Lepra (2da Parte) y TBC
RAFAEL OLIVEIRA, MA.LAURA GUZMAN
GRUPO H
Manifestaciones Agudas de la lepra
 1. Reacciones tipo 1: Reaccion de reversa
 2. Reacciones tipo 2
Reacciones tipo I
 Reacciones tipo 1 (Reacción de reversa)
son manifestaciones agudas que aparecen por cambios hormonales o debido al tratamiento
Antileproso
tende a surgir mas precocemente en lo tratamiento,
entre lo 2º e 6º mes , caracteristicamente en la forma paucibacilar: Lepra tuberculoide y
Boderleni tuberculoides
Reacciones tipo I
 Es una reacción mediada x la inmunidad celular.
 Se caracteriza por la exacerbación de las dos lesiones preexistentes,
 Malestar general, fiebre, edema y neuritis grave
 Aparición de nuevas lesiones nodulares
 Lesiones nodoedematosas o infiltrantes
 Son lesiones eritematosas, brillantes, semejantes a Erisipela
 A veces con ulceración y necrosis que luego deja cicatrices
 Aumenta la aparición de áreas anestésicas
REACCIONES TIPO II
 Forma Multibacilar
 Es un síndrome desencadeado por depósito de
imunocomplejos en los tejidos e vasos
 La imunidad celular posee importancia en las etapas iniciales
 En general aparece despues de 6 meses del tx
 Ocurre en el 60% de pacientes con Lepra lepromatosa y 5-10% de los pacientes
con lepra tipo borderline
Los síntomas generales incluyen
 Astenia
 Adinamia
 Anorexia
 Artralgia
 cefalea
 Fiebre
 Pedida de peso
 Neurales, viscerales y cutáneo
 Eritema Nodoso, Multiforme o necrosante
Eritema Nodoso
Eritema Nodoso
 Es el mas frecuente
 Afecta: cara, troco y extremidades
 Se caracteriza por la aparición de nudosidades profundas y dolorosas
 Puede ser aguda o sub aguda
 Evoluciona en días o semanas
 Deja áreas descamativas con hipodermitis
 Nódulos entre 20 mm de diámetro, dolorosos, algunos confluentes.
Eritema Multiforme
 Se caracteriza por:
 Manchas eritematosas
 Papulas o ampollas que producen lesiones en diana
 Ubicadas en tronco o extremidades
 Tienes una evolución de dos a tres semanas y desaparecen sin dejar marcas
Eritema necrosante o fenómeno
Lucio
Eritema necrosante o fenómeno
Lucio
 Inicialmente se ven como manchas de formas irregulares de color rojo vinoso que adoptan
un tono negruzco e después de convierten en ampollas o escaras que dejan ulceras de
bordes neto
 Pueden durar 3 a 4 semanas
 Puede llevar a la muerte por daño gastrointestinal
 Manifestaciones viscerales
 Adenomegalias
 Hepatoesplenomegalia
 Iridiciclitis
 Orquitis e Epididimitos
 Neuritis
Eritema necrosante o fenómeno
Lucio
 La infeccion secundária de las lesiones
por Pseudomonas aeruginosa es una complicacion
temida.
 La histopatologia
demuestra necrosis
isquemica de la epidermis y dermis superficial
Diagnostico
El diagnostico de Lepra se basa en 4 parámetros:
 Clínico
 Bacteriológico
 Inmunológico
 Histopatologico
1. Diagnostico Clínico
 Presencia de lesiones cutáneas con alteración de la sensibilidad
 Alteraciones de los nervios periféricos
 Prueba de la histamina
 Cloridrato de pilocarpina a 1%
Alteraciones de los nervios periféricos
Prueba de la histamina
 Fundamental en lesiones
hipocromicas con algún grado de
hipoestesia y en individuos que no
ofrecen respuestas seguras durante
pruebas de sensibilidad
 Valorar la triple respuesta de Lewis
Eritema inicial, eritema reflejo e
roncha
Cloridrato de pilocarpina a 1%
 Consiste en aplicar una Inyección i
de cloridrato de pilocarpina a 1% Intraderminca
Normalmente ocurre sudoracion en el área sana 2 minutos despues
 En las lesiones leprosas hay anhidrosis
2. Bacteriología
 Raspado de la mucosa nasal y en la linfa cutánea
Es positivo en LL y BL que son multbacilares
 baciloscopia : Es el examen complementario
Mas útil en el diagnóstico. Debe hacerse con la linfa de:
 Oido
 Codo
 Utiliza la tinción de Ziehl-Neelsen
3. Inmunologia-leprominorreaccion
 Nos mide el grado de inmunidad celular hacia los antígenos del M. Lepra
 El Antígeno es preparado de nódulos humano (Lepromina H)
 No sirve para el diagnostico
 Solo para la clasificación del caso
 Es positivo cuando hay nódulo mayor o igual a 0,5 cm
4. Histopatología
 Tienen mucho valor para el diagnostico de lepra
 Biopsia de nódulos, mancha, placa infiltrada y lóbulo de la oreja nos ayuda a diagnosticar e
distinguir los diferentes tipos de lepra.
