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Glúcidos
FACULTAD: Ingeniería
EAP: Ingeniería Ambiental
CÓDIGO: BI1002
DOCENTE: Edali Gloria Ortega Miranda
PERIODO ACADÉMICO: 2013-1
• Biomoléculas más abundantes
de la tierra.
• Gran variedad de funciones en
los organismos (células muy
versátiles)
polihidroxialdehídos
polihidroxicetonas
• Energéticas (glucosa,
sacarosa, glucógeno y
almidón)
• Estructurales (Celulosa y
quitina)
• Parte de los ácidos
nucleicos (Ribosa,
desoxirribosa).
FUNCIONES
BIOLÓGICAS
MONOSACÁRIDOS
Aldehídos o cetonas con dos o más grupos hidroxilo.
Fórmula empírica:
Cn(H2O)n
Donde n normalmente está entre 3 a 7
Triosas..........n=3
Tetrosas........n=4
Pentosas.......n=5
Hexosas........n=6
Heptosas.......n=7
Isómeros ópticos o enantiómetros
Esteroisómeros de la glucosa
Modificaciones principales:
• Fosforilación (dihidroxiacetona fosfato, 3-fosfogliceraldehido,
5-fosforibosa, 6-fosfoglucosa, 1-fosfoglucosa)
• Reducción (2-desoxirribosa)
• Aminación (a veces con acetilación; N-acetilglucosamina, N-
acetilgalactosamina, ácido N-acetil neuramínico)
• Oxidación (gluconato, glucuronato).
DERIVADOS DE LOS MONOSACÁRIDOS
• Intermediarios metabólicos,
• Componentes de los ácidos nucleicos
• Componentes de polisacáridos.
• Sólidos
• Cristalinos
• Incoloros o blancos
• De sabor dulce
• Muy solubles en agua (por polaridad de los grupos hidroxilo)
Propiedades físicas
• Reduce fácilmente los compuestos de cobre (licor Fehling) y
de plata oxidándose y pasando a grupo ácido.
Propiedades químicas
Nombre Aldosas Cetosas
Triosas Gliceraldehido Dihidroxiacetona
Tetrosas Eritrosa Eritrulosa
Pentosas Lisosa
Xilosa
Arabinosa
Ribosa
Ribulosa
Xilulosa
Hexosas Galactosa
Manosa
Glucosa
Fructuosa
Heptosas Sedoheptulosa
• Maltosa e isomaltosa: hidrólisis incompleta del almidón y del
glucógeno (dos polisacáridos de reserva) durante la digestión.
• Celobiosa: hidrólisis de la celulosa (un polisacárido estructural).
• Lactosa: en la leche de los mamíferos.
• Sacarosa: exclusivamente en el mundo vegetal, uno de los
productos directos de la fotosíntesis que estos realizan.
Funciones:
- De reserva (glucógeno, almidón)
- Estructurales (celulosa, quitina)
• sustancias insípidas
• amorfas
• insolubles en agua,
• algunos, como el almidón, pueden
formar dispersiones coloidales.
Los polisacáridos difieren entre sí en:
• Tipo de monosacáridos que los forman,
• Tipo de enlace glucosídico (α o β)
• Grado de ramificación que presentan de sus cadenas.
Homopolisacáridos de la D-glucosa (glucanos):
• Los más abundantes en la naturaleza
• Mayor importancia biológica.
• Función energética: almidón, glucógeno
• Función estructural: celulosa
• Polisacárido de reserva energética en los animales.
• Hígado y músculos
• Se hidroliza transformándose en glucosa.
• Estructura es similar a la del almidón, aunque más
ramificado y su masa molecular es mucho mayor.
• Enlaces glucosídicos:
• α 1- 4 (polimerización)
• α 1- 6 (ramificación).
GLUCÓGENO
• 65% de la materia seca de los
granos de cereales
• Muy abundante en tubérculos
como la papa.
• La mayoría de los almidones
contienen de 20 a 30% de
amilosa y de 70 a 80% de
amilopectina
• Se almacenan dentro de los
cloroplastos (reserva a corto
plazo), o en amiloplastos
(reserva a largo plazo), en
forma de gránulos.
• Sintetizada por los vegetales
• Función estructural, (parte
importante de la pared
celular).
• Unión 1ß - 4 de varios millares
de moléculas de glucosa.
• Por el tipo de enlace cada molécula de glucosa está girada
180 grados respecto a la anterior, lo que le da a la celulosa
una estructura lineal pero "retorcida".
• Esta disposición permite gran cantidad de puentes de
hidrógeno entre cadenas yuxtapuestas, (fibras resistentes).
• Polisacárido estructural
• Exoesqueleto de los
artrópodos
• Uno de los componentes
principales de las paredes
celulares de los hongos.
• Molécula no ramificada
• Formada por residuos de N-
acetil glucosamina
• Unidos por enlace â 1-4.
10/04/2013 50
«La paciencia es amarga, pero sus frutos
son dulces».
