, maxilares, lengua y paladar. Describe cuatro categorías de anomalías congénitas (malformaciones, alteraciones, deformaciones y displasias) y sus causas, que pueden ser factores genéticos o ambientales. También menciona algunos síndromes específicos que involucran anomalías orofaciales.
Este documento describe varias lesiones fibro-óseas y pseudotumorales del esqueleto cráneo-facial, incluyendo fibroma osificante, fibroma osificante juvenil, fibroma cemento-osificante, displasia fibrosa monostótica y poliostótica, y displasia cementaria periapical. Estas lesiones se caracterizan por un reemplazo anormal del tejido óseo por tejido fibroso y/u osificante. El diagnóstico diferencial entre ellas se realiza mediante la clínica, radiología e
Este documento presenta una revisión de varias patologías bucodentales, incluyendo alteraciones de la cara como labio y paladar hendido, hemihipertrofia facial, y alteraciones de la lengua como anquiloglosia, glositis rhomboidea media y lengua geográfica. Explica las definiciones, etiologías, diagnósticos y tratamientos de cada condición. El documento también analiza alteraciones de la articulación temporomandibular.
El síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) es un síndrome polimalformativo causado por alteraciones en los genes CDKN1C e IGF2 en el cromosoma 11 que regulan el crecimiento celular. Los síntomas principales incluyen sobrecrecimiento, hemihipertrofia, visceromegalia, macroglosia y defectos de la pared abdominal. El diagnóstico se basa en la presencia de criterios mayores y menores. Es importante realizar un seguimiento para detectar tempranamente complicaciones como hipoglucemia,
Se reporta un caso clínico de una paciente de 57 años con ulcera eosinofílica (por estudio histopatológico) en el borde lateral de la lengua, sin antecedentes de trauma asociado. La úlcera se resolvió rápidamente después de una biopsia escisional y tratamiento tópico con corticoides (clobetasol). Después de un seguimiento clínico de 4 meses se constato su remisión total dejando una cicatriz residual.
El documento describe dos tipos de tumores mesenquimales de origen odontogénico: el fibroma odontogénico periférico y el fibroma odontogénico central. El fibroma odontogénico periférico es la forma más común y se presenta como una lesión elevada en la encía, mientras que el fibroma odontogénico central es más raro y causa defectos radiolúcidos en el hueso. Ambos requieren análisis histopatológico y se tratan mediante enucleación quirúrgica.
Este documento presenta la información de 5 integrantes y sus respectivas especialidades. Los integrantes son: Paulo Carrera, Anggie Castro, Diana Tierra, Xavier Valencia y Milena Andrade, quienes se especializan en osteomielitis, craneosinostosis, reumatología, osteoma y osteosarcoma respectivamente.
El documento describe varias lesiones óseas de la mandíbula y maxilar. Incluye granuloma central de células gigantes, que causa destrucción ósea y puede ser agresivo o no agresivo. También describe granuloma periférico de células gigantes, quiste simple óseo, querubismo y otras lesiones como displasia fibrosa. Cada lesión se caracteriza por su presentación clínica, radiológica e histopatológica.
Este documento presenta una tabla comparativa de cuatro patologías orales: eritroplasia, liquen plano, fibroma irritativo y carcinoma espinocelular en base de lengua. Describe los criterios de comparación como anamnesis, signos clínicos, sintomatología, tiempo de evolución, etiología, comportamiento biológico de la lesión y manejo terapéutico para cada patología.
El documento describe los tipos de abscesos apicales agudos y crónicos. Un absceso apical agudo se caracteriza por una supuración rápida y una reacción severa localizada o generalizada, mientras que uno crónico es asintomático y se evidencia radiográficamente con una lesión periapical. El tratamiento para un absceso agudo involucra drenaje inmediato y control de la reacción, mientras que uno crónico requiere remoción del tejido afectado y tratamiento de conductos.
