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ESTENOSIS
CONGÉNITA
HIPERTRÓFICA DEL
PÍLORO
MICHAEL GUTARRA
VILLANUEVA
ESTENOSIS CONGÉNITA HIPERTRÓFICA DEL PÍLORO
INCIDENCIA:
•Ocurre 1/300 a 900 nacimientos
•Sexo masculino: Primogénito (87%)
ETIOLOGÍA:
•Desconocida: Probable etiología neurofuncional
ESTENOSIS CONGENITA
HIPERTROFICA DE PILORO
CUADRO CLINICO
-Inicia: 2da a 4ta. semana de vida.
-Vomitos postprandiales,explosívos,avinagrados y
blanquesinos.
-Baja de peso.
-Estreñimiento.
-Ex. de abdomen: Reptaciones gástricas.
Masa u oliva pilorica palpable.
ESTENOSIS CONGÉNITA HIPERTRÓFICA DEL PÍLORO
DIAGNÓSTICO POR IMÁGENES:
• Ecografía abdominal: engrosamiento del músculo
pilórico y alargamiento del canal pilórico
• Rx. Simple de abdomen: Distensión gástrica
• Rx. De estómago y duodeno:
•Signo de la cuerda o
•Signo del paraguas
TRATAMIENTO:
• Piloromiotomía
• Previa corrección del balance hidroelectrolítico
REFLUJO
GASTROESOFÁGICO
Dr. Raúl Achata Muñoz
INSN
REFLUJO GASTROESOFÁGICO
ALTERACIONES FISIOPATOLÓGICAS:
•Esfínter esofágico inferior incompetente
•Deficiencia en la limpieza o en el vaciamiento esofágico
CLÍNICA:
•Persistencia de vómitos, luego de tratamiento médico
conservador
•Ausencia de ganancia de peso
•Severa depleción nutricional (marasmo)
•Neumonías recurrentes - tos – crup – apnea
•Sindrome de muerte súbita
•Hemorragia por esofagitis
REFLUJO GASTROESOFÁGICO
DIAGNÓSTICO:
• Endoscopía + biopsia
• Esofagograma: Hay reflujo del contraste
. Hernia hiatal
• Ulcera gastroduodenal
• Manometría
• Gammagrafía
• PH metría durante24 horas → PH < 4
• Impedansiometría
REFLUJO GASTROESOFÁGICO
COMPLICACIONES:
• Esofagitis por quemadura
• Ulceración esofágica con reemplazo de mucosa
esofágica por mucosa gástrica (Esofago de Barrett)
• Estenosis esofágica
• Alteraciones nutricionales (marasmo)
• Falla de crecimiento
REFLUJO GASTROESOFÁGICO
TRATAMIENTO:
• Médico:
• Postural
• Dietas espesadas
• Omeprazol
• Cisaprida
• Quirúrgico:
•Convencional
•Laparoscópica
INVAGINACIÓN
INTESTINAL
Dr. Raúl Achata Muñoz
INSN
Invaginación Intestinal
Frecuencia
• Causa más frecuente de obstrucción
intestinal.
• Edad: Entre 3 y 7 meses de edad
• Sexo: Masculino 3:2
Etiopatogenia
• En lactante:
Alto porcentaje por causa desconocida.
Se relaciona con infección viral.
Hallazgos frecuentes:
• Adenopatías mesentéricas.
• Aumento de tamaño de placas de Peyer.
• Divertículo de Meckel
• Linfoma intestinal.
• Quiste submucoso.
• Pólipos.
• Lipomas.
• Hemangiomas.
• Duplicaciones Intestinales.
• Apelotonamientos de áscaris.
• Causa predisponente:
• Longitud anormal de mesos del ciego e ileon.
Diagnóstico
1.-Cuadro Clínico
2.-ECOGRAFIA ABDOMINAL
3.-Radiografías de abdomen simple:
a) Disminución o falta de aireación.
b) Asa distendida.
c) Imagen de compresión por masa.
d) Niveles hidróaereos.
e) Signos peritoneales y neumóperitoneo.
4.-Enema de Bario: Antes de 24 horas, usada hasta
década de 1980.
a) Diagnostico: Imagen de escarapela. en copa, en
espiral, etc.
b) Terapéutico
Cuadro Clínico
• Síntomas:
Dolor cólico en forma aguda y en crisis, con llanto súbito y
palidez.
Rechazo de alimentos – vómitos.
Tardíamente: Heces con mucosidad sanguínolenta o melenas.
Síntomas de oclusión intestinal.
Gran distensión abdominal.
Vómitos biliosos
Signos:
Valoración del estado general. (Deshidratación, hemorragia y
shock.)
