NORMAS HACCP Y BPM 
Mayra Alexandra Colmenares. 
Practicas Complementarias 
B-2014
Buenas Practicas de Manufacturas (BPM) 
Son los principios básicos y prácticas generales de higiene en la manipulación, preparación, 
elaboración, envasado, almacenamiento, transporte y distribución de alimentos para consumo 
humano, con el objeto de garantizar que los productos se fabriquen en condiciones sanitarias 
adecuadas y se disminuyan riesgos inherentes a la producción.
Materias Primas 
 Condiciones apropiadas 
 Materias primas son inadecuadas para el consumo, deben 
aislarse y rotularse claramente. 
 Almacenadas en condiciones apropiadas que aseguren la 
protección contra 
 contaminantes. 
 El depósito debe estar alejado de los productos terminados, 
para impedir la contaminación cruzada. 
 deben tenerse en cuentas las condiciones óptimas de 
almacenamiento como temperatura, humedad, ventilación e 
iluminación
Establecimientos 
ESTRUCTURA. 
 Zona, Libre de polvo, gases, luz 
y radiación. 
 Las aberturas deben impedir la 
entrada de animales 
domésticos. 
 Espacios amplios. 
 Diseño que permita realizar 
eficazmente las operaciones de 
limpieza y desinfección. 
 Agua potable.
Higiene 
 Productos que no tengan olor 
 Sustancias tóxicas Plaguicidas, solventes u otras 
sustancias deben estar rotuladas con un etiquetado bien 
visibles y ser almacenadas en áreas exclusivas. 
POES (Procedimientos Operativos 
Estandarizados de Saneamiento) 
Que? 
Como? 
Cuando? 
Donde ? 
Define registros de 
advertencias de la 
limpieza que se 
esta llevando a 
cabo.
Personal 
VESTUARIO 
Ropa de trabajo, zapatos 
adecuados y limpios. 
HIGIENE PERSONA 
Uñas cortas, cabello 
recogido, no usar 
accesorios. 
Lavado de mano.
Personal 
Educación y Capacitación 
Tener formación en prácticas higiénicas en la manipulación de 
alimentos. 
Capacitación continua y permanente colocar avisos para enfatizar 
lavado de manos. 
Estado de Salud 
Reconocimiento médico inicial 
Ausencia de enfermedades que se transmitan por los alimentos. 
Informar si se tienen heridas abiertas, irritaciones cutáneas infectadas 
o diarrea.
Industrias de alimentos 
Cabello recogido 
con gorro. 
Uso de tapabocas 
Bata 
Guantes limpios. 
El material de los guantes, deben ser 
apropiados para la operación realizada 
Evitar comer, beber y 
fumar. 
Calzado cerrado, de 
material resistente e 
impermeable 
y de tacón bajo
Áreas Envases Materias prima 
Prevención de 
contaminación 
cruzada 
Elaboración del producto
Elaboración del producto. 
• Procesos de: 
• Elaboración 
• Producción 
• Distribución 
• Conservación del producto 
Documentos y 
registros 
• Capacitados y supervisados 
por personal técnico. 
• Envasado y empaque debe 
estar libres de contaminantes. 
Personal
Saneamiento 
Programa de limpieza y 
desinfección de alimentos, 
manipulador y zonas de 
producción. 
Son herramientas básicas para la obtención de productos seguros para el 
consumo humano que se centralizan en la higiene. 
Procesos y procedimientos 
Programa de manejo 
integral de residuos sólidos 
y líquidos. 
Programa que se 
encarga del manejo 
integral de plagas. 
Programa de control 
de aguas tanto 
limpias como 
residuales. 
Programa de mantenimiento 
preventivo, predictivo o 
correctivo sobre utensilios. 
POES- Programa de 
operaciones 
estándar. 
Programa de 
muestreo(Laboratorio) 
Programa de 
calibración.
Almacenamiento 
El producto final deben 
almacenarse en 
condiciones óptimas 
para impedir la 
contaminación. 
