Este documento describe la anatomía del corazón, el sistema de conducción cardíaco, la circulación coronaria y los fundamentos del electrocardiograma (ECG). Explica las ondas, intervalos y segmentos que componen el ECG, así como las derivaciones utilizadas para su interpretación. Además, detalla las características de las ondas P normales y anormales, así como de las ondas P ectópicas que pueden observarse en diversas arritmias cardíacas.
El documento resume información sobre antipsicóticos y litio, incluyendo sus bases farmacológicas, farmacocinética, efectos adversos y nombres comerciales. Explica que los antipsicóticos bloquean receptores dopaminérgicos y que el litio y otros estabilizadores de ánimo se usan para tratar trastornos bipolares. También destaca los riesgos de toxicidad asociados con estos fármacos.
1) El síndrome confusional agudo es un trastorno cerebral agudo caracterizado por alteraciones en la conciencia, atención, percepción, pensamiento, memoria y comportamiento.
2) Tiene múltiples causas como infecciones, trastornos electrolíticos o endocrinos, fallos de órganos, medicamentos y toxinas.
3) El tratamiento se enfoca en corregir la causa subyacente y controlar los síntomas con fármacos como haloperidol, risperidona o benzodiacepinas de forma temporal
El documento describe las características de las lesiones de las neuronas motoras superior e inferior. Una lesión de neurona motora inferior afecta músculos específicos y causa atrofia, atonía y pérdida de reflejos. Una lesión de neurona motora superior afecta movimientos completos del cuerpo y causa hipertonía pero no atrofia primaria.
El documento trata sobre conceptos de neuroanatomía. Resume que las neuronas autonómicas tienen una primera neurona pre-ganglionar en el SNC y una segunda post-ganglionar en un ganglio. También describe la síntesis de catecolaminas como la dopamina y norepinefrina a partir del aminoácido tirosina. Finalmente, explica que la dopamina funciona como neurotransmisor en diversas regiones cerebrales.
1) La polineuropatía es un trastorno de los nervios periféricos que causa cambios funcionales y patológicos y que compromete los nervios periféricos. 2) Existen varios tipos de polineuropatía dependiendo de si afecta a las fibras motoras, sensoriales o autonómicas, y si causa daño a la mielina o al axón. 3) El diagnóstico requiere identificar la causa evaluando factores como la distribución de los síntomas, antecedentes familiares, enfermed
1. La retina está compuesta de 10 capas que incluyen fotorreceptores, células nerviosas y vasos sanguíneos.
2. Los fotorreceptores, conos y bastones, detectan la luz y transmiten señales a través de la retina.
3. Las señales visuales viajan a través de múltiples tipos de células nerviosas en la retina hasta llegar a las células ganglionares, cuyos axones forman el nervio óptico.
Este documento describe los diferentes tipos de crecimiento atrial, incluyendo la hipertrofia atrial derecha e izquierda, así como el crecimiento bilateral. Describe las características de la onda P asociadas con cada tipo de crecimiento atrial y sus causas más comunes. También proporciona criterios para diagnosticar cada tipo de hipertrofia atrial y ejemplos electrocardiográficos.
El documento proporciona información sobre la depresión mayor, incluyendo sus síntomas, causas, hipótesis sobre sus mecanismos y tipos como la depresión unipolar y bipolar. También describe los principales tipos de antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, detallando sus mecanismos de acción, efectos secundarios e interacciones.
El documento resume información sobre antipsicóticos y litio, incluyendo sus bases farmacológicas, farmacocinética, efectos adversos y nombres comerciales. Explica que los antipsicóticos bloquean receptores dopaminérgicos y que el litio y otros estabilizadores de ánimo se usan para tratar trastornos bipolares. También destaca los riesgos de toxicidad asociados con estos fármacos.
1) El síndrome confusional agudo es un trastorno cerebral agudo caracterizado por alteraciones en la conciencia, atención, percepción, pensamiento, memoria y comportamiento.
2) Tiene múltiples causas como infecciones, trastornos electrolíticos o endocrinos, fallos de órganos, medicamentos y toxinas.
3) El tratamiento se enfoca en corregir la causa subyacente y controlar los síntomas con fármacos como haloperidol, risperidona o benzodiacepinas de forma temporal
El documento describe las características de las lesiones de las neuronas motoras superior e inferior. Una lesión de neurona motora inferior afecta músculos específicos y causa atrofia, atonía y pérdida de reflejos. Una lesión de neurona motora superior afecta movimientos completos del cuerpo y causa hipertonía pero no atrofia primaria.
El documento trata sobre conceptos de neuroanatomía. Resume que las neuronas autonómicas tienen una primera neurona pre-ganglionar en el SNC y una segunda post-ganglionar en un ganglio. También describe la síntesis de catecolaminas como la dopamina y norepinefrina a partir del aminoácido tirosina. Finalmente, explica que la dopamina funciona como neurotransmisor en diversas regiones cerebrales.
1) La polineuropatía es un trastorno de los nervios periféricos que causa cambios funcionales y patológicos y que compromete los nervios periféricos. 2) Existen varios tipos de polineuropatía dependiendo de si afecta a las fibras motoras, sensoriales o autonómicas, y si causa daño a la mielina o al axón. 3) El diagnóstico requiere identificar la causa evaluando factores como la distribución de los síntomas, antecedentes familiares, enfermed
1. La retina está compuesta de 10 capas que incluyen fotorreceptores, células nerviosas y vasos sanguíneos.
2. Los fotorreceptores, conos y bastones, detectan la luz y transmiten señales a través de la retina.
3. Las señales visuales viajan a través de múltiples tipos de células nerviosas en la retina hasta llegar a las células ganglionares, cuyos axones forman el nervio óptico.
Este documento describe los diferentes tipos de crecimiento atrial, incluyendo la hipertrofia atrial derecha e izquierda, así como el crecimiento bilateral. Describe las características de la onda P asociadas con cada tipo de crecimiento atrial y sus causas más comunes. También proporciona criterios para diagnosticar cada tipo de hipertrofia atrial y ejemplos electrocardiográficos.
El documento proporciona información sobre la depresión mayor, incluyendo sus síntomas, causas, hipótesis sobre sus mecanismos y tipos como la depresión unipolar y bipolar. También describe los principales tipos de antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, detallando sus mecanismos de acción, efectos secundarios e interacciones.
El documento describe los conceptos fundamentales del dolor, incluyendo su definición, sistema sensitivo, transducción, transmisión, modulación y percepción. Explica que el dolor agudo tiene una causa identificable y es de corta duración, mientras que el dolor crónico dura más de tres meses y pierde su función de alarma. También describe las vías centrales y ascendentes del dolor en la médula espinal y el tronco encefálico.
El GABA fue descubierto en 1950 y se identificó que inhibe las convulsiones. En 1970 se identificaron los receptores GABA A y GABA B. Más tarde se descubrió el receptor GABA C. El GABA se sintetiza y degrada en el cerebro y la médula espinal. Los receptores GABA A se localizan principalmente en las sinapsis mientras que los receptores GABA B se encuentran a lo largo de sitios extrasinápticos. El GABA tiene funciones como relajar las fibras musculares y inhibir la sobreexcitación nerv
Las demencias cobran una gran importancia en atención primaria debido a las estimaciones de aumento de su prevalencia producido por el envejecimiento de la población y una mayor longevidad. Pese a su alta frecuencia sigue siendo una enfermedad difícil de diagnosticar de forma precoz por lo inespecífico de sus síntomas y por la tendencia a esconderlos de los pacientes. Por eso conocer los signos precoces y los factores de riesgo que pueden desarrollar o empeorar notablemente una demencia junto con las herramientas y test que se disponen en atención primaria son clave en el tratamiento de estos pacientes.
Es fundamental el cuidado no solo a los pacientes que padecen la enfermedad, sino también a sus familias que en la mayoría de los casos ejercen de cuidadores. Por ello la atención primaria ejerce un papel clave en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las personas que sufren demencia y su entorno.
Se detalla la serotonina como fármaco blanco para tratar deficiencias o patologías. Con el fin de restablecer la homeostasis en el cuerpo.
Se detallan las funciones que ejerce fisiologicamente.
El documento describe el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, incluyendo medicamentos como la levodopa, agonistas de dopamina e inhibidores de MAO-B que se recomiendan para el tratamiento inicial. También cubre otros fármacos como inhibidores de COMT y bloqueadores muscarínicos, así como estimulación cerebral profunda para el tratamiento de complicaciones motoras avanzadas.
Este documento trata sobre la migraña, incluyendo su definición, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la migraña es un proceso neurológico crónico caracterizado por episodios recurrentes de dolor de cabeza de 4 a 72 horas, generalmente unilateral y pulsátil. Detalla los criterios diagnósticos, las opciones de tratamiento como fármacos inespecíficos, triptanes y alternativas ante el fracaso terapéutico.
