El documento describe el proceso de gametogénesis, la conversión de células germinales en gametos masculinos y femeninos. Explica que la gametogénesis requiere varias etapas para que las células germinales primitivas maduren y se diferencien en gametos a través de los procesos de ovogénesis y espermatogénesis. También describe los cambios morfológicos que ocurren durante la maduración de los gametos, incluyendo la meiosis, la cual reduce el número de cromosomas a la cantidad haplo
La fagocitosis es el proceso por el cual células como los macrófagos y neutrófilos engloban y destruyen partículas extracelulares como bacterias. Ellie Metchnikoff descubrió su importancia para la supervivencia de los animales. En organismos unicelulares es el único medio de alimentación, mientras que en animales más evolucionados protege contra infecciones mediante la eliminación de células dañinas y microbios.
El sistema de complemento está formado por alrededor de 30 proteínas plasmáticas que se activan en cascada para opsonizar patógenos, inducir inflamación y lisiar células. Se activa a través de tres vías: la vía clásica iniciada por anticuerpos, la vía alternativa activada por la superficie de microorganismos, y la vía de las lectinas. La activación conduce a la formación del complejo de ataque de membrana que perfora las membranas de patógenos. La activación del complemento está regulada
El documento trata sobre lesiones y muerte celular. Explica los conceptos de adaptación celular, lesión subletal, necrosis y apoptosis. Describe las causas de lesión celular y la respuesta de estrés celular. Explica los mecanismos moleculares de lesión celular y los cambios morfológicos en la necrosis. También describe diferentes tipos de necrosis como coagulativa, colicuativa, caseosa, gomosa, hemorrágica, grasa y fibrinoide.
El documento describe los tres niveles del sistema inmunitario: defensas primarias (barreras físicas y químicas), defensas secundarias (sistema inmune innato que incluye fagocitos y el sistema del complemento), y defensas terciarias (sistema inmune adaptativo mediado por linfocitos y anticuerpos que proporciona inmunidad específica y de memoria).
Este documento proporciona información sobre las neoplasias y los tumores. Explica la nomenclatura y clasificación de los tumores, incluyendo las diferencias entre tumores benignos y malignos. Describe las características microscópicas y macroscópicas de los tumores, así como conceptos clave como la diferenciación, anaplasia, invasión y metástasis. El documento también cubre temas como la velocidad de crecimiento de los tumores, las células madre cancerosas y las vías de diseminación de las células tumor
La necrosis es la muerte celular pasiva que ocurre en respuesta a factores externos como inflamación, isquemia o daño tóxico. Se caracteriza por hinchazón mitocondrial, ruptura de membranas y destrucción de la estructura celular. Existen diferentes tipos de necrosis como coagulativa, licuefactiva, caseosa y grasa, que varían en su patrón de degradación tisular.
La inflamación es el proceso mediante el cual el cuerpo humano reconoce y combate invasores como bacterias, virus y células dañadas. Las células centinelas como macrófagos, células dendríticas y mastocitos detectan los invasores a través de receptores que reconocen moléculas asociadas a patógenos o alarminas liberadas por células dañadas. Esto activa la producción de citoquinas como la interleuquina 1 e interferón que atraen más células de defensa al sitio de infe
Se estudia la adaptación celular a los diversos estímulos y agresiones mediante cambios como la atrofia, la hipertrofia, la hiperplasia, la metaplasia y la displasia.
Cuando la adaptación no es posible, las células sufren una lesión, reversible o irreversible. Las lesiones celulares reversibles incluyen la tumefacción turbia, hidrópica o vacuolar, y la esteatosis o metamorfosis grasa.
La fagocitosis es el proceso por el cual células como los macrófagos y neutrófilos engloban y destruyen partículas extracelulares como bacterias. Ellie Metchnikoff descubrió su importancia para la supervivencia de los animales. En organismos unicelulares es el único medio de alimentación, mientras que en animales más evolucionados protege contra infecciones mediante la eliminación de células dañinas y microbios.
El sistema de complemento está formado por alrededor de 30 proteínas plasmáticas que se activan en cascada para opsonizar patógenos, inducir inflamación y lisiar células. Se activa a través de tres vías: la vía clásica iniciada por anticuerpos, la vía alternativa activada por la superficie de microorganismos, y la vía de las lectinas. La activación conduce a la formación del complejo de ataque de membrana que perfora las membranas de patógenos. La activación del complemento está regulada
El documento trata sobre lesiones y muerte celular. Explica los conceptos de adaptación celular, lesión subletal, necrosis y apoptosis. Describe las causas de lesión celular y la respuesta de estrés celular. Explica los mecanismos moleculares de lesión celular y los cambios morfológicos en la necrosis. También describe diferentes tipos de necrosis como coagulativa, colicuativa, caseosa, gomosa, hemorrágica, grasa y fibrinoide.
El documento describe los tres niveles del sistema inmunitario: defensas primarias (barreras físicas y químicas), defensas secundarias (sistema inmune innato que incluye fagocitos y el sistema del complemento), y defensas terciarias (sistema inmune adaptativo mediado por linfocitos y anticuerpos que proporciona inmunidad específica y de memoria).
