Este documento describe las manifestaciones clínicas y el tratamiento del síndrome pulmonar por hantavirus. Se divide en cuatro fases: febril, cardiopulmonar, de diuresis y de convalecencia. Los síntomas iniciales incluyen fiebre, mialgias y síntomas gastrointestinales. Luego puede desarrollarse edema pulmonar agudo, hipotensión y disfunción multiorgánica. Los análisis de laboratorio muestran leucocitosis, trombocitopenia e inmunoblastos. No existe un tratamiento especí
Este documento describe la neumonía adquirida en la comunidad, incluyendo su definición, síntomas, hallazgos en la exploración física y exámenes complementarios como la radiografía de tórax. Explica que la radiografía es necesaria para establecer el diagnóstico y localización de la neumonía, y también menciona dos índices de gravedad (FINE e Índice CURB-65) que ayudan a determinar el pronóstico del paciente.
Este documento proporciona información sobre neumonía, incluyendo su definición, etiología, clasificación, diagnóstico y diagnósticos diferenciales. Define la neumonía como una enfermedad inflamatoria del parénquima pulmonar causada por un agente infeccioso. Discute la etiología de la neumonía adquirida en la comunidad y nosocomial. Clasifica la neumonía según su origen, presentación clínica y perfil histológico. Describe los métodos de diagnó
Este documento resume los conceptos clave de la terapia respiratoria, incluyendo el síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA), su etiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento con ventilación mecánica protectora. También cubre la hemorragia alveolar difusa (HAD), clasificándola y describiendo su fisiopatología, diagnóstico y tratamiento. Finalmente, detalla los objetivos y parámetros de programación para la ventilación mecánica en pacientes con SDRA
El síndrome de distress respiratorio agudo es un síndrome caracterizado por edema pulmonar no cardiogénico que se presenta con insuficiencia respiratoria grave e infiltrados pulmonares difusos. Tiene múltiples causas y alta mortalidad. La ventilación mecánica con pequeños volúmenes corrientes es el principal tratamiento, mientras que el pronóstico depende de factores como la edad, comorbilidades y gravedad de la hipoxemia.
Este documento describe diferentes enfermedades intersticiales idiopáticas y del parénquima pulmonar inferior. Incluye conceptos, manifestaciones clínicas, exploraciones complementarias y tratamiento de condiciones como la fibrosis pulmonar idiopática, neumonía intersticial no específica, neumonía intersticial aguda, bronquiolitis respiratoria asociada a enfermedad pulmonar intersticial, neumonía intersticial linfocítica, linfangioleiomiomatosis, proteinosis alveolar y microlitiasis
Este documento describe las definiciones, clasificaciones y diagnóstico del enfisema pulmonar y las bullas de enfisema. Define el enfisema pulmonar como la dilatación anormal y permanente de los espacios aéreos distales con destrucción de sus paredes. Clasifica el enfisema según su forma clínica, localización anatómica y número y tamaño de bullas. Describe que el diagnóstico se basa en el cuadro clínico, pruebas de función respiratoria, radiografías y TAC, para detect
SINDROME DE CONSOLIDACIÓN: Neumonía y Atelectasiaguest67f4d37
Se hace una revisión del tema Sindrome de consolidación pulmonar especificamente de: Neumonía y Atelectasía enfocadas desde el punto de vista clínico semiológico.
La EPOC es una enfermedad pulmonar crónica caracterizada por una limitación del flujo aéreo no reversible, generalmente progresiva y asociada a una respuesta inflamatoria anormal de las vías respiratorias y pulmones al humo del tabaco u otras partículas dañinas. Se diagnostica mediante espirometría y sus síntomas incluyen tos, expectoración y disnea progresiva. El tratamiento se enfoca en suspender el hábito tabáquico, broncodilatadores, rehabilitación pulmonar y en casos graves ox
Este documento describe la neumonía adquirida en la comunidad, incluyendo su definición, síntomas, hallazgos en la exploración física y exámenes complementarios como la radiografía de tórax. Explica que la radiografía es necesaria para establecer el diagnóstico y localización de la neumonía, y también menciona dos índices de gravedad (FINE e Índice CURB-65) que ayudan a determinar el pronóstico del paciente.
Este documento proporciona información sobre neumonía, incluyendo su definición, etiología, clasificación, diagnóstico y diagnósticos diferenciales. Define la neumonía como una enfermedad inflamatoria del parénquima pulmonar causada por un agente infeccioso. Discute la etiología de la neumonía adquirida en la comunidad y nosocomial. Clasifica la neumonía según su origen, presentación clínica y perfil histológico. Describe los métodos de diagnó
Este documento resume los conceptos clave de la terapia respiratoria, incluyendo el síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA), su etiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento con ventilación mecánica protectora. También cubre la hemorragia alveolar difusa (HAD), clasificándola y describiendo su fisiopatología, diagnóstico y tratamiento. Finalmente, detalla los objetivos y parámetros de programación para la ventilación mecánica en pacientes con SDRA
El síndrome de distress respiratorio agudo es un síndrome caracterizado por edema pulmonar no cardiogénico que se presenta con insuficiencia respiratoria grave e infiltrados pulmonares difusos. Tiene múltiples causas y alta mortalidad. La ventilación mecánica con pequeños volúmenes corrientes es el principal tratamiento, mientras que el pronóstico depende de factores como la edad, comorbilidades y gravedad de la hipoxemia.
Este documento describe diferentes enfermedades intersticiales idiopáticas y del parénquima pulmonar inferior. Incluye conceptos, manifestaciones clínicas, exploraciones complementarias y tratamiento de condiciones como la fibrosis pulmonar idiopática, neumonía intersticial no específica, neumonía intersticial aguda, bronquiolitis respiratoria asociada a enfermedad pulmonar intersticial, neumonía intersticial linfocítica, linfangioleiomiomatosis, proteinosis alveolar y microlitiasis
Este documento describe las definiciones, clasificaciones y diagnóstico del enfisema pulmonar y las bullas de enfisema. Define el enfisema pulmonar como la dilatación anormal y permanente de los espacios aéreos distales con destrucción de sus paredes. Clasifica el enfisema según su forma clínica, localización anatómica y número y tamaño de bullas. Describe que el diagnóstico se basa en el cuadro clínico, pruebas de función respiratoria, radiografías y TAC, para detect
SINDROME DE CONSOLIDACIÓN: Neumonía y Atelectasiaguest67f4d37
Se hace una revisión del tema Sindrome de consolidación pulmonar especificamente de: Neumonía y Atelectasía enfocadas desde el punto de vista clínico semiológico.
La EPOC es una enfermedad pulmonar crónica caracterizada por una limitación del flujo aéreo no reversible, generalmente progresiva y asociada a una respuesta inflamatoria anormal de las vías respiratorias y pulmones al humo del tabaco u otras partículas dañinas. Se diagnostica mediante espirometría y sus síntomas incluyen tos, expectoración y disnea progresiva. El tratamiento se enfoca en suspender el hábito tabáquico, broncodilatadores, rehabilitación pulmonar y en casos graves ox
Síndrome de distres respiratorio agudo y Tromboembolimo PulmonarnAyblancO
Este documento describe el síndrome de distrés respiratorio del adulto (SDRA), incluyendo su definición, manifestaciones clínicas, factores de riesgo, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento. El SDRA es un síndrome clínico causado por daño pulmonar agudo que conduce a aumento de la permeabilidad de los pulmones. Se caracteriza por hipoxemia, infiltrados pulmonares difusos y baja compliancia pulmonar. Su tratamiento incluye medidas ventilatorias y de soporte para
Este documento presenta información sobre la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) incluyendo su anatomía, patrones de imagen por tomografía computarizada de alta resolución (TCAR), y clasificación. Explica que la EPI comprende un grupo heterogéneo de enfermedades que causan inflamación y cicatrización del tejido pulmonar, y las clasifica en cinco grandes grupos. También describe los cuatro patrones principales de imagen por TCAR de la EPI: lineal y reticular, nodular y reticulonodular
1. El documento describe el síndrome de hemorragia alveolar difusa (SHAD), caracterizado por la presencia de sangre en el espacio alveolar debido a la lesión de la pared alveolar. Se clasifica en SHAD con o sin capilaritis pulmonar y se detallan varias entidades que pueden causarlo.
