Este documento resume la respuesta inmune a la malaria. Explica que los esporozoitos de Plasmodium son entregados a la piel por la picadura de un mosquito, viajan al hígado donde invaden los hepatocitos, se multiplican y luego liberan merozoitos en la sangre para invadir los eritrocitos y causar los síntomas de la enfermedad. Describe las diferentes etapas del ciclo de vida del parásito y los mecanismos que utiliza para evadir la respuesta inmune y propagarse en el cuerpo.
PLASMODIUM ( P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax)Adriana Olivhdz
Protozoario Plasmodium es un género de protistas del filo Apicomplexa, clase Aconoidasida, orden Haemosporida y familia Plasmodiidae del que se conocen más de 175 especies.1 El parásito siempre tiene dos huéspedes en su ciclo vital: un mosquito que actúa como vector y un huésped vertebrado. Al menos diez especies infectan al hombre. Para humanos hay cuatro especies de Plasmodium que provocan la malaria o paludismo: P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax, de las cuales la primera es la más virulenta y la que produce la mayor mortalidad. Otras especies infectan a otros animales, incluyendo aves, reptiles y roedores.
PLASMODIUM ( P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax)Adriana Olivhdz
Protozoario Plasmodium es un género de protistas del filo Apicomplexa, clase Aconoidasida, orden Haemosporida y familia Plasmodiidae del que se conocen más de 175 especies.1 El parásito siempre tiene dos huéspedes en su ciclo vital: un mosquito que actúa como vector y un huésped vertebrado. Al menos diez especies infectan al hombre. Para humanos hay cuatro especies de Plasmodium que provocan la malaria o paludismo: P. falciparum, P. malariae, P. ovale y P. vivax, de las cuales la primera es la más virulenta y la que produce la mayor mortalidad. Otras especies infectan a otros animales, incluyendo aves, reptiles y roedores.
La paragonimiasis es una enfermedad causada por especies de tremátodos del género Paragonimus. Afecta a 23 millones de personas en el mundo, con focos endémicos en Asia, África y el continente americano. Infecta pulmones y otros órganos de los mamíferos (esto incluye humanos) que ingieren carne mal cocida o cruda de cangrejo con la metacercaria en ella, la cual es la forma infectante.
Aquí se habla específicamente de la paragonimiasis provocada por el parásito Paragonimus mexicanus, el cual es idéntico al P. westermani, la única diferencia radica en su ubicación; mientras en P. westermani se encuentra en Asia y África, el P. mexicanus reside en América del sur y América central.
Espero les sean de ayuda estas diapositivas, son producto de investigación realizada con esfuerzo.
Naegleria fowleri es un ameboflagelado aeróbico de vida libre patogénica típica de aguas dulces templadas y estancadas como lagos, lagunas, estanques, piscinas, aguas termales y canales de riego. Es un parásito facultativo que puede producir la meningoencefalitis amebiana en los seres humanos. Pertenece al filo Percolozoa y puede encontrarse en forma de trofozoíto (activo) o quiste (vegetativo). El trofozoito puede cambiar de la forma ameboide a una temporalmente flagelada a unos 25-34º C.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo V, Tema 14: Plasmodios y sus vectores. Aspectos diagnósticos de la malaria.
Presentación de la Enfermedad de Chagas dirigida a estudiantes de medicina en la materia Microbiología y parasitología.
Elaboró Psicóloga y estudiante de medicina Aline Lúna. Universidad Autónoma de Guerrero, Unidad Académica de Medicina. Mayo del 2015.
Bibliografía principal: Parasitología medica de Marco Antonio Becerril, 4ta edición.
Se describen los principales factores de patogenicidad descritos en hongos, asi como, algunas estrategias moleculares para definir y caracterizar nuevos factores de virulencia.
La paragonimiasis es una enfermedad causada por especies de tremátodos del género Paragonimus. Afecta a 23 millones de personas en el mundo, con focos endémicos en Asia, África y el continente americano. Infecta pulmones y otros órganos de los mamíferos (esto incluye humanos) que ingieren carne mal cocida o cruda de cangrejo con la metacercaria en ella, la cual es la forma infectante.
