Este documento describe los diferentes tipos de fibras nerviosas del sistema nervioso autónomo y los fármacos que afectan a dicho sistema. Explica que existen fibras simpáticas y parasimpáticas que liberan diferentes transmisores como la acetilcolina y la adrenalina. También describe los diferentes tipos de receptores y cómo los fármacos pueden afectarlos de diversas formas, ya sea bloqueando la síntesis del transmisor, aumentando su liberación, ocupando los receptores o inhibiendo la descomposición del transmisor.
El documento describe los mecanismos de acción de diferentes fármacos anestésicos. Explica que muchos fármacos actúan mediante la potenciación alostérica del receptor GABA, ya sea directamente o a través de otros sitios de unión como el de las benzodiazepinas o los esteroides. También describe cómo la ketamina actúa bloqueando el receptor NMDA del sistema glutamatérgico. Finalmente, resume que los objetivos de la anestesia general son provocar amnesia, analgesia y relajación muscular.
El documento describe la farmacología del sistema nervioso autónomo. Explica los sistemas nerviosos simpático y parasimpático, sus neurotransmisores principales (acetilcolina y adrenalina), receptores y mecanismos de acción. También cubre fármacos que estimulan o bloquean la transmisión simpática y parasimpática.
Este documento describe los antagonistas del receptor muscarínico, incluidos sus mecanismos de acción, efectos y usos terapéuticos. Los antagonistas muscarínicos bloquean los efectos de la acetilcolina al unirse competitivamente a los receptores muscarínicos. Se utilizan para tratar afecciones como EPOC, asma, enuresis, vejiga hiperactiva y cinetosis. El ipratropio y el tiotropio son importantes para EPOC, mientras que la oxibutinina, tolterodina y otros
Este documento describe los sistemas nerviosos somático y autónomo, con énfasis en el sistema nervioso autónomo simpático y parasimpático. Explica el papel de la acetilcolina como neurotransmisor y los mecanismos de síntesis y destrucción de la acetilcolina. Además, describe los receptores muscarínicos y nicotínicos de la acetilcolina y los efectos fisiológicos asociados. Finalmente, explica los agonistas y antagonistas colinérgicos, incluyendo sus mecanism
El sistema nervioso autónomo se divide en simpático y parasimpático. El simpático se activa en situaciones de riesgo o amenaza y aumenta la frecuencia cardíaca, la presión arterial y la dilatación de los bronquios, mientras que el parasimpático regula las funciones en reposo. Los agonistas adrenérgicos como la adrenalina y noradrenalina actúan en receptores α, β1, β2 y β3 produciendo diferentes efectos cardiovascular
Las benzodiacepinas se introdujeron en la década de 1960 para tratar los estados de ansiedad, reemplazando a los barbitúricos debido a que son menos sedantes, adictivos y letales. Actualmente son los ansiolíticos más vendidos legal e ilegalmente. Su mecanismo de acción implica la modificación de los niveles de GABA, glucina, noradrenalina y serotonina en el sistema límbico, especialmente el hipocampo. Se clasifican según su duración de acción en prolongada, intermedia, corta y
El documento describe diferentes sustancias que estimulan el SNC, clasificándolas según el área que estimulan y sus mecanismos de acción. Incluye cafeína, teofilina, teobromina y otras derivadas de la xantina que actúan inhibiendo fosfodiesterasas y antagonizando receptores adenosínicos. También analiza analgésicos, anfetaminas y alcaloides como la estricnina.
Este documento describe los diferentes tipos de fibras nerviosas del sistema nervioso autónomo y los fármacos que afectan a dicho sistema. Explica que existen fibras simpáticas y parasimpáticas que liberan diferentes transmisores como la acetilcolina y la adrenalina. También describe los diferentes tipos de receptores y cómo los fármacos pueden afectarlos de diversas formas, ya sea bloqueando la síntesis del transmisor, aumentando su liberación, ocupando los receptores o inhibiendo la descomposición del transmisor.
El documento describe los mecanismos de acción de diferentes fármacos anestésicos. Explica que muchos fármacos actúan mediante la potenciación alostérica del receptor GABA, ya sea directamente o a través de otros sitios de unión como el de las benzodiazepinas o los esteroides. También describe cómo la ketamina actúa bloqueando el receptor NMDA del sistema glutamatérgico. Finalmente, resume que los objetivos de la anestesia general son provocar amnesia, analgesia y relajación muscular.
El documento describe la farmacología del sistema nervioso autónomo. Explica los sistemas nerviosos simpático y parasimpático, sus neurotransmisores principales (acetilcolina y adrenalina), receptores y mecanismos de acción. También cubre fármacos que estimulan o bloquean la transmisión simpática y parasimpática.
