A propósito de un caso…
Francisca Maria Ramis Munar R2 Medicina Intensiva
Caso clínico
Varón 46 años, sin alergias medicamentosas
conocidas ni hábitos tóxicos.
- Natural de Cuba, vive en Mallorca desde
hace 6 meses.
- Autonomía funcional completa.
Antecedentes patológicos:
- No FRCV.
- Lepra diagnosticada hace 2 años en su
país. Diagnosticada mediante biopsia
cutánea. Recibió tratamiento con MDT
(rifampicina, clofazimina y dapsona)
durante 1 año y 2 meses.
No antecedentes quirúrgicos ni tratamiento habitual.
Caso clínico
Enfermedad actual: Cuadro de un mes de evolución
consistente en la aparición de nódulos inflamatorios en
extremidades y abdomen, asociado a fiebre termometrada
de hasta 38°C. No otra sintomatología asociada.
16/05/20: Acude a Urgencias derivado por MAP
Exploración física:
FC 134 lpm, TA 139/86 mmHg, Sat O2 (aa) 97%, FR 16 rpm, T
38.2°C.
Buen estado general. NH y NC.
Nódulos subcutáneos eritematoedematosos dolorosos en
tronco y extremidades. En EI localizados en región interna.
No alteración de sensibilidad, no lesiones hipopigmentadas.
No adenopatías, no edemas ni signos de TVP.
NRL: Orientado en las tres esferas. Sin focalidad neurológica.
ORL: Sin hallazgos.
AC: Tonos cardiacos rítmicos, sin soplos.
AR: MVC, sin otros ruidos.
ABD: Sin masas ni megalias, no doloroso, sin signos de
peritonismo.
Caso clínico
¿Qué pruebas complementarias
solicitaríamos?
Caso clínico
- ECG: Taquicardia sinusal, sin otros hallazgos.
- Rx tórax: No se ven alteraciones en la densidad del parénquima
pulmonar. No derrame pleural. Índice cardiomediastínico normal.
- Analítica sanguínea: 12.900 leucos ( N 80.5%), Hb 13.9, VSG 61,
función renal normal, perfil hepático anodino, PCR 8.62,
procalcitonia 0.11.
- Sedimento orina: proteinuria 15 mg/dl, resto sin alteraciones.
- Urocultivo: negativo.
- Hemocultivos: negativos.
¿Qué otras pruebas complementarias nos
plantearíamos?
- El 21/05/20 se realiza biopsia de nódulo subcutáneo
y nódulo dérmico.
- Realizamos baciloscopia de linfa de lóbulo de la
oreja
- Se envía biopsia a AP y para cultivo a microbiología
Diagnóstico diferencial
PANICULITIS SEPTAL
Con vasculitis Poliarteritis nodosa cutánea - Vasculitis primaria de vasos de tejido
adiposo subcutáneo.
- Nódulos ulcerados con lívedo racemosa.
Sin vasculitis Eritema nodoso - Nódulos inflamatorios en región anterior
de piernas.
- Etiología: Idiopática, sarcoidosis,
infección Streptococcus, TBC, embarazo,
ACO, EII, enfermedad Behcet.
Nódulo reumatoideo - Nódulos subcutáneos en miembros
inferiores.
- Asociado a Artritis reumatoide.
Diagnóstico diferencial
PANICULITIS LOBULILLAR
Con vasculitis Eritema nodoso leproso - Nódulos dolorosos, pústulas y úlceras.
- Superficies extensoras extremidades.
Vasculitis nodular/ Eritema
indurado Bazin
- Nódulos inflamatorios en región posterior de
piernas.
- Etiología: Idiopática, TBC o fármacos.
Sin vasculitis Paniculitis esclerosante - Placas induras con eritema, edema e
hiperpigmentación.
- Insuficiencia venosa crónica.
Paniculitis lúpica - Nódulos eritematosos en región proximal
extremidades, hombros, cara, cuero cabelludo
y glúteos.
- Pueden presentar lesiones de lupus discoide
concurrentes.
Paniculitis pancreática - Nódulos dolorosos en región distal de
miembros inferiores
- Asociada a pancreatitis aguda y crónica.
Paniculitis infecciosa - Etiología: Bacterias, micobacterias, hongos,
protozoos y virus.
