Este documento resume información sobre los ansiolíticos, incluyendo sus síntomas, neurotransmisores involucrados como el GABA, el papel de la amígdala, y diferentes clases de fármacos ansiolíticos como las benzodiacepinas, ciclopirrolonas e imidazopiridinas. Describe sus indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos, interacciones y sobredosis.
NITROIMIDAZOLES - ANTIPARASITARIOS
Los NDZs son antibacterianos sintéticos con actividad inicialmente antiparasitaria(protozoarios) que se obtuvieron de la azomicina (2-nitro-imidazol), de los que a partir de su uso clínico en 1959, se descubrieron propiedades bactericidas ligadas a microorganismos anaerobios
historia, farmacologia, clasificacion, mecanismo de accion, uso no terapeutico, criminalistica, efectos adversos, reacciones paradojicas,sobredosis bzd, consumo de bzd durante el embarazo y otros ttos farmacologicos eficaces frente a los transtorno de ansiedad
NITROIMIDAZOLES - ANTIPARASITARIOS
Los NDZs son antibacterianos sintéticos con actividad inicialmente antiparasitaria(protozoarios) que se obtuvieron de la azomicina (2-nitro-imidazol), de los que a partir de su uso clínico en 1959, se descubrieron propiedades bactericidas ligadas a microorganismos anaerobios
historia, farmacologia, clasificacion, mecanismo de accion, uso no terapeutico, criminalistica, efectos adversos, reacciones paradojicas,sobredosis bzd, consumo de bzd durante el embarazo y otros ttos farmacologicos eficaces frente a los transtorno de ansiedad
Presentación hecha para colegas del hospital donde trabajo ante un comunicado del Ministerio de Salud en el que se "contraindicaba" el uso de atípicos en pacientes con Demencia (año 2005).
Farmacología Sistema Nervioso Central.pptxArancorQx
fármacos que actúan en el sistema nervioso central (SNC) (CNS, central nervous system) fueron de los primeros en ser descubiertos por los humanos primitivos, y siguen siendo el grupo más utilizado de agentes farmacológicos*. Éstos incluyen medicamentos utilizados para tratar una amplia gama de afecciones neurológicas y psiquiátricas, así como medicamentos que alivian el dolor, suprimen las náuseas y reducen la fiebre, entre otros síntomas. Además, muchos medicamentos que actúan en el SNC se usan sin receta médica, para aumentar la sensación de bienestar.
Debido a su complejidad, los mecanismos por los cuales diversos medicamentos actúan en el sistema nervioso central no siempre se han entendido claramente. En las últimas décadas, sin embargo, se han logrado avances espectaculares en la metodología de la farmacología del SNC. Ahora es posible estudiar la acción de un fármaco en las neuronas individuales, e incluso en los receptores individuales dentro de las sinapsis. La información obtenida de dichos estudios es la base de varios desarrollos importantes en los estudios del SNC. En primer lugar, está claro que casi todos los medicamentos con efectos en el SNC actúan sobre receptores específicos que modulan la transmisión sináptica. Mientras que algunos agentes como los anestésicos generales y el alcohol pueden tener acciones inespecíficas en las membranas (aunque estas excepciones no son totalmente aceptadas), incluso estas acciones no mediadas por receptores dan como resultado alteraciones demostrables en la transmisión sináptica.
Fármacos Inotrópicos: los que aumentan el rendimiento cardiaco (contractilidad y GC)
Fármacos Lusitrópicos: los que aumentan la relajación de la fibra miocárdica
Fármacos cronotrópicos: aumentan la frecuencia cardiaca
Fármacos presores: aumentan las resistencias vasculares sistémicas y la TA
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Pòster presentat pel doctor José Ferrer, metge de l'equip d'Innovació de BSA, al XX Congrés de la Sociedad Española del Dolor, celebrat a León del 29 al 31 de maig de 2024.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
2. Ansiedad
- Emoción Normal.
- Síntomas Nucleares Excesivos.
- Solapamiento sintomático de trastornos de
ansiedad con depresión, problemas de
concentración, la fatiga y síntomas
psicomotores/ de excitación.
- Síntomas solapados entre trastornos de
ansiedad.
- Comórbidos con abuso de sustancias, déficit
atencional, trastorno bipolar, etc.
3. Solapamiento del TDM y los trastornos de ansiedad. Aunque los síntomas nucleares de
ansiedad (ansiedad y preocupación) se diferencian de los síntomas principales de la
depresión mayor (falta de interés y ánimo deprimido). Existe un considerable solapamiento
con el resto de los síntomas asociados a estos trastornos.
4. Amígdala. La amígdala que desempeña un papel central en la experiencia de la ansiedad y el
miedo, tiene conexiones recíprocas con un amplio rango de otras regiones cerebrales. Estas
conexiones permiten a la amígdala integrar la información tanto sensorial como cognitiva y
después usar esa información para disparar (o no) una respuesta de miedo.
• Figura 14-9
5. NEUROTRANSMISORES
uniendo los síntomas de ansiedad a circuitos y a neurotransmisores. Los síntomas de
ansiedad- miedo están asociados con mal funcionamiento de circuitos centrados en la
amígdala; los neurotransmisores que regulan estos circuitos incluyen 5HT, GABA,
glutamato, factor liberador de corticotrofina (CRH) y NA. También los canales iónicos
dependientes del voltaje están implicados en la neurotransmisión en estos circuitos.
