Espina bífida e hidrocefalia
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La Espina Bífida es una malformación congénita que afecta las vértebras y la columna espinal. En esta, una o varias vértebras no se unen para cerrar la columna dañando la médula espinal. Este afecta el Sistema nervioso central y al bebé nacer debe ser operado en las proximas 24 a 48 horas ya que la membrana está compuesta por líquido cefalorraquideo. En esta operación se abre el saco, se introduce el área expuesta y se cierra. Existen 3 tipos de Espina Bífida: 1. Espina Bífida Oculta; Esta abertura es pequeña, por lo cual no se puede salir el cordon espinal o ramificaciones nerviosas. Este paciente jamas necesitará de una silla de ruedas y en muchas veces no se entera de tener la condición. 2. Espina Bífida Manifiesta; Abertura cervical, toráxica o lumbar de la columna vertebral. En este caso la abertura es grande y se podrá salir el cordon espinal, ramificaciones y/o meninges. 3. Mielomeningocele: Esta contiene líquido cefalorraquideo, con una capa muy finite y exposición del cordon espinal, ramificaciones o meninges. Estos pacientes presentan debilidad muscular de la lesion hacia abajo, Insensibilidad o Hidrocefalia (sobreacumulación de líquido cefalorraquideo en la cabeza). Pruebas para detectar estas enfermedades congénitas: 1. Sonograma 2. Alfafetoproteína 3. Amniocentesis Prevención: Desde los 10 años, o desde que comience la etapa reproductiva tanto en la mujer como en el hombre, hay que comenzar a tomar 400 mcg de ácido fólico diario. Gracias al uso de el ácido fólico se ha disminuido a un más de 50% el riesgo de estas enfermedades congénitas.
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Meningocele y mielomeningocele
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Espina bifida
MIELOMENINGOCELE Y MENINGOCELE
ESPINA BIFIDA OCULTA
FISIOPATOLOGIA DE LA ESPINA BIFIDA
ETIOLOGIA DE LA ESPINA BIFIDA
PRONOSTICO DE MARCHA DE ESPINA BIFIDA
DIAGNOSTICO DE ESPINA BIFIDA
TRATAMIENTO MEDICO DE ESPINA BIFIDA
TRATAMIENTO FISIOTERAPEUTICO DE ESPINA BIFIDA
CLASIFICACION DE ESPINA BIFIDA
Espina bifida (Gianmarco Guzman Castillo)
Este documento describe la espina bífida y el bifidismo craneal. La espina bífida es una malformación congénita del tubo neural que se caracteriza por la falta de fusión de uno o más arcos vertebrales, dejando la médula espinal sin protección ósea. Existen tres tipos: oculta, meningocele y mielomeningocele. El bifidismo craneal también llamado encefalocele, es una evaginación de la duramadre con o sin tejido cerebral, localizada más comúnmente en la región occipital
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38283019 espina-bifida
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Disrafia medular
Las disrafias o anomalías del cierre del tubo neural son defectos del desarrollo que ocurren cuando el tubo neural, que eventualmente se convierte en el sistema nervioso central, no se cierra completamente durante las primeras etapas del embarazo. Pueden afectar diferentes partes del cráneo y la columna vertebral, causando problemas neurológicos, ortopédicos y otros síntomas. Su diagnóstico y tratamiento requieren un enfoque multidisciplinario.
Disrafias sacro coxigeas
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Espina bifida 1
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Meningocele
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ESPINA BÍFIDA
El documento describe los cuidados de enfermería para recién nacidos con malformaciones congénitas de la espina dorsal como meningocele, mielomeningocele y lipomeningocele. Incluye cuidados prequirúrgicos como control de la termorregulación, hemodinámica e infecciones; monitorización durante la cirugía para cerrar el defecto; y traslado postoperatorio a la UCI con medidas para prevenir pérdida de calor. El objetivo es estabilizar al neonato y facilitar su recuperación luego de la intervención qu
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La espina bífida es una malformación congénita del tubo neural que ocurre cuando la médula espinal no se cierra completamente durante el desarrollo fetal. Puede causar parálisis y pérdida de sensibilidad dependiendo de la gravedad y ubicación de la lesión. Se puede reducir el riesgo tomando ácido fólico antes y durante el embarazo, y el defecto puede detectarse mediante ecografía o pruebas de sangre durante el embarazo. El tratamiento incluye cirugía para cerrar el defecto
Anomalías Sistema Esquelético - Embriología
Este documento describe varias anomalías del sistema esquelético como el síndrome de Klippel Feil, costillas cervicales, raquisquisis, depresión del esternón, microcefalia, anencefalia, craniosinostosis, acondroplasia, hiperpituitarismo, cretinismo, dolicocefalia y oxicefalia. Se detallan sus causas, síntomas y características principales.