Este documento describe el síndrome de hemorragia alveolar difusa (HAD), una emergencia médica grave causada por daño en la microcirculación pulmonar que puede deberse a vasculitis sistémicas u otras enfermedades. Explica las manifestaciones clínicas, clasificaciones, mecanismos fisiopatológicos, evaluación y tratamiento de pacientes con HAD. En particular, señala que las vasculitis sistémicas son la causa más común de HAD y que la mortalidad puede alcanzar hasta el 90% si no se
Una mujer de 40 años presentó tos con esputo hemoptoico, disnea progresiva y pérdida de peso durante un año. Las pruebas mostraron infiltrados pulmonares difusos. La tomografía computarizada reveló lesiones quísticas e infiltrados micronodulares en ambos pulmones. La biopsia pulmonar confirmó el diagnóstico de microlitiasis alveolar, una enfermedad pulmonar rara caracterizada por la presencia de microlitos de fosfato de calcio en los espacios alve
Este documento presenta una clasificación y descripción de varias patologías del intersticio pulmonar, incluyendo fibrosis pulmonar idiopática, neumonía intersticial inespecífica, neumonía criptogénica organizada, bronquiolitis respiratoria asociada a enfermedad pulmonar intersticial, neumonía intersticial descamativa, neumonía intersticial linfocítica y neumonía intersticial aguda. Se describen los hallazgos histopatológicos, radiológicos, factores de
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad respiratoria común caracterizada por una limitación del flujo aéreo que suele ser progresiva. Los principales factores de riesgo son el tabaquismo y la exposición a combustibles de biomasa. Los síntomas incluyen disnea, tos y expectoración crónicas. El diagnóstico se basa en la espirometría, que muestra una relación FEV1/FVC menor de 0,7. El tratamiento se centra en cesar el tabaquis
Este documento resume las diversas manifestaciones pulmonares que puede presentar la artritis reumatoidea, incluyendo enfermedad pulmonar difusa, hipertensión arterial pulmonar, nódulos pulmonares y compromiso pleural. Explica que la enfermedad pulmonar difusa es la complicación pulmonar más frecuente de las enfermedades del tejido conectivo como la artritis reumatoidea, pudiendo presentar patrones histológicos similares a las neumonías intersticiales idiopáticas. También describe las
Este documento define la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), describe sus componentes como bronquitis crónica y enfisema, y discute sus fenotipos clínicos. También cubre el diagnóstico, tratamiento, exacerbaciones y pronóstico de la EPOC. El humo de tabaco es el principal factor de riesgo y el abandono del tabaco es parte fundamental del tratamiento no farmacológico.
Este documento describe la anatomía patológica, las fases y el tratamiento del Síndrome de Distress Respiratorio Agudo (SDRA). El SDRA se divide en tres fases: exudativa (4-7 días, edema e inflamación), proliferativa (1-3 semanas, reparación) y fibrótica (3-4 semanas, fibrosis). El tratamiento incluye medidas de soporte, prevención de factores agravantes, y técnicas como ventilación con presión positiva, posición prono y estrategias de oxigenación.
Este documento describe las enfermedades pulmonares intersticiales (ILD), las cuales afectan el parénquima pulmonar y comparten características clínicas, radiológicas y patológicas. Las ILD pueden clasificarse en aquellas con fibrosis e inflamación o con presentación granulomatosa. Los síntomas incluyen disnea progresiva, tos seca y pérdida de peso. La tomografía computarizada de alta resolución y las pruebas de función pulmonar son útiles para el diagnóstico. El trat
El documento describe la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), incluyendo sus características, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La EPOC incluye enfisema y bronquitis crónica y se caracteriza por una limitación crónica al flujo aéreo causada por inflamación y destrucción del pulmón. Los síntomas principales son disnea progresiva, tos y expectoración. El diagnóstico se basa en la espirometría y el tratamiento incluye dejar de fumar, vacunación
Este documento describe la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), incluyendo sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La EPOC es la cuarta causa de muerte en el mundo y está asociada principalmente con el tabaquismo. Los síntomas incluyen tos, expectoración y disnea progresiva. El diagnóstico se basa en la historia clínica, espirometría y radiografía de tórax. El objetivo del tratamiento es aliviar los síntomas, mejorar la tolerancia al ejercicio
Este documento describe las enfermedades intersticiales difusas del pulmón. Explica que estas enfermedades afectan las estructuras alveolointersticiales y pueden tener diferentes etiologías, evoluciones y pronósticos. El diagnóstico se basa en la clínica, pruebas de función pulmonar como espirometría y capacidad de transferencia de monóxido de carbono, y confirmación por biopsia pulmonar. El tratamiento incluye identificar y eliminar la causa cuando es conocida, y terapias para suprimir
El documento describe el Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA). El SDRA se caracteriza por una insuficiencia respiratoria aguda causada por edema pulmonar inflamatorio que aumenta la permeabilidad de los capilares pulmonares y causa inundación alveolar e hipoxemia. El SDRA puede tener causas pulmonares o extrapulmonares y tiene una alta mortalidad. El tratamiento principal es el soporte ventilatorio mecánico para prevenir lesiones pulmonares adicionales.
Este documento describe la patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la neumopatía intersticial difusa. Se caracteriza por una infiltración celular y no celular en el parénquima pulmonar que puede causar inflamación y fibrosis. Los síntomas incluyen disnea, tos y dolor torácico. El diagnóstico se realiza mediante biopsia pulmonar, tomografía computarizada de alta resolución y espirometría. El tratamiento se enfoca en suprimir la inflamación aguda y crón
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica: etiología,epidemiología, comorbilidad, clasificación segun severidad,diagnóstico, tratamiento farmacológico y no farmacológico.
El documento describe el Síndrome de Distress Respiratorio del Adulto (SDRA), incluyendo su definición, factores de riesgo, patogénesis, manifestaciones clínicas, evaluación, tratamiento y pronóstico. El SDRA se caracteriza por disnea severa, baja relación PaO2/FiO2, infiltrados pulmonares bilaterales y baja complacencia pulmonar. Su tratamiento incluye soporte ventilatorio mecánico, control de la causa subyacente y prevención de complicaciones. Tiene una al
Este documento presenta una introducción a la patología pleural, incluyendo la anatomía de la pleura, los mecanismos responsables de la acumulación de líquido en el espacio pleural, los tipos de derrames pleurales, el diagnóstico y tratamiento de la patología pleural.
Dokumen tersebut membahas tentang add-on Firefox yang berisi kumpulan hadits Arba'in. Add-on ini bertujuan untuk memperkenalkan hadits kepada pengguna Firefox sambil mereka menjalankan aktivitas browsing. Add-on ini dikembangkan menggunakan bahasa pemrograman JavaScript dan teknologi XUL dan DOM Mozilla Firefox. Terdapat beberapa peran yang terlibat dalam pengembangan add-on ini, yaitu developer, komunikator, dokumentator, dan tester.