Este documento proporciona información sobre las neoplasias y los tumores. Explica la nomenclatura y clasificación de los tumores, incluyendo las diferencias entre tumores benignos y malignos. Describe las características microscópicas y macroscópicas de los tumores, así como conceptos clave como la diferenciación, anaplasia, invasión y metástasis. El documento también cubre temas como la velocidad de crecimiento de los tumores, las células madre cancerosas y las vías de diseminación de las células tumor
La necrosis es la muerte celular pasiva que ocurre en respuesta a factores externos como inflamación, isquemia o daño tóxico. Se caracteriza por hinchazón mitocondrial, ruptura de membranas y destrucción de la estructura celular. Existen diferentes tipos de necrosis como coagulativa, licuefactiva, caseosa y grasa, que varían en su patrón de degradación tisular.
La inflamación es el proceso mediante el cual el cuerpo humano reconoce y combate invasores como bacterias, virus y células dañadas. Las células centinelas como macrófagos, células dendríticas y mastocitos detectan los invasores a través de receptores que reconocen moléculas asociadas a patógenos o alarminas liberadas por células dañadas. Esto activa la producción de citoquinas como la interleuquina 1 e interferón que atraen más células de defensa al sitio de infe
Se estudia la adaptación celular a los diversos estímulos y agresiones mediante cambios como la atrofia, la hipertrofia, la hiperplasia, la metaplasia y la displasia.
Cuando la adaptación no es posible, las células sufren una lesión, reversible o irreversible. Las lesiones celulares reversibles incluyen la tumefacción turbia, hidrópica o vacuolar, y la esteatosis o metamorfosis grasa.
Las plaquetas juegan un papel fundamental en la hemostasia primaria formando un tapón hemostático inicial tras la lesión vascular. Este proceso implica la adhesión, activación, agregación y secreción plaquetaria mediada por diferentes proteínas de superficie como la glucoproteína Ib/IX y la glucoproteína IIb/IIIa, así como la liberación de sustancias almacenadas. Posteriormente, las plaquetas contribuyen a la hemostasia secundaria a través de su actividad procoagulante que permite la formación
El sistema inmunitario es esencial para la vida, pero puede causar enfermedades cuando no funciona correctamente, como en casos de hipersensibilidad o alergia. Consiste en una red de órganos y tejidos donde hay un tráfico constante de células a lo largo de la sangre y los vasos linfáticos. La inmunidad se divide en innata y adaptativa, siendo esta última mediada por linfocitos T y B que maduran en órganos linfoides primarios y secundarios.
El documento resume diferentes tipos de trombosis y embolias. Describe el síndrome por anticuerpos antifosfolipídicos, el síndrome de trombocitopenia inducida por heparina, y los diferentes tipos, características y consecuencias clínicas de trombos, incluyendo su evolución, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar y tromboembolia sistémica. También explica la coagulación intravenosa diseminada y los posibles órganos afectados por embolias.
Aumentan la frecuencia cardiaca y la fuerza de contracción del corazón. Las catecolaminas, principalmente la adrenalina, aumentan la frecuencia cardiaca al actuar sobre los nodos sinusal y auricular del corazón. También incrementan la fuerza de contracción del miocardio al estimular los receptores β1 adrenérgicos. Esto aumenta el gasto cardiaco, mejorando el aporte de oxígeno y nutrientes a los tejidos. Un exceso de catecolaminas puede provocar arritmias e hipertensión.
El documento describe los efect
Este documento describe el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), una familia de genes que codifican proteínas implicadas en la presentación de antígenos a los linfocitos T. Explica que el CMH está compuesto de moléculas de clase I, II y III, las cuales se expresan en diferentes tipos de células y tienen distintos roles en la respuesta inmune. También analiza el polimorfismo de estas moléculas y su importancia en la compatibilidad de trasplantes e inmunidad.
Este documento describe diferentes estímulos y agentes que pueden causar lesiones celulares, así como las consecuencias de dichas lesiones. Explica que la intensidad de la lesión y la capacidad de respuesta del organismo determinan si la lesión es reversible o irreversible. Las lesiones irreversibles conducen a la muerte celular a través de procesos de necrosis o apoptosis. También se describen mecanismos bioquímicos comunes como agotamiento de ATP, estrés oxidativo y alteraciones en la permeabilidad de membranas que contribuyen a la le
1) La respuesta inmune innata y adaptativa trabajan juntas para combatir infecciones. La respuesta innata incluye barreras físicas, células y moléculas como el complemento. La respuesta adaptativa involucra linfocitos B y T.
2) La inflamación es la respuesta del cuerpo a la infección o daño tisular e implica la producción de citocinas como TNF e IL-1. Esto causa síntomas como enrojecimiento, hinchazón y dolor.
3) Los macrófagos y neut
El documento describe los mecanismos mediante los cuales los microorganismos producen enfermedades en el huésped, incluyendo la adherencia, invasión, toxinas y evasión de las defensas del huésped. Explica los conceptos de patogenicidad, parasitismo, virulencia, infección y enfermedad, y describe los tipos de toxinas (exotoxinas y endotoxinas) y sus mecanismos de acción y enfermedades asociadas.