El Lipoma de la cavidad bucal es una lesión de los tejidos blandos a ser considerada dentro de los posibles diagnósticos diferenciales que se planteen, a pesar de su baja incidencia dentro de las lesiones benignas de tejido conjuntivo; por tanto es necesario estar familiarizado con los aspectos clínicos de esta lesión.
El documento describe dos malformaciones congénitas: el labio leporino y el paladar hendido. El labio leporino ocurre cuando el labio no se forma completamente durante el desarrollo fetal, pudiendo variar en grado desde una leve muesca hasta una gran abertura. El paladar hendido ocurre cuando el paladar no se cierra completamente, dejando una abertura que puede extenderse desde la boca hasta la garganta. Ambas condiciones son más comunes en niños que en niñas y la mayoría de los bebés con
La anquiloglosia se define como un frenillo lingual corto que restringe los movimientos de la lengua, o también como la presencia de un frenillo lingual corto que se extiende desde la punta de la lengua hacia el suelo de la boca y el interior del tejido gingival de la lengua, limita los movimientos de esta y produce trastornos del lenguaje. Se presenta el caso de un niño de tres años con anquiloglosia parcial clase III según Kotlow y su resolución quirúrgica.
Este documento describe diferentes tipos de lesiones periapicales, incluyendo lesiones inflamatorias como la periodontitis apical aguda incipiente, la periodontitis apical supurada o absceso, y la periodontitis apical crónica granulomatosa, así como lesiones no inflamatorias como el quiste radicular, el quiste residual, y la osteítis condensante. Explica las características clínicas, etiología y patología de cada una.
Descripción de los diferentes trastornos neurológicos que afectan el sistema estomatognático como son: Parálisis de Bell, Neuralgia del Trigémino, Glosodínea y Síndrome de Frey
Este artículo de revisión describe las manifestaciones clínicas más comunes del Síndrome de Down y proporciona pautas para su diagnóstico y tratamiento. Discute las anomalías más frecuentes en los sistemas cardiovascular, gastrointestinal, pulmonar, auditivo, oftálmico y endocrino. También cubre las complicaciones hematológicas, ortopédicas, neurológicas y psiquiátricas. Concluye que los pacientes con Síndrome de Down requieren atención médica especializada continua para maximizar su funcional
Este documento trata sobre el frenillo lingual corto o anquiloglosia. Define el concepto, discute su epidemiología y etiología. Explica cómo realizar el diagnóstico clínico e incluye estudios complementarios. Detalla las opciones de tratamiento como la cirugía de frenectomía y los objetivos del tratamiento. Finalmente, cubre los posibles resultados y el seguimiento posterior a la cirugía.
Este documento describe diferentes tipos de osteítis, una afección inflamatoria del hueso. Explica que la osteítis puede ser aguda o crónica, infecciosa o no infecciosa. Luego describe cuatro tipos específicos de osteítis - osteítis fibrosa quística, osteítis deformante, y osteítis condensante - y explica sus causas, síntomas y tratamientos. Finalmente, proporciona detalles sobre la osteítis deformante de Paget, incluida su epidemiología, manifestaciones clí
Este documento presenta el caso de una paciente de 11 años que acudió a una consulta odontológica porque tenía dificultad para pronunciar la letra R y Z. Tras el examen, se diagnosticó anquiloglosia leve y frenillo labial superior con inserción baja. Para tratar esto, se realizó una frenilectomía lingual y labial. El postoperatorio fue positivo, aunque se mencionan posibles complicaciones como hemorragias o daños nerviosos. A los 7 días, la recuperación continuaba de forma satisfactoria.
El documento describe diferentes tipos de defectos y malformaciones congénitas que pueden afectar la boca y la cara, incluyendo alteraciones de los dientes, maxilares, lengua y paladar. Describe cuatro categorías de anomalías congénitas (malformaciones, alteraciones, deformaciones y displasias) y sus causas, que pueden ser factores genéticos o ambientales. También menciona algunos síndromes específicos que involucran anomalías orofaciales.