Este documento describe los antagonistas del receptor muscarínico, incluidos sus mecanismos de acción, efectos y usos terapéuticos. Los antagonistas muscarínicos bloquean los efectos de la acetilcolina al unirse competitivamente a los receptores muscarínicos. Se utilizan para tratar afecciones como EPOC, asma, enuresis, vejiga hiperactiva y cinetosis. El ipratropio y el tiotropio son importantes para EPOC, mientras que la oxibutinina, tolterodina y otros
Este documento describe los sistemas nerviosos somático y autónomo, con énfasis en el sistema nervioso autónomo simpático y parasimpático. Explica el papel de la acetilcolina como neurotransmisor y los mecanismos de síntesis y destrucción de la acetilcolina. Además, describe los receptores muscarínicos y nicotínicos de la acetilcolina y los efectos fisiológicos asociados. Finalmente, explica los agonistas y antagonistas colinérgicos, incluyendo sus mecanism
El sistema nervioso autónomo se divide en simpático y parasimpático. El simpático se activa en situaciones de riesgo o amenaza y aumenta la frecuencia cardíaca, la presión arterial y la dilatación de los bronquios, mientras que el parasimpático regula las funciones en reposo. Los agonistas adrenérgicos como la adrenalina y noradrenalina actúan en receptores α, β1, β2 y β3 produciendo diferentes efectos cardiovascular
Las benzodiacepinas se introdujeron en la década de 1960 para tratar los estados de ansiedad, reemplazando a los barbitúricos debido a que son menos sedantes, adictivos y letales. Actualmente son los ansiolíticos más vendidos legal e ilegalmente. Su mecanismo de acción implica la modificación de los niveles de GABA, glucina, noradrenalina y serotonina en el sistema límbico, especialmente el hipocampo. Se clasifican según su duración de acción en prolongada, intermedia, corta y
El documento describe diferentes sustancias que estimulan el SNC, clasificándolas según el área que estimulan y sus mecanismos de acción. Incluye cafeína, teofilina, teobromina y otras derivadas de la xantina que actúan inhibiendo fosfodiesterasas y antagonizando receptores adenosínicos. También analiza analgésicos, anfetaminas y alcaloides como la estricnina.
Clase brindada por la Dra Andrea Acencio y el Dr Juan Apendino, ambos residentes de primer año del Hospital Provincial de Neuquén, Dr Eduardo Castro Rendón. En la misma se profundiza sobre el uso de benzodiacepinas y las diferencias que existen entre ellas.
Este documento resume los principales conceptos de farmacología del sistema nervioso autónomo (SNA). Describe la división del SNA en simpático y parasimpático, los receptores colinérgicos y adrenérgicos, y las diferentes clases de fármacos que actúan sobre estos sistemas como bloqueantes neuromusculares, simpaticomiméticos, simpaticolíticos y bloqueantes neuronales adrenérgicos.
El documento resume los principales antagonistas colinérgicos utilizados en farmacología. Describe fármacos anticolinérgicos como la atropina, escopolamina e ipratropio, así como bloqueadores neuromusculares como la succinilcolina, vecuronio y rocuronio. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos y dosis de administración.
ACCION DE LOS FARMACOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRALOzkr Iacôno
Este documento describe la acción de varios tipos de fármacos en el sistema nervioso central. Explica cómo los fármacos actúan sobre neurotransmisores como la dopamina, serotonina y GABA para tratar enfermedades psiquiátricas, epilepsia, dolor y otras afecciones. Describe los efectos de barbitúricos, benzodiacepinas, opiáceos, antiparkinsonianos, neurolépticos, antiepilépticos, antidepresivos, anestésicos locales y generales.
Este documento describe los antagonistas colinérgicos, incluyendo su mecanismo de acción, propiedades farmacológicas y efectos. Los antagonistas colinérgicos más comunes mencionados son la atropina, butilhioscina, bromuro de ipratropio, fisostigmina y neostigmina. Bloquean los efectos de la acetilcolina y causan efectos como midriasis, taquicardia y reducción de secreciones. Cada fármaco tiene propiedades y efectos secundarios específicos descritos en
Este documento describe diferentes tipos de antagonistas colinérgicos, incluyendo agentes antimucarínicos como la atropina y la escopolamina, bloqueadores ganglionares como la mecamilamina y la nicotina, y bloqueadores neuromusculares como la succinilcolina y la tubocurarina. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos.
Drogas simpaticomimeticas o adrenergicas paola lopezCamilo Beleño
Las drogas simpaticomiméticas, también conocidas como adrenérgicas, imitan las acciones del sistema simpático y adrenérgico al activar directa o indirectamente los receptores adrenérgicos. Estos fármacos regulan funciones orgánicas fundamentales como la musculatura lisa, el sistema cardiovascular, la respiración y el SNC. Dependiendo del receptor que activan predominantemente (alfa 1, alfa 2, beta 1, beta 2), las drogas simpaticomiméticas tienen diferentes efectos farmacológicos y aplicaciones terapéuticas.
El documento trata sobre el sistema nervioso autónomo. Explica que controla las funciones viscerales y mantiene la homeostasis en respuesta a cambios internos y externos de manera involuntaria. Describe la división del sistema nervioso autónomo en las partes simpática y parasimpática, y los neurotransmisores involucrados como la acetilcolina y las catecolaminas. También cubre los receptores muscarínicos y nicotínicos, y drogas que afectan la transmisión colinérgica.
Este documento trata sobre medicamentos que actúan en el sistema nervioso central, ya sea estimulándolo o deprimiéndolo. Describe hipnóticos y sedantes que afectan el SNC, incluyendo benzodiacepinas como el midazolam y propofol. También cubre estimulantes del SNC como la cafeína y anfetaminas. Explica usos terapéuticos de estos fármacos y acciones de enfermería requeridas para su administración.
Este documento proporciona una descripción general de los tratamientos antiparkinsonianos. Resume las causas y síntomas de la enfermedad de Parkinson y describe los mecanismos de acción y efectos de varios medicamentos utilizados para tratarla, incluyendo levodopa, agonistas dopaminérgicos, inhibidores de la COMT, IMAO-B, antagonistas muscarínicos y amantadina.