El documento resume el sistema de complemento, incluyendo sus funciones, vías de activación, componentes y regulación. El complemento es un sistema de proteínas que se activa en cascada para marcar patógenos y facilitar su eliminación. Tiene tres vías de activación - clásica, alternativa y de lectinas - que convergen en la vía final común y forman el complejo de ataque a la membrana para lisar células. El complemento también media inflamación y opsonización para fagocitosis. Su actividad está regulada por receptores y proteín
canales ionicos Farmacologia CANALES IÓNICOS DEPENDIENTES DE VOLTAJE Canales de Sodio Canales de Calcio Canales de Cloro Canales de Potasio CANALES DE NA EPITELIALES (CSE) Receptores asociados a canales iónicos (Controlados por transmisores) Receptores Ionotrópicos (Nicotinoides)
Este documento describe la vida de un linfocito T, incluyendo la estructura del receptor de células T (TCR), las regiones que determinan la complementariedad antigénica, y cómo el TCR reconoce antígenos restringidos por moléculas MHC. También explica el papel del timo en la maduración de los linfocitos T, el proceso de selección positiva y negativa, y cómo la mayoría de los timocitos mueren en el timo debido a que no logran producir un TCR funcional o producen uno que recono
Este documento describe los diferentes tipos de receptores de serotonina (5-HT) en el cuerpo, incluyendo su distribución, función y mecanismos. Explica que los receptores 5-HT se dividen en receptores acoplados a proteínas G e inotrópicos. Luego proporciona detalles sobre cada subtipo de receptor 5-HT, sus ligando endógenos y fármacos asociados. También describe brevemente a la oleamida, un ligando endógeno del receptor cannabinoide CB1 que puede inducir el sueño.
El documento describe los componentes y características de la inmunidad innata. La inmunidad innata consta de barreras anatómicas, moléculas circulantes, células como neutrófilos, macrófagos y células NK, el sistema complemento y proteínas efectoras. Reconoce patrones moleculares asociados a patógenos y estimula las respuestas adaptativas a través de la fagocitosis y secreción de citocinas.
La fagocitosis es el proceso por el cual las células fagocíticas, como los neutrófilos y macrófagos, identifican, ingieren y digieren partículas extrañas para defender al organismo. Estas células son atraídas por quimioquinas al sitio de infección, donde reconocen y se adhieren a los patógenos mediante receptores. Luego los fagocitan englobándolos en una vacuola, la cual fusiona con lisosomas para matar y digerir el contenido mediante enzimas y espec
Resistencia bacteriana a los antimicrobianoswicorey
Este documento resume los principales mecanismos de resistencia a antimicrobianos en bacterias gramnegativas, con énfasis en las enterobacterias. Explica que las enterobacterias son responsables de muchas infecciones intrahospitalarias y describen sus mecanismos de resistencia a betalactámicos, incluyendo la producción de betalactamasas adquiridas como penicilinasas que confieren resistencia a varios antibióticos betalactámicos. También cubre los requisitos para interpretar correctamente los resultados de antibiogramas y deducir los
Este documento resume varios trastornos hemodinámicos como el edema, la hiperemia, la hemorragia, la trombosis, la embolia, el infarto y el shock. Describe las causas, características macroscópicas y microscópicas de cada uno. Explica conceptos como la fisiopatología del edema, las diferentes formas de hemorragia, los tipos de trombos y embolias, y las fases del shock.
La extravasación de leucocitos es mediada por moléculas de adhesión como selectinas, integrinas e ICAM que permiten la adhesión a endotelios y la migración transendotelial guiada por quimiocinas. Diferentes tipos de leucocitos se dirigen de forma selectiva a tejidos mediante patrones únicos de moléculas de adhesión y receptores de quimiocinas, permitiendo funciones como la fagocitosis de patógenos y la presentación de antígenos. La inflamación crónica implica la acumulación y
Los aminoácidos pueden modificarse postraduccionalmente para realizar funciones específicas como la formación de histamina a partir de la histidina, la conversión de metionina en s-adenosilmetionina y la participación de la serina en la biosíntesis de purinas, pirimidinas y homocisteína. Muchos aminoácidos como la glicina, el triptófano y la tirosina se metabolizan en compuestos bioactivos que cumplen funciones importantes en el cuerpo.
El documento describe el proceso de gametogénesis, por el cual las células germinales se convierten en gametos masculinos y femeninos a través de una serie de etapas. Esto incluye la ovogénesis, por la cual las células germinales femeninas maduran en ovocitos, y la espermatogénesis, por la cual las células germinales masculinas maduran en espermatozoides. También describe los procesos de mitosis, meiosis y las anomalías cromosómicas que pueden ocurrir.
Este documento describe los procesos de gametogénesis y meiosis que permiten la formación de gametos y la reducción cromosómica. La gametogénesis implica etapas de maduración y diferenciación de células germinales en gametos masculinos y femeninos. La meiosis reduce el número cromosómico de 46 a 23 a través de dos divisiones celulares sucesivas. Anomalías numéricas y estructurales cromosómicas pueden ocurrir y causar defectos congénitos.
Las plaquetas juegan un papel fundamental en la hemostasia primaria formando un tapón hemostático inicial tras la lesión vascular. Este proceso implica la adhesión, activación, agregación y secreción plaquetaria mediada por diferentes proteínas de superficie como la glucoproteína Ib/IX y la glucoproteína IIb/IIIa, así como la liberación de sustancias almacenadas. Posteriormente, las plaquetas contribuyen a la hemostasia secundaria a través de su actividad procoagulante que permite la formación
El sistema inmunitario es esencial para la vida, pero puede causar enfermedades cuando no funciona correctamente, como en casos de hipersensibilidad o alergia. Consiste en una red de órganos y tejidos donde hay un tráfico constante de células a lo largo de la sangre y los vasos linfáticos. La inmunidad se divide en innata y adaptativa, siendo esta última mediada por linfocitos T y B que maduran en órganos linfoides primarios y secundarios.
