El documento define el hermafroditismo como una condición congénita en la que los órganos genitales externos no tienen una apariencia claramente masculina o femenina. La diferenciación sexual comienza a la sexta semana de desarrollo y define el sexo. El hermafroditismo puede deberse a alteraciones del sexo gonadal, del sexo fenotípico o formas no clasificadas de diferenciación anormal. Exámenes de laboratorio como electrolitos urinarios y cariotipo en sangre periférica pueden ayudar a diagnosticar la con

1. Samir parra
Nicolás Quintero

2. Definición
 Son un defecto congénito en donde los órganos
genitales externos no tienen la apariencia
característica ya sea de un niño o de una niña.
 Se presenta durante la diferenciación sexual.

3. Diferenciación Sexual
 Comienza a partir de la 6ta semana de desarrollo.
 Define el sexo de cada ser.

4. Gen SRY

5. Causas
 Son tres categorías en las que se pueden dividir las
patologías que dan origen a una formación anormal de
las gónadas o bien a virilización o feminización de los
genitales internos y externos.

6. Alteraciones del sexo gonadal o de la
determinacion sexual
1) Cariotipo XY y ovarios o estrías gonadales
2) Cariotipo XX y testículos
3) Hermafroditismo verdadero
4)Anormalidades cromosómicas
6) Disgenesia gonadal pura con cariotipo 46 XX

7. Alteraciones del sexo fenotípico o
seudohermarfrodismo
 Hermafrodismo Masculino
 Hermafrodismo Femenino

8. Formas no clasificadas de
diferenciacion anormal
 1) Hipospadias.
 2) Genitales ambiguos en varones 46 XY, con
anomalías congénitas múltiples.
 3) Ausencia o desarrollo anómalo de vagina, útero y
trompas uterinas (síndrome de
 Rokitansky-Küster).

9. Manifestaciones fisicas

11. Exámenes de Laboratorio

12. Electrolitos urinarios

13. Cariotipo en sangre periférica