Este documento define hipotrofia y atrofia, clasifica los tipos de trastornos neuromusculares que causan estas condiciones y describe su fisiopatología y etiologías. La hipotrofia implica una disminución del volumen muscular mientras que la atrofia es la pérdida total de fibras musculares. Las causas incluyen lesiones de la médula espinal, nervios periféricos, músculos, enfermedades neurológicas y factores como inmovilización o dolor. La sem

1. HIPOTROFIA
Y
ATROFIA
Alumno: González Sánchez Víctor Roberto
Profesora: Aguilar Espíndola María Del
Carmen
Clínicas Médicas
Grupo: 1307

2. DEFINICIÓ
N
Hipotrofia.
• Disminución o pérdida del
volumen y número de las fibras
musculares de uno o varios
músculos.
• También llamada abiotrofia.

3. DEFINICIÓN
Atrofia
• Es la perdida de
todas las fibras
musculares
contráctiles.

4. CLASIFICACIÓN
Clasificación internacional de los trastornos neuromusculares.
 1. Atrofias musculares de origen medular y otras disfunciones de las
motoneuronas espinales: siringomielia, esclerosis lateral amiotrófica,
poliomielitis, mielopatía espondilótica, atrofias musculares espinales
de origen genético, y otras.
 2. Atrofias musculares por trastornos de los nervios periféricos:
polineuropatías (alcohólica, diabética, nutricional, tóxica),
mononeuropatías (traumática, isquémica, infecciosa).
 3. Atrofias musculares por trastornos musculares primarios: distrofia
muscular progresiva, polimiositis.

5. CLASIFICACIÓN.
 4. Atrofias musculares por trastornos de las raíces nerviosas (pueden
acompañarse de amiotrofia).
 5. Otros grupos de enfermedades neuromusculares que no se
acompañan de amiotrofia de los cuales el más importante lo
constituye el producido por trastornos de la trasmisión neuromuscular
a nivel de la placa motriz y que se caracteriza por una debilidad
muscular marcada, relacionada con el ejercicio físico o cualquier
actividad muscular. Su representante principal es la miastenia grave.

6. FISIOPATOLOGÍA
• Hipotrofia – Atrofia
• - Se deben a que la lesión está en
la vía piramidal, en las neuronas
del asta anterior de la médula
espinal, los ner vios periféricos
o los músculos.

7. ETIOLOGÍAS
Restricción en el uso de un
segmento debido a dolor,
inflamación o inmovilización
Enfermedades neurológicas que
limitan el desempeño motor del
paciente.
Secundaria a enfermedades
sistémicas crónicas como la
osteoartritis, la artritis reumatoidea,
diabetes y el cáncer

8. ETIOLOGÍAS
• Esclerosis lateral amiotrófica (ELA o
enfermedad de Lou Gehrig)
• Síndrome del túnel carpiano
• Síndrome de Guillian-Barre
• Daño a los nervios causado por una lesión,
diabetes,toxinas o alcohol
• Poliomielitis
• Lesión de médula espinal
• Miastenia gravis

9. ETIOLOGÍAS
•Tumor cerebral
•Neurocisticercosi
s
•Parálisis bulbar

10. SEMIOLOGÍA
 Fecha de inicio:
Aguda: Traumatismo.
Crónica: Tumor cerebral, Miastenia gravis.
 Causa aparente:
Lesión en médula espinal, daño en nervio periférico, lesión en SNC.
 Sitio:
Músculo esquelético, ¿Qué músculos son afectados?
 Intensidad:
Leve: Traumatismo
Moderada: Daño en nervio periférico, Síndrome de túnel carpiano.
Severa: Miastenia gravis, Tumor cerebral.

11.  Duración:
Miastenia gravis, Tumores cerebrales.
 Frecuencia:
Síndrome de túnel carpiano, Miastenia gravis.
 Terapéutica empleada.
 Resultados obtenidos.
 Evolución .
 Estado actual.

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RAMÍREZ RAMÍREZ, CAROLINA. UNA VISIÓN DESDE LA BIOLOGÍA MOLECULAR A UNA
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REFERENCIAS.