Este documento presenta información general sobre farmacología. En menos de 3 oraciones: El documento resume conceptos clave de farmacología como la acción y clasificación de los fármacos, su mecanismo de acción a nivel celular, y los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción que experimentan en el organismo. También describe brevemente reacciones adversas a medicamentos y factores que afectan la biodisponibilidad y biotransformación de los fármacos.
Este documento describe los principales procesos farmacocinéticos que sufre un fármaco en el organismo desde su administración hasta su eliminación. Estos procesos incluyen la liberación del fármaco de su formulación, la absorción al torrente sanguíneo, la distribución a los tejidos, el metabolismo y la excreción. Se explican factores que afectan cada uno de estos procesos y su importancia para alcanzar la concentración terapéutica deseada y evitar efectos tóxicos.
Este documento describe los conceptos clave de la absorción de fármacos. Explica que la absorción estudia cómo los fármacos pasan del exterior al interior del cuerpo a través de las membranas biológicas, principalmente a través de las células. Detalla los mecanismos por los cuales los fármacos pueden atravesar las membranas, como la difusión pasiva, el transporte activo, la difusión facilitada y la pinocitosis. Finalmente, enumera varios factores que influyen en la velocidad y cantidad de absor
Este documento presenta una introducción al curso de Farmacología I impartido por el Dr. Fausto Zaruma Torres. Incluye definiciones básicas de farmacología, historia de la disciplina, divisiones y ramas de la farmacología, y lista bibliográfica y sitios web de referencia.
Este documento introduce conceptos básicos de farmacología, incluyendo su historia, términos, áreas, desarrollo de fármacos, farmacocinética y farmacodinamia. La farmacocinética estudia qué le sucede a un fármaco en el organismo desde su administración hasta su eliminación, involucrando los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción. La farmacodinamia estudia cómo los fármacos ejercen sus efectos a nivel molecular al unir
Este documento define la biodisponibilidad y describe los factores que la afectan. La biodisponibilidad se refiere a la cantidad y forma en que un fármaco llega a la circulación sistémica y está disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto. Se ve afectada por factores farmacéuticos, fisiológicos y patológicos, así como la vía de administración. También se discuten conceptos relacionados como la bioequivalencia y las alternativas farmacéuticas y terapéuticas.
Este documento describe la bioequivalencia farmacológica. Explica que la bioequivalencia es un dictamen que debe obtenerse para los medicamentos genéricos a fin de poder ser vendidos en México. Para ello, se requiere realizar un estudio de biodisponibilidad comparada entre el medicamento genérico y el de patente original para demostrar que tienen la misma farmacocinética. Este estudio involucra una fase clínica con voluntarios sanos, una fase analítica y una fase estadística para comparar las concentraciones de los
Este documento describe los diferentes tipos de reacciones adversas a medicamentos. Explica que las reacciones adversas son consecuencias indeseadas de la farmacoterapia y pueden ser predecibles o impredecibles. Las reacciones predecibles dependen de la dosis y son efectos colaterales o secundarios comunes. Las reacciones impredecibles no dependen de la dosis e incluyen idiosincrasia, intolerancia y alergia, la cual involucra mecanismos inmunológicos.
Este documento describe los principales procesos farmacocinéticos que sufre un fármaco en el organismo desde su administración hasta su eliminación. Estos procesos incluyen la liberación del fármaco de su formulación, la absorción al torrente sanguíneo, la distribución a los tejidos, el metabolismo y la excreción. Se explican factores que afectan cada uno de estos procesos y su importancia para alcanzar la concentración terapéutica deseada y evitar efectos tóxicos.
Este documento describe los conceptos clave de la absorción de fármacos. Explica que la absorción estudia cómo los fármacos pasan del exterior al interior del cuerpo a través de las membranas biológicas, principalmente a través de las células. Detalla los mecanismos por los cuales los fármacos pueden atravesar las membranas, como la difusión pasiva, el transporte activo, la difusión facilitada y la pinocitosis. Finalmente, enumera varios factores que influyen en la velocidad y cantidad de absor
Este documento presenta una introducción al curso de Farmacología I impartido por el Dr. Fausto Zaruma Torres. Incluye definiciones básicas de farmacología, historia de la disciplina, divisiones y ramas de la farmacología, y lista bibliográfica y sitios web de referencia.
Este documento introduce conceptos básicos de farmacología, incluyendo su historia, términos, áreas, desarrollo de fármacos, farmacocinética y farmacodinamia. La farmacocinética estudia qué le sucede a un fármaco en el organismo desde su administración hasta su eliminación, involucrando los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción. La farmacodinamia estudia cómo los fármacos ejercen sus efectos a nivel molecular al unir
Este documento define la biodisponibilidad y describe los factores que la afectan. La biodisponibilidad se refiere a la cantidad y forma en que un fármaco llega a la circulación sistémica y está disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto. Se ve afectada por factores farmacéuticos, fisiológicos y patológicos, así como la vía de administración. También se discuten conceptos relacionados como la bioequivalencia y las alternativas farmacéuticas y terapéuticas.
Este documento describe la bioequivalencia farmacológica. Explica que la bioequivalencia es un dictamen que debe obtenerse para los medicamentos genéricos a fin de poder ser vendidos en México. Para ello, se requiere realizar un estudio de biodisponibilidad comparada entre el medicamento genérico y el de patente original para demostrar que tienen la misma farmacocinética. Este estudio involucra una fase clínica con voluntarios sanos, una fase analítica y una fase estadística para comparar las concentraciones de los
Este documento describe los diferentes tipos de reacciones adversas a medicamentos. Explica que las reacciones adversas son consecuencias indeseadas de la farmacoterapia y pueden ser predecibles o impredecibles. Las reacciones predecibles dependen de la dosis y son efectos colaterales o secundarios comunes. Las reacciones impredecibles no dependen de la dosis e incluyen idiosincrasia, intolerancia y alergia, la cual involucra mecanismos inmunológicos.
El documento define la farmacocinética y describe los cinco procesos LADME a través de los cuales un fármaco pasa en el organismo: liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación. Explica cada uno de estos procesos, los factores que los afectan y su importancia para la acción terapéutica del fármaco. Además, introduce conceptos clave como vida media, volumen de distribución y aclaramiento.