Protección de 
alteraciones posibles 
daños del recipiente. 
Inspección periódica 
de productos 
terminados. 
No deben dejarse en 
un mismo lugar los 
alimentos terminados 
con las materias 
primas.
Transporte 
Autorización 
Recibir 
tratamiento 
higiénico. 
Ventilación 
Temperatura 
adecuada
Control de Procesos en la Producción 
 Controles que aseguren el cumplimiento de los procedimientos y los 
criterios para lograr la calidad esperada en un alimento. 
 Garantizar la inocuidad y la genuinidad de los alimentos. 
 Análisis que monitoreen si los parámetros indicadores de los procesos y 
productos reflejan su real estado. 
 Controles de residuos de pesticidas, detector de metales y controlar 
tiempos y temperaturas.
Documentación 
 Definición de procedimientos y los controles. 
 números de lotes 
 Historia de los alimentos 
 Utilización de insumos 
 Producto terminado, incluyendo el transporte y la distribución
Análisis de Peligros y Puntos críticos 
HazardAnalisis Critical Control Point 
Tiene como finalidad garantizar la inocuidad de los alimentos desde la 
producción primaria hasta el consumidor 
identificar, evaluar los peligros de los alimentos y determinar las medidas 
necesarias para su control 
Industrias farmacéuticas Industrias cosméticos Fabricas de materiales para 
alimentos
Historia 
National Aeronautics and 
Space Administration 
garantizar la inocuidad de 
los alimentos para los 
astronautas 
Asegurarse de que un alimentos 
no harán daño físico, fisiológico 
o psicológico a los 
consumidores.
Historia 
 En Colombia, desde 1997 se incorporó en la 
normatividad la aplicación del sistema HACCP. 
 Enero 18/ 2002 decreto 60 del Ministerio de 
Salud promueve el uso del sistema HACCP en 
toda la cadena de procesamiento y 
comercialización de alimentos.
Pre- requisitos 
Procedimientos 
Operativos 
Estandarizados 
(POES) 
las Buenas 
Prácticas de 
Manufacturas 
(BPM) 
las Buenas 
Prácticas Agrícolas 
(BPA) 
HACCP
Aplicación
Aplicación 
Formación de equipo HACCP 
 Creación de un equipo multidisciplinario y hacer 
capacitaciones constante dirigidas a los empleados 
y la dirección de la empresa. 
Director de la empresa y empleados. 
 Conocimiento de la practica y 
manejo adecuado del producto.
Descripción y uso previsto del producto 
Composición 
Estructura física y 
química. 
Tratamientos 
Microbicidas/microbiost 
atico. 
Envasado 
Condiciones térmicas 
Duración 
Sistema de distribución
Intensión de uso y destino 
El equipo detallará el uso normal o 
previsto que el consumidor hará del 
producto y a qué grupo de consumidores 
estará destinado.
Elaboración de un diagrama de flujo. 
 Este ha de abarcar todas las fases de las 
operaciones relativas a un producto de 
terminado.
Confirmación sobre el terreno sobre el diagrama de flujo 
 Debe comprobarse durante las horas 
de producción, que se ajuste a la 
realidad, efectuando las modificaciones 
que pudieran corresponder.
Principios
Principio 1: Realizar un análisis de peligros. 
Evaluación de 
peligros 
Determinación 
de fuentes de 
contaminación 
Identificación 
de peligros 
Producción primaria 
Procesamiento 
Distribución 
Momento de consumo.
Principio 1: Realizar un análisis de peligros. 
Tipo de peligro Agente causal Posible fuentes 
FÍSICOS Material de vidrio, piedras, fragmentos de 
maderas, plásticos. Huesos. 
Ingredientes, personal, procesamiento, 
ambiente 
QUÍMICOS Tóxicos, residuos, pesticidas, 
agroquímicos, aditivos metales pesados, 
detergentes, pintura, colorantes. 
