Linfoma de Hodgkin 
Carreon Torres Jose Alejandro 295126 
UABC CISALUD Valle de las Palmas 
Hematologia Dr. Sergio Galvez
Ganglio
Aspectos importantes 
• Neoplasia de linfocitos b activados en el centro germinal linfoide ( células Redd-stemberg y sus variantes 
lacunar y hodgkin) no patognomónica 
• Clinica principal adenopatías (generalmente supradiafragmaticas) personas jóvenes. Ocasional S y sintomas 
B 
• Caracterisitco Hodgking: Diseminacion linfática por contigüidad ( diferencia de LNH) 
• Dx por biopsia para ver la arquitectura y definir tipo. 
• Esclerosis nodular la mas frecuente y es la segunda de mejor pronostico. Presentacion masa mediastinica “ 
esclerosis nodular = celula lacunar “ 
• Predominio linfocitico mejor pronostico. 
• Celularidad mixta: proporción similar de células neoplásicas y reactivas. 
• Clasificacion de Ann-Arbor 
• Tratamiento: Qt con o sin RT.
Incidencias y epidemiologia
Celulas de Reed Sterberg 
Las células de Reed-Sternberg son células 
muy grandes que, por lo general, son 
multinucleadas o tienen un núcleo celular 
bilobulado, dando la apariencia de los 
ojos de búho, con nucleolos prominentes 
en forma de inclusiones. Las células de 
Reed-Sternberg tienden a ser CD30 y 
CD15. 
(eosinofilos, células plasmáticas 
neutrófilos, histiocitos )
Clasificacion Histologica de la enfermedad
Clasificacion Ann-Arbor- Costwolds
Diseminacion de la Enfermedad de Hodking 
Sigue un patrón de continuidad hacia 
estructuras linfáticas vecinas, este patrón es 
el que caracteriza y diferencia de otros 
linfomas. 
Puede afectar a órganos o estructuras 
vecinas. 
Rara vez se disemina por vía hematógena a 
medula ósea o focos difusos
Evidencias clínicas 
Adenopatias periféricas , fundamentalmente 
cervicales y 2do lugar mediastinicas. 
Mediastinica – Esclerosis nodular 
Esplenica –abdominal mas frecuentes de 
celularidad mixta 
Dolor a la ingesta de alcohol. 
Sintomas B 40 % 
Ojo Herpes Zoster.
Pruebas de laboratorio/ técnicas de imagen
Tratamiento 
+ Etoposido, Ciclofosfamida , 
Doxorrubicina
Radioterapia 
Puede generar hipotiroidismo , 
lesión pulmonar y cardiaca y 
segundas neoplasias 
1 % de leucemia aguda 
mieloblasticas o síndromes 
mielodisplasicos.
Pronostico IPS 
Pronosticos adversos 
• Sexo masculino 
• Mayor 45 
• Estadio 4 
• Hemoglobina menos de 10 g/dl 
• Leucocitos mas de 15000 /mm3 
• Linfos menos de 600 /mm3 
• Albumina sérica menos de 4 g/dl 
• Histologia de celularidad mixta y depleción 
linfocitaria 
• Sintomas b 
• Prurito 
• Masa de Bulky 
• Aumento de la VSG 
• Lesion E 
• Afectacion de 3 o mas Masas nodales.
Gracias 
Bibliografia 
• Manual CTO medicina y cirugia 
Hematologia , editorial CTO , mexico 
2010 capitulo 13 
• Harrison Principios de Medicina Interna 
16a edición (2006). «Enfermedad de 
Hodgkin clásico» (en español). Harrison 
online en español. McGraw-Hill. 
• Jaime Perez, Hematologia La sangre y 
sus henfermedades ,2013, macgrahill 
editiotial, capitulo 23

