Este documento presenta las recomendaciones de varias guías de práctica clínica en respuesta a 7 preguntas sobre el diagnóstico y tratamiento de neumonía nosocomial adquirida en el hospital y asociada a ventilación mecánica. Las recomendaciones incluyen obtener muestras distales en lugar de proximales para reducir la exposición a antibióticos, considerar antibióticos de espectro reducido para pacientes de bajo riesgo, y tratar de 7-10 días en lugar de 14 para ciertos pacientes
7º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital 2014. Actuialización en la Farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB y VHC.
Manejo del Paciente con Hepatitis C Naïve con dificultades de seguimiento. Juan Manuel Rodríguez Camacho
7º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital 2014. Actuialización en la Farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB y VHC.
Manejo del Paciente con Hepatitis C Naïve con dificultades de seguimiento. Juan Manuel Rodríguez Camacho
8º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital
Actualización en la farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB Y VHC.
Sofosbuvir-Ribavirina en paciente VHC Cirrótico Trasplantado. Javier González Bueno.
7º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital 2014. Actuialización en la Farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB y VHC.
Respuesta al Tratamiento de la Hepatitis C con Telaprevir en Paciente Recidivante Coinfectado VIH. Marta Vargas Lorenzo
7º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital 2014. Actuialización en la Farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB y VHC.
Intervención del farmacéutico en la optimización del tratamiento de la hepatitis B. Rocío Romero Domínguez
8º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital
Actualización en la farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB Y VHC.
Sofosbuvir-Ribavirina en paciente VHC Cirrótico Trasplantado. Javier González Bueno.
7º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital 2014. Actuialización en la Farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB y VHC.
Respuesta al Tratamiento de la Hepatitis C con Telaprevir en Paciente Recidivante Coinfectado VIH. Marta Vargas Lorenzo
7º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital 2014. Actuialización en la Farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB y VHC.
Intervención del farmacéutico en la optimización del tratamiento de la hepatitis B. Rocío Romero Domínguez
ATENCIÓN FARMACÉUTICA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN PACIENTES INFECTADO...José Joaquín Machí Ribes
ATENCIÓN FARMACÉUTICA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN PACIENTES INFECTADOS POR VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC).
CREACIÓN DE LA UNIDAD FUNCIONAL DE HEPATITIS C CON LA LLEGADA DE LOS NUEVOS ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA (AAD’s).
José Joaquín Machí Ribes
Farmacéutico especialista
Servicio de Farmacia
Hospital de Viladecans
(Barcelona, España)
Lima (Perú), a 13/7/2012 … Hospital Rabagliatti
Inmaculada González R4 de MFYC del CS Fuensanta hace una revisión de las estrategias para la desprescripción y en concreto para la indicación de los IBP
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
2. NEUMONÍA NOSOCOMIAL
PACIENTES > 48 HRS
INTRAHOSPITALARIO
PX EN UCI > 48 HRS EN
VM
5 – 20/ 1000
INGRESOS
• INMUNODEPRIMIDOS
• POSTQUIRURGICOS
• ANCIANOS
2 - 16/ 1000
INGRESOS
• 3% DURANTE 1° 5 D.
• 2% 5 – 10 D.
• 1% POR DIA.
3. PREGUNTA 1: ¿EN PACIENTES INTUBADOS CON SOSPECHA DE VAP, DEBERÍAN
OBTENERSE MUESTRAS CUANTITATIVAS DISTALES EN LUGAR DE MUESTRAS
CUANTITATIVAS PROXIMALES?
RECOMENDACIONES
• SE RECOMIENDA OBTENER MUESTRAS DISTALES, PARA
REDUCIR LA EXPOSICION DE ANTIBIOTICOS EN PACIENTES
ESTABLES.
• SE RECOMIENDA OBTENER MUESTRAS DISTALES, PARA
REDUCIR LA EXPOSICION DE ANTIBIOTICOS EN PACIENTES
ESTABLES.
International conference for the development of consensus on the diagnosis and treatment of ventilatorassociated pneumoni
2001;120:955–70
4. PREGUNTA 2: ¿PUEDEN LOS PACIENTES CON SOSPECHA DE NIH Y RVM DE INICIO
TEMPRANO Y NINGUN FACTOR DE RIESGO PARA PATOGENOS MDR, SER
TRATADOS ADECUADAMENTE CON TERAPIA EMPIRICA DE ESPECTRO REDUCIDO?
RECOMENDACIONES
• Sugerimos el uso de antibióticos de espectro
reducido(ertapenem, ceftriaxona, cefotaxima, moxifloxacina o
levofloxacina) en pacientes con sospecha de bajo riesgo de
resistencia.
• Recomendamos una terapia antibiótica empírica de amplio
espectro dirigida a Pseudomonas Aeruginosa y organismos
productores de β-lactamasa de espectro extendido, y con una alta
prevalencia de Acinetobacter spp.
TEMPRANO < 5 D.
TARDIO > 4
10 %
36 %
5. FACTORES DE RIESGO
1. TERAPIA CON ATB U HOSP > 2 D. 90 DIAS PREVIOS AL EVENTO
II. AMBITO DE ALTA RESISTENCIA COMUNIDAD O UNIDAD HOSP-
1. SUPRESION DE HCL
2. ALIMENTACION POR SONDAJE
3. ASPIRACIONES ENDOTRAQUEALES A REPETICION
The American Thoracic Society and the Infectious Diseases Society of America. Guidelines for the management of adults with hospitalacquired. ventilator-
associated, and healthcare-associated pneumonia. Am J Respir Crit Care Med. 2005;171:388–416.
