Martínez Ontiveros María Del Consuelo
   Síndrome reaccional de piel y mucosas.

               Edema              Ronchas
                                pruriginosas




Edema vasomotor transitorio y circunscrito de la dermis.

                  Dura algunas horas.

                       Recidivante
   1-20% de la población.

              Mujeres

       30 a 50 años de edad

       5% dermografismo

       30% identifica causa
Fármacos
                               Sustancias
      Alimentos         Picaduras y mordeduras
Alérgenos inhalados     de insectos y artrópodos
     Infecciones         Procesos que activan el
                            complemento y el
Factores psicológicos    deposito de complejos
   Enfermedades               inmunitarios
    generalizadas       Anormalidades genéticas
                                Ejercicio.
Causas mas frecuentes:
Ingestión e inyección de productos farmacológicos y químicos
•   Antibióticos (penicilina)
•   AINES
•   Laxantes
•   Sedantes
•   Tranquilizantes

Conservadores o colorantes de alimentos

Infecciones bacterianas focales crónicas

Urticarias colinérgicas
• Ejercicio
• Sobrecalentamiento pasivo (baño caliente)
• Estrés emocional
Vasodilatación localizada

Aumento de la permeabilidad capilar dependiente de histamina y
                      otras sustancias.

   Degranulación de dichas células activada por factores del
                 complemento, cinasas, fármacos
 Y agentes físicos x reacción dependiente de IgE o mecanismos
                          desconocidos.

     Atracción de eosinofilos por factores quimiotácticos.

 En casos crónicos hay aumento de linfocitos cooperadores T4
Características de la lesión:

                          Horas (24 h)

                          Cualquier sitio

                        Cualquier tamaño

  Pueden edematizar labios o parpados incluso mitad de la cara.

                  Piel de naranja, eritematosa.

                       Bordes imprecisos

           Pueden existir bordes como pseudópodos.

               Prurito el tiempo que dure la lesión.
Aguda (menos de 2 meses)

Crónica (años)

Recidivante
Según el
 cuadro
 clínico:
                 Urticaria

              Dermografismo

            Edema angioneurotico
Alérgico    No alérgico



     Desconocido
Inmunológicas               Mecanismos de
hipersensibilidad
       Alimentos
  medicamentos, póle
     nes, hongos,                 Hipersensibilidad del
       bacterias,                        tipo I
   virus y parásitos




     Degranulación con
                                  Mediado por IgE de
        liberación de
                                  las membranas de
    histamina ,heparina ,
                                    los mastocitos y
        bradicinina y
                                        basofilos.
         leucotrienos
Reacción tipo II
        (citotóxica)




En incompatibilidad al grupo
           ABO




       URTICARIA Y
       ANGIOEDEMA
Reacción tipo III




En enfermedades del
 tejido conjuntivo y
vasculitis urticariana
Tipo       Características
                 Adquiridas:
                     Frio
                 Colinérgica
                Dermografismo
                  Luz solar
                   Presión
                    Calor
Agudas            Hidrogena
                  Contacto

                 Hereditarias:
                      Frio
                Calor localizado
             Angioedema vibratorio
           Protoporfiria eritropoyetica

                     Físicas
Crónicas          Idiopáticas
   Muy buena         historia   clínica      con   investigación
    detectivesca.

   Lo difícil es identificar su etiología.

   Los exámenes no son definitivos y pueden aumentar
    la urticaria.

   Las exposiciones        pueden     provocar     un   choque
    anafiláctico.

   Las pruebas intradérmicas son poco confiables.
   Localizada, diseminada o generalizada.

   Ronchas o habones.-Levantamiento circunscrito de la
        piel de aspecto solido constituida por edema
    vasomotor transitorio de la dermis, fugaz y totalmente
                          resolutiva

                                     Duran minutos u horas

                                Cursan con prurito intenso.
   También llamado angioedema o urticaria gigante.

   Afecta cara y extremidades.

   Predomina parpados y labios.

   Puede causar disfunción respiratoria o gastrointestinal.

   Puede ser adquirido o hereditario.
   Aparece en manos o
Urticaria por contacto            alrededor dela boca.




                                      Ronchas de larga
                                      duración, hasta 24 h.

                             Dejan pigmentación violácea.
 Vasculitis urticariana
                                      Fiebre y artropatía.

                                 Puede evolucionar hasta
                                    lupus eritematoso.
Producción de ronchas al hacer un dibujo en
  la piel o con solo frotarla, también es llamado
                 urticaria facticia.


