SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 8
Facultad de Ciencias Ambientales y
Agrícolas
Curso: Bioquímica Laboratorio
Catedrático: Walter Mayen
Sección: 1
Glauco Contreras Cossich. Carnet: 1320315
Fecha de entrega: 03/11/16
Laboratorio no. 7
Proceso de saponificación de grasas
OBJETIVOS
1. Ejercitar la técnica de laboratorio de síntesis orgánica: formación de jabón mediante la
reacción de una base fuerte (hidróxido de sodio) con una grasa animal.
2. Entender el proceso de saponificación de grasas para la elaboración de jabones
ANTECEDENTES
Cuando la hidrólisis de un éster se lleva a cabo con una base fuerte, como el KOH o el NaOH,
los productos que se obtienen son el correspondiente alcohol y la sal del ácido carboxílico.
H2O
R-COOR’ + NaOH  R-COONa + R’OH
Donde R = cadena hidrocarbonada larga
La hidrólisis básica también se llama saponificación por su relación con la hidrólisis de las
grasas o aceites con NaOH, que se emplea para hacer jabón. El ácido carboxílico que se
produce durante la hidrólisis reacciona con la base fuerte y se convierte en el correspondiente
ión carboxilato. Los jabones naturales son sales sódicas o potásicas de ácidos grasos, ácidos
orgánicos con largas cadenas de hidrocarburos. La fórmula general de un jabón se puede
expresar como: CH3-(CH2)n- COO-Na+, donde n tiene valores comprendidos entre 9 y 17,
aunque pueden llegar a estar entre 3 y 21.
El NaOH forma un jabón sólido que se puede moldear con la forma que se desee, mientras
que el KOH forma un jabón líquido más suave. Los aceites poliinsaturados forman jabones
más blandos. La característica principal del jabón es la presencia de dos zonas de distinta
polaridad: la hidrofílica, que es fuertemente atraída por las moléculas de agua y que se
localiza en torno al grupo carboxilo, y la hidrofóbica, que es poco polar y que se mantiene
lejos de las moléculas de agua, ubicada en el extremo más alejado de la cadena
hidrocarbonada. Una molécula de jabón, como el estearato de sodio, tiene una cabeza polar
y un largo cuerpo de hidrocarburo, que es apolar.
La acción de limpieza del jabón es resultado de la naturaleza dual del cuerpo hidrofóbico y
el extremo con el grupo polar. El cuerpo hidrocarbonado es altamente soluble en sustancias
lipófilas, que también son no polares, en tanto que el grupo iónico –COO- permanece fuera
de la superficie lipófila .Las partes hidrofóbicas de las moléculas de jabón se orientan hacia
las moléculas de grasa, moléculas poco polares que forman la mayoría de las manchas; y las
cabezas hidrofílicas son atraídas y permanecen en contacto con el agua. De esta forma, una
mancha es rodeada por gran número de iones éster o jabón en una primera capa, que a su vez
es rodeada por un enorme número de moléculas de agua que al ser atraídas por moléculas de
agua más externas, terminan disgregando la mancha. Cuando una gota de aceite se rodea de
suficientes moléculas de jabón, el sistema completo se estabiliza en el agua porque la parte
externa es altamente hidrofílica. Así es como se eliminan las sustancias grasas por la acción
del jabón. La eliminación de las pequeñas gotas de grasa suspendidas en el agua se consigue
por una acción mecánica, renovando el agua en la fase final de lavado.
Jabón: Sal sódica de un ácido graso
Gota de grasa emulsionada en agua por la acción del jabón.
La utilidad de los jabones está limitada en aguas duras debido a su tendencia a precipitar. El
agua dura es agua ácida o agua rica en iones de Ca, Mg o Fe. En agua ácida, las moléculas
de jabón se protonan y forman los ácidos grasos libres. Este ácido graso (sin carga) flota en
la superficie del agua en forma de un precipitado graso. Por otro lado, los iones de Ca, Mg o
Fe se combinan con los aniones de los ácidos grasos de los jabones para formar sales
insolubles. El efecto es el consumo del jabón sin cumplir su misión, además las sales
insolubles se depositan formando costras en las superficies de todos los materiales con los
que están en contacto: tejidos, tuberías, etc.
El jabón se preparará a partir de un aceite, que es una mezcla de triglicéridos (grasas): triéster
de la glicerina (1,2,3-propanotriol) y ácidos grasos de peso molecular elevado.
Glicerina: CH2OH-CHOH-CH2OH
Reacción de un triglicérido con hidróxido de sodio, que produce la liberación del alcohol
(glicerina) y la formación de sales de tres moléculas de ácidos grasos (carboxílicos), que son
los jabones.
R -COO-CH2 CH2-OH R -COONa
│ H2O │
R’-COO-CH + NaOH  CH-OH + R’-COONa
│ │
R’’-COO-CH2 CH2-OH R’’-COONa
Triglicérido glicerina jabones
DIAGRAMA DE FLUJO
DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS
Cuando calentamos la manteca, esta se fue disolviendo, y una vez liquida echamos el NaOH,
fue ahí, cuando tras veinte minutos de calor y remover, se produjo la reacción dando lugar a
una masa color café muy claro
DISCUSION DE RESULTADOS
El jabón se produjo a partir de una reacción de saponificación, es decir, al poner ácido graso
en calor y mezclarlo con hidróxido de sodio hay una reacción que produce glicerol.
La reacción fue la siguiente:
(C17 H35 COO)3 C3H5 (s) + 3NaOH (ac) = 3C17 H35 COONa (ac) + C3H5(OH)3 (l)
Grasa Base Acuosa Jabón Glicerol
CUESTIONARIO
1. Investigue el proceso industrial de fabricación de jabón y presente una síntesis del
mismo.
1. Recepción y almacenamiento de materias primas:En esta actividad se efectúa
el recibo y almacenamiento de las materias primas y se registran sus características
principales, tales como proveedor, procedencia, costo y cantidad recibida.
2. Almacenamiento temporal:Las materias primas permanecen almacenadas hasta
su empleo en el proceso productivo. Para el almacenamiento de las materias primas
líquidas se requiere el empleo de grandes tanques superficiales o subterráneos. El
almacenamiento deberá hacerse en locales de grandes dimensiones, que cuenten con
las instalaciones necesarias para la prevención de accidentes (incendio, eléctricas,
entre otros), en virtud de que se manejan materiales altamente inflamables.
3. Control de calidad de materias primas: Para la elaboración del jabón de tocador
se deberá realizar el análisis de calidad de las materias primas, pues de ésto dependerá
totalmente la calidad del producto final.Los análisis necesarios para la aceptación de
las materias grasas que intervienen en el proceso de saponificación son entre otros:
Indice de Saponificación
Indice de Yodo
Indice de Acidez
4. Dosificación de materias primas para la carga: En base a la formulación
establecida se procederá a la dosificación de las materias primas para una carga
determinada de producción, los cuales se bombean a la paila de hervido para iniciar
el proceso.
5. Saponificación inicial: El término "saponificar" consiste en convertir un cuerpo
graso en jabón, el cual puede hacerse en frío o en caliente.La saponificación se logra
haciendo actuar sobre las grasas la sosa o potasa; con sosa se obtienen jabones duros
y con potasa jabones blandos.A continuación se procede a cargar la paila o caldera de
saponificación poniendo en ella las materias primas en las cantidades y orden que se
da a continuación, para obtener al terminar el proceso de saponificación una carga de
600 kg de pasta de jabón. Se pone en marcha el sistema de caldeo a vapor, abriendo
el serpentín y calentando el conjunto hasta que marque entre 80 y 90°C de
temperatura. Comprobada ésta, se hace girar el sistema de agitado de la caldera, a fin
de facilitar la fusión de todo su contenido. Entonces, poco a poco y con gran cuidado,
para evitar posibles derrames, se incorporarán, en chorro muy delgado y sin dejar de
agitar, de forma que el producto de la caldera se mantenga a 80ºC, 41 lt de disolución
de sosa cáustica, previamente preparada a 38ºC Beaumé. Una vez incorporada la
disolución, se anota el tiempo y se procede al agitado del conjunto en la caldera por
espacio de 45 min, procurando que en la misma la temperatura de su contenido se
mantenga a 80ºC.Transcurrido ese tiempo de agitado de la masa, se incorporan, en la
misma forma que anteriormente, otros 82 lt de lejía de sosa cáustica a 38ºC Beaumé.
Con esta nueva incorporación se obtendrá la completa saponificación de la masa
jabonosa, y una vez terminada, se continuará el agitado del contenido de la caldera
por espacio de 1 hr, cuidando de que la temperatura se mantenga en los 80ºC.A
continuación, sin dejar de mover, y con la temperatura mínima indicada en el seno
del contenido de la caldera y la masa en estado de fluidez, se incorpora una disolución
de sal común, también a 80ºC de temperatura, formada por 150 lt de agua corriente y
35 k de sal. A medida que se incorpora la salmuera se proseguirá el agitado de la
masa, cuidando de que la temperatura del conjunto no varíe de los 80ºC ya indicados.
6. Reposo y enfriado Terminada la incorporación de la salmuera, se continuará el
agitado durante 30 min, transcurridos los cuales se detendrá el sistema de agitación,
dejando el conjunto en reposo hasta que por si solo se enfríe el contenido de la caldera,
o sea a temperatura ambiente. De este modo se habrá conseguido librar la masa de su