Caso clínico
Estudio AP:
- Micobacteriosis dérmica de patrón difuso histiocítico
con extensa paniculitis, y afectación vascular y neural.
- Compatible con lepra lepromatosa
Cultivo bacteriológico: Negativo.
Baciloscopia: Abundantes BAAR.
Cultivo micobacterias: Pendiente.
Lepra o Enfermedad de Hansen
Mycobacterium leprae y Mycobacterium
lepromatosis.
Epidemiología
- Incidencia estable en los últimos años,
250.000 casos anuales.
- Problema de salud global --- endémica en
más de 15 países.
- En países desarrollados, mayoritariamente
son casos importados.
Lepra o Enfermedad de Hansen
Piel, nervios periféricos, vías
respiratorias superiores y ojos.
Factores de riesgo
Edad Inmunodepresión Susceptibilidad genética
- PARK2, PACRG
- Alelos Vitamina D
- TNF-alfa
Mycobacterium leprae
Mycobacterium leprae y Mycobacterium
lepromatosis.
• Bacilos ácido-alcohol resistentes.
• Bacterias intracelulares obligadas.
• No se pueden cultivar in vitro, son de
crecimiento lento.
- Orden Actinomycetales
- Familia Mycobacteriacea
Gerhard
Hansen
1873
• Áreas corporales con baja temperatura.
• Tropismo sistema reticuloendotelial y SN
periférico.
• Mecanismo de transmisión no del todo
comprendido.
• Gotas respiratorias.
• Microorganismo sin gran virulencia.
• Largo periodo de incubación.
Mycobacterium leprae
La inmunidad celular determina el grado de
afectación y las manifestaciones clínicas.
Microorganismos
intracelulares
Tol-like receptors
Mycobacterium
leprae
TLR 2/1 Monocitos
Macrófagos y
células
dendríticas
Forma tuberculoide Forma lepromatosa
Elevada inmunidad celular
Respuesta
inmune tipo Th1
Baja inmunidad celular
Respuesta
inmune tipo Th2
• IL-2 e interferón- 
• Elevada actividad fagocítica
• IL-4, IL-5 y IL-10
• Respuesta humoral
Lepra o Enfermedad de Hansen
Clasificación WHOEscala Ridley-Jopling
• Forma tuberculoide
• Forma lepromatosa
• Forma tuberculoide borderline
• Forma lepromatosa borderline
• Mid-borderline
• Lepra paucibacilar
• Lepra multibacilar
Forma tuberculoide
Afectación cutánea - Una o pocas lesiones cutáneas.
- Máculas o placas hipopigmentadas o eritematosas bien definidas,
secas y descamativas.
Afectación nerviosa - Etapas precoces, pérdida de sensibilidad y engrosamiento nervioso.
- Hipótesis: desmielinización segmental.
- Nervios más frecuentemente afectados: ulnar, mediano, peroneal
común, tibial posterior, facial, radial cutáneo y auricular.
- Pérdida motora o sensibilidad de nervios en la vecindad de las
lesiones cutáneas.
• Inmunidad celular elevada
• No detección de bacilos
• Granulomas en biopsia
• Mitsuda +
Forma lepromatosa
Afectación cutánea - Nódulos y/o placas infiltradas, hipopigmentadas y/o eritematosas.
- Distribución simétrica y bilateral.
- Pápulas y nódulos eritematosos.
- Lepra bonita.
Afectación nerviosa - Afectación nerviosa simétrica.
Afectación mucosas - Congestión nasal y epistaxis.
Afectación ocular - Lagoftalmos, abrasión y ulceración corneal.
• Ausencia de inmunidad
celular
• Detección de bacilos
• Mitsuda -
Reacciones inmunes
Reacción tipo 1
Formas borderline
• Manisfestaciones clínicas:
- Eritema e induración de las lesiones preexistentes.
- Edema en manos y/o pies.
- Ulceración de lesiones cutáneas.
- Empeoramiento afectación nerviosa
• Mecanismo patogénico:
- Incremento de la respuesta inmune celular
- Respuesta de hipersensibilidad retardada
• Hallazgos laboratorio:
- Biopsia: Aumento reacción granulomatosa y células
gigantes multinucleadas.