6. PREGUNTA 3: CUANDO SE USA LA TERAPIA EMPÍRICA INICIAL DE AMPLIO ESPECTRO
PARA HAP / VAP, ¿DEBERÍA SER SIEMPRE CON DOS MEDICAMENTOS O CON UN
MEDICAMENTO Y, SI SE COMIENZA CON DOS, SE DEBEN CONTINUAR AMBOS
DESPUÉS DE QUE HAYA CULTIVOS DISPONIBLES?
• Si se inicia una terapia de combinación inicial, sugerimos continuar con un solo
agente en base a los resultados del cultivo y solo considerar el mantenimiento de
un tratamiento combinado definitivo basado en sensibilidades en pacientes con
resistencia FMC – RE, PR, bacterias G(-) no fermentadoras y ETB resistentes a
carbapenemes.
• Recomendamos la terapia de combinación empírica inicial para pacientes con HAP
/ VAP de alto riesgo para cubrir bacterias Gram-negativas e incluir cobertura
antibiótica para MRSA en aquellos pacientes en riesgo.
RECOMENDACIONES
1. SHOCK SEPTICO
2. USO PREVIO DE ATB
3. ESTANCIA HOSP > 5 D.
4. COLONIZACION PREVIA DE MDR
7. BENEFICIOS
HAV / VAP SHOCK SEPTICO
G (-)
XDR
PDR
TRATAMIENTO COMBINADO
1. TRATAMIENTO COMBINADO REDUCE LA MORTALIDAD
II. ELEGIR LA TERAPIA EMPIRICA EN RELACION A ALTO O BAJO RIESGO
ERTAPENEM
CEFTRIAXONA
MOXIFLOXACINO
LEVOFLOXACINO
9. PREGUNTA 4: ¿EN PACIENTES CON HAP / VAP LA DURACIÓN DE LA TERAPIA
ANTIMICROBIANA PUEDE ACORTARSE A 7-10 DÍAS PARA CIERTAS POBLACIONES, EN
COMPARACIÓN CON 14 DÍAS, SIN AUMENTAR LAS TASAS DE INFECCIONES RECURRENTES
O DISMINUIR LA CURACIÓN CLÍNICA?
• Sugerimos utilizar un tratamiento antibiótico de 7-8 días en pacientes
con NAV sin inmunodeficiencia, fibrosis quística, empiema, absceso
pulmonar, cavitación o neumonía necrosante y con una buena
respuesta clínica a la terapia.RECOMENDACIONES
• Sugerimos evitar el tratamiento de rutina con antibióticos durante> 3
días en pacientes con baja probabilidad de HAP y sin deterioro clínico
dentro de las 72 h del inicio de los síntomas.
EL CORTO TIEMPO (-) RECAIDAS, DAÑO COLATERAL,
RESISTENCIA
PACIENTES CON FACTORES DE RIESGO DE COMPLICACION SE
DEBE DAR TRATAMIENTO PROLONGADO
10. PREGUNTA 5: EN PACIENTES QUE RECIBEN TRATAMIENTO CON ANTIBIÓTICOS PARA VAP O
HAP, ¿LA EVALUACIÓN CLÍNICA A PIE DE CAMA ES EQUIVALENTE A LA DETECCIÓN DE
BIOMARCADORES EN SERIE PARA PREDECIR RESULTADOS ADVERSOS / RESPUESTA CLÍNICA
A LAS 72-96 H?
RECOMENDACIONES
• Se recomienda realizar una evaluación clínica de rutina en pacientes
que reciben tratamiento con antibióticos para VAP o HAP ya representa
una buena práctica.
• No recomendamos la realización rutinaria de determinaciones de
biomarcadores además de la evaluación clínica al lado de la cama en
pacientes que reciben tratamiento con antibióticos para VAP o HAP
para predecir los resultados adversos y la respuesta clínica a las 72-96
h.
11. PREGUNTA 6: EN PACIENTES CON HAP CON SEPSIS GRAVE O VAP, ¿SE PUEDE USAR PCT
SÉRICO PARA REDUCIR LA DURACIÓN DE LA TERAPIA CON ANTIBIÓTICOS, EN
COMPARACIÓN CON LA ATENCIÓN QUE NO SE GUÍA POR MEDICIONES DE
BIOMARCADORES?
• No recomendamos la medición de rutina de los niveles séricos de
PCT seriada para reducir la duración del ciclo de antibióticos en
pacientes con HAP o VAP cuando la duración previa es de 7-8 días.
RECOMENDACIONES
12. PREGUNTA 7: EN PACIENTES QUE REQUIEREN VM 48 H, LA APLICACIÓN TÓPICA DE
ANTIMICROBIANOS NO ABSORBIBLES (ANTIBIÓTICOS O CLORHEXIDINA) EN LA OROFARINGE
Y EL TRACTO INTESTINAL JUNTO CON ANTIBIÓTICOS INTRAVENOSOS (SDD) REDUCEN EL
RIESGO DE APARICIÓN DE VAP Y / O MEJORAR EL RESULTADO DEL PACIENTE EN
COMPARACIÓN CON LA ATENCIÓN ESTÁNDAR?
RECOMENDACIONES • La guía menciona, no emitir una recomendación sobre el uso de
clorhexidina para realizar descontaminación oral selectiva en
pacientes que requieren ventilación mecánica.