Masa o tumor palpable en hemiabdomen derecho.
Fosa iliaca derecha vacua.
Signos de peritonitis.
Tacto Rectal: -Mucosidad sanguinolenta o
- “ Jalea de Grosella ” – Masa invaginada.
Tratamiento
Conservador: - Uso de hidroenema con
Cl Na o neumoenema con CO2
con control de Ecografía
- Laparoscopía
Quirúrgico:
Reducción manual operatorio.
• Resección de área invaginada y
anastomosis termino-terminal.
• Resección de invaginación y
exteriorización.
DIVERTÍCULO DE
MECKEL
Dr. Raúl Achata Muñoz
INSN
Divertículo de Meckel
Frecuencia:
Enfermedad de los “2”:
• 2% de la población.
• Localización a 2 pies (60 cm.) de válvula
ileocecal.
• Da síntomas a los 2 años de edad.
DIAGNOSTICO
Gammagrafía:
Uso de sustancia radioactiva Tecnecio 99
Clínica
Asintomático.
Complicaciones:
1. Obstrucción intestinal.
a) Invaginación Intestinal.
b) Vólvulo
c) Compresión extrínseca de luz intestinal por
cordón fibroso.
2. Hemorragia (Ulcera péptica):
Dolor Abdominal - Melenas - Enterorragias
3. Diverticulitis: Cuadro semejante apendicitis.
4. Perforación: Rx muestra neumoperitoneo.
5. Tumor: Carcinoide o Síndrome carcinoide.
• RESECCION DIVERTICULAR
• RESECCION DE DIVERTCULO E
INTESTINO Y ANASTOMOSIS
TERMINO TERMINAL
Tratamiento
Cirugía convencional y
Laparoscópica
PÓLIPO RECTAL
Dr. Raúl Achata Muñoz
INSN
POLIPO RECTAL
INCIDENCIA:
• 1:50 a 1:100
• Ocurre entre 2 y 5 años
• 1 a 2% de niños asintomáticos tienen pólipos
juveniles
LOCALIZACION:
• La mayoria de los pólipos juveniles de
retención (P. J. R.) se hallan en el recto
(80%)
• El 50% de niños tienen mas de uno.
POLIPO RECTAL
ETIOLOGIA: Es desconocida
• Los pólipos gastrointestinales son
comunes durante la niñez y son casi
siempre lesiones benignas.
• El tipo de pólipo mas frecuentemente
encontrado en la practica pediátrica es
el pólipo juvenil común.
POLIPO RECTAL
SINTOMATOLOGIA:
• Sangrado rectal o rectorragía sin molestia
es el síntoma más frecuente y en todos los
niños.
• Salida de masa o tumor rectal fuera de ano,
heces mucopurulentas y dolor abdominal
son molestias menos comunes.
• Anemia por deficiencia de hierro en un 1/3
de los casos.
POLIPO RECTAL
HISTOLOGIA:
• El pólipo juvenil típico es el hamartoma con
arquitectura quistica típica, glándulas llenas de
mucus, una lamina propia prominente e
infiltración con células inflamatorias
TIPOS HISTOLOGICOS
• Pólipos inflamatorios, pólipos de retención,
pólipos hiperplásicos.
POLIPO RECTAL
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
• Divertículo de Meckel
• Hemorroides
• Hemangiomas
• Invaginación intestinal
DIAGNÓSTICO:
• Tacto rectal, previa preparación de colon
• Proctorrectoscopia
• Colonoscopia: Ex. Pancolonoscopico es necesario
TRATAMIENTO: Extirp. del pólipo (polipectomía)
PROLAPSO RECTAL
No es raro en niños que empiezan a caminar.
FACTORES PREDISPONENTES COMUNES:
• Esfuerzo al defecar en niños con
estreñimiento o menos frecuentemente
con diarrea y parasitos.
• Defecación explosiva o sin ganas
CAUSAS ORGANICAS:
• Parálisis de esfínteres anales en mielo-
meningocele o agenesia de sacro.
• Niños marasmáticos, mal nutridos o hipotónicos
• Ectopia vesical: por separación de la sínfisis del
pubis.
• Secuela de anoplastía por malformación
anorrectal o MAR.
PROLAPSO RECTAL
PROLAPSO RECTAL
CLÍNICA:
• La mayoría de niños con prolapso son
anatomicamente completamente normales.
• El prolapso se sale hacia afuera sin dolor,
solamente durante la defecación y
usualmente retorna espontáneamente.
• Sangrado mínimo por erosión de mucosa
rectal.
PROLAPSO RECTAL
TRATAMIENTO
---Médico
-Tratar la diarrea, estreñìmiento, y
parásitos durante tres semanas.