Este documento describe varias lesiones fibro-óseas y pseudotumorales del esqueleto cráneo-facial, incluyendo fibroma osificante, fibroma osificante juvenil, fibroma cemento-osificante, displasia fibrosa monostótica y poliostótica, y displasia cementaria periapical. Estas lesiones se caracterizan por un reemplazo anormal del tejido óseo por tejido fibroso y/u osificante. El diagnóstico diferencial entre ellas se realiza mediante la clínica, radiología e
Este documento presenta una revisión de varias patologías bucodentales, incluyendo alteraciones de la cara como labio y paladar hendido, hemihipertrofia facial, y alteraciones de la lengua como anquiloglosia, glositis rhomboidea media y lengua geográfica. Explica las definiciones, etiologías, diagnósticos y tratamientos de cada condición. El documento también analiza alteraciones de la articulación temporomandibular.
El síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) es un síndrome polimalformativo causado por alteraciones en los genes CDKN1C e IGF2 en el cromosoma 11 que regulan el crecimiento celular. Los síntomas principales incluyen sobrecrecimiento, hemihipertrofia, visceromegalia, macroglosia y defectos de la pared abdominal. El diagnóstico se basa en la presencia de criterios mayores y menores. Es importante realizar un seguimiento para detectar tempranamente complicaciones como hipoglucemia,
1) El documento describe varias enfermedades genéticas, incluyendo su característica genética, método de diagnóstico y cuadro clínico. 2) Algunas de las enfermedades discutidas son deficiencia de 5-alfareductasa, aciduria glutárica, acondroplasia, albinismo, síndrome de Down y distrofia muscular de Duchenne. 3) Los métodos de diagnóstico incluyen exámen físico, pruebas de sangre, electrocardiograma, cariotipo y PCR.
1) El documento describe diferentes trastornos craneofaciales como la hipertrofia hemifacial, el labio leporino y fisura palatina, y síndromes como Treacher Collins y Crouzon.
2) Incluye información sobre sus características clínicas, radiológicas e histopatológicas.
3) Detalla los posibles factores genéticos y ambientales involucrados en el desarrollo de estas condiciones.
Malformaciones Congénitas, Síndromes y Enfermedades Genéticas diagnosticadas ...Gerardo Mejía Baltodano
Este documento resume información sobre varias malformaciones congénitas, síndromes y enfermedades genéticas que ocurren en Nicaragua. Describe los síntomas clínicos, la etiología genética y el patrón de herencia de trastornos como el síndrome de Down, la osteogénesis imperfecta, la neurofibromatosis tipo 1, la hiperplasia suprarrenal congénita y otros. El documento provee detalles sobre las características médicas de estas condiciones para crear conciencia y mejorar el diagnóstico
Alteraciones del desarrollo de los tejidos blandosYoy Rangel
Este documento describe varias alteraciones del desarrollo de los tejidos blandos bucales, incluyendo la hemiatrofia facial, hemihipertrofia labial, fositas labiales y comisurales congénitas, labio doble, apéndice de frenillo, fisura labial, fisura palatina, microglosia, macroglosia, anquiloglosia y lengua hendida. También se mencionan varios síndromes asociados como el síndrome de Beckwith-Wiedemann, síndrome de Proteus
Este documento describe el Síndrome de Sotos, incluyendo su historia, características y manifestaciones. Fue descrito por primera vez en 1964 y se caracteriza por hipercrecimiento, facies peculiar y alteraciones neurológicas no progresivas. Presenta retraso en el desarrollo psicomotor y del lenguaje, aunque no siempre conlleva retraso mental. Las manifestaciones biomédicas más comunes son macrocrania, dolicocefalia, frente prominente e hipercrecimiento en la infancia.
Este documento presenta el caso de un paciente de 17 años con una masa laterocervical derecha de 2 cm que resultó ser Enfermedad de Rosai-Dorfman según el informe anatomopatológico. También incluye una breve revisión de esta rara enfermedad que se caracteriza por un gran infiltrado histiocitario con linfofagocitosis y afecta principalmente ganglios linfáticos cervicales en personas jóvenes, aunque también puede comprometer otros órganos.