- Quimiocina CXCL10
• Complicaciones sistémicas
• Pueden afectar al 30-50%
• Manifestaciones sistémicas:
- Astenia, fiebre, artritis
Reacciones inmunes
Reacción tipo 2
Formas lepromatosas
• Manisfestaciones clínicas:
- Nódulos dolorosos, pústulas y úlceras.
- Lesiones bullosas
- Superficies extensoras de extremidades y región facial
- Adenopatías, orquitis, iriditis
• Mecanismo patogénico:
- Hipótesis: Reacción de complejos inmunes.
• Hallazgos laboratorio:
- Biopsia: Infiltrado de PMN + importante carga
bacteriana M. leprae
- TNF-alfa
Diagnóstico
Diagnóstico es clínico:
1. Lesiones cutáneas
anestésicas.
2. Engrosamiento de nervios
cutáneos.
3. MO ácido-alcohol resistentes
en frotis o biopsia cutánea.
Frotis
Biopsia cutánea
- Mucosa nasal, lóbulos oreja y
lesiones cutáneas.
- MO ácido-alcohol resistentes.
- Tinción Ziehl-Neelsen.
- PCR o NASBA.
- Tinción Fite-Faraco.
Test Lepromina
Serologías
- Antígeno de superficie de M.
leprae.
- Reacción Fernández y reacción
Mitsuda.
- Positivo en paucibacilar y
negativo en multibacilar
- Anticuerpos anti PGL-1.
Tratamiento
Lepra paucibacilar 600 mg Rifampicina mensual bajo supervisión + 100 mg
Dapsona diario, durante 6 meses
Lepra multibacilar 600 mg Rifampicina + 300 mg Clofazimina mensual bajo
supervisión + 100 mg Dapsona + 50 mg Clofazimina
diario, durante 12 meses
Reacción inmune
tipo 1
Corticoides orales
Reacción inmune
tipo 2
Talidomida o corticoides orales
Chaulmoogra Sulfona ev Dapsona
1982---> terapia
combinada
Tratamiento
Rifampicina Hepatotoxicidad, rash,
náuseas y vómitos
Dapsona Hemólisis, EN, neuropatía
periférica
Clofazimina EN, fracaso renal
Resistencia
farmacológica
Efectos adversos
Minociclina
Oxofloxacino
Claritromicina
Tratamiento de
segunda línea
- Es infrecuente
- Rifampicina y Dapsona
asociada a genes rpoB y folP
- Estudio desarrollado por la
WHO:
- Rifampicina 3.8%
- Dapsona 5.3%
- Oxofloxacino 1.3%
1900 pacientes en 19
países 2009-2015
Tasa de recaídas
- 0-2.5% en formas
paucibacilares
- 0-7.7% en
multibacilares
Caso clínico
Situación actual:
Persistencia de nódulos en abdomen y extremidades,
episodio de fiebre termometrada de hasta 38.5°C. Con
mejoría del dolor.
Se orienta como lepra lepromatosa y posible reacción
inflamatoria tipo 2.
Pendiente de la secuenciación de la micobacteria.
Se inicia MDT y tratamiento con corticoides.
Bibliografía
- Walker SL, Lockwood DN. The clinical and immunological features of leprosy. British Medical Bulletin. 2006 ;77-78:103-121. DOI:
10.1093/bmb/ldl010.
- Alemu Belachew W, Naafs B. Position statement: LEPROSY: Diagnosis, treatment and follow-up. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019;33(7):1205-
1213. doi:10.1111/jdv.15569.
- Eichelmann K, González González SE, Salas-Alanis JC, Ocampo-Candiani J. Leprosy. An update: definition, pathogenesis, classification, diagnosis,
and treatment. Actas Dermosifiliogr. 2013;104(7):554-563. doi:10.1016/j.adengl.2012.03.028.
- Suzuki K, Akama T, Kawashima A, Yoshihara A, Yotsu RR, Ishii N. Current status of leprosy: epidemiology, basic science and clinical perspectives. J
Dermatol. 2012;39(2):121-129. doi:10.1111/j.1346-8138.2011.01370.x.
- WHO. Global leprosy situation, 2010. Wkly Epidemiol Rec 2010; 85: 337–348 .
- Ridley DS, Jopling WH. Classification of leprosy according to immunity. A five-group system. Int J Lepr Other Mycobact Dis 1966; 34: 255–273.