exceso de lejía, quedando ésta en un pH neutro.
7. Purgado: Probablemente, si la masa quedara en reposo durante toda la noche,
estaría fría al día siguiente, observándose de este modo dos capas: la superior estará
constituida por el jabón solidificado, en forma de pasta neutra, y en el fondo de la
caldera se hallará glicerina y sal (lejías), que se evacuará por el dispositivo de sangrar,
o sea el de purga, que vaciará sobre el conducto que ha de llevarla al tanque colector
de lejía. Las lejías así almacenadas pueden aprovecharse en posteriores fabricaciones.
8. Saponificación final: Una vez purgada por completo la masa contenida en la
caldera, se pone de nuevo en marcha el dispositivo de caldeo a vapor; cuando la pasta
jabonosa vuelve a hallarse en estado de fluidez, se da marcha al agitador durante unos
minutos y se le incorporan después, sin dejar de agitar, 32 ltr de glicerina. Se sigue
moviendo hasta comprobar que la glicerina se ha incorporado totalmente, para lo cual
bastarán unos 6 ó 7 min de agitado.A continuación, sin dejar de agitar y con la masa
a la misma temperatura de 80°C, se agregan lentamente 130 kgr de sal sódica básica,
previamente pesados. La incorporación se efectuará en pequeñas porciones, y a
medida que se observe su disolución se irán incorporando al jabón. Al final se
proseguirá el agitado del contenido de la caldera por espacio de 45 min, quedando así
terminado el proceso de saponificación.
9. Secado:Una vez efectuada la operación anterior el producto se envía directamente
al tanque de un secador, para de ahí alimentarlo a una serie de rodillos de acero que
se enfrían con agua fría.La película se endurece y pasa por seis rodillos, en donde
cada rotación es un poco más rápida que la anterior.Las tiras se elevan por una correa
de transición sin fin ancha, con piezas cruzadas de madera a la parte superior de tres
corres de alambre sin fin.Las tiras finalmente caen a una caja recibidora sobre ruedas.
10. Picado: El último rodillo se fija con un cuchillo afilado con dientes de sierra, el
cual rompe el jabón en tiras de media pulgada de ancho.
11. Transporte: El jabón de tiras es transportado al equipo de mezclado y molienda.
12. Mezclado: Una vez efectuado lo anterior se alimentan las tiras a una prensa
Ruchman, que consiste de ocho rodillos de granito en donde se realizan los procesos
de mezclado y molido.Mientras se introducen las tiras de jabón en el mezclador se
rocían con aceite esencial o sustancias olorosas naturales o artificiales para perfumar
el jabón neutro. En virtud de que los perfumes tienden a volatizarse, se deberá
emplear un fijador, como pueden ser resinas fijas o naturales, bálsamos o bien algún
producto animal.Adicionalmente se deberá añadir un colorante de anilina que se
disuelve bien en agua caliente. Se debe observar que el colorante a elegir deberá
coincidir con el olor del jabón.Así, un jabón de olor a rosas se colorea de rosa, un
jabón de lavanda en azul claro y así sucesivamente.Finalmente se añaden aditivos
disueltos al jabón en la mezcladora, con objeto de obtener jabones especialmente
suaves y sobre-engrasados, tales como lanolina o emulsiones de ceras.
13. Molienda: Durante el paso del producto por los rodillos que se mueven a
velocidades crecientes, se prensan las tiras, con lo que se ocasiona que se unan y
mezclen perfectamente. Cuando dejan el último rodillo, un cuchillo corta nuevamente
el jabón en tiras produciéndose la molienda del producto.
14. Extruido: Las tiras obtenidas permanecen todavía calientes con el contenido
apropiado de humedad, con el objeto de que cuando pasen por la máquina de
extrusión se unan perfectamente, lo cual se logra por la presión que se ejerce mediante
un tornillo de espiral que lo hace pasar a través de un dado; el tornillo y el dado se
calientan con vapor. El producto obtenido consiste en una larga barra de jabón del
ancho y grueso proyectados para las pastillas. Esto se conseguirá poniendo en el
extremo de la máquina un orificio de salida de la barra, una pieza especial perforada,
que al pasar la barra por su parte central, hace que salga con la forma cuadrada,
rectangular, cilíndrica, según la forma que tenga dicha pieza-molde.
15. Cortado: A continuación, seguirá la operación de cortado, la cual se realiza en la
máquina automática cortadora de pastillas.
16. Control de calidad del producto terminado: Con el fin de mantener un
adecuado control en la producción de jabón de tocador, se establecieron ciertos
parámetros, dentro de los cuales se asegurará una buena calidad constante. Esto se
podrá lograr mediante ciertos análisis a los que se deberá someter el producto para
checar su composición.En términos generales, se puede citar que no debe contener
grasa insaponificable, ni exceso de sosa arriba y abajo de dichos parámetros.Los
parámetros principales a los que se sujetará el jabón que se elabore por el proceso de
hervido son:
El contenido de humedad deberá ser de aproximadamente 23%.
La cantidad de álcali caústico libre no debe exceder de 0.05%.
No deberá tener más de 0.1% de grasa insaponificable presente.
El contenido de sal debe estar controlado a aproximadamente 0.5% y menor; a mayor
contenido de sal, el jabón se vuelve quebradizo y está propenso a agrietarse.
17. Prensado:Una vez que se realizó el cortado en pastillas se proceden a pasarlas
por la máquina troqueladora, de donde salen con su marca y forma definitiva.
18. Empacado: Finalmente las piezas terminadas pasan a una máquina
empaquetadora, de donde sale el producto para ser colocado en cajas de cartón.
19. Transporte: Las cajas empacadas se trasladan al almacén de producto terminado.
20. Almacenamiento temporal:Las cajas permanecen almacenadas temporalmente
hasta su envío al cliente. El almacén de producto terminado deberá mantener ciertas
condiciones de humedad y circulación de aire para mantener el producto en buen
estado.
21. Distribución y entrega al cliente: El proceso concluye con la distribución y
entrega al cliente.Este producto tiene una vida de anaquel bastante larga siempre y
cuando no se abra el empaque del producto, por lo que se deberán tener precauciones
para un manejo y almacenamiento adecuado.
2. Mencione tres fuentes diferentes para la obtención de jabones comerciales.
 Por saponificación directa de las grasas neutras, o hidrólisis alcalina de ésteres; en la cual
los triglicéridos presentes en el aceite y/o grasa son saponificados directamente con el álcali
aplicando un hervido o semi-hervido.. Se obtiene una mezcla de dos fases, una formada por
el jabón y la otra por glicerina. Esta mezcla se trata con la sal para precipitar el jabón y así
poder separarlas. A continuación se lava y se seca la fase superior, mezcla resultante llamada
“jabón base”. La fase inferior glicerosa, contiene agua y glicerol principalmente, se puede
purificar para obtener glicerina, subproducto de esta reacción.
 Por neutralización de los ácidos grasos libres con un álcali, con liberación de agua. El ácido
graso destilado, obtenido de los triglicéridos por hidrólisis, se PFC Ingeniero Químico Diseño
de planta de fabricación de jabón Carmen Guerrero González 18 neutraliza con la base. En
este caso no se obtiene glicerina como subproducto, si no que se obtiene agua.. El producto
obtenido por los métodos 1 y 2 es lo que se llama “jabón base“, y tiene un contenido de ácido
graso del 63 a 75%. Estos procesos engloban más del 95% de la producción mundial de jabón.
 El último método se realiza mediante saponificación del metiléster con un álcali. El
metiléster es obtenido por transesterificación catalítica de triglicéridos con el metanol o
esterificación catalítica directa de ácidos grasos con el metanol. El producto final de este
proceso tiene un contenido de ácido graso más alto, a cargo de un proceso más costoso. Se
usa sobre todo en Japón:. El método más ampliamente utilizado es el primero, la
saponificación directa, debido a que el equipo requerido para obtener productos de buena
calidad es relativamente sencillo y poco costoso. La producción y manipulación de ácidos
grasos requiere metales resistentes a los ácidos, más caros y difíciles de conseguir. Por ello,
resulta más fácil de fabricar jabones de alta calidad con grasas y aceites neutros que instalar
equipos especiales para hacerlo por el segundo método.
CONCLUSIONES
1. Se observó la importancia de la reacción química ocurrida durante la práctica y que el
jabón es resultado de la reacción química entre una base y un ácido graso, esta reacción
denominada saponificación, da como resultado un jabón, este ejerce su acción limpiadora
sobre las grasas en presencia del agua debido a la estructura de sus moléculas, las
cualestienen una parte liposoluble y otra hidrosoluble.
BIBLIOGRAFIA
Armstrong; Bradley; Bennet. (2001). Bioquímica. 6a ed. Reverté, Barcelona.550 p.
Koolman and Röhm. (2012). Bioquímica: Texto y atlas. 4a ed. Ed. Médica Panamericana,
México.488 p.
Mendoza, L. (2005). Química: Prácticas de laboratorio. 2a ed. INDEC, República
Dominicana. 61 p.