Aquí se habla específicamente de la paragonimiasis provocada por el parásito Paragonimus mexicanus, el cual es idéntico al P. westermani, la única diferencia radica en su ubicación; mientras en P. westermani se encuentra en Asia y África, el P. mexicanus reside en América del sur y América central.
Espero les sean de ayuda estas diapositivas, son producto de investigación realizada con esfuerzo.
Naegleria fowleri es un ameboflagelado aeróbico de vida libre patogénica típica de aguas dulces templadas y estancadas como lagos, lagunas, estanques, piscinas, aguas termales y canales de riego. Es un parásito facultativo que puede producir la meningoencefalitis amebiana en los seres humanos. Pertenece al filo Percolozoa y puede encontrarse en forma de trofozoíto (activo) o quiste (vegetativo). El trofozoito puede cambiar de la forma ameboide a una temporalmente flagelada a unos 25-34º C.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo V, Tema 14: Plasmodios y sus vectores. Aspectos diagnósticos de la malaria.
Presentación de la Enfermedad de Chagas dirigida a estudiantes de medicina en la materia Microbiología y parasitología.
Elaboró Psicóloga y estudiante de medicina Aline Lúna. Universidad Autónoma de Guerrero, Unidad Académica de Medicina. Mayo del 2015.
Bibliografía principal: Parasitología medica de Marco Antonio Becerril, 4ta edición.
Se describen los principales factores de patogenicidad descritos en hongos, asi como, algunas estrategias moleculares para definir y caracterizar nuevos factores de virulencia.
Parálisis de Bell: Es la parálisis mas frecuente(23 casos / 100.000 habitantes al año). Se presenta mayormente entre los 18 y 50 Tiene un comienzo brusco de 24-72 horas.
Glándula impar y media con dos lóbulos, uno derecho y uno izquierdo unidos por un istmo.
Están ubicadas en los espacios interfoliculares, son mas grandes que las células foliculares ya que su citoplasma es de mayor tamaño, presenta coloración eosinófila y se encargan de la producción de la calcitonina.
Existen varios tipos de escoliosis, siendo dos las de mayor incidencia: idiopática y congénita , presentándose en proporciones del 65% y 10% en la población respectivamente.
Presentación enfermedades mitocondriales y función renalJuliana Caicedo
Cuando una célula presenta una mutación, afecta de manera distinta al niño y al adulto. Participación de varios órganos o el daño severo en varios sistemas en personas que sufren de un daño mitocondrial. En los niños, la enfermedad mas prevalente es el síndrome de Fanconi, mientras que en los adultos es la enfermedad glomerular.
Presentación efecto del gen p53 sobre el cáncer de mamaJuliana Caicedo
La apoptosis aparece como la función crítica de p53 en la supresión tumoral. La elección entre la detención del crecimiento y apoptosis implica interacción de numerosos factores. P53 controla y estabiliza su función como supresor de tumores induciendo la proteína DeltaN-p73 tanto en el ARNm como en los niveles de proteínas manteniendo el gatillo de muerte celular bajo control.
Presentación caso clínico de lactante con macrocefaliaJuliana Caicedo
El crecimiento del craneo esta intimamente relacionado con el crecimiento del cerebro y con la circulacion del liquido cefaloraquideo. Cualquier cambio que condicione el aumento del tamano del cerebro, o de la cantidad de LCR va a reflejarse en el tamano del craneo.
Presentación cardiopatías y su asociación con mutaciones en gata4Juliana Caicedo
Los problemas cardiacos son un grupo de trastornos que ocurren cuando el corazón y los vasos sanguíneos no están funcionando como deberían hacerlo lo cual puede ser en su gran mayoría causado por componentes genéticos y ambientales.