Este documento resume los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. La levodopa es el tratamiento de primera línea y aumenta la actividad dopaminérgica al convertirse en dopamina en el cerebro. Otros fármacos como agonistas dopaminérgicos, inhibidores de MAO-B y COMT también aumentan la actividad dopaminérgica. Los anticolinérgicos inhiben la actividad colinérgica excesiva en los ganglios basales causada por la deficiencia de dopamina. El document
Este documento presenta información sobre drogas anestésicas inyectables como ketamina y propofol. Describe las propiedades, características, mecanismos de acción, indicaciones y dosis de estos fármacos. También propone una actividad grupal sobre temas relacionados a la anestesia como estimulantes del SNC, anticonvulsivantes, uso de benzodiacepinas y anestesia en pacientes de diferentes edades.
Este documento describe los agonistas y antagonistas de los receptores muscarínicos. Explica que la acetilcolina se une a estos receptores y provoca efectos en varios sistemas, como el cardiovascular, respiratorio y digestivo. Luego describe agonistas como la metacolina y antagonistas como la atropina, explicando sus usos terapéuticos en condiciones como el asma, la vejiga hiperactiva y el glaucoma.
Etomidato es un anestésico intravenoso no barbitúrico que actúa potenciando los receptores GABA A en el sistema nervioso central para producir hipnosis sin analgesia. Se metaboliza principalmente en el hígado y tiene pocos efectos sobre el sistema cardiovascular, pero puede inhibir temporalmente la producción de cortisol. Se usa comúnmente para inducción de la anestesia debido a su perfil hemodinámico estable.
Este documento describe la farmacodinamia de las benzodiacepinas. Actúan como agonistas del receptor GABA-A en el sistema nervioso central, potenciando la acción del neurotransmisor GABA e hiperpolarizando las neuronas. Esto produce efectos sedantes, ansiolíticos, amnésicos y mio relajantes. El midazolam es el más potente y de acción más rápida, usado comúnmente para premedicación, inducción anestésica y prevención de náuseas y vómitos postoperatorios. Sin embargo, las
Este documento describe los agonistas y antagonistas de los receptores muscarínicos de la acetilcolina. Explica que la acetilcolina se une a los receptores muscarínicos y es degradada por la acetilcolinesterasa. Luego detalla los efectos de los agonistas como la metacolina y los antagonistas como la atropina, bloqueando los efectos de la acetilcolina. Finalmente, resume algunas aplicaciones terapéuticas de los agonistas y antagonistas muscarínicos en sistemas como el respiratorio, genitour
Este documento trata sobre la farmacología del sistema nervioso autónomo (SNA). Explica los diferentes receptores y neurotransmisores involucrados en los sistemas simpático y parasimpático, así como las drogas que actúan como agonistas o antagonistas sobre estos receptores. También clasifica y describe los principales fármacos simpaticomiméticos, simpaticolíticos y bloqueantes neuromusculares, indicando sus mecanismos de acción y usos terapéuticos.
El documento habla sobre la farmacología del sistema nervioso central, específicamente sobre analgésicos y anestésicos. Describe el dolor, su clasificación y tratamiento con analgésicos como los opiáceos y AINES. Explica los diferentes tipos de anestésicos locales como la lidocaína y los generales como las benzodiacepinas, opiáceos e inhalados para inducir la inconsciencia.
El documento proporciona información sobre los simpaticomiméticos, incluidos sus mecanismos de acción, clasificaciones y efectos. Describe agonistas alfa como la fenilefrina que causan vasoconstricción, y agonistas beta como la salbutamol usada para el asma. También cubre drogas que actúan de forma indirecta al inhibir la captación de noradrenalina, como la cocaína y anfetaminas.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos simpaticomiméticos o agonistas adrenérgicos. Estos fármacos simulan los efectos de la adrenalina y la noradrenalina al estimular el sistema nervioso simpático. Se clasifican según su mecanismo de acción en de acción directa, indirecta y mixta. Algunos fármacos discutidos incluyen la epinefrina, norepinefrina, fenilefrina, metaraminol e isoproterenol.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de fármacos del sistema nervioso central. Brevemente describe: 1) antiepilépticos, ansiolíticos y sedantes como la carbamazepina y el nitrazepam; 2) anticolinérgicos como la atropina y la hioscina; 3) estimulantes del sistema nervioso central como la cafeína y el metilfenidato; y 4) anestésicos locales y generales como la lidocaína, el propofol y el sevoflurano.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos que afectan el sistema nervioso autónomo (SNA). Explica que el SNA tiene dos componentes, el simpático y el parasimpático, cuyos efectos son generalmente opuestos. Luego describe fármacos que imitan la actividad del sistema simpático como los simpaticomiméticos, y fármacos que bloquean la actividad simpática como los simpaticolíticos. También cubre fármacos que afectan el sistema parasimpático.
Clase brindada por la Dra Andrea Acencio y el Dr Juan Apendino, ambos residentes de primer año del Hospital Provincial de Neuquén, Dr Eduardo Castro Rendón. En la misma se profundiza sobre el uso de benzodiacepinas y las diferencias que existen entre ellas.
Este documento resume los principales conceptos de farmacología del sistema nervioso autónomo (SNA). Describe la división del SNA en simpático y parasimpático, los receptores colinérgicos y adrenérgicos, y las diferentes clases de fármacos que actúan sobre estos sistemas como bloqueantes neuromusculares, simpaticomiméticos, simpaticolíticos y bloqueantes neuronales adrenérgicos.