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...
practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...
practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...IPN
 
Práctica 2 sintesis de dibenzalacetona
Práctica 2 sintesis de dibenzalacetonaPráctica 2 sintesis de dibenzalacetona
Práctica 2 sintesis de dibenzalacetonaIPN
 
Aislamiento de la caseína de la leche
Aislamiento de la caseína de la lecheAislamiento de la caseína de la leche
Aislamiento de la caseína de la lecheJhonás A. Vega
 
Potenciometría y conductometría... sus aplicaciones. [Karla Patricia Sánchez ...
Potenciometría y conductometría... sus aplicaciones. [Karla Patricia Sánchez ...Potenciometría y conductometría... sus aplicaciones. [Karla Patricia Sánchez ...
Potenciometría y conductometría... sus aplicaciones. [Karla Patricia Sánchez ...Karlita Sánchez
 
Volumetria Redox: Permanganato de Potasio
Volumetria Redox: Permanganato de PotasioVolumetria Redox: Permanganato de Potasio
Volumetria Redox: Permanganato de PotasioVictor Jimenez
 
[GuzmánDiego] Informe Práctica 8 - Destilación a reflujo, Determinación de gr...
[GuzmánDiego] Informe Práctica 8 - Destilación a reflujo, Determinación de gr...[GuzmánDiego] Informe Práctica 8 - Destilación a reflujo, Determinación de gr...
[GuzmánDiego] Informe Práctica 8 - Destilación a reflujo, Determinación de gr...Diego Guzmán
 
Estandarizaciones ácido - base
Estandarizaciones ácido - baseEstandarizaciones ácido - base
Estandarizaciones ácido - baseFranchesca Barzola
 
Practica 4: Mediciones de Conductividad fisicoquimica
Practica 4: Mediciones de Conductividad fisicoquimicaPractica 4: Mediciones de Conductividad fisicoquimica
Practica 4: Mediciones de Conductividad fisicoquimicaIPN
 
DETERMINACION ÁCIDO FOSFORICO EN REFRESCOS DE COLA
DETERMINACION ÁCIDO FOSFORICO EN REFRESCOS DE COLADETERMINACION ÁCIDO FOSFORICO EN REFRESCOS DE COLA
DETERMINACION ÁCIDO FOSFORICO EN REFRESCOS DE COLAJeff Bautista
 
Práctica 3 Lab. Orgánica Cristalización por par de disolventes
Práctica 3 Lab. Orgánica Cristalización por par de disolventesPráctica 3 Lab. Orgánica Cristalización por par de disolventes
Práctica 3 Lab. Orgánica Cristalización por par de disolventesSusMayen
 
CLASE #8-OBTENCION DE ACIDO CITRICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)
CLASE #8-OBTENCION DE ACIDO CITRICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)CLASE #8-OBTENCION DE ACIDO CITRICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)
CLASE #8-OBTENCION DE ACIDO CITRICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)Botica Farma Premium
 
Practica 10 Síntesis de Fenolftaleína
Practica 10 Síntesis de FenolftaleínaPractica 10 Síntesis de Fenolftaleína
Practica 10 Síntesis de Fenolftaleína IPN
 
Informe de potenciometria
Informe de potenciometriaInforme de potenciometria
Informe de potenciometriaAdrian Martinez
 

La actualidad más candente (20)

practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...
practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...
practica 7 Poder reductor, formación de osazonas y síntesis de pentaacetato d...
 