- Wick MR. Panniculitis: A summary. Semin Diagn Pathol. 2017;34(3):261-272. doi:10.1053/j.semdp.2016.12.004.
GRACIAS!

Caso completo

  • 1.
    A propósito deun caso… Francisca Maria Ramis Munar R2 Medicina Intensiva
  • 2.
    Caso clínico Varón 46años, sin alergias medicamentosas conocidas ni hábitos tóxicos. - Natural de Cuba, vive en Mallorca desde hace 6 meses. - Autonomía funcional completa. Antecedentes patológicos: - No FRCV. - Lepra diagnosticada hace 2 años en su país. Diagnosticada mediante biopsia cutánea. Recibió tratamiento con MDT (rifampicina, clofazimina y dapsona) durante 1 año y 2 meses. No antecedentes quirúrgicos ni tratamiento habitual.
  • 3.
    Caso clínico Enfermedad actual:Cuadro de un mes de evolución consistente en la aparición de nódulos inflamatorios en extremidades y abdomen, asociado a fiebre termometrada de hasta 38°C. No otra sintomatología asociada. 16/05/20: Acude a Urgencias derivado por MAP Exploración física: FC 134 lpm, TA 139/86 mmHg, Sat O2 (aa) 97%, FR 16 rpm, T 38.2°C. Buen estado general. NH y NC. Nódulos subcutáneos eritematoedematosos dolorosos en tronco y extremidades. En EI localizados en región interna. No alteración de sensibilidad, no lesiones hipopigmentadas. No adenopatías, no edemas ni signos de TVP. NRL: Orientado en las tres esferas. Sin focalidad neurológica. ORL: Sin hallazgos. AC: Tonos cardiacos rítmicos, sin soplos. AR: MVC, sin otros ruidos. ABD: Sin masas ni megalias, no doloroso, sin signos de peritonismo.
  • 4.
    Caso clínico ¿Qué pruebascomplementarias solicitaríamos?
  • 5.
    Caso clínico - ECG:Taquicardia sinusal, sin otros hallazgos. - Rx tórax: No se ven alteraciones en la densidad del parénquima pulmonar. No derrame pleural. Índice cardiomediastínico normal. - Analítica sanguínea: 12.900 leucos ( N 80.5%), Hb 13.9, VSG 61, función renal normal, perfil hepático anodino, PCR 8.62, procalcitonia 0.11. - Sedimento orina: proteinuria 15 mg/dl, resto sin alteraciones. - Urocultivo: negativo. - Hemocultivos: negativos. ¿Qué otras pruebas complementarias nos plantearíamos? - El 21/05/20 se realiza biopsia de nódulo subcutáneo y nódulo dérmico. - Realizamos baciloscopia de linfa de lóbulo de la oreja - Se envía biopsia a AP y para cultivo a microbiología
  • 6.
    Diagnóstico diferencial PANICULITIS SEPTAL Convasculitis Poliarteritis nodosa cutánea - Vasculitis primaria de vasos de tejido adiposo subcutáneo. - Nódulos ulcerados con lívedo racemosa. Sin vasculitis Eritema nodoso - Nódulos inflamatorios en región anterior de piernas. - Etiología: Idiopática, sarcoidosis, infección Streptococcus, TBC, embarazo, ACO, EII, enfermedad Behcet. Nódulo reumatoideo - Nódulos subcutáneos en miembros inferiores. - Asociado a Artritis reumatoide.
  • 7.
    Diagnóstico diferencial PANICULITIS LOBULILLAR Convasculitis Eritema nodoso leproso - Nódulos dolorosos, pústulas y úlceras. - Superficies extensoras extremidades. Vasculitis nodular/ Eritema indurado Bazin - Nódulos inflamatorios en región posterior de piernas. - Etiología: Idiopática, TBC o fármacos. Sin vasculitis Paniculitis esclerosante - Placas induras con eritema, edema e hiperpigmentación. - Insuficiencia venosa crónica. Paniculitis lúpica - Nódulos eritematosos en región proximal extremidades, hombros, cara, cuero cabelludo y glúteos. - Pueden presentar lesiones de lupus discoide concurrentes. Paniculitis pancreática - Nódulos dolorosos en región distal de miembros inferiores - Asociada a pancreatitis aguda y crónica. Paniculitis infecciosa - Etiología: Bacterias, micobacterias, hongos, protozoos y virus.