El documento resume diferentes tipos de trombosis y embolias. Describe el síndrome por anticuerpos antifosfolipídicos, el síndrome de trombocitopenia inducida por heparina, y los diferentes tipos, características y consecuencias clínicas de trombos, incluyendo su evolución, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar y tromboembolia sistémica. También explica la coagulación intravenosa diseminada y los posibles órganos afectados por embolias.
Aumentan la frecuencia cardiaca y la fuerza de contracción del corazón. Las catecolaminas, principalmente la adrenalina, aumentan la frecuencia cardiaca al actuar sobre los nodos sinusal y auricular del corazón. También incrementan la fuerza de contracción del miocardio al estimular los receptores β1 adrenérgicos. Esto aumenta el gasto cardiaco, mejorando el aporte de oxígeno y nutrientes a los tejidos. Un exceso de catecolaminas puede provocar arritmias e hipertensión.
El documento describe los efect
Este documento describe el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), una familia de genes que codifican proteínas implicadas en la presentación de antígenos a los linfocitos T. Explica que el CMH está compuesto de moléculas de clase I, II y III, las cuales se expresan en diferentes tipos de células y tienen distintos roles en la respuesta inmune. También analiza el polimorfismo de estas moléculas y su importancia en la compatibilidad de trasplantes e inmunidad.
Este documento describe diferentes estímulos y agentes que pueden causar lesiones celulares, así como las consecuencias de dichas lesiones. Explica que la intensidad de la lesión y la capacidad de respuesta del organismo determinan si la lesión es reversible o irreversible. Las lesiones irreversibles conducen a la muerte celular a través de procesos de necrosis o apoptosis. También se describen mecanismos bioquímicos comunes como agotamiento de ATP, estrés oxidativo y alteraciones en la permeabilidad de membranas que contribuyen a la le
1) La respuesta inmune innata y adaptativa trabajan juntas para combatir infecciones. La respuesta innata incluye barreras físicas, células y moléculas como el complemento. La respuesta adaptativa involucra linfocitos B y T.
2) La inflamación es la respuesta del cuerpo a la infección o daño tisular e implica la producción de citocinas como TNF e IL-1. Esto causa síntomas como enrojecimiento, hinchazón y dolor.
3) Los macrófagos y neut
El documento describe los mecanismos mediante los cuales los microorganismos producen enfermedades en el huésped, incluyendo la adherencia, invasión, toxinas y evasión de las defensas del huésped. Explica los conceptos de patogenicidad, parasitismo, virulencia, infección y enfermedad, y describe los tipos de toxinas (exotoxinas y endotoxinas) y sus mecanismos de acción y enfermedades asociadas.
El documento resume el sistema de complemento, incluyendo sus funciones, vías de activación, componentes y regulación. El complemento es un sistema de proteínas que se activa en cascada para marcar patógenos y facilitar su eliminación. Tiene tres vías de activación - clásica, alternativa y de lectinas - que convergen en la vía final común y forman el complejo de ataque a la membrana para lisar células. El complemento también media inflamación y opsonización para fagocitosis. Su actividad está regulada por receptores y proteín
canales ionicos Farmacologia CANALES IÓNICOS DEPENDIENTES DE VOLTAJE Canales de Sodio Canales de Calcio Canales de Cloro Canales de Potasio CANALES DE NA EPITELIALES (CSE) Receptores asociados a canales iónicos (Controlados por transmisores) Receptores Ionotrópicos (Nicotinoides)
Este documento describe la vida de un linfocito T, incluyendo la estructura del receptor de células T (TCR), las regiones que determinan la complementariedad antigénica, y cómo el TCR reconoce antígenos restringidos por moléculas MHC. También explica el papel del timo en la maduración de los linfocitos T, el proceso de selección positiva y negativa, y cómo la mayoría de los timocitos mueren en el timo debido a que no logran producir un TCR funcional o producen uno que recono
Este documento describe los diferentes tipos de receptores de serotonina (5-HT) en el cuerpo, incluyendo su distribución, función y mecanismos. Explica que los receptores 5-HT se dividen en receptores acoplados a proteínas G e inotrópicos. Luego proporciona detalles sobre cada subtipo de receptor 5-HT, sus ligando endógenos y fármacos asociados. También describe brevemente a la oleamida, un ligando endógeno del receptor cannabinoide CB1 que puede inducir el sueño.
El documento describe los componentes y características de la inmunidad innata. La inmunidad innata consta de barreras anatómicas, moléculas circulantes, células como neutrófilos, macrófagos y células NK, el sistema complemento y proteínas efectoras. Reconoce patrones moleculares asociados a patógenos y estimula las respuestas adaptativas a través de la fagocitosis y secreción de citocinas.
La fagocitosis es el proceso por el cual las células fagocíticas, como los neutrófilos y macrófagos, identifican, ingieren y digieren partículas extrañas para defender al organismo. Estas células son atraídas por quimioquinas al sitio de infección, donde reconocen y se adhieren a los patógenos mediante receptores. Luego los fagocitan englobándolos en una vacuola, la cual fusiona con lisosomas para matar y digerir el contenido mediante enzimas y espec
Resistencia bacteriana a los antimicrobianoswicorey
Este documento resume los principales mecanismos de resistencia a antimicrobianos en bacterias gramnegativas, con énfasis en las enterobacterias. Explica que las enterobacterias son responsables de muchas infecciones intrahospitalarias y describen sus mecanismos de resistencia a betalactámicos, incluyendo la producción de betalactamasas adquiridas como penicilinasas que confieren resistencia a varios antibióticos betalactámicos. También cubre los requisitos para interpretar correctamente los resultados de antibiogramas y deducir los
Este documento resume varios trastornos hemodinámicos como el edema, la hiperemia, la hemorragia, la trombosis, la embolia, el infarto y el shock. Describe las causas, características macroscópicas y microscópicas de cada uno. Explica conceptos como la fisiopatología del edema, las diferentes formas de hemorragia, los tipos de trombos y embolias, y las fases del shock.