Ingredientes, aditivos, maquinarias 
BIOLÓGICOS Microorganismos.( bacterias, hongos, 
virus, parásitos. toxinas de estos agentes. 
Ingredientes, equipamientos, 
procesamientos, empleados
Principio 2: Determinar puntos críticos de control 
El equipo HACCP decide en qué puntos es crítico el control para la 
seguridad del producto. 
Producción Procesamiento Almacenamiento 
Distribución Otros.
PCCs en los que se pueden evitar peligros 
 Controlando la formulación y adición de sustancias. 
 Evitar el crecimiento de patógenos ajustando pH o agregando 
conservantes. 
 Se puede controlar el crecimiento de patógenos o la formación de 
toxinas (S. aureus) con almacenamiento refrigerado.
Principio 3: Establecer limites críticos 
LIMITE CRÍTICO: 
Valor máximo y/o mínimo al cuál un parámetro biológico, físico o químico 
tiene que ser controlado en un PCC para prevenir, eliminar o reducir a un 
nivel aceptable, la ocurrencia de un peligro para la inocuidad alimentaria. 
 Se deberán especificar y validar entre límites críticos cada punto 
de control.
Criterios a evaluar 
Principio 3: Establecer limites críticos 
Temperatura 
Humedad 
Dimensiones 
Actividad acuosa 
PH Acidez
Principio 4: Implementación de un sistema de 
vigilancia 
 Realización de monitoreo 
 Su propósito es asegurar el cumplimiento 
continuo de los límites críticos y que estén bajo 
control permanente. 
 Los resultados del monitoreo deben quedar 
documentados. 
 El monitoreo permite detectar de inmediato la 
pérdida de control de un PCC, tanto en el límite 
operacional como en el límite crítico. 
Perdida límite 
operacional 
Ajuste de 
proceso 
pérdida límite 
crítico 
Acción 
correctiva
Sistema de monitoreo 
QUE: Una característica del producto o del proceso 
para determinar si cumple con un límite critico. 
COMO: Por lo general a través de medidas que den 
respuestas rápidas. Casi nunca hay tiempo para 
pruebas analíticas extensas. 
CUANDO: La frecuencia de las medidas. Puede ser 
continuo o discontinuo 
QUIEN: Alguien entrenado para ejecutar la actividad. 
Ojalá un trabajador de la línea de proceso
Principio 5: Establecimiento de medidas correctivas 
Medidas correctivas 
 Son los procedimientos a seguir cuando 
ocurre una desviación o un fallo en el 
cumplimiento de un limite critico. 
Propósito  Es restablecer el control del proceso y 
determinar la disposición segura del producto afectado.
Componentes de las acciones 
correctivas. 
1. Aislar y retener el 
producto para evaluar 
su inocuidad. 
2.Desviar el producto 
hacia otra línea donde 
la desviación no sea 
crítica. 
3. Reprocesar el 
producto 
4.Rechazar la materia 
prima y 
5.Destruir el producto.
Principio 6: Establecimiento de medidas de 
verificación. 
Verificación: 
 Actividades que determinan la validez del sistema 
HACCP y que esté operando de acuerdo al plan. 
 Se esta aplicando? 
 Se esta haciendo lo 
correcto? 
 La verificación son aquellas actividades que 
establecen la validez del plan HACCP y que el sistema 
está funcionando de acuerdo al plan
Principio 6: Establecimiento de medidas de verificación. 
Quien puede realizar la verificación? 
Personal de 
la compañía 
Agencias 
Regulatorias 
Expertos 
externos
Verificación de auditoria del plan HACCP 
1.Revisar la exactitud de la 
descripción del producto y el 
diagrama de flujo. 
2. Revisar que los PCC se observen 
como lo requiere el plan HACCP. 
3.Revisar que los procesos 
operan dentro de los limites 
críticos establecidos. 
4. Revisar que la documentación 
este completa, precisa y con los 
contenidos requeridos.
