Líquido amniótico
Introducción
• Adecuada cantidad del líquido
amniótico
• Desarrollo normal de aparato
respiratorio, GI y
musculoesquelético
• Alteraciones aumentan
morbimortalidad
• Regulación del LA multifactorial
• < 12 SDG transporte pasivo por
membranas amnióticas
• < 20 SDG LA composición similar
al plasma
• Producción de LA
• Excresión urinaria fetal
(10 SDG) incremento
proporcional a SDG con
producción acelerada >
32SDG
• Deglución fetal
• Secreción oral, nasal,
traqueal y pulmonar
Cuantificació
n del líquido
amniótico
• Métodos directos
• Histerotomia
• Técnicas de dilución
• Método indirecto (ultrasonográfico)
• Índice de líquido amniótico
• Pool vertical más profundo
• Subjetiva
Pool vertical más profundo
• Medición vertical del pool de líquido
amniótico más profundo
• No cordón umbilical o extremidades fetales
• Medición en ángulo recto al contorno
uterino
• Oligohidroamnios 0 – 2 cm
• Normal 2.1 – 8 cm
• Polihidroamnios: > 8 cm
Índice de líquido amniótico
• División del abdomen en cuadrantes
• Línea nigra (derecho e izquierdo)
• Linea umbilical (superior e inferior)
• Sitio más amplio en cada cuadrante (vertical)
• No cordón umbilical o extremidades fetales
• Oligohidroamnios 0 – 4.9 cm
• Normal 5 – 25 cm
• Polihidroamnios: > 25 cm
Evaluación subjetiva
• Interpretación visual
• Sin medidas sonográfica.
• Experiencia
• No reproducible
Volumen de
líquido amniótico
en embarazo
gemelar
• Evaluación de embarazos
diamnióticos
• Mala precisión
• Dificultad para identificar las
membranas
Pitfalls en medición
• Porciones de cordón umbilical
• Disminuye la certeza de la
medición
• Inconsistencias
• Artefacto de reverberación
(borde interno)
• Pool muy estrecho
Técnicas de
medición sonográfica
• Artefacto de reverberación
• Transductor perpendicular al
piso.
• Medición vertical
• Borde interno de la pared
uterina anterior al borde
interno de la pared uterina
posterior.
• Reverberancia vs. pared
uterina
Técnicas de medición
sonográfica
• Pool muy estrecho
• Dimensión horizontal < 1
cm NO debe ser medido
SPD o AFI.
Oligohidroamnios
• 0.5 – 8 % de los embarazos
• Pronóstico depende de:
• Edad gestacional
• Etiología subyacente
• Distribución bimodal
• 13 – 21 SDG
• 34 – 42 SDG
• Causas más comunes
• Enfermedad materna
• Ruptura prematura de membranas
• Embarazo postermino
• Restricción del crecimiento intrauterino
• Anormalidades fetales (aneuploidía, tisomia 13 y
triploidia “oligohidroamnios temprano”)
Signo de desequilibro fetal/maternoSigno de desequilibro fetal/materno
Ruptura
prematura
de
membranas
pretérmino
• 1.7 – 6 % embarazos 24 – 34 SDG
• 1% embarazos 16 – 26 SDG
1. No todos los pacientes tienen
oligohidroamnios sonográfico
2. Gestación temprana + oligohidroamnios
 causa estructural.
OLIGOHIDROAMN
IOS
Ruptura prematura
de membranas
pretérmino
• Datos de mal pronóstico
• < 24 SDG (16 – 18 SDG)
• Duración >2 semanas de
oligohidroamnios severo
• Oligohidroamnios severo < 5 cm AFI o
< 1 cm SPD
• Asociada con riesgo de aborto 40%
• Complicación coriomnioitis (primeros 5 días)
50% RPMP < 24 SDG se complican con
hipoplasia pulmonar
Oligohidroamnio
s severo 3er
trimestre (RPM)
OLIGOHIDROAMNIOS
Restricción del crecimiento intrauterino
• Disminución del volumen del líquido amniótico consecuencia de
hipoxia crónica
• Shunt de flujo fetal a órganos vitales (cerebro, corazón y
suprarrenales)
• Disminución del flujo renal
OLIGOHIDROA
MNIOS
Anomalías
fetales
• Anormalidades congénitas 4.5% - 37% fetos
con oligohidroamnios
• Prevalencia de malformaciones estructurales
con oligohidroamnios
• Segundo trimestre (50.7%)
• Primer trimestre (22.1%)
• Severidad depende de los defectos asociados y
edad gestacional
OLIGOHIDROAMNI
OS
Anomalías
fetales
• Defectos fetales asociados
• Agenesia renal bilateral (oligohidroamnios +
cardiomegalia con HVD)
• Displasia renal multiquistica bilateral
• Obstrucción de vaciamiento vesical
• Atresia uretral o valvas uretrales
posteriores
• Enfermedad renal poliquística AR y
síndrome Meckel – Gruber
• Aneuploidia
• 4% fetos con oligohidroamnios
• Oligohidroamnios severo en el primer y
segundo (inicio) trimestre (Trisomía 18)
OLIGOHIDROAMNIOS
Secuelas fetales
• Deformidades esqueléticas (síndrome de Potter)
• Hipoplasia pulmonar
