Este documento describe las funciones secretoras del tubo digestivo. Resume los diferentes tipos de glándulas del tubo digestivo, incluyendo las glándulas mucosas, glándulas tubulares, glándulas salivales, páncreas e hígado. Explica los mecanismos de estimulación de las glándulas, incluyendo la estimulación nerviosa y hormonal. Describe en detalle la secreción y regulación de la saliva, jugo gástrico y secreción pancreática.

1. UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE HIDALGO
ESCUELA SUPERIOR DE TLAHUELILPAN
Funciones
secretoras del tubo
digestivo
Dra. Andrea Escamilla Zúñiga
Dra. Mireya Guadalupe Moctezuma Sánchez
Dra. Judit Aurora Rodríguez López

2. • En toda la longitud del tubo digestivo las
glándulas secretoras cumplen dos
funciones:
Glándulas
mucosas
Boca-ano
Lubrican y
protegen al
tubo digestivo
Secretar
enzimas
digestivas
boca- íleon

3. Tipos anatómicos de glándulas
• Glándulas mucosas unicelulares
o caliciformes
• Depresiones, son
invaginaciones, en el intestino
de llaman “criptas” de
Lieberkuhn
• Glándulas tubulares: Estomago y
primer parte del duodeno
• Glándulas salivales, páncreas,
hígado.

4. Mecanismos básicos de estimulación de las gandulas del
tubo digestivo
• Presencia de alimentos en el tubo digestivo
estimula a las glándulas. Para que secreten jugos
digestivos, y moco.
• La estimulación local estimula el SN-enterico.
Estímulos que ejercen efecto:
• 1) Estimulación táctil
• 2) Irritación química
• 3) Distensión de la pared intestinal

5. Estimulación Autónoma de la Secreción
• Estimulación parasimpática aumenta la velocidad de secreción glandular ene l
tubo digestivo
• Las glándulas están inervadas por NC X, NC IX, que comprende de glándulas
esofágicas, gástricas y páncreas.
• Estimulación simpática tiene doble efecto sobre la secreción glandular
1) Produce aumento leve o moderado de secreción local
2) Induce constricción de vasos sanguíneos de las glándulas, reduciendo el flujo
sanguíneo
Estómago e intestino, varias hormonas ayudan regular el volumen de
las secreciones. Se liberan en la mucosa intestinal en presencia de
alimentos para absorberse y después pasar a sangre, y estimular la
glándula.

6. Mecanismo básico de secreción por las células
glandulares
1) Nutrientes difunden o se
transportan de forma activa hacia
los capilares hasta células
glandulares.
2) Muchas mitocondrias, forman ATP.
3) La energía de ATP + sustrato
adecuado (nutrientes), se utilizan
para sintetizar sustancias orgánicas
secretadas
(Síntesis se de en RE, AG de la cel.
Glandular)

7. 4) Los productos de secreción se
transportan por los túbulos del retículo
endoplásmico.
5) A. Golgi materiales se modifican,
sufren adiciones o se concentran; salen
al citoplasma y forman vesículas de
secreción.
6) Vesículas quedan almacenadas hasta
que señales nerviosas u hormonas
expulse su contendió hacia superficie
celular. Y se vacié su contenido por
exocitosis.

8. Secreción de saliva
• Las principales glándulas salivares son las parótidas, submandibulares
y sublinguales; hay muchas glándulas bucales diminutas.
• Secreción diaria normal de saliva 800-1500 ml (promedio 1000ml)
• Saliva contiene dos tipos de secreción:
• Secreción serosa rica en ptialina (G. Parótida)
• Secreción mucosa (Submandibular y sublingual
• PH 6-7

9. • La saliva contiene gran cantidad de K+ y HCO3-, y baja
concentración de Na+ y Cl-
• La secreción salival se produce en dos fases:
• Intervienen ácinos, producen una secreción primaria que tiene
ptialina, mucina o ambas.
• Reabsorción de Na+ en el conducto salival, se secreta K
al mismo tiempo(se intercambian).
De esta manera disminuye el Na+, aumenta secreción K+.
• Na+ se reabsorbe muy rápido por lo que supera K+, entonces
conductos salivares tienen una electronegatividad -70 mV, y
esto facilita reabsorción de Cloruro.