 Lepra lepromatosa
Clínica, hallazgo de bacilo
 Lepra tuberculoide
Clínica, bacteriológico, inmunológico y histopatológico
 Lepra indeterminada
Tratamiento
 Si hay neuritis: 15 a 20 mg de prednisona
 El corticoide estas contraindicado en la Reacción leprosa tipo II
 Diamino Difenil Sulfato (DDS)
 Buena tolerancia e bajo costo
 Necesita largo tiempo para ver resultado
 Produce reacción leprosa en algunos casos
 Es ideal para tratamiento en masa de la lepra
Tratamiento
 DAPSONA
 Es el medicamento de elección
 bacteriostático
 Viene en tabletas de 50 a 100 mg
 En dosis mayor a 100 mg día puede causar:
Metahemoglobinemia, hemolisis, alzas térmicas, rash cutáneo, eritema
pigmentado fijo, cambios en lo hemograma e reacción leprosa
Tratamiento
 TALIDOMINA
 200- 300 mg dia
 Bloquea la producción de igG e impide la llegada de PMN
 El perigo es teratogenicidad en mujeres en edad fértil
 CLOFAZIMINA
 Tienes propiedades Antiinflamatorias y bactericida
 Las dosis es de 100 mg día
 En la reacción leprosa, usar 300 mg día hasta que mejore el paciente
 No esta disponible en todos los países
 Efectos secundaria
 Pigmentación de la piel
 contra indicado en IR
Tratamiento
 RIFAMPICINA
 Bloquea la sintesis de ADN de las bacterias
 Es el único bactericida usado en el tratamiento de lepra
 En la reacción leprosa, se usa 600 y luego 300 mg al día hasta que mejore el
paciente
 Efectos secundarios mas importantes:
 Hepatotoxicidad, náuseas, vómitos, rash cutáneo y fiebre
Esquema de Tratamiento
 LEPRA MULTIBACILARES
 Rifampicina 600mg/mes y Clofamizina 300 mg/mes
 Clofazimina 50 mg/día y Dapsona 100 mg día durante 12 meses
 LEPRA PAUCIBACILARES
 Rifampicina 600mg/mes por durante 6 mese
 Dapsona 100 mg/ día
TUBERCULOSIS CUTANEA
DEFINICION
 Enfermedad infecciosa crónica causada por Mycobacterium tuberculoso
(Bacilo de Koch)
 Puede generar formas fijas (habitadas) y hematogenas
 Las lesiones son variadas=gomas, nodulos, ulceras, placas vegetantes y
verrugosas
EPIDEMIOLOGIA
 Distribucion mundial
 Estado socioeconomico bajo
 Predomina en mujeres 3:1
 11-30 años
 Formas clínicas más frecuentes son
 luposa
 verrugosa
 colicuativa
 nodular profunda
 nodulonecrótical
MECANISMO DE INFECCION
A. ENDOGENA
 proviene de una lesion tuberculosa
del px
 1. Contiguidad=huesos, articulaciones
 2. Hematogena
 3. Linfatica
B. EXOGENA
 Bacilo invade piel directamente,
inoculacion directa
 1. Primoinfeccion cutanea
 2. Reinfeccion/sobreinfeccion
CLASIFICACION
 Formas Fijas
 TB de primoinfeccion o chancro cutaneo tuberculoso
 TB colicuativa
 TB verrugosa
 TB luposa
 Formas Diseminadas o Tuberculides
 TB nodular profunda
 TB nodulonecrotica
 TB liquenoide
 TB nodulares de la cara
Chancro cutaneo tuberculoso
 Primoinfeccion
 niños
 En cara (mejillas, nariz, labio sup,
menton, pabellon auricular),
extremidades
 Nodulo doloroso-ulcera indolora,
adenopatia regional indolora
TB Colicuativa
 Escrofuloderma, gomosa
 niños y adultos jovenes
 Viene de focos tuberculosos en linfa,
huesos,ganglios
 Localizado en cuello, axilas, ingles
 Nodulos indoloros
 Gomas
 Induracion
 reblandecimiento
 Fistulizacion
 Uleracion
 Cicatrizacion
TB Verrugosa
 Verrucosa cutis
 edad adulta
 En pxs que manipulan material
contaminado x bacilo (campesinos,
empleados de anfiteatros)
 Localizado en extremidades (manos,
pies), nalgas
 Nodulos y verrugosidades-placas