• Asociado a oligohidroamnios severo
• Alteración de la fase canalicular (16 – 25 SDG)
• Prevalencia depende de edad de presentación, severidad y duración
• Causas renales, vesicales o uretrales anormalidades letales en el periodo
neonatal
• Producción de prolina (riñones) ayuda a la formación de colágeno pulmonar
POLIHIDROAMIO
S
• Medición sonográfica del volumen de
líquido amniótico > 24 cm
• Causas:
• Malformaciones gastrointestinales
(39%) oligohidramnios en el tercer
trimestre
• Malformaciones del SNC (26%)
• Defectos circulatorios (22%)
• Anormalidades del tracto urinario
(13%)
POLIHIDROAMNIOS
Etiología
•Cabeza
• Anormalidades cerebrales que
causas alteraciones de la deglución
(hidrocefalia, holoprosencefalia,
anencefalia, teratomas
intracraneales, etc)
POLIHIDROAMNIOS
Etiología
POLIHIDROAMNIOS
Etiología
• Corazón: Aumento del GC (anemia severa,
infección por parvovirus o isoinmunización,
hemangioma/teratoma, transposición de GV,
tetralogía de Fallot)
• Tórax:
• Compresión torácica, esofágica o cardiáca
(herniación diafragmática,
malformaciones musculoesqueléticas)
POLIHIDROAMNIOS
Etiología
• Esófago y tracto gastrointestinal superior.
• Polihidroamnios + ausencia de burbuja gástrica. Atresia esofágica o fístula traqueoesofágica
• Signo de “doble burbuja” en atresia duodenal
• Distensión de asas intestinales en atresia intestinal
POLIHIDROAMNIOS
Complicaciones
• Parto pretérmino
• Ruptura prematura de membranas
• Abruption placentae
• Colapso del cordón umbilical
• Atonía uterina postparto
• Incidencia depende de la severidad, velocidad de presentación y
etiología.
Polihidroamnios es un signo
Evaluación cualitativa
del líquido amniótico
• 1er y 2do trimestre +
partículas flotantes en el LA
• Acrania/ anencefalia
• Desordenes cutáneos
(ictiosis y epidermólisis
bullosa)
• 3er trimestre
• “lodo” (meconio, pus o
sangre) en el líquido
amniótico  mal pronóstico
• Ecos finos móviles en caso de
corioamnioitis
Factores de riesgo de mal pronóstico
 Infección intraamiótica
Parto pretérmino y RPPM
Evaluación cualitativa
del líquido amniótico

Líquido amniótico

  • 1.
  • 2.
    Introducción • Adecuada cantidaddel líquido amniótico • Desarrollo normal de aparato respiratorio, GI y musculoesquelético • Alteraciones aumentan morbimortalidad • Regulación del LA multifactorial • < 12 SDG transporte pasivo por membranas amnióticas • < 20 SDG LA composición similar al plasma
  • 3.
    • Producción deLA • Excresión urinaria fetal (10 SDG) incremento proporcional a SDG con producción acelerada > 32SDG • Deglución fetal • Secreción oral, nasal, traqueal y pulmonar
  • 4.
    Cuantificació n del líquido amniótico •Métodos directos • Histerotomia • Técnicas de dilución • Método indirecto (ultrasonográfico) • Índice de líquido amniótico • Pool vertical más profundo • Subjetiva
  • 5.
    Pool vertical másprofundo • Medición vertical del pool de líquido amniótico más profundo • No cordón umbilical o extremidades fetales • Medición en ángulo recto al contorno uterino • Oligohidroamnios 0 – 2 cm • Normal 2.1 – 8 cm • Polihidroamnios: > 8 cm
  • 6.
    Índice de líquidoamniótico • División del abdomen en cuadrantes • Línea nigra (derecho e izquierdo) • Linea umbilical (superior e inferior) • Sitio más amplio en cada cuadrante (vertical) • No cordón umbilical o extremidades fetales • Oligohidroamnios 0 – 4.9 cm • Normal 5 – 25 cm • Polihidroamnios: > 25 cm
  • 7.
    Evaluación subjetiva • Interpretaciónvisual • Sin medidas sonográfica. • Experiencia • No reproducible
  • 8.
    Volumen de líquido amniótico enembarazo gemelar • Evaluación de embarazos diamnióticos • Mala precisión • Dificultad para identificar las membranas
  • 9.
    Pitfalls en medición •Porciones de cordón umbilical • Disminuye la certeza de la medición • Inconsistencias • Artefacto de reverberación (borde interno) • Pool muy estrecho
  • 10.
    Técnicas de medición sonográfica •Artefacto de reverberación • Transductor perpendicular al piso. • Medición vertical • Borde interno de la pared uterina anterior al borde interno de la pared uterina posterior. • Reverberancia vs. pared uterina
  • 11.
    Técnicas de medición sonográfica •Pool muy estrecho • Dimensión horizontal < 1 cm NO debe ser medido SPD o AFI.
  • 12.