 En 20% de
los enfermos
hay curación
 espontanea.
No se practica biopsia

Hay vasodilatación, edema e infiltrado de la
       dermis con linfocitos, PMN,
         histiocitos y eosinofilos.
Citometría hemática
         Examen general de orina
           Coproparasitoscopico
              Frotis vaginal
             Criofibrinógenos
           Reacciones cutáneas
           Dietas de eliminación
               Radiografías
Pruebas para agentes físicos o exposiciones.
Prurigo por     Eritema      Eritema anular
 insectos      polimorfo       centrifugo




              Mastocitosis
              pigmentaria
SINTOMATICO

AGUDA.- Antihistamínicos, esteroides, medicación
                   local.

  CRONICA.- Antihistamínicos, antiserotoninicos,
restricciones dietéticas, higiénicas, medicación local.

             MANEJO: ETIOLOGICO.
Suspender el consumo de acido acetilsalicilico.

     Antihistamínicos bloqueadores de los receptores H1 y H2.

Difenhidramina, clemastina, ciproheptadina, ketotifeno, terbutalina, hidr
             oxicina, oxatomida o cromoglicato de sodio.

  Debe limitarse durante las horas diurnas, debido a la sedación y los
                                efectos
                          Anticolinérgicos..

                     Loratadina, astemizol, cetirizina y terfenadina.

                         Urticaria por frio.- Ciproheptadina.
              Urticaria colinérgica.- Cetirizina, amitriptilina y reserpina.

Vasculitis urticariana.- Diaminodifenilsulfona, colquicina, cloroquinas, glucocorticoides
                                e inmunosupresores.
Rev. Chil. Pediatr. vol. 69 (3); 104-
106, 1998
 Paciente femenina de 14 años de edad que se
  presenta a consulta para ser evaluada por la
   aparición de sincope y ronchas, de diversa
  localización dérmica (unas veces en manos o
brazos, otras en miembro/s inferior/es o incluso
           en tronco, menos habitual).
Refiere presentar estos episodios algunas veces al
       mes y solo cuando se somete a esfuerzos físicos.

El medico decide realizar prueba de esfuerzo en
molino rodante durante 13 minutos.

Resultados: Presión arterial 140/80; Frecuencia
Cardiaca 180 x min; dificultad respiratoria
alta, enrojecimiento de la úvula, faringe y amígdalas
y aparicion de eritema y ronchas de pequeño
tamaño.
Se le diagnostico urticaria inducida por ejercicio al
presentar discreta hinchazón de párpados si se
aumentaba el esfuerzo, además de “molestias”
deglutorias y comprobar que las lesiones
desaparecieron 20 min después de suspender el
                      ejercicio.

Se les recomendó abstenerse de ejercicios intensos y
usar     antihistamínicos   orales      profilácticos.

En casos severos puede ser necesario emplear
epinefrina, liquidos parenterales y preservación de la
vía                                             aérea.
Por Patricia Eguino , Olatz Lasa , Jesús Gardeazábal , José L Díaz-
                              Pérez
Servicio de Dermatología. Hospital de Cruces. Barakaldo. Vizcaya. Es
Introducción. La urticaria solar es una enfermedad
poco frecuente, pero probablemente infradiagnosticada.
Se caracteriza por la aparición de forma súbita de
ronchas en zonas habitualmente no fotoexpuestas tras
irradiación solar o con otras fuentes artificiales de luz
visible o ultravioleta. Los casos publicados en la
literatura médica son pocos, por lo que la información
que tenemos acerca de la enfermedad y su evolución
natural es limitada
Material y métodos. Se han recopilado los datos de los 20
pacientes que han sido diagnosticados de urticaria solar en
nuestro servicio en los últimos 12 años (1990-2002), para intentar
obtener información acerca de las características de esta
enfermedad.

Resultados. Como características más relevantes de nuestra serie
cabe destacar que el 60 % de los pacientes eran mujeres; la
duración media de la enfermedad antes de acudir a un
dermatólogo era de alrededor de 3 años. En el 55 % de los
pacientes se respetaban zonas habitualmente fotoexpuestas como
cara y manos (fenómeno de habituación o hardening). Los
espectros responsables de la urticaria solar eran luz visible, UVA y
UVB, por ese orden. Respecto a los tratamientos, con
antihistamínicos y fotoprotectores se obtuvo una respuesta parcial
y buenos resultados mediante desensibilizaciones progresivas con
UVA/sol.
Conclusión. La urticaria solar es probablemente
una enfermedad infradiagnosticada en nuestro
medio. Hay pocas series publicadas que nos
permitan conocer las características más
importantes de la enfermedad. Se han recopilado
los datos más interesantes de nuestros pacientes
y se han comparado con el resto de las series
publicadas en el intento de conocer mejor esta
fotodermatosis.
Urticaria