La extravasación de leucocitos es mediada por moléculas de adhesión como selectinas, integrinas e ICAM que permiten la adhesión a endotelios y la migración transendotelial guiada por quimiocinas. Diferentes tipos de leucocitos se dirigen de forma selectiva a tejidos mediante patrones únicos de moléculas de adhesión y receptores de quimiocinas, permitiendo funciones como la fagocitosis de patógenos y la presentación de antígenos. La inflamación crónica implica la acumulación y
Los aminoácidos pueden modificarse postraduccionalmente para realizar funciones específicas como la formación de histamina a partir de la histidina, la conversión de metionina en s-adenosilmetionina y la participación de la serina en la biosíntesis de purinas, pirimidinas y homocisteína. Muchos aminoácidos como la glicina, el triptófano y la tirosina se metabolizan en compuestos bioactivos que cumplen funciones importantes en el cuerpo.
El documento describe el proceso de gametogénesis, por el cual las células germinales se convierten en gametos masculinos y femeninos a través de una serie de etapas. Esto incluye la ovogénesis, por la cual las células germinales femeninas maduran en ovocitos, y la espermatogénesis, por la cual las células germinales masculinas maduran en espermatozoides. También describe los procesos de mitosis, meiosis y las anomalías cromosómicas que pueden ocurrir.
Este documento describe los procesos de gametogénesis y meiosis que permiten la formación de gametos y la reducción cromosómica. La gametogénesis implica etapas de maduración y diferenciación de células germinales en gametos masculinos y femeninos. La meiosis reduce el número cromosómico de 46 a 23 a través de dos divisiones celulares sucesivas. Anomalías numéricas y estructurales cromosómicas pueden ocurrir y causar defectos congénitos.
El documento describe diferentes tipos de mutaciones y alteraciones cromosómicas. Explica que los cromosomas están formados por centrómeros, brazos p y q, y telómeros. Se detallan varios tipos de mutaciones como mutaciones puntuales, cromosómicas y genómicas. También describe algunas aneuploidías humanas como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, la trisomía 18 que causa el síndrome de Edwards, y la trisomía 13 que causa el síndrome de Patau.
Este documento presenta información sobre anomalías congénitas. Explica que las anomalías congénitas pueden ser malformaciones, alteraciones, deformaciones o displasias. Luego describe varios tipos de anomalías cromosómicas como trisomías, síndromes como Down, Edwards y Patau, y otras anomalías genéticas como delecciones y translocaciones. Finalmente, menciona que las anomalías congénitas pueden deberse a factores genéticos o ambientales.
Division Celular por Meiosis (I y II) Cheche Salas
Is a special type of cell division necessary for sexual reproduction in eukaryotes, such as animals, plants and fungi. The number of sets of chromosomes in the cell undergoing meiosis is reduced to half the original number, typically from two sets (diploid) to one set (haploid).
El documento resume los conceptos clave de la reproducción humana, incluyendo la gametogénesis, la fecundación, las anomalías cromosómicas y su relación con abortos espontáneos y defectos congénitos, así como los síndromes genéticos más comunes como el Síndrome de Down, Klinefelter y Turner.
Este documento resume conceptos clave sobre el cariotipo normal y patológico. Explica que el cariotipo es una prueba que identifica anomalías cromosómicas y describe las células que se utilizan. También describe variaciones cromosómicas numéricas como la poliploidía y la aneuploidía, sus causas, y ejemplos como las trisonomías 13, 18 y 21.
El documento resume las características principales de los cromosomas. Explica que los cromosomas están compuestos de ADN y proteínas, y contienen los genes que determinan las características hereditarias. Describe las partes de los cromosomas como las cromátidas y el centrómero, y clasifica los tipos de cromosomas según la posición del centrómero. Finalmente, resume algunas anomalías cromosómicas como las trisomías, las alteraciones del número y la estructura de cromosomas, e inclu
Este documento describe diferentes tipos de aberraciones cromosómicas, incluyendo mutaciones numéricas como trisomías y monosomías, y mutaciones estructurales como deleciones, inversiones y translocaciones. También explica algunas de las anomalías cromosómicas más comunes en humanos como los síndromes de Down, Edwards y Patau, así como los síndromes de Klinefelter y Turner.
El documento compara la reproducción asexual y sexual. La asexual sólo requiere un progenitor y produce descendencia rápidamente, pero los descendientes son idénticos y no presentan variabilidad. La reproducción sexual requiere dos progenitores, pero produce descendencia diversa que puede adaptarse mejor a cambios ambientales. También describe los cromosomas, el ciclo celular, la mitosis, la meiosis y la citocinesis.