Este documento presenta información sobre la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico. Describe la epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos y tratamiento de la artritis reumatoide. También explica el concepto, historia, factores etiológicos, cuadro clínico y formas de presentación del lupus eritematoso sistémico.
Este documento presenta el caso de una paciente adolescente de 14 años que fue derivada por la presencia de tumoraciones en el cuello. Tras el examen físico y paraclínicos, se diagnosticó un cáncer papilar de tiroides con metástasis ganglionares, basado en la presencia de nódulos tiroideos y una adenopatía supraclavicular sospechosa. Se propone un tratamiento quirúrgico radical debido a la agresiva presentación usual de este cáncer en la edad pediátrica.
La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética rara caracterizada por la formación de tumores benignos (hamartomas) en múltiples órganos. Se debe a mutaciones en los genes TSC1 y TSC2, que codifican proteínas que regulan la vía mTOR de señalización celular. Los síntomas principales incluyen tumores no cancerosos en la piel, cerebro, riñones, corazón y pulmones, así como convulsiones, retraso mental y angiofibromas faciales. No existe cura, pero el
El documento proporciona información sobre los signos y síntomas comunes del cáncer infantil, incluyendo leucemia (fiebre, púrpura, anemia), tumores cerebrales (cefalea, vómitos), aumento del tamaño ganglionar, y masas abdominales. Explica cómo el diagnóstico requiere exámenes médicos y de imágenes por parte de especialistas en oncología pediátrica, y que el tratamiento depende del tipo de cáncer pero generalmente involucra quimioterapia, cirugía
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 25 años con síndrome de Klippel-Trenaunay, caracterizado por malformaciones vasculares, hipertrofia de tejidos blandos y hueso en el miembro inferior derecho. Se describe la sintomatología de la paciente, los hallazgos del examen físico y las pruebas de imagenología realizadas. Finalmente, se discuten aspectos relacionados con la etiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de este raro síndrome genético
El documento describe las características clínicas y epidemiológicas del síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau. Estos tres síndromes son causados por trisomías de los autosomas (trisomía 21, 18 y 13 respectivamente) y se caracterizan por retraso mental y malformaciones congénitas. El síndrome de Down es el más común, mientras que el síndrome de Edwards y Patau son más graves y tienen mayor tasa de mortalidad.
Este documento describe las principales trisomías, incluidos los síndromes de Down, Patau y Edward. Explica los tipos de trisomía 21 (Síndrome de Down), las características de las trisomías 13 y 18, y concluye destacando la importancia de comprender estas afecciones y sus implicaciones para el tratamiento médico.
Este documento presenta el caso clínico de un paciente masculino diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne. Desde los 3 meses presentó problemas de alimentación y deshidratación que se asociaron a hipoaldosteronismo. A los 6 años comenzó con debilidad muscular progresiva y elevación de CPK. La biopsia muscular y estudios moleculares confirmaron el diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne. El paciente falleció a los 18 años por complicaciones respiratorias.
Este documento presenta el caso de una paciente de 54 años con sospecha de acromegalia. Describe los síntomas y hallazgos del examen físico que orientan al diagnóstico de acromegalia, como aumento de tamaño de manos, pies, nariz y labios. Explica que la acromegalia se debe generalmente a un adenoma hipofisario productor de hormona de crecimiento. La paciente será estudiada con análisis de IGF-1 para confirmar el diagnóstico.
PORTUGUÊS
Ortografia oficial. Acentuação gráfica. Flexão nominal e verbal. Pronomes:
emprego, formas de tratamento e colocação. Emprego de tempos e modos
verbais. Vozes do verbo. Concordância nominal e verbal. Regência nominal e
verbal. Ocorrência da crase. Pontuação. Sintaxe. Redação (confronto e
reconhecimento de frases corretas e incorretas). Intelecção de texto.