Componentes básicos del electrocardiogramaGustavo Moreno
Este documento describe los componentes básicos del electrocardiograma, incluyendo la onda P, el complejo QRS y sus variaciones. Explica las características, descripción, relación con la anatomía cardíaca y significado clínico de cada uno de estos componentes.
Este documento describe los medicamentos serotoninérgicos y antiserotoninérgicos. Explica la síntesis, almacenamiento y metabolismo de la serotonina, así como los diferentes receptores de 5-HT. También detalla los sitios de acción de la serotonina en el cuerpo, incluyendo el tracto gastrointestinal, el aparato cardiovascular y el sistema nervioso central. Finalmente, resume algunos fármacos serotoninérgicos como la buspirona, los triptanes y sus mecanismos de acción y efectos.
Este documento resume los antipsicóticos de depósito pipotiazina palmitato, flufenazina, haloperidol decanoato y paliperidona palmitato. Describe sus usos, efectos adversos, farmacocinética y comparaciones con otros antipsicóticos. El documento concluye que estos antipsicóticos de depósito son opciones económicas y de larga duración para el tratamiento de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos, aunque otros fármacos pueden ser preferibles debido
Este documento define la enfermedad de Parkinson como una enfermedad neurodegenerativa progresiva caracterizada por bradicinesia, temblor en reposo, rigidez muscular y pérdida de reflejos posturales. Se debe a la disminución de la transmisión dopaminérgica en los ganglios basales, con degeneración de células en la sustancia nigra. El tratamiento principal implica administrar precursores de dopamina como la levodopa para mejorar la síntomas.
Manejo de la depresion en atencion primariaresistomelloso
El documento trata sobre el manejo de la depresión en Atención Primaria. Aborda conceptos sobre salud mental y depresión, su epidemiología, causas, síntomas y criterios de diagnóstico. Explica el proceso de entrevista clínica y tratamiento, incluyendo opciones psicoterapéuticas y farmacológicas. También analiza consideraciones especiales para casos como la depresión en ancianos, adolescentes y durante el embarazo.
La atrofia multisistémica (AMS) es una enfermedad neurodegenerativa rara que causa daño a múltiples sistemas del cuerpo como el sistema nervioso autónomo, causando síntomas como presión arterial baja, problemas urinarios e intestinales. Puede causar parkinsonismo o síntomas cerebelosos. No tiene cura y generalmente lleva a la muerte dentro de 6-9 años desde el diagnóstico. El diagnóstico se basa en los síntomas y exámenes que muestran daño en las áreas cerebr
Este documento presenta información sobre la hipertrofia ventricular izquierda (HVI) o miocardiopatía hipertrófica. Define la HVI, describe los diferentes patrones de engrosamiento del músculo cardíaco, causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento y lineamientos para el ejercicio físico en pacientes con esta condición. El resumen proporciona una visión general de la información clave sobre la HVI en 3 oraciones o menos.
La enfermedad de Parkinson se caracteriza por la degeneración de las neuronas productoras de dopamina en el mesencéfalo y la acumulación de alfa-sinucleína en cuerpos de Lewy. Los síntomas clásicos incluyen temblores, rigidez y bradicinesia. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos como temblores de reposo, rigidez y respuesta positiva a la levodopa, aunque pruebas de imagen como la resonancia magnética también son útiles. La enfer
El síndrome serotoninérgico es causado por una sobreestimulación de los receptores de serotonina en el cuerpo y el cerebro, resultando en síntomas autonómicos, cambios de estado mental y anormalidades neuromusculares. La serotonina juega un papel importante en funciones como el sueño, el apetito y la termorregulación. En 2008, se reportaron más de 55,000 casos de intoxicación con ISRS en los Estados Unidos, incluidas más de 9,000 casos moderados a graves y 106 muertes. El tratamiento involucra suspender
Este documento describe los agonistas de adrenorreceptores y fármacos simpaticomiméticos. Explica que estos fármacos simulan las acciones de la adrenalina o noradrenalina al interactuar directamente con los adrenorreceptores. También describe los diferentes tipos de adrenorreceptores (α1, α2, β), sus mecanismos de acción, y los efectos de los fármacos simpaticomiméticos en el sistema cardiovascular y otros órganos y sistemas.
1. La demencia frontotemporal afecta las regiones frontales y temporales del cerebro, causando deterioro de la conducta social y del lenguaje.
2. Presenta tres subtipos principales: variante conductual, demencia semántica y afasia progresiva primaria.
3. Los síntomas incluyen apatía, depresión, cambios de personalidad, desinhibición e irritabilidad. Generalmente comienza entre las décadas de 40 y 60 años.
Este documento describe cómo realizar correctamente un electrocardiograma en un perro, incluyendo la colocación de electrodos, derivaciones requeridas, y recomendaciones. También resume las características normales y anormales que pueden observarse en un electrocardiograma canino, así como factores que pueden afectar los resultados. Finalmente, analiza parámetros electrocardiográficos en perros de diferentes tallas.
El documento proporciona información sobre el electrocardiograma (ECG), incluyendo sus componentes, cómo se realiza, cómo se lee e interpreta. Explica que el ECG mide la actividad eléctrica del corazón a través de electrodos en la piel para evaluar el ritmo cardíaco, tamaño de las cámaras y posibles daños. También describe las ondas, intervalos y derivaciones que componen una lectura de ECG normal.
El documento describe los conceptos fundamentales del dolor, incluyendo su definición, sistema sensitivo, transducción, transmisión, modulación y percepción. Explica que el dolor agudo tiene una causa identificable y es de corta duración, mientras que el dolor crónico dura más de tres meses y pierde su función de alarma. También describe las vías centrales y ascendentes del dolor en la médula espinal y el tronco encefálico.
El GABA fue descubierto en 1950 y se identificó que inhibe las convulsiones. En 1970 se identificaron los receptores GABA A y GABA B. Más tarde se descubrió el receptor GABA C. El GABA se sintetiza y degrada en el cerebro y la médula espinal. Los receptores GABA A se localizan principalmente en las sinapsis mientras que los receptores GABA B se encuentran a lo largo de sitios extrasinápticos. El GABA tiene funciones como relajar las fibras musculares y inhibir la sobreexcitación nerv
Las demencias cobran una gran importancia en atención primaria debido a las estimaciones de aumento de su prevalencia producido por el envejecimiento de la población y una mayor longevidad. Pese a su alta frecuencia sigue siendo una enfermedad difícil de diagnosticar de forma precoz por lo inespecífico de sus síntomas y por la tendencia a esconderlos de los pacientes. Por eso conocer los signos precoces y los factores de riesgo que pueden desarrollar o empeorar notablemente una demencia junto con las herramientas y test que se disponen en atención primaria son clave en el tratamiento de estos pacientes.
Es fundamental el cuidado no solo a los pacientes que padecen la enfermedad, sino también a sus familias que en la mayoría de los casos ejercen de cuidadores. Por ello la atención primaria ejerce un papel clave en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las personas que sufren demencia y su entorno.
Se detalla la serotonina como fármaco blanco para tratar deficiencias o patologías. Con el fin de restablecer la homeostasis en el cuerpo.
Se detallan las funciones que ejerce fisiologicamente.
El documento describe el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, incluyendo medicamentos como la levodopa, agonistas de dopamina e inhibidores de MAO-B que se recomiendan para el tratamiento inicial. También cubre otros fármacos como inhibidores de COMT y bloqueadores muscarínicos, así como estimulación cerebral profunda para el tratamiento de complicaciones motoras avanzadas.
Este documento trata sobre la migraña, incluyendo su definición, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la migraña es un proceso neurológico crónico caracterizado por episodios recurrentes de dolor de cabeza de 4 a 72 horas, generalmente unilateral y pulsátil. Detalla los criterios diagnósticos, las opciones de tratamiento como fármacos inespecíficos, triptanes y alternativas ante el fracaso terapéutico.
Componentes básicos del electrocardiogramaGustavo Moreno
Este documento describe los componentes básicos del electrocardiograma, incluyendo la onda P, el complejo QRS y sus variaciones. Explica las características, descripción, relación con la anatomía cardíaca y significado clínico de cada uno de estos componentes.
Este documento describe los medicamentos serotoninérgicos y antiserotoninérgicos. Explica la síntesis, almacenamiento y metabolismo de la serotonina, así como los diferentes receptores de 5-HT. También detalla los sitios de acción de la serotonina en el cuerpo, incluyendo el tracto gastrointestinal, el aparato cardiovascular y el sistema nervioso central. Finalmente, resume algunos fármacos serotoninérgicos como la buspirona, los triptanes y sus mecanismos de acción y efectos.
Este documento resume los antipsicóticos de depósito pipotiazina palmitato, flufenazina, haloperidol decanoato y paliperidona palmitato. Describe sus usos, efectos adversos, farmacocinética y comparaciones con otros antipsicóticos. El documento concluye que estos antipsicóticos de depósito son opciones económicas y de larga duración para el tratamiento de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos, aunque otros fármacos pueden ser preferibles debido
Este documento define la enfermedad de Parkinson como una enfermedad neurodegenerativa progresiva caracterizada por bradicinesia, temblor en reposo, rigidez muscular y pérdida de reflejos posturales. Se debe a la disminución de la transmisión dopaminérgica en los ganglios basales, con degeneración de células en la sustancia nigra. El tratamiento principal implica administrar precursores de dopamina como la levodopa para mejorar la síntomas.