10. 2 fase
• Epitelio ductal secreta HCO3- hacia la luz del conducto; debido a un intercambio pasivo de HCO3-
por Cloruro.
• Reposo: La concentración salivales de sodio y cloruro, son de 15 mEq/l y de K+ es de 30 mEq/l,
HCO3- es de 50 a 70 mEq/l.
• Durante la salivación máxima las concentraciones iónicas cambian, porque la formación de
secreción por los ácinos aumenta 20 veces mas.
FUNCIONES DE LA SALIVA EN RELACIONA
HIGIENE BUCAL
c/d minuto se secreta 0.5 ml de saliva
1) Ayuda a lavar y arrastrar gérmenes
patógenos y partículas alimenticias
2) Contiene iones tiocianato y enzimas
proteolíticas, tienen acción bactericida.
3) Contiene anticuerpos que destruyen
bacterias bucales.

11. Regulación nerviosa de secreción salival
• Las glándulas salivales regulan la
salivación por vías nerviosas
parasimpáticas, procedentes de
núcleos salivales superiores e
inferiores.
• Se excitan por estímulos
gustativos, principalmente por
amargos (ácidos); y táctiles
procedentes de la lengua, por
presencia de objetos lisos que
provocan salivación, rugosos
inhiben.

12. Señal nerviosa llega a núcleos
salivales superior del SNC,
para estimular o inhibir.
Persona huele o come alimentos
favoritos la salivación es mayor,
“área de apetito del encéfalo”.
Se produce salivación por
respuesta a reflejos que se
originan en el estomago e
intestino, cuando se degluten
alimentos.
Estimulación simpática
Incrementa la salivación “moderada”. se origina en
los ganglios cervicales superiores.
Aporte sanguíneo, influye en la secreción debido
a las señales parasimpáticas inducen salivación.
Salivación produce vasodilatación lo que favorece
el aporte sanguíneo.
Cels. Salivales activadas  Calicreina  escinde
una proteína sanguínea  Bradicinina
(vasodilatador)

13. Secreción gástrica
• Células mucosecretoras revisten la superficie del estomago.
• Posee 2 tipos de glándulas tubulares: Oxinticas (gástricas) 80%, secretan acido
clorhídrico, pepsinogeno, factor intrínseco y moco; y, pilóricas (20%) secretan
moco, acido gástrico y hormona gastrina.

14. • Cels. Parietales secretan A. Clorhídrico, y el pH
es de 0.8 (acido), la concentración de H+ es 3
millones de veces superior que la sangre.
• A. Clorhídrico se forma en proyecciones
“vellosas” del interior de los canaliculos.
• La principal fuerza impulsora para la secreción
de Acido clorhídrico es la bomba
H+ - K+ (ATPasa)

15. 1) Agua contenida se disocia
en H+ y OH+
2) Se secretan de manera
activa hacia los canaliculos,
H+ - K+ ATPasa
3)Iones K+ transportados a la
celula por Na-K ATPasa en el
lado extracelular
4) Se reciclan de nuevo por
por medio de H+. K+ ATPasa.
5) Na- K ATPasa basolateral
crea Na+ intracelular bajo,
por lo que contribuye a la
reabsorción de de Na+ desde
el caniculo.
3
4

16. • 6) Bombeo de H+ al exterior de la
célula es por H-K ATPasa permite que
se acumule OH- y forme HCO3- a
partir de CO2, anhidrasa carbónica.
• 7) HCO3- es transportador al liquido
extracelular, y hay un intercambio de
Cl- al canalículo para producir A.
Clorhídrico concentrado en el
canalículo.
• 8)Agua penetra en el canalículo por
mecanismo osmótico.

17. • Factores que estimulan secreción gástrica:
• Estimulo parasimpático -libera--> Acetilcolina --secreta-> Pepsinogeno , A. Clorhídrico y moco.
• Histamina y gastrina estimula secreción de Cels. Parietales
• Secreción y Activación del pepsinogeno
• Secretado por células pépticas y mucosas; se activa cuando entra en contacto con A.clorhídrico y
convierte en pepsina.
• Pepsinogeno + A. Clorhídrico= pepsina
• Pepsina es una enzima proteolítica activa en medios muy ácidos (1.8 – 3.5), si el pH es de 5 de
inactiva.
• Secreción de factor intrínseco por células parietales
• Esencial para absorber Vitamina D en el íleon. Destrucción de cels. parietales da gastritis y anemia
perniciosa.