RACIOCÍNIO LÓGICO-MATEMÁTICO
Números inteiros e racionais: operações (adição, subtração, multiplicação,
divisão, potenciação); expressões numéricas; múltiplos e divisores de
números naturais; problemas. Frações e operações com frações. Números e
grandezas proporcionais: razões e proporções; divisão em partes
proporcionais; regra de três; porcentagem e problemas. Estrutura lógica de
relações arbitrárias entre pessoas, lugares, objetos ou eventos fictícios;
deduzir novas informações das relações fornecidas e avaliar as condições
usadas para estabelecer a estrutura daquelas relações. Compreensão e
elaboração da lógica das situações por meio de: raciocínio verbal, raciocínio
matemático, raciocínio sequencial, orientação espacial e temporal, formação
de conceitos, discriminação de elementos. Compreensão do processo lógico
que, a partir de um conjunto de hipóteses, conduz, de forma válida, a
conclusões determinadas.
DIREITO ADMINISTRATIVO
Princípios de Direito Administrativo. Administração direta e indireta. Órgãos
públicos. Agentes Públicos. Ato administrativo: requisitos, atributos,
classificação, ato administrativo em espécie, revogação e invalidação do ato
administrativo. Poderes e deveres dos administradores públicos: uso e abuso
do poder, poderes administrativos, deveres dos administradores públicos.
Responsabilidade Civil do Estado: aplicação da responsabilidade objetiva.
Servidores públicos: Lei nº 8.112/1990: Provimento. Vacância. Direitos e
Vantagens. Dos deveres. Das proibições. Da acumulação. Das
responsabilidades. Das penalidades. Do processo administrativo disciplinar e
sua revisão. Intervenção do Estado na propriedade: modalidades. Controle da
Administração pública: administrativo, legislativo e judicial. Bens públicos:
regime jurídico. Licitação e contratos administrativos: Lei nº 8.666/1993 e Lei
nº 10.520/2002: Dos princípios. Das modalidades. Dos contratos. Da
execução. Da inexecução e da rescisão. Das sanções. Do pregão. Serviços
públicos federais: princípios, classificação e competência. Processo
Administrativo (Lei nº 9.784/1999). Improbidade Administrativa (Lei nº
8.429/1992).
DIREITO CONSTITUCIONAL
Constituição. Conceito. Classificação. Normas Constitucionais. Hermenêutica
constitucional. Controle de Constitucionalidade. Teoria geral dos Direitos
Fundamentais. A Constituição Federal de 1988: Dos Princípios fundamentais.
Dos Direitos e garantias fundamentais: Dos Direitos e Deve
Este documento describe diferentes tipos de malformaciones craneofaciales como la craneosinostosis y varios síndromes asociados como Crouzon, Apert y Treacher Collins. Explica las características clínicas, radiográficas y el tratamiento quirúrgico de estas afecciones.
Capítulo XII: Síndrome de Esclerosis Tuberosa. María del Carmen Sáinz Hernánd...davidpastorcalle
La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética que causa el crecimiento de tumores benignos y malformaciones en la piel, cerebro, riñones y otros órganos. Puede causar discapacidad intelectual, crisis epilépticas, y problemas conductuales y psicológicos. Los síntomas varían ampliamente entre pacientes. No tiene cura, pero el tratamiento puede controlar las crisis y mejorar el desarrollo.