Manejo de la depresion en atencion primariaresistomelloso
El documento trata sobre el manejo de la depresión en Atención Primaria. Aborda conceptos sobre salud mental y depresión, su epidemiología, causas, síntomas y criterios de diagnóstico. Explica el proceso de entrevista clínica y tratamiento, incluyendo opciones psicoterapéuticas y farmacológicas. También analiza consideraciones especiales para casos como la depresión en ancianos, adolescentes y durante el embarazo.
La atrofia multisistémica (AMS) es una enfermedad neurodegenerativa rara que causa daño a múltiples sistemas del cuerpo como el sistema nervioso autónomo, causando síntomas como presión arterial baja, problemas urinarios e intestinales. Puede causar parkinsonismo o síntomas cerebelosos. No tiene cura y generalmente lleva a la muerte dentro de 6-9 años desde el diagnóstico. El diagnóstico se basa en los síntomas y exámenes que muestran daño en las áreas cerebr
Este documento presenta información sobre la hipertrofia ventricular izquierda (HVI) o miocardiopatía hipertrófica. Define la HVI, describe los diferentes patrones de engrosamiento del músculo cardíaco, causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento y lineamientos para el ejercicio físico en pacientes con esta condición. El resumen proporciona una visión general de la información clave sobre la HVI en 3 oraciones o menos.
La enfermedad de Parkinson se caracteriza por la degeneración de las neuronas productoras de dopamina en el mesencéfalo y la acumulación de alfa-sinucleína en cuerpos de Lewy. Los síntomas clásicos incluyen temblores, rigidez y bradicinesia. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos como temblores de reposo, rigidez y respuesta positiva a la levodopa, aunque pruebas de imagen como la resonancia magnética también son útiles. La enfer
El síndrome serotoninérgico es causado por una sobreestimulación de los receptores de serotonina en el cuerpo y el cerebro, resultando en síntomas autonómicos, cambios de estado mental y anormalidades neuromusculares. La serotonina juega un papel importante en funciones como el sueño, el apetito y la termorregulación. En 2008, se reportaron más de 55,000 casos de intoxicación con ISRS en los Estados Unidos, incluidas más de 9,000 casos moderados a graves y 106 muertes. El tratamiento involucra suspender
Este documento describe los agonistas de adrenorreceptores y fármacos simpaticomiméticos. Explica que estos fármacos simulan las acciones de la adrenalina o noradrenalina al interactuar directamente con los adrenorreceptores. También describe los diferentes tipos de adrenorreceptores (α1, α2, β), sus mecanismos de acción, y los efectos de los fármacos simpaticomiméticos en el sistema cardiovascular y otros órganos y sistemas.
1. La demencia frontotemporal afecta las regiones frontales y temporales del cerebro, causando deterioro de la conducta social y del lenguaje.
2. Presenta tres subtipos principales: variante conductual, demencia semántica y afasia progresiva primaria.
3. Los síntomas incluyen apatía, depresión, cambios de personalidad, desinhibición e irritabilidad. Generalmente comienza entre las décadas de 40 y 60 años.
Este documento describe cómo realizar correctamente un electrocardiograma en un perro, incluyendo la colocación de electrodos, derivaciones requeridas, y recomendaciones. También resume las características normales y anormales que pueden observarse en un electrocardiograma canino, así como factores que pueden afectar los resultados. Finalmente, analiza parámetros electrocardiográficos en perros de diferentes tallas.
El documento proporciona información sobre el electrocardiograma (ECG), incluyendo sus componentes, cómo se realiza, cómo se lee e interpreta. Explica que el ECG mide la actividad eléctrica del corazón a través de electrodos en la piel para evaluar el ritmo cardíaco, tamaño de las cámaras y posibles daños. También describe las ondas, intervalos y derivaciones que componen una lectura de ECG normal.
RESUMO DE ELETROCARDIOGRAMA PARA ESTUDANTES DE MEDICINALainnyPinheiro
El documento proporciona una extensa descripción del electrocardiograma (ECG), incluyendo su definición, utilidad diagnóstica, derivaciones, ondas, intervalos y anormalidades. Explica cómo el ECG registra la actividad eléctrica del corazón a través de electrodos en la piel y proporciona información sobre la estructura cardiaca, función y ritmo. Además, describe los patrones normales y anormales que pueden indicar afecciones como infarto de miocardio, arritmias y otras enfermedades cardí
Este documento resume la anatomía y electrofisiología del corazón y explica cómo se realiza y analiza un electrocardiograma (ECG). Describe los componentes básicos del ECG como las ondas, segmentos e intervalos, y explica cómo se usan las derivaciones para evaluar ritmos cardiacos, bloqueos de conducción, isquemia y otras patologías. También cubre cómo el ECG puede usarse para diagnosticar hipertrofia ventricular, infarto de miocardio y otras afecciones cardíacas.
Este documento presenta una introducción a la electrofisiología cardíaca y la lectura de EKG. Explica los componentes clave del sistema de conducción eléctrica del corazón, incluidos el nodo sinusal, el nodo AV, el haz de His y el sistema His-Purkinje. Describe las ondas, segmentos e intervalos del EKG normal, incluidas las ondas P, QRS, T y ST, e identifica anomalías comunes. También cubre conceptos como ritmo cardíaco, velocidades de conducción intrínsecas y artefactos. El
Este documento proporciona una introducción a la electrocardiografía, incluyendo definiciones de ondas, segmentos e intervalos comunes en un electrocardiograma. Explica conceptos como derivaciones, ejes y patrones de despolarización ventricular. También describe las características normales y anormales de ondas como la P, QRS y T.
Este documento proporciona una introducción al electrocardiograma (ECG), describiendo sus componentes básicos como ondas, segmentos e intervalos. Explica las diferentes derivaciones del ECG, incluyendo las derivaciones de extremidades, precordiales y unipolares. También describe la forma normal de las ondas P, QRS y T, y cómo interpretar cambios en ellas.
Este documento describe la electrocardiografía y las derivaciones normales. Resume que la electrocardiografía registra los impulsos eléctricos del corazón. Explica las 12 derivaciones estándar y donde se colocan los electrodos. Describe la morfología normal de las ondas P, QRS y T. Además, introduce conceptos básicos sobre ritmos cardiacos, arritmias, taquicardias y bradicardias.
electro normal derivaciones ondas intervalos segmentos.pptFERNANDO GALLARDO
El documento proporciona información sobre las ondas, segmentos e intervalos del electrocardiograma (ECG), incluyendo su significado clínico. Explica conceptos como la onda P, el complejo QRS, el segmento ST, el intervalo PR y el intervalo QT. También describe las diferentes derivaciones del ECG y su importancia en la interpretación.
El documento proporciona información sobre la evaluación de electrocardiogramas (EKG). Explica cómo evaluar el ritmo cardiaco, la frecuencia cardiaca y el eje eléctrico. También describe las medidas e índices que se utilizan para diagnosticar afecciones como hipertrofia ventricular, infarto de miocardio e hipertiroidismo.
Este documento presenta información sobre diferentes trastornos cardiacos evaluados a través del electrocardiograma. Incluye descripciones del agrandamiento auricular izquierdo y derecho, la hipertrofia ventricular izquierda y derecha, y las extrasístoles auriculares y ventriculares. Explica las características, causas y manifestaciones electrocardiográficas de cada una de estas patologías.
El documento presenta cuatro casos clínicos de pacientes que ingresan a emergencias con dolor precordial u otras complicaciones. Describe brevemente los antecedentes, exámenes y hallazgos de cada paciente. Luego explica conceptos básicos de electrofisiología cardíaca como la composición iónica de las membranas, el potencial de acción y los sistemas de conducción eléctrica del corazón. Finalmente, revisa aspectos de la electrocardiografía normal y anormal como ondas, intervalos, derivaciones y hallazgos patoló
El documento presenta información sobre electrocardiografía en cardiología, incluyendo criterios para trombolisis, disturbios de conducción, hallazgos que simulan infarto de miocardio, evolución de ondas en IMA, ejemplos de cambios en IMA inferior y anterior, y correlación entre elevación/depresión de ST y zona infartada/vaso ocluido. También discute parámetros para cambios de ST, trastornos de conducción con posible isquemia, y cuantificación de cambios en QRS.
El documento habla sobre el electrocardiograma en la cardiopatía isquémica, incluyendo el infarto agudo del miocardio, la injuria subendocárdica, la evolución de las ondas durante un infarto, y los hallazgos ecg que simulan un infarto. También discute criterios de trombolisis, trastornos de conducción, pericarditis aguda, y cambios ecg asociados con oclusión coronaria.