Anomalías congénitas del sistema nervioso central
1. El documento describe diferentes anomalías congénitas del sistema nervioso central, incluyendo defectos del tubo neural, microcefalia, hidrocefalia y craneosinostosis.
2. Entre los defectos del tubo neural se encuentran el mielomeningocele y el meningocele, mientras que la hidrocefalia puede ser obstructiva o no obstructiva.
3. La microcefalia puede ser primaria o secundaria, y su diagnóstico incluye pruebas como cariotipo, TAC y análisis de aminoácidos.
Puericultura, enfermedades comunes en los niños
Este documento trata sobre varias enfermedades y condiciones médicas, incluyendo escarlatina, espasmos de sollozo, espina bífida, estenosis hipertrófica de píloro, estrabismo y estreñimiento. Para cada tema, describe los síntomas, causas, complicaciones potenciales y tratamientos recomendados. El documento proporciona información general sobre la naturaleza, diagnóstico y manejo de estas afecciones.
Distocias fetales
El documento describe varias anomalías fetales que pueden causar un exceso de volumen fetal y dificultades durante el parto, como macrosomía, hidrocefalia, anencefalia y meningoencefalocele. También discute condiciones como procidencia de miembros que pueden interferir con el encajamiento a pesar de un peso fetal normal. Recomienda evaluar estas condiciones durante el embarazo y considerar una cesárea si existe desproporción cefalopélvica.
Espinabifida 131204140227-phpapp02
Este documento describe la espina bífida, una malformación congénita del tubo neural que causa un desarrollo anormal de la columna vertebral y la médula espinal. Existen tres tipos principales de espina bífida: oculta, quística/abierta y mielomeningocele. La espina bífida oculta es la forma más leve y a menudo no causa síntomas. La quística/abierta y la mielomeningocele son más graves y pueden requerir cirugía para cerrar el
Espina bífida
La espina bífida ocurre cuando el tubo neural del embrión no se cierra correctamente, dejando la médula espinal o las meninges expuestas. Existen tres tipos principales: oculta, meningocele y mielomeningocele. Los signos y síntomas varían dependiendo de la ubicación y gravedad de la malformación. El diagnóstico puede hacerse de forma prenatal o postnatal y requiere cuidados especiales para prevenir infecciones y otros problemas.
espina bifida.pptx
Espina bífida es un defecto congénito donde la columna vertebral y médula espinal no se cierran completamente durante el desarrollo fetal. Puede presentarse como espina bífida oculta, meningocele o mielomeningocele. Los síntomas incluyen problemas intestinales y vesicales, parálisis parcial o total de las piernas, y hidrocefalia. El diagnóstico prenatal incluye exámenes de alfa-fetoproteína y ecografía. El tratamiento requiere cirugía en las primer
Parto distocico
Este documento describe las distocias o partos difíciles, clasificándolas en tres tipos: por anomalías fetales, por anomalías de las fuerzas expulsivas y por anomalías del canal del parto. Se detalla cada tipo de distocia fetal, incluyendo anomalías del desarrollo, de presentación y de posición del feto, así como su diagnóstico y manejo. También se explican conceptos clave relacionados a las contracciones uterinas como tono, intensidad y frecuencia.
hidrocefalia-170430191888888888888718.pptx
El documento proporciona información sobre la hidrocefalia. En resumen:
1. La hidrocefalia se produce por un aumento del volumen de líquido cefalorraquídeo dentro del cráneo, lo que puede deberse a un aumento de la producción, una obstrucción del flujo o una disminución de la absorción.
