Este documento resume un estudio que comparó las características clínicas y la supervivencia a largo plazo de pacientes ancianos y jóvenes con hipertensión pulmonar. Los resultados mostraron que la supervivencia fue peor en los ancianos, y que en este grupo los predictores de mortalidad fueron presión auricular derecha elevada, presión media de la arteria pulmonar elevada e índices ecocardiográficos anormales. En los jóvenes, la esclerodermia y la edad fueron predictores de mortalidad.
Este documento describe el caso de una mujer de 45 años diagnosticada con lupus eritematoso sistémico y posteriormente con hipertensión pulmonar. El lupus se manifestó inicialmente con alteraciones en los análisis de sangre y síntomas musculoesqueléticos y fue tratado con medicamentos inmunosupresores. Años más tarde, la paciente desarrolló disnea y fatiga que resultaron ser síntomas de hipertensión pulmonar asociada al lupus, una complicación pulmonar grave. Se inició un tratamiento con vasodil
Este documento define la hipertensión pulmonar y describe su clasificación clínica en 5 grupos. Resume las características del grupo I (hipertensión arterial pulmonar idiopática), incluyendo su epidemiología, genética, presentación clínica y tratamiento con bloqueadores de canales de calcio e inhibidores del receptor de endotelina. También describe brevemente los objetivos del tratamiento general y las medidas de apoyo como diuréticos y oxígeno suplementario.
La hipertensión pulmonar (HTP) se define como una presión arterial pulmonar mayor a 25 mmHg. Existen 5 grupos de HTP según la clasificación de la OMS. El grupo 1 incluye la hipertensión arterial pulmonar idiopática, familiar y asociada; su fisiopatología involucra desequilibrios vasoactivos, proliferación celular e inflamación. Los grupos 2-4 incluyen HTP secundaria a enfermedades cardíacas izquierdas, pulmonares o tromboembólicas. La HTP
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 52 años hospitalizada por hipertensión pulmonar severa. Se detallan sus antecedentes médicos, exámenes y pruebas realizadas durante la hospitalización que confirman el diagnóstico de hipertensión arterial pulmonar idiopática severa con insuficiencia cardíaca derecha. El plan de tratamiento incluye medicamentos para controlar la insuficiencia cardíaca y la hipertensión pulmonar, con seguimiento por cardiología y neumonología después del alta.
Este documento resume la hipertensión pulmonar, definiéndola como una presión arterial pulmonar elevada. Explica que puede ser primaria o secundaria a otras enfermedades y clasifica sus tipos. Describe alteraciones histológicas, síntomas, diagnóstico y tratamiento principalmente con vasodilatadores. Aunque no tiene cura, la supervivencia ha mejorado a 5 años con el tratamiento.
La hipertensión pulmonar es un estado en el que la presión arterial pulmonar es mayor a 25 mmHg. Se clasifica en primaria (etiología desconocida) y secundaria (asociada a otras enfermedades). Los síntomas incluyen disnea y fatiga. El tratamiento incluye diuréticos, oxígeno y nuevos fármacos como prostanoides y antagonistas de endotelina. El pronóstico depende del tipo de hipertensión pulmonar.
Este documento resume la hipertensión pulmonar, definiéndola como una presión arterial pulmonar mayor a 25 mmHg. Explica su anatomía, fisiología respiratoria, epidemiología, causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y clasificación funcional. Describe los mecanismos fisiopatológicos, exámenes invasivos y no invasivos para su evaluación.
Este documento define la hipertensión arterial pulmonar (HTAP), describe su prevalencia, factores de riesgo, clasificación, anatomía patológica, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La HTAP se caracteriza por una presión arterial pulmonar en reposo mayor a 25 mmHg y durante el ejercicio mayor a 30 mmHg. Es más común en mujeres de 30 a 40 años. Los factores de riesgo incluyen enfermedades hepáticas, VIH, drogas como la cocaína y anfetamin
Este documento describe el caso de una mujer de 45 años diagnosticada con lupus eritematoso sistémico y posteriormente con hipertensión pulmonar. El lupus se manifestó inicialmente con alteraciones en los análisis de sangre y síntomas musculoesqueléticos y fue tratado con medicamentos inmunosupresores. Años más tarde, la paciente desarrolló disnea y fatiga que resultaron ser síntomas de hipertensión pulmonar asociada al lupus, una complicación pulmonar grave. Se inició un tratamiento con vasodil
Este documento define la hipertensión pulmonar y describe su clasificación clínica en 5 grupos. Resume las características del grupo I (hipertensión arterial pulmonar idiopática), incluyendo su epidemiología, genética, presentación clínica y tratamiento con bloqueadores de canales de calcio e inhibidores del receptor de endotelina. También describe brevemente los objetivos del tratamiento general y las medidas de apoyo como diuréticos y oxígeno suplementario.
La hipertensión pulmonar (HTP) se define como una presión arterial pulmonar mayor a 25 mmHg. Existen 5 grupos de HTP según la clasificación de la OMS. El grupo 1 incluye la hipertensión arterial pulmonar idiopática, familiar y asociada; su fisiopatología involucra desequilibrios vasoactivos, proliferación celular e inflamación. Los grupos 2-4 incluyen HTP secundaria a enfermedades cardíacas izquierdas, pulmonares o tromboembólicas. La HTP
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 52 años hospitalizada por hipertensión pulmonar severa. Se detallan sus antecedentes médicos, exámenes y pruebas realizadas durante la hospitalización que confirman el diagnóstico de hipertensión arterial pulmonar idiopática severa con insuficiencia cardíaca derecha. El plan de tratamiento incluye medicamentos para controlar la insuficiencia cardíaca y la hipertensión pulmonar, con seguimiento por cardiología y neumonología después del alta.