 crecen a la periferie, cicatrizan al
centro
TB Luposa
 Lupus vulgar
 Localizado en parte central de cara,
pabellon auricular, tronco y
extremidades
 Lupoma- nodulo pequeño amarillento
 Placas eritematoescamosas y
verrugosas-crecimiento centrifugo, al
centro ulceradas y con cicatrices
queloides o atroficas
TB Nodular Profunda
 eritema indurado de Bazin
 En mujeres jovenes
 Afecta pantorrillas, muslos
 Nodulos-eritematosos, profundos,
dolorosos
 En epocas frias
 Cuando se necrosa=eritema indurado
de Hutchinson
TB Nodulonecrotica
 En niños y jovenes
 En codos,rodillas, muslos, nalgas,
tronco
 Nodulos eritematoviolaceos, 0.5cm,
zona necrotica central negra, al
desprenderse deja cicatriz
varioliforme
TB Liquenoide
 TB Micronodular
 niños y jovenes
 En tronco y extremidades
 Nodulos de 1-2mm de color piel o
hipocromicos
 Asintomatico, aparece en brotes
TB Nodulares de la cara
 En adultos, mujeres principalmente
 Nodulos eritematosos firmes y
pequeños
 En parte central de cara, region
peribucal
DX
Criterios Absoultos
 demostracion del BAAR en tincion de
Ziehl-Neelsen
 Aislamiento en medio de Lowenstein-
Jensen en 3-4 sem
 Inoculacion + en 6-7 sem
Criterios Sugestivos
 Granuloma tuberculoide en biopsia
 PPD positiva
TX
Duracion de 4 a 6meses, hasta un año
BIBLIOGRAFIA
 https://www.medigraphic.com/pdfs/facmed/un-2003/un034j.pdf
 http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v13_n3/Pdf/a06.pdf
 Atlas Dermatologia, Roberto Arenas, 3era edicion

lepra.pptx

  • 1.
    Lepra (2da Parte)y TBC RAFAEL OLIVEIRA, MA.LAURA GUZMAN GRUPO H
  • 2.
    Manifestaciones Agudas dela lepra  1. Reacciones tipo 1: Reaccion de reversa  2. Reacciones tipo 2
  • 3.
    Reacciones tipo I Reacciones tipo 1 (Reacción de reversa) son manifestaciones agudas que aparecen por cambios hormonales o debido al tratamiento Antileproso tende a surgir mas precocemente en lo tratamiento, entre lo 2º e 6º mes , caracteristicamente en la forma paucibacilar: Lepra tuberculoide y Boderleni tuberculoides
  • 4.
    Reacciones tipo I Es una reacción mediada x la inmunidad celular.  Se caracteriza por la exacerbación de las dos lesiones preexistentes,  Malestar general, fiebre, edema y neuritis grave  Aparición de nuevas lesiones nodulares  Lesiones nodoedematosas o infiltrantes  Son lesiones eritematosas, brillantes, semejantes a Erisipela  A veces con ulceración y necrosis que luego deja cicatrices  Aumenta la aparición de áreas anestésicas
  • 5.
    REACCIONES TIPO II Forma Multibacilar  Es un síndrome desencadeado por depósito de imunocomplejos en los tejidos e vasos  La imunidad celular posee importancia en las etapas iniciales  En general aparece despues de 6 meses del tx  Ocurre en el 60% de pacientes con Lepra lepromatosa y 5-10% de los pacientes con lepra tipo borderline
  • 6.
    Los síntomas generalesincluyen  Astenia  Adinamia  Anorexia  Artralgia  cefalea  Fiebre  Pedida de peso  Neurales, viscerales y cutáneo  Eritema Nodoso, Multiforme o necrosante
  • 7.
  • 8.
    Eritema Nodoso  Esel mas frecuente  Afecta: cara, troco y extremidades  Se caracteriza por la aparición de nudosidades profundas y dolorosas  Puede ser aguda o sub aguda  Evoluciona en días o semanas  Deja áreas descamativas con hipodermitis  Nódulos entre 20 mm de diámetro, dolorosos, algunos confluentes.
  • 9.