Presentación. Clase 1: Introduccion y farmacología generalMiguel Rebilla
Este documento presenta una descripción del curso de Farmacología Clínica Aplicada para estudiantes de Enfermería. El curso cubre temas como la terminología farmacológica, vías de administración de medicamentos, dosificación, cálculo de dosis, interacciones medicamentosas y reacciones adversas. Los objetivos incluyen identificar grupos farmacológicos, realizar cálculos de dosis, y aplicar conocimientos farmacológicos en la práctica de enfermería. Las actividades propuestas son
La farmacodinamia estudia los efectos de los fármacos y sus mecanismos de acción a nivel molecular y sistémico. Los fármacos interactúan con receptores celulares para producir una respuesta farmacológica. Múltiples factores como la genética, enfermedades y condiciones fisiológicas individualizan la respuesta a los fármacos. La dosis, afinidad del fármaco al receptor, y especificidad y recambio de receptores determinan la intensidad del efecto farmacológico.
Este documento describe los factores que afectan la absorción de fármacos en el cuerpo, incluyendo las características de la molécula del fármaco, la forma farmacéutica, el lugar de absorción y la eliminación presistémica. También explica cómo estos factores determinan la tasa de absorción y pueden alterar el proceso normal de absorción. Además, analiza la curva de niveles plasmáticos y los parámetros farmacocinéticos que se pueden derivar de ella.
2 conceptos generales en administraciòn de medicamentosgdcuidarte
Este documento proporciona información sobre formas farmacéuticas, administración de medicamentos, nomenclatura y vías de administración. Explica conceptos como soluciones, suspensiones, emulsiones y formas especiales. También describe las diferentes vías de administración como enteral, tópica y parenterales. Finalmente, ofrece una guía didáctica para la preparación y aplicación segura de medicamentos.
Este documento presenta un resumen sobre principios de farmacología y medicamentos. Define términos clave como farmacología, droga, fármaco, forma farmacéutica y medicamento. Explica el origen de los medicamentos como naturales, sintéticos y semisintéticos. Además, clasifica los medicamentos en esenciales, químicos, genéricos y comerciales. Finalmente, describe los diferentes efectos que pueden producir los medicamentos como el terapéutico, secundario, evento adverso y placebo.
Este documento habla sobre analgésicos opiodes y no opiodes. Explica que los analgésicos opiodes alivian el dolor interactuando con las endorfinas, mientras que los no opiodes actúan inhibiendo la producción de prostaglandinas. Luego describe varios analgésicos no opiodes comúnmente usados como el paracetamol, metamizol, ibuprofeno, y sus dosis. También cubre analgésicos opiodes como la morfina, codeína, heroína, petidina y sus propiedades.
La farmacología estudia las sustancias químicas que interactúan con los organismos vivos, incluyendo su absorción, distribución, metabolismo y excreción, así como sus efectos farmacológicos y tóxicos. Dentro de la farmacología, la farmacología clínica se enfoca en el uso de fármacos para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades humanas, mientras que la toxicología estudia los efectos adversos de sustancias químicas.
La farmacología es el estudio de los mecanismos de acción de un fármaco, la respuesta del organismo y los cambios que se producen a lo largo del tiempo. Los estudios farmacológicos no clínicos permiten a los investigadores comparar los efectos beneficiosos de un fármaco con sus efectos negativos (tóxicos
Este documento describe la estructura, organización y funcionamiento del servicio de farmacia hospitalaria. Explica que la farmacia hospitalaria se ocupa de servir las necesidades farmacéuticas de los pacientes a través de actividades como la selección, preparación y dispensación de medicamentos. Además, detalla la estructura física y de personal de un servicio de farmacia, sus funciones como la atención al paciente y la docencia, y su relación con otros servicios del hospital.
Un fármaco es una sustancia química con efectos conocidos que puede dosificarse exactamente, un medicamento es un fármaco combinado con excipientes para facilitar su uso, y una droga es una mezcla bruta de compuestos donde solo uno tiene actividad farmacológica pero se desconocen su composición y dosis exactas.
La farmacología es la ciencia que estudia los fármacos en todos sus aspectos: sus orígenes o de dónde provienen, su síntesis o preparación, sean de origen natural origen natural, sintético o semisintético, sus propiedades físicas y químicas, sus acciones, desde lo molecular hasta el organismo completo, su manera de situarse y moverse en el organismo, sus formas de administración, sus indicaciones terapéuticas, sus usos y acciones tóxicas. Es la aplicación en el paciente de todos estos conocimientos, es el estudio de los agentes químicos para prevenir, diagnosticar o tratar enfermedades o procesos fisiológicos indeseados.
El documento describe los conceptos fundamentales de farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. Describe los diferentes tipos de efectos que pueden producir los fármacos, como efectos primarios, secundarios, tóxicos y letales. Además, explica conceptos clave como dosis, selectividad, receptores, agonistas, antagonistas, unión a receptores y efectos en el cuerpo.
Este documento presenta una introducción a la terminología farmacológica. Define farmacología como la ciencia que estudia las interacciones entre los fármacos y los organismos vivos. Explica las definiciones de términos clave como fármaco, medicamento, principio activo y droga. Además, describe los diferentes sistemas de nomenclatura de medicamentos y las ramas principales de la farmacología.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos de los medicamentos en el cuerpo y los procesos biológicos que ocurren como resultado de la interacción entre el fármaco y su receptor. También describe los diferentes tipos de efectos de los fármacos, los niveles en los que pueden actuar, y los mecanismos específicos e inespecíficos por los cuales ejercen su acción. Además, explica conceptos clave como afinidad
Este documento trata sobre las reacciones adversas a medicamentos y alergias. Explica que las reacciones adversas pueden ser efectos colaterales o secundarios dependiendo del fármaco, o pueden ser idiosincrásicas o alérgicas dependiendo del organismo. También describe los tipos de reacciones alérgicas, el proceso inflamatorio, diagnóstico y tratamientos de las alergias. Finalmente, analiza algunos fármacos específicos y su potencial teratogénico como la talidomida, aminopterina y
Este documento describe conceptos básicos de farmacología, incluyendo los tipos de fármacos, sus características, preparaciones, formas de presentación, vías de administración y efectos. Explica aspectos como la absorción, distribución y eliminación de los fármacos en el organismo, así como consideraciones importantes para la administración segura de medicamentos.
La bioequivalencia se refiere a que dos medicamentos producen el mismo efecto terapéutico si presentan la misma cantidad de principio activo, la misma forma de dosificación y la misma biodisponibilidad tras la administración de las mismas dosis en idénticas condiciones. Para demostrar bioequivalencia, los medicamentos genéricos y de marca deben realizar estudios clínicos que comprueben que su efecto es similar al del producto de referencia definido por el instituto de salud pública.