Apraxia se define como la dificultad para ejecutar movimientos intencionales previamente aprendidos. Es decir, existe una disociación entre la idea (el paciente sabe lo que quiere hacer) y la ejecución motora.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
4. AGENTE
CAUSAL
Plasmodium
vivax
ü Solo
invade
eritrocitos
jóvenes
con
Ag
Duffy
ü Forma
hipnozoitos
Plasmodium
falciparum
ü Causa
más
severa
y
puede
ser
fatal
ü Periodo
de
incubación
de
7-‐10
días
ü No
genera
hipnozoitos
Plasmodium
malariae
ü Poco
frecuente
y
la
infección
puede
persisAr
por
largos
periodos
de
Aempo
con
grado
leve
de
parasitemia
Plasmodium
ovale
ü Es
infrecuente
ü Acompañado
por
infecciones
mixtas
(principalmente
por
Plasmodium
Vivax)
ü Forma
hipnozoitos
Plasmodium
knowlesi
ü Afectaba
únicamente
a
primates
pero
se
comenzó
a
ver
en
humanos
en
Malasia
ü Puede
ser
mortal
si
no
hay
un
pronto
tratamiento
ü Conteo
de
plaquetas
menor
al
normal
en
malaria
Tomado
de:
hBp://www.bbc.co.uk
6. DISTRIBUCIÓN
GEOGRAFICA
EN
COLOMBIA
Tomado
de:
InsAtuto
nacional
de
salud
Grupo
Funcional
ETV
–
INS
Fuente:
Sivigila
Fecha
corte:
21
de
diciembre
de
2012
51.431
CASOS
43.41%
ANTIOQUIA
15.9%
CHOCÓ
11,74%
NARIÑO
9,84%
CÓRDOBA
7. CICLO
DE
VIDA
Ooquistes
Esquizontes
Merosoma
Trofozoitos
à
Esquizontes
Tomado
de:
Patarroyo
MA,
Patarroyo
MA.
Emerging
Rules
for
Subunit-‐Based,
MulAanAgenic,
MulAstage
Chemically
Synthesized
Vaccines.
FIDIC
(Bogotá):
2007
8. ENTREGA
DE
ESPOROZOITOS
A
LA
PIEL
!
MACROFAGOS
CD11b
MACROFAGOS
CD11c
HEPATOCITO
Tomado
de:
Hafalla
JC,
Silvie
O,
Matuschewski
K.
Cell
biology
and
immunology
of
malaria.
Inmunological
Reviews.
2011;
240
(1):
297–316
9. !
VIAJE
DE
ESPOROZOITOS
AL
HÍGADO
• 15
minutos
en
llegar
al
higado
y
alcanza
velocidades
hasta
de
4m/s.
• Micronemas
+
TRAP
en
extremo
apical
à
Translocación
a
membrana
à
Unión
receptor
parásito
–
ligando
huesped
à
Complejo
miosina-‐TRAP-‐
ligando
à
Movimiento
Tomado
de:
Naitza
S,
Spano
F,
Robson
KJH,
CristanA
U.
The
Thrombospondin-‐related
Protein
Family
of
Apicomplexan
Parasites:
The
Gears
of
the
Cell
Invasion
Machinery.
ELSEVIER.
1998;
14
(12):
479–484
10. ENTRADA
AL
HEPATOCITO
• El
esporozoito
entra
al
hepatocito
por
medio
de
la
célula
de
Kupffer
sin
c a u s a r l e
e s t a l l i d o
respiratorio.
• Si
la
célula
de
Kupffer
m u e r e ,
l o s
o t r o s
esporozoitos
perderían
el
puente
para
entrar
al
hepatocito.
Tomado
de:
Frevert
U,
Usynin
I,
Baer
K,
Klotz
C.
Nomadic
or
sessile:
can
Kupffer
cells
funcAon
as
portals
for
malaria
sporozoites
to
the
liver?.
2006;
8
(10):
1537–1546
11. RUTAS
DE
LOS
ESPOROZOITOS
Tomado
de:
Frevert
U,
Usynin
I,
Baer
K,
Klotz
C.
Nomadic
or
sessile:
can
Kupffer
cells
funcAon
as
portals
for
malaria
sporozoites
to
the
liver?.
2006;
8
(10):
1537–1546
Capilar
Fenestrado
12. ¿CÓMO
ACTÚA
EL
ESPOROZOITO
EN
LA
CELULA
DE
KUPFFER?