Este documento resume las características clínicas del síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermovilidad. Incluye tres criterios diagnósticos principales: 1) hiperlaxitud articular generalizada, 2) dos o más hallazgos como piel suave, hiperextensibilidad cutánea o complicaciones musculoesqueléticas, y 3) ausencia de fragilidad cutánea inusual. También describe las manifestaciones comunes que van más allá de las articulaciones y la piel, incluyendo síntomas gastrointestinales, cardiovasculares, ocul
Este documento describe el diagnóstico ecográfico prenatal de las displasias óseas. Las displasias óseas son un grupo heterogéneo de trastornos genéticos que afectan al hueso, con una prevalencia de alrededor de 2,4/10.000 nacidos vivos. Las displasias más frecuentes son la acondroplasia, displasia tanatofórica, osteogénesis imperfecta y acondrogénesis, que constituyen alrededor del 70% de los casos. El diagnóst
Este documento describe la escoliosis idiopática en la edad pediátrica, incluyendo su definición, clasificación, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, enfoque diagnóstico y tratamiento. La escoliosis idiopática es la forma más común de escoliosis y se caracteriza por una curva vertebral de más de 10 grados con rotación y desviación de la columna. El diagnóstico requiere exclusión de otras causas y se basa en la anamnesis, exploración física, radiografía y pruebas como el test de Adams
El documento describe los hallazgos radiológicos inusuales de 11 casos de sarcoma de Ewing diagnosticados en niños. Más de la mitad de los casos presentaron manifestaciones inusuales como sarcomas vertebrales, sacros o extraesqueléticos, o metástasis inusuales al diagnóstico o durante el seguimiento. El documento concluye que aunque el sarcoma de Ewing es común en niños, sus manifestaciones inusuales son menos conocidas y deberían considerarse en el diagnóstico diferencial radiológico.
Este documento presenta seis casos clínicos de pacientes con diferentes síndromes dolorosos de miembros inferiores y superiores. Resume la epidemiología, etiopatogenia, hallazgos clínicos, diagnóstico y tratamiento de cada síndrome, e identifica áreas que requieren mayor investigación. El documento provee una descripción concisa pero completa de estas condiciones musculoesqueléticas comunes.
(2012-11-06) Actualizacion en atencion primaria de la enfermedad de Behcet (ppt)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
1. La enfermedad de Behçet es una enfermedad inflamatoria multisistémica crónica de etiología desconocida que se caracteriza principalmente por aftas orales y genitales recurrentes, eritema nodoso, y uveítis.
2. El diagnóstico se basa en criterios clínicos establecidos en 1990 que incluyen la presencia de manifestaciones orales, genitales y oculares.
3. El tratamiento incluye fármacos antiinflamatorios, inmunosupresores como
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
1. SINDROME DE HEMIHIPERTROFIA. PRESENTACION DE CASO CLINICO
Y REVISIÓN DE LA LITERATURA.
AUTORES: Dr. Douglas Colmenares Bonilla. Dr. Eusebio Sanchez Perez.
OBJETIVOS: Presentar el caso de una paciente con esta entidad clínica y mostrar sus
características clínicas, así como sus diagnósticos diferenciales y posibilidades de
manejo.
MATERIAL Y METODOS: Paciente que es valorada y manejada por el servicio de
Ortopedia Pediátrica del Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío, en conjunto
con servicios de Cirugía Pediátrica, Gastropediatría y la clínica de talla baja.
Es un trabajo descriptivo.
RESULTADOS Y CONCLUSIONES.
Se toma como base las publicaciones previas y se describe la frecuencia de esta
alteración, así como las entidades clínicas con las que se asocia para poder efectuar un
seguimiento adecuado y el tratamiento en el momento de requerirse.
DEFINICIONES
La hemihipertrofia se refiere a un sobrecrecimiento de una parte del cuerpo, en un grado
mayor al atribuible a la variación normal. Puede tambien encontrarse este
sobrecrecimiento en organos, tronco o cabeza.
La deformidad puede ser segmentaria (una extremidad), facial, cruzada (extremidades
contralaterales) o hemi (ipsilaterales). Este crecimiento puede afectar solo a los tejidos
blandos, pero generalmente comprende todo el esqueleto de la extremidad.
Frecuentemente no es posible determinar si la alteracion se debe a un incremento en el
tamaño de las células (hipertrofia) o en su número (hiperplasia).
Hipotrofia falla en el crecimiento de una porción del cuerpo. Clasificada similar a la
hipertrofia.
EPIDEMIOLOGIA.
