MANEJO DE LA
VALVULOPATÍA
   MITRAL
            Alejandro Paredes C.
           Residente Cardiología

Santiago, 19 de diciembre, 2012.-
Prevalencia
Etiología
Importancia
Anatomía
Anatomía funcional


    Estructura de soporte de
     los velos mitrales es unión
     aurículo-ventricular

    Incluye facia intermitro-
     aórtica
         Continuación de velo
          anterior hacia velos
          aórticos izquierdo y no
          coronariano

    Trígonos fibrosos lo unen a
     miocardio


Van Mieghem. J Am Coll Cardiol 2010;56:617–26
Anatomía funcional

   Segmentos septal y lateral
    más elevados, con
    depresión central (forma en
    silla de montar)

   En cara lateral (mural) la
    unión es más débil
       Tejido graso

   Mayor posibilidad de
    dilatación y calcificación

   Tendencia a dilatación en
    sentido septal-lateral,
    impidiendo coaptación de
    los velos

Van Mieghem. J Am Coll Cardiol 2010;56:617–26
Anatomía funcional


  Velo   anterior con base
     más pequeña (1/3),
     pero más ancho

  Velos   coaptan sobre
     superficie de 8 mm

  Objetivo    de
     anuloplastía quirúrgica
     es disminuir diámetro
     septal-lateral

Van Mieghem. J Am Coll Cardiol 2010;56:617–26
Guías ESC 2012
ESTENOSIS
MITRAL
Introducción
   EM ocurre generalmente como consecuencia de
    enfermedad reumática.

   Más frecuente en países en desarrollo.

   Elevación de la presión AI  disnea, edema
    pulmonar y hemoptisis. El bajo GC, fatiga.

   Sin intervención, la tasa de sobrevida en pacientes
    sintomáticos con EM es <50%.

   El eco es la piedra angular para evaluar etiología,
    morfología y severidad  elección de tratamiento.
Evaluación

      Índices de Severidad               Anatomía valvular
                                     Palacios - Wilkins
   Nivel 1                          Cornier
     Gradiente de presión
      diastólica                            Lesiones asociadas
     Planimetría AVM                 1.    Trombo AI - Contraste
     Tiempo de hemipresión                 espontaneo AI (ETE)
                                      2.    Insuficiencia Mitral
   Nivel 2                           3.    Estenosis Aortica
     Ecuación de continuidad         4.    Insuficiencia Aortica
     Área de superficie de           5.    Insuficiencia tricúspide
      isovelocidad proximal           6.    Hipertensión pulmonar
     Ecocardiografía de estrés
Ecocardiografía
         ¿Cómo se gradúa la estenosis mitral?
1.       Evaluación de rutina de severidad debe combinar mediciones de gradiente
         medio, AVM por planimetría y método de T1/2.

2.       En caso de discrepancia  planimetría es medición de referencia (excepto en
         malas ventanas acústicas).

3.       AVM por ecuación de la continuidad o PISA no está recomendado para uso
         rutinario  útil cuando medidas estándar no son concluyentes.

4.       IM asociada debe ser cuantificada con precisión (particularmente moderada o
         severa).

5.       Deben cuantificarse las consecuencias de EM (tamaño AI y cálculo de PSAP).

6.       Debe detallarse la anatomía de la válvula (usar de referencia puntuación
         ecocardiográfica).

         Descripción detallada de movilidad, engrosamiento y calcificación de velos,
          engrosamiento aparato subvalvular y grado de fusión comisural .

7.       Evaluación de otras enfermedades valvulares  cuantificación de EA y
         dilatación anular tricúspide.
Ecocardiografía
Wilkins-Palacios




 El score total es la suma de los 4 items, y los rangos de
puntaje varian entre 4 y 16.
Estrategias
Objetivos

1.   Disminuir el riesgo tromboembólico.

2.   Mejorar los síntomas.

3.   Prevenir endocarditis infecciosa.

4.   Reducir el número de nuevos casos de
     fiebre reumática.
Estenosis Mitral
    Prevención tromboembólica
   Embolía sistémica
       10-20% de novo
       15-40% por mes en
        recurrentes sin TACO

   TACO:
       Fibrilación auricular
       Eventos embólicos
        previos, incluso en
        sinusal
       Trombo en AI

   INR objetivo: 2,5 (2-3)

   AAS y otros
    antiagregantes
    plaquetarios no son
    válidos.
Estenosis Mitral
Profilaxis
         Endocarditis                  Fiebre reumática
   Sólo administrar a                Prevención primaria con
    pacientes de alto riesgo           PNC benzatina.
    previo procedimientos
    dentales que involucran
    manipulación gingival o           Prevención secundaria:
    perforación de mucosa
    oral.                              terapia antibiótica
                                       prolongada.
   Alto riesgo:
       Válvulas protésicas o
        material protésico
       Historia previa de
        Endocarditis
       Valvulopatía posterior a
        trasplante cardiaco
Estenosis Mitral
Tratamiento sintomático

Estenosis mitral   •Tratamiento médico  alivio sintomático, sin efecto
                    en obstrucción




                   •Diuréticos  alivio congestión
 Ritmo sinusal     •B-Bloqueo prolongan el llenado diastólico




                   •Presente en el 30-40% de los pacientes con EM.
  Fibrilación      •Agudo: deterioro hemodinámico  EPA. Requiere
                    control de FC.
   auricular       •Estables: restauración a RS es superior a control de
                    FC  mejora en CF y calidad de vida
Historia natural & Intervención
Tratamiento
Valvuloplastía mitral percutánea
   Mejora de síntomas  incremento en área mitral con
    reducción del gradiente transvalvular.