Urticaria

  • 1.
  • 2.
    Síndrome reaccional de piel y mucosas. Edema Ronchas pruriginosas Edema vasomotor transitorio y circunscrito de la dermis. Dura algunas horas. Recidivante
  • 3.
    1-20% de la población.  Mujeres  30 a 50 años de edad  5% dermografismo  30% identifica causa
  • 4.
    Fármacos Sustancias Alimentos Picaduras y mordeduras Alérgenos inhalados de insectos y artrópodos Infecciones Procesos que activan el complemento y el Factores psicológicos deposito de complejos Enfermedades inmunitarios generalizadas Anormalidades genéticas Ejercicio.
  • 5.
    Causas mas frecuentes: Ingestióne inyección de productos farmacológicos y químicos • Antibióticos (penicilina) • AINES • Laxantes • Sedantes • Tranquilizantes Conservadores o colorantes de alimentos Infecciones bacterianas focales crónicas Urticarias colinérgicas • Ejercicio • Sobrecalentamiento pasivo (baño caliente) • Estrés emocional
  • 6.
    Vasodilatación localizada Aumento dela permeabilidad capilar dependiente de histamina y otras sustancias. Degranulación de dichas células activada por factores del complemento, cinasas, fármacos Y agentes físicos x reacción dependiente de IgE o mecanismos desconocidos. Atracción de eosinofilos por factores quimiotácticos. En casos crónicos hay aumento de linfocitos cooperadores T4
  • 7.
    Características de lalesión: Horas (24 h) Cualquier sitio Cualquier tamaño Pueden edematizar labios o parpados incluso mitad de la cara. Piel de naranja, eritematosa. Bordes imprecisos Pueden existir bordes como pseudópodos. Prurito el tiempo que dure la lesión.
  • 8.
    Aguda (menos de2 meses) Crónica (años) Recidivante
  • 9.
    Según el cuadro clínico: Urticaria Dermografismo Edema angioneurotico
  • 10.
    Alérgico No alérgico Desconocido
  • 11.
    Inmunológicas Mecanismos de hipersensibilidad Alimentos medicamentos, póle nes, hongos, Hipersensibilidad del bacterias, tipo I virus y parásitos Degranulación con Mediado por IgE de liberación de las membranas de histamina ,heparina , los mastocitos y bradicinina y basofilos. leucotrienos
  • 12.
    Reacción tipo II (citotóxica) En incompatibilidad al grupo ABO URTICARIA Y ANGIOEDEMA
  • 13.
    Reacción tipo III Enenfermedades del tejido conjuntivo y vasculitis urticariana
  • 14.
    Tipo Características Adquiridas: Frio Colinérgica Dermografismo Luz solar Presión Calor Agudas Hidrogena Contacto Hereditarias: Frio Calor localizado Angioedema vibratorio Protoporfiria eritropoyetica Físicas Crónicas Idiopáticas
  • 15.
    Muy buena historia clínica con investigación detectivesca.  Lo difícil es identificar su etiología.  Los exámenes no son definitivos y pueden aumentar la urticaria.  Las exposiciones pueden provocar un choque anafiláctico.  Las pruebas intradérmicas son poco confiables.
  • 16.
    Localizada, diseminada o generalizada.  Ronchas o habones.-Levantamiento circunscrito de la piel de aspecto solido constituida por edema vasomotor transitorio de la dermis, fugaz y totalmente resolutiva  Duran minutos u horas  Cursan con prurito intenso.
  • 17.
    También llamado angioedema o urticaria gigante.  Afecta cara y extremidades.  Predomina parpados y labios.  Puede causar disfunción respiratoria o gastrointestinal.  Puede ser adquirido o hereditario.
  • 18.
    Aparece en manos o Urticaria por contacto alrededor dela boca.  Ronchas de larga duración, hasta 24 h.  Dejan pigmentación violácea. Vasculitis urticariana  Fiebre y artropatía.  Puede evolucionar hasta lupus eritematoso.
  • 19.
    Producción de ronchasal hacer un dibujo en la piel o con solo frotarla, también es llamado urticaria facticia. En 20% de los enfermos hay curación espontanea.
  • 20.
    No se practicabiopsia Hay vasodilatación, edema e infiltrado de la dermis con linfocitos, PMN, histiocitos y eosinofilos.
  • 21.
    Citometría hemática Examen general de orina Coproparasitoscopico Frotis vaginal Criofibrinógenos Reacciones cutáneas Dietas de eliminación Radiografías Pruebas para agentes físicos o exposiciones.