2. Los síntomas incluyen cefalea, vómitos y cambios de comportamiento en adultos, e irritabilidad y aumento del tamaño de la cabeza en lactantes.
3.
Presentation1
Los factores ambientales como la exposición a plaguicidas, medicamentos, alcohol, tabaco y radiación durante el embarazo pueden aumentar el riesgo de anomalías congénitas en el feto. Algunas anomalías como la espina bífida tienen causas tanto genéticas como ambientales, siendo la falta de ácido fólico durante el embarazo un factor de riesgo ambiental importante. El tratamiento de la espina bífida requiere cirugía neonatal temprana, y el pronóstico depende de las complicaciones, aunque muchos niños
Distocias por exceso de volumen fetal
1) Las distocias por exceso de volumen fetal se clasifican en generalizado o parcial, y pueden deberse a macrosomía, hidrops fetalis u otras anomalías como hidrocefalia o anencefalia.
2) La macrosomía aumenta el riesgo de distocia de hombros y desgarros maternos, por lo que se recomienda cesárea en algunos casos.
3) La hidrocefalia puede requerir craneotomía fetal si está muerto, mientras que la anencefalia suele causar que el tr
Tratornos Congenitos y Adquiridos Del Sistema Nervioso Central
El documento trata sobre varios trastornos congénitos y adquiridos del sistema nervioso central como la sífilis congénita, meningocele, mielomeningocele, espina bífida, traumas del nacimiento, infecciones meningocócicas y encefalitis por varicela. Describe los síntomas, causas y tratamientos de cada uno.
Defectos del-tubo-neural
Este documento describe varios defectos del tubo neural, incluyendo la anencefalia, espina bífida y encefalocela. La anencefalia implica la ausencia parcial o total del cerebro y cráneo. La espina bífida incluye espina bífida oculta, meningocele y mielomeningocele. Estos defectos ocurren durante las primeras semanas de desarrollo y pueden ser causados por factores como diabetes, drogas, radiación u obesidad. El diagnóstico incluye ecografía y p
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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Espina bífida e hidrocefalia
- 1. Espina Bífida e Hidrocefalia Por: Greish Marín
- 2. Espina Bífida La Espina Bífida es una malformación congénita que afecta las vértebras y la columna espinal. En esta, una o varias vértebras no se unen para cerrar la columna dañando la médula espinal. Este afecta el Sistema Nervioso Central (SNC) y al bebé nacer debe ser operado en las proximas 24 a 48 horas ya que la membrana está compuesta por líquido cefalorraquideo. En esta operación se abre el saco, se introduce el área expuesta y se cierra.
- 3. Espina Bífida Existen 3 tipos de Espina Bífida: • Espina Bífida Oculta; Esta abertura es pequeña, por lo cual no se puede salir el cordon espinal o ramificaciones nerviosas. Este paciente jamas necesitará de una silla de ruedas y en muchas veces no se entera de tener la condición. • Espina Bífida Manifiesta; Abertura cervical, toráxica o lumbar de la columna vertebral. En este caso la abertura es grande y se podrá salir el cordon espinal, ramificaciones y/o meninges. • Mielomeningocele; Esta contiene líquido cefalorraquideo, con una capa muy finite y exposición del cordon espinal, ramificaciones o meninges. Estos pacientes presentan debilidad muscular de la lesion hacia abajo y/o Insensibilidad.
- 4. Hidrocefalia Sobreacumulación de líquido cefalorraquideo en la cabeza. Estos pacientes necesitan urgente la instalación de una válvula que se coloca en la cabeza. Esta válvula va directo al estomago para depositar aquí el líquido cefalorraquideo. Sus cabezas comienzan a crecer en el momento que nacen por la acumulación del líquido y es necesario una intervención quirúrgica ya que este líquido comienza a hacer presión en el cerebro dañando el Sistema Nervioso.
- 5. Pruebas para detectar estas enfermedades congénitas: • Sonograma • Alfafetoproteína • Amniocentesis
- 6. Prevención: Desde los 10 años, o desde que comience la etapa reproductiva tanto en la mujer como en el hombre, hay que comenzar a tomar 400 mcg de ácido fólico diario. Gracias al uso de el ácido fólico se ha disminuido a más de un 50% el riesgo de contraer estas enfermedades congénitas.