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1. ASIGNATURA: FISIOPATOLOGIA
DOCENTE: DR.
PARALELO: 3 ° “A”
INTEGRANTES:
CALIZAYA MAURICIO CESAR
COCA VELARDE ALEJANDRA
LIMACHI AMBROCIO DENILSON
MOLLE QUISPE MIRIAN
OSSIO MANCILLA JHOSELIN
VICENTE PEREZ CRISTIAN
CONDORI GERONIMO MARIELA
AÑO: 2024

2. LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA

3. LEUCEMIA:
CANCER EN LOS TEJIDOS QUE CONFORMAN EN LA
SANGRE Y LA MEDULA OSEA.
LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA:
ES UNA ALTERACION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS
PLURIPOTENCIALES.

4. LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
TIENE CARACTERISTICA ESPECIAL
• CROMOSOMA 9
• CROMOSOMA 22

6. • ¿ QUE ES EL CROMOSOMA
FILADELFIA?
• Son unas estructuras que se
componen del material
genético llamado ADN se
encuentran en el núcleo de la
célula

7. CUANDO HAY UNA LEUCEMIA
MIELOIDE CRONICA HAY UNA
ALTERACION EN LAS CELULA
MADRE SE VE ALTERADA
DOS DE SUS CROMOSOMAS
EL 22 Y EL 9 CAMBIAS ENTRE
SI DE SU MATERIAL GENETICO
FORMANDO UN
CROMOSOMA ANOMALO
DENOMINADO COMOSOMA
FILADELFIA

8. EN EL INTERCAMBIO DE MATERIAL GENETICO SE
PONEN EN CONTACTO DOS GENES
El gen BCR, localizado en el cromosoma 22 El gen ABL, localizado en el
cromosoma 9
• Dando lugar al oncogen BCR- ABL

9. EL CROMOSOMA FILADELFIA ES PUES EL RESULTADO DEL
INTERCAMBIODE MATERIAL GENETICO ENTRE LOS
CROMOSOMAS 22 Y 9 CREANADO UNA CELULA
ANORMAL

10. ¿QUE ES EL ONCOGEN BCR-ABL?
• Esta presente en las células
de la medula ósea y de la
sangre de los pacientes con
leucemia mieloide cronica
Este oncogén produce una
proteína anómala la proteina
tirosin quinasa hace que la
medula osea fabrique de
manera incontrolada una gran
cantidad de celulas anormales

11. CURSO CLINICO DE LA LEUCEMIA
MIELOGENA CRONICA
• SE DIVIDE EN TRES FASES:
• 1. FASE CRONICA DE DURACION VARIABLE
• 2.FASE CORTA ACELERADA
• 3.FASE TERMINAL DE CRISIS BLASTICA

12. FASE CRONICA DE DURACION VARIABLE:
EL INICIO CASI SIEMPRE ES LENTO CON SÍNTOMAS INESPECÍFICOS COMO DEBILIDAD O
ADELGASAMIENTO.
LA FASE CRÓNICA PUEDE DURAR MESES O AÑOS Y LA ENFERMEDAD SE PUEDE
PRESENTAR CON POCOS SÍNTOMAS O SER ASINTOMÁTICA DURANTE ESTE TIEMPO.
LA MAYORÍA DE LAS PERSONAS RECIBEN EL DIAGNÓSTICO DURANTE ESTA ETAPA,
CUANDO LES HACEN EXÁMENES DE SANGRE POR OTRAS RAZONES.

13. FASE CORTA ACELERADA:
LA FASE ACELERADA ES UNA FASE MÁS PELIGROSA. CON UNA DURACIÓN
DE 6 A 12 MESES.
LAS CÉLULAS DE LA LEUCEMIA SE MULTIPLICAN CON MAYOR RAPIDEZ.
LOS SÍNTOMAS FRECUENTES ABARCAN FIEBRE BAJA, SUDORES
NOCTURNOS(AUNQUE NO HAYA INFECCIÓN), DOLOR ÓSEO Y
UNA INFLAMACIÓN DEL BAZO.

14. FASE TERMINAL DE CRISIS BLASTICA:
SE CARACTERIZA POR UN AUMENTO DE LOS PRECURSORES MIELODES EN LA SANGRE
SOBRE TODO DE BLASTOCITOS.
LOS SÍNTOMAS SE VUELVEN MAS MAS INTENSOS DURANTE ESTE PERIODO.
FASE DE CRISIS HEMOBLÁSTICA. SE PUEDE PRESENTAR SANGRADO E
INFECCIÓN DEBIDO A LA INSUFICIENCIA DE LA MÉDULA ÓSEA.

15. EPIDEMIOLOGIA
La leucemia mieloide crónica presenta mayor
incidencia en el grupo etario comprendido entre
las edades de 31 a 50 años correspondiendo al
48% del total de LMC, y es más frecuente en
varones correspondiendo al 66%
La prevalencia de la LMC aumenta constante
debido a la mejoría en el tratamiento y en la
supervivencia de estos pacientes

16. FACTORES DE RIESGO
EDAD
AVANZADA
SEXO
EXPOSICIÓN A LA RADIACIÓN

17. DIAGNOSTICO
La leucemia mieloide crónica (LMC)
• Historia clínica y examen físico
• Pruebas de laboratorio
• Citogenética y biología molecular
• Biopsia de médula ósea
• Evaluación de la fase de la enfermedad

18. HISTORIA CLÍNICA Y EXAMEN FÍSICO
• La LMC se caracteriza por una amplia gama de síntomas inespecíficos.

19. PRUEBAS DE LABORATORIO

20. CITOGENÉTICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR
• Las pruebas como la
reacción en cadena de la
polimerasa (PCR)
• hibridación in situ
fluorescente (FISH)

21. BIOPSIA DE MÉDULA ÓSEA

22. PRUEBAS DE IMAGEN

23. LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA: TRATAMIENTO
El tratamiento dependerá de la fase en que se encuentra la enfermedad.
• Tratamiento de la leucemia mielógena crónica en fase
crónica
• Tratamiento de la leucemia mielógena crónica en fase acelerada
• Tratamiento de la leucemia mielógena crónica en fase
blástica:
• Tratamiento de la leucemia mielógena crónica en recaída

24. Terapia Dirigida
Radioterapia
Administración de
inhibidores de la tirosina
cinasa cuya función es
bloquear la señal de la
proteína anormal
BCR-ABL para evitar su
producción y crecimiento.
Trasplante De Células Madre
Se administran dosis
elevadas de quimioterapia
para eliminar las células
cancerosas y las células
madre de la médula
ósea, y posteriormente
suministrar las células
madre sanas.
Quimioterapia
Administración de
medicamentos por vía
oral o intravenosa que
destruyen las células
cancerosas.
Radioterapia
Se utilizan rayos o
partículas de alta energía
que destruyen las células
cancerosas.

25. • El único tratamiento curativo disponible para la LMC es el trasplante alogénico de
médula ósea
• o de células madre.
• Los trasplantes mieloidepresores se encuentran disponibles para niños y adultos
menores de 60 años de edad que tienen un donante que sea hermano compatible con
HLA o un donante molecularmente compatible que no sea de la familia.
• Los trasplantes mieloidepresores o “mini trasplantes” se sugieren a las personas
menores de 70 años de edad que tienen hermanos compatibles por antígeno
leucocitario humano o donantes compatibles por HLA que no son familiares.

26. FACTORES DE RIESGO DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA