Las lincosamidas como la lincomicina y la clindamicina son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas en los ribosomas bacterianos al antagonizar la peptidil-tRNA. La clindamicina se absorbe bien por vía oral y alcanza altas concentraciones en los tejidos, donde puede causar efectos adversos como diarrea y colitis pseudomembranosa si se usa durante embarazo o en pacientes con enfermedades hepáticas o renales. Las lincosamidas se usan para tratar

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DR. SEBASTIÁN ÁLVAREZ
Lincosamidas
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
POSGRADO DE CIRUGÍA ORAL Y MAXILOFACIAL
QUITO- ECUADOR

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Antibióticos
Tratamiento y
prevención de
enfermedades
producidas por
bacterias
Bacteriostáticos
No produce
muerte solo
impide su
reproducción
Espectro medio-
reducido
Solo para familia
de bacterias
especificas
Lincosamidas
Lincomicina Clindamicina
Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman &. Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Undécima. Edición. McGraw Hill. 2006

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1 Son Inhibidores de la síntesis de proteínas
En los ribosomas
2 Antagoniza la peptidil- tRNA
Se unen a la subunidad
50s de los ribosomas
bacterianos
Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman &. Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Undécima. Edición. McGraw Hill. 2006

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Absorción: en forma de
clorhidrato (sal) o éster de
palmitato se absorbe 90% por
vía digestiva
Distribución:
- Es amplia
- Alcanza concentraciones
clínicamente útiles
- Es transportada activamente
al interior de
polimorfonucleares y
macrófagos, donde alcanza
altas concentraciones
Metabolización: clindamicina
es metabolizada en el hígado y
los productos resultantes
tienen una actividad variable
Eliminacion: la clindamicina y
sus metabolitos se eliminan
por via biliar y es menos por
via renal
Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman &. Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Undécima. Edición. McGraw Hill. 2006

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- antecedentes a reacciones alérgicas a
clindamicina o lincomicina
- En pacientes con insuficiencia hepática o
renal se requiere ajustar la dosis
- La semivida del fármaco se prolonga en
estos pacientes, y puede ocurrir toxicidad.
Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman &. Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Undécima. Edición. McGraw Hill. 2006

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- Predispone a la colitis
pseudomembranosa y no debe ser
administrada a pacientes con
enfermedad inflamatoria del
intestino
- No debe ser administrado en
neonatos
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- Después de la menarquia, las niñas
pueden recibir la clindamicina
vaginal para la vaginosis bacteriana
- La clindamicina se clasifica en la
categoría B de riesgo en el
embarazo
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LA CLINDAMICINA SE
ASOCIA CON LA
PRIMETAMINA
POTENCIA LOS
EFECTOS DE LOS
FARMACOS
BLOQUEANTES
NEUROMUSCULARES
NO
DESPOLARIZANTES
COMPITE CON
ERITROMICINA O
CLORANFENICOL
NO USAR CON
ERITROMICINA O
CLORANFENICOL
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REACCIONES ADVERSAS
- Transtorno gastrointestinales: dolor
abdominal, diarrea, colitis
pseudomembranosa
- Transtorno hepatobiliares:
alteraciones en las pruebas de
función hepatica
- TRANSTORNO GASTROINTESTINALES:
nauseas, vómitos
- TRANSTORNOS EN LA PIEL Y DEL TEJIDO
SUBCUTÁNEO: erupción maculpopular,
urticaria
- Infección vaginal
- Agrunolocitos, leucompenia,
neutropenia, eosinofilia
- Reacciones anafilácticas, reacción al
fármaco con eosinofilia y síntomas
sistemáticos (DRESS)
Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman &. Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Undécima. Edición. McGraw Hill. 2006

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Tratamientos como:
- Neumonía por Pneumocystis carinii en combinación
con primaquina
- Infección pélvica aguda con o sin absceso tubovarico
- Tratamiento del acné vulgar
- Vaginosis bacteriana
- Malaria producida por FALCIPARUM resistente a la
cloroquina
- Infecciones de la piel, tales como eritrasma, foliculitis
y acné rosácea
- Prevención de endocarditis bacteriana PCTS preQx
alérgicos a la penicilina y otros antibióticos beta-
lactamicos
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Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman &. Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Undécima. Edición. McGraw Hill. 2006
CLINDAMICINA
20-40 mg/kg
300mg c/6-8h VO
600mg c/4-6 IV
LINCOMICINA
10-20 mg/kg
500mg c/6-8horas V.O
600mg c/12-24 horas
600-1000mg c/8-12 horas

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1. No administrar a
mujeres embarazadas o
lactantes
2. No administrar a pacientes
con diarrea - cuadro clínico
5. Diluir el medicamento para
no producir flebitis química,
pasar lento
3. Informar al paciente sobre
efectos secundarios
gastrointestinales
4. Tomar muestras sanguíneas para
verificar niveles normales de
leucocitos
Brunton Laurence L., Lazo John S., Parker Keith L. “Goodman &. Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica”. Undécima. Edición. McGraw Hill. 2006

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