   Resultado del procedimiento depende de la
    anatomía valvular, condición clínica del paciente y
    experiencia del operador.

   Mejores resultados: válvulas flexibles, no calcificadas
    y con mínima fusión del aparato subvalvular.

   Valvuloplastía con balón.
Tratamiento
Balonplastía
Balonplastía
Características
desfavorables para PMV:

– Clínicas: pacientes
mayores, historia de
comisurotomía, NYHA
clase IV, FA permanente,
HT pulmonar severa.

– Anatómicas: Eco score
>8, Cormier score 3
(calcificación de la
válvula mitral), área
valvular mitral muy
pequeña, insuficiencia
tricuspídea severa.
Balonplastía
Características
desfavorables para PMV:

– Clínicas: pacientes
mayores, historia de
comisurotomía, NYHA
clase IV, FA permanente,
HT pulmonar severa.

– Anatómicas: Eco score
>8, Cormier score 3
(calcificación de la
válvula mitral), área
valvular mitral muy
pequeña, insuficiencia
tricuspídea severa.
Resultados
Valvuloplastía mitral percutánea
   Tasa de éxito: 80-95% área mitral >1,5 cm2 o ≥50% sobre
    el área valvular e insuficiencia mitral <III post-PMV.

   Sobrevida libre de eventos: 50-65% a 3-7 años.
       Morfología favorable: 80-90%


   Mejores resultados (adicionales al Eco): edad < 55 años,
    género masculino, NYHA <II, área mitral pre-PMV ≥1 cm2,
    IM <2 pre-PMV.

   Mortalidad descrita <1%.

   Complicaciones: IM severa(2%), defectos atriales residuales
    (2-10%), perforación VI (0.5-4%), eventos embólicos (0.5-3%
    e IAM (0.3-0.5%).
Contraindicaciones

1.    Trombo en aurícula izquierda.
2.    Obstrucción de la vena cava inferior (ej: tumor, trombos,
      ligadura terapéutica o filtro de VCI)*.
3.    Diátesis hemorrágica*.
4.    Deformidad anatómica (cifoescoliosis severa o
      neumonectomizados  severa rotación del corazón)*.
5.    Insuficiencia mitral > moderada.
6.    Calcificación masiva o bicomisural.
7.    Ausencia de fusión comisural.
8.    Enfermedad valvular aórtica severa concomitante.
9.    Estenosis tricuspídea orgánica severa o insuficiencia
      funcional severa con dilatación del anillo.
10.   Enfermedad coronaria severa concomitante que
      requiera revascularización quirúrgica.

                                                           * Relativas
Cirugía
Reparación mitral
   Open/close commissurotomy preservar v. mitral

   Morfológicamente poco apta para balonplastía.

   Seguimiento: 50% requiere nueva cirugía a los 15
    años, y 75% a 20 años.

   Permite detección y remoción de trombos de AI.

   Tasa de sobrevida a 10 años es >80%.

   Evita necesidad de anticoagulación.
Cirugía
Reemplazo valvular mitral
   Pacientes sintomáticos con estenosis moderada o severa.

   Cuando valvuloplastía con balón es contraindicada.

   Mortalidad quirúrgica:5-20% y se correlaciona con edad,
    CF, HT pulmonar, y la presencia de enfermedad coronaria.

   RVM:prótesis mecánica presenta mejor perfil/durabilidad
    a largo plazo en pacientes que se encuentran con TACO
    por FA.

   Complicaciones: trombosis valvular, dehiscencia,
    infección, malfunción y eventos embólicos.
Situaciones especiales

Estenosis mitral y embarazo
       Exacerbación de sintomatología de EM por cambios
        fisiológicos.
         2° trimestre: incremento del GC en hasta 70% 
          incremento del gradiente transmitral.
         Aumento de FC durante 3° trimestre  reducción del
          tiempo diastólico.


       Incremento en una clase NYHA.

       Síntomas leves  diuréticos.

       Síntomas persistentes  balonplastía percutánea (1ª
        opción)
Estenosis Mitral
Puntos clave
       Profilaxis para EI sólo debe administrase a pacientes
        de alto riesgo sometido a procedimientos dentales.

       Anticoagulación: EM + FA, eventos embólicos previos y
        trombos en AI.

       Valvuloplastía mitral percutánea:
         Pacientes sintomáticos
         Asintomáticos con HT pulmonar
         Estenosis moderada o severa y morfología favorable
         Ausencia de trombo en AI, o insuficiencia mitral
          moderada a severa


       Balonplastía percutánea es la primera opción cuando
        la terapia médica sea insuficiente.
INSUFICIENCIA
MITRAL
Introducción
 Enfermedad    valvular más frecuente

 IM   moderada a severa en
    1,7% de < 45 años
    10% en > 75 años


 Funciónvalvular depende del
 funcionamiento correcto de todos los
 componentes del aparato valvular
Fisiopatología
   Sobrecarga de volumen
    pura
       PAS ≈ 110 mmHg

   Dilatación de VI

   Conservación de FE

   Aumento progresivo de
    tensión parietal

   Elevación de presiones
    de llenado (AI – PCP)

   Compromiso de
    contractilidad
Insuficiencia Mitral

    Etiología                   Clasificación
    Prolapso – degenerativa
                               Primaria   (orgánica)



   Reumática

   Endocarditis (aguda –      Secundaria
    secuela)
                                (funcional)
   Calcificación anular
    (ancianos)

   Cleft (jóvenes)

   Isquémica

   Dilatación de VI
Utilidad de la Ecocardiografía
 Clasificación   de severidad

 Distinción   de etiología
     Resultados
     Terapia médica
     Alternativas quirúrgicas