Presentación sobre la ayudantia de farmacología realizada sobre farmacocinética, farmacodinamia y RAM.
Autor: Felipe A. R. Gonzalez Quezada.
Estudiante de medicina
Los receptores farmacológicos son macromoléculas sobre la célula o dentro de la célula con la cual interactúan sustancias endógenas o exógenas para modular la función celular. El fármaco necesita unirse al receptor para generar un cambio celular a través de segundos mensajeros. Los agonistas desencadenan respuestas similares a las sustancias endógenas mientras que los antagonistas impiden la acción del agonista endógeno. La afinidad estructural determina la selectividad de la acción del f
Este documento resume los conceptos fundamentales de la farmacología. Define la farmacología como la ciencia que estudia los efectos de las sustancias químicas en los organismos vivos y los efectos fisiológicos de los fármacos. Describe las diferentes ramas de la farmacología como la farmacodinamia, farmacocinética, farmacognosia y toxicología. Finalmente, resume el destino de los fármacos en el cuerpo, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción.
La farmacología estudia los efectos de las sustancias químicas en los organismos vivos. Tiene aplicaciones clínicas cuando sustancias son usadas para diagnosticar, prevenir, tratar o aliviar síntomas de enfermedades. Un fármaco experimenta liberación, absorción, distribución por el organismo, metabolismo y eliminación. Actúa uniéndose a receptores celulares para generar una respuesta. La dosis, selectividad, mecanismo de acción y efectos dependen de estas interacciones a nivel molecular.
El documento define la farmacocinética y describe los cinco procesos LADME a través de los cuales un fármaco pasa en el organismo: liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación. Explica cada uno de estos procesos, los factores que los afectan y su importancia para la acción terapéutica del fármaco. Además, introduce conceptos clave como vida media, volumen de distribución y aclaramiento.
Presentación. Clase 1: Introduccion y farmacología generalMiguel Rebilla
Este documento presenta una descripción del curso de Farmacología Clínica Aplicada para estudiantes de Enfermería. El curso cubre temas como la terminología farmacológica, vías de administración de medicamentos, dosificación, cálculo de dosis, interacciones medicamentosas y reacciones adversas. Los objetivos incluyen identificar grupos farmacológicos, realizar cálculos de dosis, y aplicar conocimientos farmacológicos en la práctica de enfermería. Las actividades propuestas son
La farmacodinamia estudia los efectos de los fármacos y sus mecanismos de acción a nivel molecular y sistémico. Los fármacos interactúan con receptores celulares para producir una respuesta farmacológica. Múltiples factores como la genética, enfermedades y condiciones fisiológicas individualizan la respuesta a los fármacos. La dosis, afinidad del fármaco al receptor, y especificidad y recambio de receptores determinan la intensidad del efecto farmacológico.
Este documento describe los factores que afectan la absorción de fármacos en el cuerpo, incluyendo las características de la molécula del fármaco, la forma farmacéutica, el lugar de absorción y la eliminación presistémica. También explica cómo estos factores determinan la tasa de absorción y pueden alterar el proceso normal de absorción. Además, analiza la curva de niveles plasmáticos y los parámetros farmacocinéticos que se pueden derivar de ella.
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Este documento proporciona información sobre formas farmacéuticas, administración de medicamentos, nomenclatura y vías de administración. Explica conceptos como soluciones, suspensiones, emulsiones y formas especiales. También describe las diferentes vías de administración como enteral, tópica y parenterales. Finalmente, ofrece una guía didáctica para la preparación y aplicación segura de medicamentos.
Este documento presenta un resumen sobre principios de farmacología y medicamentos. Define términos clave como farmacología, droga, fármaco, forma farmacéutica y medicamento. Explica el origen de los medicamentos como naturales, sintéticos y semisintéticos. Además, clasifica los medicamentos en esenciales, químicos, genéricos y comerciales. Finalmente, describe los diferentes efectos que pueden producir los medicamentos como el terapéutico, secundario, evento adverso y placebo.
Este documento habla sobre analgésicos opiodes y no opiodes. Explica que los analgésicos opiodes alivian el dolor interactuando con las endorfinas, mientras que los no opiodes actúan inhibiendo la producción de prostaglandinas. Luego describe varios analgésicos no opiodes comúnmente usados como el paracetamol, metamizol, ibuprofeno, y sus dosis. También cubre analgésicos opiodes como la morfina, codeína, heroína, petidina y sus propiedades.
La farmacología estudia las sustancias químicas que interactúan con los organismos vivos, incluyendo su absorción, distribución, metabolismo y excreción, así como sus efectos farmacológicos y tóxicos. Dentro de la farmacología, la farmacología clínica se enfoca en el uso de fármacos para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades humanas, mientras que la toxicología estudia los efectos adversos de sustancias químicas.
La farmacología es el estudio de los mecanismos de acción de un fármaco, la respuesta del organismo y los cambios que se producen a lo largo del tiempo. Los estudios farmacológicos no clínicos permiten a los investigadores comparar los efectos beneficiosos de un fármaco con sus efectos negativos (tóxicos
Este documento describe la estructura, organización y funcionamiento del servicio de farmacia hospitalaria. Explica que la farmacia hospitalaria se ocupa de servir las necesidades farmacéuticas de los pacientes a través de actividades como la selección, preparación y dispensación de medicamentos. Además, detalla la estructura física y de personal de un servicio de farmacia, sus funciones como la atención al paciente y la docencia, y su relación con otros servicios del hospital.
Un fármaco es una sustancia química con efectos conocidos que puede dosificarse exactamente, un medicamento es un fármaco combinado con excipientes para facilitar su uso, y una droga es una mezcla bruta de compuestos donde solo uno tiene actividad farmacológica pero se desconocen su composición y dosis exactas.
La farmacología es la ciencia que estudia los fármacos en todos sus aspectos: sus orígenes o de dónde provienen, su síntesis o preparación, sean de origen natural origen natural, sintético o semisintético, sus propiedades físicas y químicas, sus acciones, desde lo molecular hasta el organismo completo, su manera de situarse y moverse en el organismo, sus formas de administración, sus indicaciones terapéuticas, sus usos y acciones tóxicas. Es la aplicación en el paciente de todos estos conocimientos, es el estudio de los agentes químicos para prevenir, diagnosticar o tratar enfermedades o procesos fisiológicos indeseados.