Este documento resume la hipertensión pulmonar, definiéndola como una presión arterial pulmonar elevada. Explica que puede ser primaria o secundaria a otras enfermedades y clasifica sus tipos. Describe alteraciones histológicas, síntomas, diagnóstico y tratamiento principalmente con vasodilatadores. Aunque no tiene cura, la supervivencia ha mejorado a 5 años con el tratamiento.
La hipertensión pulmonar es un estado en el que la presión arterial pulmonar es mayor a 25 mmHg. Se clasifica en primaria (etiología desconocida) y secundaria (asociada a otras enfermedades). Los síntomas incluyen disnea y fatiga. El tratamiento incluye diuréticos, oxígeno y nuevos fármacos como prostanoides y antagonistas de endotelina. El pronóstico depende del tipo de hipertensión pulmonar.
Este documento resume la hipertensión pulmonar, definiéndola como una presión arterial pulmonar mayor a 25 mmHg. Explica su anatomía, fisiología respiratoria, epidemiología, causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y clasificación funcional. Describe los mecanismos fisiopatológicos, exámenes invasivos y no invasivos para su evaluación.
Este documento define la hipertensión arterial pulmonar (HTAP), describe su prevalencia, factores de riesgo, clasificación, anatomía patológica, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La HTAP se caracteriza por una presión arterial pulmonar en reposo mayor a 25 mmHg y durante el ejercicio mayor a 30 mmHg. Es más común en mujeres de 30 a 40 años. Los factores de riesgo incluyen enfermedades hepáticas, VIH, drogas como la cocaína y anfetamin
La hipertensión pulmonar se define como una presión arterial pulmonar mayor a 25 mmHg. Existen dos tipos principales: primaria (precapilar), de causa desconocida, y secundaria (postcapilar), causada por otras enfermedades que elevan la presión venosa pulmonar. Los síntomas incluyen disnea y dolor torácico. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma, cateterismo cardíaco y pruebas pulmonares. El tratamiento se enfoca en medicamentos como bloqueadores de canales de calcio,
Hipertensión Pulmonar y Cardiopatía IzquierdaCardioTeca
La hipertensión pulmonar asociada a cardiopatía izquierda es la causa más frecuente de hipertensión pulmonar. No tiene un tratamiento específico, sino que el objetivo es el tratamiento óptimo de la enfermedad subyacente. Los fármacos vasodilatadores selectivos del lecho vascular pulmonar no son útiles en esta patología.
1. La hipertensión arterial pulmonar (HAP) causa sobrecarga del ventrículo derecho que puede llevar a hipertrofia compensatoria inicialmente pero con el tiempo a remodelación maladaptativa y falla del ventrículo derecho.
2. El diagnóstico de HAP requiere evaluar los síntomas, signos físicos, electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiograma para medir la presión en la arteria pulmonar.
3. El tratamiento de HAP se enfoca en reducir la presión en la
Este documento trata sobre el diagnóstico y tratamiento de pacientes con hipertensión pulmonar. Explica la clasificación, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad. Define la hipertensión pulmonar y describe las mutaciones genéticas asociadas. Resalta las características del examen físico pertinentes para la evaluación y el diagnóstico basado en mediciones hemodinámicas. Finalmente, resume las opciones de tratamiento farmacológico según la gravedad de los síntomas.
Este documento resume la clasificación clínica, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de la hipertensión pulmonar. La hipertensión pulmonar es una enfermedad causada por la constricción de las arterias pulmonares que conduce a la elevación de la resistencia vascular pulmonar. Existen cinco categorías clínicas de hipertensión pulmonar. El diagnóstico se basa en mediciones hemodinámicas durante cateterismo cardíaco derecho. Los tratamientos incluyen terapias vasodilatadoras y
Este documento presenta la clasificación y definición de la hipertensión arterial pulmonar. Se clasifica en 5 grupos principales, describiendo cada uno. El grupo 1 incluye la hipertensión arterial pulmonar idiopática y asociada a otras enfermedades. El grupo 2 es la hipertensión pulmonar venosa. El grupo 3 se asocia a enfermedades respiratorias. El grupo 4 es debida a trombosis crónica. El grupo 5 son causas misceláneas.
La hipertensión pulmonar se define como una presión arterial pulmonar media ≥ 25 mmHg. Se clasifica en 5 grupos según la causa. El diagnóstico incluye ecocardiograma, cateterismo cardiaco derecho y pruebas pulmonares. El tratamiento depende de factores como la severidad y etapa de la enfermedad e incluye medicamentos, oxigenoterapia y en casos graves trasplante pulmonar. El pronóstico es inferior a tres años si no se trata adecuadamente.
La hipertensión pulmonar primaria es un incremento anómalo de la presión en la arteria pulmonar que puede deberse a múltiples causas. Se diagnostica mediante cateterismo cardiaco y su tratamiento incluye nuevos fármacos que mejoran la supervivencia y calidad de vida de los pacientes.
La hipertensión pulmonar primaria es un aumento anormal de la presión en la arteria pulmonar de causa desconocida. Se caracteriza por tener una presión de capilar pulmonar venoso normal y afecta más a mujeres entre las décadas de 40 y 50 años. Los síntomas incluyen disnea, fatiga, angina y síncope. El diagnóstico se realiza mediante pruebas como radiografía de tórax, ecocardiograma y pruebas de esfuerzo, y el tratamiento se enfoca en mejorar la circulación pulmonar
Este documento resume las definiciones, clasificaciones, causas, síntomas y tratamiento de la hipertensión pulmonar según el Tratado de Cardiología de Braunwald y la Guía ESC/ERS 2015. Describe las diferentes categorías de hipertensión pulmonar, los genes asociados, las enfermedades subyacentes, la evaluación funcional y los hallazgos clínicos.