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Glúcidos

  • 1. Glúcidos FACULTAD: Ingeniería EAP: Ingeniería Ambiental CÓDIGO: BI1002 DOCENTE: Edali Gloria Ortega Miranda PERIODO ACADÉMICO: 2013-1
  • 2. • Biomoléculas más abundantes de la tierra. • Gran variedad de funciones en los organismos (células muy versátiles)
  • 4.
  • 5.
  • 6. • Energéticas (glucosa, sacarosa, glucógeno y almidón) • Estructurales (Celulosa y quitina) • Parte de los ácidos nucleicos (Ribosa, desoxirribosa). FUNCIONES BIOLÓGICAS
  • 7.
  • 8.
  • 9. MONOSACÁRIDOS Aldehídos o cetonas con dos o más grupos hidroxilo. Fórmula empírica: Cn(H2O)n Donde n normalmente está entre 3 a 7
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14. Isómeros ópticos o enantiómetros
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22. Modificaciones principales: • Fosforilación (dihidroxiacetona fosfato, 3-fosfogliceraldehido, 5-fosforibosa, 6-fosfoglucosa, 1-fosfoglucosa) • Reducción (2-desoxirribosa) • Aminación (a veces con acetilación; N-acetilglucosamina, N- acetilgalactosamina, ácido N-acetil neuramínico) • Oxidación (gluconato, glucuronato). DERIVADOS DE LOS MONOSACÁRIDOS • Intermediarios metabólicos, • Componentes de los ácidos nucleicos • Componentes de polisacáridos.
  • 23. • Sólidos • Cristalinos • Incoloros o blancos • De sabor dulce • Muy solubles en agua (por polaridad de los grupos hidroxilo) Propiedades físicas
  • 24. • Reduce fácilmente los compuestos de cobre (licor Fehling) y de plata oxidándose y pasando a grupo ácido. Propiedades químicas
  • 25. Nombre Aldosas Cetosas Triosas Gliceraldehido Dihidroxiacetona Tetrosas Eritrosa Eritrulosa Pentosas Lisosa Xilosa Arabinosa Ribosa Ribulosa Xilulosa Hexosas Galactosa Manosa Glucosa Fructuosa Heptosas Sedoheptulosa
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 29. • Maltosa e isomaltosa: hidrólisis incompleta del almidón y del glucógeno (dos polisacáridos de reserva) durante la digestión. • Celobiosa: hidrólisis de la celulosa (un polisacárido estructural). • Lactosa: en la leche de los mamíferos. • Sacarosa: exclusivamente en el mundo vegetal, uno de los productos directos de la fotosíntesis que estos realizan.
  • 30.
  • 31. Funciones: - De reserva (glucógeno, almidón) - Estructurales (celulosa, quitina)
  • 32. • sustancias insípidas • amorfas • insolubles en agua, • algunos, como el almidón, pueden formar dispersiones coloidales.
  • 33. Los polisacáridos difieren entre sí en: • Tipo de monosacáridos que los forman, • Tipo de enlace glucosídico (α o β) • Grado de ramificación que presentan de sus cadenas.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 37. Homopolisacáridos de la D-glucosa (glucanos): • Los más abundantes en la naturaleza • Mayor importancia biológica. • Función energética: almidón, glucógeno • Función estructural: celulosa
  • 38.
  • 39. • Polisacárido de reserva energética en los animales. • Hígado y músculos • Se hidroliza transformándose en glucosa. • Estructura es similar a la del almidón, aunque más ramificado y su masa molecular es mucho mayor. • Enlaces glucosídicos: • α 1- 4 (polimerización) • α 1- 6 (ramificación). GLUCÓGENO
  • 40.
  • 41. • 65% de la materia seca de los granos de cereales • Muy abundante en tubérculos como la papa. • La mayoría de los almidones contienen de 20 a 30% de amilosa y de 70 a 80% de amilopectina
  • 42.
  • 43. • Se almacenan dentro de los cloroplastos (reserva a corto plazo), o en amiloplastos (reserva a largo plazo), en forma de gránulos.
  • 44.
  • 45. • Sintetizada por los vegetales • Función estructural, (parte importante de la pared celular). • Unión 1ß - 4 de varios millares de moléculas de glucosa.
  • 46. • Por el tipo de enlace cada molécula de glucosa está girada 180 grados respecto a la anterior, lo que le da a la celulosa una estructura lineal pero "retorcida". • Esta disposición permite gran cantidad de puentes de hidrógeno entre cadenas yuxtapuestas, (fibras resistentes).
  • 47.
  • 48. • Polisacárido estructural • Exoesqueleto de los artrópodos • Uno de los componentes principales de las paredes celulares de los hongos.
  • 49. • Molécula no ramificada • Formada por residuos de N- acetil glucosamina • Unidos por enlace â 1-4.
  • 50. 10/04/2013 50 «La paciencia es amarga, pero sus frutos son dulces». Jean Jacques Rousseau