Principio 7: Establecimiento de un sistema de 
documentación y registro 
Los registros son parte esencial del plan HACCP. 
Permiten: 
 Comprobar que se han cumplido los límites críticos 
 Comprobar que se han tomado acciones correctivas 
 Proveer medios de monitoreo para ajustar el proceso.
Sistema HACCP ventajas 
Inocuidad de los alimentos 
Se basa en fundamentos científicos 
Es sistemático y preventivo 
Se aplica en toda la Cadena Alimentaría 
Favorece el uso más racional de recursos 
Favorece el comercio internacional
Calidad Productividad  Competitividad 
Mejora de 
calidad 
Hay reducción 
de costos 
Mayor 
productividad 
Permanencia 
del negocio 
Mejora de la 
competitividad 
Opción de 
reducción de 
precios. 
Generación de 
empleo y mayor 
prosperidad 
Retorno de la 
inversión.
Conclusión 
Las buenas prácticas de manufactura (BMP) y el sistema HACCP 
son un instrumento eficaz para comunicar el compromiso de la 
organización de una empresa y además contribuir con el 
aseguramiento de la inocuidad de los productos que se manejen, 
de esta manera sale al mercado un producto más confiable, 
garantizando la excelencia y la competitividad de la empresa.
Bibliografía 
Carlos E. Flores R, buenas prácticas de manufactura (BPM) facultad de ingeniería. Universidad Rafael 
Landívar.2010. 
Miguel S. Campos, et al. (2005), Guía para la aplicación de análisis de peligros y puntos críticos de 
control. 
Reglamento Técnico Mercosur sobre las Condiciones Higiénico Sanitarias y de Buenas Prácti-cas de 
Manufactura para Establecimientos Elaboradores/Industrializadores de Alimentos.2010. 
Janeth L. Cortés, et a. Necesidades de capacitación en Buenas Prácticas de Manufactura, Universidad 
de Bogotá Jorge Tadeo Lozano, Programa Ingeniería de Alimentos Vol 20, (2011). 
Oscar Gallardo D, Yesenia Alvarez S. sistema de análisis de peligros y puntos Críticos de control 
(HACCP) 2011. 
Reglamento Técnico Mercosur sobre las Condiciones Higiénico Sanitarias y de Buenas Prácti-cas de 
Manufactura para Establecimientos Elaboradores/Industrializadores de Alimentos.2010. 
Critt Hyginov, et al. Guía para la Elaboración de un Plan de Limpieza y Desinfección, de Aplicación en 
Empresas del Sector Alimentario 2011.
GRACIAS

Haccp y bpm

  • 1.
    NORMAS HACCP YBPM Mayra Alexandra Colmenares. Practicas Complementarias B-2014
  • 2.
    Buenas Practicas deManufacturas (BPM) Son los principios básicos y prácticas generales de higiene en la manipulación, preparación, elaboración, envasado, almacenamiento, transporte y distribución de alimentos para consumo humano, con el objeto de garantizar que los productos se fabriquen en condiciones sanitarias adecuadas y se disminuyan riesgos inherentes a la producción.
  • 3.
    Materias Primas Condiciones apropiadas  Materias primas son inadecuadas para el consumo, deben aislarse y rotularse claramente.  Almacenadas en condiciones apropiadas que aseguren la protección contra  contaminantes.  El depósito debe estar alejado de los productos terminados, para impedir la contaminación cruzada.  deben tenerse en cuentas las condiciones óptimas de almacenamiento como temperatura, humedad, ventilación e iluminación
  • 4.
    Establecimientos ESTRUCTURA. Zona, Libre de polvo, gases, luz y radiación.  Las aberturas deben impedir la entrada de animales domésticos.  Espacios amplios.  Diseño que permita realizar eficazmente las operaciones de limpieza y desinfección.  Agua potable.
  • 5.