18. Glándulas pilóricas:
Secreción de moco y
gastrina
Judit Aurora Rodríguez López

19. • Estructura similar a la de las g.
gástricas
Pocas células peptídicas y parietales
Muchas células
mucosas
Pepsinogeno y moco
Hormona gastrina

20. Células mucosas superficiales
Secretan un moco
viscoso, cubre al
estomago con una
capa mayor de 1mm
Escudo
protector, lubrica
y facilita el
desplazamiento
de los alimentos.
Es alcalino

21. Estimulación de la secreción ácida
gástrica.
C. parietales C. Parecidas a las
enterocromafines Fx: Secrecion de histamina
El ritmo de formación y
secreción del acido
clorhídrico es directamente
proporcional a la cantidad de
histamina liberada.
Gastrina Antro pilórico
Reciben estimulación de hormonas
secretadas por el SN entérico de la pared
gástrica.
Secretada por las Células G
Es un polipéptido grande
34 aminoácidos
17 aminoácidos (+)

22. Regulación de la secreción de
pepsinogeno.
Se produce por respuesta a dos tipos de
señales
• Acetilcolina  N. Vago o plexo nervioso entérico
• Acido del estomago
• La velocidad de secreción del pepsinogeno depende de la
cantidad de ácido presente en el estomago

23. Fases de la secreción gástrica.
• Se debe a la visión,
olor, tacto o gusto
• 30%
• Hipotalamo N.
Vago
F. cefálica
• 60%
• Los alimentos exitan:
• Reflejos vagales
• R. Entericos locales
• Mecanismo de la
gastrina
F. gástrica • 10%
• En el duodeno se
induce para la
secreción de una
pequeña cantidad
de jugo gástrico.
F. intestinal

25. Inhibición de la secreción gástrica por otros
factores intestinales
Presencia de alimentos iniciando un
reflejo enterogástrico inverso  S.N.
Mienterico.
Se puede iniciar por:
• Distencion del Intestino Delgado
• Presencia de acido en su porción acida
• Presencia de productos de degradación
• Irritacion de la mucosa
Presencia de acidos, grasas,
productos de degracion de las
proteínas, liq. Hipo o
hiperosmoticas, liberan
hormonas.
• Secretina (control de la secreción
pancreática
• Peptido insulinotrópico dependiente de
glucosa
• Polipeptido intestinal vasoactivo
• Somatostatina

26. Secreción pancreática

27. Los ácinos pancreáticos
secretan enzimas digestivas
Los conductos liberan grandes
cantidades de bicarbonato
Glándula
compuesta
de gran
tamaño

28. Secreción
pancreática
Quim
o
Intestino delgado
(p. alta)
Grasas
• Lipasa
pancreatica
• Colesterol
esterasa
• Fosfolipasa
Proteínas
• Tripsina
• Quimotripsina
• Carboxipolipepti
dasa
carbohidra
tos
• Amilasa pancreática
• Hidroliza
carbohidratos para
formar disacáridos
Enzimas
diseñada
s para
Bicarbonato 
Neutralización del quimo

29. Las células pancreáticas sintetizan las
enzimas proteolíticas en sus formas
inactivas
Estos compuestos
sólo se activan
cuando alcanzan la
luz del intestino
Tripsina a partir del
tripsinogeno
Cuando el quimo entra en
contacto con la mucosa intestinal

30. La secreción del inhibidor de la tripsina
impide la digestión del propio páncreas
• Las enzimas proteolíticas de jugo pancreático se activan en la
luz del intestino
• De lo contrario la tripsina y las demás enzimas podrían digerir
el propio pancreas

31. Células
secretoras de
enzimas
proteolíticas
también
secretan
“inhibidor de
la tripsina”
Evita también la activación
secundaria de las demás
enzimas.
Un traumatismo pancreático o la
obstrucción del conducto provoca la
acumulación del jugo pancreático y
el inhibidor de la tripsina es
insuficiente
Entonces el
páncreas sufre
autodigestión
pancreatitis aguda
grave

32. Secreción de iones
bicarbonato
los iones bicarbonato y el agua, son secretados
principalmente por las células epiteliales de los
conductillos y conductos que nacen en los ácinos
la concentración de iones bicarbonato puede
aumentar hasta incluso 145mEq/l
el jugo pancreático recibe una gran cantidad de
álcalis que le permiten neutralizar el ácido clorhídrico
vertido hacia el duodeno desde el estómago.