La hipertensión pulmonar se define como una presión arterial pulmonar media mayor a 25 mmHg. Generalmente afecta a mujeres de alrededor de 36 años y sus síntomas principales son disnea, fatiga y síncope. Se clasifica en 5 grupos según su causa subyacente. El tratamiento depende del grupo pero generalmente incluye medicamentos para reducir la presión arterial pulmonar y prevenir daño al ventrículo derecho.
Este documento trata sobre la hipertensión pulmonar. Define la hipertensión pulmonar como una presión arterial pulmonar media ≥ 25 mmHg medida en cateterismo cardiaco derecho en reposo. Explica la clasificación de la hipertensión pulmonar en 5 grupos según la causa subyacente. Describe los exámenes complementarios para el diagnóstico como la ecocardiografía, la angio-TAC pulmonar y el cateterismo cardiaco derecho. Finalmente, resume los tratamientos médicos disponibles como los bloqueadores de canales
Este documento clasifica y describe los cinco grupos de hipertensión pulmonar. El Grupo 1 incluye la hipertensión arterial pulmonar idiopática y hereditaria. El Grupo 2 se refiere a la hipertensión pulmonar secundaria a cardiopatía izquierda. El Grupo 3 cubre la hipertensión pulmonar relacionada con enfermedades pulmonares. El Grupo 4 comprende la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica. Finalmente, el Grupo 5 abarca casos de mecanismo desconoc
El documento clasifica las diferentes formas de hipertensión pulmonar y describe sus características patológicas. Explica los métodos de diagnóstico incluyendo ecocardiograma, cateterismo cardiaco derecho y pruebas complementarias. Finalmente, resume los diferentes tratamientos farmacológicos disponibles como calcioantagonistas, anticoagulantes, prostaglandinas y terapia de óxido nítrico inhalado.
La hipertensión pulmonar se define como una presión arterial pulmonar mayor a 25 mmHg en reposo o 30 mmHg durante el ejercicio. Puede ser primaria o secundaria a otras enfermedades. En la hipertensión pulmonar primaria hay vasoconstricción, remodelación vascular y trombosis que aumentan la resistencia pulmonar. El tratamiento incluye calcioantagonistas, análogos de prostaciclina y antagonistas de endotelina, además de anticoagulantes.
Este documento proporciona información sobre hipertensión pulmonar. Define la hipertensión pulmonar y explica su clasificación. Describe la fisiopatología, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico e implicaciones pronósticas. También resume los tratamientos disponibles como oxido nítrico inhalado, epoprostenol intravenoso y bloqueantes de canales de calcio. El documento ofrece detalles sobre el manejo y pronóstico de la hipertensión pulmonar primaria.
El documento describe la hipertensión pulmonar, definida como una presión arterial pulmonar mayor a 25 mmHg. Explica que a pesar de un diagnóstico temprano, el pronóstico es malo si no se trata, pudiendo causar insuficiencia cardíaca derecha y muerte. También presenta la clasificación de la hipertensión pulmonar en grupos según características fisiopatológicas y tratamientos. Finalmente, resume los métodos diagnósticos y las opciones de tratamiento convencionales y específicas disponibles
Este documento resume la hipertensión pulmonar en la insuficiencia cardíaca. Explica que la hipertensión pulmonar en la insuficiencia cardíaca se produce por la transmisión retrograda de presiones elevadas al circuito pulmonar, y puede volverse reactiva con remodelado vascular. También destaca que no existe un tratamiento específico aprobado para la hipertensión pulmonar en la insuficiencia cardíaca.
Este documento resume la definición, clasificación, epidemiología, fisiopatología, síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamiento de la hipertensión pulmonar. Define la hipertensión pulmonar como una presión arterial pulmonar media ≥ 25 mmHg medida por cateterismo cardíaco derecho. Clasifica la hipertensión pulmonar en 5 grupos según su etiología. Describe los síntomas inespecíficos y los exámenes utilizados para el diagnóstico como ecocardiograma, prue
Este documento describe las diferentes formas de hipertensión pulmonar, incluyendo la hipertensión arterial pulmonar precapilar, la hipertensión veno-capilar pulmonar postcapilar y las clasificaciones generales. También detalla las posibles causas de hipertensión pulmonar como aumento de flujo, obstrucción arterial o venocapilar. Finalmente, resume los hallazgos radiológicos clave de cada tipo de hipertensión pulmonar en radiografías de tórax y tomografías computarizadas.
Este documento describe el tamiz neonatal cardiológico mediante oximetría de pulso para detectar cardiopatías congénitas complejas en recién nacidos. Explica ocho tipos de cardiopatías que puede detectar y cómo se realiza la prueba. También discute su relevancia, epidemiología, limitaciones y la necesidad de implementar este tamiz a nivel nacional en México para un diagnóstico y tratamiento tempranos.
Este documento resume la insuficiencia cardíaca. La IC es un síndrome clínico definido por síntomas como disnea y fatiga, causados por una cardiopatía estructural o funcional que reduce el gasto cardíaco o aumenta las presiones intracardíacas. La IC se clasifica funcionalmente según la NYHA y por su etiología. El diagnóstico se basa en síntomas, signos, péptidos natriuréticos elevados y ecocardiograma. El pronóstico depende de factores como la clase funcional
La hipertensión pulmonar se define como una presión arterial pulmonar mayor a 25 mmHg. Existen dos tipos principales: primaria (precapilar), de causa desconocida, y secundaria (postcapilar), causada por otras enfermedades que elevan la presión venosa pulmonar. Los síntomas incluyen disnea y dolor torácico. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma, cateterismo cardíaco y pruebas pulmonares. El tratamiento se enfoca en medicamentos como bloqueadores de canales de calcio,
Hipertensión Pulmonar y Cardiopatía IzquierdaCardioTeca
La hipertensión pulmonar asociada a cardiopatía izquierda es la causa más frecuente de hipertensión pulmonar. No tiene un tratamiento específico, sino que el objetivo es el tratamiento óptimo de la enfermedad subyacente. Los fármacos vasodilatadores selectivos del lecho vascular pulmonar no son útiles en esta patología.