Síndrome de distres respiratorio agudo y Tromboembolimo PulmonarnAyblancO
Este documento describe el síndrome de distrés respiratorio del adulto (SDRA), incluyendo su definición, manifestaciones clínicas, factores de riesgo, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento. El SDRA es un síndrome clínico causado por daño pulmonar agudo que conduce a aumento de la permeabilidad de los pulmones. Se caracteriza por hipoxemia, infiltrados pulmonares difusos y baja compliancia pulmonar. Su tratamiento incluye medidas ventilatorias y de soporte para
Este documento presenta información sobre la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) incluyendo su anatomía, patrones de imagen por tomografía computarizada de alta resolución (TCAR), y clasificación. Explica que la EPI comprende un grupo heterogéneo de enfermedades que causan inflamación y cicatrización del tejido pulmonar, y las clasifica en cinco grandes grupos. También describe los cuatro patrones principales de imagen por TCAR de la EPI: lineal y reticular, nodular y reticulonodular
1. El documento describe el síndrome de hemorragia alveolar difusa (SHAD), caracterizado por la presencia de sangre en el espacio alveolar debido a la lesión de la pared alveolar. Se clasifica en SHAD con o sin capilaritis pulmonar y se detallan varias entidades que pueden causarlo.
Este documento describe el síndrome de hemorragia alveolar difusa (HAD), una emergencia médica grave causada por daño en la microcirculación pulmonar que puede deberse a vasculitis sistémicas u otras enfermedades. Explica las manifestaciones clínicas, clasificaciones, mecanismos fisiopatológicos, evaluación y tratamiento de pacientes con HAD. En particular, señala que las vasculitis sistémicas son la causa más común de HAD y que la mortalidad puede alcanzar hasta el 90% si no se
Una mujer de 40 años presentó tos con esputo hemoptoico, disnea progresiva y pérdida de peso durante un año. Las pruebas mostraron infiltrados pulmonares difusos. La tomografía computarizada reveló lesiones quísticas e infiltrados micronodulares en ambos pulmones. La biopsia pulmonar confirmó el diagnóstico de microlitiasis alveolar, una enfermedad pulmonar rara caracterizada por la presencia de microlitos de fosfato de calcio en los espacios alve
Este documento presenta una clasificación y descripción de varias patologías del intersticio pulmonar, incluyendo fibrosis pulmonar idiopática, neumonía intersticial inespecífica, neumonía criptogénica organizada, bronquiolitis respiratoria asociada a enfermedad pulmonar intersticial, neumonía intersticial descamativa, neumonía intersticial linfocítica y neumonía intersticial aguda. Se describen los hallazgos histopatológicos, radiológicos, factores de
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad respiratoria común caracterizada por una limitación del flujo aéreo que suele ser progresiva. Los principales factores de riesgo son el tabaquismo y la exposición a combustibles de biomasa. Los síntomas incluyen disnea, tos y expectoración crónicas. El diagnóstico se basa en la espirometría, que muestra una relación FEV1/FVC menor de 0,7. El tratamiento se centra en cesar el tabaquis
Este documento resume las diversas manifestaciones pulmonares que puede presentar la artritis reumatoidea, incluyendo enfermedad pulmonar difusa, hipertensión arterial pulmonar, nódulos pulmonares y compromiso pleural. Explica que la enfermedad pulmonar difusa es la complicación pulmonar más frecuente de las enfermedades del tejido conectivo como la artritis reumatoidea, pudiendo presentar patrones histológicos similares a las neumonías intersticiales idiopáticas. También describe las
Este documento define la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), describe sus componentes como bronquitis crónica y enfisema, y discute sus fenotipos clínicos. También cubre el diagnóstico, tratamiento, exacerbaciones y pronóstico de la EPOC. El humo de tabaco es el principal factor de riesgo y el abandono del tabaco es parte fundamental del tratamiento no farmacológico.
Este documento describe la anatomía patológica, las fases y el tratamiento del Síndrome de Distress Respiratorio Agudo (SDRA). El SDRA se divide en tres fases: exudativa (4-7 días, edema e inflamación), proliferativa (1-3 semanas, reparación) y fibrótica (3-4 semanas, fibrosis). El tratamiento incluye medidas de soporte, prevención de factores agravantes, y técnicas como ventilación con presión positiva, posición prono y estrategias de oxigenación.
Este documento describe las enfermedades pulmonares intersticiales (ILD), las cuales afectan el parénquima pulmonar y comparten características clínicas, radiológicas y patológicas. Las ILD pueden clasificarse en aquellas con fibrosis e inflamación o con presentación granulomatosa. Los síntomas incluyen disnea progresiva, tos seca y pérdida de peso. La tomografía computarizada de alta resolución y las pruebas de función pulmonar son útiles para el diagnóstico. El trat
El documento describe la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), incluyendo sus características, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La EPOC incluye enfisema y bronquitis crónica y se caracteriza por una limitación crónica al flujo aéreo causada por inflamación y destrucción del pulmón. Los síntomas principales son disnea progresiva, tos y expectoración. El diagnóstico se basa en la espirometría y el tratamiento incluye dejar de fumar, vacunación
Este documento describe la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), incluyendo sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La EPOC es la cuarta causa de muerte en el mundo y está asociada principalmente con el tabaquismo. Los síntomas incluyen tos, expectoración y disnea progresiva. El diagnóstico se basa en la historia clínica, espirometría y radiografía de tórax. El objetivo del tratamiento es aliviar los síntomas, mejorar la tolerancia al ejercicio
Este documento describe las enfermedades intersticiales difusas del pulmón. Explica que estas enfermedades afectan las estructuras alveolointersticiales y pueden tener diferentes etiologías, evoluciones y pronósticos. El diagnóstico se basa en la clínica, pruebas de función pulmonar como espirometría y capacidad de transferencia de monóxido de carbono, y confirmación por biopsia pulmonar. El tratamiento incluye identificar y eliminar la causa cuando es conocida, y terapias para suprimir
El documento describe el Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA). El SDRA se caracteriza por una insuficiencia respiratoria aguda causada por edema pulmonar inflamatorio que aumenta la permeabilidad de los capilares pulmonares y causa inundación alveolar e hipoxemia. El SDRA puede tener causas pulmonares o extrapulmonares y tiene una alta mortalidad. El tratamiento principal es el soporte ventilatorio mecánico para prevenir lesiones pulmonares adicionales.
Este documento describe la patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la neumopatía intersticial difusa. Se caracteriza por una infiltración celular y no celular en el parénquima pulmonar que puede causar inflamación y fibrosis. Los síntomas incluyen disnea, tos y dolor torácico. El diagnóstico se realiza mediante biopsia pulmonar, tomografía computarizada de alta resolución y espirometría. El tratamiento se enfoca en suprimir la inflamación aguda y crón
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica: etiología,epidemiología, comorbilidad, clasificación segun severidad,diagnóstico, tratamiento farmacológico y no farmacológico.