Práctica 2 sintesis de dibenzalacetona
Práctica 2 sintesis de dibenzalacetonaPráctica 2 sintesis de dibenzalacetona
Práctica 2 sintesis de dibenzalacetona
 
Informe 7 bioagro
Informe 7 bioagroInforme 7 bioagro
Informe 7 bioagro
 
Reporte 8º EDTA
Reporte 8º EDTAReporte 8º EDTA
Reporte 8º EDTA
 
Identificacion de lipidos
Identificacion de lipidosIdentificacion de lipidos
Identificacion de lipidos
 
Aislamiento de la caseína de la leche
Aislamiento de la caseína de la lecheAislamiento de la caseína de la leche
Aislamiento de la caseína de la leche
 
Potenciometría y conductometría... sus aplicaciones. [Karla Patricia Sánchez ...
Potenciometría y conductometría... sus aplicaciones. [Karla Patricia Sánchez ...Potenciometría y conductometría... sus aplicaciones. [Karla Patricia Sánchez ...
Potenciometría y conductometría... sus aplicaciones. [Karla Patricia Sánchez ...
 
m- dinitrobenceno
m- dinitrobencenom- dinitrobenceno
m- dinitrobenceno
 
Acetilación de la anilina
Acetilación de la anilinaAcetilación de la anilina
Acetilación de la anilina
 
Volumetria Redox: Permanganato de Potasio
Volumetria Redox: Permanganato de PotasioVolumetria Redox: Permanganato de Potasio
Volumetria Redox: Permanganato de Potasio
 
Jabon
JabonJabon
Jabon
 
Destilacion por Arrastre de Vapor
Destilacion por Arrastre de VaporDestilacion por Arrastre de Vapor
Destilacion por Arrastre de Vapor
 
[GuzmánDiego] Informe Práctica 8 - Destilación a reflujo, Determinación de gr...
[GuzmánDiego] Informe Práctica 8 - Destilación a reflujo, Determinación de gr...[GuzmánDiego] Informe Práctica 8 - Destilación a reflujo, Determinación de gr...
[GuzmánDiego] Informe Práctica 8 - Destilación a reflujo, Determinación de gr...
 
Estandarizaciones ácido - base
Estandarizaciones ácido - baseEstandarizaciones ácido - base
Estandarizaciones ácido - base
 
Practica 4: Mediciones de Conductividad fisicoquimica
Practica 4: Mediciones de Conductividad fisicoquimicaPractica 4: Mediciones de Conductividad fisicoquimica
Practica 4: Mediciones de Conductividad fisicoquimica
 
DETERMINACION ÁCIDO FOSFORICO EN REFRESCOS DE COLA
DETERMINACION ÁCIDO FOSFORICO EN REFRESCOS DE COLADETERMINACION ÁCIDO FOSFORICO EN REFRESCOS DE COLA
DETERMINACION ÁCIDO FOSFORICO EN REFRESCOS DE COLA
 
Práctica 3 Lab. Orgánica Cristalización por par de disolventes
Práctica 3 Lab. Orgánica Cristalización por par de disolventesPráctica 3 Lab. Orgánica Cristalización por par de disolventes
Práctica 3 Lab. Orgánica Cristalización por par de disolventes
 
CLASE #8-OBTENCION DE ACIDO CITRICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)
CLASE #8-OBTENCION DE ACIDO CITRICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)CLASE #8-OBTENCION DE ACIDO CITRICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)
CLASE #8-OBTENCION DE ACIDO CITRICO (BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA)
 
Practica 10 Síntesis de Fenolftaleína
Practica 10 Síntesis de FenolftaleínaPractica 10 Síntesis de Fenolftaleína
Practica 10 Síntesis de Fenolftaleína
 
Informe de potenciometria
Informe de potenciometriaInforme de potenciometria
Informe de potenciometria
 

Similar a Laboratorio 7

tratamiento de agua residual industrial
tratamiento de agua residual industrialtratamiento de agua residual industrial
tratamiento de agua residual industrialERICKSON210
 
3 elaboracion-de-jabon
3 elaboracion-de-jabon3 elaboracion-de-jabon
3 elaboracion-de-jabonRafa Nolasco
 
jabon en barra
jabon en barrajabon en barra
jabon en barraJuan Pardo
 
Guía - Laboratorio11 - Fermentaciones.pdf
Guía - Laboratorio11 - Fermentaciones.pdfGuía - Laboratorio11 - Fermentaciones.pdf
Guía - Laboratorio11 - Fermentaciones.pdfAntonelaCapittini1
 
Determinacion de proteina en alimentos
Determinacion de proteina en alimentosDeterminacion de proteina en alimentos
Determinacion de proteina en alimentosLisbeth Condori Rojas
 
ANALISIS DEL AGUA
ANALISIS DEL AGUAANALISIS DEL AGUA
ANALISIS DEL AGUAraher31
 
Informe de laboratorio de metodos de separacion
Informe de laboratorio de metodos de separacionInforme de laboratorio de metodos de separacion
Informe de laboratorio de metodos de separacionmartinrafaelOrellana
 
Proyecto Integrador, Química, Industria De La Cervecería Nacional .pdf
Proyecto Integrador, Química, Industria De La Cervecería Nacional .pdfProyecto Integrador, Química, Industria De La Cervecería Nacional .pdf
Proyecto Integrador, Química, Industria De La Cervecería Nacional .pdfalejanbelennnn
 
PROYECTO INNOVADOR, PURO DE ALGARROBA. BEBIDA ALCOHOLICA.
PROYECTO INNOVADOR, PURO DE ALGARROBA. BEBIDA ALCOHOLICA.PROYECTO INNOVADOR, PURO DE ALGARROBA. BEBIDA ALCOHOLICA.
PROYECTO INNOVADOR, PURO DE ALGARROBA. BEBIDA ALCOHOLICA.Norvil Rojas Coronel
 
87622503 elaboracion-de-queso-fresco
87622503 elaboracion-de-queso-fresco87622503 elaboracion-de-queso-fresco
87622503 elaboracion-de-queso-frescosomeermartineztrinid
 
G1-P3-Informe Ácidos carboxílicos.docx
G1-P3-Informe Ácidos carboxílicos.docxG1-P3-Informe Ácidos carboxílicos.docx
G1-P3-Informe Ácidos carboxílicos.docxMelanyArambuloBasurt
 
Destilación simple y fraccionada
Destilación simple y fraccionadaDestilación simple y fraccionada
Destilación simple y fraccionadaangie pertuz
 

Similar a Laboratorio 7 (20)

Practica 7 jabon
Practica 7 jabonPractica 7 jabon
Practica 7 jabon
 
tratamiento de agua residual industrial
tratamiento de agua residual industrialtratamiento de agua residual industrial
tratamiento de agua residual industrial
 
3 elaboracion-de-jabon
3 elaboracion-de-jabon3 elaboracion-de-jabon
3 elaboracion-de-jabon
 
jabon en barra
jabon en barrajabon en barra
jabon en barra
 
Guía - Laboratorio11 - Fermentaciones.pdf
Guía - Laboratorio11 - Fermentaciones.pdfGuía - Laboratorio11 - Fermentaciones.pdf
Guía - Laboratorio11 - Fermentaciones.pdf
 
Obtención del acetato de etilo
Obtención del acetato de etiloObtención del acetato de etilo
Obtención del acetato de etilo
 
Como prepara jobon
Como prepara jobonComo prepara jobon
Como prepara jobon
 
INDUSTRIA DEL ALCOHOL
INDUSTRIA DEL ALCOHOLINDUSTRIA DEL ALCOHOL
INDUSTRIA DEL ALCOHOL
 
Determinacion de proteina en alimentos
Determinacion de proteina en alimentosDeterminacion de proteina en alimentos
Determinacion de proteina en alimentos
 