  • 8.
    Caso clínico Estudio AP: -Micobacteriosis dérmica de patrón difuso histiocítico con extensa paniculitis, y afectación vascular y neural. - Compatible con lepra lepromatosa Cultivo bacteriológico: Negativo. Baciloscopia: Abundantes BAAR. Cultivo micobacterias: Pendiente.
  • 9.
    Lepra o Enfermedadde Hansen Mycobacterium leprae y Mycobacterium lepromatosis. Epidemiología - Incidencia estable en los últimos años, 250.000 casos anuales. - Problema de salud global --- endémica en más de 15 países. - En países desarrollados, mayoritariamente son casos importados.
  • 10.
    Lepra o Enfermedadde Hansen Piel, nervios periféricos, vías respiratorias superiores y ojos. Factores de riesgo Edad Inmunodepresión Susceptibilidad genética - PARK2, PACRG - Alelos Vitamina D - TNF-alfa
  • 11.
    Mycobacterium leprae Mycobacterium lepraey Mycobacterium lepromatosis. • Bacilos ácido-alcohol resistentes. • Bacterias intracelulares obligadas. • No se pueden cultivar in vitro, son de crecimiento lento. - Orden Actinomycetales - Familia Mycobacteriacea Gerhard Hansen 1873 • Áreas corporales con baja temperatura. • Tropismo sistema reticuloendotelial y SN periférico. • Mecanismo de transmisión no del todo comprendido. • Gotas respiratorias. • Microorganismo sin gran virulencia. • Largo periodo de incubación.
  • 12.
    Mycobacterium leprae La inmunidadcelular determina el grado de afectación y las manifestaciones clínicas. Microorganismos intracelulares Tol-like receptors Mycobacterium leprae TLR 2/1 Monocitos Macrófagos y células dendríticas Forma tuberculoide Forma lepromatosa Elevada inmunidad celular Respuesta inmune tipo Th1 Baja inmunidad celular Respuesta inmune tipo Th2 • IL-2 e interferón-  • Elevada actividad fagocítica • IL-4, IL-5 y IL-10 • Respuesta humoral
  • 13.
    Lepra o Enfermedadde Hansen Clasificación WHOEscala Ridley-Jopling • Forma tuberculoide • Forma lepromatosa • Forma tuberculoide borderline • Forma lepromatosa borderline • Mid-borderline • Lepra paucibacilar • Lepra multibacilar
  • 14.
    Forma tuberculoide Afectación cutánea- Una o pocas lesiones cutáneas. - Máculas o placas hipopigmentadas o eritematosas bien definidas, secas y descamativas. Afectación nerviosa - Etapas precoces, pérdida de sensibilidad y engrosamiento nervioso. - Hipótesis: desmielinización segmental. - Nervios más frecuentemente afectados: ulnar, mediano, peroneal común, tibial posterior, facial, radial cutáneo y auricular. - Pérdida motora o sensibilidad de nervios en la vecindad de las lesiones cutáneas. • Inmunidad celular elevada • No detección de bacilos • Granulomas en biopsia • Mitsuda +
  • 15.
    Forma lepromatosa Afectación cutánea- Nódulos y/o placas infiltradas, hipopigmentadas y/o eritematosas. - Distribución simétrica y bilateral. - Pápulas y nódulos eritematosos. - Lepra bonita. Afectación nerviosa - Afectación nerviosa simétrica. Afectación mucosas - Congestión nasal y epistaxis. Afectación ocular - Lagoftalmos, abrasión y ulceración corneal. • Ausencia de inmunidad celular • Detección de bacilos • Mitsuda -
  • 16.
    Reacciones inmunes Reacción tipo1 Formas borderline • Manisfestaciones clínicas: - Eritema e induración de las lesiones preexistentes. - Edema en manos y/o pies. - Ulceración de lesiones cutáneas. - Empeoramiento afectación nerviosa • Mecanismo patogénico: - Incremento de la respuesta inmune celular - Respuesta de hipersensibilidad retardada • Hallazgos laboratorio: - Biopsia: Aumento reacción granulomatosa y células gigantes multinucleadas. - Quimiocina CXCL10 • Complicaciones sistémicas • Pueden afectar al 30-50% • Manifestaciones sistémicas: - Astenia, fiebre, artritis
  • 17.