Este documento resume los conceptos clave del ciclo celular y la embriología. Explica las fases del ciclo celular, las características de la mitosis y la meiosis, e identifica algunas anomalías numéricas y estructurales relacionadas con la meiosis como la trisomía 21 y el síndrome de Klinefelter. También destaca la importancia biológica de la meiosis en la reproducción sexual.
El documento trata sobre la reproducción y herencia. Explica conceptos como la herencia de caracteres, la formación de gametos durante la reproducción sexual, y los procesos de mitosis y meiosis. La mitosis produce dos células idénticas y se usa para el crecimiento y reparación de tejidos, mientras la meiosis reduce el número de cromosomas a la mitad y genera gametos para la reproducción sexual.
La meiosis reduce el número de cromosomas de las células diploides a las células haploides gametos a través de dos divisiones celulares. Esto implica la segregación al azar de los cromosomas homólogos paternos y maternos y la recombinación genética a través del intercambio de segmentos cromosómicos durante la profase I. La meiosis origina los gametos que cuando se unen en la fecundación restauran el número diploide de cromosomas.
Este documento describe los procesos de meiosis en las células reproductoras. La meiosis consta de dos divisiones celulares que dan como resultado cuatro células haploides a partir de una célula diploide original. La meiosis I involucra la separación de cromosomas homólogos, mientras que la meiosis II separa las cromátidas hermanas. La meiosis es importante porque reduce el número de cromosomas y permite el intercambio de material genético entre cromosomas homólogos.
La meiosis es un proceso de reproducción celular que ocurre en las células sexuales y reduce el número de cromosomas a la mitad, pasando de 2n a n. Consta de dos divisiones celulares llamadas Meiosis I y Meiosis II que producen 4 células haploides a partir de una célula diploide original. Este proceso genera variabilidad genética entre los gametos y permite mantener el número de cromosomas entre generaciones a través de la reproducción sexual.
1) La meiosis reduce el número de cromosomas de las células diploides a las células haploides llamadas gametos a través de dos divisiones celulares. 2) La meiosis implica la segregación al azar de cromosomas homólogos y el intercambio de material genético entre ellos. 3) Esto da como resultado gametos con una combinación única de cromosomas paternos y maternos y aumenta la variabilidad genética en la progenie.
La reproducción asexual tiene las ventajas de requerir solo un progenitor y producir rápidamente una gran cantidad de descendientes idénticos, pero los descendientes no son variables y son sensibles a los cambios ambientales. La reproducción sexual tiene las ventajas de producir descendientes diversos gracias a la combinación del ADN de dos individuos, lo que facilita la adaptación a cambios, pero requiere dos progenitores, apareamiento y más tiempo y recursos.
El documento proporciona información sobre el ciclo celular y la división celular. Describe las diferentes fases de la mitosis e interfase, así como las etapas de la meiosis I y II. Explica conceptos clave como cinetocoro, centrómero y cromosomas.
El documento describe diferentes tipos de alteraciones cromosómicas, incluyendo anomalías numéricas como aneuploidías y poliploidías, y anomalías estructurales como deleciones, duplicaciones e inversiones. Explica algunos síndromes comunes causados por estas alteraciones como el Síndrome de Down, Edwards y Patau, y describe los cuadros clínicos asociados. También analiza aneuploidías sexuales como los síndromes de Klinefelter, Turner, Triple X y Doble Y.
Este documento describe un experimento para colorear rosas blancas utilizando colorantes vegetales. El procedimiento involucra cortar el tallo de una rosa blanca y colocar cada mitad en agua con colorante vegetal diferente para que absorban los colores. Después de unas horas, la rosa se habrá teñido de dos colores distintos.
Este documento presenta un proyecto de investigación sobre la elaboración de un suavizante a base de extracto de Aloe Vera realizado por una estudiante. El objetivo general es desarrollar un suavizante natural para ropa que detenga las alergias causadas por productos químicos. Se justifica la investigación debido a que los suavizantes comerciales pueden causar problemas de salud. El proyecto incluye una introducción sobre los usos históricos y beneficios del Aloe Vera, así como la metodología que seguirá la investigación.
El documento resume los conceptos fundamentales del código genético y la síntesis proteica. Explica que el ADN alberga la información genética en forma de genes que codifican proteínas. El proceso comienza con la transcripción del ADN en ARNm, seguido de la traducción donde el ARNm guía la síntesis de proteínas por los ribosomas. Las proteínas adquieren su estructura tridimensional funcional mediante el plegamiento.
El documento resume los conceptos fundamentales del código genético y la síntesis proteica. Explica que el ADN alberga la información genética en forma de genes que codifican proteínas. La transcripción convierte los genes en ARNm, el cual es traducido en el citoplasma en una secuencia de aminoácidos durante la traducción. Las proteínas adquieren su estructura tridimensional funcional mediante el plegamiento.
El documento trata sobre la histología. La histología es la ciencia que estudia la estructura microscópica de los tejidos orgánicos, su desarrollo y funciones. Existen cuatro tipos principales de tejidos: epitelial, conectivo, muscular y nervioso. La histología es fundamental para la medicina y biología porque analiza la relación entre la estructura y función de los tejidos a nivel molecular, bioquímico y fisiológico.
El documento proporciona información sobre la histología. En resumen:
1) La histología estudia la estructura microscópica de los tejidos y su relación con la función.
2) Las primeras investigaciones histológicas comenzaron en 1600 con el microscopio.
3) Existen cuatro tipos principales de tejido: epitelial, conectivo, muscular y nervioso.