Este documento describe los fundamentos de la electrocardiografía. Explica cómo se produce la actividad eléctrica cardíaca, cómo se registran las ondas en el electrocardiograma, y define las derivaciones estándar y los componentes normales del EKG como la onda P, el complejo QRS y la onda T. También cubre conceptos como el eje del QRS, los intervalos PR y QT, y cómo leer e interpretar un trazado electrocardiográfico.
El documento proporciona información sobre la lectura e interpretación de electrocardiogramas (EKG). Explica los parámetros normales en un EKG, como la frecuencia cardíaca, las ondas P, QRS y T. También describe algunas alteraciones como hipertrofia ventricular, crecimiento auricular y bloqueos. Finalmente, comenta sobre el uso del EKG en urgencias médicas como infarto agudo de miocardio, asma y EPOC.
Conferencia de Andrés Souto sobre Ataque al corazón dentro del Seminario sobre Bioingeniería, impartida el 13 de enero de 2012.
Más información en:
http://www.universidadpopularc3c.es/index.php/actividades/conferencias/event/206-conferencia-ataque-al-corazon-parte-ii
Este documento trata sobre la semiología del electrocardiograma. Explica la anatomía del sistema de conducción cardíaco, la electrofisiología del corazón y define el electrocardiograma. Describe las derivaciones, ondas, intervalos y alteraciones que se pueden observar en un electrocardiograma, incluyendo bloqueos, arritmias e isquemia miocárdica. El documento proporciona una guía para la interpretación del electrocardiograma.
Este documento presenta una introducción a la electrocardiografía. Explica conceptos básicos como las derivaciones, ondas, segmentos e intervalos del ECG. También describe la fisiología de la despolarización y repolarización cardíaca, y cómo se refleja en el trazado electrocardiográfico. Finalmente, ofrece pautas para la interpretación del ECG y la detección de posibles anormalidades.
Este documento resume las principales alteraciones que se pueden observar en un electrocardiograma, incluyendo el crecimiento de las cavidades cardíacas, la cardiopatía coronaria, el diagnóstico de infarto de miocardio, la localización del daño, la evolución temporal del infarto, las alteraciones de la conducción, y diferentes arritmias.
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EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
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Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
4. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 4
Derivaciones para la valoración del ECG
Valoración de la derivación II
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5. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 5
Valoración
de la derivación III
Valoración
de la derivación I
O
O
Tierra
Tierra
Tierra
Tierra
ⴚ ⴚ
ⴚ ⴙ ⴚ
ⴙ
ⴙ
ⴙ
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6. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
LMC1 para derivación
de vigilancia
ⴙ
1
2
3
4
5
6
7
8
9
LMC6 para derivación
de vigilancia
Línea
medioaxilar
Línea
medioclavicular
ⴚ
ⴙ
Línea
medioclavicular
Cuarto espacio
intercostal
derecho
LMC1
ⴚ
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7. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 7
El ECG de 12 derivaciones
1
1
2
2
Derivación I
Derivación II Derivación III
Las derivaciones normales
(bipolares) y sus ejes
Triángulo de Einthoven
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8. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 8
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Línea
medioclavicular
Línea axilar
anterior
Línea
medioaxilar
V1
V3
V2
V5
V4
V6
1 1
1
Derivación aVR
CT CT
CT
CT Derivación aVL
Derivación aVF
aVF
aVL
aVR
Las derivaciones aumentadas
(unipolares) y sus ejes
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9. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 9
Ejes de las derivaciones precordiales
Figura de referencia precordial
V2
⫹90°
V3
⫹75°
V4
⫹60°
V5
V5
V4
V3
V2
V1
⫹30°
V6
V6
0°
V1
⫹120°
CT
VI
VD
Derivaciones
septales
Derivaciones
anteriores
Derivaciones
laterales
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10. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 10
Componentes del electrocardiograma
Ondas
Onda P
Complejo QRS
Onda T
Onda U
Intervalos
Intervalo QT
Intervalo R-R
Segmentos
Segmento ST
Segmento PR
Derivaciones torácicas del lado derecho
Línea medioclavicular
Línea axilar anterior
Línea medioaxilar
V6R
V5R V4R
V3R
V2R
1
2
3
4
5
6
7
8
9
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11. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 11
ONDAS
Onda P
Onda P sinusal normal
Importancia: Representa la despolarización normal de las aurículas
derecha e izquierda, que avanza de derecha a izquierda y en dirección
inferior.
Características electrocardiográficas
Dirección: Positiva (ascendente) en la derivación II.
Duración: 0,10 segundos o menos.
Amplitud: 0,5a 2,5 mmen la derivación II.
Características morfológicas: L
isa y redondeada.
Relación onda P-complejo QRS: Cada onda normalmente va seguida
por un complejo QRS; excepción: bloqueo auriculoventricular (AV).
Intervalo PR: Puede ser normal (0,12 a 0,20 segundos) o anómalo
(más de 0,20 segundos o menos de 0,12 s egundos).
Lugar de origen: N
ódulo sinoauricular (SA).
QRS
R
P T
q
Onda P sinusal normal
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12. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 12
Onda P sinusal anormal Importancia: Representa la despolarización de las aurículas alteradas,
lesionadas o anormales, que avanza de derecha a izquierda y en
dirección inferior. Las ondas P sinusales anormales pueden observarse
en los siguientes casos:
• Aumento de la presión auricular derecha y dilatación e
hipertrofia de la aurícula derecha (sobrecarga auricular
derecha) debido a enfermedad pulmonar obstructiva crónica
(EPOC), estado asmático, embolia pulmonar aguda y edema
pulmonar agudo (ondas P altas y simétricamente puntiagudas
[P pulmonar] en las derivaciones II, III y aVF; ondas P
bifásicas en las derivaciones V1-V2).
• T
aquicardia sinusal (ondas P anormalmente altas).
• Aumento de la presión auricular izquierda y dilatación e
hipertrofia de la aurícula izquierda (sobrecarga auricular
izquierda) debido a hipertensión, valvulopatía mitral y aórtica,
infarto de miocardio (IM) agudo y edema p ulmonar
secundario a insuficiencia de hemicardio izquierdo (ondas P
amplias y melladas [P mitral] en las derivaciones I, II y V4-V6;
ondas P bifásicas en las derivaciones V1-V2).
• Retraso o bloqueo del avance de los impulsos eléctricos a través
del fascículo de conducción interauricular entre las aurículas
derecha e izquierda (ondas P amplias y melladas [P mitral]).
Lugar de origen: N
ódulo SA.
P2
II
P mitral
II
P pulmonar
P1
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13. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 13
Características electrocardiográficas
Dirección: Positiva (ascendente) en la derivación II.
Duración: Puede ser normal (0,10 segundos o menos) o más de
0,10 segundos.
Amplitud: Puedeser normal (0,5 a 2,5 mm)o mayor de 2,5 mm
en la derivación II; una onda P pulmonar tiene una amplitud
de 2,5 mmo más.
Características morfológicas: Puede ser alta y simétricamente
puntiaguda (P pulmonar) o amplia y mellada (P mitral). Las ondas
T pueden ser bifásicas en las derivaciones V1 y V2.
Relación onda T-complejo QRS: Cada onda normalmente va seguida
por un complejo QRS; excepción: bloqueo AV.
Intervalo PR: Puede ser normal (0,12 a 0,20 segundos) o anormal
(más de 0,20 segundos o menos de 0,12 s egundos).
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14. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 14
Onda P ectópica (P prima o P⬘)
Importancia: Representa la despolarización auricular anormal que
ocurre en una dirección o en una secuencia anómalas que dependen
de la ubicación del marcapasos ectópico.
• Si el marcapasos ectópico se halla en la porción superior o media
de la aurícula derecha, la despolarización de la aurícula ocurre en
una dirección normal (de derecha a izquierda y en sentido inferior).
• Si el marcapasos ectópico está en la porción inferior de la
aurícula derecha cerca del nódulo AV o en la aurícula
izquierda o si está en la unión AV o en los ventrículos, en cuyo
caso el impulso eléctrico viaja en dirección ascendente a través
de la unión AV hacia la aurícula (conducción retrógrada), las
aurículas se despolarizan de izquierda a derecha y hacia arriba
(despolarización auricular retrógrada).
Las ondas P ectópicas se presentan en diversas arritmias auriculares,
de la unión y ventriculares, tales como:
• M
arcapasos auricular errante.
• Extrasíst
oles auriculares.
• T
aquicardia auricular.
• Extrasíst
oles de la unión.
• Ri
tmo de escape de la unión.
• T
aquicardia de la unión no paroxística.
• T
aquicardia supraventricular paroxística.
• Extrasíst
oles ventriculares (esporádicas).
Lugar de origen: Un marcapasos ectópico en la aurícula fuera del
nódulo SA o en la unió n AV o en los ventrículos.