El documento resume los principales antagonistas colinérgicos utilizados en farmacología. Describe fármacos anticolinérgicos como la atropina, escopolamina e ipratropio, así como bloqueadores neuromusculares como la succinilcolina, vecuronio y rocuronio. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos y dosis de administración.
ACCION DE LOS FARMACOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRALOzkr Iacôno
Este documento describe la acción de varios tipos de fármacos en el sistema nervioso central. Explica cómo los fármacos actúan sobre neurotransmisores como la dopamina, serotonina y GABA para tratar enfermedades psiquiátricas, epilepsia, dolor y otras afecciones. Describe los efectos de barbitúricos, benzodiacepinas, opiáceos, antiparkinsonianos, neurolépticos, antiepilépticos, antidepresivos, anestésicos locales y generales.
Este documento describe los antagonistas colinérgicos, incluyendo su mecanismo de acción, propiedades farmacológicas y efectos. Los antagonistas colinérgicos más comunes mencionados son la atropina, butilhioscina, bromuro de ipratropio, fisostigmina y neostigmina. Bloquean los efectos de la acetilcolina y causan efectos como midriasis, taquicardia y reducción de secreciones. Cada fármaco tiene propiedades y efectos secundarios específicos descritos en
Este documento describe diferentes tipos de antagonistas colinérgicos, incluyendo agentes antimucarínicos como la atropina y la escopolamina, bloqueadores ganglionares como la mecamilamina y la nicotina, y bloqueadores neuromusculares como la succinilcolina y la tubocurarina. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos.
Drogas simpaticomimeticas o adrenergicas paola lopezCamilo Beleño
Las drogas simpaticomiméticas, también conocidas como adrenérgicas, imitan las acciones del sistema simpático y adrenérgico al activar directa o indirectamente los receptores adrenérgicos. Estos fármacos regulan funciones orgánicas fundamentales como la musculatura lisa, el sistema cardiovascular, la respiración y el SNC. Dependiendo del receptor que activan predominantemente (alfa 1, alfa 2, beta 1, beta 2), las drogas simpaticomiméticas tienen diferentes efectos farmacológicos y aplicaciones terapéuticas.
El documento trata sobre el sistema nervioso autónomo. Explica que controla las funciones viscerales y mantiene la homeostasis en respuesta a cambios internos y externos de manera involuntaria. Describe la división del sistema nervioso autónomo en las partes simpática y parasimpática, y los neurotransmisores involucrados como la acetilcolina y las catecolaminas. También cubre los receptores muscarínicos y nicotínicos, y drogas que afectan la transmisión colinérgica.
Este documento trata sobre medicamentos que actúan en el sistema nervioso central, ya sea estimulándolo o deprimiéndolo. Describe hipnóticos y sedantes que afectan el SNC, incluyendo benzodiacepinas como el midazolam y propofol. También cubre estimulantes del SNC como la cafeína y anfetaminas. Explica usos terapéuticos de estos fármacos y acciones de enfermería requeridas para su administración.
Este documento proporciona una descripción general de los tratamientos antiparkinsonianos. Resume las causas y síntomas de la enfermedad de Parkinson y describe los mecanismos de acción y efectos de varios medicamentos utilizados para tratarla, incluyendo levodopa, agonistas dopaminérgicos, inhibidores de la COMT, IMAO-B, antagonistas muscarínicos y amantadina.
Este documento resume los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. La levodopa es el tratamiento de primera línea y aumenta la actividad dopaminérgica al convertirse en dopamina en el cerebro. Otros fármacos como agonistas dopaminérgicos, inhibidores de MAO-B y COMT también aumentan la actividad dopaminérgica. Los anticolinérgicos inhiben la actividad colinérgica excesiva en los ganglios basales causada por la deficiencia de dopamina. El document
Este documento presenta información sobre drogas anestésicas inyectables como ketamina y propofol. Describe las propiedades, características, mecanismos de acción, indicaciones y dosis de estos fármacos. También propone una actividad grupal sobre temas relacionados a la anestesia como estimulantes del SNC, anticonvulsivantes, uso de benzodiacepinas y anestesia en pacientes de diferentes edades.
Este documento describe los agonistas y antagonistas de los receptores muscarínicos. Explica que la acetilcolina se une a estos receptores y provoca efectos en varios sistemas, como el cardiovascular, respiratorio y digestivo. Luego describe agonistas como la metacolina y antagonistas como la atropina, explicando sus usos terapéuticos en condiciones como el asma, la vejiga hiperactiva y el glaucoma.
Etomidato es un anestésico intravenoso no barbitúrico que actúa potenciando los receptores GABA A en el sistema nervioso central para producir hipnosis sin analgesia. Se metaboliza principalmente en el hígado y tiene pocos efectos sobre el sistema cardiovascular, pero puede inhibir temporalmente la producción de cortisol. Se usa comúnmente para inducción de la anestesia debido a su perfil hemodinámico estable.