El documento proporciona información sobre la histología. En resumen:
1) La histología estudia la estructura microscópica de los tejidos y su relación con la función.
2) Las primeras investigaciones histológicas comenzaron en 1600 con el microscopio.
3) Existen cuatro tipos principales de tejido: epitelial, conectivo, muscular y nervioso.
Este documento describe un experimento de reciclaje de papel realizado por estudiantes de la Universidad Técnica de Machala. El objetivo era crear papel con aroma a naranja usando papel usado, agua, colorante vegetal y esencia de naranja. El procedimiento incluyó cortar el papel, remojarlo, licuarlo para hacer una pasta, escurrirla, extenderla en una malla y secarla entre telas. Al agregar el colorante y la esencia, el papel adquirió inmediatamente color y aroma. Los
La membrana celular de las procariotas es una bicapa de lípidos y proteínas que mantiene el medio interno separado del externo y permite el transporte selectivo de sustancias. El ADN y ARN se encuentran libres en el citoplasma dentro del nucleoide. Los ribosomas, compuestos de proteínas y ARN, se encargan de la síntesis de proteínas.
Algunas bacterias forman vacuolas gaseosas dentro de sus células en respuesta a estímulos externos. Estas vacuolas tienen membranas formadas solo por proteínas y sirven para almacenar sustancias. Los ribosomas sintetizan proteínas mediante la traducción del ARN mensajero en aminoácidos. La invención describe cuerpos de inclusión aislados compuestos por polipéptidos que pueden usarse como medicamentos o para estimular el crecimiento celular.
Los mesosomas son invaginaciones de la membrana plasmática en las células procariotas que contienen las enzimas necesarias para procesos metabólicos como la duplicación del ADN bacteriano, la respiración y la fotosíntesis, permitiendo que estos procesos ocurran dentro del mesosoma. El dictiosoma es un conjunto de sáculos membranosos apilados rodeados por una red tubular y vesículas que juntos forman el aparato de Golgi en cada célula procariota.
Las membranas celulares, incluida la membrana plasmática, aíslan el contenido celular del exterior y permiten el intercambio regulado de sustancias. Las membranas internas en las células eucariotas proporcionan compartimentos adicionales donde se llevan a cabo funciones específicas necesarias para la supervivencia celular. Las membranas cumplen funciones como la protección, la compartimentalización y el reconocimiento celular.
Este documento resume las principales partes de una célula eucariota vegetal. Incluye los poros nucleares que atraviesan la envoltura nuclear, la heterocromatina que se localiza en la periferia del núcleo, los ribosomas que son orgánulos que sintetizan proteínas, la membrana externa que es permeable a iones y la membrana interna que contiene más proteínas y sistemas de transporte.
Los cromosomas son estructuras en forma de bastón encontradas en el núcleo de las células. Están compuestos de ADN, ARN y proteínas. Tienen dos partes llamadas cromátidas unidas por un centrómero y telómeros en los extremos que impiden que se enreden. El cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas, la mitad de cada pareja proviene de la madre y la otra mitad del padre.
Las células procariotas se multiplican por división binaria, carecen de un núcleo delimitado por una envoltura nuclear, y contienen su material genético en una región llamada nucleoide en lugar de un núcleo verdadero.
Las células procariotas tienen tres estructuras principales: gránulos de reserva que almacenan energía, una pared celular rígida que protege el contenido celular, y en algunas bacterias una cápsula externa. Los gránulos de reserva proporcionan energía para los procesos celulares como la respiración. La pared celular está compuesta de diferentes materiales como celulosa en plantas y peptidoglicano en bacterias. La cápsula bacteriana está hecha de polisacáridos y glicoprote
La membrana celular de las bacterias es una bicapa de lípidos y proteínas más fluida y permeable que la de las células eucariotas debido a la ausencia de colesterol. El ADN bacteriano se encuentra libre en el citoplasma dentro del nucleoide, que contiene principalmente ADN junto con pequeñas cantidades de ARN y proteínas. El ARN mensajero transporta la información del ADN a los ribosomas para la síntesis de proteínas.
El núcleo celular contiene el material genético de la célula en forma de ADN organizado en cromosomas. Está rodeado por una doble membrana con poros que permiten el paso de moléculas. Dentro alberga el ADN, proteínas como las histonas, y estructuras como el nucléolo donde se sintetizan los ribosomas. El núcleo controla la expresión génica y mantiene la integridad del material genético.
El microscopio ha permitido observar objetos demasiado pequeños para ser vistos a simple vista y ha sido una herramienta fundamental para el desarrollo de las ciencias. Se remonta al siglo XVI y ha evolucionado desde entonces, lo que ha llevado a descubrimientos importantes como las células, bacterias y espermatozoides. El microscopio ha sido clave para comprender procesos biológicos y avanzar en campos como la medicina.
3. Gameto
Este puede unirse
a otro gameto del
sexo opuesto en la
fecundación, pero
no multiplicarse
por sí sólo.
La unión de gametos
da origen al cigoto.
4.
Los gametos derivan
de la células
germinales
primordiales que se
forman en el epiblasto
y se desplazan hacia
la pared del saco
vitelino.
5. Gametogénesis
Fenómeno que requiere una serie de
etapas que permite a células
germinativas primitivas madurar y
diferenciarse en gametos.
*Ovogénesis
*Espermatogénesis
6. OBJETIVOS
CONSERVAR el numero de
cromosomas que caracteriza la
especie.