La fermentacion
La fermentacionLa fermentacion
La fermentacion
 
Lqo 5
Lqo 5Lqo 5
Lqo 5
 
ANALISIS DEL AGUA
ANALISIS DEL AGUAANALISIS DEL AGUA
ANALISIS DEL AGUA
 
Lipidos
LipidosLipidos
Lipidos
 
Informe de laboratorio de metodos de separacion
Informe de laboratorio de metodos de separacionInforme de laboratorio de metodos de separacion
Informe de laboratorio de metodos de separacion
 
lipidos.docx
lipidos.docxlipidos.docx
lipidos.docx
 
Proyecto Integrador, Química, Industria De La Cervecería Nacional .pdf
Proyecto Integrador, Química, Industria De La Cervecería Nacional .pdfProyecto Integrador, Química, Industria De La Cervecería Nacional .pdf
Proyecto Integrador, Química, Industria De La Cervecería Nacional .pdf
 
PROYECTO INNOVADOR, PURO DE ALGARROBA. BEBIDA ALCOHOLICA.
PROYECTO INNOVADOR, PURO DE ALGARROBA. BEBIDA ALCOHOLICA.PROYECTO INNOVADOR, PURO DE ALGARROBA. BEBIDA ALCOHOLICA.
PROYECTO INNOVADOR, PURO DE ALGARROBA. BEBIDA ALCOHOLICA.
 
87622503 elaboracion-de-queso-fresco
87622503 elaboracion-de-queso-fresco87622503 elaboracion-de-queso-fresco
87622503 elaboracion-de-queso-fresco
 
G1-P3-Informe Ácidos carboxílicos.docx
G1-P3-Informe Ácidos carboxílicos.docxG1-P3-Informe Ácidos carboxílicos.docx
G1-P3-Informe Ácidos carboxílicos.docx
 
Destilación simple y fraccionada
Destilación simple y fraccionadaDestilación simple y fraccionada
Destilación simple y fraccionada
 

Más de Glauco Jr Cossich (7)

Laboratorio 8
Laboratorio 8Laboratorio 8
Laboratorio 8
 
Laboratorio 6
Laboratorio 6Laboratorio 6
Laboratorio 6
 
Laboratorio 5
Laboratorio 5Laboratorio 5
Laboratorio 5
 
Laboratorio 4
Laboratorio 4Laboratorio 4
Laboratorio 4
 
Laboratorio 3
Laboratorio 3Laboratorio 3
Laboratorio 3
 
Laboratorio 2
Laboratorio 2Laboratorio 2
Laboratorio 2
 
Laboratorio 1
Laboratorio 1Laboratorio 1
Laboratorio 1
 

Último

hitos del desarrollo psicomotor en niños.docx
hitos del desarrollo psicomotor en niños.docxhitos del desarrollo psicomotor en niños.docx
hitos del desarrollo psicomotor en niños.docxMarcelaArancibiaRojo
 
Elaboración de la estructura del ADN y ARN en papel.pdf
Elaboración de la estructura del ADN y ARN en papel.pdfElaboración de la estructura del ADN y ARN en papel.pdf
Elaboración de la estructura del ADN y ARN en papel.pdfKEVINYOICIAQUINOSORI
 
El proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kV
El proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kVEl proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kV
El proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kVSebastianPaez47
 
Tinciones simples en el laboratorio de microbiología
Tinciones simples en el laboratorio de microbiologíaTinciones simples en el laboratorio de microbiología
Tinciones simples en el laboratorio de microbiologíaAlexanderimanolLencr
 
Reporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdf
Reporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdfReporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdf
Reporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdfMikkaelNicolae
 
Una estrategia de seguridad en la nube alineada al NIST
Una estrategia de seguridad en la nube alineada al NISTUna estrategia de seguridad en la nube alineada al NIST
Una estrategia de seguridad en la nube alineada al NISTFundación YOD YOD
 
NTP- Determinación de Cloruros en suelos y agregados (1) (1).pptx
NTP- Determinación de Cloruros  en suelos y agregados (1) (1).pptxNTP- Determinación de Cloruros  en suelos y agregados (1) (1).pptx
NTP- Determinación de Cloruros en suelos y agregados (1) (1).pptxBRAYANJOSEPTSANJINEZ
 
desarrollodeproyectoss inge. industrial
desarrollodeproyectoss  inge. industrialdesarrollodeproyectoss  inge. industrial
desarrollodeproyectoss inge. industrialGibranDiaz7
 
INTEGRALES TRIPLES CLASE TEORICA Y PRÁCTICA
INTEGRALES TRIPLES CLASE TEORICA Y PRÁCTICAINTEGRALES TRIPLES CLASE TEORICA Y PRÁCTICA
INTEGRALES TRIPLES CLASE TEORICA Y PRÁCTICAJOSLUISCALLATAENRIQU
 
Curso intensivo de soldadura electrónica en pdf
Curso intensivo de soldadura electrónica  en pdfCurso intensivo de soldadura electrónica  en pdf
Curso intensivo de soldadura electrónica en pdfFernandaGarca788912
 
Clase 2 Revoluciones Industriales y .pptx
Clase 2 Revoluciones Industriales y .pptxClase 2 Revoluciones Industriales y .pptx
Clase 2 Revoluciones Industriales y .pptxChristopherOlave2
 
Reporte de Exportaciones de Fibra de alpaca
Reporte de Exportaciones de Fibra de alpacaReporte de Exportaciones de Fibra de alpaca
Reporte de Exportaciones de Fibra de alpacajeremiasnifla
 
Flujo multifásico en tuberias de ex.pptx
Flujo multifásico en tuberias de ex.pptxFlujo multifásico en tuberias de ex.pptx
Flujo multifásico en tuberias de ex.pptxEduardoSnchezHernnde5
 
ECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555544.pdf
ECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555544.pdfECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555544.pdf
ECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555544.pdfmatepura
 
07 MECANIZADO DE CONTORNOS para torno cnc universidad catolica
07 MECANIZADO DE CONTORNOS para torno cnc universidad catolica07 MECANIZADO DE CONTORNOS para torno cnc universidad catolica
07 MECANIZADO DE CONTORNOS para torno cnc universidad catolicalf1231
 
ECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555555555555.pdf
ECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555555555555.pdfECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555555555555.pdf
ECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555555555555.pdffredyflores58
 
UNIDAD 3 ELECTRODOS.pptx para biopotenciales
UNIDAD 3 ELECTRODOS.pptx para biopotencialesUNIDAD 3 ELECTRODOS.pptx para biopotenciales
UNIDAD 3 ELECTRODOS.pptx para biopotencialesElianaCceresTorrico
 
01 MATERIALES AERONAUTICOS VARIOS clase 1.ppt
01 MATERIALES AERONAUTICOS VARIOS clase 1.ppt01 MATERIALES AERONAUTICOS VARIOS clase 1.ppt
01 MATERIALES AERONAUTICOS VARIOS clase 1.pptoscarvielma45
 
Seleccion de Fusibles en media tension fusibles
Seleccion de Fusibles en media tension fusiblesSeleccion de Fusibles en media tension fusibles
Seleccion de Fusibles en media tension fusiblesSaulSantiago25
 

Último (20)

hitos del desarrollo psicomotor en niños.docx
hitos del desarrollo psicomotor en niños.docxhitos del desarrollo psicomotor en niños.docx
hitos del desarrollo psicomotor en niños.docx
 