El documento describe el Síndrome de Distress Respiratorio del Adulto (SDRA), incluyendo su definición, factores de riesgo, patogénesis, manifestaciones clínicas, evaluación, tratamiento y pronóstico. El SDRA se caracteriza por disnea severa, baja relación PaO2/FiO2, infiltrados pulmonares bilaterales y baja complacencia pulmonar. Su tratamiento incluye soporte ventilatorio mecánico, control de la causa subyacente y prevención de complicaciones. Tiene una al
Este documento presenta una introducción a la patología pleural, incluyendo la anatomía de la pleura, los mecanismos responsables de la acumulación de líquido en el espacio pleural, los tipos de derrames pleurales, el diagnóstico y tratamiento de la patología pleural.
Dokumen tersebut membahas tentang add-on Firefox yang berisi kumpulan hadits Arba'in. Add-on ini bertujuan untuk memperkenalkan hadits kepada pengguna Firefox sambil mereka menjalankan aktivitas browsing. Add-on ini dikembangkan menggunakan bahasa pemrograman JavaScript dan teknologi XUL dan DOM Mozilla Firefox. Terdapat beberapa peran yang terlibat dalam pengembangan add-on ini, yaitu developer, komunikator, dokumentator, dan tester.
El documento presenta el plan de estudios de la carrera de Ingeniería en Sistemas Informáticos y Computación. Incluye las asignaturas, número de créditos y horas lectivas de cada una. Abarca temas como desarrollo espiritual, matemáticas, programación, bases de datos, redes, gestión de proyectos e idiomas.
The document summarizes sales data for different product lines across multiple months. It shows that total sales for the beauty line were $15,268.10 in January, $11,226.55 in February, and $7,705.90 in March in US dollars. Total sales for the baby line were $16,012.82 in January, $6,983.03 in February, and $4,394.49 in March. Overall sales increased each month, with the highest sales in April at 34% of the total for the year.
Este documento presenta evidencia arqueológica y geográfica que respalda los relatos bíblicos del Éxodo, incluidas las tumbas de personajes como José, Aarón y Amrán; las columnas conmemorativas del rey Salomón en las orillas del Mar Rojo; y los restos de ruedas y huesos humanos y de caballos descubiertos debajo del mar, que coinciden con la narración bíblica del ahogamiento del ejército de Faraón. El documento argumenta que estas pruebas
El documento habla sobre varias famosas y las cirugías estéticas que se han realizado. Detalla los procedimientos cosméticos a los que se han sometido Elsa Pataky, Madonna, Paulina Rubio, Jenniffer López y Angelina Jolie, incluyendo rinoplastias, aumentos de senos, liposucciones, rellenos faciales y blanqueamiento de piel. También incluye una estimación del costo de cada tratamiento.
O documento descreve um empreendimento residencial com 3 torres e 240 unidades localizado na cidade de São Paulo. O empreendimento contará com diversas áreas comuns como salões de festa, spa, academia, piscinas e quadras. As unidades terão entre 125m2 e 308m2 e vagas na garagem. O projeto está em construção e espera ser concluído em breve.
Este documento lista 8 regalos que no cuestan dinero que se pueden dar a amigos. Estos incluyen escuchar sin interrupciones, mostrar afecto físico, compartir sonrisas y caricaturas, escribir notas de agradecimiento, dar cumplidos sinceros, hacer favores, pasar tiempo a solas cuando se necesita, y expresar gratitud. El propósito es demostrar a los amigos cuánto se les aprecia.
El resumen analiza la hemoptisis, definiéndola como la eliminación de sangre por la boca procedente de las vías respiratorias inferiores. Explica que se presenta en el 20% de los pacientes pulmonares y es un síntoma de alto impacto, precedido de sensación de gorgoteo o calor retroesternal, acompañado de tos y con sangre clara, rutilante y espumosa. Describe brevemente la fisiopatología y factores que contribuyen a la hemoptisis, como la disrupción del epitelio bronqu
El Síndrome de Churg-Strauss es una vasculitis necrotizante caracterizada por eosinofilia y antecedentes de asma o rinitis alérgica. Se manifiesta en tres fases: una fase prodrómica de enfermedad alérgica, una fase eosinofílica con infiltrados ricos en eosinófilos, y una fase vasculítica. Los síntomas más comunes incluyen asma, infiltrados pulmonares, afectación cutánea y neuropatía periférica. El diagn
El documento describe el Síndrome de Dificultad Respiratoria del Recién Nacido (SDR), el cual se manifiesta por taquipnea, retracción y quejido desde las primeras horas de vida. El SDR puede ser causado por varias condiciones, pero la más frecuente es el Síndrome de Dificultad Respiratoria Idiopática (SDRI) o Síndrome de Membrana Hialina (SMH). El SDRI afecta principalmente a recién nacidos prematuros y puede progresar a edema,
Este documento proporciona información sobre el virus Hanta. Explica que los Hantavirus se dividen en dos grupos, uno del Viejo Mundo y otro del Nuevo Mundo. El grupo del Nuevo Mundo causa el Síndrome Pulmonar por Hantavirus. Describe la epidemiología, patogénesis, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento del Síndrome Pulmonar por Hantavirus.
La paciente de 84 años fue diagnosticada con neumonía y derrame pleural. Recibió tratamiento con enoxaparina para prevenir coágulas, acetaminofén para controlar la fiebre, y piperacilina-tazobactam como antibiótico. Se realizó una toracentesis para drenar el líquido pleural.
Este documento describe los criterios de ingreso hospitalario por neumonía adquirida en la comunidad, incluyendo factores de riesgo como la edad avanzada, enfermedades crónicas y alteraciones fisiológicas, de laboratorio o radiológicas. También resume información sobre neumonías causadas por bacterias como Staphylococcus aureus, Klebsiella y Haemophilus influenzae, incluyendo sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento.
El documento describe varias patologías pleurales, incluyendo la pleuritis, derrame pleural, neumotórax y engrosamientos pleurales. Explica que la pleuritis es una inflamación de la pleura que puede ser seca o acompañada de derrame pleural. Los derrames pleurales son acumulaciones anormales de líquido en la cavidad pleural que pueden ser de varios tipos como hidrotórax, hemotórax o empiema dependiendo de las características del líquido. Se detallan las causas, sínt
Este documento describe la hemoptisis, incluyendo su definición, etiología, patogenia, clasificación, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. La hemoptisis se define como la expulsión de sangre a través de las vías respiratorias inferiores, y sus causas más comunes son infecciones (60%) y neoplasias (20%). El diagnóstico requiere una historia clínica detallada, exploración física, estudios de laboratorio e imágenes como radiografía de tórax y broncoscopia
Este documento describe la anatomía, fisiología y principales trastornos de la pleura. La pleura es una membrana que recubre los pulmones y la caja torácica. Puede acumularse líquido en la cavidad pleural cuando su formación supera la absorción, dando lugar a derrames pleurales. Los derrames pueden deberse a insuficiencia cardíaca, cirrosis, neumonía, tumores, tuberculosis u otras causas. El diagnóstico incluye imágenes y análisis del líquido pleural.