El documento describe los conceptos fundamentales de farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. Describe los diferentes tipos de efectos que pueden producir los fármacos, como efectos primarios, secundarios, tóxicos y letales. Además, explica conceptos clave como dosis, selectividad, receptores, agonistas, antagonistas, unión a receptores y efectos en el cuerpo.
Este documento presenta una introducción a la terminología farmacológica. Define farmacología como la ciencia que estudia las interacciones entre los fármacos y los organismos vivos. Explica las definiciones de términos clave como fármaco, medicamento, principio activo y droga. Además, describe los diferentes sistemas de nomenclatura de medicamentos y las ramas principales de la farmacología.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos de los medicamentos en el cuerpo y los procesos biológicos que ocurren como resultado de la interacción entre el fármaco y su receptor. También describe los diferentes tipos de efectos de los fármacos, los niveles en los que pueden actuar, y los mecanismos específicos e inespecíficos por los cuales ejercen su acción. Además, explica conceptos clave como afinidad
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Este documento describe conceptos básicos de farmacología, incluyendo los tipos de fármacos, sus características, preparaciones, formas de presentación, vías de administración y efectos. Explica aspectos como la absorción, distribución y eliminación de los fármacos en el organismo, así como consideraciones importantes para la administración segura de medicamentos.
La bioequivalencia se refiere a que dos medicamentos producen el mismo efecto terapéutico si presentan la misma cantidad de principio activo, la misma forma de dosificación y la misma biodisponibilidad tras la administración de las mismas dosis en idénticas condiciones. Para demostrar bioequivalencia, los medicamentos genéricos y de marca deben realizar estudios clínicos que comprueben que su efecto es similar al del producto de referencia definido por el instituto de salud pública.
Presentación sobre la ayudantia de farmacología realizada sobre farmacocinética, farmacodinamia y RAM.
Autor: Felipe A. R. Gonzalez Quezada.
Estudiante de medicina
Los receptores farmacológicos son macromoléculas sobre la célula o dentro de la célula con la cual interactúan sustancias endógenas o exógenas para modular la función celular. El fármaco necesita unirse al receptor para generar un cambio celular a través de segundos mensajeros. Los agonistas desencadenan respuestas similares a las sustancias endógenas mientras que los antagonistas impiden la acción del agonista endógeno. La afinidad estructural determina la selectividad de la acción del f
Este documento resume los conceptos fundamentales de la farmacología. Define la farmacología como la ciencia que estudia los efectos de las sustancias químicas en los organismos vivos y los efectos fisiológicos de los fármacos. Describe las diferentes ramas de la farmacología como la farmacodinamia, farmacocinética, farmacognosia y toxicología. Finalmente, resume el destino de los fármacos en el cuerpo, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción.
La farmacología estudia los efectos de las sustancias químicas en los organismos vivos. Tiene aplicaciones clínicas cuando sustancias son usadas para diagnosticar, prevenir, tratar o aliviar síntomas de enfermedades. Un fármaco experimenta liberación, absorción, distribución por el organismo, metabolismo y eliminación. Actúa uniéndose a receptores celulares para generar una respuesta. La dosis, selectividad, mecanismo de acción y efectos dependen de estas interacciones a nivel molecular.
Este documento trata sobre la farmacología y las funciones de los farmacéuticos. Explica conceptos como la farmacocinética, las vías de administración de medicamentos, los factores que afectan la absorción y distribución, y los mecanismos de acción a nivel celular. También cubre temas como el metabolismo, la excreción, la farmacodinámica, la farmacoterapia y la toxicología de los fármacos.
La farmacología estudia las acciones y propiedades de sustancias químicas sobre organismos vivos. Una vez ingerido, un fármaco es absorbido en la circulación sanguínea y luego distribuido a través del cuerpo, donde puede ser metabolizado o excretado, dependiendo de su destino en el organismo. La farmacología describe estos procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos, así como sus efectos sobre el cuerpo.
Este documento trata sobre la farmacogenética y la influencia de las variaciones genéticas en la respuesta a los medicamentos. Explica que la variabilidad en la respuesta a los fármacos se debe a factores fisiológicos, genéticos y de enfermedad, y que la farmacogenética busca caracterizar genéticamente a los pacientes y enfermedades para predecir la eficacia y dosis de los medicamentos o identificar riesgos de toxicidad. También discute consideraciones éticas y legales en el uso de la información gen
Este documento proporciona una introducción general a la farmacología. Explica que la farmacología estudia las interacciones entre sustancias químicas y organismos vivos, incluyendo aspectos como la absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos. También resume brevemente la historia del desarrollo de la farmacología a través de culturas como Egipto, Grecia, Roma y Arabia, y los avances clave en el entendimiento moderno de la acción de los fármacos.
El documento presenta definiciones generales sobre farmacología, incluyendo términos como medicamento, fármaco, droga y toxicidad. También describe diferentes tipos de formas farmacéuticas como comprimidos, cápsulas, soluciones, suspensiones, inyectables y de liberación prolongada. Finalmente, explica conceptos como buenas prácticas de manufactura, excipientes, vehículos, pirógenos y sistemas de liberación controlada.
El documento describe las diferentes divisiones de la farmacología y sus áreas de estudio. La farmacología se divide en farmacognosia, farmacotecnia, farmacocinética, farmacodinamia, farmacoterapia y toxicología. Explica brevemente cada una de estas disciplinas y sus objetivos principales como el estudio de drogas, preparación de medicamentos, absorción y efectos de los fármacos.
Este documento describe los principios básicos de farmacología, incluyendo el ciclo orgánico de los fármacos en el cuerpo, los factores que afectan la absorción, distribución, biotransformación y eliminación de los fármacos, y las diferentes vías de administración. Explica conceptos clave como biodisponibilidad, transporte, metabolización hepática, y las tres fases de biotransformación de los fármacos en el organismo.
El documento describe los componentes clave de un sistema de información, incluyendo objetivos, entrada, procesamiento, salida y retroalimentación de información. Explica que un sistema está compuesto de elementos que interactúan para lograr un objetivo y cubrir necesidades, proporcionando ventajas como datos precisos para la toma de decisiones.
Este documento define varios términos relacionados con la farmacología y la toxicología. Explica que la farmacología estudia el origen, las acciones y las propiedades de las sustancias, mientras que la toxicología se enfoca en los tóxicos y sus efectos en los organismos. También define términos como farmacoterapia, farmacocinética, farmacodinamia, farmacoterapéutica, farmacognosia, farmacia, farmaco, toxina y agentes tóxicos.