Linfoma de hodgkin

  • 1.
    Linfoma de Hodgkin Carreon Torres Jose Alejandro 295126 UABC CISALUD Valle de las Palmas Hematologia Dr. Sergio Galvez
  • 2.
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    Aspectos importantes •Neoplasia de linfocitos b activados en el centro germinal linfoide ( células Redd-stemberg y sus variantes lacunar y hodgkin) no patognomónica • Clinica principal adenopatías (generalmente supradiafragmaticas) personas jóvenes. Ocasional S y sintomas B • Caracterisitco Hodgking: Diseminacion linfática por contigüidad ( diferencia de LNH) • Dx por biopsia para ver la arquitectura y definir tipo. • Esclerosis nodular la mas frecuente y es la segunda de mejor pronostico. Presentacion masa mediastinica “ esclerosis nodular = celula lacunar “ • Predominio linfocitico mejor pronostico. • Celularidad mixta: proporción similar de células neoplásicas y reactivas. • Clasificacion de Ann-Arbor • Tratamiento: Qt con o sin RT.
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    Celulas de ReedSterberg Las células de Reed-Sternberg son células muy grandes que, por lo general, son multinucleadas o tienen un núcleo celular bilobulado, dando la apariencia de los ojos de búho, con nucleolos prominentes en forma de inclusiones. Las células de Reed-Sternberg tienden a ser CD30 y CD15. (eosinofilos, células plasmáticas neutrófilos, histiocitos )
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    Diseminacion de laEnfermedad de Hodking Sigue un patrón de continuidad hacia estructuras linfáticas vecinas, este patrón es el que caracteriza y diferencia de otros linfomas. Puede afectar a órganos o estructuras vecinas. Rara vez se disemina por vía hematógena a medula ósea o focos difusos
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    Evidencias clínicas Adenopatiasperiféricas , fundamentalmente cervicales y 2do lugar mediastinicas. Mediastinica – Esclerosis nodular Esplenica –abdominal mas frecuentes de celularidad mixta Dolor a la ingesta de alcohol. Sintomas B 40 % Ojo Herpes Zoster.
  • 12.
    Pruebas de laboratorio/técnicas de imagen
  • 14.
    Tratamiento + Etoposido,Ciclofosfamida , Doxorrubicina
  • 15.
    Radioterapia Puede generarhipotiroidismo , lesión pulmonar y cardiaca y segundas neoplasias 1 % de leucemia aguda mieloblasticas o síndromes mielodisplasicos.
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    Pronostico IPS Pronosticosadversos • Sexo masculino • Mayor 45 • Estadio 4 • Hemoglobina menos de 10 g/dl • Leucocitos mas de 15000 /mm3 • Linfos menos de 600 /mm3 • Albumina sérica menos de 4 g/dl • Histologia de celularidad mixta y depleción linfocitaria • Sintomas b • Prurito • Masa de Bulky • Aumento de la VSG • Lesion E • Afectacion de 3 o mas Masas nodales.
  • 17.
    Gracias Bibliografia •Manual CTO medicina y cirugia Hematologia , editorial CTO , mexico 2010 capitulo 13 • Harrison Principios de Medicina Interna 16a edición (2006). «Enfermedad de Hodgkin clásico» (en español). Harrison online en español. McGraw-Hill. • Jaime Perez, Hematologia La sangre y sus henfermedades ,2013, macgrahill editiotial, capitulo 23

Notas del editor

  • #6 Las células reed-stemberg presentan cd15 y cd30 -
  • #8 Se originan de linfocitos B. Reciben el epónimo por Dorothy Reed Mendenhall (1874-1964) y Carl Sternberg (1872-1935), quienes describieron las características microscópicas definitivas de esta enfermedad. Son CD 20 ( canal de calcio ) y CD 45 negativas (antígeno común leucos tirosin fosfatasa)
  • #11 Areas linfáticas el anillo de waldeyer , cervical supraclavicular, occipital ,infraclavicular, axilar y pectoral - Mediastinica, epitroclear, paraaortica , mesentérica , iliaca, inguinal - femoral popitlea BAZO
  • #12 Pueden ser no dolorosas y fluctuantes.
  • #13 Leucocitosis a expensas de eosinofilia y linfopenia VSG aumentada Diagnostico se basa en la anatomía patológica del ganglio afectado. TC , Resonancia , gamagrafia con galio TEP , bipsioa en estadios avanzdos.