Este documento presenta el caso de un hombre de 71 años diagnosticado con poliangeítis microscópica (PAM) basado en sus síntomas clínicos, hallazgos de imágenes y estudios de anticuerpos. La PAM es una vasculitis sistémica caracterizada por inflamación de vasos pequeños que puede afectar múltiples órganos como los pulmones y riñones. El paciente presentó síntomas pulmonares como infiltrados y consolidación en radiografías y tomografías. Estudios mostraron anticuerpos ANCA positivos
Este documento describe el derrame pleural, incluyendo su fisiopatología, diagnóstico y tratamiento. Explica que un derrame pleural ocurre cuando hay más de 15 ml de líquido en la cavidad pleural y que su estudio requiere una detallada historia clínica, examen físico e imágenes. Describe los análisis de laboratorio que se realizan en el líquido pleural para determinar su causa, incluyendo recuentos celulares, enzimas y cultivos. Finalmente, explica el tratamiento y pronóstico
Este documento describe la hemoptisis, o expectoración de sangre del tracto respiratorio. Explica que la hemoptisis puede tener múltiples causas, incluyendo infecciones como la tuberculosis y bronquiectasias, enfermedades vasculares, malignidades, y otros factores mecánicos o de otro tipo. Detalla los pasos para la evaluación de pacientes con hemoptisis, incluyendo la historia clínica, exámen físico, estudios de laboratorio e imágenes, con un enfoque en identificar la fuente y causa subyacente
Este documento describe el síndrome de distrés respiratorio del adulto (SDRA). En 3 oraciones: El SDRA es una condición grave causada por daño pulmonar que conduce a edema pulmonar, hipoxemia e insuficiencia respiratoria. Tiene múltiples causas como sepsis, politraumatismo o neumonía. El tratamiento se centra en soporte ventilatorio, tratamiento de la causa subyacente y cuidados para prevenir complicaciones como tromboembolismo.
Este documento resume varias enfermedades respiratorias incluyendo asma bronquial, neumonía, derrame pleural, infecciones agudas del aparato respiratorio, bronquitis, EPOC, atelectasia, neumotórax y tuberculosis. Provee detalles sobre causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición.
Este documento resume las características clínicas, radiológicas y de laboratorio de las enfermedades pulmonares intersticiales, incluyendo la fibrosis pulmonar idiopática. Describe los signos y síntomas, las causas, los hallazgos en la radiografía de tórax, la tomografía computarizada, la espirometría, la biopsia pulmonar y otros exámenes. Concluye que es importante realizar un examen completo para determinar el tipo específico de neumonitis o fibrosis y así establecer el diagnóst
La tromboembolia pulmonar es una causa frecuente de morbilidad y mortalidad. Los tres factores fundamentales asociados con su patogénesis son la estasis sanguínea, anomalías de la pared vascular y alteraciones de la coagulación. Se presenta con más frecuencia en mujeres en edad fértil y hombres mayores de 60 años. Los síntomas más comunes son la disnea súbita y el dolor torácico. El tratamiento consiste principalmente en anticoagulantes como la heparina.
Este documento describe la hemorragia alveolar difusa (HAD), definida como la presencia de sangre en los espacios alveolares distales sin anormalidades endobronquiales identificables. Discute las causas autoinmunes más comunes como la granulomatosis de Wegener, el síndrome de Goodpasture y las vasculitis, así como las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y los procedimientos para determinar la causa subyacente, incluida la radiografía de tórax, los estudios de laboratorio, la broncoscopia con
La incidencia de los diagnósticos indicados en el cuadro depende de la naturaleza de las series de casos descritos y de si incluyen a la vez las causas de sangrado masivo y de expectoración con estrías hemoptoicas. Si se incluyen los dos tipos de sangrado, la causa principal es la bronquitis crónica
Este documento presenta las guías de práctica clínica sobre la fibrosis pulmonar idiopática (IFP) elaboradas por la Fundación Neumológica Colombiana. Define la IFP, explica su clasificación y diagnóstico, e incluye información sobre su historia clínica, pruebas de laboratorio, radiografías, tomografías, pruebas de función pulmonar y biopsias. También cubre el tratamiento de la IFP, que se enfoca en suprimir la inflamación a través de esteroides e inmunosupresores.
1. 7. MANIFESTACIONES CLÍNICAS Y TRATAMIENTO DEL
SÍNDROME PULMONAR POR HANTAVIRUS (61)
7.1 PERÍODO DE INCUBACIÓN rinorrea, sinusitis y dolor de oídos. En la exploración
física, a veces se detectan estertores o signos de derrame
Son pocos los casos que han mostrado exposiciones pleural. En los comienzos del pródromo no se han seña-
claramente definidas en tiempo y lugar. El período típi- lado manifestaciones como tos, taquipnea y disnea con
co de incubación de enfermedades por otros hantavirus el ejercicio, pero aparecen en una etapa ulterior y anti-
es de una a cuatro semanas, a pesar de que la FHSR por cipan el comienzo del edema pulmonar, la segunda fase.
virus Hantaan, al parecer tiene un período de incubación La hipotensión y el edema pulmonar pueden evolu-
que llega a las seis semanas. En los Estados Unidos, en cionar en forma rápida en un lapso de 4 a 24 horas. La
un intento de definir el período de incubación del virus frecuencia respiratoria de 24 respiraciones por minuto
que causa el SPH, se identificaron ocho casos con expo- es un indicador sensible pero inespecífico del comien-
siciones perfectamente definidas y aisladas. Los hallaz- zo del edema pulmonar en casos de SPH. El inicio del
gos sugirieron un período de incubación que varió de 9 edema pulmonar se manifiesta en las radiografías de tó-
a 35 días desde el momento de infección probable hasta rax, con la aparición de líneas de Kerley B, manguitos
que comenzaron los síntomas (J. Young, comunicación peribronquiales y líquido alveolar-intersticial en los seg-
personal). En siete de los ocho casos revisados, el perío- mentos basales del pulmón (64). En este punto se mani-
do de incubación fue de 9 a 24 días. fiesta la hipoxemia, con una saturación de oxígeno de la
hemoglobina menor de 95% a nivel del mar, y menos
de 90% a 2000 metros o más por arriba del nivel del
7.2 MANIFESTACIONES CLÍNICAS mar. El edema pulmonar no tiene origen cardíaco, como
lo indican las presiones capilares pulmonares normales
Después de la exposición a aerosoles y el depósito que se miden con el catéter de Swan-Ganz y también el
del virus en plano profundo del pulmón, comienza la tamaño normal del corazón que se ve en las imágenes
infección. Surge un período virémico con infección ex- radiográficas (65, 66). El incremento extraordinario de
tensa del endotelio pulmonar. El comienzo de los sínto- la permeabilidad de los capilares pulmonares ocasiona
mas coincide con el de la respuesta inmunitaria, que edema pulmonar, en el que el líquido tiene abundantes
puede disminuir la excreción de virus y sugerir que el proteínas; los individuos en estado muy grave pueden
proceso patológico por sí mismo es de origen inmunitario. necesitar la extracción de un litro de líquido seroso por
La enfermedad se divide en cuatro fases: febril, car- hora, de sus vías respiratorias, por medio de aspiración.
diopulmonar, de diuresis y de convalecencia (62). La El choque puede manifestarse en la forma de hipotensión
primera fase o prodrómica, en forma típica dura de tres y acompañarse a menudo de oliguria y delirio. La
a cinco días (límites de 1 a 12 días), y es idéntica a otros hipovolemia resultante del paso de líquido de la sangre
pródromos virales (63). Se caracteriza por fiebre, mialgias, circulante a los planos intersticiales del pulmón y a los
escalofríos, astenia, mareos, cefaleas, anorexia, náuseas espacios aéreos contribuye a la hipotensión arterial; sin
con o sin vómitos, dolor abdominal y diarrea. El dolor embargo, casi todos los enfermos también muestran de-
del vientre puede ser lo suficientemente intenso para presión grave del miocardio (65). Los pacientes en esta-
remedar apendicitis o pielonefritis. Raras veces en el SPH do muy grave pueden tener índices cardíacos menores
en América del Norte se advierte hiperemia conjuntival, de 2,2 (litros/minuto)/m2.