33. etapas básicas del mecanismo celular de secreción
de bicarbonato sódico en los conductillos y
conductos pancreáticos
Anhídrido
carbónic
o
Acido
carbónico
Anhidrasa
carbónica
Bicarbonato
H
Bicarbonato
se
intercambia
por Cl (T. Act.
Sec)
Bicarbonato entra
por cotransporte
por Na.
H se intercambia por Na mediante T. Act.
Sec.
La tensión negativa de la luz impulsa al
Na(+) a través de las uniones estrechas
entre las células
El movimiento de Na y bicarbonato crea un gradiente de presión
osmótica, para poder crear una solución de bicarbonato

34. Regulación de la secreción
pancreática
• Estímulos básicos que provocan la secreción pancreática
acetilcolin
a
• liberada por las terminaciones nerviosas parasimpáticas del
vago y por otros nervios colinérgicos del sistema nervioso
autónomo
colecistocinina
• secretada por la mucosa del duodeno y las primeras
porciones del yeyuno cuando los alimentos penetran en el
intestino delgado
secretina
• secretada por la misma mucosa duodenal y yeyunal cuando
llegan los alimentos muy ácidos al intestino delgado.

35. Acetilcolina y colecistocinina
Producen solo enzimas
pancreáticas sin liquido
Secretina estimula secreción
solución acuosa de bicarbonato
sodico

37. Fases de la secreción
pancreática
Cefálica Gástrica Intestinal

38. FaseCefálica
• Liberación de
acetilcolina
• Terminaciones
nerviosas vagales del
páncreas
Señales nerviosas
• Ácinos Pancreáticos
• 20% de secreción de
enzimas
pancreáticas
Secreción de enzimas
• Agua
• Electrolitos
• Enzimas
Conductos
pancreáticos –
intestino

39. Fase Gástrica
Duodeno
5-10% enzimas
pancreáticas
secretadas
Falta de
secreción
de líquido

40. Quimo
Secreción
pancreática
Copiosa
Hormona
secretina
Intestino
delgado
Fase Intestinal Sale del estomago

41. La secretina estimula la secreción copiosa de iones
bicarbonato, que neutraliza el quimo acido del estómago.
o27 aminoácidos
o3 400
oCélulas S de la mucosa del
oprosecretina
Quimo ácido
pH 4,5-5
Liberación
de mucosa
duodenal
Duodeno
• Activación de
la secretina
• Pasa a la
sangre
Ácido
clorhídrico
dela
secreción
gástrica

42. Secretina Secretar:
 Líquido con muchos iones bicarbonato (145 mEq/l)
Iones cloruro
comienza a secretarse en la
mucosa del intestino
delgado
pH duodenal 4.5-5
Y su liberación cuando el pH cae a 3
Páncreas secrete
cantidades muy
grandes de jugo con
abundante bicarbonato
sódico
HCl+NaHCO3NaCl+H2CO3
El mecanismo de la secretina es importante:

43. Ácido
carbónico
Anhídrido carbónico y H2O
elimina
• Solución neutra de
cloruro de sodio en el
duodeno
 Se neutraliza el contenido
ácido que llega al duodeno
procedente del estómago.
Bloqueo de la actividad
péptica del JG en el
duodeno
dejando
De esta forma

44. La colecistocinina contribuye al control de la secreción
pancreática de enzimas digestivas
Colecistocinina
(CCK)
• Parte
proximal del
intestino
delgado
Polipéptido
33
aminoácidos
•Células de la mucosa
de duodeno
•Yeyuno
•Células I
Liberación de
CCK
• Proteosas
• Peptosas
• Ácidos grasos
Depende de la
presencia

45. La CCK
Liberación de
enzimas digestivas
pancreáticas
• Por células
acinares
70-80% de la
secreción enzimas
pancreáticas

46. Diferencias entre los efectos estimulantes de la
secretina y de la CCK
SECRETINA

48. Secreción de bilis por el hígado

49. secreción de bilis
entre 600 y 1.000 ml/día
digestión y absorción de las grasas
BILIS
ácidos biliares
ácidos biliares
• emulsionan partículas de grasa
de los alimentos que
convierten en múltiples
partículas diminutas que son
atacadas por las lipasas
secretadas en el jugo
pancreático
• favorecen la absorción de los
productos finales de la
digestión de las grasas a través
de la mucosa intestinal.
sirve como medio para la excreción de varios productos de
desecho importantes procedentes de la sangre (BILIRRUBINA)
HÍGADO