    Oligohidroamnios • 0.5 –8 % de los embarazos • Pronóstico depende de: • Edad gestacional • Etiología subyacente • Distribución bimodal • 13 – 21 SDG • 34 – 42 SDG • Causas más comunes • Enfermedad materna • Ruptura prematura de membranas • Embarazo postermino • Restricción del crecimiento intrauterino • Anormalidades fetales (aneuploidía, tisomia 13 y triploidia “oligohidroamnios temprano”) Signo de desequilibro fetal/maternoSigno de desequilibro fetal/materno
  • 13.
    Ruptura prematura de membranas pretérmino • 1.7 –6 % embarazos 24 – 34 SDG • 1% embarazos 16 – 26 SDG 1. No todos los pacientes tienen oligohidroamnios sonográfico 2. Gestación temprana + oligohidroamnios  causa estructural.
  • 14.
    OLIGOHIDROAMN IOS Ruptura prematura de membranas pretérmino •Datos de mal pronóstico • < 24 SDG (16 – 18 SDG) • Duración >2 semanas de oligohidroamnios severo • Oligohidroamnios severo < 5 cm AFI o < 1 cm SPD • Asociada con riesgo de aborto 40% • Complicación coriomnioitis (primeros 5 días) 50% RPMP < 24 SDG se complican con hipoplasia pulmonar
  • 15.
  • 16.
    OLIGOHIDROAMNIOS Restricción del crecimientointrauterino • Disminución del volumen del líquido amniótico consecuencia de hipoxia crónica • Shunt de flujo fetal a órganos vitales (cerebro, corazón y suprarrenales) • Disminución del flujo renal
  • 17.
    OLIGOHIDROA MNIOS Anomalías fetales • Anormalidades congénitas4.5% - 37% fetos con oligohidroamnios • Prevalencia de malformaciones estructurales con oligohidroamnios • Segundo trimestre (50.7%) • Primer trimestre (22.1%) • Severidad depende de los defectos asociados y edad gestacional
  • 18.
    OLIGOHIDROAMNI OS Anomalías fetales • Defectos fetalesasociados • Agenesia renal bilateral (oligohidroamnios + cardiomegalia con HVD) • Displasia renal multiquistica bilateral • Obstrucción de vaciamiento vesical • Atresia uretral o valvas uretrales posteriores • Enfermedad renal poliquística AR y síndrome Meckel – Gruber • Aneuploidia • 4% fetos con oligohidroamnios • Oligohidroamnios severo en el primer y segundo (inicio) trimestre (Trisomía 18)
  • 19.
    OLIGOHIDROAMNIOS Secuelas fetales • Deformidadesesqueléticas (síndrome de Potter) • Hipoplasia pulmonar • Asociado a oligohidroamnios severo • Alteración de la fase canalicular (16 – 25 SDG) • Prevalencia depende de edad de presentación, severidad y duración • Causas renales, vesicales o uretrales anormalidades letales en el periodo neonatal • Producción de prolina (riñones) ayuda a la formación de colágeno pulmonar
  • 23.
    POLIHIDROAMIO S • Medición sonográficadel volumen de líquido amniótico > 24 cm • Causas: • Malformaciones gastrointestinales (39%) oligohidramnios en el tercer trimestre • Malformaciones del SNC (26%) • Defectos circulatorios (22%) • Anormalidades del tracto urinario (13%)
  • 24.
    POLIHIDROAMNIOS Etiología •Cabeza • Anormalidades cerebralesque causas alteraciones de la deglución (hidrocefalia, holoprosencefalia, anencefalia, teratomas intracraneales, etc)
  • 25.
  • 26.
    POLIHIDROAMNIOS Etiología • Corazón: Aumentodel GC (anemia severa, infección por parvovirus o isoinmunización, hemangioma/teratoma, transposición de GV, tetralogía de Fallot) • Tórax: • Compresión torácica, esofágica o cardiáca (herniación diafragmática, malformaciones musculoesqueléticas)
  • 27.
    POLIHIDROAMNIOS Etiología • Esófago ytracto gastrointestinal superior. • Polihidroamnios + ausencia de burbuja gástrica. Atresia esofágica o fístula traqueoesofágica • Signo de “doble burbuja” en atresia duodenal • Distensión de asas intestinales en atresia intestinal
  • 28.
    POLIHIDROAMNIOS Complicaciones • Parto pretérmino •Ruptura prematura de membranas • Abruption placentae • Colapso del cordón umbilical • Atonía uterina postparto • Incidencia depende de la severidad, velocidad de presentación y etiología. Polihidroamnios es un signo
  • 29.
    Evaluación cualitativa del líquidoamniótico • 1er y 2do trimestre + partículas flotantes en el LA • Acrania/ anencefalia • Desordenes cutáneos (ictiosis y epidermólisis bullosa)
  • 30.
    • 3er trimestre •“lodo” (meconio, pus o sangre) en el líquido amniótico  mal pronóstico • Ecos finos móviles en caso de corioamnioitis Factores de riesgo de mal pronóstico  Infección intraamiótica Parto pretérmino y RPPM Evaluación cualitativa del líquido amniótico

Notas del editor