en tanto que la congestión facial aparece a menudo en La diuresis espontánea define el comienzo de la fase
los casos de SPH en la Patagonia, en América del Sur. de diuresis. Esta tercera fase de la enfermedad se carac-
Por lo común no aparecen manifestaciones de ataque teriza por la eliminación rápida del líquido del edema
de las vías respiratorias superiores, tales como faringitis, pulmonar, y la resolución de la fiebre y del choque. La
16
2. Manifestaciones clínicas y tratamiento del síndrome pulmonar por hantavirus 17
convalecencia se extiende por las dos semanas a los dos rara vez rebasan concentraciones cinco veces mayores
meses siguientes. La recuperación al parecer es comple- del límite superior de lo normal, y no se observa
ta, pero son necesarios estudios formales de función hiperbilirrubinemia. En raras ocasiones se presenta in-
pulmonar y otros parámetros clínicos. suficiencia de múltiples órganos, como la que se mani-
En América del Sur se han descrito otros aspectos clí- fiesta en la sepsis o en el síndrome de insuficiencia res-
nicos como complicaciones hemorrágicas (por ejemplo piratoria aguda postraumática del adulto. No se ha
petequias, que no se observan en América del Norte), y descrito, con el ataque de ninguno de los virus de SPH,
manifestaciones renales (46). El SPH también ha apare- un cuadro patológico específico de dichos órganos y sis-
cido en niños, característica poco frecuente en América temas, pero la experiencia y las definiciones para la vi-
del Norte (40). gilancia son limitadas.
A diferencia de la FHSR, la coagulopatía en el SPH
suele ser subclínica. Sin embargo, casi todos los enfer-
7.3 DATOS DE ESTUDIOS DE mos muestran manifestaciones de coagulopatía en la que
LABORATORIO se advierte prolongación del tiempo de tromboplastina
parcial. La aparición de dímeros D circulantes es rara,
Los hallazgos hematológicos pueden ser notables en y los niveles de fibrinógeno son menores de 200 mg/
casos de SPH (62, 67). En la infección por el VSN, al ser decilitro.
hospitalizado el enfermo el recuento leucocítico puede
ser normal o haber aumentado (mediana, 10 400 célu-
las/mm3; límites de 3100 a 65 300 células/mm3), y por 7.4 IDENTIFICACIÓN TEMPRANA DE
lo común aumenta a cifras extraordinariamente altas CASOS
(mediana de valores máximos, 26 000 células/mm3 con
límites de 5600 a 65 300 células/mm3). Se han observa- Los clínicos deben considerar la posibilidad de que
do valores semejantes con otros virus. Se advierte exista el síndrome pulmonar por hantavirus en personas
neutrofilia absoluta y linfopenia relativa. Además de las con fiebre y mialgias (particularmente de grupos de gran-
formas “en banda” inmaduras, en la sangre casi siempre des músculos, como los de los hombros, los muslos y la
se detectan las formas más indiferenciadas de la serie zona baja del dorso). La adición de trastornos de las vías
mieloide, como los mielocitos y los promielocitos. Entre gastrointestinales (como náuseas, vómitos y dolor abdo-
los linfocitos circulantes hay células mononucleares minal) debe intensificar las sospechas del clínico y ha-
notables cuyos citoplasmas se tiñen de azul intenso con cer que investigue la posibilidad de exposiciones a roe-
el colorante Giemsa y que miden más de 18 micras de dores. La taquipnea es un signo importante y puede
diámetro. Dichos inmunoblastos aparecen en unas cuan- aparecer hipotensión. La ausencia de algunos signos
tas infecciones de otra índole diferentes del SPH y de la y síntomas permite a veces diferenciar entre el SPH y
FHSR, y surgen en la circulación junto con el comienzo otros síndromes virales agudos: en el SPH, casi nunca
del edema pulmonar. En casi todos los casos se detecta surgen erupciones, conjuntivitis, sinusitis, otitis, rinorrea,
trombocitopenia, con un número de plaquetas menor faringitis exudativa y artritis (63). Entre las pruebas ini-
de 150 000 células/mm3 y, en casos raros, puede dismi- ciales de laboratorio en casos sospechosos se incluirán
nuir a 20 000 trombocitos/mm3. La disminución de las oximetría de pulsos, radiografía de tórax y hematimetría
plaquetas es la primera anormalidad que aparece en la completa. La posibilidad de SPH es grande en personas
sangre periférica, a menudo de dos a tres días antes de con datos compatibles de la historia clínica, además de
comenzar el edema pulmonar, y puede usarse para de- una cifra de saturación de oxígeno menor de 90%, apa-
tectar fiebres indiferenciadas e investigar SPH cuando rición de infiltrados intersticiales u otros signos de ede-
los datos del interrogatorio aportan pistas epidemioló- ma pulmonar en las imágenes de las radiografías de tó-
gicas apropiadas. rax, y trombocitopenia, en particular si esta se acompaña
El aumento de los niveles de creatinina y de nitrógeno de leucocitosis con desplazamiento a la izquierda, e in-
ureico sanguíneo refleja la magnitud del choque y de la cremento del valor hematócrito.
hipovolemia. En casi todos los casos se identifican a veces En el comienzo del edema pulmonar, casi todos los
proteinuria y hematuria microscópica. Los individuos pacientes muestran trombocitopenia, serie mieloide con
infectados por los virus Bayou, Black Creek Canal y An- desplazamiento a la izquierda e inmunoblastos. Esta
des, pueden tener como manifestación más notable in- tríada de signos hematológicos es lo suficientemente sen-
suficiencia renal e incluso necesitar hemodiálisis (17, sible y específica en el diagnóstico, para emprender la
45, 68 y Lazaro, comunicación personal). En todos los transferencia del paciente a una unidad de cuidados y
casos aumentan los niveles de enzimas hepáticas, pero tratamiento intensivos (véase la sección 7.6). Antes de
3. 18 Hantavirus en las Américas
que comiencen los signos y los síntomas de choque o cos posibles, como pielonefritis, apendicitis y absceso
edema pulmonar, no está presente la tríada mencionada abdominal, o infección de las vías genitales femeninas.
en el frotis de sangre periférica. Por esta razón, para des-
pertar la sospecha de SPH inminente, el clínico debe
recurrir a la combinación de tres factores: datos epidemio- 7.6 DIAGNÓSTICO POR ESTUDIOS DE
lógicos que lo orienten hacia la posible exposición del LABORATORIO
enfermo; las manifestaciones señaladas de fiebre y
mialgia, y trombocitopenia. El SPH totalmente florido es El método más práctico para el diagnóstico en el la-
una enfermedad característica, pero ninguna combina- boratorio de infección por hantavirus en los humanos es
ción de síntomas ha sido lo suficientemente sensible o la detección de anticuerpos IgM en muestras de suero
específica para diferenciar sus etapas iniciales en pre- de casos agudos utilizando la técnica ELISA de captura
sencia de otras infecciones pulmonares (63); ello obliga de IgM. Casi todos los pacientes con SPH confirmado
al clínico a que persista en sus sospechas hasta descartar tienen un nivel de IgM demostrable en la primera o la
el síndrome pulmonar por hantavirus. Una vez que se segunda muestras de suero obtenidas después de la hos-
han acumulado pruebas suficientes de la presencia del pitalización. Si bien se puede recurrir a la técnica ELISA
SPH, habrá que transportar inmediatamente al paciente para detectar anticuerpos IgG y así confirmar el diag-
a una unidad con experiencia en cuidados cardio- nóstico, es necesario obtener dos muestras de suero con
pulmonares intensivos, porque el ingreso rápido en ella una diferencia de dos a tres semanas para advertir los
puede salvarle la vida. Sin embargo, la decisión de trans- títulos crecientes de los anticuerpos IgG. Los resultados
ferir al paciente debe compararse con el inicio rápido de de las pruebas pueden conocerse en el término de horas
hipoxemia y los medios disponibles en la localidad para después de que el laboratorio recibió la muestra. Entre
la evaluación médica. En todas las zonas en que se ha- los métodos serológicos menos utilizados para el diag-
yan detectado casos de SPH o se sospeche su presencia, nóstico de infecciones por hantavirus están el de inmuno-
la investigación clínica activa para diagnosticar en for- fluorescencia y de aglutinación de partículas (69).