50. Anatomía fisiológica de la secreción biliar
El hígado secreta bilis en 2 fases
1) los hepatocitos secretan la porción inicial, que contiene grandes cantidades de ácidos biliares,
colesterol y otros componentes orgánicos. Esta bilis pasa a los diminutos canalículos biliares situados
entre los hepatocitos.
2) La bilis fluye por los canalículos hacia los tabiques interlobulillares, donde los canalículos
desembocan en los conductos biliares terminales. estos se unen en conductos progresivamente
mayores hasta que acaban en el conducto hepático y el colédoco.
Vertida directamente al duodeno o derivada hacia la vesicula biliar por el conducto cistico
duplica a veces la cantidad
total de bilis y está
estimulada especialmente
por la secretina

51. Almacenamiento y concentración de la
bilis en la vesícula biliar.
Hasta que el duodeno la
necesite
Capacidad Máxima 30-60 ml
la cantidad de bilis que puede
almacenarse en ella equivale a la
producida durante 12h (alrededor
de 450 ml)
porque la mucosa vesicular
absorbe continuamente
agua, sodio, cloruro e
incrementa la
concentración de las sales
biliares, el colesterol, la
lecitina o la bilirrubina.
De este modo, la bilis se concentra casi 5
veces, aunque en ocasiones alcance
máximos de 20 veces.

52. Composición de la
bilis
Durante el proceso de concentración
vesicular se reabsorben agua y grandes
cantidades de electrólitos (salvo los
iones calcio) en la mucosa de la vesícula
biliar
Las sales biliares y las sustancias lipídicas
colesterol y lecitina, no se reabsorben, por
lo que su concentración en la bilis vesicular
es muy elevada.

53. Vaciamiento vesicular: función estimuladora de
la colecistocinina.
La vesícula comienza a vaciarse al
momento en que los alimentos
grasos alcanzan el duodeno
alrededor de 30min después de la
comida.
El mecanismo del vaciamiento
vesicular son las contracciones
rítmicas de su pared
también se necesita la relajación
simultánea del esfínter de Oddi
El estímulo más potente para las
contracciones vesiculares es la hormona
CCK

54. Función de las sales biliares en la digestión y
absorción de las grasas
Las células hepáticas sintetizan alrededor de 6g de sales biliares al día
El precursor de estas sales es el colesterol procedente de la dieta o sintetizado por los hepatocitos
durante el metabolismo de las grasas
COLESTEROL ACIDO COLICO
ACIDOS BILIARES
GLUCO- Y
TAUROCONJUGADOS
SUS SALES SE
EXCRETAN POR LA
BILIS

55. Las sales biliares ejercen dos efectos
importantes en el tubo digestivo:
Acción detergente para partículas de grasa en alimentos
Disminuye la tensión superficial de las partículas de grasa de los
alimentos y favoreciendo la fragmentación de los glóbulos en otros de
tamaño menor por efecto de la agitación del contenido intestinal
Función emulsificadora o
detergente

56. 2do: las sales biliares ayudan a la absorción de:
1) los ácidos grasos
2) los monoglicéridos
3) el colesterol
4) otros lípidos en el aparato digestivo.
Para ello, forman complejos físicos diminutos llamados MICELAScon los lípidos que,
debido a la carga eléctrica aportada por las sales biliares, son semisolubles en el quimo.
Los lípidos intestinales son «transportados» de esta manera a
la mucosa para su posterior absorción hacia la sangre.

57. Circulación enterohepática de las sales biliares.
94% de las sales
biliares se
reabsorbe hacía
la sangre desde el
intestino delgado
Una vez
absorbidas,
penetran en la
sangre portal y
retornan al
hígado
para
excretarse de
nuevo a la
bilis.
las sales biliares
retornan a ella
unas 17 veces
antes de su
eliminación
fecal
La cantidad de
bilis que el
hígado secreta
cada día
depende mucho
de la
disponibilidad
de sales biliares
cantidad de sales biliares presentes en la circulación
enterohepática es tan sólo 2,5 g en total

58. Función de la secretina en el control de la
secreción biliar.
Efecto estimulante de ácidos
biliares para aumento de la bilis
Estimulación de la secreción
pancreática
Aumenta la secreción biliar
Solución acuosa rica en
bicarbonato secretada por la
células epiteliales de los
conductillos y lo conductos
biliares y no aun aumento de la
secreción de los hepatocitos.
El bicarbonato llega al
intestino delgado y se une
al páncreas, para
neutralizar el ácido
clorhídrico del estómago.