-Uso de silla con orificio central, en
posición de 90 grados
-Aplicar esparadrapo en nalgas y
juntarlas.
---Quirurgico:
-Cerclaje metálico de Thiersch, que
Estenosis reflujo-pólipos-meckel-prolapso
Estenosis reflujo-pólipos-meckel-prolapso
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Estenosis reflujo-pólipos-meckel-prolapso

  • 2. ESTENOSIS CONGÉNITA HIPERTRÓFICA DEL PÍLORO INCIDENCIA: •Ocurre 1/300 a 900 nacimientos •Sexo masculino: Primogénito (87%) ETIOLOGÍA: •Desconocida: Probable etiología neurofuncional
  • 3. ESTENOSIS CONGENITA HIPERTROFICA DE PILORO CUADRO CLINICO -Inicia: 2da a 4ta. semana de vida. -Vomitos postprandiales,explosívos,avinagrados y blanquesinos. -Baja de peso. -Estreñimiento. -Ex. de abdomen: Reptaciones gástricas. Masa u oliva pilorica palpable.
  • 4. ESTENOSIS CONGÉNITA HIPERTRÓFICA DEL PÍLORO DIAGNÓSTICO POR IMÁGENES: • Ecografía abdominal: engrosamiento del músculo pilórico y alargamiento del canal pilórico • Rx. Simple de abdomen: Distensión gástrica • Rx. De estómago y duodeno: •Signo de la cuerda o •Signo del paraguas TRATAMIENTO: • Piloromiotomía • Previa corrección del balance hidroelectrolítico
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  • 11. REFLUJO GASTROESOFÁGICO ALTERACIONES FISIOPATOLÓGICAS: •Esfínter esofágico inferior incompetente •Deficiencia en la limpieza o en el vaciamiento esofágico CLÍNICA: •Persistencia de vómitos, luego de tratamiento médico conservador •Ausencia de ganancia de peso •Severa depleción nutricional (marasmo) •Neumonías recurrentes - tos – crup – apnea •Sindrome de muerte súbita •Hemorragia por esofagitis
  • 12. REFLUJO GASTROESOFÁGICO DIAGNÓSTICO: • Endoscopía + biopsia • Esofagograma: Hay reflujo del contraste . Hernia hiatal • Ulcera gastroduodenal • Manometría • Gammagrafía • PH metría durante24 horas → PH < 4 • Impedansiometría
  • 13. REFLUJO GASTROESOFÁGICO COMPLICACIONES: • Esofagitis por quemadura • Ulceración esofágica con reemplazo de mucosa esofágica por mucosa gástrica (Esofago de Barrett) • Estenosis esofágica • Alteraciones nutricionales (marasmo) • Falla de crecimiento
  • 14. REFLUJO GASTROESOFÁGICO TRATAMIENTO: • Médico: • Postural • Dietas espesadas • Omeprazol • Cisaprida • Quirúrgico: •Convencional •Laparoscópica
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  • 20. Invaginación Intestinal Frecuencia • Causa más frecuente de obstrucción intestinal. • Edad: Entre 3 y 7 meses de edad • Sexo: Masculino 3:2
  • 21. Etiopatogenia • En lactante: Alto porcentaje por causa desconocida. Se relaciona con infección viral. Hallazgos frecuentes: • Adenopatías mesentéricas. • Aumento de tamaño de placas de Peyer. • Divertículo de Meckel • Linfoma intestinal. • Quiste submucoso. • Pólipos. • Lipomas. • Hemangiomas. • Duplicaciones Intestinales. • Apelotonamientos de áscaris. • Causa predisponente: • Longitud anormal de mesos del ciego e ileon.
  • 22. Diagnóstico 1.-Cuadro Clínico 2.-ECOGRAFIA ABDOMINAL 3.-Radiografías de abdomen simple: a) Disminución o falta de aireación. b) Asa distendida. c) Imagen de compresión por masa. d) Niveles hidróaereos. e) Signos peritoneales y neumóperitoneo. 4.-Enema de Bario: Antes de 24 horas, usada hasta década de 1980. a) Diagnostico: Imagen de escarapela. en copa, en espiral, etc. b) Terapéutico
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  • 27. Cuadro Clínico • Síntomas: Dolor cólico en forma aguda y en crisis, con llanto súbito y palidez. Rechazo de alimentos – vómitos. Tardíamente: Heces con mucosidad sanguínolenta o melenas. Síntomas de oclusión intestinal. Gran distensión abdominal. Vómitos biliosos Signos: Valoración del estado general. (Deshidratación, hemorragia y shock.) Masa o tumor palpable en hemiabdomen derecho. Fosa iliaca derecha vacua. Signos de peritonitis. Tacto Rectal: -Mucosidad sanguinolenta o - “ Jalea de Grosella ” – Masa invaginada.