Este documento resume varios grupos de antibióticos, incluyendo macrólidos como eritromicina y azitromicina, aminoglucósidos como gentamicina, tetraciclinas, cloranfenicol, lincomicinas, trimetoprim-sulfamidas y quinolonas como ciprofloxacino. Para cada grupo, se describen los medicamentos específicos, sus usos, reacciones adversas y consideraciones para su administración. También incluye síntomas comunes de meningitis en bebés y adultos.
Este documento presenta información sobre tratamientos farmacológicos para la retinopatía del prematuro (ROP), incluyendo antiangiogénicos como el bevacizumab. Se discuten estudios sobre la eficacia y seguridad del bevacizumab para el tratamiento de ROP grave. Aunque el bevacizumab puede ser efectivo, su uso aún plantea interrogantes sobre la dosis adecuada, riesgos oculares y sistémicos a largo plazo, y si debe usarse como monoterapia o combinado con láser. Más investigación
La farmacogenética estudia cómo la variabilidad genética de un individuo afecta su respuesta a los medicamentos. Los polimorfismos genéticos pueden influir en la farmacocinética y farmacodinamia de los fármacos a través de enzimas, transportadores y receptores, lo que determina la eficacia y seguridad de los tratamientos. Identificar estas variantes genéticas permitirá desarrollar una nueva generación de medicamentos personalizados.
La farmacología estudia el origen, las acciones y las propiedades de las sustancias químicas en organismos vivos. Estudia los fármacos, su absorción en el cuerpo, distribución a los tejidos, metabolismo y excreción, así como sus efectos. Se compone de varias ramas como la farmacocinética, farmacodinamia y farmacognosia.
Los principales órganos involucrados en el metabolismo de fármacos son:
- Hígado: Es el principal órgano metabólico. Contiene una gran cantidad de enzimas del citocromo P450 que transforman fármacos hidrofóbicos en metabolitos más hidrosolubles para facilitar su excreción.
- Riñones: También contienen algunas enzimas metabólicas pero en menor medida que el hígado. Su función principal es la excreción de los metabolitos producidos en el hígado.
- Intestino: Pose
El documento describe los pasos que atraviesa un fármaco en el organismo, incluyendo liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación. También discute los factores que afectan la llegada del fármaco a su sitio de acción, las diferentes vías de administración, los posibles efectos en el organismo y la clasificación y dosis de los medicamentos.
El documento presenta conceptos generales sobre farmacodinamia. Define farmacodinamia como el estudio de los mecanismos de acción y efectos de las drogas. Explica que el mecanismo de acción es la unión del fármaco a su sitio de acción y el efecto es la consecuencia clínicamente apreciable. Los fármacos actúan estimulando o inhibiendo procesos celulares existentes.
Este documento presenta una introducción básica a la farmacología. Define conceptos clave como medicamento, principio activo, excipiente, indicación y contraindicación. Explica las diferentes formas farmacéuticas y vías de administración de medicamentos. También introduce las ramas asociadas a la farmacología como farmacocinética, farmacodinamia, farmacovigilancia y posología. Finalmente, describe los posibles efectos adversos de los medicamentos y la importancia de utilizarlos de manera segura y responsable.
El documento proporciona definiciones de más de 50 términos relacionados con la farmacología. Algunos de los conceptos clave definidos incluyen absorción, afinidad, agonista, antagonista, biodisponibilidad, distribución, efectos adversos, farmacocinética, farmacodinamia, metabolismo, principio activo, receptor, tolerancia y vida media.
Introducción a la farmacología conceptos generalesCamilo Rodriguez
Este documento introduce conceptos fundamentales de la farmacología, incluyendo su definición como la ciencia que estudia las interacciones entre los fármacos y los organismos vivos. Explica que los fármacos pueden tener origen vegetal, animal, mineral u originarse de forma sintética. También describe los procesos de farmacocinética y farmacodinamia, así como las diferentes formas farmacéuticas y vías de administración de medicamentos.
Este documento resume los conceptos fundamentales de la farmacología. Explica que la farmacología estudia el origen, propiedades, efectos y uso de sustancias químicas que interactúan con organismos vivos. Describe los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo, así como sus efectos y mecanismos de acción. Finalmente, resume las diferentes ramas de la farmacología como la farmacocinética, farmacodinámica y farmacognosia.
El documento resume conceptos clave sobre farmacocinética y farmacodinámica. La farmacocinética se refiere a los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los medicamentos en el cuerpo. La farmacodinámica estudia cómo los medicamentos interactúan con el cuerpo y producen sus efectos terapéuticos y adversos. También se describen factores que afectan la eficacia de los medicamentos y tipos de interacciones posibles entre medicamentos.
Este documento trata sobre farmacología. Explica que la farmacología estudia el comportamiento y efectos de los fármacos en el organismo. Define conceptos como fármaco, medicamento y droga. También describe los diferentes tipos de drogas según su origen vegetal, animal o mineral. Finalmente, se centra en explicar las ramas de la farmacocinética y la farmacodinámica.
Este documento describe conceptos básicos de farmacología. Explica que la farmacología estudia los efectos de sustancias químicas en organismos vivos y que los fármacos pueden ser sustancias naturales o sintéticas. También describe procesos como la farmacocinética, que involucra la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos, y la farmacodinamia, que son los efectos de los fármacos en el cuerpo. Finalmente, introduce conceptos como la dosis, selectividad,
Este documento resume los conceptos fundamentales de farmacocinética y farmacodinamia. Explica los procesos LADME de los fármacos en el cuerpo, incluyendo absorción, distribución, metabolismo y excreción. También describe los mecanismos de acción de los fármacos, incluyendo interacción con receptores, efectos farmacológicos y características como afinidad y potencia. El documento proporciona una introducción concisa pero completa a estos importantes temas de farmacología.
Este documento trata sobre los procesos de farmacocinética y farmacodinamia. Explica los procesos LADME de los fármacos en el cuerpo, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y excreción. También describe los mecanismos de transporte de los fármacos a través de las membranas, los tipos de receptores farmacológicos, y los efectos y mecanismos de acción de los fármacos. Finalmente, clasifica los fármacos según su efecto y describe los posibles efect
Este documento presenta un resumen del curso de farmacología básica impartido por el Prof. Edwin Saldaña. Explica conceptos clave de la farmacología como la farmacocinética, farmacodinámica, vías de administración de fármacos, absorción, distribución, metabolismo y excreción. Además, describe las diferentes ramas y clasificaciones de la farmacología, incluyendo los tipos de acción farmacológica.