Este documento describe la farmacodinamia de las benzodiacepinas. Actúan como agonistas del receptor GABA-A en el sistema nervioso central, potenciando la acción del neurotransmisor GABA e hiperpolarizando las neuronas. Esto produce efectos sedantes, ansiolíticos, amnésicos y mio relajantes. El midazolam es el más potente y de acción más rápida, usado comúnmente para premedicación, inducción anestésica y prevención de náuseas y vómitos postoperatorios. Sin embargo, las
Este documento describe los agonistas y antagonistas de los receptores muscarínicos de la acetilcolina. Explica que la acetilcolina se une a los receptores muscarínicos y es degradada por la acetilcolinesterasa. Luego detalla los efectos de los agonistas como la metacolina y los antagonistas como la atropina, bloqueando los efectos de la acetilcolina. Finalmente, resume algunas aplicaciones terapéuticas de los agonistas y antagonistas muscarínicos en sistemas como el respiratorio, genitour
Este documento trata sobre la farmacología del sistema nervioso autónomo (SNA). Explica los diferentes receptores y neurotransmisores involucrados en los sistemas simpático y parasimpático, así como las drogas que actúan como agonistas o antagonistas sobre estos receptores. También clasifica y describe los principales fármacos simpaticomiméticos, simpaticolíticos y bloqueantes neuromusculares, indicando sus mecanismos de acción y usos terapéuticos.
El documento habla sobre la farmacología del sistema nervioso central, específicamente sobre analgésicos y anestésicos. Describe el dolor, su clasificación y tratamiento con analgésicos como los opiáceos y AINES. Explica los diferentes tipos de anestésicos locales como la lidocaína y los generales como las benzodiacepinas, opiáceos e inhalados para inducir la inconsciencia.
El documento proporciona información sobre los simpaticomiméticos, incluidos sus mecanismos de acción, clasificaciones y efectos. Describe agonistas alfa como la fenilefrina que causan vasoconstricción, y agonistas beta como la salbutamol usada para el asma. También cubre drogas que actúan de forma indirecta al inhibir la captación de noradrenalina, como la cocaína y anfetaminas.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos simpaticomiméticos o agonistas adrenérgicos. Estos fármacos simulan los efectos de la adrenalina y la noradrenalina al estimular el sistema nervioso simpático. Se clasifican según su mecanismo de acción en de acción directa, indirecta y mixta. Algunos fármacos discutidos incluyen la epinefrina, norepinefrina, fenilefrina, metaraminol e isoproterenol.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de fármacos del sistema nervioso central. Brevemente describe: 1) antiepilépticos, ansiolíticos y sedantes como la carbamazepina y el nitrazepam; 2) anticolinérgicos como la atropina y la hioscina; 3) estimulantes del sistema nervioso central como la cafeína y el metilfenidato; y 4) anestésicos locales y generales como la lidocaína, el propofol y el sevoflurano.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos que afectan el sistema nervioso autónomo (SNA). Explica que el SNA tiene dos componentes, el simpático y el parasimpático, cuyos efectos son generalmente opuestos. Luego describe fármacos que imitan la actividad del sistema simpático como los simpaticomiméticos, y fármacos que bloquean la actividad simpática como los simpaticolíticos. También cubre fármacos que afectan el sistema parasimpático.
Este documento describe la técnica de anestesia total intravenosa (TIVA). La TIVA implica la administración exclusiva de drogas anestésicas por vía intravenosa sin el uso de agentes inhalados. Se discuten los componentes, indicaciones y agentes anestésicos utilizados comúnmente en la TIVA, incluidos propofol, midazolam, ketamina y barbitúricos como el tiopental sódico. También se mencionan los sistemas de infusión controlados por ordenador que permiten lograr y mantener concentraciones estables de
Este documento proporciona información sobre el sistema nervioso autónomo (SNA), incluidos sus dos componentes principales (el sistema nervioso simpático y el sistema nervioso parasimpático) y los diferentes tipos de fármacos que afectan a cada sistema. Describe las diferencias en la localización de las neuronas, los neurotransmisores involucrados y los efectos producidos por la estimulación de cada sistema. También explica los mecanismos de acción y aplicaciones terapéuticas de los fármacos simpaticomiméticos,
Este documento describe los analgésicos opioides, incluyendo su mecanismo de acción, efectos y usos. Los opioides actúan uniéndose a receptores opioides en el sistema nervioso central, suprimiendo la transmisión del dolor a través de tres niveles. Se usan para tratar dolor moderado a severo y como premedicación anestésica. Algunos efectos adversos comunes incluyen somnolencia, depresión respiratoria e hipotensión.
Este documento describe los neurotransmisores y receptores del sistema nervioso autónomo, así como los fármacos que afectan a ambas divisiones simpática y parasimpática. El sistema nervioso autónomo utiliza la acetilcolina y las catecolaminas como neurotransmisores principales y contiene receptores nicotínicos, muscarínicos, alfa y beta. Los fármacos incluyen simpatomiméticos como la adrenalina, simpaticolíticos como la prazocina y parasimpatomiméticos como la neostigmina.
FA.T5. FCOS ADRENERGICOS Y ANTAGONISTAS ADRENERGICOS II-23.pptxOdalisVelarde
Este documento describe diferentes tipos de fármacos estimulantes adrenérgicos y antagonistas adrenérgicos. Explica que los estimulantes adrenérgicos actúan directa o indirectamente sobre los receptores adrenérgicos, mientras que los antagonistas bloquean la acción de la adrenalina. Además, clasifica a los antagonistas en aquellos que se enfocan en los receptores alfa, beta o ambos, y menciona ejemplos específicos de fármacos para cada categoría como la prazosina, tamsulosina y metoprolol.
Este documento describe varios tipos de agentes anticolinérgicos, incluyendo agentes antimuscáricos como la atropina y la escopolamina, bloqueadores ganglionares como la mecamilamina y la nicotina, y bloqueadores neuromusculares como la succinilcolina y la tubocurarina. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos.
Este documento describe varios tipos de agentes anticolinérgicos, incluyendo agentes antimuscáricos como la atropina y la escopolamina, bloqueadores ganglionares como la mecamilamina y la nicotina, y bloqueadores neuromusculares como la succinilcolina y la tubocurarina. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos.