1. La hipertensión arterial pulmonar (HAP) causa sobrecarga del ventrículo derecho que puede llevar a hipertrofia compensatoria inicialmente pero con el tiempo a remodelación maladaptativa y falla del ventrículo derecho.
2. El diagnóstico de HAP requiere evaluar los síntomas, signos físicos, electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiograma para medir la presión en la arteria pulmonar.
3. El tratamiento de HAP se enfoca en reducir la presión en la
Este documento trata sobre el diagnóstico y tratamiento de pacientes con hipertensión pulmonar. Explica la clasificación, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad. Define la hipertensión pulmonar y describe las mutaciones genéticas asociadas. Resalta las características del examen físico pertinentes para la evaluación y el diagnóstico basado en mediciones hemodinámicas. Finalmente, resume las opciones de tratamiento farmacológico según la gravedad de los síntomas.
Este documento resume la clasificación clínica, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de la hipertensión pulmonar. La hipertensión pulmonar es una enfermedad causada por la constricción de las arterias pulmonares que conduce a la elevación de la resistencia vascular pulmonar. Existen cinco categorías clínicas de hipertensión pulmonar. El diagnóstico se basa en mediciones hemodinámicas durante cateterismo cardíaco derecho. Los tratamientos incluyen terapias vasodilatadoras y
Este documento presenta la clasificación y definición de la hipertensión arterial pulmonar. Se clasifica en 5 grupos principales, describiendo cada uno. El grupo 1 incluye la hipertensión arterial pulmonar idiopática y asociada a otras enfermedades. El grupo 2 es la hipertensión pulmonar venosa. El grupo 3 se asocia a enfermedades respiratorias. El grupo 4 es debida a trombosis crónica. El grupo 5 son causas misceláneas.
La hipertensión pulmonar se define como una presión arterial pulmonar media ≥ 25 mmHg. Se clasifica en 5 grupos según la causa. El diagnóstico incluye ecocardiograma, cateterismo cardiaco derecho y pruebas pulmonares. El tratamiento depende de factores como la severidad y etapa de la enfermedad e incluye medicamentos, oxigenoterapia y en casos graves trasplante pulmonar. El pronóstico es inferior a tres años si no se trata adecuadamente.
La hipertensión pulmonar primaria es un incremento anómalo de la presión en la arteria pulmonar que puede deberse a múltiples causas. Se diagnostica mediante cateterismo cardiaco y su tratamiento incluye nuevos fármacos que mejoran la supervivencia y calidad de vida de los pacientes.
La hipertensión pulmonar primaria es un aumento anormal de la presión en la arteria pulmonar de causa desconocida. Se caracteriza por tener una presión de capilar pulmonar venoso normal y afecta más a mujeres entre las décadas de 40 y 50 años. Los síntomas incluyen disnea, fatiga, angina y síncope. El diagnóstico se realiza mediante pruebas como radiografía de tórax, ecocardiograma y pruebas de esfuerzo, y el tratamiento se enfoca en mejorar la circulación pulmonar
Este documento resume las definiciones, clasificaciones, causas, síntomas y tratamiento de la hipertensión pulmonar según el Tratado de Cardiología de Braunwald y la Guía ESC/ERS 2015. Describe las diferentes categorías de hipertensión pulmonar, los genes asociados, las enfermedades subyacentes, la evaluación funcional y los hallazgos clínicos.
La hipertensión pulmonar se define como una presión arterial pulmonar media mayor a 25 mmHg. Generalmente afecta a mujeres de alrededor de 36 años y sus síntomas principales son disnea, fatiga y síncope. Se clasifica en 5 grupos según su causa subyacente. El tratamiento depende del grupo pero generalmente incluye medicamentos para reducir la presión arterial pulmonar y prevenir daño al ventrículo derecho.
Este documento trata sobre la hipertensión pulmonar. Define la hipertensión pulmonar como una presión arterial pulmonar media ≥ 25 mmHg medida en cateterismo cardiaco derecho en reposo. Explica la clasificación de la hipertensión pulmonar en 5 grupos según la causa subyacente. Describe los exámenes complementarios para el diagnóstico como la ecocardiografía, la angio-TAC pulmonar y el cateterismo cardiaco derecho. Finalmente, resume los tratamientos médicos disponibles como los bloqueadores de canales
Este documento clasifica y describe los cinco grupos de hipertensión pulmonar. El Grupo 1 incluye la hipertensión arterial pulmonar idiopática y hereditaria. El Grupo 2 se refiere a la hipertensión pulmonar secundaria a cardiopatía izquierda. El Grupo 3 cubre la hipertensión pulmonar relacionada con enfermedades pulmonares. El Grupo 4 comprende la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica. Finalmente, el Grupo 5 abarca casos de mecanismo desconoc
El documento clasifica las diferentes formas de hipertensión pulmonar y describe sus características patológicas. Explica los métodos de diagnóstico incluyendo ecocardiograma, cateterismo cardiaco derecho y pruebas complementarias. Finalmente, resume los diferentes tratamientos farmacológicos disponibles como calcioantagonistas, anticoagulantes, prostaglandinas y terapia de óxido nítrico inhalado.