    Higiene  Productosque no tengan olor  Sustancias tóxicas Plaguicidas, solventes u otras sustancias deben estar rotuladas con un etiquetado bien visibles y ser almacenadas en áreas exclusivas. POES (Procedimientos Operativos Estandarizados de Saneamiento) Que? Como? Cuando? Donde ? Define registros de advertencias de la limpieza que se esta llevando a cabo.
  • 6.
    Personal VESTUARIO Ropade trabajo, zapatos adecuados y limpios. HIGIENE PERSONA Uñas cortas, cabello recogido, no usar accesorios. Lavado de mano.
  • 7.
    Personal Educación yCapacitación Tener formación en prácticas higiénicas en la manipulación de alimentos. Capacitación continua y permanente colocar avisos para enfatizar lavado de manos. Estado de Salud Reconocimiento médico inicial Ausencia de enfermedades que se transmitan por los alimentos. Informar si se tienen heridas abiertas, irritaciones cutáneas infectadas o diarrea.
  • 8.
    Industrias de alimentos Cabello recogido con gorro. Uso de tapabocas Bata Guantes limpios. El material de los guantes, deben ser apropiados para la operación realizada Evitar comer, beber y fumar. Calzado cerrado, de material resistente e impermeable y de tacón bajo
  • 9.
    Áreas Envases Materiasprima Prevención de contaminación cruzada Elaboración del producto
  • 10.
    Elaboración del producto. • Procesos de: • Elaboración • Producción • Distribución • Conservación del producto Documentos y registros • Capacitados y supervisados por personal técnico. • Envasado y empaque debe estar libres de contaminantes. Personal
  • 11.
    Saneamiento Programa delimpieza y desinfección de alimentos, manipulador y zonas de producción. Son herramientas básicas para la obtención de productos seguros para el consumo humano que se centralizan en la higiene. Procesos y procedimientos Programa de manejo integral de residuos sólidos y líquidos. Programa que se encarga del manejo integral de plagas. Programa de control de aguas tanto limpias como residuales. Programa de mantenimiento preventivo, predictivo o correctivo sobre utensilios. POES- Programa de operaciones estándar. Programa de muestreo(Laboratorio) Programa de calibración.
  • 12.
    Almacenamiento El productofinal deben almacenarse en condiciones óptimas para impedir la contaminación. Protección de alteraciones posibles daños del recipiente. Inspección periódica de productos terminados. No deben dejarse en un mismo lugar los alimentos terminados con las materias primas.
  • 13.
    Transporte Autorización Recibir tratamiento higiénico. Ventilación Temperatura adecuada
  • 14.
    Control de Procesosen la Producción  Controles que aseguren el cumplimiento de los procedimientos y los criterios para lograr la calidad esperada en un alimento.  Garantizar la inocuidad y la genuinidad de los alimentos.  Análisis que monitoreen si los parámetros indicadores de los procesos y productos reflejan su real estado.  Controles de residuos de pesticidas, detector de metales y controlar tiempos y temperaturas.
  • 15.
    Documentación  Definiciónde procedimientos y los controles.  números de lotes  Historia de los alimentos  Utilización de insumos  Producto terminado, incluyendo el transporte y la distribución
  • 16.
    Análisis de Peligrosy Puntos críticos HazardAnalisis Critical Control Point Tiene como finalidad garantizar la inocuidad de los alimentos desde la producción primaria hasta el consumidor identificar, evaluar los peligros de los alimentos y determinar las medidas necesarias para su control Industrias farmacéuticas Industrias cosméticos Fabricas de materiales para alimentos
  • 17.
    Historia National Aeronauticsand Space Administration garantizar la inocuidad de los alimentos para los astronautas Asegurarse de que un alimentos no harán daño físico, fisiológico o psicológico a los consumidores.
  • 18.
    Historia  EnColombia, desde 1997 se incorporó en la normatividad la aplicación del sistema HACCP.  Enero 18/ 2002 decreto 60 del Ministerio de Salud promueve el uso del sistema HACCP en toda la cadena de procesamiento y comercialización de alimentos.