Este documento presenta información sobre anestesia veterinaria. Resume los diferentes tipos de anestésicos como inhalados, fijos, disociativos y lipídicos. Explica las vías de administración, las etapas de la anestesia, la farmacocinética y farmacodinamia de varios agentes anestésicos. También cubre la anestesia local y bloqueos nerviosos.
El documento describe diferentes tipos de medicamentos psicotrópicos, incluyendo ansiolíticos e hipnóticos, neurolépticos, antidepresivos y anticonvulsivantes. Explica las propiedades y usos de las benzodiacepinas como ansiolíticos e hipnóticos, y de otros fármacos como la buspirona y los hipnóticos no benzodiacepínicos. También describe los neurolépticos o antipsicóticos, su clasificación en típicos y atípicos, y
El documento describe los sistemas y estructuras cerebrales involucrados en la ansiedad, incluyendo el sistema límbico, las amígdalas, el locus coeruleus y el hipotálamo. También describe diferentes tipos de ansiedad y fármacos ansiolíticos, hipnóticos y sedantes como las benzodiacepinas, la buspirona y los barbitúricos.
El documento describe la farmacología del sistema nervioso central. Explica que está compuesto por el encéfalo y la médula espinal, y que se caracteriza por su capacidad ilimitada de comunicación interneuronal. Describe las neuronas, sus partes y cómo se comunican a través de sinapsis químicas y eléctricas usando neurotransmisores. Resume los principales tipos de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central como ansiolíticos, hipnóticos, benzodiacepinas y barbitúricos.
Este documento describe las propiedades y usos de los agentes muscarínicos como la atropina en anestesiología. La atropina bloquea los receptores muscarínicos antagonizando los efectos de la acetilcolina. Tiene efectos en el sistema cardiovascular, respiratorio y gastrointestinal. Se usa comúnmente para contrarrestar bradicardia refleja y secreciones durante la inducción anestésica. Sin embargo, tiene contraindicaciones como enfermedades cardiacas y glaucoma.
1. El documento presenta normas generales sobre el tratamiento del dolor, describiendo diferentes tipos de analgésicos y sus mecanismos de acción. 2. Se clasifican los analgésicos en opiáceos (narcóticos) como la morfina y no opiáceos (no narcóticos) como los antitérmicos. 3. Se detallan pautas para la administración de analgésicos de acuerdo a la intensidad del dolor, así como cuidados de enfermería al administrarlos.
El documento proporciona información sobre los componentes y tipos de anestesia general. La anestesia general consiste en hipnosis, analgesia y relajación muscular. Incluye tres fases: inducción, mantenimiento y despertar. Se describen varios fármacos utilizados como inductores, relajantes musculares, anestésicos inhalados y otros.
El documento describe las propiedades de diferentes catecolaminas y fármacos simpaticomiméticos, incluyendo agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica que los agonistas adrenérgicos ejercen efectos similares a la adrenalina mientras que los antagonistas inhiben la acción de los receptores adrenérgicos. Además, clasifica a los fármacos simpaticomiméticos en directos, indirectos y mixtos dependiendo de su mecanismo de acción.
Este documento trata sobre los antidepresivos. Explica que los antidepresivos se utilizan para tratar trastornos mentales como la depresión, actuando sobre los niveles de sustancias químicas en el cerebro como la serotonina y la noradrenalina. Describe diferentes tipos de antidepresivos como los tricíclicos, los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y los inhibidores de la monoaminooxidasa. También explica sus mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones.
Este documento describe las propiedades de los agonistas y antagonistas adrenérgicos. Explica que los agonistas ejercen efectos similares a la adrenalina mientras que los antagonistas inhiben la acción de los receptores adrenérgicos. También describe las propiedades farmacológicas de las catecolaminas endógenas como la epinefrina y la norepinefrina, así como de la dopamina.
Farmacología del Sistema Nervioso Periferico UCV 2018 -IIJorgeSevillaArmas
Este documento presenta información sobre la farmacología del sistema nervioso autónomo, incluyendo una descripción del sistema simpático y parasimpático, y de los receptores adrenérgicos alfa y beta. También describe agonistas y antagonistas adrenérgicos, como la adrenalina, y discute sus usos terapéuticos y efectos adversos. Finalmente, examina la acción de la acetilcolina, agonistas muscarínicos y nicotínicos, y fármacos parasimpaticomiméticos y antagonistas como la atropina.
El documento describe diferentes tipos de diuréticos, sus mecanismos de acción y usos terapéuticos. Los diuréticos incluyen inhibidores de la reabsorción de sodio como los diuréticos de asa y tiazídicos; ahorradores de potasio como la espironolactona y amilorida; osmóticos como el manitol e isosorbida; e inhibidores de la anhidrasa carbónica como la acetazolamida y dorzolamida. Cada tipo actúa en diferentes partes del nefr
Este documento presenta información sobre dos sesiones de farmacología. La sesión 1 cubre conceptos básicos de farmacología como etimología, ramas, nomenclatura, composición y formas de presentación de medicamentos. La sesión 2 cubre farmacocinética, que estudia la liberación, administración, distribución, metabolización y excreción de fármacos, y farmacodinamia, que estudia los mecanismos y efectos de la acción farmacológica.