Características electrocardiográficas
Dirección
• Positiva (ascendente) en la derivación II, que a menudo se
parece a una onda P sinusal normal, si el marcapasos ectópico
está en la porción superior o media derecha de la aurícula.
• Negativa (invertida) en la derivación II si el marcapasos
ectópico está en la porción más baja de la aurícula derecha
cerca del nódulo AV o en la aurícula izquierda, la unión AV o
los ventrículos.
Onda P ectópica (P prima o P⬘)
QRS
R
P⬘
T
q
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15. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 15
Duración: 0,10 segundos o menos o más de 0,10 s egundos.
Amplitud: Por lo general menos de 2,5 mm en la derivación II, pero puede ser mayor.
Características morfológicas: Puede ser lisa y redondeada, acuminada o levemente mellada.
Relación onda P-complejo QRS: Puede preceder, estar encubierta por el complejo QRS o presentarse
después de éste con el cual se asocia.
Intervalo P⬘R/RP⬘: Relación entre el lugar de origen del marcapasos ectópico, tipo de intervalo y duración:
• Porción superior o media de la a urícula derecha: el intervalo P⬘R es normal (0,12 a 0,20 segundos).
• Porción más inferior de la aurícula, cercana al nódulo AV: intervalo P⬘R levemente menor de
0,12 segundos.
• Porción superior de la unión AV: intervalo P⬘R menor de 0,12 segundos.
• Porción más inferior de la unión AV o en los ventrículos: el intervalo RP⬘ por lo general es
menor de 0,21 segundos.
Complejo QRS
Complejo QRS normal
Importancia: Representa la despolarización normal de los ventrículos derecho e izquierdo, que
comienza con la despolarización del tabique interventricular de izquierda a derecha, lo que produce la
onda Q, y luego continúa con la despolarización de los ventrículos desde el endocardio hasta el
epicardio, produciendo las ondas R y S.
Lugar de origen: El nódulo SA o un marcapasos ectópico o de escape en las aurículas o en la unión AV.
Complejo QRS normal
QRS
R
P T
q
QRS
QRS
QRS
Onda
R
R
Onda S
QRS
QRS
Melladura
S
R
R
Onda q
Onda
QS
Punto J
Punto J
Componentes
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16. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 16
Características electrocardiográficas
Componentes: El complejo QRS consta de una o más de las siguien tes
desviaciones positivas (ascendente) (las ondas R) y desviaciones
negativas (invertidas) (las ondas Q, S y QS):
• Onda Q. La primera desviación negativa en el complejo QRS
no precedida de una onda R.
• Onda R. La primera desviación positiva en el complejo QRS. Las
desviaciones positivas subsiguientes que se extienden por arriba
de la línea isoeléctrica R prima (R⬘), R doble prima (R⬘⬘), etcétera.
• Onda S. La primera desviación negativa que se extiende por
debajo de la línea isoeléctrica en el complejo QRS después de
una onda R. Las desviaciones negativas subsiguientes se
denominan S prima (S⬘), S doble prima (S⬘⬘), etcétera.
• Onda QS. Un complejo QRS que consta exclusivamente de
una sola desviación negativa grande.
Nota: Aunque puede haber sólo una onda Q, es posible que haya más
de una onda R y S en el co mplejo QRS.
• Escotadura. Una escotadura en la onda R es una desviación
negativa que no se extiende por debajo de la línea isoeléctrica;
una escotadura en la onda S es una desviación positiva que no
se extiende por encima de la línea isoeléctrica.
Las ondas grandes que forman las principales desviaciones se
identifican mediante letras mayúsculas (QS, R, S). Las ondas más
pequeñas que tienen menos de la mi tad de la amplitud de las
desviaciones mayores se identifican con letras minúsculas (q, r, s). Por
consiguiente, el complejo de despolarización ventricular puede
describirse con más exactitud si se utilizan letras mayúsculas y
minúsculas asignadas a las ondas (p. ej., qR, Rs, qRs).
Dirección: Puede ser predominantemente positiva (ascendente),
predominantemente negativa (invertida) o equifásica (igualmente
positiva, igualmente negativa).
Duración:
• Complejo QRS: 0,12 segundos o menos (0,06 a 0,12 s egundos)
en adultos y 0,08 segundos o menos en niños.
• OndaQ: 0,04 segundos o menos.
Tiempo de activación ventricular (TAV): El tiempo transcurrido desde
el inicio del complejo QRS hasta el pico de la onda R; normalmente
dura 0,05 segundos o menos, pero puede ser mayor de 0,05 segundos
en la hipertrofia ventricular izquierda.
Amplitud: La amplitud de la onda R o S en el co mplejo QRS en la
derivación II puede variar de 1 a 2 mm hasta 15mm o más. La onda Q
normal es menor del 25% de la al tura de la onda R siguiente.
Características morfológicas: Las ondas del complejo QRS por lo
general son estrechas y muy puntiagudas.
Punto de la unión (J): El extremo del complejo QRS en el punto
donde el complejo QRS se convierte en el segmento ST.
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18. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 18
Importancia: Representa la despolarización anormal de los
ventrículos, que puede deberse a uno de los siguien tes factores.
• Alteración de la conducción intraventricular. Las formas más
frecuentes son el bloqueo de rama derecha y de rama
izquierda; un defecto de conducción intraventricular (DCIV)
difuso no específico es una forma menos frecuente que se
observa en caso de IM, fibrosis e hipertrofia; desequilibrio
electrolítico, tal como hipopotasemia e hiperpotasemia; y
administración excesiva de fármacos cardíacos como
quinidina, procainamida y flecainida. Puede verse en los ritmos
supraventriculares y en las arritmias.
• Conducción ventricular anómala (aberración). Un retraso
temporal de la conducción de un impulso eléctrico a través de
las ramas fasciculares suele deberse a la aparición prematura
del impulso eléctrico en las ramas fasciculares mientras
todavía están parcialmente en el período refractario y no
pueden tener una conducción normal. El resultado es un
complejo QRS anormalmente amplio que a menudo se parece
a un bloqueo parcial o completo de rama. Las aberraciones de
la conducción suelen observarse en caso de extrasístoles
auriculares y de la unión así como en las taquiarritmias
supraventriculares.
Onda
delta
IPR
<0,12 s
Preexcitación ventricular
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19. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 19
• Preexcitación ventricular. Despolarización prematura de
los ventrículos causada por la conducción anómala de los
impulsos eléctricos desde las aurículas o la unión AV hacia
los ventrículos a través de una vía de co nducción accesoria
(la guía AV accesoria) sin pasar por la unión AV (la forma
característica de la preexcitación ventricular). El resultado es
un intervalo PR más breve que el normal (0,09 a 0,12 s) y un
complejo QRS amplio (0,10s o más) con un empastamiento
inicial del componente ascendente de la onda R (o del
componente descendente de la onda S, como puede suceder):
la onda delta. Otro síndrome de preexcitación, la preexcitación
noduloventricular/fasciculoventricular, en el que interviene una
vía de conducción accesoria entre la porción inferior del
nódulo AV del haz de His y los ventrículos, también se debe a
un complejo QRS anormalmente amplio con una onda delta
pero con un intervalo PR normal.
• Arritmias ventriculares. Arritmias que se originan en un
marcapasos ventricular ectópico o de escape situado en las
ramas fasciculares, las fibras de Purkinje o el miocardio
ventricular.
Características electrocardiográficas
Componentes: Los mismos que en los complejos QRS normales.
Además, si hay una preexcitación ventricular por lo general se
presenta una onda delta inicial.
Dirección: Puede ser predominantemente positiva (ascendente),
predominantemente negativa (invertida) o equifásica (igualmente
positiva, igualmente negativa).
Duración: M
ás de 0,12 segundos.
Amplitud: V
aría de 1 a 2 mma 20 mmo más.
Características morfológicas: T
iene una configuración muy amplia,
desde una de aspecto muy normal —ondas estrechas y muy
puntiagudas (como en el bloqueo de rama y en la conducción
ventricular anómala, y en las arritmias ventriculares se origina en las
ramas fasciculares)— hasta una que es muy amplia y anómala,
empastada y mellada (como en el bloqueo de rama completo y en la
conducción ventricular anómala, así como en las arritmias que se
originan en las fibras de Purkinje y en el miocardio ventricular).
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20. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 20
Onda T
Onda T normal
Importancia: Representa la repolarización normal de los ventrículos,
que avanza desde el epicardio hasta el endocardio.
Características electrocardiográficas
Dirección: P
ositiva (ascendente) en la derivación II.
Duración: 0,10a 0,25 segundos o más.
Amplitud: M
enos de 5 mmen las derivaciones normales.
Características morfológicas: Redondeada en forma brusca o roma y
levemente asimétrica, el componente ascendente inicial es más
prolongado que el componente descendente.
Relación onda T-complejo QRS: S
iempre sigue al complejo QRS.