Este documento trata sobre los conceptos fundamentales de farmacocinética y farmacodinamia. En menos de 3 oraciones, resume que estudia las diferentes etapas de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los medicamentos en el organismo, así como sus efectos y mecanismos de acción a nivel celular y de los sistemas. Además, explica factores que afectan estos procesos y tipos de interacciones que pueden ocurrir.
Este documento define la farmacología como la ciencia que estudia el origen, las acciones y las propiedades de las sustancias químicas sobre los organismos vivos. Explica que estudia tanto los medicamentos como las drogas, y describe los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos. También define conceptos clave como fármaco, receptor, agonista, antagonista, sinergia y antagonismo competitivo en relación con los mecanismos de acción de los medicamentos.
Este documento presenta un resumen de los conceptos básicos de farmacología. Explica que la farmacología estudia los efectos de las sustancias químicas en los organismos vivos. Luego describe brevemente los procesos de farmacocinética como la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el cuerpo. Finalmente, menciona algunas ramas de la farmacología como la farmacodinamia, que estudia los mecanismos de acción de los fármacos, y la clasificación de
Este documento presenta un resumen de los conceptos básicos de farmacología. Explica que la farmacología estudia los efectos de las sustancias químicas en los organismos vivos. Luego describe brevemente los procesos de farmacocinética como la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el cuerpo. Finalmente, menciona algunas ramas de la farmacología como la farmacodinamia, que estudia los mecanismos de acción de los fármacos, y la clasificación de
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacología. Explica que la farmacología estudia los efectos de las sustancias químicas en los organismos vivos y cómo los fármacos interactúan con el cuerpo desde su administración hasta su eliminación, incluyendo su absorción, distribución, metabolismo y excreción. También define conceptos clave como receptores, mecanismos de acción, dosis terapéuticas y selectividad.
1) El documento describe las bases de la farmacología y las diferentes ramas de esta ciencia. 2) Explica que la farmacología estudia los efectos de los medicamentos y su mecanismo de acción, así como la farmacocinética y farmacodinámica. 3) También define conceptos clave como droga, principio activo, farmacocinética, absorción, distribución y eliminación.
Este documento trata sobre farmacodinamia. En resumen: (1) La farmacodinamia estudia los mecanismos de acción y efectos de los fármacos en el cuerpo, desde el nivel sistémico hasta el molecular; (2) Los fármacos interactúan con dianas moleculares como receptores, enzimas y canales iónicos, iniciando respuestas celulares; (3) La interacción fármaco-receptor depende de la afinidad y eficacia del fármaco y puede dar lugar a efect
La farmacología estudia el origen, las acciones y las propiedades de las sustancias químicas en organismos vivos. Estudia los fármacos, incluyendo su absorción en el cuerpo, distribución a los tejidos, metabolismo y excreción, así como sus efectos. Se compone de varias ramas como la farmacocinética, farmacodinamia y farmacognosia.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
1. FARMACOLOGIA
ESTUDIANTES SEXTO SEMESTRE DE MEDICINA UAN
6 DE FEBRERO 2009
GENERALIDADES DE FARMACOLOGIA
FARMACOLOGIA
Ciencia que estudia el origen, la accin y las propiedades que los frmacos ejercen
o a
sobre los organismos vivos.
Se divide en:
Farmacologa pura: estudia las interacciones de los frmacos con el ser vivo
.i a
sin tener en cuenta la accin del frmaco.
o a
Farmacologa aplicada: estudia frmacos que devuelven un efecto beneficioso
.ii a
para el ser vivo.
A su vez tambin puede dividirse en cuanto a la accin de los frmacos en los diferentes
e o a
sistemas del organismo.
APLICACION
.i Forma teraputica
e
.ii En la agricultura
FARMACO
Sustancia biolgicamente activa capaz de estabilizar o normalizar la homeostasis
o
perdida por un proceso patolgico.
o
Funcin:
o
.i Al interactuar el frmaco con el organismo puede dar lugar a un beneficio (medicamen
a
o a un perjuicio (toxico).
.ii Puede regular, estimular e inhibir una funcin alterada.
o
1
2. Origen:
.i Vegetal (principio activo procede de una planta)
.ii Animal (hormonas)
.iii Sinttico
e
MECANISMO DE ACCION
Es consecuencia de una interaccin con componentes del organismo, los medicamentos
o
no crean acciones fisiolgicas nuevas sino modificaciones que produce una sustancia
o
en las funciones de un organismo incrementndolas o deprimindolas.
a e
MEDICAMENTO
Es el agente o sustancia simple o compuesta que se administra al interior o exterior
con un objeto teraputico destinado para personas o en los animales dotado de propiedade
e
para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades.
ACCION FARMACOLOGICA
Es la que acta sobre una accin determinada,modificndola para ello interacta
u o a u
con receptores celulares y produce una respuesta.
EFECTO FARMACOLOGICO
.i Es la manifestacin externa de la accin farmacolgica.
o o o
.ii Para que exista un efecto farmacolgico debe estar primero una accin farmacolgica.
o o o
.iii Para que halla una accin farmacolgica no es indispensable un efecto farmacolgico.
o o o
La accin farmacolgica produce en el organismo una accin estimulante, depresora,
o o o
sustitutiva y antinfecciosa, existen frmacos de accin local o sistmica (generalizada)
a o e
Accin local es aquella que se produce en el lugar donde se administra el frmaco,
o
.i a
Accin sistmica o generalizada es aquella accin del frmaco cuando es adsorbida
o e
.ii o a
y se distribuye por la sangre.
El efecto farmacolgico depende de la interaccin del medicamento y de los receptores.
o o
La magnitud de la respuesta del efecto farmacolgico esta determinada por el nmero
o u
de receptores ocupados.
Afinidad: es la tendencia de un frmaco a formar un complejo unin estable con el
a o
receptor.
2
3. Efecto aldostrico: son aquellos que ocurren a distancia del receptor y que se manifiest
e
a nivel de la configuracin de la molcula.
o e
REACCION ADVERSA A UN MEDICAMENTO
Una reaccin adversa a medicamento o RAM es un efecto indeseado que se produce
o
en un paciente al ser tratado con uno o varios medicamentos. Se suele denominar
tambin efecto secundario o efecto colateral.
e
Las reacciones adversas se clasifican en:
.i Esperadas o tipo A, cuando la reaccin se produce por el mismo efecto Hfarmacolgico
o o
del medicamento, pero exagerado.