Elaboración de la estructura del ADN y ARN en papel.pdf
Elaboración de la estructura del ADN y ARN en papel.pdfElaboración de la estructura del ADN y ARN en papel.pdf
Elaboración de la estructura del ADN y ARN en papel.pdf
 
El proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kV
El proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kVEl proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kV
El proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kV
 
Tinciones simples en el laboratorio de microbiología
Tinciones simples en el laboratorio de microbiologíaTinciones simples en el laboratorio de microbiología
Tinciones simples en el laboratorio de microbiología
 
Reporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdf
Reporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdfReporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdf
Reporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdf
 
VALORIZACION Y LIQUIDACION MIGUEL SALINAS.pdf
VALORIZACION Y LIQUIDACION MIGUEL SALINAS.pdfVALORIZACION Y LIQUIDACION MIGUEL SALINAS.pdf
VALORIZACION Y LIQUIDACION MIGUEL SALINAS.pdf
 
Una estrategia de seguridad en la nube alineada al NIST
Una estrategia de seguridad en la nube alineada al NISTUna estrategia de seguridad en la nube alineada al NIST
Una estrategia de seguridad en la nube alineada al NIST
 
NTP- Determinación de Cloruros en suelos y agregados (1) (1).pptx
NTP- Determinación de Cloruros  en suelos y agregados (1) (1).pptxNTP- Determinación de Cloruros  en suelos y agregados (1) (1).pptx
NTP- Determinación de Cloruros en suelos y agregados (1) (1).pptx
 
desarrollodeproyectoss inge. industrial
desarrollodeproyectoss  inge. industrialdesarrollodeproyectoss  inge. industrial
desarrollodeproyectoss inge. industrial
 
INTEGRALES TRIPLES CLASE TEORICA Y PRÁCTICA
INTEGRALES TRIPLES CLASE TEORICA Y PRÁCTICAINTEGRALES TRIPLES CLASE TEORICA Y PRÁCTICA
INTEGRALES TRIPLES CLASE TEORICA Y PRÁCTICA
 
Curso intensivo de soldadura electrónica en pdf
Curso intensivo de soldadura electrónica  en pdfCurso intensivo de soldadura electrónica  en pdf
Curso intensivo de soldadura electrónica en pdf
 
Clase 2 Revoluciones Industriales y .pptx
Clase 2 Revoluciones Industriales y .pptxClase 2 Revoluciones Industriales y .pptx
Clase 2 Revoluciones Industriales y .pptx
 
Reporte de Exportaciones de Fibra de alpaca
Reporte de Exportaciones de Fibra de alpacaReporte de Exportaciones de Fibra de alpaca
Reporte de Exportaciones de Fibra de alpaca
 
Flujo multifásico en tuberias de ex.pptx
Flujo multifásico en tuberias de ex.pptxFlujo multifásico en tuberias de ex.pptx
Flujo multifásico en tuberias de ex.pptx
 
ECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555544.pdf
ECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555544.pdfECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555544.pdf
ECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555544.pdf
 
07 MECANIZADO DE CONTORNOS para torno cnc universidad catolica
07 MECANIZADO DE CONTORNOS para torno cnc universidad catolica07 MECANIZADO DE CONTORNOS para torno cnc universidad catolica
07 MECANIZADO DE CONTORNOS para torno cnc universidad catolica
 
ECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555555555555.pdf
ECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555555555555.pdfECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555555555555.pdf
ECONOMIA APLICADA SEMANA 555555555555555555.pdf
 
UNIDAD 3 ELECTRODOS.pptx para biopotenciales
UNIDAD 3 ELECTRODOS.pptx para biopotencialesUNIDAD 3 ELECTRODOS.pptx para biopotenciales
UNIDAD 3 ELECTRODOS.pptx para biopotenciales
 
01 MATERIALES AERONAUTICOS VARIOS clase 1.ppt
01 MATERIALES AERONAUTICOS VARIOS clase 1.ppt01 MATERIALES AERONAUTICOS VARIOS clase 1.ppt
01 MATERIALES AERONAUTICOS VARIOS clase 1.ppt
 
Seleccion de Fusibles en media tension fusibles
Seleccion de Fusibles en media tension fusiblesSeleccion de Fusibles en media tension fusibles
Seleccion de Fusibles en media tension fusibles
 