Este documento presenta información sobre la segunda unidad de farmacología. Cubre temas como antibióticos, el sistema cardiovascular y endocrino. Incluye sesiones sobre diferentes clases de antibióticos como betalactámicos, macrólidos y aminoglucósidos. También describe medicamentos para el sistema cardiovascular como antiarrítmicos, betabloqueantes, digitalicos y diuréticos.
Este documento presenta información sobre la segunda unidad de farmacología. Cubre temas como antibióticos, el sistema cardiovascular y endocrino. Incluye sesiones sobre diferentes clases de antibióticos como betalactámicos, macrólidos y aminoglucósidos, así como sobre su mecanismo de acción, resistencia y uso. También describe medicamentos para el sistema cardiovascular como antiarrítmicos, betabloqueantes, digitalicos y diuréticos.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
4. SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL
PROCESA INFORMACIÓN
MOTORASENSITIVA SENTIDOS ESPECIALES
EMOCIONES PENSAMIENT
O
REGULACIÓN DEL
MEDIO INTERNO
NEUROTRANSMIS
OR
SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL
PROCESA:
• LA INFORMACIÓN
SENSITIVA, MOTORA Y
• DE LOS SENTIDOS
ESPECIALES:
PENSAMIENTO,
EMOCIONES Y LA
REGULACIÓN DEL MEDIO
INTERNO.
• AMPLIA COMUNICACIÓN
A TRAVÉS DE LA
INTERACCIÓN NT :
RECEPTORES
5. FÁRMACOS PARA PATOLOGIAS DEL
SNCSON AQUELLOS FÁRMACOS UTILIZADOS PARA LAS PATOLOGÍAS
RELACIONADAS CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL FÁRMACOS
UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS Y
PSIQUIÁTRICAS, EPILEPSIA, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
(PARKINSON Y ALZHEIMER.
7. LOS FÁRMACOS ANSIOLÍTICOS E HIPNÓTICOS
SON DEPRESORES DEL SISTEMA NERIVIOSO
ANESTÉSICOHIPNÓTICOSEDACIÓNRELAJACIÓN
HIPNÓTICOS
PRODUCEN
SOMNOLENCIA
Y FACILITA EL
SUEÑO
ANSIOLÍTICOS
PRODUCEN
ANCIEDAD,
ANGUSTIA Y
ATAQUES DE
PÁNICO.
TIPOS
• BARBITÚRICOS
• BENZODIACEPINAS
• BUSPIRONA
8. BARBITÚRICOS
ACTÚAN COMO SEDANTES DEL SNC
PRODUCEN UN AMPLIO ESQUEMA DE
EFECTOS, DESDE SEDACIÓN SUAVE HASTA
ANESTESIA TOTAL Y O EUFORIA.
TAMBIÉN SON EFECTIVOS COMO
ANSIOLÍTICOS, COMO HIPNÓTICOS Y COMO
ANTICONVULSIVOS.
ACTÚAN SOBRE EL RECEPTOR DEL
NEUROTRANSMISOR GABA, SEDANTES E
HIPNÓTICOS, ANESTESIA Y EPILEPSIA. EFECTOS SECUNDARIOS:
DEPENDENCIA FÍSICA Y PSÍQUEATRICA
AL RETIRARSE BRUSCAMENTE PRODUCE:
ANSIEDAD
NÁUSIAS
VÓMITO
CONVULSIONES
HIPOTENSIÓN
PSICOSIS
MUERTE (COLAPSO CARDIOVASCULAR)
• ACCIÓN LARGA O
PROLONGADA: DÍAS
(FENOBARBITAL)
• ACCIÓN RÁPIDA O
CORTA: HORAS
(PENTOBARBITAL)
• ACCIÓN MUY RÁPIDA O
ULTRACORTA:
MINUTOS
(TIOBARBITAL)
DOSIS:
SEDACIÓN
HIPNOSIS
COMA
MUERTE (PARÁLISIS
CARDIORRESPIRATORIA)
CLASIFICACIÓN
9. BENZODIACEPINAS
SON FÁRMACOS QUE TIENEN ACCIONES
ANSIOLÍTICAS, HIPNÓTICAS, RELAJANTES
MUSCULARES Y ANTIEPILÉPTICAS, Y QUE
SE EMPLEAN PARA TRATAR TANTO LOS
ESTADOS DE ANSIEDAD COMO EL
INSOMNIO.
ACTÚAN AUMENTANDO LA ACCIÓN DE
UNA SUSTANCIA QUÍMICA NATURAL QUE
SE LOCALIZA EN EL CEREBRO, CONOCIDO
COMO GABA.
EL GABA ES UN NEUROTRANSMISOR.
EFECTOS :
ANSIOLÍTICO
ANTICONVULSIVANTE (EPILEPSIA)
MIORRELAJANTE
HIPNÓTICO (INDUCTORES DEL SUEÑO)
SEDANTE
REDUCEN ANSIEDAD (ALPRAZOLAM)
PRODUCEN SEDACIÓN
EPILEPSIA (DIACEPAM, LORAZEPAM)
INDUCCIÓN DE LA ANESTESIA
ALCOHOLISMO (CLORDIAZEPÓXIDO)
10. BUSPIRONA
ES UN AGENTE ANSIOLÍTICO, NO RELACIONADO
ESTRUCTURALMENTE CON LAS BENZODIACEPINAS,
BARBITÚRICOS U OTROS AGENTES ANSIOLÍTICOS.
PERTENECE AL GRUPO QUÍMICO DE LAS AZAPIRONAS.
ANSIEDAD, NO INDUCE SEDACIÓN, NO PRODUCE
DEPENDENCIA, ADMINISTRACIÓN EN VARIAS SEMANAS
PARA PRODUCIR LOS EFECTOS.