  • 19.
    Pre- requisitos Procedimientos Operativos Estandarizados (POES) las Buenas Prácticas de Manufacturas (BPM) las Buenas Prácticas Agrícolas (BPA) HACCP
  • 20.
  • 21.
    Aplicación Formación deequipo HACCP  Creación de un equipo multidisciplinario y hacer capacitaciones constante dirigidas a los empleados y la dirección de la empresa. Director de la empresa y empleados.  Conocimiento de la practica y manejo adecuado del producto.
  • 22.
    Descripción y usoprevisto del producto Composición Estructura física y química. Tratamientos Microbicidas/microbiost atico. Envasado Condiciones térmicas Duración Sistema de distribución
  • 23.
    Intensión de usoy destino El equipo detallará el uso normal o previsto que el consumidor hará del producto y a qué grupo de consumidores estará destinado.
  • 24.
    Elaboración de undiagrama de flujo.  Este ha de abarcar todas las fases de las operaciones relativas a un producto de terminado.
  • 25.
    Confirmación sobre elterreno sobre el diagrama de flujo  Debe comprobarse durante las horas de producción, que se ajuste a la realidad, efectuando las modificaciones que pudieran corresponder.
  • 26.
  • 27.
    Principio 1: Realizarun análisis de peligros. Evaluación de peligros Determinación de fuentes de contaminación Identificación de peligros Producción primaria Procesamiento Distribución Momento de consumo.
  • 28.
    Principio 1: Realizarun análisis de peligros. Tipo de peligro Agente causal Posible fuentes FÍSICOS Material de vidrio, piedras, fragmentos de maderas, plásticos. Huesos. Ingredientes, personal, procesamiento, ambiente QUÍMICOS Tóxicos, residuos, pesticidas, agroquímicos, aditivos metales pesados, detergentes, pintura, colorantes. Ingredientes, aditivos, maquinarias BIOLÓGICOS Microorganismos.( bacterias, hongos, virus, parásitos. toxinas de estos agentes. Ingredientes, equipamientos, procesamientos, empleados
  • 29.
    Principio 2: Determinarpuntos críticos de control El equipo HACCP decide en qué puntos es crítico el control para la seguridad del producto. Producción Procesamiento Almacenamiento Distribución Otros.
  • 30.
    PCCs en losque se pueden evitar peligros  Controlando la formulación y adición de sustancias.  Evitar el crecimiento de patógenos ajustando pH o agregando conservantes.  Se puede controlar el crecimiento de patógenos o la formación de toxinas (S. aureus) con almacenamiento refrigerado.
  • 31.
    Principio 3: Establecerlimites críticos LIMITE CRÍTICO: Valor máximo y/o mínimo al cuál un parámetro biológico, físico o químico tiene que ser controlado en un PCC para prevenir, eliminar o reducir a un nivel aceptable, la ocurrencia de un peligro para la inocuidad alimentaria.  Se deberán especificar y validar entre límites críticos cada punto de control.
  • 32.
    Criterios a evaluar Principio 3: Establecer limites críticos Temperatura Humedad Dimensiones Actividad acuosa PH Acidez
  • 33.
    Principio 4: Implementaciónde un sistema de vigilancia  Realización de monitoreo  Su propósito es asegurar el cumplimiento continuo de los límites críticos y que estén bajo control permanente.  Los resultados del monitoreo deben quedar documentados.  El monitoreo permite detectar de inmediato la pérdida de control de un PCC, tanto en el límite operacional como en el límite crítico. Perdida límite operacional Ajuste de proceso pérdida límite crítico Acción correctiva
  • 34.
    Sistema de monitoreo QUE: Una característica del producto o del proceso para determinar si cumple con un límite critico. COMO: Por lo general a través de medidas que den respuestas rápidas. Casi nunca hay tiempo para pruebas analíticas extensas. CUANDO: La frecuencia de las medidas. Puede ser continuo o discontinuo QUIEN: Alguien entrenado para ejecutar la actividad. Ojalá un trabajador de la línea de proceso
  • 35.