La verdadera prevalencia no esta bien descrita, ya que pequeñas variaciones son
consideradas normales.
Frecuencia va de 1 en 14300 nacimientos, hasta 1 en 86000.
asociación con neoplasias malignas en 10% (2 al 18%).
ETIOLOGIA
Desconocida.
Debe diferenciarse del sobrecrecimiento ocurrido como parte de un síndrome clínico
debido a un síndrome que afecte a otros sistemas. La diferencia radica principalmente
en que el asociarse con un síndrome contiene implicaciones pronósticas serias.
Tejidos afectados por neoplasias primitivas principalmente riñón, glandula adrenal e
higado, posiblemente por falta de mecanismos de control de crecimiento celular.
2. Retardo mental hasta en 25%.
Escoliosis 50%.
Urografia escretora para descartar riñon en herradura o neoplasia.
CARACTERISTICAS CLINICAS.
Raro detectarlo al nacimiento. Poco a poco durante el crecimiento.
Existe sobrecrecimiento de pupila, oiso, mitad de la lengua, torax, abdomen,
extremidades, asi como órganos internos del lado afectado. La piel puede estar mas
gruesa del lado involucrado y probablemente mas cabello en el lado correspondiente de
la cabeza.
La edad ósea se encuentra incrementada del lado afectado.
NO SINDROMICA: Asociada a características que no entran dentro del reconocimiento
de un síndrome clínico. Alteraciones genitourinarias: hernias inguinales, quistes renales,
criptorquidia, riñon en herradura. Escoliosis compensatoria no estructurada como
resultado de la oblicuidad pelvica por dismetria de miembros inferiores.
CLASIFICACION
Congénita o adquirida. Sin embargo no se ha reportado la diferencia secundaria a
neoplasias mas allá de una discrepancia leve.
La Congénita puede dividirse como TOTAL O LIMITADA.
TOTAL. Involucra todos los sistemas orgánicos del lado afectado.
LIMITADA. Solo afecta tejido neuro músculo esquelético y vascular.
La forma limitada se describe de acuerdo a su topografía en
HEMIHIPERTROFIA CLASICA
HEMIHIPERTROFIA SEGMENTARIA (extremidad superior o inferior)
FACIAL involucra cabeza, cara
CRUZADA en extremidades superior e inferior contralaterales.
AISLADA o NO SINDRÓMICA
ASOCIADA A UN SINDROME
DIAGNOSTICO
Es útil describirla en términos de porcentaje de la discrepancia del crecimiento, sin
embargo, no existe aun un consenso para diagnosticarla.
Se ha propuesto medir la diferencia entre las extremidades de forma lineal y no
circunferencial.
3.9% (1.1cm) a la edad de un año.
3.9 (1.9cm) a los cinco años
4.2% (2.7cm) a los 10 años y
3.4% (2.8cm) en la madurez. (Según Pappas y Nehme)
Las formas severas son fáciles de reconocer, sin embargo las formas leves, no son
fácilmente reconocibles en el contexto clínico.
En la población normal, la discrepancia en longitud de las extremidades puede ser
incluso hasta de dos centímetros.
3. El ojo izquierdo y derecho pueden estar situados pocos milímetros mas altos y los
pezones rara vez localizados a la misma distancia de la línea media.
Se ha definido la asimetría anormal como aquella que va mas alla de5% de diferencia.
Es difícil determinar si se trata de hipertrofia de una extremidad o hipotrofia de la
extremidad contralateral, sin embargo, no hay reportes que relacionen la hipotrofia con
el desarrollo de tumores.
En esta situación es necesario comparar la altura del paciente parado y sentado, y
relacionarlo con la longitud de sus fémures y tibias con las tablas promedio.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
NO SINDROMICO.
Dx DIFERECIALES:
Neurofibromatosis. (MacEwen y Case). Se ha mostrado la relacion de sobrecrecimiento
de una extremidad en pacientes con lesiones vasculares, linfangioma, hemangioma,
neurofibromatosis I o lesiones cutáneas (Ringrose).