Onda T anormal
Importancia: Representa una repolarización ventricular anormal, que
puede avanzar: a) desde el epicardio hasta el endocardio como
normalmente lo hace, pero a una velocidad más lenta que la habitual,
Onda T normal
q
QRS
R
P
T
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11/2/11 2:20:57 PM
21. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 21
produciendo una onda T anormalmente alta y ascendente en la
derivación II; o b) desde el endocardio hasta el epicardio, produciendo
una onda T negativa en la derivación II. La repolarización ventricular
anormal puede presentarse en los siguientes estados:
•
I
squemia de miocardio, IM agudo, miocarditis, pericarditis.
• Cr
ecimiento ventricular (hipertrofia).
• D
esequilibrio electrolítico (p. ej., hiperpotasemia).
• A
dministración de algunos fármacos cardíacos
(p. ej., quinidina o procainamida).
• B
loqueo de rama y arritmias ventriculares ectópicas.
• Endeportistas y en personas con hiperventilación.
Características electrocardiográficas
Dirección: Puede ser positiva (ascendente) y anormalmente alta o
baja, negativa (invertida) o bifásica (parcialmente positiva y
parcialmente negativa) en la derivación II. La onda T anormal no
siempre sigue la misma dirección que el complejo QRS normal. La
onda T después de un complejo QRS anormal suele seguir la dirección
opuesta al mismo y es a normalmente amplia y alta, por lo general
desviada en la dirección opuesta al complejo QRS.
Duración: 0,10a 0,25 segundos o más.
Amplitud: Variable.
Características morfológicas: Puede estar redondeada, roma, muy
puntiaguda, amplia o mellada.
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11/2/11 2:20:57 PM
22. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 22
Onda T anormal
Q
QRS
R
P T
Importancia
Repolarización
ventricular
anormal
Inicio y final
Onda T
Final
Inicio
Dirección
T
T
T
Bifásica
Positiva
(ascendente)
Negativa
(invertida)
A B
C D
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11/2/11 2:20:57 PM
23. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 23
Amplitud
T
T
6,8 mm
7,0 mm
Duración
T
T
0,38 s
0,14 s
Características morfológicas
T
T
Bifásica
amplia
Muy
puntiaguda
E
F
G
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11/2/11 2:20:57 PM
24. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 24
Onda U
Importancia: Probablemente representa la etapa final de la
repolarización de un pequeño segmento de los ventrículos (como los
músculos papilares o el tabique interventricular) después de que se ha
repolarizado la mayor parte de los ventrículos derecho e izquierdo. Las
ondas U anormalmente altas pueden presentarse en los siguientes casos:
• H
ipopotasemia.
• M
iocardiopatía e hipertrofia ventricular izquierda.
• A
dministración excesiva de digital, quinidina, procainamida o
amiodarona.
Características electrocardiográficas
Ubicación: En el componente descendente de la onda T o después del
mismo.
Dirección: Normalmente positiva (ascendente), la misma dirección que
la de la onda T normal precedente en la derivación II. Las ondas U
anormales pueden ser positivas (ascendentes) o negativas (invertidas).
Duración: P
or lo general no se determina.
Amplitud: Normalmente es menor de 2mm y siempre es más pequeña que
la de la onda T precedente en la derivación II. Se considera anormal una
onda U de más de 2 mm de altura o más alta que la onda T precedente.
Características morfológicas: Redo
ndeada y simétrica.
q
QRS
R
P T
U
Onda U
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11/2/11 2:20:57 PM
25. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 25
INTERVALOS
Intervalo QT
Intervalo QT normal
Importancia: Representa el tiempo entre el inicio de la desp olarización y el
final de la repolarización de los ventrículos (es decir, el período refractario
de los ventrículos) e indica que la repolarización ventricular es normal.
Características electrocardiográficas
Inicio y final: Comienza con el inicio del complejo QRS y termina con
el final de la onda T.
Duración: Depende de la frecuencia cardíaca: es más breve cuando la
frecuencia cardíaca es rápida y más larga cuando la frecuencia cardíaca es
lenta. En circunstancias normales, el intervalo QT es un poco menor que
la mitad del intervalo R-R precedente; uno que es mayor de la mitad es
anormal y uno que es de aproximadamente la mitad es «indeterminado».
Los intervalos QT pueden tener una duración igual o desigual, lo que
depende del ritmo subyacente. La duración promedio del intervalo QT
que normalmente cabe esperar para una determinada frecuencia cardíaca
se denomina el intervalo QT corregido (o QTc). En la tabla de la derecha
se muestran los valores de QTc + 10%.Sea cual sea la frecuencia cardíaca,
un intervalo QT de más de 0,45 s egundos se considera anormal.
Intervalos QTc
Frecuencia cardíaca
(latidos/min) Intervalo R-R (s)
Intervalo QTc
y normal (s)
40 1,5 0,46 (0,41-0,51)
50 1,2 0,42 (0,38-0,46)
60 1,0 0,39 (0,35-0,43)
70 0,86 0,37 (0,33-0,41)
80 0,75 0,35 (0,32-0,39)
90 0,67 0,33 (0,30-0,36)
100 0,60 0,31 (0,28-0,34)
120 0,50 0,29 (0,26-0,32)
150 0,40 0,25 (0,23-0,28)
180 0,33 0,23 (0,21-0,25)
200 0,30 0,22 (0,20-0,24)
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11/2/11 2:20:57 PM
26. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 26
Nota: La determinación del
intervalo QT debe efectuarse
en la derivación en la que la
onda T es más prominente y
no está deformada por una
onda U y no debe incluir esta
última. Asimismo, la
medición del intervalo QT
presupone que la duración
del complejo QRS es normal
con un valor promedio de
0,08 segundos. Si el QRS
tiene ensanchamiento de
más de 0,08 segundos por
cualquier motivo, el ensanchamiento excesivo superior
a 0,08 segundos debe deducirse de la medición real para obtener
el intervalo QT corregido.
QRS
R
P P
T
q
QRS
R
q
Intervalo QT
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27. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 27
Intervalo QT anormal
Importancia: Representa una frecuencia anormal de repolarización
ventricular, sea más lenta o más rápida que la normal. Un intervalo
QT prolongado, que sobrepasa en un 10% al in tervalo QT promedio
para determinada frecuencia cardíaca, indica ralentización de la
repolarización ventricular. Esto puede ocurrir en los siguientes casos:
• D
esequilibrio electrolítico (hipopotasemia e hipocalcemia).
• A
dministración excesiva de determinados fármacos
(p. ej., quinidina, procainamida, disopiramida, amiodarona,
fenotiazinas o antidepresivos tricíclicos). La prolongación del
intervalo QT tras la administración de dosis excesivas de
antiarrítmicos tales como quinidina, procainamida y
disopiramida puede desencadenar la aparición de taquicardia
de tipo torsade de pointes.
• Diet
as de proteína líquida.
• P
ericarditis, miocarditis aguda, IM agudo e hipertrofia
ventricular izquierda.
• H
ipotermia.
• Trastornos del sistema nervioso central (p. ej., accidente
vascular cerebral [AVC], hemorragia subaracnoidea o
traumatismo intracraneal).
• S
in ninguna causa conocida (idiopático).
• Bradiarritmias (p. ej., bradicardia sinusal intensa o bloqueo AV
de tercer grado con ritmo de escape ventricular lento).
Un intervalo QT anormalmente corto, que es menor en un 10% que el
intervalo QT promedio (QTc) para una determinada frecuencia
cardíaca, representa un incremento de la frecuencia de repolarización
de los ventrículos. Esto puede ocurrir en los siguientes casos:
• T
ratamiento con digital.
• H
ipercalcemia.
Características electrocardiográficas
Inicio y final: Los mismos que los del intervalo PR normal.
Duración: Más o menos que el QTc para una determinada frecuencia
cardíaca en un 10%. Un intervalo QT de más de 0,45 s egundos se
considera anormal sea cual sea la frecuencia cardíaca.
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28. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 28
Intervalo R-R
Importancia: Rep
resenta el
tiempo transcurrido entre
dos despolarizaciones
ventriculares sucesivas
durante las cuales las
aurículas y los ventrículos se
contraen y se relajan una vez
(es decir, un ciclo cardíaco).
Características
electrocardiográficas
Inicio y final: C
omienza con
el pico de la onda R y
termina con el pico de la onda R siguiente.
Duración: Depende de la frecuencia cardíaca; es más breve cuando la
frecuencia cardíaca es rápida y más prolongado cuando la frecuencia
cardíaca es lenta (p. ej., frecuencia cardíaca de 120, intervalo R-R de
0,50 segundos; frecuencia cardíaca de 60, intervalo R-R de 1,0
segundos). Los intervalos R-R pueden tener una duración igual o
desigual, lo que depende del ritmo subyacente.
Intervalo R-R
QRS QRS
R
P T
q
R
P
q
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29. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 29
Intervalo PR
Intervalo PR normal
Importancia: Representa el tiempo desde el inicio de la
despolarización auricular hasta el inicio de la desp olarización
ventricular, mediante el cual el impulso eléctrico avanza normalmente
y sin demora desde el nódulo SA o un marcador ectópico en la
aurícula a través del sistema de conducción eléctrica hacia el
miocardio ventricular. El intervalo PR incluye la onda P y el
segmento PR.