La hipertensión pulmonar se define como una presión arterial pulmonar mayor a 25 mmHg en reposo o 30 mmHg durante el ejercicio. Puede ser primaria o secundaria a otras enfermedades. En la hipertensión pulmonar primaria hay vasoconstricción, remodelación vascular y trombosis que aumentan la resistencia pulmonar. El tratamiento incluye calcioantagonistas, análogos de prostaciclina y antagonistas de endotelina, además de anticoagulantes.
Este documento proporciona información sobre hipertensión pulmonar. Define la hipertensión pulmonar y explica su clasificación. Describe la fisiopatología, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico e implicaciones pronósticas. También resume los tratamientos disponibles como oxido nítrico inhalado, epoprostenol intravenoso y bloqueantes de canales de calcio. El documento ofrece detalles sobre el manejo y pronóstico de la hipertensión pulmonar primaria.
El documento describe la hipertensión pulmonar, definida como una presión arterial pulmonar mayor a 25 mmHg. Explica que a pesar de un diagnóstico temprano, el pronóstico es malo si no se trata, pudiendo causar insuficiencia cardíaca derecha y muerte. También presenta la clasificación de la hipertensión pulmonar en grupos según características fisiopatológicas y tratamientos. Finalmente, resume los métodos diagnósticos y las opciones de tratamiento convencionales y específicas disponibles
Este documento resume la hipertensión pulmonar en la insuficiencia cardíaca. Explica que la hipertensión pulmonar en la insuficiencia cardíaca se produce por la transmisión retrograda de presiones elevadas al circuito pulmonar, y puede volverse reactiva con remodelado vascular. También destaca que no existe un tratamiento específico aprobado para la hipertensión pulmonar en la insuficiencia cardíaca.
Este documento resume la definición, clasificación, epidemiología, fisiopatología, síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamiento de la hipertensión pulmonar. Define la hipertensión pulmonar como una presión arterial pulmonar media ≥ 25 mmHg medida por cateterismo cardíaco derecho. Clasifica la hipertensión pulmonar en 5 grupos según su etiología. Describe los síntomas inespecíficos y los exámenes utilizados para el diagnóstico como ecocardiograma, prue
Este documento describe las diferentes formas de hipertensión pulmonar, incluyendo la hipertensión arterial pulmonar precapilar, la hipertensión veno-capilar pulmonar postcapilar y las clasificaciones generales. También detalla las posibles causas de hipertensión pulmonar como aumento de flujo, obstrucción arterial o venocapilar. Finalmente, resume los hallazgos radiológicos clave de cada tipo de hipertensión pulmonar en radiografías de tórax y tomografías computarizadas.
Este documento describe el tamiz neonatal cardiológico mediante oximetría de pulso para detectar cardiopatías congénitas complejas en recién nacidos. Explica ocho tipos de cardiopatías que puede detectar y cómo se realiza la prueba. También discute su relevancia, epidemiología, limitaciones y la necesidad de implementar este tamiz a nivel nacional en México para un diagnóstico y tratamiento tempranos.
Este documento resume la insuficiencia cardíaca. La IC es un síndrome clínico definido por síntomas como disnea y fatiga, causados por una cardiopatía estructural o funcional que reduce el gasto cardíaco o aumenta las presiones intracardíacas. La IC se clasifica funcionalmente según la NYHA y por su etiología. El diagnóstico se basa en síntomas, signos, péptidos natriuréticos elevados y ecocardiograma. El pronóstico depende de factores como la clase funcional
Este documento presenta la valoración preanestésica de un paciente masculino de 80 años que requiere un injerto aórtico bifemoral debido a un aneurisma aórtico infrarrenal. La valoración incluye la revisión del historial médico, exámen físico, clasificación de riesgo, y evaluaciones específicas de las vías respiratorias, riesgo cardiovascular, pulmonar, neurológico, renal y endocrinológico. Los exámenes de laboratorio muestran valores normales. El paciente es
Este documento presenta información sobre insuficiencia cardíaca congestiva, incluyendo su anatomía, fisiología, fisiopatología, clasificación, medios de diagnóstico, tratamiento y un caso clínico. Se describe la anatomía del corazón, el ciclo cardíaco, factores que contribuyen a la ICC como la inflamación sistémica. Explica la clasificación de Killip y Kimball y modelos teóricos de ICC. Detalla exámenes para el diagnóstico como electrocardiograma, radiografía de tórax y
1. La hipertensión arterial es frecuente en ancianos y se define como una presión arterial sistólica ≥140 mmHg o diastólica ≥90 mmHg. La enfermedad arterial coronaria es responsable de alrededor del 35% de muertes en ancianos y el síndrome coronario agudo se presenta de forma atípica en esta población con dolor torácico en solo el 40% de casos.
2. La insuficiencia cardiaca es común en ancianos y generalmente es de tipo diastólico debido a cambios rel
Este documento resume el Síndrome Post-Reanimación (SPR) en 3 oraciones o menos. Describe que el SPR ocurre en pacientes que experimentan una parada cardíaca y son reanimados con éxito, pero luego desarrollan lesiones multiorgánicas. Explica que la tasa de mortalidad del SPR es alta, entre 50-75%, debido a los mecanismos fisiopatológicos complejos que involucran daño cerebral y miocárdico. Resalta la importancia de implementar protocolos de tratamiento estandarizados para el SPR que inclu
1. La hipertensión arterial es una enfermedad crónica caracterizada por una presión arterial elevada que daña los vasos sanguíneos y órganos como el corazón, cerebro y riñones, pudiendo causar complicaciones que producen invalidez y muerte prematura.
