El documento describe diferentes tipos de herencia genética en humanos, incluyendo la herencia ligada al sexo, la cual determina caracteres físicos y enfermedades asociadas a los cromosomas sexuales XX y XY. También discute la herencia autosómica dominante y recesiva asociada a los cromosomas 1-22, así como ejemplos como la distrofia muscular de Duchenne ligada al cromosoma X.

1.  HERENCIA LIGADA AL SEXO Y ALGUNAS
ENFERMEDADES EN LOS HUMANOS.
 ROSARIO FIERRO OCHOA

3.  La herencia ligada al sexo se refiere a
que hay algunos caracteres, que están
determinados por algunos genes, que se
encuentran en los cromosomas
sexuales, y por lo tanto, se heredan a la
vez que el sexo, estas pueden ser
caractéristicas físicas y enfermedades.

4.  Cromosomas sexuales XX y XY
 Herencia ligada al cromosoma Y
 Genes dominantes ligados al
cromosoma x en los hombres
 Genes dominantes ligados al
cromosoma X en mujeres
 Herencia autosómica
 Herencia ligada al sexo

5.  Todos los seres humanos se
caracterizan por tener 46 cromosomas,
estos divididos en 22 pares somáticos y
un par de ellos llamados
heterocromosomas o gonosomas
conocidos como:
 XX en las mujeres
 XY en los hombres
 Los cuales vienen a definir nuestro sexo.

7.  Se manifiesta en los hombres y solo en
los hombres, independiente de que sea
dominante o recesivo.
 Ejem:
 Hipertricosis del pabellon auricular.

8.  Se caracteriza porque los varones
afectados transmiten el caracter a todas
sus hijas y a ninguno de sus hijos.

9.  Las mujeres afectadas lo transmiten a la
mitad de sus hijos y a la mitad de sus
hijas.

10.  Este tipo de herencia afecta, en los seres
humanos, a los pares cromosómicos del
1 al 22 y puede ser recesivo o dominate.

11.  Sólo se necesita que uno de los padres
sea portador de un solo gen anormal en
uno de los cromosomas autosómicos
para que el niño herede la enfermedad.

12.  En este caso la alteración afecta por
igual a hombres y mujeres, y solo se
manifestara la enfermedad si se tiene
los genes recesivos, es desir tanto enel
padre como en la madre.

13.  Enfermedad de huntigton: es un
trastorno, en el cual las neuronas en
ciertas partes del cerebro, se desgastan
o se degeneran.

14.  Síndrome de werner: es heredado
mediante el patrón de herencia
autosómica recesiva, que se caracteriza
por un envejecimiento acelerado.

15.  Genes localizados en la porción no
homologa del cromosoma x. Este puede
ser de caracter dominante o recesivo.

16.  El caracter es transmitido por las madres
a todos los descendente y por los padres
a todas las hijas.

17.  El caracter es transmitido por las madres
a los hijos hombres, las niñas solo
tendran la característica, sí el padre
también la tuviera.

18.  Distrofia muscular de duchenne
 Causada por un gen defectuoso para la
distrofina,(proteina encargada de la
información del tejido muscular.

19.  Los genes son una herencia de transmisión,
cuya herencia define si vas a ser alto, bajo,
pelo corto, ojos cafes, pelo chino, etc. Una
persona puede presentar cambios o
mutaciones en sus genes, que pueden
tener sus consecuencias, aveces estos
cambios solo afectan, a rasgos de escasa
importancia, como el color de pelo, pero
otras veces las mutaciones genéticas puede
provocar problemas de salud.

20.  https://www.google.com.mx/webhp?sourceid=chrome-
instant&ion=1&espv=2&ie=UTF-8#q=distrofia+muscular+de+duchenne
 http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_X
 tp://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000770.htm
 https://www.google.com.mx/webhp?sourceid=chrome-
instant&ion=1&espv=2&ie=UTF-8#q=hipertricosis%20auricular%20de%20oreja
 https://www.google.com.mx/webhp?sourceid=chrome-
instant&ion=1&espv=2&ie=UTF-
8#q=herencia%20ligada%20al%20cromosoma%20x%20en%20la%20mujerhttps://www.g
oogle.co
 m.mx/webhp?sourceid=chrome-instant&ion=1&espv=2&ie=UTF-
8#q=IMAGEN%20GENES%20AUTOSOMICO%20DOMINANTE
 http://es.wikipedia.org/wiki/Autos%C3%B3mico_recesivo
 http://www.quimicaweb.net/Web-
alumnos/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/11.htm
 http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_X
 http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma_2_(humano)