Características electrocardiográficas
Inicio y final: Comienza con el inicio de la o nda P y termina con el
inicio del complejo QRS.
Duración: Varía de 0,12 a 0,20 s egundos, lo que depende de la
frecuencia cardíaca. En condiciones normales, es más breve cuando
la frecuencia cardíaca es rápida y más prolongado cuando la frecuencia
cardíaca es lenta (p. ej., frecuencia cardíaca de 120, intervalo PR de
0,12 segundos; frecuencia cardíaca de 60, intervalo PR de
0,16 segundos).
Intervalo PR normal
QRS
R
P T
q
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30. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 30
Intervalo PR anormal
Importancia: Representa el avance anormal del impulso eléctrico
desde el nódulo SA o un marcapasos supraventricular ectópico o de
escape a través del sistema de conducción eléctrica hasta el miocardio
ventricular. Puede ser mayor de 0,20 segundos o menor de 0,12
segundos.
• Cuando es mayor de 0,20 segundos, representa el avance
retrasado del impulso eléctrico a través del nódulo AV, el haz
de His o, pocas veces, las ramas fasciculares: bloqueo AV.
• Cuando dura menos de 0,12 segundos, representa cualquiera
de lo siguiente:
(a) El origen del impulso eléctrico en un marcapasos ectópico
en las aurículas cercanas al nódulo AV o en un marcapasos
ectópico o de escape en la unión AV; en los dos casos las
ondas P suelen ser negativas (invertidas) en la derivación II.
(b) El avance anormal del impulso eléctrico desde las aurículas
hasta los ventrículos a través de una vía de co nducción
accesoria que se desvía de la unión AV a través de la vía
AV accesoria (preexcitación ventricular) o el nódulo AV
solo a través de las fibras atrio-His (preexcitación atrio-His).
Las ondas P en estos síndromes de preexcitación suelen ser
positivas (ascendentes) en la derivación II. Los complejos
QRS en la preexcitación ventricular normalmente son
amplios, con una onda delta; los de la preexcitación
atrio-His son normales.
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31. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 31
Características
electrocardiográficas
Inicio y final: L
os mismos que
los de un intervalo PR normal.
Duración: Puede ser mayor de
0,20 segundos o menor de
0,12 segundos.
QRS
Intervalo PR anormalmente
prolongado
T
P Onda
delta
IPR
⬍0,12 s
Intervalo PR anormalmente corto
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32. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 32
SEGMENTOS
Segmento ST
Segmento ST normal
Importancia: Representa la primera parte de la repolarización normal
de los ventrículos derecho e izquierdo.
Características electrocardiográficas
Inicio y final: Comienza con el final del complejo QRS, el punto de
«unión» o «J» y termina con el inicio de la o nda T.
Duración: 0,20 segundos o menos, lo que depende de la frecuencia
cardíaca, siendo más breve cuando la frecuencia cardíaca es más
rápida y más prolongado cuando la frecuencia cardíaca es lenta.
Amplitud: Normalmente plano (isoeléctrico), pero puede tener un
leve supradesnivel o infradesnivel de menos de 1,0 mm durante
0,04 segundos (un cuadrado pequeño) después del punto J
del complejo QRS y ser todavía normal.
Configuración: Si tiene un supradesnivel leve puede estar plano,
cóncavo o arqueado. Si tiene un infradesnivel leve, puede ser plano,
ascendente o descendente.
Segmento ST anormal
Importancia: Representa la primera parte de la repolarización
anormal de los ventrículos derecho e izquierdo, una consecuencia
frecuente de isquemia de miocardio y de IM agudo, pericarditis o
hipotermia. También se presenta en fibrosis ventricular y aneurisma,
hipertrofia ventricular izquierda y administración de digital. La
elevación del segmento ST también puede ocurrir en condiciones
normales como «repolarización temprana».
QRS
0,04 s
Segmento ST
R
S
Segmento ST normal
Duración
T
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11/2/11 2:20:58 PM
33. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 33
Características electrocardiográficas
Inicio y final: Los mismos que los de un segmento ST normal.
Duración: 0,20 segundos o menos, lo que depende de la frecuencia
cardíaca y es más breve cuando la frecuencia cardíaca es rápida y más
prolongado cuando la frecuencia cardíaca es lenta.
Amplitud: Puede tener un supradesnivel o un infradesnivel de 1,0 mm
o más durante 0,04 segundos (un cuadrado pequeño) después del
punto J del complejo QRS.
Configuración: Si tiene supradesnivel, puede ser plano, cóncavo o
arqueado. Si tiene infradesnivel, puede ser ascendente o descendente.
Amplitud Segmento ST anormal
Segmento ST
1,4 mm
Segmento ST
1,6 mm
Infradesnivel
T
Supradesnivel
T
QRS
QRS
Q
R
s
R
J
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34. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 34
Segmento PR
Importancia: Representa el tiempo transcurrido desde el final de una
despolarización auricular hasta el inicio de la desp olarización
ventricular durante el cual el impulso eléctrico avanza desde el nódulo
AV a través del haz de His, las ramas fasciculares y las fibras de
Purkinje hacia el miocardio ventricular.
Características electrocardiográficas
Inicio y final: Comienza con el final de la onda P y termina con el
inicio del complejo QRS.
Duración: Normalmente varía desde aproximadamente 0,02 hasta
0,10 segundos, pero puede ser mayor de 0,10 segundos si hay un
retraso del avance del impulso eléctrico a través del nódulo AV,
el haz de His o, pocas veces, las ramas fasciculares.
Amplitud: Normalmente es plano (isoeléctrico).
Segmento PR
QRS
R
P T
q
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35. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 35
Componentes normales del ECG
Ondas P: En condiciones normales, cada una va seguida de un
complejo QRS.
Dirección: Positiva (ascendente) en las derivaciones I, II, aVF y V 4-V6.
Negativa (invertida) en la derivación aVR. Positivas, negativas o
difásicas en las derivaciones III, aVL y VI-V3.
Duración: 0,10 segundos o menos.
Amplitud: 0,5a 2,5 mmen la derivación II.
Características morfológicas: L
isas y redondeadas.
Complejos QRS: 0,12 segundos o menos con ondas por lo general
estrechas y muy puntiagudas.
Ondas Q: 0,04 segundos o menos de duración y menos del 25% de la
altura de la onda R siguiente.
Tiempo de activación ventricular (TAV): 0,05segundos o menos.
Ondas T: Amplitud menor de 5 mm en las derivaciones normales de la
extremidad y unipolares; menos de 10mm en las derivaciones precordiales.
Intervalos PR: 0,12 a 0,20 segundos.
Intervalos QT: Menos de la mitad del intervalo R-R precedente.
Segmentos ST: Planos, pero pueden estar elevados o deprimidos en no
más de 1,0mm, 0,04 segundos (un cuadrado pequeño) después del punto J.
I aVR V1 V4
II aVL V2 V5
III
V1
Tira de ritmo: V1
25 mm/s, 1 cm/mV
Electrocardiograma normal
aVF V3 V6
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36. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 36
Los ejes vectoriales del ECG
Figura de referencia triaxial
para las derivaciones I, II y III
Triángulo equilátero de Einthoven
basado en las derivaciones I, II y III
II
I
III
II
I +
+
+
–
– –
0°
–60°
–120°
+180°
+120° +60°
–
III
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37. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 37
Figura de referencia triaxial para las
derivaciones aumentadas aVR, aVL y aVF
+
+
+
aVR
–150°
aVL
–30°
aVF
–90°
+150° +30°
+90°
CT
aVF
aVL
aVR
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38. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 38
Figura de referencia triaxial
para las derivaciones I, II y III
Figura de referencia triaxial para
las derivaciones aVR, aVL y aVF
Figura de referencia hexaxial
aVR
–150°
aVL
–30°
aVF
–90°
–120° –60°
+150°
+180° 0°
+30°
+90°
aVR
–150°
aVL
–30°
aVF
–90°
+150° +30°
+90° II
+60°
III
+120°
–120° –60°
+180° 0°
II
I
+60°
III
+120°
– –
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39. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 39
El método de tres derivaciones para determinar
el eje QRS
En el método de tres derivaciones se utilizan las derivaciones I, II y
aVF y a veces aVR en algunas circunstancias, para determinar la
posición general del eje QRS e identificar con rapidez la desviación del
eje hacia la izquierda y hacia la derecha.
Se determina la positividad o negatividad netas de los complejos
QRS en las derivaciones I, aVF y II, en es e orden, así como en aVR si
la derivación I es negativa.
Si la derivación I es positiva y:
A. Las derivaciones aVF y II son predominantemente positivas, el
complejo QRS se encuentra entre 0 y +90°.