    Reacciones inmunes Reacción tipo2 Formas lepromatosas • Manisfestaciones clínicas: - Nódulos dolorosos, pústulas y úlceras. - Lesiones bullosas - Superficies extensoras de extremidades y región facial - Adenopatías, orquitis, iriditis • Mecanismo patogénico: - Hipótesis: Reacción de complejos inmunes. • Hallazgos laboratorio: - Biopsia: Infiltrado de PMN + importante carga bacteriana M. leprae - TNF-alfa
  • 18.
    Diagnóstico Diagnóstico es clínico: 1.Lesiones cutáneas anestésicas. 2. Engrosamiento de nervios cutáneos. 3. MO ácido-alcohol resistentes en frotis o biopsia cutánea. Frotis Biopsia cutánea - Mucosa nasal, lóbulos oreja y lesiones cutáneas. - MO ácido-alcohol resistentes. - Tinción Ziehl-Neelsen. - PCR o NASBA. - Tinción Fite-Faraco. Test Lepromina Serologías - Antígeno de superficie de M. leprae. - Reacción Fernández y reacción Mitsuda. - Positivo en paucibacilar y negativo en multibacilar - Anticuerpos anti PGL-1.
  • 19.
    Tratamiento Lepra paucibacilar 600mg Rifampicina mensual bajo supervisión + 100 mg Dapsona diario, durante 6 meses Lepra multibacilar 600 mg Rifampicina + 300 mg Clofazimina mensual bajo supervisión + 100 mg Dapsona + 50 mg Clofazimina diario, durante 12 meses Reacción inmune tipo 1 Corticoides orales Reacción inmune tipo 2 Talidomida o corticoides orales Chaulmoogra Sulfona ev Dapsona 1982---> terapia combinada
  • 20.
    Tratamiento Rifampicina Hepatotoxicidad, rash, náuseasy vómitos Dapsona Hemólisis, EN, neuropatía periférica Clofazimina EN, fracaso renal Resistencia farmacológica Efectos adversos Minociclina Oxofloxacino Claritromicina Tratamiento de segunda línea - Es infrecuente - Rifampicina y Dapsona asociada a genes rpoB y folP - Estudio desarrollado por la WHO: - Rifampicina 3.8% - Dapsona 5.3% - Oxofloxacino 1.3% 1900 pacientes en 19 países 2009-2015 Tasa de recaídas - 0-2.5% en formas paucibacilares - 0-7.7% en multibacilares
  • 21.
    Caso clínico Situación actual: Persistenciade nódulos en abdomen y extremidades, episodio de fiebre termometrada de hasta 38.5°C. Con mejoría del dolor. Se orienta como lepra lepromatosa y posible reacción inflamatoria tipo 2. Pendiente de la secuenciación de la micobacteria. Se inicia MDT y tratamiento con corticoides.
  • 22.
    Bibliografía - Walker SL,Lockwood DN. The clinical and immunological features of leprosy. British Medical Bulletin. 2006 ;77-78:103-121. DOI: 10.1093/bmb/ldl010. - Alemu Belachew W, Naafs B. Position statement: LEPROSY: Diagnosis, treatment and follow-up. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019;33(7):1205- 1213. doi:10.1111/jdv.15569. - Eichelmann K, González González SE, Salas-Alanis JC, Ocampo-Candiani J. Leprosy. An update: definition, pathogenesis, classification, diagnosis, and treatment. Actas Dermosifiliogr. 2013;104(7):554-563. doi:10.1016/j.adengl.2012.03.028. - Suzuki K, Akama T, Kawashima A, Yoshihara A, Yotsu RR, Ishii N. Current status of leprosy: epidemiology, basic science and clinical perspectives. J Dermatol. 2012;39(2):121-129. doi:10.1111/j.1346-8138.2011.01370.x. - WHO. Global leprosy situation, 2010. Wkly Epidemiol Rec 2010; 85: 337–348 . - Ridley DS, Jopling WH. Classification of leprosy according to immunity. A five-group system. Int J Lepr Other Mycobact Dis 1966; 34: 255–273. - Wick MR. Panniculitis: A summary. Semin Diagn Pathol. 2017;34(3):261-272. doi:10.1053/j.semdp.2016.12.004.
  • 23.