.ii Inesperadas o tipo B, cuando es una reaccin poco comn no relacionada con el
o u
efecto farmacolgico y que se produce por una susceptibilidad particular del
o
paciente al frmaco. Ejemplos: reaccin alrgica a penicilinas o leucopenia
a o e
producida por clozapina.
Tambin se pueden dividir en leves o tolerables y en graves, incluso letales.
e
Los profesionales sanitarios, los fabricantes y los titulares de medicamentos, tienen
el deber de comunicar con celeridad a las autoridades sanitarias o a los centros
especializados las RAMs, en gran cantidad nunca es buena, ya que los microorganismos
desarrollan la inmunidad, y pueden llegar a afectar las clulas que circulan atontadas
e
por efectos colaterales La farmacovigilancia consiste en recoger, clasificar y elaborar
la informacin sobre las reacciones adversas a los medicamentos.
o
FARMACOCINETICA
Rama de la farmacologa que estudia los procesos a los que el frmaco es sometido
a
a travs de su paso por el organismo y como son sus concentraciones dentro del organismo
e
en funcin del tiempo y la dosis, es decir lo que el organismo le hace al frmaco.
o a
Primer paso es la absorcin para el cual el medicamento traspasa una barrera dada
o
por la va de administracin (cutnea, subcutnea, respiratoria, oral, rectal, vaginal.
o a a
Muscular) o por va intravenosa.
DISTRIBUCION
Cuando el frmaco es absorbido se distribuye en el lquido intersticial y celular,
a
distinguindose dos fases:
e
FASE 1:
Interviene gasto cardiaco y flujo sanguneo regional, as rganos como ri~on, hgado,
o n
cerebro y corazn que tienen riego sanguneo abundante reciben gran parte del frmaco
o a
despus de haberse absorbido.
e
FASE 2:
3
4. En la que aparte del gasto cardiaco y el flujo sanguneo, intervienen ciertos factores
como la solubilidad y capacidad de unin del frmaco y la permeabilidad de la membrana
o a
que determinan la velocidad con que este se difunde.
DEPOSITO DE MEDICAMENTOS
Si la sustancia que esta en el deposito esta en equilibrio con la presente en el
plasma y se disminuye conforme se reduce su concentracin plasmtica, el sitio de
o a
accin se conserva y los efectos farmacolgicos se prolongan. Algunos depsitos
o o o
son:
.i Protenas plasmticas.
a
.ii Depsitos celulares.
o
.iii Grasa.
.iv Hueso.
.v Depsitos transcelulares.
o
BIOTRANSFORMACION
Las caractersticas lipofilicas de los frmacos imposibilita su excrecin, la biotransfo
a o
es la encargada de transformar estos frmacos en metabolitos inactivos mas polares
a
que se excretan fcilmente al exterior.
a
FASE 1:
Introduce un grupo funcional del frmaco original y culmina en la prdida de la
a e
actividad farmacolgica, es una fase de oxido - reduccin.
o o
FASE 2:
Forma un enlace covalente entre un grupo funcional del compuesto original y un acido
glucurnico, sulfato, aminocidos, glutation; estos conjugados son fuertemente polares
o a
y suelen ser inactivos, esta condicin hace que se excreten con mayor facilidad.
o
(Conjugacin).
o
SITIOS DE BIOTRANSFORMACION
.i Hgado
.ii Ri~ones.
n
.iii Vas gastrointestinales
.iv Pulmn
o
.v Piel.
4
5. Dentro de una clula particular, gran parte de la actividad farmaco metabolizante
e
reside en el retculo endoplsmico y el citosol.
a
FACTORES QUE MODIFICAN LA BIOTRANSFORMACION.
Los mas importantes son los polimorfismos regidos por mecanismos genticos, la exposici
e o
a contaminantes ambientales y sustancias qumicas industriales, enfermedades y la
edad; siendo estos los factores los que explican la menor eficacia, la mayor duracin
o
de los efectos farmacolgicos y la intensificacin de la toxicidad de los frmacos.
o o a
INDUCCION: Hace que aumente la tasa de biotransformacin y disminuya la
. o
disponibilidad o actividad del frmaco original.
a
INHIBICION: Ocasiona mayores niveles del frmaco original, prolongacin de
. a o
los efectos intrnsecos y una mayor incidencia de intoxicacin medicamentosa.
o
POLIMORFISMOS GENETICOS: Habla de la capacidad gentica que tiene
. e
cada persona para metabolizar un frmaco por cualquier va, esto ha hecho que
a
se clasifiquen las personas como metabolizadotes extensos si son rpidos y limitados
a
si son lentos.
ENFERMEDADES: Puede verse alterada la actividad de la monooxigenasa del
.
citocromo p450.
FARMACODINAMIA
Se define como el estudio de los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los frmacos
o a
y sus mecanismos de accin, adems busca definir las interacciones qumicas o fsicas
o a
entre el medicamento y la clula blanco e identificar la sucesin o secuencia completa
e o
y amplitud de acciones de cada agente. En conclusin es lo que el frmaco le hace
o a
al organismo.
BIODISPONIBILIDAD
Indica cantidad y forma en que un frmaco llega al receptor y produce un efecto,
a
es decir es la cantidad de frmaco que llega al sitio de accin. La biodisponibilidad
a o
tiene factores que la modifican: alimentos, edad, gnero, obesidad y condiciones
e
patolgicas.
o
BIOTRANSFORMACION
Transformacin qumica que sufre un agente xenobitico dentro del organismo, catalizada
o o
por reacciones enzimticos.
a
Se realiza:
.i Volviendo el frmaco menos liposoluble
a
.ii Volviendo la molcula no polar
e
5
6. .iii Menor capacidad de atravesar las membranas celulares
.iv Menor capacidad de ligarse a protenas
Se realiza principalmente en hgado tambin en bazo, gnadas, ri~on, placenta, epidermis
e o n
sangre
Pueden ocurrir reacciones de biotransformacin en tubo digestivo, sangre, ri~n,
o no
pulmn, placenta, cerebro
o
FASES DEL PROCESO DE BIOTRANSFORMACION
.i En las reacciones de Fase I ocurre la adicin de grupos funcionales a la molcula
o e
del frmaco reaccin de oxido - reduccin para dar un nuevo producto apto para
a o o
la Fase II.
.ii Estos grupos funcionales son: OH (hidrxido), COOH (cidos carboxlicos), NH2+
o a
(grupo amino), COH, SH-.