2. En México, la prevalencia de hipertensión arterial es una de las más altas a nivel mundial, afectando a aproximadamente el 31.6% de la población adulta, aunque sólo el 73.6% recibe tratamiento y menos de la mit
La hipertensión arterial se define como una presión arterial sistólica ≥140 mmHg o una presión arterial diastólica ≥90 mmHg. Afecta aproximadamente a 1 de cada 3 adultos en el mundo y es un importante factor de riesgo cardiovascular. Su diagnóstico requiere mediciones repetidas de la presión arterial, preferiblemente mediante monitorización ambulatoria. El tratamiento busca reducir la presión arterial para prevenir complicaciones como infarto de miocardio y accidente cerebrovascular.
Este documento proporciona información sobre las cardiopatías congénitas. Resume que las cardiopatías congénitas son anormalidades en la estructura y función del corazón que se desarrollan durante la gestación, afectando al 1% de los recién nacidos. Describe las principales cardiopatías como la comunicación interventricular, el conducto arterioso persistente y la tetralogía de Fallot, explicando su fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento.
Este caso clínico describe a una niña de 6 años con síndrome de Down diagnosticada con una cardiopatía congénita compleja que incluye una gran comunicación interventricular perimembranosa, conducto arterioso persistente e hipertensión pulmonar. Los estudios realizados incluyen electrocardiograma, radiografía de tórax, ecocardiograma y cateterismo cardiaco que confirman el diagnóstico. Se presentan preguntas relacionadas con la anatomía, biología celular, embriología y fisiopatología de las anomal
Este documento describe la hipertensión arterial crónica. Explica que se define como cifras de presión arterial que conducen a complicaciones cardiovasculares de acuerdo con el perfil de riesgo de un individuo. Detalla la epidemiología, patogénesis y clasificación de la hipertensión, así como su diagnóstico, evaluación y tratamiento.
Análisis individualizado por sexo de los factores asociados.pptxDiegoAvelar7
Este documento presenta los resultados de un estudio retrospectivo que analizó los factores asociados a una clasificación inicial errónea de dolor torácico como no coronario en lugar de síndrome coronario agudo en mujeres y hombres. El estudio encontró que en las mujeres, la obesidad redujo el riesgo de error, mientras que el consumo de cocaína lo aumentó; en los hombres, la hipertensión arterial redujo el riesgo de error, mientras que la edad mayor de 40 años lo aumentó. El estudio tuvo limitaciones como la falta de diagn
Este documento describe la hipertensión arterial, incluyendo su definición, clasificación, diagnóstico, tratamiento y efectos. Define la hipertensión como una enfermedad crónica y asintomática que aumenta el riesgo de eventos cardiovasculares si no se trata. Explica cómo clasificar la hipertensión según su etiología, gravedad y factores de riesgo cardiovascular del paciente. También cubre los exámenes requeridos para el diagnóstico y monitoreo, así como las opciones de tratamiento médico y de
Este documento resume la epidemiología, fisiopatología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad arterial oclusiva. La prevalencia es del 3-10% y aumenta con la edad. Los factores de riesgo incluyen la edad, tabaquismo, diabetes, hipertensión y dislipidemia. Los síntomas van desde asintomáticos hasta claudicación e isquemia crítica. El diagnóstico incluye examen físico, pruebas funcionales como
Tema i introduccion a la clinica periodontalMilagros Daly
Este documento presenta una introducción a la historia clínica periodontal. Explica que la historia clínica es un documento importante que contiene información sobre el estado de salud del paciente. Detalla las partes principales de la historia clínica, incluyendo la identificación del paciente, el examen físico y odontológico, y exámenes complementarios. También proporciona tablas con parámetros normales para signos vitales y resultados de laboratorio.
1) El TEC afecta a personas de todas las edades y regiones del mundo, causando discapacidad y gastos de salud considerables.
2) Es importante prevenir y tratar las lesiones secundarias como la hipoxia y la hipotensión, las cuales se asocian con un peor pronóstico.
3) El control glucémico estricto no ha demostrado mejorar los resultados clínicos en pacientes con TEC severo, a pesar de reducir la estancia hospitalaria, debido al mayor riesgo de hipoglicemia.
Este documento habla sobre la crisis hipertensiva y diferencia entre urgencia e hipertensiva emergencia. Una urgencia hipertensiva implica una elevación severa de la presión arterial sin daño a órganos, mientras que una emergencia hipertensiva implica daño a órganos como encefalopatía o nefropatía aguda que pone en peligro la vida. El documento provee detalles sobre la evaluación, tratamiento y metas para cada tipo de crisis.
Este documento trata sobre la hipertensión arterial. Define la hipertensión arterial como una presión arterial sistólica de 140 mmHg o más, o una presión arterial diastólica de 90 mmHg o más. Describe los factores de riesgo, las causas, las complicaciones y el diagnóstico y evaluación de la hipertensión arterial. Recomienda adoptar un estilo de vida saludable como prevención y tratamiento de la hipertensión arterial.
Las cardiopatías congénitas son las malformaciones congénitas más frecuentes, con una incidencia de 4-12 por 1.000 nacidos vivos. Se definen como anormalidades en la estructura y/o función del corazón establecidas durante la gestación. Se clasifican en cardiopatías con shunt de izquierda a derecha, cianóticas y obstructivas. El tratamiento depende del tipo de cardiopatía y puede incluir medidas médicas y quirúrgicas.
Este documento resume las recomendaciones para el uso efectivo del metotrexato en la artritis reumatoidea. Explica que el metotrexato sigue siendo el modificador de la enfermedad de primera línea más indicado para el tratamiento de la artritis reumatoidea. Luego establece 10 recomendaciones clave para el uso adecuado del metotrexato, como la dosis, vía de administración, monitoreo de toxicidad y contraindicaciones.