• AGONISTAS
MORFINA, SEDACIÓN, EUFORIA, SENSACIÓN
DE BIENESTAR, DEPRESOR DEL SNC (DOSIS
ALTAS) (SUEÑO PROFUNDO Y COMA),
ANTITUSÍGENA, INHIBICIÓN DEL DOLOR MUY
POTENTE, SUPRIME EL DOLOR ABDOMINAL.
FARMACOS: CODEÍNA (ANTITUSÍGENO,
DOLOR), HEROÍNA (MORFINA), MEPERIDINA
(OBSTETRICIA), FENTANILO (ANESTESIA) (+
POTENTE MORFINA, DURACIÓN + CORTA),
METADONA (PACIENTES ADICTOS A
NARCÓTICOS).
CLASIFICACIÓN
• ANTAGONISTA
REVIERTEN EFECTOS DE UN AGONISTA,
NO SE EMPLEAN POR SI SOLOS.
FARMACOS: NALOXONA (ANTAGONISTA
DEL RECEPTOR OPIÁCEO)
• AGONISTAS- ANTAGONISTAS MIXTAS
ACTÚAN COMO UNO U OTRO SEGÚN LAS
CIRCUNSTANCIAS. AGONISTA (SOLOS),
ANTAGONISTA (DESPUÉS DE
ADMINISTRAR AGONISTA)
FARMACOS: PENTAZOCINA
11. ANTIPARKINSONIANOS
FÁRMACOS QUE ALIVIAN O CURAN LA
ENFERMEDAD DE PARKINSON, CAUSADA
POR LAS ALTERACIONES DE LOS CENTROS
EN EL CEREBRO, QUE CONTROLAN LA
MOTILIDAD SEMIVOLUNTARIA O
AUTOMÁTICA.
RESTABLECEN EL EQUILIBRIO
DOPAMINA-ACETILCOLINA. UTILIZAN
AGONISTAS DE LA DOPAMINA,
ADMINISTRAN LA PROPIA DOPAMINA,
UTILIZANDO INHIBIDORES DEL
RECEPTOR COLINÉRGICO DE LA
ACETILCOLINA.
SE MANIFIESTA EN REPOSO A
COMPARACIÓN DE LA EPILEPSIA, EL
ENFERMO ARRASTRA LOS PIES Y ES
PREFERILE QUE SE MANTENGA
OCUPADO.
12. NEUROLÉPTICOS
ANTIPSICÓTICOS, ANTI-
ESQUIZOFRÉNICOS O
TRANQUILIZANTES MAYORES.
NO CURAN AL PACIENTE, PERO
REDUCE LA GRAVEDAD DE LOS
SÍNTOMAS, MEJORANDO LA
CALIDAD DE VIDA.
TIPOS:
• TÍPICOS: BLOQUEANTES DE
RECEPTORES DE DOPAMINA DEL
SNC.
• ATÍPICOS: BLOQUEO MÁS
MODERADO DEL RECEPTOR
DOPAMINÉRGICO.
13. ANTIEPILÉPTICOS
SE REFIERE A LOS FÁRMACOS U
OTRA SUBSTANCIA DESTINADA A
COMBATIR, PREVENIR O
INTERRUMPIR LAS CONVULSIONES
O LA EPILEPSIA.
FARMACOS:
FENITOÍNA
CARBAMAZEPINA
ETOXUSIMIDA
VALPROATO
NUEVOS FARMACOS:
• FENOBARBITAL
• PRIMIDONA
• CLONAZEPAM
14. ANTIDEPRESIVOS
UTILIZADOS PARA TRATAR DIVERSOS TRASTORNOS DE
ANSIEDAD, CIERTOS DESÓRDENES DE LA CONDUCTA
ALIMENTARIA Y ALTERACIONES DEL CONTROL DE LOS
IMPULSOS.
AUMENTAN LOS NIVELES DE SEROTONINA O
NORADRENALINA EN LA SINAPSIS
INHIBICIÓN DE LA RECAPTACIÓN DEL NEUROTRANSMISOR
INHIBICIÓN DE LA DEGRADACIÓN ENZIMÁTICA DEL
NEUROTRANSMISOR O EL AUMENTO DE SU LIBERACIÓN.
CLASIFICACIÓN:
• HETEROCÍCLICOS: DESIPRAMINA,
IMIPRAMINA Y DOXEPINA.
• IMAOS: FENELZINA Y
TRANILCIPROMINA.
• IRS: FLUOXETINA, SERTRALINA Y PAROXETINA.
• OTROS: TRAZODONA, VENLAFAXINA Y BUPROPION.
15. ANESTÉSICOS LOCALES
SON FÁRMACOS QUE A CONCENTRACIONES
SUFICIENTES, EVITAN TEMPORALMENTE LA
SENSIBILIDAD EN EL LUGAR DE SU
ADMINISTRACIÓN.
TIPOS:
BUPIVACAÍNA: POSTOPERATORIO,
TRAUMATOLOGÍA Y ODONTOLOGÍA.
LIDOCAÍNA: (VÍA IV) SE USA TAMBIÉN COMO
ANTIARRÍTMICO
COCAÍNA (DROGA DE ABUSO).
PROCAÍNA: (INFILTRACIÓN POR DOLOR
ASOCIADO A HERIDAS, CIRUGÍAS MENORES
Y/O QUEMADURAS, Y ANESTESIA ESPINAL).