 Primaria   v/s Secundaria
Evaluación
1.   Área del Jet por Doppler color

2.   Vena contracta

3.    PISA
      EROA y Volumen Regurgitante


4.   VTI Mitral/ Aórtico

5.   Venas pulmonares

6.   CW Espectral IM

7.   Dimensiones AI, VI, FEVI y PSAP.
Severidad
Clasificación de Carpentier




Movimiento normal




Movimiento aumentado




Movimiento restringido
IM degenerativa
   Enfermedad degenerativa es etiología más frecuente
    en EEUU
       2-3% de población general

   Desplazamiento auricular sistólico > 2 mm sobre anillo
    de velos mitrales
       Redundancia de velos – elongación de cuerdas




   Enfermedad de Barlow
       Engrosamiento difuso, elongación de cuerdas tendíneas

   Displasia fibroelástica
       Daño localizado, retracción de cuerdas tendíneas
IM degenerativa
   Cerca de 2% de IM es severa

   Predictores de complicaciones
    cardiovasculares
       Flail
       EROA > 0,4 cm2
       FE < 60%
       DSVI > 40 mm
       AI > 50 mm

   Deterioro clínico brusco
       Ruptura de cuerdas tendíneas
           12% de los pacientes en 1,5
            años
           Más frecuente en hombres y
            ancianos
       Fibrilación auricular
           5% / año en IM severa
       Disfunción sistólica
Terapia médica

 No
   se ha probado beneficio de terapia
 médica para IM crónica.

 Terapia vasodilatadora es útil para
 estabilizar a los pacientes previo a
 cirugía.

 Manejo    de HTA.

 Fisiopatológicamente parece razonable
 disminuir PAS al máximo tolerable.
Predictores de reparación
Predictores de reparación
Indicación quirúrgica
   Insuficiencia mitral severa

       Sintomática




       Asintomática con
         FE 30 – 60%
         DSVI > 40 mm
Indicación quirúrgica
   Insuficiencia mitral severa

       Sintomática




       Asintomática con
         FE 30 – 60%
         DSVI > 40 mm



                                  Tribouilloy. Circulation 1999;99:400-5
Indicación quirúrgica
   Insuficiencia mitral severa

       Sintomática




       Asintomática con
         FE 30 – 60%
         DSVI > 40 mm



                                  Michelena. Rev Esp Cardiol. 2010;63:820-31
Indicación quirúrgica
   Insuficiencia mitral severa

       Sintomática




       Asintomática con
         FE 30 – 60%
         DSVI > 40 mm



                                  Tribouilloy. J Am Coll Cardiol 2009;54:1961–8
Indicación quirúrgica

 Cuando      FE < 30% beneficio de cirugía es
 dudoso
      Preferir reparación


 En
   > 75 años sintomáticos también hay
 beneficio con cirugía, especialmente si
 hay reparación
IM asintomática sin criterios de cirugía

 Estrategias
   Cirugía   Precoz vs Espera
    Atenta

 Esperar dilatación de VI
 (remodelado) o caída de
 FE (disfunción sistólica)
 parece ser tardío



                                 Tribouilloy. J Am Coll Cardiol 2009;54:1961–8
IM asintomática sin criterios de cirugía
 Pesquisar   precozmente aparición de
 síntomas

 Utilidad   de BNP – test de esfuerzo – eco
 stress
IM asintomática sin criterios de cirugía
   FA                                       ORE




   BNP                                           CF




                          Enriquez-Sarano. Circulation 2010;121:804-812
Generalidades de manejo
 50% de los pacientes con IM severa no son
 derivados a cirugía
    Edad avanzada
    Comorbilidades
    Disfunción sistólica

 IM   severa sin indicación quirúrgica
    6% de cirugía / año
Cirugía
   Técnica de elección: reparación mitral

   Ha mostrado disminuir mortalidad en estudios
    observacionales

   Evita anticoagulación

   Sin embargo, se realiza en no más del 50% de los casos
       Anatomía valvular
       Experiencia equipo

   La  en FE luego de remplazo mitral se debe a
    destrucción del aparato mitral
        contractilidad
        poscarga
Reparación vs
 recambio


   Estudios observacionales




   Importancia de preservación
    de cuerdas




                                  Carabello. J Am Coll Cardiol 2008;52:319–26
Cirugía

 Segmento    P2 es el más favorable para reparación
    Suele ser el más frecuentemente afectado


 Reparaciónde velo anterior es más difícil, con
 tasas mayores de reoperación y mortalidad

 Mortalidad   ≈ 1 - 3% en < 75 años

 IM   recurrente más que moderada 2 – 4% / año

 Reoperación    0,5 – 1% / año
    Mayor en velo anterior
Cirugía-Plastía
   Resección triangular o cuadrangular de P2

   Reaposición de bordes libres

   Anuloplastía con anillo
Cirugía

 Reparación  de velo anterior suele requerir
 transposición de cuerdas o cuerdas
 artificiales

 Mayor tasa de reoperación y menor
 sobrevida a largo plazo

 Importancia   de ecocardiograma intra-
 operatorio
Michelena. Rev Esp Cardiol. 2010;63:820-31
IM isquémica
   Cualquier grado de IM en cardiopatía isquémica
    disminuye la sobrevida
       Mientras más severa IM, peor pronóstico

   Aún al revascularizar, si no se trata IM el pronóstico
    empeora

   Se encuentra IM en hasta 1/5 de pacientes con historia
    de IAM




                                                  Levine. Circulation. 2005;112:745-758
IM isquémica


 Manejo   médico suele ser insuficiente

 Peores
       resultados quirúrgicos que en IM
 degenerativa
    Sobrevida 55% a 5 años