REACCIONES
FASE I
Oxidacin: Oxidacin aliftica, Hidroxilacin aromtica, Desalquilacin, Desaminacin
o o a o a o o
oxidativa, Formacin de sulfoxidos, Desulfuracin
o o
Reduccin: nitrorreduccin
o o
Hidrlisis: De esteres y amidas, De enlaces peptdicos
o
Las reacciones de FASE I son catalizadas por el sistema monooxigenasa Citocromo
P-450
FASE II:
Ocurre la conjugacin con sustancias endgenas tales como Acido glucuronico, Sulfatos,
o o
cidos endgenos (cido actico), Aminocidos
A o a e a
) fase 1 (oxido-reduccin) ) fase 2 (conjugacin))
Frmaco) liposoluble (no polar)
a o o
hidrosoluble
Factores que pueden modi
7. car la biotransformacin:
o
Factores ambientales, Edad, Sexo, Enfermedades, Nutricin, Factores genticos
o e
Factores que pueden modi
8. car la actividad enzimtica del sistema microsomal:
a
Inductores enzimticos: generalmente aumentan la sntesis de las enzimas
a
1.
Autoinductores enzimticos: aceleran su propio metabolismo.
a
2.
6
9. Inhibidores enzimticos: generalmente disminuyen la sntesis de las enzimas
a
3.
del sistema microsomal.
Edad: neonatos y ancianos en donde los sistemas enzimticos son deficientes.
4. a
Estados de desnutricin.
o
5.
Factores genticos: N-acetiltransferasa, valores bajos de seudocolinesterasa,
e
6.
glucosa-6-fosfatodehidrogenasa
FARMACO CINETICA CLINICA
.i Tiene por objeto esclarecer la relacin entre dosis efecto
o
.ii existen diferentes parmetros farmacocinticos como: depuracin: eliminacin
a e o o
por unidad de tiempo en una concertacin dada
o
Volumen de distribucin: es un volumen virtual que se necesitara para mantener
o
.iii
un volumen estable dentro de la ventana teraputica que se da en litros por
e
kilo, puede variar en funcin de edad, sexo del individuo, las enfermedades
o
y composicin corporal
o
Vida Media: es el tiempo que necesita la concentracin plasmtica o la cantidad
.iv o a
del frmaco para disminuir a la mitad. Se~ala adecuadamente el tiempo necesario
a n
para llegar a un estado de equilibrio de iniciar el rgimen, asi como del tiempo
e
necesario para que el frmaco sea eliminado del cuerpo.
a
Biodisponibilidad: diferencia entre tasa y grado de absorcin de un medicamento;
.v o
cantidad de este que llega al final a la circulacin general; esta depende del
o
metabolismo de primer paso o inicial que sufre el frmaco al pasar por el hgado
a
a partir de la circulacin portal, lo que supone necesidad de administrar dosis
o
mucho mayores cuando se administran por va oral que por cualquier otra va
RECEPTORES
.i Es el componente del organismo que interacta con el agente qumico.
u
.ii Su funcin es unir el ligando al frmaco y propagar un mensaje.
o a
.iii Las protenas constituyen la clase ms importante de receptores de frmacos.
a a
Se Clasifican en:
AGONISTA: Son aquellos frmacos que se ligan a receptores fisiolgicos y
. a o
remedan los efectos de los compuestos reguladores endgenos.
o
7
10. ANTAGONISTA: Son aquellos que se unen a los receptores, pero no simulan
.
la unin del agonista endgeno, sino que la interfieren.
o o
AGONISTA PARCIAL: Son los agentes parcialmente eficaces como agonistas.
.
AGONISTAS INVERSOS: Son los que estabilizan al receptor y lo protegen
.
de cambios conformacionales productivos independientes del agonista.
Relaciones estructura - actividad
. La afinidad de un medicamento por su receptor y el grado de actividad intrnseca
que posee dependen de su estructura qumica.
. Los cambios en la configuracin molecular no necesariamente alteran por igual
o
todas las acciones sino que hace posible efectos teraputicos ms favorables
e a
o ms txicos.
a o
Sitos de Accin de los medicamentos en la clula
o e
. El sitio y el grado de accin de un medicamento dependen de la localizacin
o o
y capacidad funcional de los receptores especficos con los que debe interactuar,
y de la concentracin o cantidad del frmaco que se presenta al receptor.
o a
. Si un frmaco interacta con receptores que de manera ultraselectiva reaccionan
a u
con unos cuantos tipos de clulas diferenciadas, sus efectos sern ms especficos
e aa
lo cual llevara al mnimo los efectos adversos.
VIAS DE ADMINISTRACION:
ORAL O ENTERAL:(absorcin 50-60 %) el medicamento se absorbe si es acido
. o
en el estomago y bsico en el intestino delgado pasan por difusin pasiva; tiene
a o
un efecto lento
SUBLINGUAL: (90-95 %)mas rpida que va oral no sufre metabolismo de primer
. a
paso ya que las venas sublinguales no drenan al sistema porta drenan al sistema
yugular
RECTAL: de absorcin incompleta e irregular suprime el efecto del primer
. o
paso debido a que la absorcin se realizara por la hemorroidal superior o inferior
o
PARENTERAL O INTRAVENOSA: (100 %) se introduce directamente al torrente
.
sanguneo evitando la absorcin enteral-, permite administrar grandes cantidades
o
de lquido como frmacos protenicos y peptidos de alto peso molecular obteniendo
a
concentraciones plasmticas altas y precisas.
a
8
11. INTRAMUSCULAR: (80 %) es de rpida absorcin si la solucin es acuosa
. a o o
y de absorcin lenta y sostenida en preparados de depsitos
o o
SUBCUTANEA: de absorcin variable; rpida si se utiliza solucin acuosa;
. o a o
lenta y sostenida en preparados de liberacin lenta
o
TOPICA: Se aplica directamente sobre la piel. Tiene por objetivo proteger
.
prevenir la sequedad y tratar afecciones dermatolgicas
o
VAGINAL: se utiliza principalmente para el tratamiento de infecciones o inflamaci
.
vaginales
INHALATORIA: es de absorcin rpida y se utiliza a dosis muy bajas util
. o a
para efectos locales o sistmicos
e
otras vas son: va raqudea, paravertebral, intraperitoneal.
.
HORMESIS
Es un fenmeno de relacin entre la dosis y la respuesta, caracterizada por estimulacin
o o o
a bajas dosis e inhibicin con altas dosis o viceversa; segn Calabresse el modelo
o u
de cada frmaco no solo es lineal sino en J o en U invertida
a
9