Seis manchas café con leche de mas de 5mm en niños o 15mm en adultos, al menos dos
neurofibromas de cualquier tipo o uno plexiforme, lesiones axilares o unguinales,
hamartomas del iris, lesión ósea. Familiar en primer grado con dx de la patología.
Sindrome Klippel-Trenaunuay-Weber. Cuenta con malformaciones vasculares como
venas varicosas, nevos en vino de oporto, hemangiomas capilares cutaneos o
subcutaneos.
Sindrome Proteus. Sobrecrecimiento de pies, manos o ambos. Hiperplasia plantar,
hemangiomas, lipomas, macrocefalia, hiperostosis del craneo y sobrecrecimiento de
huesos largos. No tienen neurofibromas. Si no tienen encondromas, se descarta
sindrome de Maffucci y enfermedad de Ollier.
Sindrome Beckwith-Wiedemann. El sobrecrecimiento se presenta en etapa pre o
postnatal, existe hipoglucemia, macroglosia, visceromegalia, onfalocele,
hemihipertrofia y predisposición para tumores embrionarios (principalmente tumor de
Wilms). Cabe mencionar que en este síndrome, existe mayor posbilidad de presentar
tumores embrionarios si la hemihipertrofia se encuentra presente. Wiedemann(66 y 56.
HEMIHIPOTROFIA asociada con escoliosis, retraso mental, mosaico cromosómico y
ocasionalmente con síndrome Silver. No se asocia a neoplasia en la infancia.
RECOMENDACIONES:
Se ha sugerido el rastreo abdominal por ultrasonido de forma rutinaria a pacientes con
esta entidad al menor cada 3 o 6 meses, de forma que se pueda detectar la presencia de
estos tumores en la etapa mas temprana posible
REFERENCIAS.
4. MacEwen, G. D.; and Case, J. L.: Congenital hemihypertrophy. A review of 32 cases.
Clin. Orthop. 1967; 50:147-150.
Ringrose, R. E.; Jabbour, J. T.; and Keele, D. K.: Hemihypertrophy. Pediatrics 1965;
36:434-448.
Ballock R. T., Wiesner G., Myers M., Thompson G. H.: Current Concepts Review –
Hemihypertrophy. Concepts and Controversies. J Bone Joint Surg (Am) 1997; 79-A
1731-8.
Sotelo-Avila C, Gonzalez-Crussi F, Fowler J.W. Complete and incomplete forms of
Beckwith-Wiedemann syndrome: their oncogenic potential. J Pediatr 1980; 96(1): 47-
50.
Presentamos el caso de paciente femenino de 1 año y 3 meses, quien es valorada por el
servicio de Ortopedia Pediátrica de nuestro centro, referida por la discrepancia en la
longitud de los miembros pélvicos.
A la EF se detecta asimetría facial por hipertelorismo izquierdo, inserción caudal del
pabellón auricular del mismo lado, así como ala nasal de mayor tamaño e inserción
cefálica en relación a la contralateral.
Se determina una exploración de columna normal y se procede a describir alteraciones
encontradas en las extremidades.
Pierna diámetro: 12.1 cm / 11.4 cm
Muslo diámetro: 17 cm / 18 cm
Segmento inferior longitud:
Antebrazo diámetro: 10 cm / 9.8 cm
Brazo diámetro11cm /12.4cm
Antebrazo 10cm /9cm
Pierna 12.2cm/11.8cm
Muslo 17.4cm/18.7cm
Longitud segmento superior: 19.9 cm / 21.9 cm
Longitud segmento inferior: 28.2cm / 24.7 cm
LONG Muslo: 14.9cm /11.9cm
LONG Pierna: 11.6cm /10.9cm
Longitud Ombligo Maléolo 29.6 cm / 24.4 cm
Talla total 71cm
DIAMETRO DER IZQ
Brazo 11 12.4
Antebrazo 10 9
Muslo 17 18
Pierna 12.1 11.4
LONGITUD