Laboratorio 7

  • 1. Facultad de Ciencias Ambientales y Agrícolas Curso: Bioquímica Laboratorio Catedrático: Walter Mayen Sección: 1 Glauco Contreras Cossich. Carnet: 1320315 Fecha de entrega: 03/11/16 Laboratorio no. 7 Proceso de saponificación de grasas OBJETIVOS 1. Ejercitar la técnica de laboratorio de síntesis orgánica: formación de jabón mediante la reacción de una base fuerte (hidróxido de sodio) con una grasa animal. 2. Entender el proceso de saponificación de grasas para la elaboración de jabones ANTECEDENTES Cuando la hidrólisis de un éster se lleva a cabo con una base fuerte, como el KOH o el NaOH, los productos que se obtienen son el correspondiente alcohol y la sal del ácido carboxílico. H2O R-COOR’ + NaOH  R-COONa + R’OH Donde R = cadena hidrocarbonada larga La hidrólisis básica también se llama saponificación por su relación con la hidrólisis de las grasas o aceites con NaOH, que se emplea para hacer jabón. El ácido carboxílico que se produce durante la hidrólisis reacciona con la base fuerte y se convierte en el correspondiente ión carboxilato. Los jabones naturales son sales sódicas o potásicas de ácidos grasos, ácidos orgánicos con largas cadenas de hidrocarburos. La fórmula general de un jabón se puede expresar como: CH3-(CH2)n- COO-Na+, donde n tiene valores comprendidos entre 9 y 17, aunque pueden llegar a estar entre 3 y 21. El NaOH forma un jabón sólido que se puede moldear con la forma que se desee, mientras que el KOH forma un jabón líquido más suave. Los aceites poliinsaturados forman jabones más blandos. La característica principal del jabón es la presencia de dos zonas de distinta polaridad: la hidrofílica, que es fuertemente atraída por las moléculas de agua y que se localiza en torno al grupo carboxilo, y la hidrofóbica, que es poco polar y que se mantiene lejos de las moléculas de agua, ubicada en el extremo más alejado de la cadena hidrocarbonada. Una molécula de jabón, como el estearato de sodio, tiene una cabeza polar y un largo cuerpo de hidrocarburo, que es apolar.
  • 2. La acción de limpieza del jabón es resultado de la naturaleza dual del cuerpo hidrofóbico y el extremo con el grupo polar. El cuerpo hidrocarbonado es altamente soluble en sustancias lipófilas, que también son no polares, en tanto que el grupo iónico –COO- permanece fuera de la superficie lipófila .Las partes hidrofóbicas de las moléculas de jabón se orientan hacia las moléculas de grasa, moléculas poco polares que forman la mayoría de las manchas; y las cabezas hidrofílicas son atraídas y permanecen en contacto con el agua. De esta forma, una mancha es rodeada por gran número de iones éster o jabón en una primera capa, que a su vez es rodeada por un enorme número de moléculas de agua que al ser atraídas por moléculas de agua más externas, terminan disgregando la mancha. Cuando una gota de aceite se rodea de suficientes moléculas de jabón, el sistema completo se estabiliza en el agua porque la parte externa es altamente hidrofílica. Así es como se eliminan las sustancias grasas por la acción del jabón. La eliminación de las pequeñas gotas de grasa suspendidas en el agua se consigue por una acción mecánica, renovando el agua en la fase final de lavado. Jabón: Sal sódica de un ácido graso Gota de grasa emulsionada en agua por la acción del jabón. La utilidad de los jabones está limitada en aguas duras debido a su tendencia a precipitar. El agua dura es agua ácida o agua rica en iones de Ca, Mg o Fe. En agua ácida, las moléculas de jabón se protonan y forman los ácidos grasos libres. Este ácido graso (sin carga) flota en la superficie del agua en forma de un precipitado graso. Por otro lado, los iones de Ca, Mg o Fe se combinan con los aniones de los ácidos grasos de los jabones para formar sales insolubles. El efecto es el consumo del jabón sin cumplir su misión, además las sales insolubles se depositan formando costras en las superficies de todos los materiales con los que están en contacto: tejidos, tuberías, etc. El jabón se preparará a partir de un aceite, que es una mezcla de triglicéridos (grasas): triéster de la glicerina (1,2,3-propanotriol) y ácidos grasos de peso molecular elevado. Glicerina: CH2OH-CHOH-CH2OH Reacción de un triglicérido con hidróxido de sodio, que produce la liberación del alcohol (glicerina) y la formación de sales de tres moléculas de ácidos grasos (carboxílicos), que son los jabones. R -COO-CH2 CH2-OH R -COONa │ H2O │ R’-COO-CH + NaOH  CH-OH + R’-COONa │ │ R’’-COO-CH2 CH2-OH R’’-COONa Triglicérido glicerina jabones
  • 3. DIAGRAMA DE FLUJO DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS Cuando calentamos la manteca, esta se fue disolviendo, y una vez liquida echamos el NaOH, fue ahí, cuando tras veinte minutos de calor y remover, se produjo la reacción dando lugar a una masa color café muy claro DISCUSION DE RESULTADOS El jabón se produjo a partir de una reacción de saponificación, es decir, al poner ácido graso en calor y mezclarlo con hidróxido de sodio hay una reacción que produce glicerol. La reacción fue la siguiente: (C17 H35 COO)3 C3H5 (s) + 3NaOH (ac) = 3C17 H35 COONa (ac) + C3H5(OH)3 (l) Grasa Base Acuosa Jabón Glicerol
  • 4. CUESTIONARIO 1. Investigue el proceso industrial de fabricación de jabón y presente una síntesis del mismo. 1. Recepción y almacenamiento de materias primas:En esta actividad se efectúa el recibo y almacenamiento de las materias primas y se registran sus características principales, tales como proveedor, procedencia, costo y cantidad recibida. 2. Almacenamiento temporal:Las materias primas permanecen almacenadas hasta su empleo en el proceso productivo. Para el almacenamiento de las materias primas líquidas se requiere el empleo de grandes tanques superficiales o subterráneos. El almacenamiento deberá hacerse en locales de grandes dimensiones, que cuenten con las instalaciones necesarias para la prevención de accidentes (incendio, eléctricas, entre otros), en virtud de que se manejan materiales altamente inflamables. 3. Control de calidad de materias primas: Para la elaboración del jabón de tocador se deberá realizar el análisis de calidad de las materias primas, pues de ésto dependerá totalmente la calidad del producto final.Los análisis necesarios para la aceptación de las materias grasas que intervienen en el proceso de saponificación son entre otros: Indice de Saponificación Indice de Yodo Indice de Acidez 4. Dosificación de materias primas para la carga: En base a la formulación establecida se procederá a la dosificación de las materias primas para una carga determinada de producción, los cuales se bombean a la paila de hervido para iniciar el proceso. 5. Saponificación inicial: El término "saponificar" consiste en convertir un cuerpo graso en jabón, el cual puede hacerse en frío o en caliente.La saponificación se logra haciendo actuar sobre las grasas la sosa o potasa; con sosa se obtienen jabones duros y con potasa jabones blandos.A continuación se procede a cargar la paila o caldera de saponificación poniendo en ella las materias primas en las cantidades y orden que se da a continuación, para obtener al terminar el proceso de saponificación una carga de 600 kg de pasta de jabón. Se pone en marcha el sistema de caldeo a vapor, abriendo el serpentín y calentando el conjunto hasta que marque entre 80 y 90°C de temperatura. Comprobada ésta, se hace girar el sistema de agitado de la caldera, a fin de facilitar la fusión de todo su contenido. Entonces, poco a poco y con gran cuidado, para evitar posibles derrames, se incorporarán, en chorro muy delgado y sin dejar de agitar, de forma que el producto de la caldera se mantenga a 80ºC, 41 lt de disolución de sosa cáustica, previamente preparada a 38ºC Beaumé. Una vez incorporada la disolución, se anota el tiempo y se procede al agitado del conjunto en la caldera por espacio de 45 min, procurando que en la misma la temperatura de su contenido se mantenga a 80ºC.Transcurrido ese tiempo de agitado de la masa, se incorporan, en la misma forma que anteriormente, otros 82 lt de lejía de sosa cáustica a 38ºC Beaumé. Con esta nueva incorporación se obtendrá la completa saponificación de la masa