  • 28. Tratamiento Conservador: - Uso de hidroenema con Cl Na o neumoenema con CO2 con control de Ecografía - Laparoscopía Quirúrgico: Reducción manual operatorio. • Resección de área invaginada y anastomosis termino-terminal. • Resección de invaginación y exteriorización.
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  • 36. DIVERTÍCULO DE MECKEL Dr. Raúl Achata Muñoz INSN
  • 37. Divertículo de Meckel Frecuencia: Enfermedad de los “2”: • 2% de la población. • Localización a 2 pies (60 cm.) de válvula ileocecal. • Da síntomas a los 2 años de edad.
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  • 41. Clínica Asintomático. Complicaciones: 1. Obstrucción intestinal. a) Invaginación Intestinal. b) Vólvulo c) Compresión extrínseca de luz intestinal por cordón fibroso. 2. Hemorragia (Ulcera péptica): Dolor Abdominal - Melenas - Enterorragias 3. Diverticulitis: Cuadro semejante apendicitis. 4. Perforación: Rx muestra neumoperitoneo. 5. Tumor: Carcinoide o Síndrome carcinoide.
  • 42. • RESECCION DIVERTICULAR • RESECCION DE DIVERTCULO E INTESTINO Y ANASTOMOSIS TERMINO TERMINAL Tratamiento Cirugía convencional y Laparoscópica
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  • 48. PÓLIPO RECTAL Dr. Raúl Achata Muñoz INSN
  • 49. POLIPO RECTAL INCIDENCIA: • 1:50 a 1:100 • Ocurre entre 2 y 5 años • 1 a 2% de niños asintomáticos tienen pólipos juveniles LOCALIZACION: • La mayoria de los pólipos juveniles de retención (P. J. R.) se hallan en el recto (80%) • El 50% de niños tienen mas de uno.
  • 50. POLIPO RECTAL ETIOLOGIA: Es desconocida • Los pólipos gastrointestinales son comunes durante la niñez y son casi siempre lesiones benignas. • El tipo de pólipo mas frecuentemente encontrado en la practica pediátrica es el pólipo juvenil común.
  • 51. POLIPO RECTAL SINTOMATOLOGIA: • Sangrado rectal o rectorragía sin molestia es el síntoma más frecuente y en todos los niños. • Salida de masa o tumor rectal fuera de ano, heces mucopurulentas y dolor abdominal son molestias menos comunes. • Anemia por deficiencia de hierro en un 1/3 de los casos.
  • 52. POLIPO RECTAL HISTOLOGIA: • El pólipo juvenil típico es el hamartoma con arquitectura quistica típica, glándulas llenas de mucus, una lamina propia prominente e infiltración con células inflamatorias TIPOS HISTOLOGICOS • Pólipos inflamatorios, pólipos de retención, pólipos hiperplásicos.
  • 53. POLIPO RECTAL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL: • Divertículo de Meckel • Hemorroides • Hemangiomas • Invaginación intestinal DIAGNÓSTICO: • Tacto rectal, previa preparación de colon • Proctorrectoscopia • Colonoscopia: Ex. Pancolonoscopico es necesario TRATAMIENTO: Extirp. del pólipo (polipectomía)
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  • 56. PROLAPSO RECTAL No es raro en niños que empiezan a caminar. FACTORES PREDISPONENTES COMUNES: • Esfuerzo al defecar en niños con estreñimiento o menos frecuentemente con diarrea y parasitos. • Defecación explosiva o sin ganas
  • 57. CAUSAS ORGANICAS: • Parálisis de esfínteres anales en mielo- meningocele o agenesia de sacro. • Niños marasmáticos, mal nutridos o hipotónicos • Ectopia vesical: por separación de la sínfisis del pubis. • Secuela de anoplastía por malformación anorrectal o MAR. PROLAPSO RECTAL
  • 58. PROLAPSO RECTAL CLÍNICA: • La mayoría de niños con prolapso son anatomicamente completamente normales. • El prolapso se sale hacia afuera sin dolor, solamente durante la defecación y usualmente retorna espontáneamente. • Sangrado mínimo por erosión de mucosa rectal.
  • 59. PROLAPSO RECTAL TRATAMIENTO ---Médico -Tratar la diarrea, estreñìmiento, y parásitos durante tres semanas. -Uso de silla con orificio central, en posición de 90 grados -Aplicar esparadrapo en nalgas y juntarlas. ---Quirurgico: -Cerclaje metálico de Thiersch, que