ESPOROZOITO
EVITA
REGULACION
AUMENTO
DE
IL10
DISMINUCIÓN
DE
IL12
CELULAS
DE
KUPFFER
LTh1
DISMINUCIÓN
DE
INFg
DISMINUCIÓN
DE
RECLUTAMIENTO
Y
ACTIVACIÓN
DE
MACROFAGOS
NO
PRESENTACIÓN
DE
ANTIGENOS
A
CD8
Y
CD4+
14. INHIBICIÓN
REACCIÓN
INFLAMATORIA
Tomado
de:
Hafalla
JC,
Silvie
O,
Matuschewski
K.
Cell
biology
and
immunology
of
malaria.
Inmunological
Reviews.
2011;
240
(1):
297–316
16. !
MEROZOITOS
NO
FOSFATIDILSERINA
30,000
Tomado
de:
Hafalla
JC,
Silvie
O,
Matuschewski
K.
Cell
biology
and
immunology
of
malaria.
Inmunological
Reviews.
2011;
240
(1):
297–316
ABANDONA
LA
CÉLULA
MUERTE
DEL
HEPATOCITO
REMANENTES
DEL
PARASITO
Y
HEPATOCITO
RECONOCE
MACROFAGOS
MCH
I
y
II
EXPANSIÓN
CLONAL
17. FUNCIÓN
DEL
INFg
PROMUEVE
LA
ACTIVIDAD
CITOTÓXICA
DIFERENCIACIÓN
DE
Th1
MAYOR
EXPRESIÓN
DE
MHC
EFECTOR
PROAPOPTÓTICOS
ACTIVA
MACROFAGOS
Tomado
de:
Hafalla
JC,
Silvie
O,
Matuschewski
K.
Cell
biology
and
immunology
of
malaria.
Inmunological
Reviews.
2011;
240
(1):
297–316
18. Tomado
de:
Malaguarnera
L,
Musumeci
S.
The
immune
response
to
Plasmodium
falciparum
Malaria.
THE
LANCET
InfecAous
Diseases;
2002:
2
TARDÍA
MENOS
RECEPTORES
MAS
INFg
RETO
+
TH1
TGFb
IL1
IL6
PRODUCIDO:
ü MACROFAGOS
ü TH2
ü LB
DISMINUYE:
ü MHCII
ü PRESENTACIÓN
ü INFg
ü TNFa
ü GM-‐CSF
INHIBE:
ü CITOQUINAS
DE
TH1
HEPATOCITO
INFECTADO
(+)
–
(-‐)
Th1
19. FASE
ERITROCITARIA
Tomado
de:
S.
Josefin
Bartholdson,
Cécile
Crosnier,
Leyla
Y.
Bustamante,
Julian
C.
Rayner
and
Gavin
J.
Wright.
IdenAfying
novel
Plasmodium
falciparum
erythrocyte
invasion
receptors
using
systemaAc
extracellular
protein
interacAon
screens.
Cellular
microbiology.
2013
(10)
1-‐9.
P.
FALCIPARUM
20. Tomado
de:
Patarroyo
MA,
Patarroyo
MA.
Emerging
Rules
for
Subunit-‐Based,
MulAanAgenic,
MulAstage
Chemically
Synthesized
Vaccines.
FIDIC
(Bogotá):
2007
GRANULOS
DENSOS
RHOPTRY
MICRONEMA
SUPERFICIE
ü MSP-‐1
ü LIGANDO
DE
UNIÓN
A
ERITROCITOS
(EBLS)
ü PROTEINAS
DE
UNIÓN
DE
RETICULOCITOS
(RBPS)
21. RECONOCIMIENTO
DEL
PARÁSITO
CPA
CD
36
Receptores
Fc
TLR
2,4,6
Plasmodium
TRAP
CSP
ANTIGENO
DE
ESTADIO
HEPATICO
TIPO
1
(LSA-‐1)
MSP-‐1
22. RESPUESTA
INMUNE
Tomado
de:
Mary
M.Stevenson
and
Eleanor
M.
Rile.
Innate
immunity
to
malaria.
Nature
Reviews.