  • 22.
    Prurigo por Eritema Eritema anular insectos polimorfo centrifugo Mastocitosis pigmentaria
  • 23.
    SINTOMATICO AGUDA.- Antihistamínicos, esteroides,medicación local. CRONICA.- Antihistamínicos, antiserotoninicos, restricciones dietéticas, higiénicas, medicación local. MANEJO: ETIOLOGICO.
  • 24.
    Suspender el consumode acido acetilsalicilico. Antihistamínicos bloqueadores de los receptores H1 y H2. Difenhidramina, clemastina, ciproheptadina, ketotifeno, terbutalina, hidr oxicina, oxatomida o cromoglicato de sodio. Debe limitarse durante las horas diurnas, debido a la sedación y los efectos Anticolinérgicos.. Loratadina, astemizol, cetirizina y terfenadina. Urticaria por frio.- Ciproheptadina. Urticaria colinérgica.- Cetirizina, amitriptilina y reserpina. Vasculitis urticariana.- Diaminodifenilsulfona, colquicina, cloroquinas, glucocorticoides e inmunosupresores.
  • 25.
    Rev. Chil. Pediatr.vol. 69 (3); 104- 106, 1998
  • 26.
     Paciente femeninade 14 años de edad que se presenta a consulta para ser evaluada por la aparición de sincope y ronchas, de diversa localización dérmica (unas veces en manos o brazos, otras en miembro/s inferior/es o incluso en tronco, menos habitual).
  • 27.
    Refiere presentar estosepisodios algunas veces al mes y solo cuando se somete a esfuerzos físicos. El medico decide realizar prueba de esfuerzo en molino rodante durante 13 minutos. Resultados: Presión arterial 140/80; Frecuencia Cardiaca 180 x min; dificultad respiratoria alta, enrojecimiento de la úvula, faringe y amígdalas y aparicion de eritema y ronchas de pequeño tamaño.
  • 28.
    Se le diagnosticourticaria inducida por ejercicio al presentar discreta hinchazón de párpados si se aumentaba el esfuerzo, además de “molestias” deglutorias y comprobar que las lesiones desaparecieron 20 min después de suspender el ejercicio. Se les recomendó abstenerse de ejercicios intensos y usar antihistamínicos orales profilácticos. En casos severos puede ser necesario emplear epinefrina, liquidos parenterales y preservación de la vía aérea.
  • 29.
    Por Patricia Eguino, Olatz Lasa , Jesús Gardeazábal , José L Díaz- Pérez Servicio de Dermatología. Hospital de Cruces. Barakaldo. Vizcaya. Es
  • 30.
    Introducción. La urticariasolar es una enfermedad poco frecuente, pero probablemente infradiagnosticada. Se caracteriza por la aparición de forma súbita de ronchas en zonas habitualmente no fotoexpuestas tras irradiación solar o con otras fuentes artificiales de luz visible o ultravioleta. Los casos publicados en la literatura médica son pocos, por lo que la información que tenemos acerca de la enfermedad y su evolución natural es limitada
  • 31.
    Material y métodos.Se han recopilado los datos de los 20 pacientes que han sido diagnosticados de urticaria solar en nuestro servicio en los últimos 12 años (1990-2002), para intentar obtener información acerca de las características de esta enfermedad. Resultados. Como características más relevantes de nuestra serie cabe destacar que el 60 % de los pacientes eran mujeres; la duración media de la enfermedad antes de acudir a un dermatólogo era de alrededor de 3 años. En el 55 % de los pacientes se respetaban zonas habitualmente fotoexpuestas como cara y manos (fenómeno de habituación o hardening). Los espectros responsables de la urticaria solar eran luz visible, UVA y UVB, por ese orden. Respecto a los tratamientos, con antihistamínicos y fotoprotectores se obtuvo una respuesta parcial y buenos resultados mediante desensibilizaciones progresivas con UVA/sol.
  • 32.
    Conclusión. La urticariasolar es probablemente una enfermedad infradiagnosticada en nuestro medio. Hay pocas series publicadas que nos permitan conocer las características más importantes de la enfermedad. Se han recopilado los datos más interesantes de nuestros pacientes y se han comparado con el resto de las series publicadas en el intento de conocer mejor esta fotodermatosis.