 Ausencia   de estudios prospectivos




                                        Levine. Circulation. 2005;112:745-758
Mecanismos
   Dilatación y pérdida de contracción del anillo +
    desplazamiento apical de músculos papilares (tenting)

   Mezcla de tipo I y IIIb de Carpentier

   Sobrecarga de volumen perpetúa remodelado patológico

   Si ORE > 0,2 cm2 o vol regurgitante > 30 ml se considera
    grave

   Intentos de reparación
       Anillo + reposición músculos papilares
       Cirugía del remodelado
       Asociado a revascularización
Cirugía
   No se ha demostrado clara superioridad de reparación
    sobre reemplazo

   Factor pronóstico más importante parece ser disfunción de
    VI

   Considerar que procedimiento sobre válvula mitral durante
    CABG agrega morbimortalidad quirúrgica

   Anuloplastía disminuye severidad de IM, pero no ha
    logrado mejorar de forma consistente el pronóstico

   Anuloplastía restrictiva tiene riesgo de estenosis funcional
       Se ha demostrado utilidad si DFDVI < 65 mm
Manejo Clínica Mayo
   Si CABG e IM con ORE < 0,2 cm2  anillo

   Si CABG e IM con ORE > 0,2 cm2  reparación
    o reemplazo

   Si IM con ORE > 0,2 cm2 y enfermedad
    coronaria  privilegiar CABG + mitral

   Si CABG no es opción, cirugía de mitral sólo
    para pacientes muy sintomáticos a pesar de
    tratamiento óptimo (incluyendo RCT)
Alternativas percutáneas
   Anuloplastía percutánea

   Restricción de orificio mitral vía seno coronario

   Anuloplastía por vía aórtica retrógrada

   Cerclaje mitral (reentrada AD o VD)

   Radiofrecuencia al tejido adiposo de unión AV
Alfieri percutáneo
MitraClip
   Unión de segmentos medios de bordes libres de ambos
    velos

   Vía trans-septal

   Evita dilatación septal-lateral

   Requisitos
       Jet central
       Coaptación de 2 mm
       Profundidad < 11 mm
Catheter-Based Mitral Valve Repair
            MitraClip® System
MitraClip
MitraClip – Everest II Trial
   IM severa sintomática o con disfunción VI

   Degenerativa 73% / Secundaria 27%

   37 centros

   Estudio de no inferioridad

   Sin diferencias en resultados según etiología

   Posibilidad de cirugía posterior
EVEREST II RCT: Primary Safety Endpoint
                             Per Protocol Cohort
                                                                    # Patients experiencing event
  30 Day MAE, non-hierarchical                                       Device Group                   Control Group
                                                                       (n=136)                         (n=79)
 Death                                                                     0                         2 (2.5%)
 Major Stroke                                                              0                         2 (2.5%)
 Re-operation of Mitral Valve                                              0                         1 (1.3%)
 Urgent / Emergent CV Surgery                                              0                         4 (5.1%)
 Myocardial Infarction                                                     0                         0
 Renal Failure                                                             0                         0
 Deep Wound Infection                                                      0                         0
 Ventilation >48 hrs                                                       0                         4 (5.1%)
 New Onset Permanent Atrial Fib                                            0                         0
 Septicemia                                                                0                         0
 GI Complication Requiring Surgery                                         1 (0.7%)                  0
 All Transfusions >2 units*                                                12 (8.8%)                 42 (53.2%)
 TOTAL % of Patients with MAE                                           9.6%                         57.0%
                                                                              p<0.0001*
  *p<0.0001 if include Major Bleeding only                               (95% CI 34.4%, 60.4%)
                                                                                                                    18
                          Investigational Device only in the US; Not available for sale in the US
EVEREST II RCT: Primary Endpoints
                                     Per Protocol Cohort
                     Safety                                                   Effectiveness
             Major Adverse Events                                         Clinical Success Rate*
                     30 days                                                      12 months

    Device Group, n=136                                     Device Group, n=134

          9.6%                                                                                     72.4%
                          pSUP <0.0001                                                      pNI =0.0012
Control Group, n=79                                         Control Group, n=74

                                                57.0%                                                          87.8%


0               20              40              60      0            20        40         60         80         100

    Met superiority hypothesis                              Met non-inferiority hypothesis
    • Pre-specified margin = 6%                             • Pre-specified margin = 31%
    • Observed difference = 47.4%                           • Observed difference = 15.4%
    • 97.5% LCB = 34.4%                                     • 95% UCB = 25.4%
                                                                *   Freedom from the combined outcome of
                 LCB = lower confidence bound
                                                                    death, MV surgery or re-operation for MV
EVEREST II RCT: MR Reduction
                  Per Protocol Cohort

         Device Group                  Control Group
100%

80%

                      ≤2+    81.5%                 ≤2+   97.0%
60%
        3+/4+                         3+/4+

40%

20%
                     3+/4+   18.5%

 0%
       Baseline    12 Months         Baseline   12 Months
        n=137        n=119             n=80       n=67
EVEREST II RCT: NYHA Functional Class
                                        Per Protocol Cohort
                            Device Group                          Control Group
                                   p<0.0001                             p<0.0001
                    100       I
                                                                   I

                    80
 Percent Patients




                             II
                                              I                   II                      87.9%
                    60                              97.6%
                                                                                    I
                                                                                           NYHA
                                                    NYHA                                 Class I/II
                                                   Class I/II
                    40
                             III                                  III

                    20                        II                                   II

                                                                                   III
                             IV                                   IV
                     0
                          Baseline 12 months                    Baseline 12 months
                            n=124, Matched data                   n=66, Matched data
Cirugía en IM
primaria severa
IM primaria severa
Cirugía en IM
secundaria
crónica
Mortalidad
MitraClip
Insuficiencia Mitral

Puntos clave
   IM es una valvulopatía compleja, frecuente y de
    manejo quirúrgico.