2004;
4
169-‐
180
Th2
23. CONCLUSIONES
ü Las
vías
que
toman
los
esporozoitos
después
de
entrar
en
la
piel
del
huésped
vertebrado
son
diversas
y
consAtuyen
el
primer
contacto
que
Aenen
las
células
inmunes
con
el
parásito,
ya
sea,
porque
es
reconocido
directamente
en
la
piel
o
atrapado
en
los
ganglios
linfáAcos.
ü El
Plasmodium
Aene
la
capacidad
de
evadir
al
sistema
inmune
haciendo
uso
de
sus
proteínas
para
inhibir
cascadas
de
señalización
que
van
a
contribuir
al
aumento
de
la
respuesta
inmune
contra
él.
ü En
el
hepatocito,
la
respuesta
inmune
va
a
estar
orientada
hacia
una
respuesta
celular
dada
principalmente
por
los
LT
CD8+
cuya
función
es
producir
de
manera
indirecta
INFg
para
generar
en
el
hepatocito
infectado
el
estallido
respiratorio
o
la
producción
directa
de
enzimas
como
las
perforinas
o
granzimas;
ambas
vías
Aenen
como
fin
la
muerte
del
hepatocito
infectado
y
como
consecuencia
la
disminución
de
la
parasitemia.
24. CONCLUSIONES
ü La
respuesta
inmune
del
organismo
contra
el
parásito
en
la
fase
eritrocitaria
se
caracteriza
por
desarrollarse
en
un
primer
estadio
como
respuesta
inmune
innata,
en
la
cual
los
principales
actores
serán
las
células
dendríAcas
y
los
macrófagos
los
cuales
aumentaran
los
niveles
INFg
en
el
plasma
sanguíneo
para
esAmular
la
respuesta
fagocíAca.
En
cuanto
a
la
respuesta
inmune
adaptaAva
que
se
desarrolla
es
importante
la
producción
de
inmunoglobulinas
IgG1,
G2
y
G3,
las
cuales
son
indispensables
para
la
opsonización
de
los
eritrocitos
infectados
y
la
neutralización
del
parásito.
ü La
mayoría
de
pacientes
que
mueren
a
causa
de
la
infección
por
malaria,
generalmente
es
por
una
respuesta
exagerada
del
sistema
inmune
ante
la
infección
y
no
por
el
parásito
propiamente
dicho.
25. BIBLIOGRAFÍA
• Hafalla
JC,
Silvie
O,
Matuschewski
K.
Cell
biology
and
immunology
of
malaria.
Inmunological
Reviews.
2011;
240
(1):
297–316
• Murray
P.
Microbiología
Médica.
Elsevier.
5ª
ed.
2009
• InsAtuto
nacional
de
salud
Grupo
Funcional
ETV
–
INS
Fuente:
Sivigila
Fecha
corte:
21
de
diciembre
de
2012
• Arellano
JL,
Rodríguez
C,
Rojas
JV,
Muro
A.
Actualización
Malaria.
Las
palmas
(Salamanca):
2010;
10
(54):
3642-‐53
• Patarroyo
MA,
Patarroyo
MA.
Emerging
Rules
for
Subunit-‐Based,
MulAanAgenic,
MulAstage
Chemically
Synthesized
Vaccines.
FIDIC
(Bogotá):
2007
• Amino
R,
Giovannini
D,
Thiberge
Sm
Gueirard
P,
Boisson
B,
Dubremetz
JF,
Prévost
MC,
Ishino
T,
Yuda
M,
Ménard
R.
Host
Cell
Traversal
Is
Important
for
Progression
of
the
Malaria
Parasite
through
the
Dermis
to
the
Liver.
Cell
Press.
2008;
3
(2):
88–96
• Naitza
S,
Spano
F,
Robson
KJH,
CristanA
U.
The
Thrombospondin-‐related
Protein
Family
of
Apicomplexan
Parasites:
The
Gears
of
the
Cell
Invasion
Machinery.
ELSEVIER.
1998;
14
(12):
479–484
• Frevert
U,
Usynin
I,
Baer
K,
Klotz
C.
Nomadic
or
sessile:
can
Kupffer
cells
funcAon
as
portals
for
malaria
sporozoites
to
the
liver?.
2006;
8
(10):
1537–
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