    Principio 5: Establecimientode medidas correctivas Medidas correctivas  Son los procedimientos a seguir cuando ocurre una desviación o un fallo en el cumplimiento de un limite critico. Propósito  Es restablecer el control del proceso y determinar la disposición segura del producto afectado.
  • 36.
    Componentes de lasacciones correctivas. 1. Aislar y retener el producto para evaluar su inocuidad. 2.Desviar el producto hacia otra línea donde la desviación no sea crítica. 3. Reprocesar el producto 4.Rechazar la materia prima y 5.Destruir el producto.
  • 37.
    Principio 6: Establecimientode medidas de verificación. Verificación:  Actividades que determinan la validez del sistema HACCP y que esté operando de acuerdo al plan.  Se esta aplicando?  Se esta haciendo lo correcto?  La verificación son aquellas actividades que establecen la validez del plan HACCP y que el sistema está funcionando de acuerdo al plan
  • 38.
    Principio 6: Establecimientode medidas de verificación. Quien puede realizar la verificación? Personal de la compañía Agencias Regulatorias Expertos externos
  • 39.
    Verificación de auditoriadel plan HACCP 1.Revisar la exactitud de la descripción del producto y el diagrama de flujo. 2. Revisar que los PCC se observen como lo requiere el plan HACCP. 3.Revisar que los procesos operan dentro de los limites críticos establecidos. 4. Revisar que la documentación este completa, precisa y con los contenidos requeridos.
  • 40.
    Principio 7: Establecimientode un sistema de documentación y registro Los registros son parte esencial del plan HACCP. Permiten:  Comprobar que se han cumplido los límites críticos  Comprobar que se han tomado acciones correctivas  Proveer medios de monitoreo para ajustar el proceso.
  • 41.
    Sistema HACCP ventajas Inocuidad de los alimentos Se basa en fundamentos científicos Es sistemático y preventivo Se aplica en toda la Cadena Alimentaría Favorece el uso más racional de recursos Favorece el comercio internacional
  • 42.
    Calidad Productividad Competitividad Mejora de calidad Hay reducción de costos Mayor productividad Permanencia del negocio Mejora de la competitividad Opción de reducción de precios. Generación de empleo y mayor prosperidad Retorno de la inversión.
  • 43.
    Conclusión Las buenasprácticas de manufactura (BMP) y el sistema HACCP son un instrumento eficaz para comunicar el compromiso de la organización de una empresa y además contribuir con el aseguramiento de la inocuidad de los productos que se manejen, de esta manera sale al mercado un producto más confiable, garantizando la excelencia y la competitividad de la empresa.
  • 44.
    Bibliografía Carlos E.Flores R, buenas prácticas de manufactura (BPM) facultad de ingeniería. Universidad Rafael Landívar.2010. Miguel S. Campos, et al. (2005), Guía para la aplicación de análisis de peligros y puntos críticos de control. Reglamento Técnico Mercosur sobre las Condiciones Higiénico Sanitarias y de Buenas Prácti-cas de Manufactura para Establecimientos Elaboradores/Industrializadores de Alimentos.2010. Janeth L. Cortés, et a. Necesidades de capacitación en Buenas Prácticas de Manufactura, Universidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozano, Programa Ingeniería de Alimentos Vol 20, (2011). Oscar Gallardo D, Yesenia Alvarez S. sistema de análisis de peligros y puntos Críticos de control (HACCP) 2011. Reglamento Técnico Mercosur sobre las Condiciones Higiénico Sanitarias y de Buenas Prácti-cas de Manufactura para Establecimientos Elaboradores/Industrializadores de Alimentos.2010. Critt Hyginov, et al. Guía para la Elaboración de un Plan de Limpieza y Desinfección, de Aplicación en Empresas del Sector Alimentario 2011.
  • 45.