ma definitiva el SPH debe realizarse en todas las perso- La detección inicial de SPH se realizaba por uso del
nas con un cuadro febril inexplicado y con factores de antígeno hantaviral heterólogo (70). Una medida adop-
riesgo epidemiológico (véase la Figura 2). tada en el brote de 1993 en los Estados Unidos fue la
producción de un antígeno recombinante más sensible
de la nucleocápside del virus Sin Nombre, que se utiliza
7.5 DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL ampliamente en todo el continente americano en técni-
cas ELISA para detectar infecciones por hantavirus del
Son muchas las entidades que intervienen en el diag- Nuevo Mundo. En fecha reciente se han producido otros
nóstico diferencial antes de la identificación de la infec- antígenos recombinantes como los de la nucleocápside
ción por hantavirus por técnicas serológicas. Entre las del virus Andes. Debido a la posibilidad de que surjan
más frecuentes están la neumonía bilateral con sepsis; reacciones cruzadas con estos antígenos, no discrimi-
el síndrome de insuficiencia respiratoria del adulto (SIRA) nan entre especies muy afines de hantavirus.
que complica infecciones sistémicas; el traumatismo y En casos mortales cabe recurrir al estudio de tejido
otros cuadros que pueden ser letales, y el síndrome de fresco congelado, tejido fijado y sangre para confirmar
sepsis complicado por coagulación intravascular dise- el diagnóstico por medio de la reacción en cadena de
minada (CID) o toxicidad por alcohol. En los comien- la polimerasa-transcriptasa inversa (RCP-TI), inmuno-
zos, el SPH puede ser confundido con diversas infeccio- histoquímica o técnicas ELISA, respectivamente. En la
nes enzoóticas propias de las regiones rurales de América realización de RCP-TI subsecuentes en sujetos sero-
del Norte, en particular cuando existe trombocitopenia; positivos escogidos se recomienda también obtener coá-
entre ellas se cuentan la peste, la tularemia, la fiebre gulos de las muestras iniciales de sangre en todos los
maculosa de las Montañas Rocosas o tifus murino, la casos sospechosos. La RCP-TI es una técnica de diag-
ehrlichiosis granulocítica o monocítica, la leptospirosis, nóstico molecular dirigida a regiones específicas del
la fiebre recurrente por Borrelia hermsii y la infección genoma viral y se la realiza únicamente en laboratorios
aguda por parvovirus. En América Latina, otras posibili- de investigación escogidos; no se recomienda su uso
dades diagnósticas incluyen el dengue, el dengue para el diagnóstico corriente, pero es útil para definir el
hemorrágico y las infecciones por arenavirus (virus Junín, genotipo viral, buscar nuevos virus y realizar algunos
Machupo, Sabia y Guanarito). Si es intenso el dolor del estudios epidemiológicos. La inmunohistoquímica es una
vientre o del dorso, hay que considerar otros diagnósti- técnica particularmente adecuada para el diagnóstico
4. Manifestaciones clínicas y tratamiento del síndrome pulmonar por hantavirus 19
FIGURA 2. Algoritmo para el síndrome pulmonar por hantavirus.
Fiebre mayor de 38,3 °C y mialgias
Evaluación del riesgo
epidemiológico
Riesgo bajo Riesgo alto
• Observación durante 24 horas • Radiografía de tórax
• Investigar otras causas • Oximetría
• Hematimetría
• Saturación de oxígeno < 90% o • Resultados negativos
• Trombocitopenia < 130 000 plaquetas/mm3
con leucocitosis hacia la izquierda o sin ella,
e incremento del valor hematócrito • Observación durante 24 horas
o • Repetir la evaluación si es
• Trama intersticial o bilateral en la necesario
radiografía de tórax
• Hospitalización
• Estudios etiológicos
5. 20 Hantavirus en las Américas
retrospectivo. Rara vez se han observado inclusiones de pacientes con SPH, y en los Estados Unidos está en
virales en células del endotelio capilar pulmonar, por marcha un ensayo clínico con testigos y placebo. Al
medio de microscopia electrónica. no contar con una farmacoterapia probada y ante la evo-
En ocasiones, en el término de tres a nueve días de lución rápida del SPH, el tratamiento clínico eficaz
haber comenzado la enfermedad se han aislado del sue- depende mayormente de la administración cuidadosa
ro o de la sangre completa de un paciente algunos de soluciones, la vigilancia hemodinámica y el apoyo
hantavirus del Viejo Mundo. Sin embargo, la propaga- ventilatorio. Las respuestas terapéuticas al choque en
ción de los hantavirus es difícil y no constituye un méto- pacientes con SPH deben ser orientadas por el conoci-
do diagnóstico recomendable (71). miento de la fisiopatología básica del trastorno, es decir,
la filtración profunda de capilares pulmonares en pre-
sencia de disfunción primaria de bomba del miocardio.
7.7 PATOGENIA Entre los protocolos experimentales usados para tra-
tar a pacientes en estado grave con SPH están la oxi-
La patogenia del SPH se relaciona con una anormali- genación con membrana extracorporal (OMEC) y la in-
dad profunda en la permeabilidad vascular. El síndrome halación de óxido nítrico. La experiencia con los dos
de fuga capilar se limita prácticamente a los pulmones y métodos experimentales es muy escasa en el tratamien-
en la serie de radiografías de tórax se observa en forma to de pacientes con SPH, y se ha recurrido a ellos como
precisa el comienzo rápido de edema pulmonar difuso, terapia de último recurso. No existen datos clínicos so-
bilateral, intersticial, y más tarde alveolar (64). Hay tam- bre la eficacia de administrar plasma inmune para tratar
bién datos de que la insuficiencia del miocardio es un a los pacientes con SPH. Si bien esta última terapia ha
componente importante del síndrome de choque obser- sido eficaz contra la fiebre hemorrágica argentina (FHA),
vado (65). las diferencias en la respuesta inmunitaria y la fisio-
En el estudio macroscópico post mortem se advierte patología entre la FHA y el SPH sugieren que probable-
edema masivo de los pulmones, pero los análisis micros- mente no sea eficaz contra el SPH.