   Reparación parece ser la técnica de elección.

   Nuevas alternativas terapéuticas en desarrollo.

   En paciente con IM severa asintomáticos la conducta
    no está definida.

   IM isquémica es un desafío particular.
MANEJO DE LA
VALVULOPATÍA
   MITRAL
            Alejandro Paredes C.
           Residente Cardiología

Santiago, 19 de diciembre, 2012.-

Manejo de la valvulopatía mitral

  • 1.
    MANEJO DE LA VALVULOPATÍA MITRAL Alejandro Paredes C. Residente Cardiología Santiago, 19 de diciembre, 2012.-
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
    Anatomía funcional  Estructura de soporte de los velos mitrales es unión aurículo-ventricular  Incluye facia intermitro- aórtica  Continuación de velo anterior hacia velos aórticos izquierdo y no coronariano  Trígonos fibrosos lo unen a miocardio Van Mieghem. J Am Coll Cardiol 2010;56:617–26
  • 7.
    Anatomía funcional  Segmentos septal y lateral más elevados, con depresión central (forma en silla de montar)  En cara lateral (mural) la unión es más débil  Tejido graso  Mayor posibilidad de dilatación y calcificación  Tendencia a dilatación en sentido septal-lateral, impidiendo coaptación de los velos Van Mieghem. J Am Coll Cardiol 2010;56:617–26
  • 8.
    Anatomía funcional Velo anterior con base más pequeña (1/3), pero más ancho  Velos coaptan sobre superficie de 8 mm  Objetivo de anuloplastía quirúrgica es disminuir diámetro septal-lateral Van Mieghem. J Am Coll Cardiol 2010;56:617–26
  • 9.
  • 10.
  • 11.
    Introducción  EM ocurre generalmente como consecuencia de enfermedad reumática.  Más frecuente en países en desarrollo.  Elevación de la presión AI  disnea, edema pulmonar y hemoptisis. El bajo GC, fatiga.  Sin intervención, la tasa de sobrevida en pacientes sintomáticos con EM es <50%.  El eco es la piedra angular para evaluar etiología, morfología y severidad  elección de tratamiento.
  • 14.
    Evaluación Índices de Severidad Anatomía valvular  Palacios - Wilkins  Nivel 1  Cornier  Gradiente de presión diastólica Lesiones asociadas  Planimetría AVM 1. Trombo AI - Contraste  Tiempo de hemipresión espontaneo AI (ETE) 2. Insuficiencia Mitral  Nivel 2 3. Estenosis Aortica  Ecuación de continuidad 4. Insuficiencia Aortica  Área de superficie de 5. Insuficiencia tricúspide isovelocidad proximal 6. Hipertensión pulmonar  Ecocardiografía de estrés
  • 15.
    Ecocardiografía ¿Cómo se gradúa la estenosis mitral? 1. Evaluación de rutina de severidad debe combinar mediciones de gradiente medio, AVM por planimetría y método de T1/2. 2. En caso de discrepancia  planimetría es medición de referencia (excepto en malas ventanas acústicas). 3. AVM por ecuación de la continuidad o PISA no está recomendado para uso rutinario  útil cuando medidas estándar no son concluyentes. 4. IM asociada debe ser cuantificada con precisión (particularmente moderada o severa). 5. Deben cuantificarse las consecuencias de EM (tamaño AI y cálculo de PSAP). 6. Debe detallarse la anatomía de la válvula (usar de referencia puntuación ecocardiográfica).  Descripción detallada de movilidad, engrosamiento y calcificación de velos, engrosamiento aparato subvalvular y grado de fusión comisural . 7. Evaluación de otras enfermedades valvulares  cuantificación de EA y dilatación anular tricúspide.
  • 16.
  • 18.
    Wilkins-Palacios  El scoretotal es la suma de los 4 items, y los rangos de puntaje varian entre 4 y 16.
  • 19.
  • 20.
    Objetivos 1. Disminuir el riesgo tromboembólico. 2. Mejorar los síntomas. 3. Prevenir endocarditis infecciosa. 4. Reducir el número de nuevos casos de fiebre reumática.
  • 21.
    Estenosis Mitral Prevención tromboembólica  Embolía sistémica  10-20% de novo  15-40% por mes en recurrentes sin TACO  TACO:  Fibrilación auricular  Eventos embólicos previos, incluso en sinusal  Trombo en AI  INR objetivo: 2,5 (2-3)  AAS y otros antiagregantes plaquetarios no son válidos.
  • 22.
    Estenosis Mitral Profilaxis Endocarditis Fiebre reumática  Sólo administrar a  Prevención primaria con pacientes de alto riesgo PNC benzatina. previo procedimientos dentales que involucran manipulación gingival o  Prevención secundaria: perforación de mucosa oral. terapia antibiótica prolongada.  Alto riesgo:  Válvulas protésicas o material protésico  Historia previa de Endocarditis  Valvulopatía posterior a trasplante cardiaco
  • 23.
    Estenosis Mitral Tratamiento sintomático Estenosismitral •Tratamiento médico  alivio sintomático, sin efecto en obstrucción •Diuréticos  alivio congestión Ritmo sinusal •B-Bloqueo prolongan el llenado diastólico •Presente en el 30-40% de los pacientes con EM. Fibrilación •Agudo: deterioro hemodinámico  EPA. Requiere control de FC. auricular •Estables: restauración a RS es superior a control de FC  mejora en CF y calidad de vida