59. Secreción hepática de colesterol y
formación de cálculos biliares
Las sales biliares se forman en los
hepatocitos a partir del colesterol plasmático.
El colesterol es casi insoluble al agua pura
Se combina con las sales biliares y la lecitina
de la bilis --- MICELAS
Se excreta al plasma 1 a
2 g de colesterol que
pasan a la bilis

60. Secreción de moco por las glándulas de Brunner en el
duodeno
Existe un amplio
conjunto de glándulas
mucosas.
Duodeno  entre el píloro
gástrico y la ampolla de Vater
Glándulas de
Brunner

61. Glándulas de Brunner
secretan una gran cantidad de moco alcalino en respuesta a:
1) los estímulos táctiles o irritantes
de la mucosa duodenal
2) la estimulación vagal que aumenta
la secreción por las glándulas de
Brunner, al mismo tiempo que la
secreción gástrica
3) las hormonas gastrointestinales, en
especial la secretina.

62. Proteger la pared duodenal frente a la digestión por
el jugo gástrico muy ácido que procede del
estómago.
Función
Contiene gran
cantidad de
HCO3
Se suman a la
secreción
pancreática y
biliar
Neutralizar al
ácido clorhídrico
estimulación simpática
Desprotege al
duodeno causando
ulceras
Del moco
El moco
Inhibe a las glándulas
de Brunner.

63. Secreción de jugos digestivos intestinales
por las criptas de Lieberkühn
Superficie del intestino delgado
Entre las vellosidades intestinales
Las superficie esta cubierta por un epitelio
formado por dos tipos de células:
Células
caliciformes
Enterocitos

64. • Secretoras de un moco que lubrica
y protege la superficie intestinal,
Células
caliciformes
• Secretan grandes cantidades de
agua y electrólitos en criptas.
• En la superficie de las vellosidades
adyacentes, reabsorben el agua y
los electrólitos junto con los
productos finales de la digestión
Enterocitos
Producen una cantidad de 1.800 ml/día de secreción
intestinal, con un pH ligeramente alcalino, del orden de 7,5
a 8
La función primordial del
intestino delgado consiste en
absorber los nutrientes y sus
productos digeridos para
verterlos a la sangre.

65. Mecanismo de secreción del liquido
acuoso
2 procesos: 1) una
secreción
activa de
iones
cloruro en
las criptas
2) una
secreción
activa de
iones
bicarbonato
Produce un arrastre
eléctrico de iones sodio
de carga positiva a
través de la membrana
el conjunto de los iones
provoca el movimiento
osmótico del agua.
La secreción de estos
dos iones:

66. Enzimas digestivas contenidas en la secreción del intestino
delgado.
Fraccionan los
pequeños péptidos
en aminoácidos
Peptidasas
Disacáridos –
monosacáridos
Sacarosa, maltosa,
isomaltosa y lactasa
Escinde las grasas
neutras
Glicerol y ácidos
grasos
Lipasa intestinal

67. Regulación de la secreción del intestino
delgado: estímulos locales
Los factores más importantes para la regula-
ción de la secreción del intestino delgado son
varios reflejos nerviosos entéricos locales,
sobre todo los iniciados por
los estímulos táctiles o irritantes que produce
el quimo en el intestino

68. Secreción de moco
Contiene criptas de Lieberkühn, pero… carece de vellosidades
• Apenas secretan enzimas digestivas
 Contienen células mucosas que sólo secretan moco.
Estimulación táctil directa de las células
mucosas de la superficie interna del intestino
grueso
Regulada
Reflejos nerviosos locales que se originan en las
células mucosas de las criptas de Lieberkühn

69. Transportan la inervación
parasimpática
La estimulación de
los nervios
pélvicos
Al espacio comprendido por la
mitad a las dos terceras partes
distales del intestino grueso
Produce un aumento de la
secreción de moco
Función del
moco
Protege a su pared frente a
las excoriaciones
Proporciona un medio adherente
que mantiene unida la materia
fecal
Protege la pared intestinal de la
gran actividad bacteriana
ofrecen una barrera que mantiene
los ácidos fecales alejados de la
pared intestinal

70. Diarrea por secreción de agua y electrólitos como
respuesta a la irritación
Intestino grueso
Enteritis, debido a infecciones bacterianas agudas
Mucosa secretara agua y electrolitos
Moco alcalino
Disminuir la irritación y ayuda a el progreso de las heces fecales
hacia el ano.
DIARREA con perdida de grandes cantidades de agua y electrólitos
Diarera arrastrara los factores irritantes.