cópicos identifican escasa necrosis. Se observan mem- La terapia antiviral con un fármaco como la ribavirina
branas hialinas en número corto o moderado, neumocitos tal vez sea más eficaz, si se emprende en pacientes
intactos y escasos neutrófilos (67). Sin embargo, hay in- identificados en un punto muy temprano de la fase
filtración intersticial por linfocitos T y macrófagos acti- prodrómica. Estos pacientes deben ser contactos muy
vados (72). Los datos anteriores son diferentes de los del cercanos de un caso confirmado de SPH (en promedio,
típico síndrome de insuficiencia respiratoria del adulto y 10% de los casos de ataque por hantavirus ocurren en
de muchas neumonías. Los antígenos hantavirales se grupos, independientemente de la posibilidad de trans-
detectan más bien en células endoteliales, y hay ataque misión interhumana del virus Andes) o personas con un
importante de estas últimas en los pulmones. En diversas elevadísimo riesgo de exposición. Es importante elabo-
partes del cuerpo se observan cantidades menores del rar protocolos que permitan la realización de estudios
antígeno en células endoteliales dispersas, y también hay controlados del tratamiento antiviral temprano y expec-
afectación ocasional de macrófagos, miocitos y otros tante, antes de practicar pruebas de laboratorio. En la
muchos tipos celulares. Argentina se cuenta con un protocolo de ese tipo, que
A diferencia de enfermedades como las fiebres puede solicitarse a manera de formato.1 En el caso de
hemorrágicas sudamericanas, en el curso clínico del SPH cualquier método o terapéutica nuevos, se recomienda
aparecen en fase temprana anticuerpos circulantes que la realización de estudios controlados.
suelen corresponder al deterioro del paciente y no a
mejoría (73, 74). Por esa razón, se piensa que los trastor-
nos de la permeabilidad vascular son mediados por 7.8.1 Tratamiento inicial del SPH en la sala de
mecanismos inmunológicos, tal vez influidos netamente urgencias y durante el transporte
por las células T que infiltran los pulmones.
El tratamiento inicial en el período de observación
debe incluir medidas sintomáticas y de sostén, como el
7.8 TRATAMIENTO control de la fiebre y el dolor con paracetamol (es mejor
No se cuenta con una terapia eficaz antiviral contra el
1
SPH, aunque el fármaco ribavirina ha disminuido la Para obtener información puede dirigirse a la Dra. Delia Enría,
Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas, Monteagudo
mortalidad por FHSR (75). El tratamiento abierto con 2510, 2700 Pergamino, Argentina. Tel: (54-477) 29712/14. Fax: (54-
ribavirina no tuvo efecto notable en un número limitado 477) 33045. E-mail: enria@inevh.sld.arg.
6. Manifestaciones clínicas y tratamiento del síndrome pulmonar por hantavirus 21
no utilizar aspirina), antieméticos y reposo en cama. El asa, como la furosemida, porque se perderán de la san-
período de observación puede transcurrir en un centro gre circulante sodio y agua antes de eliminarlos de los
de atención primaria; sin embargo, ante la fuerte sospe- compartimientos alveolar e intersticial del pulmón, lo que
cha de SPH según el algoritmo propuesto para el SPH exacerbará la hipotensión. Por lo común no se necesitan
(Figura 2), habrá que transferir inmediatamente al pa- transfusiones eritrocíticas para conservar el aporte de
ciente a una sala de urgencias. oxígeno, salvo que la concentración de hemoglobina sea
El tratamiento en la sala de urgencias debe orientarse menor de 8,5 a 10 g/dl. La trombocitopenia no ha obli-
a conservar la presión arterial y la oxigenación, en tanto gado a realizar transfusiones de plaquetas. Hasta la fe-
se organiza el traslado del paciente a una unidad de cha, no hay pruebas de que las dosis farmacológicas de
cuidados intensivos (UCI). Si el enfermo es llevado en corticosteroides sean beneficiosas en el tratamiento del
estado de choque a la sala de urgencias, la tasa de SPH. Las arritmias, en particular cualquier episodio de
letalidad es superior a 80%, en tanto que es de 10% si el disociación electromecánica, conllevan mal pronóstico
paciente no tiene choque en ese momento, lo cual de- y hay que tratarlas en forma intensiva. En las infecciones
nota la importancia del choque cardiógeno como causa por el virus Sin Nombre rara vez hay insuficiencia renal
de defunción. Algunos pacientes pueden necesitar de y necesidad de hemodiálisis, aunque se señaló su em-
uno a dos litros de soluciones debido a vómitos y dia- pleo en dos casos de SPH por virus Andes en la región
rrea, pero no hay que olvidar que el exceso de líquidos meridional de la Argentina y Chile. Si está disponible,
exacerbará el edema pulmonar sin mejoría correspon- debe considerarse la oxigenación con membrana extra-
diente en el gasto cardíaco. A veces es necesario utilizar corporal (un método experimental), en caso de que el
en fase temprana agentes inotrópicos (véase la sección nivel de lactato sérico rebase 4 mmol/litro y el índice
7.8.2), según la posibilidad de vigilar la respuesta al tra- cardíaco sea menor de 2,2 (litro/min)/m2.
tamiento. Ante el comienzo rápido del edema pulmonar, Ante las innumerables entidades que deben tomarse
la hipoxemia puede mostrar deterioro en un lapso de en consideración en el diagnóstico diferencial, todo pa-
pocas horas, y por ello se prefiere la vigilancia continua ciente debe ser tratado de los cuadros más frecuentes,
de la oxigenación por oximetría de pulsos. como la sepsis. Conviene recurrir a un antibiótico de
amplio espectro, como la ceftriaxona o la ampicilina-
sulbactama intravenosas y usar doxiciclina para comba-
7.8.2 Tratamiento en la unidad de cuidados tir la rickettsiosis, la ehrlichiosis, la peste y la tularemia,
intensivos hasta que se confirme la presencia del SPH o se esta-
blezca otro diagnóstico.
La vigilancia minuciosa de la oxigenación es de ex-
traordinaria importancia para emprender en forma opor-
tuna la intubación y la ventilación mecánica cuando sean 7.8.3 Tratamiento en las zonas rurales
necesarias (cuando PAO2/FIO2 disminuye a menos de
150). Por lo común se conserva el aporte de oxígeno hasta En las zonas rurales sin acceso a instalaciones de cui-
que el índice cardíaco disminuye a menos de 2,2 (l/min)/ dados intensivos, el tratamiento de los pacientes debe
m2. En aproximadamente las dos terceras partes de los orientarse a conservar su presión arterial y oxigenación.
pacientes, se necesita ventilación mecánica por un lapso Además, conviene administrar antibióticos de amplio
típico de cinco a siete días. Los pacientes con esta infec- espectro, como se ha sugerido en la sección 7.8.2, hasta
ción viral muestran un deterioro tan rápido que habrá que se confirme el SPH o se establezca otro diagnóstico.
que introducir un catéter de Swan-Ganz tan pronto esté Se usarán con gran cautela las soluciones intravenosas
justificado sobre bases clínicas. Se utilizan soluciones de cristaloides para no exacerbar el edema pulmonar.
intravenosas de cristaloides para conservar una presión Se recomienda conservar el equilibrio hídrico y admi-
capilar baja (de 8 a 12 mmHg) compatible con índices nistrar soluciones de repuesto con arreglo a los volúme-
cardíacos satisfactorios (índice cardíaco > 2,2 (l/min)/m2). nes perdidos. En caso de choque, será necesario usar
En estos pacientes se utilizarán agentes inotrópicos como inotrópicos como la dobutamina o la dopamina, incluso
dobutamina, dopamina y noradrenalina desde los co- si no se practica vigilancia cardiovascular. En la fase tem-
mienzos de la reanimación, en comparación con casos prana habrá que administrar también oxígeno, y se pue-
comunes, en vez de usarlos por vía endovenosa conti- de utilizar una mascarilla sin reinhalación para asegurar
nua. No se recomienda utilizar diuréticos con acción en una concentración de 100% de oxígeno.