Metaplasia ósea pulmonar y linfoma burkitt pulmonar.alarroyocas
Este documento presenta el caso de un hombre de 59 años que se presenta con disnea y tos húmeda de 4 meses de evolución. El paciente tiene diagnóstico previo de VIH, linfoma de Burkitt y osteomielitis. Los exámenes encuentran estertores bibasales, leucopenia, anemia y aumento de LDH. La tomografía muestra vidrio esmerilado, engrosamiento intersticial y nódulos subpleurales. El lavado broncoalveolar muestra células inflamatorias. El diagnóstico es neumonía
Este documento trata sobre la leucemia linfocítica crónica (LLC), incluyendo su definición, incidencia, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. La LLC es un desorden linfoproliferativo donde predominan células B maduras disfuncionales. Se diagnostica mediante análisis de sangre periférica y extensión sanguínea. El tratamiento depende del estadio y síntomas del paciente. La anemia en LLC se trata primero con corticoides y eritropoyetina antes de considerar esplen
Caracteristicas del evento comunicativoalarroyocas
Este documento compara un método tradicional de ronda clínica presencial con residentes, internos y docentes, con un método innovador que incluye rondas virtuales utilizando herramientas como Twitter. El método tradicional involucra la presentación y discusión de casos en el hospital entre el personal médico, mientras que el método innovador permitiría que los docentes participen de forma remota, pero aún requiere la evaluación física del paciente en el hospital.
El documento presenta información sobre la sepsis, incluyendo su definición, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, y tratamiento. El objetivo es actualizar los conceptos y el manejo correcto de la sepsis, sepsis severa y shock séptico.
Herramientas de búsqueda de información en el ejercicioalarroyocas
El documento describe las principales herramientas de búsqueda disponibles, incluyendo bases de datos, motores de búsqueda e índices temáticos. Explica que las bases de datos contienen información estructurada y permiten búsquedas rápidas, mientras que los motores de búsqueda indexan la web y los directorios son listas editadas por expertos. Concluye que estas herramientas han permitido un mayor acceso a la información científica pero se debe hacer un uso racional de ellas y desarrollar un juicio crí
2. Fundación Neumológica Colombiana
Alonso Rafael Arroyo Castillo – Residente Medicina interna
Pulmonary Arterial Hypertension in the Elderly-Clinical Characteristics and Long Term Survival
INTRODUCCIÓN
• Se caracteriza por un progresivo aumento de la resistencia
vascular pulmonar, que conlleva a falla cardíaca derecha y
muerte.
• Se consideraba que afectaba mayormente a jóvenes.
• En ancianos, también hay una reconocida incidencia.
• En ancianos hay una alta prevalencia de enfermedades que
coexisten con hp como las enfermedades intersticiales y
COPD.
• Poco se conoce de las características de la hp en ancianos.
• Se cree que el pronóstico es desfavorable por la pobre
adaptación del vd a la sobrecarga de presión.
3. Fundación Neumológica Colombiana
Alonso Rafael Arroyo Castillo – Residente Medicina interna
Pulmonary Arterial Hypertension in the Elderly-Clinical Characteristics and Long Term Survival
INTRODUCCIÓN
4. Fundación Neumológica Colombiana
Alonso Rafael Arroyo Castillo – Residente Medicina interna
Pulmonary Arterial Hypertension in the Elderly-Clinical Characteristics and Long Term Survival
5.
6. ANTECEDENTES
Pulmonary Arterial Hypertension in the Elderly-Clinical Characteristics and Long Term Survival
Fundación Neumológica Colombiana
Alonso Rafael Arroyo Castillo – Residente Medicina interna
7. ANTECEDENTES
Pulmonary Arterial Hypertension in the Elderly-Clinical Characteristics and Long Term Survival
Fundación Neumológica Colombiana
Alonso Rafael Arroyo Castillo – Residente Medicina interna
8. ANTECEDENTES
Pulmonary Arterial Hypertension in the Elderly-Clinical Characteristics and Long Term Survival
Fundación Neumológica Colombiana
Alonso Rafael Arroyo Castillo – Residente Medicina interna
9. OBJETIVOS DEL ESTUDIO
• Comparar las características de los pacientes
ancianos vs jóvenes con hipertensión
pulmonar.
• Definir los factores pronósticos, que afectan la
supervivencia a largo plazo en pacientes
ancianos con hipertensión pulmonar.
Pulmonary Arterial Hypertension in the Elderly-Clinical Characteristics and Long Term Survival
Fundación Neumológica Colombiana
Alonso Rafael Arroyo Castillo – Residente Medicina interna
10. MATERIALES Y MÉTODOS
• Se revisaron pacientes > 18 años con htp, desde
enero 1990 a mayo 2010 en el General Hospital
Center for Pulmonary vascular disease.
• Se dividieron en 2 grupos, los mayores de 65 años y
menores de 65 años.
• Se incluyeron solo los pacientes con htp clase 1
según la WHO.
• A todos se les practicaron ecocardiograma tt,
cateterismo cardíaco derecho e izdo y angiografía
coronaria.
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11. MATERIALES Y MÉTODOS
• Los datos demográficos, clínicos, y comorbilidades
fueron tomados de la hc.
• Los datos ecocardiográficos fueron tomados del
laboratorio de ultrasonografia, con énfasis en función
ventricular derecha, índice de performance miocárdico y
la evaluación visual del movimiento del vd desde
múltiples vistas estratificando la función ventricular
como normal o anormal.
• Se documentó la administración, de alguna medicación
por mas de tres meses, durante el seguimiento.
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12. MATERIALES Y MÉTODOS
• Las variables continuas fueron comparadas con el
independent student’s test y Mann-Whitney U test.
• Las variables categóricas fueron comparadas con el X2-test o
Fisher’s test.
• El objetivo primario fue la mortalidad por todas las causas,
tomando como tiempo de inicio la fecha de la primera
valoración médica de htp.