6. GABA
- Clave en la ansiedad.
- Principal inhibidor en el cerebro.
- Importante regulador que reduce la
actividad de muchas neuronas ( Amígdala y
CETC).
- Es sintetizado a partir del ácido glutámico
por la enzima GAD.
7. GABA
- Se almacena en las vesículas de las
neuronas presinápticas.
- Liberado durante la neurotransmisión
inhibitoria.
- Receptores GABA (-A,-B y -C)
- Su acción finaliza por bomba recaptadora
GAT o vía enzimática por la GABA-T.
8. Mediación GABA-A de
la inhibición tónica y
fásica. Los receptores
GABA-A sensibles a
benzodiacepinas son
receptores postsinápticos
que median la inhibición
fásica, lo cual ocurre en
explosiones
desencadenadas por
concentraciones pico de
GABA liberado
sinápticamente. Los
receptores insensibles a
las benzodiacepinas
(subunidades alfa 4-6,
gamma 1, o delta). Son
extrasinápticos y
capturan el GABA que
se difunde hacia afuera
de la sinapsis asi como
los neuroesteroides que
son sintetizados y
liberados por la glia.
Estos median la
inhibición tónica.
9. Acción de la benzodiacepinas
- Moduladores alostéricos positivos altamente
específicos.
- Su combinación con GABA aumenta la
frecuencia de apertura de canales
inhibitorios.
- Resultado: Más inhibición.
- Más acción ansiolítica.
11. Flumazenilo
El antagonista del
receptor
benzodiacepínico
Flumazenilo es capaz
de revertir una
agonista total
benzodiacepínico
actuando en si sitio de
unión en el receptor
GABA-A. esto puede
ser útil para revertir
los efectos sedantes de
los agonistas totales
de las benzodiacepinas
cuando se administran
con fines anestésicos o
cuando un paciente los
toma en sobredosis.
12. Serotonina, estrés y ansiedad
- Síntomas, circuitos y neurotransmisores
ligados a trastornos de ansiedad se solapan
con aquellos del episodio depresivo mayor.
- Antidepresivos como tratamientos eficaces
en cuadros ansiosos, reduciendo síntomas
de ansiedad y miedo.
- Ej:ISRS.
15. Farmacocinética
- Atraviesan con facilidad las barreras
- Buena absorción vía oral
- Biodisponibilidad casi completa
- Con algunas BZD se produce a veces una
segunda concentración plasmática.
- Vías sublingual, intramuscular e
intravenosa.
16. Distribución y Semivida
- Liposolubilidad alto.
- Alto grado de unión a proteínas plasmáticas
(85% a 100%).
- Atraviesan rápidamente la BHE.
- Semividas muy distintas entre sí.
17. Metabolismo y Excresión
- Metabolismo hepático
- Principal vía de excreción: Renal.
- 10% se excreta por las heces.
20. Indicacciones Psiquiatricas
- Trastorno de Ansiedad generalizada.
- Trastorno mixto de ansiedad y depresión.
- Trastorno de angustia y fobia social.
- Trastorno obsesivo- compulsivo y trastorno
por estrés postraumático.
- Insomnio.
25. Reacciones adversas
- Tolerancia, dependencia y síndrome de
abstinencia
- Sedación excesiva y alteración del
rendimiento
- Alteraciones de la memoria
- Reacciones paradójicas
- Relajación muscular
26. Reacciones adversas
- Depresión respiratoria
- Depresión del estado de ánimo.
- Efectos Cardiovasculares.
- Efectos Digestivos.
27. Sobredosificación
- Intoxicación leve: Apatía, sequedad de la
boca, hipotonía, ataxia, incoordinación
motora, obnubilación, somnolencia,
desorientación, mareo y vértigos.
- Intoxicación moderada: Discinesia,
confusión, hiporreflexia e hipotensión arterial.
- Intoxicación grave: Sueño profundo,
hipotensión, hipotermia, rabdomiolisis, coma
y depresión respiratoria
29. Ciclopirrolonas
- Zopiclona y Eszopiclona.
- Se cree tienen relación con su unión al
complejo del receptor benzodiazepínico.
- Absorción rápida vía oral, con alta
biodisponibilidad (aprox. 80%),
- Metabolismo hepático
- Excresión por la orina
30. Ciclopirrolinas
- Insomnio
- No usar en hipersensibilidad
- Precaución en adultos mayores, alteración
moderada a agrave de la función hepática o
compromiso de la función respiratoria.
- No se ha establecido su seguridad y eficacia
en niños y adolescentes menores de 18 años
ni en mujeres embarazadas.
- Efectos secundarios
31. Imidazopiridinas
- ZOLPIDEM
- Absorción rápida oral.
- Metabolismo hepático.
- Excresión por orina y deposiciones
- Agonista selectivo de los receptores
benzodiazepínicos w1.
32. Imidazopiridinas
- Insomnio.
- Contraindicado en casos de miastenia grave,
hipersensibilidad al producto, apnea del
sueño, insuficiencia hepática grave,
insuficiencia respiratoria grave y en niños.
- Precaución (ancianos, alteración hepática o
renal)
- Se excreta en la leche materna
33. Imidazopiridinas
- Reacciones adversas: Afectan al SNC y al
aparato gastrointestinal.
- Interacciones farmacológicas: Aumentando
su concentración plasmática (Ketoconazol) o
disminuyéndola (Rifampizina).