  • 24.
    Historia natural &Intervención
  • 25.
    Tratamiento Valvuloplastía mitral percutánea  Mejora de síntomas  incremento en área mitral con reducción del gradiente transvalvular.  Resultado del procedimiento depende de la anatomía valvular, condición clínica del paciente y experiencia del operador.  Mejores resultados: válvulas flexibles, no calcificadas y con mínima fusión del aparato subvalvular.  Valvuloplastía con balón.
  • 26.
  • 27.
  • 28.
    Balonplastía Características desfavorables para PMV: –Clínicas: pacientes mayores, historia de comisurotomía, NYHA clase IV, FA permanente, HT pulmonar severa. – Anatómicas: Eco score >8, Cormier score 3 (calcificación de la válvula mitral), área valvular mitral muy pequeña, insuficiencia tricuspídea severa.
  • 29.
    Balonplastía Características desfavorables para PMV: –Clínicas: pacientes mayores, historia de comisurotomía, NYHA clase IV, FA permanente, HT pulmonar severa. – Anatómicas: Eco score >8, Cormier score 3 (calcificación de la válvula mitral), área valvular mitral muy pequeña, insuficiencia tricuspídea severa.
  • 30.
    Resultados Valvuloplastía mitral percutánea  Tasa de éxito: 80-95% área mitral >1,5 cm2 o ≥50% sobre el área valvular e insuficiencia mitral <III post-PMV.  Sobrevida libre de eventos: 50-65% a 3-7 años.  Morfología favorable: 80-90%  Mejores resultados (adicionales al Eco): edad < 55 años, género masculino, NYHA <II, área mitral pre-PMV ≥1 cm2, IM <2 pre-PMV.  Mortalidad descrita <1%.  Complicaciones: IM severa(2%), defectos atriales residuales (2-10%), perforación VI (0.5-4%), eventos embólicos (0.5-3% e IAM (0.3-0.5%).
  • 31.
    Contraindicaciones 1. Trombo en aurícula izquierda. 2. Obstrucción de la vena cava inferior (ej: tumor, trombos, ligadura terapéutica o filtro de VCI)*. 3. Diátesis hemorrágica*. 4. Deformidad anatómica (cifoescoliosis severa o neumonectomizados  severa rotación del corazón)*. 5. Insuficiencia mitral > moderada. 6. Calcificación masiva o bicomisural. 7. Ausencia de fusión comisural. 8. Enfermedad valvular aórtica severa concomitante. 9. Estenosis tricuspídea orgánica severa o insuficiencia funcional severa con dilatación del anillo. 10. Enfermedad coronaria severa concomitante que requiera revascularización quirúrgica. * Relativas
  • 32.
    Cirugía Reparación mitral  Open/close commissurotomy preservar v. mitral  Morfológicamente poco apta para balonplastía.  Seguimiento: 50% requiere nueva cirugía a los 15 años, y 75% a 20 años.  Permite detección y remoción de trombos de AI.  Tasa de sobrevida a 10 años es >80%.  Evita necesidad de anticoagulación.
  • 33.
    Cirugía Reemplazo valvular mitral  Pacientes sintomáticos con estenosis moderada o severa.  Cuando valvuloplastía con balón es contraindicada.  Mortalidad quirúrgica:5-20% y se correlaciona con edad, CF, HT pulmonar, y la presencia de enfermedad coronaria.  RVM:prótesis mecánica presenta mejor perfil/durabilidad a largo plazo en pacientes que se encuentran con TACO por FA.  Complicaciones: trombosis valvular, dehiscencia, infección, malfunción y eventos embólicos.
  • 35.
    Situaciones especiales Estenosis mitraly embarazo  Exacerbación de sintomatología de EM por cambios fisiológicos.  2° trimestre: incremento del GC en hasta 70%  incremento del gradiente transmitral.  Aumento de FC durante 3° trimestre  reducción del tiempo diastólico.  Incremento en una clase NYHA.  Síntomas leves  diuréticos.  Síntomas persistentes  balonplastía percutánea (1ª opción)
  • 36.
    Estenosis Mitral Puntos clave  Profilaxis para EI sólo debe administrase a pacientes de alto riesgo sometido a procedimientos dentales.  Anticoagulación: EM + FA, eventos embólicos previos y trombos en AI.  Valvuloplastía mitral percutánea:  Pacientes sintomáticos  Asintomáticos con HT pulmonar  Estenosis moderada o severa y morfología favorable  Ausencia de trombo en AI, o insuficiencia mitral moderada a severa  Balonplastía percutánea es la primera opción cuando la terapia médica sea insuficiente.
  • 37.
  • 38.
    Introducción  Enfermedad valvular más frecuente  IM moderada a severa en  1,7% de < 45 años  10% en > 75 años  Funciónvalvular depende del funcionamiento correcto de todos los componentes del aparato valvular
  • 39.
    Fisiopatología  Sobrecarga de volumen pura  PAS ≈ 110 mmHg  Dilatación de VI  Conservación de FE  Aumento progresivo de tensión parietal  Elevación de presiones de llenado (AI – PCP)  Compromiso de contractilidad
  • 40.