    Eritema Multiforme  Secaracteriza por:  Manchas eritematosas  Papulas o ampollas que producen lesiones en diana  Ubicadas en tronco o extremidades  Tienes una evolución de dos a tres semanas y desaparecen sin dejar marcas
  • 10.
    Eritema necrosante ofenómeno Lucio
  • 11.
    Eritema necrosante ofenómeno Lucio  Inicialmente se ven como manchas de formas irregulares de color rojo vinoso que adoptan un tono negruzco e después de convierten en ampollas o escaras que dejan ulceras de bordes neto  Pueden durar 3 a 4 semanas  Puede llevar a la muerte por daño gastrointestinal  Manifestaciones viscerales  Adenomegalias  Hepatoesplenomegalia  Iridiciclitis  Orquitis e Epididimitos  Neuritis
  • 12.
    Eritema necrosante ofenómeno Lucio  La infeccion secundária de las lesiones por Pseudomonas aeruginosa es una complicacion temida.  La histopatologia demuestra necrosis isquemica de la epidermis y dermis superficial
  • 13.
    Diagnostico El diagnostico deLepra se basa en 4 parámetros:  Clínico  Bacteriológico  Inmunológico  Histopatologico
  • 14.
    1. Diagnostico Clínico Presencia de lesiones cutáneas con alteración de la sensibilidad  Alteraciones de los nervios periféricos  Prueba de la histamina  Cloridrato de pilocarpina a 1%
  • 15.
    Alteraciones de losnervios periféricos
  • 16.
    Prueba de lahistamina  Fundamental en lesiones hipocromicas con algún grado de hipoestesia y en individuos que no ofrecen respuestas seguras durante pruebas de sensibilidad  Valorar la triple respuesta de Lewis Eritema inicial, eritema reflejo e roncha
  • 17.
    Cloridrato de pilocarpinaa 1%  Consiste en aplicar una Inyección i de cloridrato de pilocarpina a 1% Intraderminca Normalmente ocurre sudoracion en el área sana 2 minutos despues  En las lesiones leprosas hay anhidrosis
  • 18.
    2. Bacteriología  Raspadode la mucosa nasal y en la linfa cutánea Es positivo en LL y BL que son multbacilares  baciloscopia : Es el examen complementario Mas útil en el diagnóstico. Debe hacerse con la linfa de:  Oido  Codo  Utiliza la tinción de Ziehl-Neelsen
  • 19.
    3. Inmunologia-leprominorreaccion  Nosmide el grado de inmunidad celular hacia los antígenos del M. Lepra  El Antígeno es preparado de nódulos humano (Lepromina H)  No sirve para el diagnostico  Solo para la clasificación del caso  Es positivo cuando hay nódulo mayor o igual a 0,5 cm
  • 20.
    4. Histopatología  Tienenmucho valor para el diagnostico de lepra  Biopsia de nódulos, mancha, placa infiltrada y lóbulo de la oreja nos ayuda a diagnosticar e distinguir los diferentes tipos de lepra.  Lepra lepromatosa Clínica, hallazgo de bacilo  Lepra tuberculoide Clínica, bacteriológico, inmunológico y histopatológico  Lepra indeterminada
  • 21.
    Tratamiento  Si hayneuritis: 15 a 20 mg de prednisona  El corticoide estas contraindicado en la Reacción leprosa tipo II  Diamino Difenil Sulfato (DDS)  Buena tolerancia e bajo costo  Necesita largo tiempo para ver resultado  Produce reacción leprosa en algunos casos  Es ideal para tratamiento en masa de la lepra
  • 22.
    Tratamiento  DAPSONA  Esel medicamento de elección  bacteriostático  Viene en tabletas de 50 a 100 mg  En dosis mayor a 100 mg día puede causar: Metahemoglobinemia, hemolisis, alzas térmicas, rash cutáneo, eritema pigmentado fijo, cambios en lo hemograma e reacción leprosa
  • 23.
    Tratamiento  TALIDOMINA  200-300 mg dia  Bloquea la producción de igG e impide la llegada de PMN  El perigo es teratogenicidad en mujeres en edad fértil  CLOFAZIMINA  Tienes propiedades Antiinflamatorias y bactericida  Las dosis es de 100 mg día  En la reacción leprosa, usar 300 mg día hasta que mejore el paciente  No esta disponible en todos los países  Efectos secundaria  Pigmentación de la piel  contra indicado en IR
  • 24.