MODIFICAR las formas de las células
germinativas para prepararlas para la
fecundación
25. Profase
Cada cromosoma
tiene 2 subunidades
paralelas:
Las cromátidas que
se encuentran
unidas en una
región estrecha
común a ambas
denominada
centrómero
41. Meiosis
La división que tiene
lugar en las células
germinales para
generar los gametos
femenino y masculino;
ovocitos y
espermatozoide
respectivamente.
58. Cuerpos Polares
Las otras 3 , los cuerpos polares,
reciben poco citoplasma y se
degeneran durante el desarrollo
59. Cuerpos Polares
De igual manera
un espermatocito
primario, da
origen a 4 células
hijas; 2 con 22
cromosomas más
un cromosoma X y
2 con 22
cromosomas más
un cromosoma Y
60. Cuerpos Polares
Pero a diferencia
de los ovocitos, las
4 células se
convierten en
gametos maduros
66. Anomalías Numéricas
Aneuploide es cualquier número de
cromosomas que no es euploide y se explica :
Cuando existe un
cromosoma extra (trisomía)
O cuando se ha
perdido uno (monosomía)
67. Anomalías Numéricas
Esto ocurre generalmente en la
meiosis
Pero cuando pasa en la mitosis produce
misoicismo; en donde unas células poseen
el número correcto de cromosomas y otras
no.
70. Causada por:
Una copia extra del cromosoma 21, en el
95% por una no disyunción meiótica, que
en el 75% de los casos fue originada en la
formación de los ovocitos.
73. Causada por:
Una copia extra del cromosoma 18
Un caso por cada 5,000 nacidos
85% mueren desde la décima
semana de gestación hasta el término
de esta
76. Causado por:
Un cromosoma más en el par 13
Un caso por cada 20,000
Más del 90% de los bebés mueren
durante el prime mes de vida.
77. SINDROME DE KLINEFELTER
-Solo se presenta en varones.
-Atrofia testicular
-Hialinizacion de túbulos seminíferos
-Ginecomastia
78.
79. Causada por:
Las células poseen 47 cromosomas con un
complemente cromosómico tipo XXY, y se
observa una masa de cromatina sexual.
No disyunción de los cromosomas XX
homólogos
El cromosoma X inactivado
1 caso por 500 varones
Pueden llegar a tener 4 cromosomas
sexuales XXXY
80. SINDROME DE TURNER
-Ausencia de ovarios
-Baja estatura
-Cuello corto
-Malformaciones óseas
-Pezones muy separados
81.
82. Causada por
En el 80% no disyunción en el gameto
masculino
En el resto, anomalías estructurales del
cromosoma X, o mosaicismo.
El 50% son pacientes monosomáticas
para el cromosoma X ; no presentan
corpúculos de Barr.
84. Anomalías estructurales
Este tipo de anomalías se deben a la
rotura de los cromosomas.
Esta puede producirse por factores
ambientales (virus), radiaciones y
fármacos
100. Mutaciones Genéticas
Los genes se encuentran en parejas o
alelos (excepto los X e Y)
Cuando un gen mutado produce una
anomalía, en un solo alelo, se trata de
una mutación dominante
101. Mutaciones Genéticas
Cuando se trata de los dos alelos
anormales, o si están ligados al
cromosoma X, será una mutación
recesiva.
La gradación en los efectos de algún gen
mutado, puede deberse a los factores
modificantes.
102. Técnicas de diagnóstico
para la identificación de anomalías
genéticas.
Para poder identificar una anomalía
genética se utiliza un análisis citogenético,
en donde los cromosomas se tiñen con la
tinsión de Giemsa para poder visualizar los
patrones.
104. OVOGENESIS
Es el proceso de formación y maduración
del ovulo.
Se lleva a cabo en la corteza ovárica.
ovogonia
Ovocito
primario
Ovocito
secundario
Ovulo
105. El folículo desarrolla, junto con el ovocito,
siguiendo la siguiente secuencia:
• Folículo primordial
• Folículo primario
• Folículo secundario
• Folículo maduro o de D’Graff
111. FASE DE PROLIFERACION O
MULTIPLICACION
Las células madres germinales (2n) se
multiplican por mitosis dando ovogonias
(2n).
112. FASE DE CRECIMIENTO
Las ovogonias atraviesan una fase de
crecimiento y se convierten en
ovocitos de primer orden, también
con 2n cromosomas.
113. FASE DE MADURACION
Una vez que el ovocito primario ha
completado su crecimiento está ya
preparado para atravesar las dos
divisiones de la meiosis y transformarse en
una célula haploide con n cromosomas:
la ovótida.
115. HAY OVOGENESIS…
*Parcial
-Se completa por etapas
*Incompleta
-Solo se completa si hay ovulación
*Asimétrica
-En la que hay ovocitos grandes y cuerpos
polares pequeños
122. FASE DE CRECIMIENTO
Las espermatogonias b aumentan su
masa citoplasmática.
Al terminar esta fase las células
germinales se denominan
espermatocitos
123. FASE MEIOTICA
Hay 2 meiosis, en la 1era se reduce el
numero de cromosomas a la mitad
En la 2da los espermatocitos se
dividen igual que en una división
mitótica.
124. FASE DE ESPERMIOHISTOGENESIS
Es el paso de espermatidas a
espermatozoides
En esta fase se diferencian el flagelo y el
acrosoma, el nucléolo se alarga, se
compacta la cromatina y se pierde
citoplasma