    Insuficiencia Mitral Etiología Clasificación Prolapso – degenerativa  Primaria (orgánica)   Reumática  Endocarditis (aguda –  Secundaria secuela) (funcional)  Calcificación anular (ancianos)  Cleft (jóvenes)  Isquémica  Dilatación de VI
  • 42.
    Utilidad de laEcocardiografía  Clasificación de severidad  Distinción de etiología  Resultados  Terapia médica  Alternativas quirúrgicas  Primaria v/s Secundaria
  • 43.
    Evaluación 1. Área del Jet por Doppler color 2. Vena contracta 3. PISA  EROA y Volumen Regurgitante 4. VTI Mitral/ Aórtico 5. Venas pulmonares 6. CW Espectral IM 7. Dimensiones AI, VI, FEVI y PSAP.
  • 44.
  • 45.
    Clasificación de Carpentier Movimientonormal Movimiento aumentado Movimiento restringido
  • 46.
    IM degenerativa  Enfermedad degenerativa es etiología más frecuente en EEUU  2-3% de población general  Desplazamiento auricular sistólico > 2 mm sobre anillo de velos mitrales  Redundancia de velos – elongación de cuerdas  Enfermedad de Barlow  Engrosamiento difuso, elongación de cuerdas tendíneas  Displasia fibroelástica  Daño localizado, retracción de cuerdas tendíneas
  • 47.
    IM degenerativa  Cerca de 2% de IM es severa  Predictores de complicaciones cardiovasculares  Flail  EROA > 0,4 cm2  FE < 60%  DSVI > 40 mm  AI > 50 mm  Deterioro clínico brusco  Ruptura de cuerdas tendíneas  12% de los pacientes en 1,5 años  Más frecuente en hombres y ancianos  Fibrilación auricular  5% / año en IM severa  Disfunción sistólica
  • 48.
    Terapia médica  No se ha probado beneficio de terapia médica para IM crónica.  Terapia vasodilatadora es útil para estabilizar a los pacientes previo a cirugía.  Manejo de HTA.  Fisiopatológicamente parece razonable disminuir PAS al máximo tolerable.
  • 49.
  • 50.
  • 51.
    Indicación quirúrgica  Insuficiencia mitral severa  Sintomática  Asintomática con  FE 30 – 60%  DSVI > 40 mm
  • 52.
    Indicación quirúrgica  Insuficiencia mitral severa  Sintomática  Asintomática con  FE 30 – 60%  DSVI > 40 mm Tribouilloy. Circulation 1999;99:400-5
  • 53.
    Indicación quirúrgica  Insuficiencia mitral severa  Sintomática  Asintomática con  FE 30 – 60%  DSVI > 40 mm Michelena. Rev Esp Cardiol. 2010;63:820-31
  • 54.
    Indicación quirúrgica  Insuficiencia mitral severa  Sintomática  Asintomática con  FE 30 – 60%  DSVI > 40 mm Tribouilloy. J Am Coll Cardiol 2009;54:1961–8
  • 55.
    Indicación quirúrgica  Cuando FE < 30% beneficio de cirugía es dudoso  Preferir reparación  En > 75 años sintomáticos también hay beneficio con cirugía, especialmente si hay reparación
  • 56.
    IM asintomática sincriterios de cirugía  Estrategias  Cirugía Precoz vs Espera Atenta  Esperar dilatación de VI (remodelado) o caída de FE (disfunción sistólica) parece ser tardío Tribouilloy. J Am Coll Cardiol 2009;54:1961–8
  • 58.
    IM asintomática sincriterios de cirugía  Pesquisar precozmente aparición de síntomas  Utilidad de BNP – test de esfuerzo – eco stress
  • 59.
    IM asintomática sincriterios de cirugía FA ORE BNP CF Enriquez-Sarano. Circulation 2010;121:804-812
  • 60.
    Generalidades de manejo 50% de los pacientes con IM severa no son derivados a cirugía  Edad avanzada  Comorbilidades  Disfunción sistólica  IM severa sin indicación quirúrgica  6% de cirugía / año
  • 61.
    Cirugía  Técnica de elección: reparación mitral  Ha mostrado disminuir mortalidad en estudios observacionales  Evita anticoagulación  Sin embargo, se realiza en no más del 50% de los casos  Anatomía valvular  Experiencia equipo  La  en FE luego de remplazo mitral se debe a destrucción del aparato mitral   contractilidad   poscarga
  • 62.
    Reparación vs recambio  Estudios observacionales  Importancia de preservación de cuerdas Carabello. J Am Coll Cardiol 2008;52:319–26
  • 63.
    Cirugía  Segmento P2 es el más favorable para reparación  Suele ser el más frecuentemente afectado  Reparaciónde velo anterior es más difícil, con tasas mayores de reoperación y mortalidad  Mortalidad ≈ 1 - 3% en < 75 años  IM recurrente más que moderada 2 – 4% / año  Reoperación 0,5 – 1% / año  Mayor en velo anterior
  • 64.
    Cirugía-Plastía  Resección triangular o cuadrangular de P2  Reaposición de bordes libres  Anuloplastía con anillo
  • 65.
    Cirugía  Reparación de velo anterior suele requerir transposición de cuerdas o cuerdas artificiales  Mayor tasa de reoperación y menor sobrevida a largo plazo  Importancia de ecocardiograma intra- operatorio
  • 66.
    Michelena. Rev EspCardiol. 2010;63:820-31
  • 67.
    IM isquémica  Cualquier grado de IM en cardiopatía isquémica disminuye la sobrevida  Mientras más severa IM, peor pronóstico  Aún al revascularizar, si no se trata IM el pronóstico empeora  Se encuentra IM en hasta 1/5 de pacientes con historia de IAM Levine. Circulation. 2005;112:745-758