B. La derivación aVF es predominantemente negativa y la
derivación II es predominantemente positiva, el eje QRS se
encuentra entre 0 y −30°.
C. La derivación aVF es predominantemente negativa y la
derivación II es equifásica, el eje QRS está exactamente a −30°.
D. Las derivaciones aVF y II son predominantemente negativas, el
eje QRS está entre −30 y −90°.
+180°
+150°
+120°
+90°
+60°
+30°
–
–150°
–120°
–90°
–60°
D
E
I
D
E
D
N
O
R
M
A
L
DIN
–30°
0° I
II
aVF
A B C D
I
II
IV
III
+180°
+150°
+120°
+90°
+60°
+30°
–
–150°
–120°
–90°
–60°
D
E
I
D
E
D
N
O
R
M
A
L
DIN
–30°
0° I
II
aVF
I
II
IV
III
+180°
+150°
+120°
+90°
+60°
+30°
–
–150°
–120°
–90°
–60°
D
E
I
D
E
D
N
O
R
M
A
L
DIN
–30°
0° I
II
aVF
I
II
IV
III
+180°
+150°
+120°
+90°
+60°
+30°
–
–150°
–120°
–90°
–60°
D
E
I
D
E
D
N
O
R
M
A
L
DIN
–30°
0° I
II
aVF
I
II
IV
III
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11/2/11 2:20:59 PM
40. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 40
S
i la derivación I es equifásica y:
E. Las derivaciones aVF y II son predominantemente negativas,
el eje QRS está exactamente a −90°.
F. Las derivaciones aVF y II son predominantemente positivas,
el eje QRS está exactamente a +90°. +180°
+150°
+120°
+90°
+60°
+30°
–
–150°
–120°
–90°
–60°
D
E
I
D
E
D
N
O
R
M
A
L
DIN
–30°
0° I
II
aVF
E F
I
II
IV
III
+180°
+150°
+120°
+90°
+60°
+30°
–
–150°
–120°
–90°
–60°
D
E
I
D
E
D
N
O
R
M
A
L
DIN
–30°
0° I
II
aVF
I
II
IV
III
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41. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 41
S
i la derivación I es negativa y:
G(1). L
as derivaciones aVF y II son predominantemente
positivas, el eje QRS se encuentra entre +90 y +150°.
G(2). S
i, además, la derivación aVR también es
predominantemente positiva, el eje QRS se halla entre
+120 y +150°.
H. La derivación aVF es predominantemente positiva y la
derivación II es equifásica, el eje QRS está exactamente a
+150°.
I. L
as derivaciones aVF y II son predominantemente
negativas, el eje QRS se encuentra entre −90 y −180°.
G(1) H I
G(2)
I +180°
+150°
+120°
+90°
+60°
+30°
–
–150°
–120°
–90°
–60°
–30°
0° I
II
aVF
I
II
IV
III
+180°
+150°
+120°
+90°
+60°
+30°
–
–150°
–120°
–90°
–60°
–30°
0° I
II
aVF
aVR
I
II
IV
III
+180°
+150°
+120°
+90°
+60°
+30°
–
–150°
–120°
–90°
–60°
–30°
0° I
II
aVF
I
II
IV
III
+180°
+150°
+120°
+90°
+60°
+30°
–
–150°
–120°
–90°
–60°
–30°
0° I
II
aVF
I
II
IV
III
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42. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 42
Resumen del método de tres pasos
Derivaciones
Figura I aVF II aVR Ubicación del eje QRS
A + + + 0 a +90°
B + − + 0 a −30°
C + − ± −30°
D + − − −30 a −90°
E ± − − −90°
F ± + + +90°
G(1) − + + +90 a +150°
G(2) − + + + +120 a +150°
H − + ± +150°
I − − − −90 a −180°
+, predominantemente positiva; −, predominantemente negativa; ±, equifásica.
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43. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 43
Mitad positiva del eje de la derivación
Mitad negativa del eje de la derivación
Perpendicular al eje de la derivación
Leyendas
Lado positivo de la perpendicular
Lado negativo de la perpendicular
Derivación coincidente con la perpendicular
de una derivación
Los ejes de las derivaciones y sus perpendiculares
DIN DEI
N
O
R
M
A
L
D
E
D
0°
⫺90°
⫺60°
⫺30°
⫺120°
⫺150°
⫹180°
⫹150°
⫹120°
⫹90°
⫹60°
⫹30°
aVF
aVF
aVL
aVL
aVR
aVR
⫺
⫺
⫺
⫹
⫹
Eje de derivación I
0°
⫺90°
⫺60°
⫺30°
⫺120°
⫺150°
⫹180°
⫹150°
⫹120°
⫹90°
⫹60°
⫹30°
⫺ ⫺
⫺
⫹
⫹ 0°
⫺90°
⫺60°
⫺30°
⫺120°
⫺150°
⫹180°
⫹150°
⫹120°
⫹90°
⫹60°
⫹30°
⫺ ⫺
⫺
⫹
⫹
Eje de derivación II Eje de derivación III
0°
⫺90°
⫺60°
⫺30°
⫺120°
⫺150°
⫹180°
⫹150°
⫹120°
⫹90°
⫹60°
⫹30°
aVR
⫺
⫺
⫺
⫺
⫺
⫺ ⫺
⫺
⫹ ⫹
⫹
⫹
⫹
⫹
⫹
Eje de derivación aVR
0°
⫺90°
⫺60°
⫺30°
⫺120°
⫺150°
⫹180°
⫹150°
⫹120°
⫹90°
⫹60°
⫹30°
⫺ 0°
⫺90°
⫺60°
⫺30°
⫺120°
⫺150°
⫹180°
⫹150°
⫹120°
⫹90°
⫹60°
⫹30°
⫺
Eje de derivación aVL Eje de derivación aVF
0°
⫺90°
⫺60°
⫺30°
⫺120°
⫺150°
⫹180°
⫹150°
⫹120°
⫹90°
⫹60°
⫹30°
aVF
aVR aVL
⫺
Eje QRS normal (NORMAL) ⫺30° a ⫹90°
Desviación del eje a la izquierda (DEI) ⫺30° a ⫺90°
Desviación del eje a la derecha (DED) ⫹90° a ⫹180°
Eje indeterminado (DIN) ⫺90° a ⫺180°
Ejes QRS normales y anormales
IV I
II
III
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44. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 44
Ocho pasos para la interpretación del ECG
A continuación se describen brevemente los pasos para interpretar un
ECG a fin de determinar si hay una arritmia y su identidad.
La interpretación del ECG puede efectuarse en el orden que se
muestra o de acuerdo con los procedimientos prehospitalarios
u hospitalarios locales.
Identificación de las arritmias
Paso uno: Determinar la frecuencia cardíaca.
Paso dos: Determinar la regularidad del ritmo.
1. Clasificarlo como regular, regularmente irregular o totalmente
irregular.
Paso tres: Identificar y analizar las ondas P, P⬘, F o f.
1. I
dentificar las ondas P, P⬘, F o f.
2. D
eterminar la frecuencia auricular y el ritmo.
3. Observar la relación de las ondas P, P⬘, F o f con los complejos
QRS.
Paso cuatro: Determinar los intervalos PR o RP⬘ y el cociente de
conducción AV.
1. D
eterminar los intervalos PR (o RP⬘).
2. Valorar la igualdad de los in tervalos PR (o RP⬘).
3. D
eterminar el cociente de conducción AV.
Paso cinco: Identificar y analizar los complejos QRS.
1. I
dentificar los complejos QRS.
2. Obs
ervar la duración y la configuración de los complejos QRS.
3. V
alorar la igualdad de los complejos QRS.
Paso seis: Determinar el lugar de origen de la arritmia.
Paso siete: Identificar la arritmia.
Paso ocho: Valorar la importancia clínica de la arritmia.
A continuación se describen brevemente los pasos para interpretar
un ECG de 12 derivaciones a fin de determinar si hay un síndrome
coronario agudo. La interpretación del ECG se puede realizar en el
orden que se muestra o de acuerdo con los procedimientos
prehospitalarios u hospitalarios locales.
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45. SECCIÓN I Fundamentos del ECG 45
Identificación del síndrome coronario agudo
Paso uno: Identificar cualquier segmento ST con supradesnivel o
infradesnivel anómalos y las derivaciones donde aparecen.
Paso dos: Identificar cualquier onda T anormalmente alta o invertida
y las derivaciones donde aparecen.
Paso tres: Identificar cualquier onda Q y las derivaciones donde
aparecen.
Paso cuatro: Identificar cualquier onda R anormalmente alta,
disminuida o abolida y las derivaciones donde aparecen.
Paso cinco: Basándose en el análisis anterior, determinar lo siguiente
en la figura:
1. La presentación y ubicación de la isquemia, la lesión o el
infarto.
Anteriores V1-V4
Vista de la superficie
del corazón
Derivaciones
enfrentadas
Laterales I, aVL, V5-V6
Inferiores II, III, aVF
Ventrículo derecho V4R
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