    Tratamiento  RIFAMPICINA  Bloqueala sintesis de ADN de las bacterias  Es el único bactericida usado en el tratamiento de lepra  En la reacción leprosa, se usa 600 y luego 300 mg al día hasta que mejore el paciente  Efectos secundarios mas importantes:  Hepatotoxicidad, náuseas, vómitos, rash cutáneo y fiebre
  • 25.
    Esquema de Tratamiento LEPRA MULTIBACILARES  Rifampicina 600mg/mes y Clofamizina 300 mg/mes  Clofazimina 50 mg/día y Dapsona 100 mg día durante 12 meses  LEPRA PAUCIBACILARES  Rifampicina 600mg/mes por durante 6 mese  Dapsona 100 mg/ día
  • 26.
  • 27.
    DEFINICION  Enfermedad infecciosacrónica causada por Mycobacterium tuberculoso (Bacilo de Koch)  Puede generar formas fijas (habitadas) y hematogenas  Las lesiones son variadas=gomas, nodulos, ulceras, placas vegetantes y verrugosas
  • 28.
    EPIDEMIOLOGIA  Distribucion mundial Estado socioeconomico bajo  Predomina en mujeres 3:1  11-30 años  Formas clínicas más frecuentes son  luposa  verrugosa  colicuativa  nodular profunda  nodulonecrótical
  • 29.
    MECANISMO DE INFECCION A.ENDOGENA  proviene de una lesion tuberculosa del px  1. Contiguidad=huesos, articulaciones  2. Hematogena  3. Linfatica B. EXOGENA  Bacilo invade piel directamente, inoculacion directa  1. Primoinfeccion cutanea  2. Reinfeccion/sobreinfeccion
  • 30.
    CLASIFICACION  Formas Fijas TB de primoinfeccion o chancro cutaneo tuberculoso  TB colicuativa  TB verrugosa  TB luposa  Formas Diseminadas o Tuberculides  TB nodular profunda  TB nodulonecrotica  TB liquenoide  TB nodulares de la cara
  • 31.
    Chancro cutaneo tuberculoso Primoinfeccion  niños  En cara (mejillas, nariz, labio sup, menton, pabellon auricular), extremidades  Nodulo doloroso-ulcera indolora, adenopatia regional indolora
  • 32.
    TB Colicuativa  Escrofuloderma,gomosa  niños y adultos jovenes  Viene de focos tuberculosos en linfa, huesos,ganglios  Localizado en cuello, axilas, ingles  Nodulos indoloros  Gomas  Induracion  reblandecimiento  Fistulizacion  Uleracion  Cicatrizacion
  • 33.
    TB Verrugosa  Verrucosacutis  edad adulta  En pxs que manipulan material contaminado x bacilo (campesinos, empleados de anfiteatros)  Localizado en extremidades (manos, pies), nalgas  Nodulos y verrugosidades-placas  crecen a la periferie, cicatrizan al centro
  • 34.
    TB Luposa  Lupusvulgar  Localizado en parte central de cara, pabellon auricular, tronco y extremidades  Lupoma- nodulo pequeño amarillento  Placas eritematoescamosas y verrugosas-crecimiento centrifugo, al centro ulceradas y con cicatrices queloides o atroficas
  • 35.
    TB Nodular Profunda eritema indurado de Bazin  En mujeres jovenes  Afecta pantorrillas, muslos  Nodulos-eritematosos, profundos, dolorosos  En epocas frias  Cuando se necrosa=eritema indurado de Hutchinson
  • 36.
    TB Nodulonecrotica  Enniños y jovenes  En codos,rodillas, muslos, nalgas, tronco  Nodulos eritematoviolaceos, 0.5cm, zona necrotica central negra, al desprenderse deja cicatriz varioliforme
  • 37.
    TB Liquenoide  TBMicronodular  niños y jovenes  En tronco y extremidades  Nodulos de 1-2mm de color piel o hipocromicos  Asintomatico, aparece en brotes
  • 38.
    TB Nodulares dela cara  En adultos, mujeres principalmente  Nodulos eritematosos firmes y pequeños  En parte central de cara, region peribucal
  • 39.
    DX Criterios Absoultos  demostraciondel BAAR en tincion de Ziehl-Neelsen  Aislamiento en medio de Lowenstein- Jensen en 3-4 sem  Inoculacion + en 6-7 sem Criterios Sugestivos  Granuloma tuberculoide en biopsia  PPD positiva
  • 40.
    TX Duracion de 4a 6meses, hasta un año
  • 41.

Notas del editor

  • #31 Tuberculide= reacciones cutáneas producto no de la acción patógena directa del bacilo sino por mecanismo de hipersensibilidad o de alergia al mismo o a sus antígenos proteicos