El documento presenta información sobre la dermatología. Define el lupus eritematoso como una enfermedad crónica de la piel que afecta especialmente las áreas expuestas. Explica que es causada por anticuerpos y citoquinas e influenciada por la luz ultravioleta. Describe los síntomas como placas delimitadas, ardor e hiperqueratosis de los folículos pilosos. Finalmente, detalla opciones para el diagnóstico y tratamiento, incluyendo corticoesteroides y antimaláricos.

1. Dermatología
Presentado por:
Armando de Jesús Ventura M.------ 2007-0017
Presentado a: Peter Brayner

2. Definición
 Es una enfermedad crónica,
eritematosaescamosa, con notable
tendencia a la simetría. Se presentan
atrofia cicatrizal, hiperqueratosis folicular y
fina telangiectasias. Afecta especialmente
las areas expuestas de la piel.

3. Etiologia y Patonogenesis
 Anticuerpos dependiente
 Anticuerpos ribonucleoproteina SSA(LE Subagudo,
LEN, LE deficientes en complemento, deficientes
de AN A.
 Citoquinas de tipo 1
 IL-2 e IFN-gamma
 Luz ultravioleta
 Sustancias fotosensibilizantes

4. Cuadro clínico
 Placas bien delimitadas
 Ardor
 Hiperqueratosis de los infundíbulos
pilosos
 Forma sistémica

5. Variantes clinicas
Lupus eritematoso
crónico liquenoide
Lupus eritematoso
tumidus (Gougerot)
Lupus eritematoso
Lupus eritematoso
hipertrófico/verrucoso
profundo(kaposi
(Herpes cretáceo de
irgang)
Devergie)

6. Lupus eritematoso crónico
liquenoide
 Eritema
 Escasa hiperqueratosis

7. Lupus eritematoso tumidus
(Gougerot)
 Placas rojas, edematosas en los
bordes que dejan mas o menos áreas
deprimidas en el centro y ligera
descamación.

8. Lupus eritematoso crónico
diseminado
 Placas eritematoedematosas
 Reactividad a la luz

9. Lupus eritematoso
hipertrófico/verrucoso
 Placas bien circunscritas, duras,
hiperqueratosicas.

10. Lupus eritematoso
profundo(kaposi-irgang)
 Nódulos duros, hipodérmicos, de
aparición roja violácea, que pueden
coalescer y formar placas.

11. Diagnóstico
 Examen físico
 Tinción de PAS
 Pruebas inmunológicas
 Biopsia
 Inmunofluorescencia

12. Diagnostico diferencial
 Infiltración  Síndrome de
linfocitaria de sweet
Jessner  Linfoma de
 Dermatitis hodgkin
polimorfa solar  Liquen plano
 Tiña faciei  Eritema polimorfo
 Dermatomicosis solar
 Rosácea no  Entre otros.
pustulosa
 Dermatitis
seborreica
 Lupus vulgar

13. PATOLOGÍA

14. Tratamiento
 Profilaxis de los factores
desencadenantes
 Corticoesteroides fluorinados
 Uso cuidadoso de los antimaláricos
 Infiltración intradérmica con
corticoesteroides

15.  La talidomina y el auranofin
 Isotretinoina y acitretin
 Metrotrexate
 Mofetil micofenolato
 Fenitoina en dosis de 300 Mg/dia

16. Gracias..!