• Para comparar la supervivencia entre ancianos y jóvenes se
utilizó el Kaplan-Meier y long-rank test.
• El modelo de riesgos proporcionales de COX, fue usado para
determinar los predictores de supervivencia en cada grupo,
con un valor de la p<0.05.
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13. MATERIALES Y MÉTODOS
• Los datos fueron analizados utilizando el SPSS.
• El protocolo de estudio fue aprobado por el Jewish
General Hospital Reserch Ethics Committee.
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14. ANÁLISIS ESTADÍSTICO
• El 14.9% de los pacientes diagnosticados entre
1990 y 1999 no tuvieron diferencias
significativas en la distribución.
• La mediana con relación al intervalo de inicio
de síntomas y contacto con el médico fue de
12 meses, sin diferencias significativas entre
los grupos.
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16. Pulmonary Arterial Hypertension in the Elderly-Clinical Characteristics and Long Term Survival
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17. <65 AÑOS >65 AÑOS P VALUE
EPOPROSTENOL (%) 29 8.5 0.006
TREPOSTINIL (%) 23.4 8.5 0.04
BOSENTAN (%) 20.6 40.4 0.01
SILDENAFIL (%) 29.9 19.1 0.16
SITAXENTAN (%) 33.6 38.3 0.58
TERAPIA DUAL (%) 36.4 25.5 0.19
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18. RESULTADOS
• Durante una mediana de seguimiento de 35.5 meses,
71/154 pacientes (46.1%) fallecieron.
• Tasa de supervivencia en general fue de 87.2-66.6-
55.6% a los 1-3-5 años.
• Para los >65 años, la supervivencia fue de 76.4-50.5-
37.6% a los 1-3-5 años.
• Para los <65 años, la supervivencia fue de 92.2-74.2 y
64.0% a los 1-3-5 años
(LONG-RANK TEST P=0.002)
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19. RESULTADOS
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20. RESULTADOS
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21. CONCLUSIONES
• Entre los pacientes >65 años, los factores de riesgo
para mortalidad fueron:
a) presión auricular derecha elevada.
b)presión media de la arteria pulmonar elevada.
c) índice de rendimiento del ventrículo derecho
aumentado.
d)función anormal del vd.
e) disminución del índice cardiaco.
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22. CONCLUSIONES
• Entre los pacientes <65 años, los factores de riesgo
para mortalidad fueron:
a) Esclerodermia.
b)Edad.
• Aunque hubo una tendencia a pensar que la presión
elevada en la AD, un aumentado índice de
performance miocárdico y un índice cardíaco
disminuido en <65% generarían peor resultado,
estos no alcanzaron significado estadístico.
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23. DISCUSIÓN
• La alta prevalencia de comorbilidades
cardiovasculares en los >65 años no fue
asociado con la mortalidad.
• Las medidas ecocardiográficas y
hemodinámicas fueron las que se asociaron
con mortalidad.
• El reconocimiento de htp en ancianos se ha
incrementado gracias al aumento del uso de la
ecocardiografía y el cateterismo cardíaco.
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24. DISCUSIÓN
• En contraste con el registro REVEAL, este estudio revela que
la esclerodermia y la enfermedad del colágeno, no son
predictores de mortalidad en el >65 años.
• El paciente anciano es mas vulnerable a los cambios
estructurales cardíacos y hemodinámicos.
• Los >65 años, no se presentaron con enfermedad avanzada.
• No se puede determinar el impacto de una droga en
particular en los resultados, debido a que hubo una minoría
de pacientes con doble medicación.
• La enfermedad cardiovascular contribuyó poco en el
resultado final.
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25. DISCUSIÓN
• La supervivencia de los pacientes con hipertensión pulmonar depende
del grado de adaptación del ventrículo derecho a la sobrecarga de
presión.
• El estudio estuvo sujeto a algunas limitaciones como:
a) Fue realizado en un único centro.
b) Sesgo de referencia.
c) La diferenciación entre htp e hipertensión venosa pos capilar.
d) La limitación de la lectura eco cardiográfica ( observador
dependiente).
e) Teniendo en cuenta que la caminata de los 6 minutos y el BNP, son
estudios potenciales para definir pronóstico en estos pacientes, a
pocos se les fueron realizadas tales pruebas, por tanto no pudieron ser
incluidos en nuestro estudio.
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26. DISCUSIÓN
• Se deberían realizar mas estudios encaminados a establecer
guías de manejo o tratamiento específicas en el paciente
anciano con htp.
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27. ANÁLISIS CRÍTICO DEL ESTUDIO
• Fortalezas:
a) La institución en donde realizó, es un centro
asistencial que cuenta con normas y patrones de
asistencia médica ideales, que establecen calidad al
estudio.
b)El tiempo de observación fue suficiente e ideal para
detallar la evolución de los pacientes.
c) Se tuvieron en cuenta muchas variables que
hubiesen podido influenciar en el desenlace o los
resultados finales.
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28. ANÁLISIS CRÍTICO DEL ESTUDIO
• Fortalezas:
d)Los parámetros hemodinámicos fueron
fundamentales y tenidos en cuenta como prioridad
en el análisis final.
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29. ANÁLISIS CRÍTICO DEL ESTUDIO
• Limitaciones:
a) El grupo poblacional, una cohorte pequeña de
pacientes y con bastantes diferencias en cuanto a
distribución.
b)No fue un estudio multicéntrico.
c) No se pudo evaluar el impacto de la medicación
administrada en el resultado final.
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30. ANÁLISIS CRÍTICO DEL ESTUDIO
• Limitaciones:
d. Se pudieron presentar sesgos por falta de
sensibilidad de un instrumento, en el caso de
medición de la presión en cuña ante disfunción
diastólica ventricular leve.
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