  • 5. jabonosa, y una vez terminada, se continuará el agitado del contenido de la caldera por espacio de 1 hr, cuidando de que la temperatura se mantenga en los 80ºC.A continuación, sin dejar de mover, y con la temperatura mínima indicada en el seno del contenido de la caldera y la masa en estado de fluidez, se incorpora una disolución de sal común, también a 80ºC de temperatura, formada por 150 lt de agua corriente y 35 k de sal. A medida que se incorpora la salmuera se proseguirá el agitado de la masa, cuidando de que la temperatura del conjunto no varíe de los 80ºC ya indicados. 6. Reposo y enfriado Terminada la incorporación de la salmuera, se continuará el agitado durante 30 min, transcurridos los cuales se detendrá el sistema de agitación, dejando el conjunto en reposo hasta que por si solo se enfríe el contenido de la caldera, o sea a temperatura ambiente. De este modo se habrá conseguido librar la masa de su exceso de lejía, quedando ésta en un pH neutro. 7. Purgado: Probablemente, si la masa quedara en reposo durante toda la noche, estaría fría al día siguiente, observándose de este modo dos capas: la superior estará constituida por el jabón solidificado, en forma de pasta neutra, y en el fondo de la caldera se hallará glicerina y sal (lejías), que se evacuará por el dispositivo de sangrar, o sea el de purga, que vaciará sobre el conducto que ha de llevarla al tanque colector de lejía. Las lejías así almacenadas pueden aprovecharse en posteriores fabricaciones. 8. Saponificación final: Una vez purgada por completo la masa contenida en la caldera, se pone de nuevo en marcha el dispositivo de caldeo a vapor; cuando la pasta jabonosa vuelve a hallarse en estado de fluidez, se da marcha al agitador durante unos minutos y se le incorporan después, sin dejar de agitar, 32 ltr de glicerina. Se sigue moviendo hasta comprobar que la glicerina se ha incorporado totalmente, para lo cual bastarán unos 6 ó 7 min de agitado.A continuación, sin dejar de agitar y con la masa a la misma temperatura de 80°C, se agregan lentamente 130 kgr de sal sódica básica, previamente pesados. La incorporación se efectuará en pequeñas porciones, y a medida que se observe su disolución se irán incorporando al jabón. Al final se proseguirá el agitado del contenido de la caldera por espacio de 45 min, quedando así terminado el proceso de saponificación. 9. Secado:Una vez efectuada la operación anterior el producto se envía directamente al tanque de un secador, para de ahí alimentarlo a una serie de rodillos de acero que se enfrían con agua fría.La película se endurece y pasa por seis rodillos, en donde cada rotación es un poco más rápida que la anterior.Las tiras se elevan por una correa de transición sin fin ancha, con piezas cruzadas de madera a la parte superior de tres corres de alambre sin fin.Las tiras finalmente caen a una caja recibidora sobre ruedas. 10. Picado: El último rodillo se fija con un cuchillo afilado con dientes de sierra, el cual rompe el jabón en tiras de media pulgada de ancho. 11. Transporte: El jabón de tiras es transportado al equipo de mezclado y molienda. 12. Mezclado: Una vez efectuado lo anterior se alimentan las tiras a una prensa Ruchman, que consiste de ocho rodillos de granito en donde se realizan los procesos
  • 6. de mezclado y molido.Mientras se introducen las tiras de jabón en el mezclador se rocían con aceite esencial o sustancias olorosas naturales o artificiales para perfumar el jabón neutro. En virtud de que los perfumes tienden a volatizarse, se deberá emplear un fijador, como pueden ser resinas fijas o naturales, bálsamos o bien algún producto animal.Adicionalmente se deberá añadir un colorante de anilina que se disuelve bien en agua caliente. Se debe observar que el colorante a elegir deberá coincidir con el olor del jabón.Así, un jabón de olor a rosas se colorea de rosa, un jabón de lavanda en azul claro y así sucesivamente.Finalmente se añaden aditivos disueltos al jabón en la mezcladora, con objeto de obtener jabones especialmente suaves y sobre-engrasados, tales como lanolina o emulsiones de ceras. 13. Molienda: Durante el paso del producto por los rodillos que se mueven a velocidades crecientes, se prensan las tiras, con lo que se ocasiona que se unan y mezclen perfectamente. Cuando dejan el último rodillo, un cuchillo corta nuevamente el jabón en tiras produciéndose la molienda del producto. 14. Extruido: Las tiras obtenidas permanecen todavía calientes con el contenido apropiado de humedad, con el objeto de que cuando pasen por la máquina de extrusión se unan perfectamente, lo cual se logra por la presión que se ejerce mediante un tornillo de espiral que lo hace pasar a través de un dado; el tornillo y el dado se calientan con vapor. El producto obtenido consiste en una larga barra de jabón del ancho y grueso proyectados para las pastillas. Esto se conseguirá poniendo en el extremo de la máquina un orificio de salida de la barra, una pieza especial perforada, que al pasar la barra por su parte central, hace que salga con la forma cuadrada, rectangular, cilíndrica, según la forma que tenga dicha pieza-molde. 15. Cortado: A continuación, seguirá la operación de cortado, la cual se realiza en la máquina automática cortadora de pastillas. 16. Control de calidad del producto terminado: Con el fin de mantener un adecuado control en la producción de jabón de tocador, se establecieron ciertos parámetros, dentro de los cuales se asegurará una buena calidad constante. Esto se podrá lograr mediante ciertos análisis a los que se deberá someter el producto para checar su composición.En términos generales, se puede citar que no debe contener grasa insaponificable, ni exceso de sosa arriba y abajo de dichos parámetros.Los parámetros principales a los que se sujetará el jabón que se elabore por el proceso de hervido son: El contenido de humedad deberá ser de aproximadamente 23%. La cantidad de álcali caústico libre no debe exceder de 0.05%. No deberá tener más de 0.1% de grasa insaponificable presente. El contenido de sal debe estar controlado a aproximadamente 0.5% y menor; a mayor contenido de sal, el jabón se vuelve quebradizo y está propenso a agrietarse. 17. Prensado:Una vez que se realizó el cortado en pastillas se proceden a pasarlas por la máquina troqueladora, de donde salen con su marca y forma definitiva.
  • 7. 18. Empacado: Finalmente las piezas terminadas pasan a una máquina empaquetadora, de donde sale el producto para ser colocado en cajas de cartón. 19. Transporte: Las cajas empacadas se trasladan al almacén de producto terminado. 20. Almacenamiento temporal:Las cajas permanecen almacenadas temporalmente hasta su envío al cliente. El almacén de producto terminado deberá mantener ciertas condiciones de humedad y circulación de aire para mantener el producto en buen estado. 21. Distribución y entrega al cliente: El proceso concluye con la distribución y entrega al cliente.Este producto tiene una vida de anaquel bastante larga siempre y cuando no se abra el empaque del producto, por lo que se deberán tener precauciones para un manejo y almacenamiento adecuado. 2. Mencione tres fuentes diferentes para la obtención de jabones comerciales.  Por saponificación directa de las grasas neutras, o hidrólisis alcalina de ésteres; en la cual los triglicéridos presentes en el aceite y/o grasa son saponificados directamente con el álcali aplicando un hervido o semi-hervido.. Se obtiene una mezcla de dos fases, una formada por el jabón y la otra por glicerina. Esta mezcla se trata con la sal para precipitar el jabón y así poder separarlas. A continuación se lava y se seca la fase superior, mezcla resultante llamada “jabón base”. La fase inferior glicerosa, contiene agua y glicerol principalmente, se puede purificar para obtener glicerina, subproducto de esta reacción.  Por neutralización de los ácidos grasos libres con un álcali, con liberación de agua. El ácido graso destilado, obtenido de los triglicéridos por hidrólisis, se PFC Ingeniero Químico Diseño de planta de fabricación de jabón Carmen Guerrero González 18 neutraliza con la base. En este caso no se obtiene glicerina como subproducto, si no que se obtiene agua.. El producto obtenido por los métodos 1 y 2 es lo que se llama “jabón base“, y tiene un contenido de ácido graso del 63 a 75%. Estos procesos engloban más del 95% de la producción mundial de jabón.  El último método se realiza mediante saponificación del metiléster con un álcali. El metiléster es obtenido por transesterificación catalítica de triglicéridos con el metanol o esterificación catalítica directa de ácidos grasos con el metanol. El producto final de este proceso tiene un contenido de ácido graso más alto, a cargo de un proceso más costoso. Se usa sobre todo en Japón:. El método más ampliamente utilizado es el primero, la saponificación directa, debido a que el equipo requerido para obtener productos de buena calidad es relativamente sencillo y poco costoso. La producción y manipulación de ácidos grasos requiere metales resistentes a los ácidos, más caros y difíciles de conseguir. Por ello, resulta más fácil de fabricar jabones de alta calidad con grasas y aceites neutros que instalar equipos especiales para hacerlo por el segundo método.
  • 8. CONCLUSIONES 1. Se observó la importancia de la reacción química ocurrida durante la práctica y que el jabón es resultado de la reacción química entre una base y un ácido graso, esta reacción denominada saponificación, da como resultado un jabón, este ejerce su acción limpiadora sobre las grasas en presencia del agua debido a la estructura de sus moléculas, las cualestienen una parte liposoluble y otra hidrosoluble. BIBLIOGRAFIA Armstrong; Bradley; Bennet. (2001). Bioquímica. 6a ed. Reverté, Barcelona.550 p. Koolman and Röhm. (2012). Bioquímica: Texto y atlas. 4a ed. Ed. Médica Panamericana, México.488 p. Mendoza, L. (2005). Química: Prácticas de laboratorio. 2a ed. INDEC, República Dominicana. 61 p.