  • 68.
    IM isquémica  Manejo médico suele ser insuficiente  Peores resultados quirúrgicos que en IM degenerativa  Sobrevida 55% a 5 años  Ausencia de estudios prospectivos Levine. Circulation. 2005;112:745-758
  • 69.
    Mecanismos  Dilatación y pérdida de contracción del anillo + desplazamiento apical de músculos papilares (tenting)  Mezcla de tipo I y IIIb de Carpentier  Sobrecarga de volumen perpetúa remodelado patológico  Si ORE > 0,2 cm2 o vol regurgitante > 30 ml se considera grave  Intentos de reparación  Anillo + reposición músculos papilares  Cirugía del remodelado  Asociado a revascularización
  • 70.
    Cirugía  No se ha demostrado clara superioridad de reparación sobre reemplazo  Factor pronóstico más importante parece ser disfunción de VI  Considerar que procedimiento sobre válvula mitral durante CABG agrega morbimortalidad quirúrgica  Anuloplastía disminuye severidad de IM, pero no ha logrado mejorar de forma consistente el pronóstico  Anuloplastía restrictiva tiene riesgo de estenosis funcional  Se ha demostrado utilidad si DFDVI < 65 mm
  • 71.
    Manejo Clínica Mayo  Si CABG e IM con ORE < 0,2 cm2  anillo  Si CABG e IM con ORE > 0,2 cm2  reparación o reemplazo  Si IM con ORE > 0,2 cm2 y enfermedad coronaria  privilegiar CABG + mitral  Si CABG no es opción, cirugía de mitral sólo para pacientes muy sintomáticos a pesar de tratamiento óptimo (incluyendo RCT)
  • 72.
    Alternativas percutáneas  Anuloplastía percutánea  Restricción de orificio mitral vía seno coronario  Anuloplastía por vía aórtica retrógrada  Cerclaje mitral (reentrada AD o VD)  Radiofrecuencia al tejido adiposo de unión AV
  • 73.
    Alfieri percutáneo MitraClip  Unión de segmentos medios de bordes libres de ambos velos  Vía trans-septal  Evita dilatación septal-lateral  Requisitos  Jet central  Coaptación de 2 mm  Profundidad < 11 mm
  • 74.
    Catheter-Based Mitral ValveRepair MitraClip® System MitraClip
  • 75.
    MitraClip – EverestII Trial  IM severa sintomática o con disfunción VI  Degenerativa 73% / Secundaria 27%  37 centros  Estudio de no inferioridad  Sin diferencias en resultados según etiología  Posibilidad de cirugía posterior
  • 76.
    EVEREST II RCT:Primary Safety Endpoint Per Protocol Cohort # Patients experiencing event 30 Day MAE, non-hierarchical Device Group Control Group (n=136) (n=79) Death 0 2 (2.5%) Major Stroke 0 2 (2.5%) Re-operation of Mitral Valve 0 1 (1.3%) Urgent / Emergent CV Surgery 0 4 (5.1%) Myocardial Infarction 0 0 Renal Failure 0 0 Deep Wound Infection 0 0 Ventilation >48 hrs 0 4 (5.1%) New Onset Permanent Atrial Fib 0 0 Septicemia 0 0 GI Complication Requiring Surgery 1 (0.7%) 0 All Transfusions >2 units* 12 (8.8%) 42 (53.2%) TOTAL % of Patients with MAE 9.6% 57.0% p<0.0001* *p<0.0001 if include Major Bleeding only (95% CI 34.4%, 60.4%) 18 Investigational Device only in the US; Not available for sale in the US
  • 77.
    EVEREST II RCT:Primary Endpoints Per Protocol Cohort Safety Effectiveness Major Adverse Events Clinical Success Rate* 30 days 12 months Device Group, n=136 Device Group, n=134 9.6% 72.4% pSUP <0.0001 pNI =0.0012 Control Group, n=79 Control Group, n=74 57.0% 87.8% 0 20 40 60 0 20 40 60 80 100 Met superiority hypothesis Met non-inferiority hypothesis • Pre-specified margin = 6% • Pre-specified margin = 31% • Observed difference = 47.4% • Observed difference = 15.4% • 97.5% LCB = 34.4% • 95% UCB = 25.4% * Freedom from the combined outcome of LCB = lower confidence bound death, MV surgery or re-operation for MV
  • 78.
    EVEREST II RCT:MR Reduction Per Protocol Cohort Device Group Control Group 100% 80% ≤2+ 81.5% ≤2+ 97.0% 60% 3+/4+ 3+/4+ 40% 20% 3+/4+ 18.5% 0% Baseline 12 Months Baseline 12 Months n=137 n=119 n=80 n=67
  • 79.
    EVEREST II RCT:NYHA Functional Class Per Protocol Cohort Device Group Control Group p<0.0001 p<0.0001 100 I I 80 Percent Patients II I II 87.9% 60 97.6% I NYHA NYHA Class I/II Class I/II 40 III III 20 II II III IV IV 0 Baseline 12 months Baseline 12 months n=124, Matched data n=66, Matched data
  • 80.
  • 81.
  • 82.
  • 83.
  • 84.
  • 86.
    Insuficiencia Mitral Puntos clave  IM es una valvulopatía compleja, frecuente y de manejo quirúrgico.  Reparación parece ser la técnica de elección.  Nuevas alternativas terapéuticas en desarrollo.  En paciente con IM severa asintomáticos la conducta no está definida.  IM isquémica es un desafío particular.
  • 87.
    MANEJO DE LA VALVULOPATÍA MITRAL Alejandro Paredes C. Residente Cardiología Santiago, 19 de diciembre, 2012.-